Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДА R388<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.283

   
    Characterization of ATP and DNA binding activities of TrwB, the coupling protein essential in plasmid R388 conjugation [Text] / Gabriel Moncalian [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 51. - P36117-36124 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика АТФ- и ДНК-связывающей активностей TrwB, сопрягающего белка, важного для конъюгации плазмиды R388
Аннотация: Белок TrwB является конъюгативным сопрягающим белком плазмиды R388. TrwB'ДЕЛЬТА'N70, содержащий растворимый домен TrwB, получен делетированием участков trwB, содержащих трансмембранные сегменты, проксимальные N-концу TrwB. Очищенный белок TrwB'ДЕЛЬТА'N70 связывает флуоресцентный аналог АТФ, TNP-АТФ, но не имеет измеряемой АТФазной или ГТФазной активности. Мономер TrwB содержит 1 сайт связывания АТФ. Этот сайт важен для конъюгации R388, поскольку мутант TrwB с заменой в АТФ-связывающем мотиве (K136T) дефицитен по переносу. TrwB'ДЕЛЬТА'N70 неспецифически связывается с ДНК. Это связывание усиливается расщеплением TrwC nic, что указывает на прочную связь между TrwB и конъюгативным процессингом ДНК. Свойства TrwB указывают на то, что он является сопрягающим белком конъюгации, который способен запускать конъюгативный процессинг ДНК, а также служить мотором в процессе транспорта. Испания, Dep. Biol. Mol. (Unidad Asociada al Ctr Investigaciones Biol.), Univ. Cantabria, C/Herrera Oria s/n, 39011 Santander. Библ. 52
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК TRWB
АТФ- И ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ АКТИВНОСТИ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R388
КОНЪЮГАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Moncalian, Gabriel; Cabezon, Elena; Alkorta, Itziar; Valle, Mikel; Moro, Fernando; Valpuesta, Jose Maria; Goni, Felix M.; de, la Cruz Fernando

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.183

   
    Two active-site tyrosyl residues of protein TrwC act sequentially at the origin of transfer during plasmid R388 conjugation [Text] / Guadalupe Grandosos [et al.] // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 295, N 5. - P1163-1172 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Два тирозиновых остатка белка TrwC действуют последовательно в области начала переноса во время конъюгации плазмиды R388
Аннотация: Белок TrwC (I) является релаксазой-геликазой, ответственной за инициацию и терминацию в процессинге ДНК при конъюгационном переносе плазмиды R388. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы замены на фен 4 консервативных остатков тир в N-концевом домене релаксации I. Одновременная замена Y18F и Y26F требуется для устранения реакций расщепления и переноса нитей in vitro, катализируемых I в олигонуклеотидах с сайтом nic. Таким образом, остатки тир[18] и тир[26] независимо участвуют в образовании ДНК-белковых ковалентных комплексов, являющихся промежуточными продуктами в этих реакциях. Этот вывод подтвердило выделение пептид-олигонуклеотидных аддуктов с участием тир[18] или тир[26] после расщепления I дикого типа и его мутантов протеиназой. Замена Y18F, но не Y26F, устраняет расщепление сайта nic в суперспирализованной ДНК, содержащей область начала репликации oriT плазмиды R388. Предложена модель конъюгативного процессинга ДНК, в к-рой остаток тир[18] специфически катализирует начальную реакцию расщепления, а тир[26] используется для реакции переноса второй нити, терминирующей конъюгацию. Эта модель предлагает контрольный механизм, эффективно работающий в каждом цикле конъюгативной репликации. Испания, Dep. Biol. Mol., Univ. Cantabria, 39011 Santander. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R388
КОНЪЮГАЦИОННЫЙ ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК КОНЪЮГАЦИИ TRWC
СТРУКТУРА
ДВА ТИРОЗИНОВЫХ ОСТАТКА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grandosos, Guadalupe; Avila, Pilar; Cayon, Cayon; Hernando, Miguel Angel; Llosa, Matxalen; de, la Cruz Fernando

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.244

    Kamali-Maghaddam, Masood.
    Transposon targeting determined by resolvase [Text] / Masood Kamali-Maghaddam, Lars Sundstrom // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 186, N 1. - P55-59 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Направленность транспозона, определенная резольвазой
Аннотация: Mu-подобный транспозон Tn5090 селективно интегрирует в мишени, кластеризованные в или вблизи рекомбинационных сайтов рекомбиназ серинового типа в плазмидах R388 и RP1. Транспозиция в участок par RP1 строго отвечает на делецию в гене резольвазы ParA. В результате поиска по базам данных последовательностей обнаружили другие интеграции Tn5090 вблизи различных генов резольваз. Швеция, Dep. Pharmaceutical Biosci., Div. Microbiol., Uppsala Univ., Biomedicum, SE-751 23 Uppsala
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
TN5090
МИШЕННАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
УЧАСТОК PARRP1
РЕКОМБИНАЦИОННЫЕ САЙТЫ
РЕКОМБИНАЗЫ СЕРИНОВОГО ТИПА
ПЛАЗМИДА R388
ПЛАЗМИДА RP1

Доп.точки доступа:
Sundstrom, Lars

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.187

   
    Purification and properties of TrwB, a hexameric, ATP-binding integral membrane protein essential for R388 plasmid conjugation [Text] / Itsaso Hormaeche [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 48. - P46456-46462 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Очистка и свойства TrwB - гексамерного, АТФ-связывающего мембранного белка, важного для конъюгации плазмиды R388
Аннотация: Очистили нативный TrwB Escherichia coli в мономерной и гексамерной формах в присутствии в додецилмальтозида из сверхэкспрессирующих бактериальных клеток. Укороченный белок (TrwB'ДЕЛЬТА'T70) с отсутствующим трансмембранным доменом можно было выделить только в мномерной форме. С помощью электронной микроскопии выявили гексамерную структуру и фактически установили ранее описанную атомную структуру TrwB'ДЕЛЬТА'T70. Определили придаток в 25A, соответствующий трансмембранному району TrwB. Установили, что TrwB локализован на внутренней мембране. Очищенные гексамеры и мономеры связывались с флюоресцентным АТФ аналогом TNP-АТФ. Определили K[d(ATP)]=0,48 mм для гексамеров. Трансмембранный домен, по-видимому, участвовал в гексамеризации белка TrwB, а также влиял на его свойства по связыванию нуклеотидов. Испания, From the Unidad de Biofisica (Centro Mixto Consejo Superior de Investigaciones Cientificas-Univ. Del pais Vasco., Apdo. 644.48080 Bilbao. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R388
КОНЪЮГАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК TRWB
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hormaeche, Itsaso; Alkorta, Itziar; Moro, Fernando; Valpuesta, Jose M.; Goni, Felix M.; de, la Cruz Fernando

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.161

   
    Site-specific recombinase and integrase activities of a conjugative relaxase in recipient cells [Text] / Olga Draper [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 45. - P16385-16390 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активности сайт-специфичной рекомбиназы и интегразы у конъюгативной релаксазы в реципиентных клетках
Аннотация: Конъюгативные релаксазы - белки, инициирующие бактериальную конъюгацию путем сайт-специфичного разрыва нити ДНК. Показали in vitro наличие у релаксаз ните-трансферазной активности на однонитевой ДНК, что свидетельствует о том, что релаксазы могут отвечать за рецикл переносимой ДНК. В данной работе установили, что TrwC, релаксаза плазмиды R388, полностью функциональна в реципиентных клетках. Наблюдали транспорт TrwC в отсутствие переносимой ДНК, хотя требуется и конъюгативный белок спаривания. Помимо его роли в конъюгации, TrwC способен катализировать сайт-специфичную рекомбинацию между двумя копиями ориджина переноса (oriT). Полученные результаты свидетельствуют о TrwC-зависимой интеграции переносимой ДНК в резидентной копии oriT в реципиентной клетке. Конъюгативная релаксаза активна только в реципиентной клетке,ь где она осуществляет надрез и перенос нити, требуемые для рецикла переносимой ДНК. Сайт-специфичная интеграционная активность TrwC в реципиентных клетках может найти применение в биотехнологии. Испания, Dep. de Biol. Miol. (Unidad Asociada al Centro de Investigaciones Biologicas) / Univ. de Cantabria, C. Herera Oria, s/n 39011 Santader. Библ. 39
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: КОНЪЮГАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ РАЗРЫВ НИТЕЙ ДНК
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЗА
КОНЪЮГАТИВНАЯ РЕЛАКСАЗА
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R388
СТРУКТУРА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Draper, Olga; Cesar, Carolina Elvira; Machon, Cristina; de, la Cruz Fernando; Llosa, Matxalen

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.473

   
    Делеционный и инсерционный анализ антионкогенности плазмиды R388 у Agrobacterium tumefaciens [Текст] / Г. В. Машковская [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1988. - N 12. - С. 11-16
Аннотация: С помощью Tn 5-мутагенеза изучали антионкогенные свойства делеционных и инсерционных производных плазмиды R388 из группы IncW в штаммах Agrobacterium tumefaciens и их влияние на способность штаммов продуцировать индолил-3-уксусную кислоту. Показано, что у мутантов R388 по антионкогенной активности все вставки Tn5 произошли в области генов tra. Методом трансконъюгации в штаммах A. tumefaciens продемонстрирована утрата онкогенных свойств трансконъюгантами, несущими одновременно с Ti - плазмидами - R388 плазмиды. Этот процесс коррелирует со снижением продукции индолилуксусной кислотой. Предполагают, что способность плазмид IncW - группы подавлять онкогенность и фитогормональную активность arp Agrobacterium обусловлена геном(ами), связанных с экспрессией генов tra. Библ. 16. СССР, Ин-т генетики и цитологии АН БССР, Минск.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ИНДОЛИЛ-3-УКСУСНАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ОНКОГЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЕРЕНОСА TRA
МУТАГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПЛАЗМИДА R388

Доп.точки доступа:
Машковская, Г.В.; Денисова, Т.С.; Лобанюк, Е.В.; Фомичева, В.В.; Картель, Н.А.; Чернин, Л.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.583

    Hall, Ruth M.
    Site-specific insertion of antibiotic resistance genes [Text] / Ruth M. Hall, Cassandra Vockler // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P105 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сайт-специфичная вставка генов устойчивости к антибиотикам
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА R46
ПЛАЗМИДА R388
ТРАНСПОЗОН TN21
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ
УЧАСТОК ВСТАВКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
БЕЛКИ
БЕЛОК РЕКОМБИНАЦИИ INT
БЕЛОК ГОМОЛОГИЧНЫЙ РЕЗОЛЬВАЗЕ R46

Доп.точки доступа:
Vockler, Cassandra

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.770

    Fong, Sheik T.
    Location and characterization of two functions on RP1 that inhibit the fertility of the IncW plasmid R388 [Text] / Sheik T. Fong, Vilma A. Stanisich // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 3. - P499-502 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Картирование и характеристика двух функций RP1, ингибирующих фертильность плазмиды R388 группы IncW
Аннотация: У плазмиды RP1 (60 000 п. н.) группы несовместимости Inc P обнаружены 2 функции ингибирования фертильности, уменьшающих конъюгационный перенос плазмиды R388 группы несовместимости IncW. Методом транспозонного мутагенеза соответствующие гены fiw A и fiw B картированы соотв. в областях с координатами 32 800-31 700 п. н. и 59 800-800 п. н. Ген fiw A расположен в несущественной области RP1, а ген fiw B фланкирован существенными детерминантами сохранения плазмиды и круга хозяев и совпадает (или перекрывается) с геном устойчивости к теллуриту. Библ. 15. Австралия, Dept. of Microbiol., La Trobe Univ., Bundoora, 3083 Victoria, V. A. Stanisich.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI K-12 (BACT.)
ШТАММ UB1031
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА RP1
ПЛАЗМИДА R388
ФЕРТИЛЬНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН FIWA
ГЕН FIWB
КЛОНИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stanisich, Vilma A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.493

   
    Влияние плазмиды R 388 и ее инсерционных мутантов на фитопатогенность штамма агробактерий, несущего плазмиду Ria [Текст] / Е. В. Лобанок [и др.] // Всес. конф. "Микроорганизмы-стимуляторы и ингибиторы роста раст. и животных", 3-5 окт., 1989. - Ташкент, 1989. - Ч. 1. - С. 123
Аннотация: В данной работе изучалось антионкогенное действие плазмиды R388 и ее 6 инсерционных производных на Ria плазмиду в штамме A. tumefaciens C58С1. Инсерционные мутанты, выделенные с помощью транспозона Tn5, вставка которого по данным рестрикционного анализа произошла в различные участки tra - области плазмиды R388 обладали онкогенным фенотипом в штамме A. tumefaciens (pTi IDI) (Машковская и др., 1988). С помощью конъюгационного переноса были получены трансконъюганты штамма С58CI, содержащие плазмиду R388 или ее инсерционные мутанты. Присутствие этих плазмид в трансконъюгантах совместно с резидентной плазмидой RiA подтверждали данными электрофоретического анализа лизатов штаммов. Полученные трансконъюганты проверяли в опытах на листьях и стеблях каланхоэ. Заражение растений исходным штаммом приводило к развитию опухолей на листьях и опухолей с обильными адвентивными корнями на стеблях каланхоэ. Аналогично в отношении индукции образования опухолей вели себя и трансконъюганты с мутантными инсерционными плазмидами, тогда как трансконъюганты, содержащие плазмиду R388 не индуцировали формирования опухолей. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют, что одни и те же гены tra-оперона плазмиды R388 отвечают за подавление онкогенности Ti и Ri плазмид агробактерий. СССР, Институт генетики и цитологии АН БССР, г. Минск.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ШТАММ С581
ФИТОПАТОГЕННОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R388
АНТИОНКОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЛАЗМИДА RIA
ОПУХОЛЕОБРАЗОВАНИЕ
МУТАГЕНЕЗ
ТРАНСПОЗОН TN5
ИНСЕРЦИОННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ TRA
ПОДАВЛЕНИЕ ОНКОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Лобанок, Е.В.; Машковская, Г.В.; Картель, Н.А.; Чернин, Л.С.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.455

    Герасимов, В. А.
    Поведение плазмид с широким спектром в клетках Acetobacter metanolicus [Текст] / В. А. Герасимов, В. Н. Крылов // Молекул. механизмы генет. процессов. - М., 1990. - С. 208
Аннотация: Бактерии вида Acetobacter matanolicus рассматриваются как возможный источник для получения промышленного кормового белка при утилизации метанола. Однако генетические исследования этих бактерий до настоящего времени осуществлялись в недостаточной степени. С целью разработки подходов для исследования генетики этих бактерий, создания векторов для клонирования, мы исследовали поведение в этих бактериях плазмид широкого спектра - RP4 (IncP) R751 (IncP'бета')R388 (IncW), pNZ12. Показано, что частота передачи RP4 в Acetobacter metanolicus не зависит от вида используемого донора (E. coli, P. putida, F. aeruginosa) и составляет около 104}. Другие плазмиды широкого спектра R751 и R388 могут осуществлять мобилизацию передачи в Acetobacter metanolicus нетрансмиссибельных плазмид, однако сами в этих клетках не поддерживаются.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ACETOBACTER METANOLICUS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ШИРОКОГО КРУГА ХОЗЯЕВ
ПЛАЗМИДА RP4
ПЛАЗМИДА R751
ПЛАЗМИДА R388
ПЛАЗМИДА PNZ12
ЧАСТОТА ПЕРЕДАЧИ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Крылов, В.Н.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.417

    Goodacre, Royston.
    Detection of small genotypic changes in Escherichia coli by pyrolysis mass spectrometry [Text] / Royston Goodacre, Roger C. W. Berkeley // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 71, N 1-2. - P133-137 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Обнаружение маленьких генотипических изменений у Escherichia coli методом пиролизной масс-спектрометрии
Аннотация: Показано, что пиролизная масс-спектрометрия позволяет отличить друг от друга 4 близкородственных штамма Escherichia coli: родительский штамм UB5021 и 3 его производных, несущих плазмиды pBR322, pACYC184 или R388. Библ. 17. Великобритания, Dept. of Microbiol., Med. School, Univ. of Bristol, Bristol BS8 1TD.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ UB 5021
ПЛАЗМИДСОДЕРЖАЩИЕ ШТАММЫ
ПЛАЗМИДА PBR322
ПЛАЗМИДА R388
ПЛАЗМИДА PACYC 184
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Berkeley, Roger C.W.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.275

   
    General organization of the conjugal transfer genes of the IncW plasmid R388 and interactions between R388 and IncN and IncP plasmids [Text] / Silvia Bolland [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 10. - P5795-5802 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Общая организация генов конъюгативного переноса плазмиды R388 IncW и взаимодействие между плазмидами R338 и IncN и Inc P
Аннотация: В мультикопийной плазмиде клонирован и картирован район плазмиды R388 группы несовместимости IncW, ответственный за конъюгативный перенос ДНК. Данный район был разделен на 2 части: гены, участвующие в синтезе и сборке пилей, (PIL[w]) и гены, ответственные за перенос ДНК (МОВ). Эти гены были клонированы раздельно. Рекомбинантные плазмиды, содержащие МОВ, м. б. мобилизованы в присутствии области PIL плазмиды pCU1 группы несовместимости IncN, но не области PIL[p] плазмиды RP1 (Inc P). Ил. 3. Табл. 6. Библ. 31. (F. de la Cruz). Испания, Dep. de Biologia Molecular, Universidad de Cantabria, C. Herrera Oria sln, 39011 Santander.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R388
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ПИЛЕЙ
ГЕНЫ ПЕРЕНОСА ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
СРАВНЕНИЕ
ПЛАЗМИДА PCU1
ПЛАЗМИДА RP1

Доп.точки доступа:
Bolland, Silvia; Llosa, Matxalen; Avila, Pilar; Cruz, Fernando

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.09-04Б2.114

   
    Structure of a type IV secretion system [Text] / Harry H. Low [et al.] // Nature. - 2014. - Vol. 508, N 7497. - P550-553 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Строение секреторной системы IV-го типа
Аннотация: Секреторные системы типа IV у бактерий (IV) переносят в эукариотич. клетки факторы вирулентности, распределяют генетич. материал между бактериями и создают возможность быть средством для генетич. изменений клеток человека. Попытки разобраться в сложной "хореографии" субстрата через призму IV невозможны без знаний о целостном мех-ме действия IV. Для реконструкции IV, кодируемой плазмидой Escherichia coli R388, применили эл. микроскопию. Показали, что 8 белков, вступающие в запутанные стехиометрич. отношения, образуют "наномашину" размером 'ЭКВИВ'3 мегаД, перекрывающую целиком оболочку клетки, IV представлена наружной мембраной, связанной с центральной частью, соединяемой стебельком с внутренним мембранным комплексом. В нем преобладает структура из 12 субъединиц VirB4 АТФ-азы, выстроенная в виде держащихся вместе гексамерных цилиндров. Подчеркивается, что изученная IV заметно отличается в своем строении от других известных систем секреции у бактерий, а след-но, и в мех-ме действия
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.05 + 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДА R388
СЕКРЕТОРНАЯ СИСТЕМА ТИПА IV
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СТРОЕНИЯ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Low, Harry H.; Gubellini, Francesca; Rivera-Calzada, Angel; Braun, Nathalie; Connery, Sarah; Dujeancourt, Annick; Lu, Fang; Redzej, Adam; Fronzes, Remi; Orova, E.V.; Waksman, Gabriel

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.10-04Б4.220

   
    Structure of a type IV secretion system [Text] / Harry H. Low [et al.] // Nature. - 2014. - Vol. 508, N 7497. - P550-553 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Строение секреторной системы IV-го типа
Аннотация: Секреторные системы типа IV у бактерий (IV) переносят в эукариотич. клетки факторы вирулентности, распределяют генетич. материал между бактериями и создают возможность быть средством для генетич. изменений клеток человека. Попытки разобраться в сложной "хореографии" субстрата через призму IV невозможны без знаний о целостном мех-ме действия IV. Для реконструкции IV, кодируемой плазмидой Escherichia coli R388, применили эл. микроскопию. Показали, что 8 белков, вступающие в запутанные стехиометрич. отношения, образуют "наномашину" размером 'ЭКВИВ'3 мегаД, перекрывающую целиком оболочку клетки, IV представлена наружной мембраной, связанной с центральной частью, соединяемой стебельком с внутренним мембранным комплексом. В нем преобладает структура из 12 субъединиц VirB4 АТФ-азы, выстроенная в виде держащихся вместе гексамерных цилиндров. Подчеркивается, что изученная IV заметно отличается в своем строении от других известных систем секреции у бактерий, а след-но, и в мех-ме действия
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДА R388
СЕКРЕТОРНАЯ СИСТЕМА ТИПА IV
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СТРОЕНИЯ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Low, Harry H.; Gubellini, Francesca; Rivera-Calzada, Angel; Braun, Nathalie; Connery, Sarah; Dujeancourt, Annick; Lu, Fang; Redzej, Adam; Fronzes, Remi; Orova, E.V.; Waksman, Gabriel
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)