Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-58 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.294

   
    Effects of repeated administrations of CP 55,940 on liver microsomal and liver and brain mitochondrial activities in the rat [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / M. Colleoni [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P8 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние повторного введения CP 55940 на активность микросом печени и митохондрий печени и мозга крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley каннабиноидного лиганда CP 55940 (I) в дозе 0,4 мг/кг, в/б снижало спонтанную двигательную активность и вызывало продолжительную анальгезию. При введении I в течение 11 дн. ежедневно отмечена толерантность к поведенческим эффектам I. К концу этого периода активность НАДФH[2]-цитохром P450-редуктазы возрастала в микросомах печени на 45 %, а активность бензо(а)пиренгидроксилазы - на 66%. После однократного введения I такого рода изменений не обнаружено. Однократное введение I увеличивало потребление O[2] митохондриями мозга и печени в состоянии 3 и 4. In vitro показано, что I в конц-ии 1 мкМ резко усиливал потребление O[2] митохондриями мозга. Италия, Univ. of Milan, Milan. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: CP 55940
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МИКРОСОМЫ
МИТОХОНДРИИ
АКТИВНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Colleoni, M.; Costa, B.; Parolaro, D.; Sala, M.; Gori, E.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.485

   
    Amikacin administration in open heart surgery [Text] / O. Oto [et al.] // Panminerva med. - 1995. - Vol. 37, N 2. - P65-67 . - ISSN 0031-0808
Перевод заглавия: Применение амикацина при операциях на открытом сердце
Аннотация: У 10 больных (9 мужчин, 1 женщина; средний возраст 53 года), которым проводили операцию на открытом сердце, изучали необходимость повторного введения амикацина сразу после операции. Амикацин вводили перед операцией. Пробы крови собирались через 15 мин после введения препарата, непосредственно перед началом искусственного кровообращения, через 30 мин и через 60 мин от начала искусственного кровообращения и в конце операции, через 4 ч после введения амикацина. Концентрация амикацина в плазме через 15 мин после введения препарата составила 49,29'+-'4,71 мкг/мл, перед началом искусственного кровообращения 22,69'+-'1,79 мкг/мл. Через 30 и 60 мин от начала искусственного кровообращения концентрация амикацина в плазме снижалась до 20,68'+-'2,21 мкг/мл и 15,35'+-'1,24 мкг/мл соответственно. Концентрация амикацина в плазме в конце искусственного кровообращения составила 13,09'+-'1,1 мкг/мл, а к концу операции через 4 ч после назначения препарата 9,80'+-'0,96 мкг/мл. Таким образом, через 4 ч после введения амикацина его концентрация в плазме была выше минимально эффективной концентрации. Делается вывод о том, что нет необходимости в повторном введении амикацина после окончания операции через 4 ч после первого введения. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: АМИКАЦИН
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОНЦЕНТРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Oto, O.; Tuncok, Y.; Apaydin, U.; Guven, H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.272

    Rabbani, M.
    Tolerance to competitive NMDA antagonists, but not crosstolerance with barbiturates [Text] / M. Rabbani, E. J. Wright, H. J. Little // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P9-15 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Толерантность к конкурентным антагонистам NMDA, но не перекрестная толерантность к барбитуратам
Аннотация: В опытах на мышах 'MARS''MARS' TO показано, что ежедневное введение CGP 39551 (I) или CGP 37849 (II) в дозе 20 и 10 мг/кг, в/б соотв. на протяжении 7 дн вызывало развитие толерантности к их седативному эффекту, к-рый оценивали по влиянию на спонтанную двигательную активность. При введении II через 2 нед. от начала введения I отмечено повышение двигательной активности. Добавление барбитала к корму мышей в кол-ве 3-5 мг/г в течение 7 дн. не влияло на седативный эффект I и II. Хроническое воздействие I не влияло на выраженность атаксии при воздействии барбитуратов. Значения B[макс.] и K[d] связывания [{3}H]-MK-801 с мембранами коры мозга крыс в результате длительного введения I или II не изменялись. Великобритания, Univ. Walk, BS8 1TD. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: CGP 39551
CGP 37849
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
БАРБИТУРАТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wright, E.J.; Little, H.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.446

    Kivastik, T.
    Effect of nitric oxide synthase inhibitor L-NOARG on morphine-induced place preference [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / T. Kivastik, I. Rutkauskaite, A. Zharkovsky // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P78-79 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние ингибитора синтазы оксида азота, L-N{'омега'}-нитроаргинина, на вызываемое морфином предпочтение места
Аннотация: Введение морфина (I) в дозе 3 мг/кг, п/к, дважды в день в течение 4 дн приводило к развитию предпочтения места у крыс. Стимульное действие I значительно ослаблялось L-N{'омега'}-нитроаргинином при в/б введении в дозах 5 или 20 мг/кг за 15 мин до I. Эстония, Univ. of Tartu, EE2400 Tartu
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
АЗОТА ОКСИД
НИТРОАРГИНИН* L-N'ОМЕГА'-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rutkauskaite, I.; Zharkovsky, A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.08-04Т5.82

    Kivastik, T.
    Effect of nitric oxide synthase inhibitor L-NOARG on morphine-induced place preference [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / T. Kivastik, I. Rutkauskaite, A. Zharkovsky // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P78-79 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние ингибитора синтазы оксида азота, L-N{'омега'}-нитроаргинина, на вызываемое морфином предпочтение места
Аннотация: Введение морфина (I) в дозе 3 мг/кг, п/к, дважды в день в течение 4 дн приводило к развитию предпочтения места у крыс. Стимульное действие I значительно ослаблялось L-N{'омега'}-нитроаргинином при в/б введении в дозах 5 или 20 мг/кг за 15 мин до I. Эстония, Univ. of Tartu, EE2400 Tartu
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
АЗОТА ОКСИД
НИТРОАРГИНИН* L-N'ОМЕГА'-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rutkauskaite, I.; Zharkovsky, A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.143

   
    Hyporesponsiveness of murine myeloid progenitor cells to glucan following its repeated administration [Text] / M. Pospisil [et al.] // Folia biol. - 1993. - Vol. 39, N 4. - P178-187 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Сниженная чувствительность мышиных клеток-предшественников миелоидного ряда к глюкану после его повторного введения
Аннотация: A moderate marrow granulocytic hyperplasia developed after 4 injections of glucan (soluble derivative carboxymethylglucan) administered to mice at 3-4-day intervals. However, when evaluating the response of the marrow granulocyte-macrophage colony-forming cells (GM-CFC) to the fifth glucan injection given in the repetitive treatment schedule, the development of hyporesponsiveness of these cells was found, contrary to the stimulatory action of a single glucan injection. In addition, the prompt increase in serum granulocyte-macrophage colony-stimulating activity occurring after a single glucan injection, and proposed to upregulate myelopoiesis, was absent in mice treated with glucan repeatedly. A joint administration of glucan with diclofenac, an inhibitor of prostaglandin synthesis, was able to enhance the GM-CFC response to a single glucan injection, probably due to the removal of the downregulation action of prostaglandins on these progenitor cells. However, a repeated administration of diclofenac with glucan did not reduce substantially the development of GM-CFC hyporesponsiveness. Thus, the results suggest that the GM-CFC hyporesponsiveness or tolerance to repeated glucan injections was induced by weakening the mechanisms of positive control mediated by the serum colony-stimulating activity. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.15
Рубрики: ГЛЮКАН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ МЫШИ
СНИЖЕННАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pospisil, M.; Vacek, A.; Hofer, M.; Viklicka, S.; Pipalova, I.; Sandula, J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.196

    Lintern, M. C.
    Effect of repeated treatment with pyridostigmine on acetylcholinesterase in mouse muscles [Text] / M. C. Lintern, M. E. Smith, C. B. Ferry // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 3. - P158-165 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние повторного введения пиридостигмина на ацетилхолинэстеразу мышц мыши
Аннотация: Мышам 'MARS''MARS' BKW вводили пиридостигмин (I) в дозе 0,4 мкмоль/кг п/к дважды в день в течение 3 нед. Через 24 ч после последнего введения I активность A12-, G4- и G1-изоформ ацетилхолинэстеразы (АХЭ) диафрагмы была снижена по сравнению с контролем с 0,07 до 0,01, с 0,06 до 0,02 и с 0,1 до 0,07 пмоль/мин/мг белка, соотв. Активность всех 3-х изоформ АХЭ в ткани длинного разгибателя пальцев после введения I возрастала. В камбаловидной мышце после введения I возрастала преимущественно активность A12- и G1-изоформ. Через 1 нед. после последнего введения I отмечено повышение активности всех изоформ АХЭ во всех исследованных мышцах. Считают, что повышение активности изоформ АХЭ в отдаленные сроки после воздействия I может быть обусловлено усилением секреции двигательными нервами трофических факторов с последующей стимуляцией биосинтеза АХЭ. Великобритания, Univ. Birmingham, Birmingham B15 2TT. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ПИРИДОСТИГМИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
МЫШЦЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smith, M.E.; Ferry, C.B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.03-04Т4.83

    Delaney, J.
    Effects of repeated exposure to hydrazine: Biochemical perturbations and effects on acute hydrazine toxicity [Text] : [Pap.] Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 27-29 March, 1995 / J. Delaney, J. A. Timbrell // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P755 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Эффекты повторных воздействий гидразина. Биохимические изменения и эффекты на острую токсичность гидразина
Аннотация: Установлено, что в печени крыс, к-рые в течение 10 дней получали внутрь гидразин (I), все 3 использованные дозы (2,5, 5 и 10 мг/кг в день) вызывают значительное повышение активности п-нитрофенолгидроксилазы. Однако только при наибольшей из этих 3 доз наблюдалось значительно ингибирование печеночной активности этокси- и пентоксирезоруфин-О-деалкилаз, снижение уровня восстановленного глутатиона и резкое возрастание уровня окисленного глутатиона. Повторные дозы I вызывали также значительное увеличение массы печени и почек. Определили также, что у крыс, повторно получавших I в дозе 2,5 мг/кг, однократное введение I (30 мг/кг) оказывало выраженное токсическое действие, к-рое регистрировали по изменениям массы печени и почек, содержания в печени триглицеридов, окисленного и восстановленного глутатиона и АТФ. Считают, что она не связана с биохимическими и морфологическими эффектами предшествующих повторных введений I. Великобритания, Toxicology Dep., Sch. Pharm., London WC1N 1AX. Библ. 1
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: ГИДРАЗИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОЧКИ
ПЕЧЕНЬ
МАССА
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
П-НИТРОФЕНОЛГИДРОКСИЛАЗА
ЭТОКСИРЕЗОРУФИН-О-ДЕАЛКИЛАЗА
ПЕНТОКСИРЕЗОРУФИН-О-ДЕАЛКИЛАЗА
ГЛУТАТИОН

Доп.точки доступа:
Timbrell, J.A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.331

   
    Repeated administration intensifies the reinforcing effect of fencamfamine in rats [Text] / R. DeLucia [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 29, N 2. - P265-267 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Повторное введение усиливает подкрепляющий эффект фенкамфамина у крыс
Аннотация: Ежедневное введение крысам 'MARS''MARS' Wistar фенкамфамина (I) в дозе 3,5 мг/кг в/б на протяжении 10 дн. стимулировало двигательную активность и проявления исследовательской деятельности. Введение I стимулировало также поведение выбора места. Считают, что повторное введение характеризуется "вознаграждающим" эффектом аналогично кокаину, амфетамину, этанолу и морфину. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, 05508-900 Sao Paulo. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: ФЕНКАМФАМИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
ВЫБОР МЕСТА
"ПОДКРЕПЛЯЮЩИЙ" ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
DeLucia, R.; Planeta, C.S.; Aizenstein, M.L.; Scavone, C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.44

   
    Effects of macrophage depletion and anti-CD40 ligand on transgene expression and redosing with recombinant adenovirus [Text] / C. S. Stein [et al.] // Gene Ther. - 1998. - Vol. 5, N 4. - P431-439 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Влияние истощения макрофагов и антитела к лиганду CD40 на экспрессию трансгена и повторное введение рекомбинантного аденовируса
Аннотация: Изучено влияние моноклонального антитела MR-1 (I) к лиганду CD40L (II) и липосом, истощающих макрофаги (МФ), на иммуносупрессию и экспрессию трансгена. Мышам инфузировали рекомбинантный аденовирус (РАВ) AdFIX, кодирующий фактор IX человека (III). Введение I или II вызывает значительное увеличение продолжительности экспрессии III. Это сопровождается ингибированием антивирусного IgG и уменьшением продукции интерлейкина-10 и 'гамма'-интерферона лимфоцитами селезенки, обработанными РАВ in vitro. После первичной инфузии РАВ Ad'бета'gal, экспрессирующего 'бета'-галактозидазу, мышам вводили РАВ AdFIX через 24 и 63 дней. Мыши, получавшие I, не содержали антител к аденовирусу (АВ) на 24-й день и эффективно трансдуцировались AdFIX. Уровень III долго сохранялся у этих мышей и уменьшался на 60% к 63-му дню. В этот момент уровень антител к АВ оставался низким и не мешал успешной третичной трансдукции. Эти данные показали, что: 1) исчерпание МФ и блокирование II ингибируют иммунные ответы на РАВ и замедляют уменьшение экспрессии трансгена; 2) блокирование II ингибирует образование антител к АВ и дает возможность повторно вводить АВ в печень. США, Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA 55242. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТРАНСГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГАЛЬНОЕ ИСТОЩЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ ЛИГАНДА CD40

Доп.точки доступа:
Stein, C.S.; Pemberton, J.L.; van, Rooijen N.; Davidson, B.L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.37

   
    Readministration of adenovirus vector in nonhuman primate lunge by blockade of CD40-CD40 ligand interactions [Text] / Narendra Chirmule [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - P3345-3352 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Повторное введение аденовирусного вектора в легкие нечеловекообразных приматов при блокаде взаимодействия CD40-лиганда CD40
Аннотация: Взаимодействие между CD40 на B-клетках и лигандом CD40 (CD40L) на активированных T-клетках является важным для дифференциации B-клеток в зависящем от T-клеток гуморальном ответе. Распространили свои ранние исследования взаимодействия CD40-CD40L на мышах при иммунном ответе на аденовирусный вектор (вАд) на таковые у обезьян резус. Определяли возможность повторного введения вАд в присутствии или отсутствии антител человека против лиганда CD40 (hu5C8). Обрабатывали взрослых животных hu5C8 одновременно с введением вектора в легкие. Иммунологический анализ продемонстрировал суппрессию индукцированной Ад лимфопролиферации и ответа цитокинов: интерлейкина-2 (ИЛ-2), интерферона гамма (ИФН-'гамма'), ИЛ-4 и ИЛ-10 - у обработанных hu5C8 животных. Обработанные hu5C8 обезьяны секретировали аденоспецифический иммуноглобулин M (IgM) на уровне, сравнимом с контролем. Они не секретировали IgА и не формировали нейтрализующие антитела. Животным можно было вводить повторно вАд, экспрессирующий щелочную фосфатазу. Изучили также длительность действия на иммунную систему короткой обработки hu5C8. Острая обработка hu5C8 приводила к заметному и пролонгированному угнетению специфичного для Ад гуморального иммунного ответа, даже когда действие hu5C8 переставало выявляться.США, 204 Wistar Inst., 3601 Spruce St., Piladelphia, PA 19104. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ РЕЗУСЫ
CD40-ЛИГАНД CD40
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЛОКАДА

Доп.точки доступа:
Chirmule, Narendra; Raper, Steven E.; Burkly, Linda; Thomas, David; Tazelaar, John; Hughes, Joseph V.; Wilson, James M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.317

   
    Effects of morphine in rats withdrawn from repeated nifedipine administration [Text] / T.Petteri Piepponen [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 365, N 2-3. - P159-164 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Эффекты морфина у крыс после прекращения повторного введения нифедипина
Аннотация: Повторное введение крысам нифедипина (I) в дозе 5 мг/кг в/б дважды в день в течение 14 дн. снижало связывание [{3}H]нитрендипина в ряде структур мозга через 24 ч после последнего введения, но не влияло на ноцицептивные р-ции и ректальную т-ру. Антиноцицептивный эффект морфина (II) в дозе 2,5 мг/кг п/к через 24 ч после прекращения введения I был снижен. Однако предварительное введение I не влияло на гипотермический и каталептогенный эффекты II. Влияние II в дозе 15 мг/кг на метаболизм дофамина и серотонина не зависело от предшествующего введения I. Сделан вывод, что прекращение длительного введения I избирательно уменьшает антиноцицептивное действие опиоидов. Финляндия, Univ. of Helsinki, FIN-00014. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: НИФЕДИПИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Piepponen, T.Petteri; Zharkovsky, Alexander; Kivastik, Toomas; Ahtee, Liisa

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.07-04Т5.37

   
    Effects of morphine in rats withdrawn from repeated nifedipine administration [Text] / T.Petteri Piepponen [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 365, N 2-3. - P159-164 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Эффекты морфина у крыс после прекращения повторного введения нифедипина
Аннотация: Повторное введение крысам нифедипина (I) в дозе 5 мг/кг в/б дважды в день в течение 14 дн. снижало связывание [{3}H]нитрендипина в ряде структур мозга через 24 ч после последнего введения, но не влияло на ноцицептивные р-ции и ректальную т-ру. Антиноцицептивный эффект морфина (II) в дозе 2,5 мг/кг п/к через 24 ч после прекращения введения I был снижен. Однако предварительное введение I не влияло на гипотермический и каталептогенный эффекты II. Влияние II в дозе 15 мг/кг на метаболизм дофамина и серотонина не зависело от предшествующего введения I. Сделан вывод, что прекращение длительного введения I избирательно уменьшает антиноцицептивное действие опиоидов. Финляндия, Univ. of Helsinki, FIN-00014. Библ. 34
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: НИФЕДИПИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Piepponen, T.Petteri; Zharkovsky, Alexander; Kivastik, Toomas; Ahtee, Liisa

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т2.150

   
    Effects of morphine in rats withdrawn from repeated nifedipine administration [Text] / T.Petteri Piepponen [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 365, N 2-3. - P159-164 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Эффекты морфина у крыс после прекращения повторного введения нифедипина
Аннотация: Повторное введение крысам нифедипина (I) в дозе 5 мг/кг в/б дважды в день в течение 14 дн. снижало связывание [{3}H]нитрендипина в ряде структур мозга через 24 ч после последнего введения, но не влияло на ноцицептивные р-ции и ректальную т-ру. Антиноцицептивный эффект морфина (II) в дозе 2,5 мг/кг п/к через 24 ч после прекращения введения I был снижен. Однако предварительное введение I не влияло на гипотермический и каталептогенный эффекты II. Влияние II в дозе 15 мг/кг на метаболизм дофамина и серотонина не зависело от предшествующего введения I. Сделан вывод, что прекращение длительного введения I избирательно уменьшает антиноцицептивное действие опиоидов. Финляндия, Univ. of Helsinki, FIN-00014. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: НИФЕДИПИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Piepponen, T.Petteri; Zharkovsky, Alexander; Kivastik, Toomas; Ahtee, Liisa

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.748

   
    Effects of morphine in rats withdrawn from repeated nifedipine administration [Text] / T.Petteri Piepponen [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 365, N 2-3. - P159-164 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Эффекты морфина у крыс после прекращения повторного введения нифедипина
Аннотация: Повторное введение крысам нифедипина (I) в дозе 5 мг/кг в/б дважды в день в течение 14 дн. снижало связывание [{3}H]нитрендипина в ряде структур мозга через 24 ч после последнего введения, но не влияло на ноцицептивные р-ции и ректальную т-ру. Антиноцицептивный эффект морфина (II) в дозе 2,5 мг/кг п/к через 24 ч после прекращения введения I был снижен. Однако предварительное введение I не влияло на гипотермический и каталептогенный эффекты II. Влияние II в дозе 15 мг/кг на метаболизм дофамина и серотонина не зависело от предшествующего введения I. Сделан вывод, что прекращение длительного введения I избирательно уменьшает антиноцицептивное действие опиоидов. Финляндия, Univ. of Helsinki, FIN-00014. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: НИФЕДИПИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Piepponen, T.Petteri; Zharkovsky, Alexander; Kivastik, Toomas; Ahtee, Liisa

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.07-04Т5.57

   
    Differential decreases in c-fos and aldolase C mRNA expression in the rat cerebellum after repeated administration of methamphetamine [Text] / M. Hamamura [et al.] // Mol. Brain Res. - 1999. - Vol. 64, N 1. - P119-131 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Неодинаковое снижение экспрессии мРНК c-fos и альдолазы C в мозжечке крысы после повторного введения метамфетамина
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: АЛЬДОЛАЗА C
БЕЛОК C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
СРАВНИТЕЛЬНОЕ СНИЖЕНИЕ
МЕТАМФЕТАМИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hamamura, M.; Ozawa, H.; Kimuro, Y.; Okouchi, J.; Higasa, K.; Iwaki, A.; Fukumaki, Y.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.300

   
    Differential decreases in c-fos and aldolase C mRNA expression in the rat cerebellum after repeated administration of methamphetamine [Text] / M. Hamamura [et al.] // Mol. Brain Res. - 1999. - Vol. 64, N 1. - P119-131 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Неодинаковое снижение экспрессии мРНК c-fos и альдолазы C в мозжечке крысы после повторного введения метамфетамина
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: АЛЬДОЛАЗА C
БЕЛОК C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
СРАВНИТЕЛЬНОЕ СНИЖЕНИЕ
МЕТАМФЕТАМИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hamamura, M.; Ozawa, H.; Kimuro, Y.; Okouchi, J.; Higasa, K.; Iwaki, A.; Fukumaki, Y.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.238

   
    Effects of 5-HT[1A] and 5-HT[2] receptor agonists on the behavioral and neurochemical consequences of repeated nicotine treatment [Text] / Peter Olausson [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 420, N 1. - P45-54 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние агонистов 5-HT[1A]- и 5-HT[2]-рецепторов на поведенческие и нейрохимические последствия повторного введения никотина
Аннотация: Острое введение крысам никотина (I) вызывало повышение конц-ии внеклеточного дофамина в прилежащем ядре и стимулировало локомоторную активность. Отмечена сенситизация этих эффектов при ежедневном введение I в течение 15 дн. Повторное введение I вызывало также поведенческое растормаживание в приподнятом лабиринте. Введение агониста 5-HT[2]-рецепторов, DOI, препятствовало развитию локомоторной и нейрохим. сенситизации, вызываемой I. Агонист 5-HT[1A/7]-рецепторов, 8-OH-DPAT, снижал выраженность вызываемого I поведенческого растормаживания, но не влиял на локомоторную и нейрохимическую сенситизацию. Сделан вывод об особенностях вовлечения 5-HT[1A]- и 5-HT[2]-рецепторов в эффекты повторного введения I. Швеция, Univ. of Maryland Sch. of Med., Baltimore, MD 21201
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: НИКОТИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
8-OH-DPAT
DOI
ДОФАМИН
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olausson, Peter; Akesson, Pernilla; Engel, Jorgen A.; Soderpalm, Bo

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.143

   
    Effects of 5-HT[1A] and 5-HT[2] receptor agonists on the behavioral and neurochemical consequences of repeated nicotine treatment [Text] / Peter Olausson [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 420, N 1. - P45-54 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние агонистов 5-HT[1A]- и 5-HT[2]-рецепторов на поведенческие и нейрохимические последствия повторного введения никотина
Аннотация: Острое введение крысам никотина (I) вызывало повышение конц-ии внеклеточного дофамина в прилежащем ядре и стимулировало локомоторную активность. Отмечена сенситизация этих эффектов при ежедневном введение I в течение 15 дн. Повторное введение I вызывало также поведенческое растормаживание в приподнятом лабиринте. Введение агониста 5-HT[2]-рецепторов, DOI, препятствовало развитию локомоторной и нейрохим. сенситизации, вызываемой I. Агонист 5-HT[1A/7]-рецепторов, 8-OH-DPAT, снижал выраженность вызываемого I поведенческого растормаживания, но не влиял на локомоторную и нейрохимическую сенситизацию. Сделан вывод об особенностях вовлечения 5-HT[1A]- и 5-HT[2]-рецепторов в эффекты повторного введения I. Швеция, Univ. of Maryland Sch. of Med., Baltimore, MD 21201
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: НИКОТИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
8-OH-DPAT
DOI
ДОФАМИН
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olausson, Peter; Akesson, Pernilla; Engel, Jorgen A.; Soderpalm, Bo

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.06-04М3.149

   
    Effects of repeated low-dose soman exposure on monoamine levels in different brain structures in mice [Text] / D. Christin [et al.] // Neurochem. Res. - 2008. - Vol. 33, N 5. - P919-926 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Эффекты повторных низких доз зомана на уровни моноаминов в различных структурах головного мозга у мышей
Аннотация: Мышам в течение 3-х дней вводили в/б зоман в дозе 0,12 LD[50] (47 мкг/кг). Не выявили острых симптомов холинергической токсичности или патологических изменений в головном мозге животных под действием зомана. Активность холинэстеразы в плазме крови и мозге была снижена лишь на 32% и 37%, соотв. Показали, что зоман вызывает значительные изменения в серотонинергической системе, в частности, величина отношения конц-ий 5-гидроксииндолилуксусная кислота/серотонин в гиппокампе и полосатом теле мозга была повышена, что наблюдалось в течение 2-4-х недель после повторных доз зомана. Франция, Defence Res. Center, BP N3, Vert-Le-Petit 91710. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.11
Рубрики: ЗОМАН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Christin, D.; Daulon, S.; Delamanche, S.; Perrier, N.; Breton, P.; Taysse, L.
 1-20    21-40   41-58 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)