Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДА PAM БЕТА 1<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.169

   

    Safety assessment of genetically modified microorganisms applied in meat fermentations [Text] / Christian Hertel [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1996. - Vol. 18, N 4. - P469-476 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Оценка безопасности использования генетически модифицированных микроорганизмов при ферментации мяса
Аннотация: Для оценки риска применения генетически модифицированных микроорганизмов в производстве пищи использовались модельные системы на основе штамма Lactobacillus curvatus LTH1432, являющегося стартовой культурой при ферментации мяса. В клетки LTH1432 вводили в составе вектора "food-grade" ген лизостафина lys из Staphylococcus simulans или ген каталазы katA и Lactobacillus sake LTH677. Рекомбинантные плазмиды были сегрегационно нестабильны, однако, их присутствия хватало на время ферментации. Горизонтальные перенос генов не наблюдался ни in vitro, ни во время ферментации. Между штаммами L. curvatus тестировали только конъюгативный перенос плазмиды pAM'бета'1 и только в лабораторных оптимальных условиях. Германия, Inst. Lebensmitteltech., Univ. Hohenheim, D-70593 Stuttgart. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

ПЕРЕНОС ГЕНОВ

ПЛАЗМИДА PAM БЕТА 1

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ФЕРМЕНТАЦИЯ

МЯСО

ГЕНЫ

ГЕН КАТАЛАЗЫ KATA

ГЕН ЛИЗОСТАФИНА LYS

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

LACTOBACILLUS CURVATUS (BACT.)

БИОНАДЕЖНОСТЬ

ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Hertel, Christian; Probst, Andreas J.; Cavadini, Christoph; Meding, Elke; Hammes, Walter P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.256

    Janniere, Laurent.

    Structurally stable Bacillus subtilis cloning vectors [Text] / Laurent Janniere, Claude Bruand, S.Dusko Ehrlich // Gene. - 1990. - Vol. 87, N 1. - P53-61 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Структурно стабильные клонирующие векторы Bacillus subtilis
Аннотация: Использование небольших плазмид (10 т. п. н.) не позволяет клонировать большие фрагменты ДНК (5 т. п. н.) в Bacillus subtilis. Исследовали возможность использовать большие плазмиды (28,5 т. п. н.) pAM'бета' 1 и рТВ 19 для получения векторов, в составе к-рых можно эффективно клонировать и стабильно поддерживать большие фрагменты ДНК (до 33 т. п. н.). Показали, что небольшие производные мегаплазмид являются структурно более стабильными, чем природные небольшие плазмиды. Большие плазмиды, вероятно, реплицируются по другому принципу и не аккумулируют однонитевую ДНК, в отличие от малых плазмид. Получили векторы pHV 1431, pHV 1432, pHV 1433, к-рые стабильны и могут быть использованы для клонирования в широком круге хозяев. Библ. 53. Франция, Lab. de Genetique Microbienne, Inst. de Biotechnologie, INRA, Domaine de Vilvert, 78350 Jouy en Josas.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ SB 202

ПЛАЗМИДЫ

ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

ПЛАЗМИДА PAM БЕТА 1

ПЛАЗМИДА PTB19

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ВЕКТОРЫ

ВЕКТОРЫ PHV143

ПОЛУЧЕНИЕ

ДНК

БОЛЬШИЕ ФРАГМЕНТЫ

КЛОНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Bruand, Claude; Ehrlich, S.Dusko


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.311

   

    Physical characterisation of the replication region of the Streptococcus faecalis plasmid pAM'бета'1 [Text] / Tracy-Jane Swinfield [et al.] // Gene. - 1990. - Vol. 87, N 1. - P79-90 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Физическая характеристика района репликации плазмиды pAM'бета'1 Streptococcus faecalis
Аннотация: Плазмида рАМ'бета'I Streptococcus faecalis м. б. использована для конструирования векторов. Определили полную нуклеотидную последовательность фрагмента ДНК данной плазмиды размером 5,1 т. п. н., кодирующего район репликации. Идентифицировали в этом районе 7 открытых рамок считывания (ORF A-G). Показали, что необходим для репликации и стабильности полипептид, кодируемый ORF E данного фрагмента плазмиды. Полипептид имеет мол. м. 57,8 кД. Библ. 38. Великобритания, Mol. Genetics Group, Division of Biotechnology, PHLS Centre for Applied Microbiol. and Res., Porton Down, Salisbury, Wilts SP4 0JG.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS FACCALIS (BACT.)
ГЕНОМА

УЧАСТОК РЕПЛИКАЦИИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ПЛАЗМИДА PAM БЕТА 1

ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР


Доп.точки доступа:
Swinfield, Tracy-Jane; Oultram, John D.; Thompson, Daphne E.; Brehm, John K.; Minton, Nigel P.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)