СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДА PJM1<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.211

Ma, Yue.
Регуляция синтеза сидерофора у морской [бактерии] Vibrio anguillarum [Text] / Yue Ma, Yuan-xing Zhang // Huadong ligong daxue xuebao = J. E. China Univ. Sci. and Technol. - 2002. - Vol. 28, N 3. - С. 238-240 . - ISSN 1006-3080
Аннотация: У морской бактерии Vibrio anguillarum с помощью мутанта, наследующего плазмиду pJM1, изучена регуляция синтеза сидерофора ангвибактина. Показано, что этапы биосинтеза ангвибактина до синтеза 2-3-дигидроксибензоата детерминируются хромосомными генами, а остальные этапы детерминируются плазмидой. Экспрессия хромосомных генов биосинтеза 2-3-дигидроксибензоата подвержена индукции ионами железа из внешней среды. Китай, State Key Lab. of Bioreactor Engineering ECUST, Shanghai 200237

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
ПЛАЗМИДА PJM1
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА АНГВИБАКТИНА
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СИДЕРОФОРЫ
АНГВИБАКТИН
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yuan-xing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.432

Singer, John T.
Identification of polypeptides encoded by cloned pJM1 iron uptake DNA isolated from Vibrio anguillarum 775 [Text] / John T. Singer, Scott Earley // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2293-2302 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация полипептидов, кодируемых клонированной ДНК [плазмиды] pJM1, отвечающей за присоединение железа и выделенной из Vibrio anguillarum 775
Аннотация: Из Vibrio anguillarum 775 выделен и клонирован в pBR 322 фрагмент XhoI, содержащий большую часть области плазмиды pJM1, отвечающей за поглощение железа. Полипептиды (П), кодируемые плазмидой, исследовались в максиклетках-E. coli, транспозонный мутагенез использовался для картирования инсерционных мутаций в структурной ДНК, кодирующей белок ОМ12. Вставки Tn1000, блокирующие экспрессию ОМ2, приводили к потере функции железо-ангвибактинового рецептора, содержащего Fe(3+). У E. coli SS 201 обнаружены два регулируемых железом П. П размером 20 кД экспрессировался в SS201, выращенных при ограниченном содержании железа, и практически не обнаружен в SS201, при высоком содержании железа. П размером 46 кД экспрессировался с высоким уровнем в SS201, выращенных при высоком содержании железа, но при лимите железа синтез подавлялся. Железо-регулируемая экспрессия обоих белков ослаблялась при делеции 4,9 т. п. н. SalI- XhoI фрагмента ДНК pJM1. Предположительно регуляция белка размером 20 кД важна для биосинтеза сидерофоров и функциональной экспрессии ОМ2. Регуляция белка 46 кД предполагает, что этот белок играет негативную регуляторную роль в биосинтезе сидерофоров. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 33. США, Dep. of Microbiology, Univ. of Maine, Orono, Maine 04469.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА PJM1
VIBRIO AN GUILLARIUM (BACT.)
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
ГЕНЫ ЖЕЛЕЗО-АНГВИБАКТИНОВОГО РЕЦЕПТОРА
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСПОЗОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СИДЕРОФОРЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Earley, Scott

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.266

Salinas, Patricia C.
Regulation of the iron uptake system in Vibrio anguillarum: evidence for a cooperative effect between two transcriptional activators [Text] / Patricia C. Salinas, Marcelo E. Tolmasky, Jorge H. Crosa // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 10. - P3529-3533 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляция системы поступления железа в клетки Vibrio anguillarum: доказательство кооперативного действия между транскрипционными активаторами
Аннотация: Идентифицирован полипептид 110 кД, который обладает транс-активным регуляторным действием на экспрессию плазмидных генов, контролирующих поступление железа в клетки Vibrio anguillarum. Этот белок кодируется геном ang R, который экспрессируется в условиях лимитирующего поступления ионов железа и требует экспрессии белка ОМ2, обеспечивающего транспорт железа внутрь клетки. Показано, что продукт гена ang R регулирует совместно с другим транскрипционным активатором Taf уровень транскрипции генов биосинтеза сидерофора ангвибактина. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 33. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., School of Med., Oregon Health Sciences Univ., Portland, OR 97201.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
ШТАММ 775
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ЖЕЛЕЗО
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PJM1
ГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕН БЕЛКА-РЕГУЛЯТОРА ANG R
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК-РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ ANG R
БЕЛОКРЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ TOF
АНТИБОКТИН
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tolmasky, Marcelo E.; Crosa, Jorge H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска