СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПИРОКСАНТРОН<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.071

Evaluation of piroxantrone in women with metastatic breast cancer and failure on nonanthracycline chemotherapy [Text] / James N. Ingle [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 6. - P1733-1738
Перевод заглавия: Оценка пироксантрона у женщин с метастатическим раком молочной железы после неэффективной химиотерапии без антрациклинов
Аннотация: Проведена фаза II изучения пироксантрона (I), примененного в дозе 160 мг/м{2} в/в путем 1-часовой инфузии, с интервалом 3 нед. Результаты оценивали у 29 из 30 леченных больных; полная или частичная ремиссия - у 1 и 5, средней длительностью 244 сут. Средний интервал до дальнейшего прогрессирования всех больных - 124 сут. У отдельных больных кумулятивная доза I составила 1000 мг/м{2} и у них отмечено снижение фракции левожелудочкового выброса в покое на 10-28% (в среднем 16%). Сердечная недостаточность развилась в 2 случаях. Заключают, что I не имеет преимуществ; желательно изучение менее токсичных антрапиразолов. США, Mayo Clinic, Rochester. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ПИРОКСАНТРОН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ingle, James N.; Kuross, Steven A.; Mailliard, James A.; Loprinzi, Charles L.; Jung, Sin-Ho; Nelimark, Robert A.; Krook, James E.; Long, Harry J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.89

Preclinical pharmacology of the anthrapyrazole analog oxantrazole (NSC-349174, Piroxantrone) [Text] / Sandra K. Frank [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 23, N 4. - P213-218 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Предклиническая фармакология аналога антрапиразола оксантразола (NSC-349174, пироксантрона)
Аннотация: Оксантразол (I), пироксантрон, модифицированный антрацендион гидролизуется в плазме (Пл) человека значительно быстрее, чем в Пл собаки и мыши. У человека при 37'ГРАДУС' С период полувыведения 0,08 ч, у собаки - 0,63 ч, у мыши - 1,75 ч. При рН 4 I в Пл человека становится устойчивым. У мышей после в/в введения в дозе 90 мг/м{2} поведение I в Пл лучше всего аппроксимируется двучастевой моделью. Основные фармакокинетич. параметры составили: периоды полувыведения - Т 22 мин, Т 330 мин, - клиренс 458 мл/мин/м{2}, объем распределения в стационарном состоянии 87,9 л/м{2}, площадь под фармакокинетической кривой 177 мкг/*мин/мл. В моче через 24 ч в виде неизмененного препарата обнаружено менее 5% введенной дозы. Обнаружен метаболит I, обладающий УФ-спектром, сходным со спектром исходного соединения, а также глюкурониды I. In vitro повреждение ДНК в Кл рабдомиосаркомы (А204) человека наблюдалось при конц-иях I, начиная с 1,0 мкМ. США, Res. Dep. of Oncology Mayo Clinic and Foundation Rochester, MN 55905. Ил. 4. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТРАПИРАЗОЛ
АНАЛОГИ
ПИРОКСАНТРОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Frank, Sandra K.; Mathiesen, Dane A.; Szurszewski, Marie; Kuffel, Mary J.; Ames, Matthew M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.109

Phase I study and pharmacodynamics of piroxantrone (NSC 349174), a new anthrapyrazole [Text] / Alexander Hantel [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 11. - P3284-3288 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фаза I изучения и фармакодинамика пироксантрона (NSC 349174), нового антрапиразола
Аннотация: Изучали пироксантрон (I; NSC 349174) - агент из нового класса интеркалирующих в-в - антрапиразолов, в дозах от 7,5 до 190 мг/м{2}, путем в/в инфузии, еженедельно. Всего оцениваются 115 курсов у 44 б-ных разными опухолями. Наиболее было выраженным и лимитирующим дозы I угнетение гемопоэза, гл. обр. - лейкопения; остальные виды токсичности менее выражены. Скорость клиренса I из Сыв при всех дозах '='90 мг/м{2} составила в среднем 1290'+-' '+-'484 мл/мин (720'+-'210 мл/мин/м{2}); описывается 2-частевой моделью. Для дальнейшего изучения рекомендованы дозы 150 или 190 мг/м{2}, с обязательным фармакокинетич. контролем. США, Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИПИРАЗОЛЫ
ПИРОКСАНТРОН (NSC 349174
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАЗА 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hantel, Alexander; Donehower, Ross C.; Rowinsky, Eric K.; Vance, Estil; Clarke, Barbara V.; McGuire, William P.; Ettinger, David S.; Noe, Dennis A.; Grochow, Louise B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.08-04Н3.102

Phase II study of taxol merbarone, and piroxantrone in stage IV non-small-cell lung cancer: The Eastern Cooperative Oncology Group results [Text] / A. Y. Chang [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 5. - P388-394 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Фаза II изучения таксола, мербарона и пироксантрона при немелкоклеточном раке стадии IV: данные Восточной кооперированной группы по онкологии
Аннотация: Проведено кооперированное изучение таксола (I), мербарона (II) и пироксантрона (III) (приведены структурные формулы) у 119 б-ных с резистентными к др. видам лечения опухолями. Б-ные рандомизированы в 3 гр: 1) I по 250 мг/м{2} путем 24-часовой в/в инфузии; 2) II по 1000 мг/м{2} путем 5-дневной инфузии; 3) III по 150 мг/м{2} 1-часовой в/в инфузией; во всех группах введения I-III повторяли каждые 3 нед, результаты оценивали после каждого курса. Из 25 б-ных 1-й гр. частичная ремиссия была у 20,8%, во 2-й - у 2 из 35 б-ных, в 3-й - одна полная ремиссия. 1-летняя выживаемость составила 41,7, 21,6 и 22,6%, средняя длительность жизни - 24,1, 19,9 и 29,3 нед (различия статистически недостоверны). Токсичность гл. обр. в отношении гемопоэза, в т. ч. летальная - у 4, 11,4 и 5% б-ных. Для дальнейшего изучения рекомендуется только I, с воздействием на гемопоэз гранулоцитарного КСФ. США, Univ. of Rochester Cancer Center. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАЗА 2
ТАКСОЛ
МЕРБАРОН
ПИРОКСАНТРОН
РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chang, A.Y.; Kim, K.; Glick, J.; Anderson, T.; Karp, D.; Johnson, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.066

Phase II trial of piroxantrone in advanced non-small cell carcinoma of the lung [Text] / Stephen K. Williamson [et al.] // Invest New Drugs. - 1992. - Vol. 10, N 3. - P29-30 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза II изучения пироксантрона при запущенном немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Пироксантрон (I) один из серии 5-[(аминоалкил)амино]-замещенных антра(1,9-c,d)пиразол-6(2Н)-она, известных как антрапиразолы. Препарат синтезирован с целью получения агента, обладающего широким, подобно всем антрациклинам, противоопухолевым эффектом, но с меньшей кардиотоксичностью. Механизм действия I полностью не изучен, известно лишь его повреждающее действие на ДНК. Химиотерапию (ХТ) I провели у 17 б-ных. Ремиссий не получено. Средняя выживаемость 3 мес. Токсичность проявлялась в угнетении гемопоэза, желудочно-кишечной токсичности, алопеции. Кардиальной токсичности не было. В данном режиме ХТ при немелкоклеточном раке легкого I не активен. США, Operation Office, 5430, San Antonio, TX 78229-6197. Табл. 1. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ПИРОКСАНТРОН
РЕМИССИИ
ТОКСИЧНОСТЬ
РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Williamson, Stephen K.; Crowley, John J.; Livingston, Robert; Hantel, Alexander; Doroshow, James H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.071

Phase I evaluation of piroxantrone in renal cell carcinoma [Text] / Ace Allen [et al.] // Invest New Drugs. - 1992. - Vol. 10, N 2. - P129-132 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II фаза оценки пироксантрона при почечноклеточном раке
Аннотация: Пироксантрон относится к группе антрапиразолов, синтезирован с целью снижения кардиотоксичности антрациклинов. Применен у 32 б-ных в дозе 150 мг/м{2} однократно каждые 3 недели. Объективного эффекта не отмечено. Побочные явления - лейкопения, анемия, тошнота, рвота, лихорадка, стоматит; кардиотоксичности не наблюдали. США, Univ. Kansas Medical Center, Kansas City. Табл. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ПИРОКСАНТРОН
РАК ПОЧКИ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
АНЕМИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Allen, Ace; Wolf, Michael; Crawford, E.David; Davis, Mellar P.; Natale, Ronald B.; Barnett, Margaret L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска