Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.91

   
    Inhibitory effect of pentobarbital on biliary excretion of diclofenac in a rat liver perfusion system [Text] / Tanako Fukuyama [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 7. - P734-737 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Ингибиторное действие пентобарбитала на выведение диклофенака с желчью в системе перфузируемой печени крысы
Аннотация: При перфузии печени у наркотизированных крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что при введении в перфузат диклофенака натрия (I) в конц-ии 200 мкг/мл его содержание в вытекающем перфузате составляло 0,1% от дозы. При повышении в перфузате конц-ии пентобарбитала (II) до 2,5 мкг/мл экскреция I с желчью снижалась с 6,01 до 5,09% от дозы, а его глюкуронида - с 17,8 до 11,2%. Дальнейшее повышение конц-ии II не вызывало дополнительного снижения экскреции I и его глюкуронида. Считают, что II оказывает ингибиторное действие на стадии, предшествующей образованию глюкуронида. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
ВЫВЕДЕНИЕ С ЖЕЛЧЬЮ
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fukuyama, Tanako; Yamaoka, Kiyoshi; Tabata, Kenji; Nakagawa, Terumichi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.05-04И2.134

   
    Recovery of Schistosoma japonicum from experimentally infected pigs by perfusion of liver and mesenteric veins [Text] / H. O. Bogh [et al.] // Acta vet. scand. - 1997. - Vol. 38, N 2. - P147-155 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Выделение шистосом Schistosoma japonicum от экспериментально зараженных свиней перфузией печени и мезентериальных вен
Аннотация: Описывается метод перфузии (П) печени и мезентериальных вен зараженных шистосомами (Ш) Sch. japonicum свиней для выделения этих паразитов. Перфузионная трубка вставляется в нисходящую грудную аорту и продвигается непосредственно в полую вену, при этом сосуды органов тела, к-рые не подлежат П, зажимаются. Кроме того, зажимание сосудов позволяет проводить отдельно П печени и вен кишечника. П проводится с помощью буфера цитрата натрия с добавлением сосудорасширяющего препарата нитропруссида натрия. Показано также, что эффективность П возрастает, если перед ней животных лечат празиквантелем (I). В эксперименте 12 свиней заражали 1000 церкарий указанных Ш и через 11 нед после заражения Ш выделяли описанным методом П печени и вен кишечника. За 1 ч до П 6 свиней лечили I. В целом П была успешной во всех случаях, судя по бледной окраске кровеносных сосудов печени и кишечника. У леченных I свиней Ш были выделены в течение 5 мин, у животных без лечения - в течение 20 мин после начала П. При этом после лечения из печени выделялось больше Ш, что свидетельствует об их переходе после лечения из сосудов кишечника в печень. Однако установлено, что часть взрослых Ш после П остается в сосудах кишечника, в связи с чем при определении общего числа Ш в печени и кишечнике необходимо после П выявлять оставшихся взрослых Ш в кишечнике обычным методом вручную. В др. опыте определяли зависимость эффективности П от интенсивности инвазии и длительности заболевания свиней. 3 группы по 24 животных заражали 100, 500 или 2000 церкарий Ш и затем в каждой группе П указанных органов проводили через 4, 11, 17 и 24 нед после заражения. В этом опыте всех свиней перед заражением лечили I. В рез-те установлено, что увеличение интенсивности инвазии и/или продолжительности заболевания снижают эффективность П, т. к. Ш вовлекаются в воспалительные р-ции внутри сосудов и удерживаются там. Дания, Danish Centre for Experimental Parasitol., The Royal Vet. and Agric. Univ., Bulowsvej 13, DR-1870 Frederiksberg C. Библ. 17
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
СВИНЬИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
ПЕРФУЗИЯ ВЕН КИШЕЧНИКА

Доп.точки доступа:
Bogh, H.O.; Lee, Willingham A.; Johansen, M.V.; Eriksen, L.; Christensen, N.O.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.05-04И8.33

   
    Recovery of Schistosoma japonicum from experimentally infected pigs by perfusion of liver and mesenteric veins [Text] / H. O. Bogh [et al.] // Acta vet. scand. - 1997. - Vol. 38, N 2. - P147-155 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Выделение шистосом Schistosoma japonicum от экспериментально зараженных свиней перфузией печени и мезентериальных вен
Аннотация: Описывается метод перфузии (П) печени и мезентериальных вен зараженных шистосомами (Ш) Sch. japonicum свиней для выделения этих паразитов. Перфузионная трубка вставляется в нисходящую грудную аорту и продвигается непосредственно в полую вену, при этом сосуды органов тела, к-рые не подлежат П, зажимаются. Кроме того, зажимание сосудов позволяет проводить отдельно П печени и вен кишечника. П проводится с помощью буфера цитрата натрия с добавлением сосудорасширяющего препарата нитропруссида натрия. Показано также, что эффективность П возрастает, если перед ней животных лечат празиквантелем (I). В эксперименте 12 свиней заражали 1000 церкарий указанных Ш и через 11 нед после заражения Ш выделяли описанным методом П печени и вен кишечника. За 1 ч до П 6 свиней лечили I. В целом П была успешной во всех случаях, судя по бледной окраске кровеносных сосудов печени и кишечника. У леченных I свиней Ш были выделены в течение 5 мин, у животных без лечения - в течение 20 мин после начала П. При этом после лечения из печени выделялось больше Ш, что свидетельствует об их переходе после лечения из сосудов кишечника в печень. Однако установлено, что часть взрослых Ш после П остается в сосудах кишечника, в связи с чем при определении общего числа Ш в печени и кишечнике необходимо после П выявлять оставшихся взрослых Ш в кишечнике обычным методом вручную. В др. опыте определяли зависимость эффективности П от интенсивности инвазии и длительности заболевания свиней. 3 группы по 24 животных заражали 100, 500 или 2000 церкарий Ш и затем в каждой группе П указанных органов проводили через 4, 11, 17 и 24 нед после заражения. В этом опыте всех свиней перед заражением лечили I. В рез-те установлено, что увеличение интенсивности инвазии и/или продолжительности заболевания снижают эффективность П, т. к. Ш вовлекаются в воспалительные р-ции внутри сосудов и удерживаются там. Дания, Danish Centre for Experimental Parasitol., The Royal Vet. and Agric. Univ., Bulowsvej 13, DR-1870 Frederiksberg C. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
СВИНЬИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
ПЕРФУЗИЯ ВЕН КИШЕЧНИКА

Доп.точки доступа:
Bogh, H.O.; Lee, Willingham A.; Johansen, M.V.; Eriksen, L.; Christensen, N.O.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.107

   
    Модифицированный метод выделения и очистки звездчатых клеток печени человека [Text] / Yong-hon Zhu [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2002. - Vol. 24, N 3. - С. 323-325 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Модифицирован стандартный метод выделения звездчатых клеток печени (HSC) человека. Проводят перфузию печени коллагеназой типа IV, низкоскоростное центрифугирование, и непаренхиматозные клетки печени помещают в питательную среду, которую меняют дважды в сутки. Клетки в первичной культуре находятся 7-10 дней. Морфологию клеток и наличие белков-маркеров проверяли через различные промежутки времени с помощью фазово-контрастной микроскопии и иммуноцитохимического окрашивания. Чистота выделенных HSC была 100% в течение 24 часов после первого субкультивирования. Т. обр., новый метод выделения HSC человека является простым и эффективным. Китай, Dep. Clin. Microbiol. and Immunol., Fac. Lab. Sci., Third Military Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 6
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА
HSC
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ПЕЧЕНИ
МЕТОДЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
КОЛЛАГЕНАЗА ТИПА IV
НИЗКОСКОРОСТНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhu, Yong-hon; Hu, Da-rong; Liu, Guo-dong; Tan, Zhao-xia

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.01-04Н2.187

   
    A posteriori respiratory gating in contrast ultrasound for assessment of hepatic prefusion [Text] / G. Renault [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 2005. - Vol. 50, N 19. - P4465-4480 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Стробирование последующего дыхательного движения при оценке перфузии печени с помощью контрастного УЗИ
Аннотация: Разработана и применена у 11 больных (гемангиома печени, очаговая узловая гиперплазия печени, рак, метастазы) методика исследования контрастной ультразвуковой перфузии печени, основанной на торможении динамических визуализирующих последовательностей. Франция, Fac. de Med. de la Pitie-Salpetriere, Paris. Ил. 8. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23 + 761.29.49.51.02.17.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ДИАГНОСТИКА
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЭХОГРАФИЯ
КОНТРАСТИРОВАНИЕ
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
СТРОБИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Renault, G.; Tranquart, F.; Perlbarg, V.; Bleuzen, A.; Herment, A.; Frouin, F.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.02-04А3.695

   
    A posteriori respiratory gating in contrast ultrasound for assessment of hepatic prefusion [Text] / G. Renault [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 2005. - Vol. 50, N 19. - P4465-4480 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Стробирование последующего дыхательного движения при оценке перфузии печени с помощью контрастного УЗИ
Аннотация: Разработана и применена у 11 больных (гемангиома печени, очаговая узловая гиперплазия печени, рак, метастазы) методика исследования контрастной ультразвуковой перфузии печени, основанной на торможении динамических визуализирующих последовательностей. Франция, Fac. de Med. de la Pitie-Salpetriere, Paris. Ил. 8. Библ. 19
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ДИАГНОСТИКА
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЭХОГРАФИЯ
КОНТРАСТИРОВАНИЕ
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
СТРОБИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Renault, G.; Tranquart, F.; Perlbarg, V.; Bleuzen, A.; Herment, A.; Frouin, F.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.150

   
    'альфа'[1]-Adrenergic stimulation causes Mg{2}+ release from perfused rat liver [Text] / Andrea Jakob [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 246, N 1-2. - P127-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Стимуляция 'альфа'[1]-адренорецепторов вызывает выделение Mg{2}+ из перфузируемой печени крысы
Аннотация: У крыс осуществляли проточную перфузию печени и в течение первых 35 мин в перфузат вводили MgCl[2] до достижения конечной конц-ии в 1,2 мМ. Через 5 мин после окончания введения MgCl[2] в перфузат начинали вводить агонист 'альфа'[1]-адренорецепторов фенилэфрин (I; 0,5 и 20 мкМ). Конц-ию Mg{2}+ в оттекающем перфузате измеряли с применением метода абсорбционной спектроскопии. В отсутствии II после окончания введения MgCl[2] регистрировали моноэкспоненциальное падение конц-ии Mg{2}+ в оттекающем перфузате. I в конц-ии 20 мкМ замедлял этот процесс. Регрессионный анализ показал, что I зависимо от дозы увеличивает выделение Mg{2}+ из печени. Макс. р-ция развивается через 5 мин после начала введения I. Обсуждают возможные источники Mg{2}+ в печени, из к-рых происходит выделение Mg{2}+ при действии I. ФРГ, Max Planck Inst. of Biophysics, D-6000 Frankfurt/Main 71. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 1-
СТИМУЛЯЦИЯ
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ИОНЫ МАГНИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jakob, Andrea; Becker, Johannes; Schottli, Gertrud; Fritzsch, Gunter

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.630

   
    Role of Kupffer cells in mediating glycogenolysis and hemodynamics in the perfused rat liver [Text] / T. A. Tran-Thi [et al.] // Exp. Cell Biol. - 1989. - Vol. 57, N 2. - P121-122 . - ISSN 0304-3568
Перевод заглавия: Роль купферовских клеток в регуляции гликогенолиза и гемодинамики в перфузированной печени крыс
Аннотация: Стимуляция купферовских Кл (К-Кл) в перфузируемой печени крыс зимозаном или ацетатом миристата форбола приводила к увеличению портального давления, повышению выброса глюкозы (Гл), и выделению простагландинов и тромбоксана (Тр) в эффлюент и в желчь. Конц-ия двух последних была сходна с конц-ией в культуре гепатоцитов. Увеличение давления и конц-ии Гл ингибировалось индометацином, ингибитором Тр-синтазы и антагонистом рецепторов Тр. Заключают, что К-Кл, образующие простагландины и Тр, играют важную роль в регуляции гликогенолиза и гемодинамики в печени. ФРГ, Biochemisches Inst. der Albert-Ludwigs-Univ., Freiburg i.Br.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУПФЕРА КЛЕТКИ
УГЛЕВОДНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ
ГЛИКОГЕН
РЕГУЛЯЦИЯ ГЛИКОГЕНОГЕНЕЗА
РЕГУЛЯЦИЯ ГЕМОДИНАМИКИ ПЕЧЕНИ
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tran-Thi, T.A.; Gyufko, K.; Dieter, P.; Reinke, M.; Decker, K.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.45

   
    A new catheter to simplify portal vein cannulation for adjuvant cytotoxic liver perfusion following resection of rectal cancer [Text] / S. Ashley [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 61, N 5. - P763-764 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Новый катетер, урощающий канюлирование воротной вены с целью адъюватной цитотоксической перфузии печени после резекции опухоли прямой кишки
Аннотация: Описан простой метод доступа к воротной вене через венозную ветвь в брыжейке тонкой кишки с использованием катетера нового типа. Тонкостенный полиуретановый катетер, успешно использованный ранее для долговременного доступа к венам при парэнтеральном питании и ХТ, прочен, гибок, нетромбогенен и идеально подходит для внедрения в малую венозную ветвь. С его помощью осуществляли перфузию печени б-ного 5-фтрурацилом в течение 7 дней после резекции по поводу колоректальной карциномы. Технич. детали метода обсуждаются в сравнении с методами, описанными в лит-ре. Великобритания, Univ. Surgical Unit, Royal South Hampshire Hospital, Southampton. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ashley, S.; Sutton, G.; Royle, G.; Taylor, I.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.314

   
    Perfusionshyperthermie der Leber bei Schweinen - Darstellung eines Verfahrens zur prazisen Steuerung der extremen Hyperthermie [Text] / T. Zoedler [et al.] // Onkologie. - 1990. - Vol. 13, N 5. - S381-386
Перевод заглавия: Перфузионная гипертермия у свиней. Опыт прецизионного управления сверхвысоким нагреванием
Аннотация: В эксперименте на свиньях проводили перфузию печени кровью, нагретой до 44'ГРАДУС' С. Кровь бралась непосредственно из аорты, изоляция сосудистого русла печени не требовалась. После забора кровь нагревалась до т-ры 43-44'ГРАДУС' и вводилась в воротную вену спец. насосом. Во время процедуры печень изолировалась двойным полиэтиленовым мешком. Одно животное умерло во время перфузии от остановки сердца, второе - от некроза печени и 4 животных выжили. При гистол. исследовании печени через 14 д обнаруживались выраженные изменения в ткани органа, однако эти изменения имели обратимый характер. Отмечены изменения активности печеночных ферментов, свидетельствующие о повреждении ткани печени. Рез-ты опытов свидетельствуют о принципиальной осуществимости перегревания печени перфузией нагретой крови. ФРГ, Universitat Dusseldorf. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.07
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Zoedler, T.; Braasch, D.; Becker, H.; Ebener, C.; Roher, H.D.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.71

   
    Pharmacological evaluation of isolated liver perfusion with high-dose 5-fluorouracil and mitomycin C in pigs [Text] / Andreas Marinelli [et al.] // Reg. Cancer Treat. - 1990. - Vol. 3, N 4. - P192-196 . - ISSN 0935-0411
Перевод заглавия: Фармакологическая оценка перфузии изолированной печени высокими дозами 5-фторурацила и митомицина C у свиней
Аннотация: 5-фторурацил (5-ФУ) и митомицин С (Мит) перфузировали через печень свиней, используя в кач-ве входных путей панкреато-дуоденальную артерию и портальную вену, в течение 60 мин при т-ре 36,5'+-'2'ГРАДУС' С. Определяли конц-ии 5-ФУ и Мит в перфузате, печени и плазме крови. Конц-ия 5-ФУ в ткани печени составила при дозах 40; 80; 160 и 240 мг/кг, соотв., 455; 1016; 2228 и 2806 нг/г ткани. Конц-ия Мит в печени при дозах 21 и 35 мг составила, соотв., 1664 и 3144 нг/г. При одновременном перфузировании 5-ФУ (20 и 40 мг/кг) и Мит (21 мг) конц-ии Мит в печени составили 1252 и 928 нг/г, т. е. были ниже, чем при перфузии одного Мит в той же дозе. Поглощение 5-ФУ печенью при этом не изменилось. Конц-ия 5-ФУ в печени продолжала нарастать в то время, как его конц-ия в перфузате начинала снижаться. Конц-ия Мит в перфузате также начинала снижаться значительно быстрее, чем в печени. Конц-ии обоих препаратов в плазме крови оставались низкими на всем протяжении перфузии и после ее окончания, выход препаратов в общую циркуляцию из замкнутой системы составлял не более 1,5%. Нидерланды, Dept. Surgery, Univ. Hospital, P.O. Box 9600, NL-2300 RC Leiden. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН Ц
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Marinelli, Andreas; Pons, Dirk H.A.; Vreeken, Jacqueline A.C.; Nagesser, Suresh K.; Brauw, L.Maurits de; Franken, Henk; Tjaden, Ubbo R.; Velde, Cornelis J.H.van de

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.777

   
    The metabolism and excretion of carbovir, a carbocyclic nucleoside, in the rat [Text] / John S. Walsh [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P1084-1091 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм и экскреция карбоциклического нуклеозида карбовира у крыс
Аннотация: В опытах in vitro на изолир. перфузированной печени и in vivo на крысах Sprague-Dawley при введении в/в и внутрь 10 и 60 мг/кг изучали метаболизм и экскрецию [8-0.ceн2 10.ceн2 4C](-) и [8-0.ceн2 3H]('+-')-рацемата карбоциклич. нуклеозида карбовира (I). Конц-ию I и его метаболитов в перфузате, моче, фекалиях и желчи определяли методом ВЭЖХ. Для установления строения метаболитов применяли методы масс-спектрометрии (МС), ВЭЖХ/МС (термоспрей), ЯМР, хим. синтез моделей, дериватизацию и ферментный гидролиз 'бета'-глюкуронидазой, 'альфа'-, 'бета'-глюкозидазой и 'альфа'-, 'бета'-галактозидазой. Установлено, что при метаболизме in vitro основной метаболит (-)-I в желчи - глюкуронид I, в перфузате - I-к-та. В опытах in vivo при метаболизме ('+-')-I 70-80% дозы экскретировалось с мочой и фекалиями (31-61% в виде I, 2-25% в виде I-кислоты, 0,3- 5,3% в виде транс-эпимера I-к-ты и 0,8-1,5% в виде 'альфа'глюкозида). Глюкуронида I в моче и фекалиях не обнаружено. США, Glaxo Inc., Research Triangl Park, NC 27709. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: КАРБОВИР
ИЗОМЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ЭКСКРЕЦИЯ
КРЫСЫ
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Walsh, John S.; Patanella, James E.; Unger, Steve E.; Brouwer, Kenneth R.; Miwa, Gerald T.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.047

    Hirayama, Hiroki.
    First-pass metabolism of gentisamide influence of intestinal metabolism on hepatic formation of conjugates [Text] / Hiroki Hirayama, K.Sandy Pang // Drug Metab. and Disposit. - 1990. - Vol. 18, N 5. - P580-587 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Пресистемный метаболизм гентизамида: Влияние кишечного метаболизма на образование конъюгатов в печени
Аннотация: Метаболизм гептизамида (I) изучали на модели перфузированной in situ печени крыс, к-рая имитировала эффект пресистемного метаболизма. I вводили в кишечник через верхнюю брыжеечную артерию в конц-иях от 2,56 до 392 мМ. Отмечено, что скорость элиминации I из кишечника уменьшается при повышении конц-ии I. Основным путем метаболизма I в кишечнике являлась глюкуронидация, а в печени - сульфатация и глюкуронидация. От 1 до 3% и 7% I выводилось в просвет кишечника и в желчь в виде гентизамид-5глюкуронида (II). Значения константы скорости превращения I до II в кишечнике и печени были почти одинаковы, а скорость сульфатации I в кишечнике выше, чем в печени. Показано, что кишечник является органом, регулирующим поступление I в печень, и тем самым уменьшает вклад печени в общий эффект пресистемного метаболизма I. Считают, что роль кишечного метаболизма может снижаться при высоких конц-иях I, что д. б. учтено при последовательном прохождении I через кишечник, а затем через печень. Канада, Fac. of Pharmacy, Univ. of Toronto, Toronto, Ont. M5S 2S2. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ГЕПТИЗАМИД
ПРЕССИСТЕМНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ОБРАЗОВАНИЕ КОНЪЮГАТОВ
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pang, K.Sandy

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.576

   
    Etude experimentale de la disposition hepatique et de l'elimination biliaire de la temafloxacine. Arguments en faveur de la production de metabolites actifs par le foie de lapin [Text] / J. M. Brogard [et al.] // Pathol. Biol. - 1991. - Vol. 39, N 5. - P525-529 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование гепато-билиарной кинетики и экскреции темафлоксацина. Доказательство образования активных метаболитов в печени кроликов
Аннотация: на модели перфузируемой печени кроликов изучали распределение и экскрецию темафлоксацина (I) в печени и желчи. В течение 3 ч (время перфузии) отбирали образцы крови и желчи, а в конце перфузии фрагменты печени. Конц-ию I в Св крови и тканях определяли методом ВЭЖХ, а в желчи также микробиол. методом. Отмечено, что 58,3% I podbergalos[и] [н]iotransformacii b peeni. maks. konc-i I в желчи, определенная методом ВЭЖХ и микробиол. методом составляла 19,3 и 33,5 МКГ7МЛ, А СР. КОЛ5ВО I, экскретированное с желчью (0-3 ч),- 92 и 204 мкг, соответственно. Полученные статистически достоверные различия при использовании 2 методов определения позволили предположить наличие активных метаболитов И в желчи и может служить доказательством его биотрансформации в печени кроликов. вместе с тем экстраполяция полученных данных на др. виды животных и человека м. б. рискованной, в связи с чем считают необходимым проведение дополнит. исследований. Франция, Univ. louis Pasteur, 67000 Strasbourg. Библ. :.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ТЕМАФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЕПАТОБИЛИАРНАЯ РЕЦИРКУЛЯЦИЯ
ЭКСКРЕЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Brogard, J.M.; Westphal, J.F.; Koechlin, C.; Jehl, F.; Dorner, M.; Blickle, J.f.; monteil, h.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.064

   
    Untersuchungen zur Zerfallskinetik von Ftorafur [Text] / W. Jager [et al.] // Sci. Pharm. - 1991. - Vol. 59, N 2. - S101-106 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Исследование кинетики распада фторафура
Аннотация: Полупериод (t[1] [2]) превращения фторафура в 5-фторурацил при перфузии крысиной печени (рН пефузионной жидкости 7,4) составил 13,5 ч. В нейтральном буфере t[1] [2] равен 34,71 ч. В кислом буфере (рН=3,0) и в плазме человека t[1] [2] был значительно меньше (соотв. 5,86 ч и 0,13 ч). Австрия, Inst. Pharmazeutische Chemie der Univ. Wien, A-1090 Wien. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ФТОРАФУР
КИНЕТИКА РАСПАДА
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jager, W.; Czejka, M.; Seelos, C.; Schuller, J.; Fogl, U.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.609

    Tay, Lee K.
    Metabolism of {1}{4}C-2',3'-dideoxynosine by the in situ perfused rat liver preparation [Text] / Lee K. Tay, Eugene A. Papp, Julita Timoszyk // Biopharm. and Drug Dispos. - 1991. - Vol. 12, N 4. - P285-297 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Метаболизм {1}{4}C--2',3'-дидезоксиинозина препаратами перфузированной in situ печени крыс
Аннотация: Изучали метаболизм и желчную экскрецию {1}{4}C-дидезоксиинозина (I) с использованием перфузированной in situ печени крыс. Через 2 ч перфузии 70-75% {1}{4}C было обнаружено в перфузате, 1% экскретировалось с желчью и 15-18% задерживалось в печени. Печеночный клиренс I составил 1,5 мл/мин, Т[1][2] для перфузата - 22,9 мин. С помощью ВЭЖХ определили, что I метаболизировался в перфузате до гипоксантина (ГКс), ксантина (Кс), мочевой к-ты (МК) и аллантоина (Ал). 60-65% I через 2 ч перфузии превращались в Ал, конц-ия МК сначала возрастала до 20-30%, а затем убывала до 5%. Конц-ия Кс и ГКс оставалась очень низкой и не определялась через 45 мин после прекращения перфузии. В желчи обнаруживалось 'ЭКВИВ'50% I, 0,4% Ал и 0,6% МК. Считают, что экскреция с желчью не является основным путем элиминации I, быстро метаболизируемого в печени. США, Bristol-Myers Squibb Co., Cyracuse, NY 13221. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДИДЕЗОКСИИНОЗИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
IN SITU
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Papp, Eugene A.; Timoszyk, Julita

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.10-04Н3.132

   
    IL-2 perfusion of experimental hepatic metastases [Text] / J. Westerdahl [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P83-88 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Перфузия ИЛ-2 экспериментальных метастазов в печени
Аннотация: Оценивали влияние перфузии ИЛ-2 выделенной in vivo печени с эксперим. метастазами. Крысы Wistar Furth получали инъекцию клеток аденокарциномы толстой кишки NGW. Спустя 5-7 дней печень полностью изолировали и перфузировали через печеночную артерию и портальную вену. Крыс обрабатывали перфузатом с или без ИЛ-2 перфузатом, или только оперировали без перфузии. Объем опухоли оценивали с момента перфузии и 5-10 дней спустя. На 5-й день не отмечено различий в опухолевом росте между тремя группами. На 10-й день отмечена задержка опухолевого роста в группе перфузируемой с ИЛ-2, по сравнению с контрольной перфузией или только выделенной печенью. Колич. иммуногистохим. анализ опухоли и окружающей опухоль норм. печеночной ткани не показал значит. различий в числе или распределении Т-клеток, NK-клеток или клеток, экспрессирующих антигены ГКГС класса II, в трех изученных группах. Швеция, Dept of Surgery Univ. of Lund 22185 Lund. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
IN VIVO
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Westerdahl, J.; Radnell, M.; Ingvar, C.; Cay, O.; Jeppsson, B.; Segren, S.; Kalland, T.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)