СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОТЕРЯ ЭКСПРЕССИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.353

Vemuri, Mohan C.
Identification of nuclear proteins with loss of expression in brain tumor cells [Text] / Mohan C. Vemuri // Biochem. Arch. - 1990. - Vol. 6, N 3. - P287-293 . - ISSN 0749-5331
Перевод заглавия: Идентификация ядерных белков с потерей экспрессии в клетках опухоли мозга
Аннотация: Идентифицировали негистоновые ядерные белки, присутствующих в нормальных астроцитах и отсутствующие в линии клеток глиомы С-6. Полагают, что если потеря этих ядерных белков ответственна за промоцию опухолей (Оп) или трансформацию, сохранение экспрессии этих белков в Оп (передачей генов) может предоставить возможность супрессии Оп. Индия, School of Life Sciences, University of Hyderabad, Hyderabad-500 134. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПОТЕРЯ ЭКСПРЕССИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА С-6
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.104

Snapper, Clifford M.
Rapid loss of IgM expression by normal murine B cells undergoing IgG1 and IgE class switching after in vivo immunization [Text] / Clifford M. Snapper, Fred D. Finkelman // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - P3654-3660 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Быстрая потеря экспрессии IgM нормальными B-клетками мыши, претерпевающими изотипическое IgG1 и IgE переключение после иммунизации
Аннотация: Введение мышам поликлональных козьих антител к IgD мыши приводит к развитию мощного Т-зависимого иммунного ответа, характеризующегося резким возрастанием конц-ии сыв. IgG1 и IgE и генерированием значит. кол-ва В-клеток, несущих мембр. IgG1. Впервые ответ регистрируют через 6 д после введения антител, а его макс. уровень - через 7-8 д. Используя методы двойной иммунофлуоресценции и фракционирования клеток показали, что до 6 д большинство IgG1 экспрессирующих Вклеток не несет поверхн. IgM. IgG1 и IgE продуцируются преимущественно клетками без поверхн. IgM. На 6 д IgG1 и IgE секретируют преимущественно клетки, экспрессирующин поверхн. IgG1 и IgE соотв. Через 8 д большую часть IgG1 секретируют клетки без поверхн. IgG1, но практически вся секреция IgE связана с популяцией, несущей поверхн. IgE. В-клетки, экспрессирующие поверхн. IgG1 секретируют незначит. кол-во IgM или IgE. Свежевыделенные В-клетки, несущие поверхн. IgG1 через 6 д после введения анти-IgD антител теряют существенную часть C'мю'-специф. ДНК по сравнению с популяцией, не несущей поверхн. IgG1. Сл-но, преобладающее большинство В-клеток, претерпевающих переключение на IgG1 или IgE изотипы in vivo быстро теряют экспрессию IgM. Библ. 37. Dept Pathol., Uniform. Serv. Univ. Hlth Sci., Bethesda, MD 20 814, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН М
ПОТЕРЯ ЭКСПРЕССИИ
ЛИМФОЦИТЫ B
ГЕНЕРИРОВАНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РАЗВИТИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Finkelman, Fred D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.152

Promoter deletion and loss of retinoblastoma gene expression in human prostate carcinoma [Text] / Robert Bookstein [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 19. - P7762-7766 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Утрата активатора гена ретинобластомы и утрата экспрессии этого гена в карциномах предстательной железы человека
Аннотация: Изучали роль инактивации гена ретинобластомы (ГР) в генезе карцином предстат. железы в связи с данными о том, что экзогенные ГР подавлялись опухолеобразующую способность нескольких типов опухолевых клеток (Кл) с эндогенными мутациями ГР, включая линию Кл КПЖ. Иммунохимически и иммуноцитохимически исследовали 7 опухолей (Оп; первичные опухоли и метастазы). Кодируемый ГР белок найден в 5 Оп; данные сомнительны в 1 случае; отрицат. результат получен в 1 случае. В последнем случае мутация ГР охарактеризована как делеция 103 нуклеотидов в обл. стартового конца. Эта делеция существенна для угнетения активатора. Возможность того, что ГР может инактивироваться in vivo в результате мутации активатора, подтверждается наличием мутации ГР в некоторых карциномах предстат. железы человека. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0612. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ГЕНЫ
RB
ПОТЕРЯ ЭКСПРЕССИИ
ДЕЛЕЦИЯ ПРОМОТОРА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bookstein, Robert; Rio, Pascale; Madreperla, Steven A.; Hong, Frank; Allred, Craig; Grizzle, William E.; Lee, Wen-Hwa

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска