СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПИПАМПЕРОН<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.018

Luhmann, I.
Determination of pipamperone in human plasma by high performance liquid chromatography [Text] / I. Luhmann, S. C. Szathmary, I. Grunert // Arzneim.-Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 9. - P1069-1072 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Определение пипамперона в плазме человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Известно, что пипамперон (I) проявляет св-ва антагониста D[2]- и 5HT[2]-рецепторов и широко применяется в качестве седирующего нейролептика типа бутирофенона. Методом ВЭЖХ определяли конц-ии I в пробах плазмы, полученных у здоровых испытуемых после однократного приема внутрь дозы I в 40 мг. Подробно описаны методика выполнения анализа и применявшиеся реактивы. Нашли, что эффективность экстракции I была достаточной (80%), чувствительность метода хорошая и является линейной в области 2-400 нг/мл. Это позволило применить его в изучении ФК I в плазме человека при приеме I внутрь. Германия, Janssen GmbH, Neuss. Библ. 7.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПИПАМПЕРОН (ДИПИПЕРОН)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Szathmary, S.C.; Grunert, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.01-04Т4.332

Luhmann, J.
Determination of pipamperone in human plasma by high performance liquid chromatography [Text] / J. Luhmann, S. C. Szathamary, J. Griinert // Arzneim.-Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 9. - P1069-1072 . - ISSN 0004-4171
Перевод заглавия: Определение пипамперона в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли конц-ии нейролептика пипамперона (I) в пробах плазмы крови здоровых испытуемых после однократного приема внутрь I в дозе 40 мг. Эффективность экстракции I была достаточной (80%), чувствительность метода высокая и является линейной в области 2- 400 нг/мл. ФРГ, Janssen Res. Foundation, Janssen GmbH, Neuss. Библ. 7.

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ПИПАМПЕРОН
ПЛАЗМА КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Szathamary, S.C.; Griinert, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т1.266

Potent serotonin (5-HT)[2A] receptor antagonists completely prevent the development of hyperthermia in an animal model of the 5-HT syndrome [Text] / Koichi Nisijima [et al.] // Brain Res. - 2001. - Vol. 890, N 1. - P23-31 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Эффективные антагонисты 5-H[2A]-рецепторов полностью предотвращают развитие гипертермии при моделировании на животных серотонинового синдрома
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar клоргилина и 5-гидрокси-L-триптофана в дозе 2 и 100 мг/кг в/б соотв. вызывало повышение ректальной т-ры до 40'ГРАДУС' и гибель на протяжении 90 мин. Методом микродиализа показано, что конц-ия внеклеточного НА в переднем отделе гипоталамуса возрастала при этом в 15,9 раза по сравнению с контролем. Предварительное введение пропранолола (10 мг/кг) или дантролена (20 мг/кг) частично предотвращало развитие гипертермии, но не влияло на выживаемость крыс. Антагонисты 5-HT[2A]-рецепторов, ритансерин и пипамперон в дозах 3 и 20 мг/кг соотв. полностью блокировали развитие гипертермии и предотвращали гибель животных. Сделан вывод, что антагонисты 5-HT[2A]-рецепторов эффективно тормозят развитие экспериментального серотонинового синдрома. Япония, Jichi Med. School, Tochigi-ken, 329-0498. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.15.29.15
Рубрики: РИТАНСЕРИН
ПИПАМПЕРОН
ГИПЕРТЕРМИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЙ СИНДРОМ
МИКРОДИАЛИЗ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nisijima, Koichi; Yoshino, Tatuki; Yui, Kunio; Katoh, Satoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.353

Neve, Kim A.
Development and characterization of anti-spiroperidol antibodies [Text] / Kim A. Neve, Daniel E. Casey // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 16. - P3204-3206
Перевод заглавия: Получение и характеристика антител к спироперидолу
Аннотация: Описаны 3 вида моноклональных антител (Ан) к спироперидолу, полученных у мышей в позднюю стадию иммунного ответа. Ан связывались с высокой аффинностью с лигандами дофаминовых D[2]-рецепторов (спироперидол, галоперидол, домперидон) и с меньшей аффинностью с лигандами СТ[2]-рецепторов (пипамперон). США, Oregon Health Sci. Univ. Portlend, OR 97207. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: СПИРОПЕРИДОЛ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГАЛОПЕРИДОЛ
ДОМПЕРИДОН
ПИПАМПЕРОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Casey, Daniel E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.615

[{1}{8}F]Pipamperone: Synthesis and PET studies in a baboon [Text] / C. -Y. Shiue [et al.] // J. Nucl. Med. - 1989. - Vol. 30, N 5 Suppl. - P932 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: {1}{8}F-пипамперон: синтез и ПЭТ-исследование на павианах
Аннотация: В целях ПЭТ-исследования in vivo кинетики связывания пипамперона синтезированы {1}{8}F-пипамферон (I). Синтез осуществлен по общему способу с бутирофеноном. Выход I - 10-12%, время синтеза - 120 мин, уд. активность - 1,5 Ки/мкмоль. После в/в введения I накапливается в равной степени в полосатом теле, мозжечке, таламусе и переднем отделе коры головного мозга павианов. Выведение I из этих областей в течение 4 ч было медленным. Результаты показывают, что накопление I в головном мозге павианов является, по-видимому, неспецифичным. США, Brookhaven National Lab. Upton, NY 11973.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ПИПАМПЕРОН
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Shiue, C.-Y.; Dewey, S.L.; Fowien, J.S.; Bendrlem, B.; Schiyer, D.J.; Wolf, A.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.345

Koppel, Claus.
Mass spectral characterization of urinary pipamperone metabolites and high-performance liquid chromatography assay for pipamperone plasma levels [Text] / Claus Koppel, Joachim Tenczer, Angelika Wagemann // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 491, N 2. - P432-438 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Масс-спектральная характеристика метаболитов пипамперона в моче и контроль содержания пипамперона в плазме методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: С помощью метода ГХ в сочетании с масс-спектрометрией изучен метаболизм пипамперона (I) или 1'-[3-(4фторбензоил)пропил]-1,4'-дипепиридин-4'-карбоксамида в моче и идентифицированы продукты метаболизма. Предложен способ определения I в плазме, включающий центрифугирование и экстракцию I из супернатанта плазмы дихлорметаном, упаривание образца и растворение в подвижной фазе перед ВЭЖХ. Для разделения ВЭЖХ использовали колонку Nucleosil C[1][8] (120*4 мм, 5 мкм) и подвижную фазу, состоящую из смеси ацетонитрила и водной фазы (76:24), содержащей 5 мМ раствор гептансульфоновой к-ты в 7,3 102} ортофосфорной к-те (pH 3; 0,1 М NaOH). Детектирование проводят при 254 нм с помощью УФ-детектора. Метод позволяет определять I в интервале конц-ий от 20 до 500 нг/мл. Предельная определяемая конц-ия I - 10 нг/мл из пробы объемом 20 мкл. Западный Берлин, Freie Univ. Berlin, D-1000 Berlin 19. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: ПИПАМПЕРОН
МЕТАБОЛИТЫ
МОЧА
ПЛАЗМА
ВЭЖХ
МАСС-СПЕКТРАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Tenczer, Joachim; Wagemann, Angelika

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.234

Marek, Gerard J.
Selective 5-hydroxytryptamine[2] antagonists have antidepressant-like effects on differential-reinforcement-of-low-rate 72-second schedule [Text] / Gerard J. Marek, Abby A. Li, Lewis S. Seiden // J. Pharmacol. anl Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 1. - P52-59 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Избирательные СТ[2]-антагонисты оказывают антидепрессантоподобное влияние на оперантное поведение с дифференцированным подкреплением низкой частоты реакций с интервалом 72 секунды
Аннотация: На крысах, обученных нажимать на педаль за водное подкрепление (П) низкой частоты (Ч) р-ций с интервалом 72 с, сравнивали эффекты антагонистов (Ан) СТ[2]- и СТ[1]-рецепторов (Р). СТ[2]-Р Ан кетансерин, ритансерин и пипамперон подобно антидепрессантам увеличивали Ч П и снижали Ч р-ций, при этом максим. возрастание Ч П положительно коррелировало с избирательностью действия на СТ[2]-Р, но не коррелировало со сродством Ан СТ на уровне 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]-, Н[1]и D[2]-Р. Ксиламидин, не проникающий через ГЭБ, не увеличивал Ч П и не снижал Ч р-ций. Т. обр., антдепрессантоподобное влияние Ан СТ на оперантное поведение с дифференцир. П низкой Ч р-ций обусловлено их избират. действием на уровне СТ[2]-Р. США, Univ. of Chicago, Chicago. IL. Библ. 59.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: КЕТАНСЕРИН
РИТАНСЕРИН
ПИПАМПЕРОН
ОПЕРАНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Abby A.; Seiden, Lewis S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.204

Wils, V.
De farmacologische behandeling van agitatie bij dementerende patienten [Text] / V. Wils // Tijdschr. geneesk. - 1991. - Vol. 47, N 8. - С. 541-546
Перевод заглавия: Фармакологическое лечение возбуждений у умственно отсталых больных

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ГАЛОПЕРИДОЛ
ПИПАМПЕРОН
ДРОЕРИДОЛ
БОЛЬНЫЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска