Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕЧЕНОЧНАЯ СТАДИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.12-04И2.67

    Hollingdale, Michael R.

    Malaria liver stage immunity [Text] / Michael R. Hollingdale // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1998. - Vol. 23, N 2. - P67 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Иммунитет к малярии на печеночной стадии
Аннотация: LSA-1 является протеином с мол. м. 230 кД, к-рый экспрессируется только в вакуоли, окружающей стадии развития малярийных паразитов (МП) в печени. Антитела против LSA-1 очень часто выявляются в крови жителей эндемичных по малярии р-нов, что свидетельствует об иммуногенности этого антигена. В развитии протективного иммунитета, вероятно, большое значение имеют CD4 и особенно CD8 T-клетки. После иммунизации добровольцев облученными спорозоитами МП у тех, у кого развился иммунитет, наблюдалась пролиферация T-клеток в ответ на LSA-1, а у иммунизированных добровольцев без развившегося иммунитета такой р-ции T-клеток не наблюдалось. Установлено также, что р-ции CD8 T-клеток на 1 из эпитопов LSA-1 были ограничены генетически гаплотипом HLA, встречавшимся у 40% населения территории, где проводились эти исследования. Полученные рез-ты свидетельствуют о необходимости более полного изучения генома печеночных стадий развития МП для выявления др. иммуногенных антигенов, к-рые в дальнейшем можно будет использовать для конструирования вакцины против печеночных стадий развития МП. Великобритания, Dep. Biol., Univ. Leeds, Leeds LS2 9JT
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ СТАДИЯ

ИММУНИТЕТ

АНТИГЕНЫ

ГАПЛОТИПЫ

ВАКЦИНЫ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.511

    Hollingdale, Michael R.

    Malaria liver stage immunity [Text] / Michael R. Hollingdale // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1998. - Vol. 23, N 2. - P67 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Иммунитет к малярии на печеночной стадии
Аннотация: LSA-1 является протеином с мол. м. 230 кД, к-рый экспрессируется только в вакуоли, окружающей стадии развития малярийных паразитов (МП) в печени. Антитела против LSA-1 очень часто выявляются в крови жителей эндемичных по малярии р-нов, что свидетельствует об иммуногенности этого антигена. В развитии протективного иммунитета, вероятно, большое значение имеют CD4 и особенно CD8 T-клетки. После иммунизации добровольцев облученными спорозоитами МП у тех, у кого развился иммунитет, наблюдалась пролиферация T-клеток в ответ на LSA-1, а у иммунизированных добровольцев без развившегося иммунитета такой р-ции T-клеток не наблюдалось. Установлено также, что р-ции CD8 T-клеток на 1 из эпитопов LSA-1 были ограничены генетически гаплотипом HLA, встречавшимся у 40% населения территории, где проводились эти исследования. Полученные рез-ты свидетельствуют о необходимости более полного изучения генома печеночных стадий развития МП для выявления др. иммуногенных антигенов, к-рые в дальнейшем можно будет использовать для конструирования вакцины против печеночных стадий развития МП. Великобритания, Dep. Biol., Univ. Leeds, Leeds LS2 9JT
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ СТАДИЯ

ИММУНИТЕТ

АНТИГЕНЫ

ГАПЛОТИПЫ

ВАКЦИНЫ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.06-04И2.21

   

    Plasmodium liver stage developmental arrest by depletion of a protein at the parasite-hose interface [Text] / Ann-Kristin Mueller [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 8. - P3022-3027 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Остановка развития печеночной стадии малярийных паразитов удалением паразита в месте взаимодействия паразита и хозяина
Аннотация: Приводится описание белка, определяющего полное развитие печеночной стадии малярийного паразита Plasmodium berghei (МП). Белок UIS4 (БЛ) экспрессируется только у инвазионных спорозоитов и развивающихся печеночных стадий развития МП, у к-рых он находится на мембране паразитофорной вакуоли. Целенаправленное повреждение гена БЛ обусловливает полное исчезновение печеночных стадий развития МП, хотя развитие дальнейших стадий при этом не нарушается. Показано, что иммунизация мышей инвазионными спорозоитами, лишенными БЛ, полностью защищает их от последующих заражений высоко вирулентными МП. Предполагается, что в этом случае иммунитет индуцируется генетически измененными печеночными стадиями развития МП и в результате этого иммунитета становится невозможной инвазия клеток печени МП. Германия, Dep. Parasitol., Heidelberg Sch. Med., 69120 Heidelberg. E-mail: kai[-]matuschewski@uni-heidelberg.de. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM BERGHEI (PROT.)
ПЕЧЕНОЧНАЯ СТАДИЯ

РАЗВИТИЕ

БЕЛОК


Доп.точки доступа:
Mueller, Ann-Kristin; Camargo, Nelly; Kaiser, Karine; Andorfer, Cathy; Frevert, Ute; Matuschewski, Kai; Kappe, Stefan H.I.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.01-04И2.32

   

    Role of Plasmodium berghei cGMP-dependent protein kinase in late liver stage development [Text] / Adebola Falae [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 5. - P3282-3288 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Роль зависимой от цГМФ протеинкиназы Plasmodium berghei в развитии поздней печеночной стадии
Аннотация: Блокированные на поздней стадии развития внутри гепатоцитов паразиты вызывают защитный иммунный ответ хозяев, что делает их привлекательными мишенями для выработки вакцины предэритроцитарной стадии. Эти паразиты блокировались с помощью разрушенной зависимой от цГМФ протеинкиназы в спорозоитах. Мутантные спорозоиты способны проникать в гепатоциты и развиваться внутри клетки, но они не способны выпускать микросомы в среду. США, E-mail:bhanoptu@umdnj.edu. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM BERGHEI (PROT.)
РАЗВИТИЕ

ПЕЧЕНОЧНАЯ СТАДИЯ

ПРОТЕИНКИНАЗА

ГЕПАТОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Falae, Adebola; Combe, Audrey; Amaladoss, Anburaj; Carvalho, Teres; Menard, Robert; Bhanot, Purnima


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.332

   

    Novel potent metallocenes against liver stage malaria [Text] / Joana Matos [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 3. - P1564-1570 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новые металлоцены против печеночной стадии малярии
Аннотация: Синтезированы новые антималярийные препараты, содержащие примаквин и ферроцен и получившие название примацены. Исследована их активность против возбудителя in vitro и in vivo. Блокирование трансмиссии плазмодия и активности шизонтов крови осуществлялось примаценами, содержащими алифатическую аминную группу. Подавление активности плазмодия в печени не требовало присутствия этой группы, поэтому все исследованные металлоцены имели эффективность, сходную с примаквином и даже более высокую. Замена алифатической группы гексилферроценом привела к 45-кратному повышению активности против печеночной стадии паразитемии по сравнению с примaквином. Португалия, E-mail:pgomes@fc.cup.pt
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: МЕТАЛЛОЦЕНЫ
ПРИМАЦЕН

МАЛЯРИЯ

ПЕЧЕНОЧНАЯ СТАДИЯ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Matos, Joana; de, Cruz Filipa P.; Cabrita, Elia; Gut, Jiri; Nogueira, Fatima; do, Rosario Virgilio E.; Moreira, Rui; Rosenthal, Philip J.; Prudencio, Miguel; Gomes, Paula


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.02-04И9.394

   

    Novel potent metallocenes against liver stage malaria [Text] / Joana Matos [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 3. - P1564-1570 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новые металлоцены против печеночной стадии малярии
Аннотация: Синтезированы новые антималярийные препараты, содержащие примаквин и ферроцен и получившие название примацены. Исследована их активность против возбудителя in vitro и in vivo. Блокирование трансмиссии плазмодия и активности шизонтов крови осуществлялось примаценами, содержащими алифатическую аминную группу. Подавление активности плазмодия в печени не требовало присутствия этой группы, поэтому все исследованные металлоцены имели эффективность, сходную с примаквином и даже более высокую. Замена алифатической группы гексилферроценом привела к 45-кратному повышению активности против печеночной стадии паразитемии по сравнению с примaквином. Португалия, E-mail:pgomes@fc.cup.pt
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ СТАДИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

МЕТАЛЛОЦЕН


Доп.точки доступа:
Matos, Joana; de, Cruz Filipa P.; Cabrita, Elia; Gut, Jiri; Nogueira, Fatima; do, Rosario Virgilio E.; Moreira, Rui; Rosenthal, Philip J.; Prudencio, Miguel; Gomes, Paula


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.08-04Т1.190

   

    Imaging of plasmodium liver stages of drive next-generation antimalarial drug discovery [Text] / Stephan Meister [et al.] // Science. - 2011. - Vol. 334, N 6061. - P1372-1377 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Реконструкция печеночных стадий Plasmodium для получения следующей генерации антималярийных лекарств
Аннотация: Использован многофакторный подход к ряду более 4000 коммерческих соединений с химической активностью против обоих форм Plasmodium. Из этого набора идентифицированы имидазол-пиперазиновые серии, к-рые обогащены против печеночных стадий Plasmodium. Оральное введение привело к полной защите от малярии и показало потенциальную и терапевтическую активность. E-mail:www.sciencemag.org. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
МАЛЯРИЯ

PLASMODIUM (PROT.)

ПЕЧЕНОЧНАЯ СТАДИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Meister, Stephan; Pluffe, David M.; Kuhen, Kelli L.; Bonamy, Ghislain M.C.; Wu, Tao; Barnes, S.Whitney; Bopp, Selina E.; Borboa, Rachel; Bright, A.Taylor; Che, Jianwei; Cohen, Steve; Dharia, Neekesh V.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.09-04И9.295

   

    Imaging of plasmodium liver stages of drive next-generation antimalarial drug discovery [Text] / Stephan Meister [et al.] // Science. - 2011. - Vol. 334, N 6061. - P1372-1377 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Реконструкция печеночных стадий Plasmodium для получения следующей генерации антималярийных лекарств
Аннотация: Использован многофакторный подход к ряду более 4000 коммерческих соединений с химической активностью против обоих форм Plasmodium. Из этого набора идентифицированы имидазол-пиперазиновые серии, к-рые обогащены против печеночных стадий Plasmodium. Оральное введение привело к полной защите от малярии и показало потенциальную и терапевтическую активность. E-mail:www.sciencemag.org. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
PLASMODIUM (PROT.)

ПЕЧЕНОЧНАЯ СТАДИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Meister, Stephan; Pluffe, David M.; Kuhen, Kelli L.; Bonamy, Ghislain M.C.; Wu, Tao; Barnes, S.Whitney; Bopp, Selina E.; Borboa, Rachel; Bright, A.Taylor; Che, Jianwei; Cohen, Steve; Dharia, Neekesh V.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)