СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.69

The role of cyclic nucleotides in the action of peripheral-type benzodiazepine receptor ligands in rat aorta [Text] / M. Gimeno [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 8. - P1553-1561 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Роль циклических нуклеотидов в эффектах лигандов бензодиазепиновых рецепторов периферического типа в аорте крысы
Аннотация: В колечках аорты крысы лиганды БД-рецепторов периферического типа Ro 5-4864, AHN-086, PK 11195 и PK 14105 подавляли вызываемые HA сокращения; эффекты зависели от дозы и развивались по неконкурентному типу. Значения JC[50] были соответственно равны: 24, 49, 15 и 49 мкМ. Все соединения подавляли активность фосфодиэстеразы in vitro. Считают, что эффекты лигандов БД-рецепторов были связаны с влияниями на фосфодиэстеразы I, III и IV. США, Addition Res. Center, Drug Development Group, NJDA Baltimore, MD 21224. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
НОРАДРЕНАЛИН
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ
АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gimeno, M.; Pallas, M.; Newman, A.H.; Camarasa, J.; Escubedo, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.395

The role of cyclic nucleotides in the action of peripheral-type benzodiazepine receptor ligands in rat aorta [Text] / M. Gimeno [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 8. - P1553-1561 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Роль циклических нуклеотидов в эффектах лигандов бензодиазепиновых рецепторов периферического типа в аорте крысы
Аннотация: В колечках аорты крысы лиганды БД-рецепторов периферического типа Ro 5-4864, AHN-086, PK 11195 и PK 14105 подавляли вызываемые HA сокращения; эффекты зависели от дозы и развивались по неконкурентному типу. Значения JC[50] были соответственно равны: 24, 49, 15 и 49 мкМ. Все соединения подавляли активность фосфодиэстеразы in vitro. Считают, что эффекты лигандов БД-рецепторов были связаны с влияниями на фосфодиэстеразы I, III и IV. США, Addition Res. Center, Drug Development Group, NJDA Baltimore, MD 21224. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
НОРАДРЕНАЛИН
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ
АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gimeno, M.; Pallas, M.; Newman, A.H.; Camarasa, J.; Escubedo, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.347

Weizman, Ronit.
Modulatory effect of antidepressants on peripheral-type benzodiazepine receptors [Text] / Ronit Weizman, Ruth Burgin, Moshe Gavish // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 2. - P289-294 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модулирующее воздействие антидепрессантов на бензодиазепиновые рецепторы периферического типа
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley ежедневно на протяжении 21 дн вводили имипрамина гидрохлорид (I) или фенелзин (II) в дозе 10 мг/кг, в/б. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H] PK 11195 показано, что введение I или II приводило к снижению в надпочечниках содержания бензодиазепиновых рецепторов периферического типа (ПР) на 18 и 32% соотв. В печени содержание ПР при введении I или II возрастало на 27 и 76% соотв. После прекращения введения I содержание ПР в надпочечниках дополнительно снижалось за 7 дн на 12%. Конц-ия ПР к этому сроку после прекращения введения II полностью нормализовалась. В печени содержание ПР через 7 дн после окончания введения I или II не отличалось от контроля. Считают, что изменения популяции ПР отражают адаптивные изменения в ответ на введения антидепрессантов. Израиль, Tel Aviv Univ., Tel Aviv. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ИМИПРАМИН
ФЕНЕЛЗИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
PK 11195 * [3H]
СВЯЗЫВАНИЕ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burgin, Ruth; Gavish, Moshe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.30

Norenberg, M. D.
Peripheral benzodiazepine receptors and pregnenolone synthesis in models of hepatic encephalopathy and in ammonia-treated astrocytes [Text] / M. D. Norenberg, A. Roig-Cantisano, Y. Itzhak // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, Suppl. - S56 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Периферические бензодиазепиновые рецепторы и синтез прегненолона при моделировании печеночной энцефалопатии и в астроцитах, подвергнутых воздействию аммиака
Аннотация: Введение мышам Swiss-Webster ежедневно в течение 3 дн тиоацетамида (100 мг/кг) или аммония ацетата (5 ммоль/кг), в/б вызывало увеличение в мозге содержания бензодиазепиновых рецепторов периферического типа (РПТ), к-рое оценивали по связыванию [{3}H]РК 11195 и [{3}H]Ro5-4864, на 40-78%. Сродство РПТ к лигандам возрастало у этих животных на 40-50%. Содержание в мозге прегненолона при введении тиоацетамида или аммония ацетата возрастало на 81% и 70% соотв. Инкубация культивируемых астроцитов в течение 24 ч в присутствии NH[4]Cl в конц-ии 5 мМ, а затем в течение 15 мин - в присутствии мевалонолактона (10 мМ) вызывала увеличение содержания прегненолона на 21%. Ингибитор связывания диазепама (10 мкМ) увеличивал его содержание в интактных или подвергнутых воздействию NH[4]Cl клетках на 86 и 193% соотв. Обсуждена связь повышающей регуляции РПТ при экспериментальной печеночной энцефалопатии с усилением образования прегненолона. США, Univ. of Miami School of Medicine, Miami, FL 33101

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
СИНТЕЗ ПРЕГНЕНОЛОНА
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ТИОАЦЕТАМИД
АММОНИЯ АЦЕТАТ
АСТРОЦИТЫ
АММИАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Roig-Cantisano, A.; Itzhak, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.106

Norenberg, M. D.
Peripheral benzodiazepine receptors and pregnenolone synthesis in models of hepatic encephalopathy and in ammonia-treated astrocytes [Text] / M. D. Norenberg, A. Roig-Cantisano, Y. Itzhak // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, Suppl. - S56 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Периферические бензодиазепиновые рецепторы и синтез прегненолона при моделировании печеночной энцефалопатии и в астроцитах, подвергнутых воздействию аммиака
Аннотация: Введение мышам Swiss-Webster ежедневно в течение 3 дн тиоацетамида (100 мг/кг) или аммония ацетата (5 ммоль/кг), в/б вызывало увеличение в мозге содержания бензодиазепиновых рецепторов периферического типа (РПТ), к-рое оценивали по связыванию [{3}H]РК 11195 и [{3}H]Ro5-4864, на 40-78%. Сродство РПТ к лигандам возрастало у этих животных на 40-50%. Содержание в мозге прегненолона при введении тиоацетамида или аммония ацетата возрастало на 81% и 70% соотв. Инкубация культивируемых астроцитов в течение 24 ч в присутствии NH[4]Cl в конц-ии 5 мМ, а затем в течение 15 мин - в присутствии мевалонолактона (10 мМ) вызывала увеличение содержания прегненолона на 21%. Ингибитор связывания диазепама (10 мкМ) увеличивал его содержание в интактных или подвергнутых воздействию NH[4]Cl клетках на 86 и 193% соотв. Обсуждена связь повышающей регуляции РПТ при экспериментальной печеночной энцефалопатии с усилением образования прегненолона. США, Univ. of Miami School of Medicine, Miami, FL 33101

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
СИНТЕЗ ПРЕГНЕНОЛОНА
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ТИОАЦЕТАМИД
АММОНИЯ АЦЕТАТ
АСТРОЦИТЫ
АММИАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Roig-Cantisano, A.; Itzhak, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.193

Zisterer, Daniela M.
Identification of novel ligands for the peripheral-type benzodiazepine receptor [Text] / Daniela M. Zisterer, D.Clive Williams // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P371 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Идентификация новых лигандов для бензодиазепиновых рецепторов периферического типа
Аннотация: Идентификацию лигандов бензодиазепиновых рецепторов периферического типа (ПБР) оценивали по стимуляции продукции прегненолона (Пг) клетками коры надпочечника линии Y1. Специфический лиганд ПБД, PK 11195 (I), в конц-ии 50-100 мкМ увеличивал продукцию Пг в 2 раза. Калмидазолий (II) зависимо от конц-ии стимулировал продукцию Пг, и в конц-ии 25 мкМ повышал ее в 3 раза. Величина K[i] ингибирования связывания {3}H-I с гомогенатом клеток Y1 под действием II составляла в среднем 4,2 мкМ. Эконазол и миконазол в конц-ии 25 мкМ ингибировали продукцию Пг и нормализовали его продукцию, стимулированную II. Линдан также обладал способностью тормозить стероидогенез в клетках Y1. Ирландия, Trinity College, Dublin 2. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
PK 11195
КАЛМИДАЗОЛИЙ
ЭКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ЛИНДАН
ПРОДУКЦИЯ ПРЕГНЕНОЛОНА
КЛЕТКИ НАДПОЧЕЧНИКОВ

Доп.точки доступа:
Williams, D.Clive

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.200

Moynagh, Paul N.
The peripheral-type benzodiazepine receptor is present in astrocytes but is not a primary site of action for convulsants/anticonvulsants [Text] / Paul N. Moynagh, Arne Schousboe, D.Clive Williams // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P673-679 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Бензодиазепиновые рецепторы периферического типа присутствуют в астроцитах, но не являются первичной мишенью действия конвульсантов и антиконвульсантов
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значения K[d] связывания культивируемыми астроцитами коры мозга новорожденных крыс селективных лигандов бензодиазепиновых рецепторов периферического типа (ПР), [{3}H]PK 11195 и [{3}H]Ro 5-4864, составляли 3,5 и 11 нМ соотв. Значения B[макс.] связывания этих радиолигандов составляли 14,7 и 8,3 пмоль/мг белка соотв. Близкие данные были получены при связывании с астроцитами мозжечка. Значения K[i] ингибирования специфического связывания [{3}H]Ro 5-4864 антиконвульсантами (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и др.) оказались достаточно высокими и колебались в пределах 14 мкМ -25 мМ. Для пентилентетразола и пикротоксина эти значения составляли 1 мМ и 500 мкМ соотв. Считают, что ПР астроцитов не являются первичной мишенью действия конвульсантов и противосудорожных средств. Ирландия, Univ. of Dublin, Dublin 2. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
АСТРОЦИТЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
КОНВУЛЬСАНТЫ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schousboe, Arne; Williams, D.Clive

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.292

Daval, Jean-Luc.
Pyruvate dehydrogenase interactions with peripheral-type benzodiazepine receptors [Text] / Jean-Luc Daval, Robert M. Post, Paul J. Marangos // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 52, N 1. - P110-116 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Взаимодействие пируватдегидрогеназы с бензодиазепиновыми рецепторами периферического типа
Аннотация: Ro 5-4864 (I; 1 нМ - 10 нМ) не влиял на активность пируватдегидрогеназы (ПДГ) in vitro. ПДГ (50 мкг/мл; 4 ед./мг) снижала макс. число мест связывания (Свз) на мембранах мозга для {3}H-I на 40%, но не изменяла сродства. Сходным образом ПДГ уменьшала Свз {3}H-I с солюбилизир. БД-рецепторами и мембранами почек. Аналогично ПДГ действовала на Свз {3}H-PK 11195 ({3}H-II), но не влияла на Свз {3}H-клоназепама. Эффект ПДГ на Свз {3}H-I зависел от активности ПДГ. Получены данные, свидетельствующие о специфичности взаимодействия I и II с ПДГ, но авт. не смогли выявить непосредственного Свз {3}H-I и {3}H-II с ПДГ на Свз I и II с БД-рецепторами периферич. типа. США, Nat. Inst. of Mental Health, NIH Bethesda, MD 20892. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02 + 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗА
RO 5-4864
PK 11195
КЛОНАЗЕПАМ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Post, Robert M.; Marangos, Paul J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.299

Verma, Ajay.
Characterization of porphyrin interactions with peripheral type benzodiazepine receptors [Text] / Ajay Verma, Solomon H. Snyder // Mol. Pharmacol. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P800-805
Перевод заглавия: Характеристика взаимодействия порфирина с бензодиазепиновыми рецепторами периферического типа
Аннотация: Способность Ro 5-4864 (I) ингибировать связывание (Свз) {3}Н-РК 11195 ({3}Н-II) в тканях крысы и морской свинки была более выражена, чем в тканях кролика, быка и человека. Активность II и протопорфирина IX (III) была одинаковой. III не влиял на макс. число мест Свз, но значит. увеличивал константу Свз {3}H-I и {3}H-II с митохондриями почек крысы (МПК), скорость диссоциации Свз {3}H-II при воздействии I, II и III оставалась неизменной. Провели изучение ингибирующего влияния различных производных III, предшественников порфиринов и металлопорфиринов на Свз {3}Н-I и {3}Н-II с МПК. Выявили, что макс. ингибир. активностью обладает соединения с наиболее выраженной физиол. ф-цией. США, Johns Hopkins Univ. Sch. of Med. Baltipore, MD 21205. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
RO5-4864
ПОРФИРИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАНЫ ТКАНЕЙ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ
БЫКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Snyder, Solomon H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.261

Characterization of the effects of AHN 086, an irreversible ligand of "peripheral" benzodiazepine receptors, on contraction in guinea-pig atria and ileal longitudinal smooth muscle [Text] / G. T. Bolger [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 67, N 2. - P126-134 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Характеристика эффектов AHN 086, необратимого лиганда "периферических" бензодиазепиновых рецепторов, на сокращение предсердий и продольных гладких мышц подвздошной кишки морской свинки
Аннотация: Изучали действие AHN 086 (I) на спонтанное сокращение предсердий (ССП) и индуцир. сокращение продольных гладких мышц подвздошной кишки (ИСПК). I (0,5-50 мкМ) не влиял на ССП, в тоже время в конц-ии 0,5 мкМ потенцировал, а в конц-иях 5-50 мкМ ингибировал положит. инотропный эффект BAY К 8644 (II; 1 мкМ). I (5 мкМ) ингибировал макс. отрицат. и положит. инотропные эффекты на ССП нифедипина (III) и изопротеренола (IV) соотв., не изменяя при этом значения DE[5][0] для III и IV. Тщательное отмывание (ТО) не влияло на эффекты I. Ro 5-4864 (V; 0,1- 10 мкМ) и I (5 мкМ) обратимо ингибировали ИСПК. V (10 мкМ) обратимо усиливал инотропное и блокировал хронотропное действие II на ССП. V и I после ТО не оказывали влияние на ингибирующий эффект III на ИСПК. I (0,5 мкМ) не влиял на связывание (Свз) {3}H-V и {3}H-нитрендипина (VI) с мембранами предсердий. I (5 мкМ) после ТО, в зависимости от конц-ии {3}H-V и VI, подавлял Свз {3}H-V и VI на 37-57%. I (5 мкМ) не влиял на Свз {3}H-дигидроалпренолола. Показали также, что I (5 мкМ) не изменял Свз VI и {3}H-(-)хинуклидинила бензилата с мембранами подвздошной кишки (ПК), но в значит. степени ингибировал Свз {3}H-V. Предполагают существование различной взаимосвязи между БД-рецепторами периферич. типа и потенциалозависимыми кальциевыми каналами в предсердии и ПК. Канада, BioMega Inc., Laval, Que., Н7S 2G5. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
НЕОБРАТИМЫЙ ЛИГАНД
AHN 086
ПРЕДСЕРДИЯ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Bolger, G.T.; Newman, A.H.; Rice, K.C.; Lueddens, H.W.M.; Basile, A.S.; Skolnick, Phil

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.600

Eshleman, A. J.
Differential binding properties of the peripheral-type benzodiazepine ligands [{3}H]PK 11195 and [{3}H]Ro 5-4864 in trout and mouse brain membranes [Text] / A. J. Eshleman, T. F. Murray // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 53, N 2. - P494-502 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Различные свойства связывания бензодиазепиновых лигандов периферического типа {3}H-PK 11195 и {3}H-Ro 5-4864 с мембранами мозга форели и мыши
Аннотация: Изучали связывание {3}H-PK 11195 (I) и {3}H-Ro 5-4864 (II) с мембранами мозга радужной форели (Salmo gairdneri; РФ) и переднего мозга мыши. Макс. число мест связывания (B[m][a][x]) для I равнялось 1030 и 445 фмоль/мг белка у РФ и мышей соотв. У РФ активность лигандов при вытеснении I снижалась в ряду: IIIпротопорфирин IX (III)диазепам(IV)клоназепам (V)Ro 15-1788 (VI)-CGS 8216 (VII)-CGS 9896 (VIII), а у мышей - в ряду: IIIIVIII VIIIIVIIVV. B[m][a][x] для связывания I в различных отделах мозга РФ убывало в следующем ряду: спинной мозгобонятельные луковицы-тектум-ромбовидный мозг мозжечокконечный мозг. Связывание II в мозге РФ выявлено не было. Показали, что диэтилпирокарбонат (1 мМ) снижал связывание I на 72% у мышей, и на 19,5% - у РФ. Выявили гетерогенность мест связывания I в мозге мышей. Обсуждают св-ва периферич. БД-рецептора РФ. США, College of Pharmacy and Toxicology Program, Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
ЛИГАНДЫ
РК 11195
RO 5-4864
МЕМБРАНЫ МОЗГА
МЫШИ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Murray, T.F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.601

Saano, Veijo.
Effect of peripheral benzodiazepine receptor ligands on the contraction of isolated heart atrium and papillary muscle of rats [Text] / Veijo Saano, Markku Raty, Ewen MacDonald // Pharmacol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 64, N 1. - P147-149 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Действие лигандов периферического бензодиазепинового рецептора на сокращение изолированного предсердия и папиллярной мышцы крыс
Аннотация: Константа диссоциации для связывания {3}H-Ro 5-4864 ({3}H-I) с мембранами сердца крысы составляла 16 нМ, а макс. число мест связывания при этом равнялось 18 пмоль/кг белка. Константа ингибирования связывания {3}H-I составляла (в мкМ) для диазепама (II) - 0,114; для I - 0,025; для тофизопама (III) - 58,48; для проквазона (IV) - 0,399; для индометацина (V) - 117,4; для толфенамовой к-ты (VI) - 14,39; для дилтиазема (VII) - 502,8; для верапамила (VIII) - 303,8 и для нифедипина (IX) - 55,29. II, I, VI и IX ингибировали сократительную способность (СС) папилларной мышцы (ПМ). I, VI и IX оказывали сходное действие на СС левого предсердия (ЛП), в то время как эффект II, III и IV был противоположно направлен. Отрицательное инотропное действие (ОИД) IX подавляется III и IV в ПМ и ЛП, а II только в ЛП. V, VII и VI не влияли на ОИД IX. Только III подавлял ОИД I и ПМ. II, III, IV, V, VI, VII, VIII и IX не влияли на ОИД I в ЛП. Предполагают, что периферич. БД-рецепторы не опосредуют эффекты БД-лигандов на СС мышц сердца. Финляндия, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Univ. of Kuopio, P.O.B. 6, SF-70211 Kuopio. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
ЛИГАНДЫ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПРЕДСЕРДИЯ
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Raty, Markku; MacDonald, Ewen

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.604

Electrophysiological actions of Ro 5-4864 on cerebellar Purkinje neurons: Evidence for "peripheral" benzodiazepine receptor-mediated depression [Text] / Anthony S. Basile [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 248, N 1. - P463-469 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Электрофизиологическое действие Ro 5-4864 на нейроны Пуркинье мозжечка: доказательство существования депрессии, опосредуемой "периферическими" бензодиазепиновыми рецепторами
Аннотация: На срезах мозжечка крысы исследовали влияние лиганда "периферических" БД-рецепторов Ro 5-4864 (4'-хлордиазепама; I) на регистрируемую внеклеточно спонтанную активность клеток Пуркинье (КП). Около 50% исслед. нейронов отвечало на введение в перфузирующий р-р I двухфазной р-цией, состоящей из начального повышения частоты спонтанных разрядов, к-рое сменялось депрессией активности. ЕС[5][0] и IC[5][0] для возбуждающего и тормозного ответа на I были 490 и 450 нМ соотв. Предварит. инкубация среза в р-ре, содержащем антагонист периферич. БД-рецепторов РК 11195 (II), уменьшала способность I угнетать клеточный разряд, но не влияла на вызываемое I возбуждение КП. Повышение частоты спонтанной активности, вызванное блокатором ГАМК-управляемых хлорных каналов трет-бутилбициклофосфоротионатом, облегчалось в 6 раз при совместной аппликации I и II. Делают вывод, что вызываемая I депрессия спонтанной активности КП опосредуется периферич. БДрецепторами, в то время как активация, по-видимому, является рез-том модуляции активности ГАМК-управляемых хлорных каналов. США, Nat. Inst. of Halth, Bethesda, MD. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
ЛИГАНДЫ
RO 5-4864
НЕЙРОНЫ ПУРКИНЬЕ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ СПОНТАННАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЗЖЕЧОК
ДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Basile, Anthony S.; Bolger, Gordon T.; Lueddens, Hartmut W.M.; Skolnick, Phil

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.355

Verma, Ajay.
Peripheral type benzodiazepine receptors [Text] / Ajay Verma, Solomon H. Snyder // Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 1989. - Vol. 29. - P307-322 . - ISBN 0-8243-0429-2
Перевод заглавия: Бензодиазепиновые рецепторы периферического типа
Аннотация: Обзор. Рассмотрена история открытия БД-рецепторов периферич. типа (БДРПТ). Анализируются данные о локализации БДРПТ в различных тканях и их участии в регуляции функций периферич. органов и мозга, приводятся структурные формулы лигандов БДРПТ. Описаны БДРПТ, связанные с мембранами митохондрий, и потенциальные эндогенные лиганды (ЭЛ) БДРПТ, указывается на возможную роль порфиринов в качестве ЭЛ. Рассмотрены биол. эффекты лигандов БДРПТ и молек. св-ва БДРПТ. США, Dep. of Neuroscience, Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 83.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
УЧАСТИЕ В РЕГУЛЯЦИИ
ЛИГАНДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

Доп.точки доступа:
Snyder, Solomon H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.453

Rago, Lembit.
Central- and peripheral type benzodiazepine receptors similarities and dissimilarties of regulation [Text] / Lembit Rago, Raul-Allan Kiivet // 5 Finn.-Sov. Symp. Neuropharmacol. and Biol. Alc. Res., Kuopio, Sept. 14-16, 1989. - Kuopio, 1989. - P46 . - ISBN 951-780-495-4
Перевод заглавия: Бензодиазепиновые рецепторы центрального и периферического типа: сходства и различия регуляции
Аннотация: Исследовали различные регуляторные воздействия в отношении БД-рецепторов центр. типа (РЦТ) и периферич. типа (РПТ). При исследовании РПТ на тромбоцитах и лимфоцитах крови (для метки РПТ на клетках крови использовали {3}H-диазепам и Ro 5-4864) показано, что агонисты ГАМК (мусцимол, натрия вальпроат) усиливают аффинность РПТ, но только в условиях in vivo. Плавательный стресс (5 мин при 20'ГРАДУС' С) повышает число РПТ и РЦТ в коре головного мозга и число РПТ в почках, тромбоцитах и лимфоцитах. Субхронич. введение Ro 5-4864 снижает число РПТ на тромбоцитах и лимфоцитах, но не влияет на РЦТ в ЦНС. При хронич. введении диазепама число РПТ на клетках крови увеличивается более значительно, чем число РЦТ в ЦНС. СССР, каф. фармакологии Тартусского гос. ун-та, 202400 Тарту.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ТИП
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
ЧИСЛО
АФФИННОСТЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ТРОМБОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ПОЧКИ
ДИАЗЕПАМ
RO 5-4864
МУСЦИНОЛ
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ

Доп.точки доступа:
Kiivet, Raul-Allan

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.77

Raeburn, D.
Peripheral type benzodiazepine receptor and airway smooth muscle relaxation [Text] / D. Raeburn, L. G. Miller, W. R. Summer // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 2. - P557-562 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Бензодиазепиновые рецепторы периферического типа и расслабление гладких мышц дыхательных путей
Аннотация: Изучается действие Ro 5-4684 (парахлордиазепам; I) и мидазолама (II) на сокращение гладких мышц трахеи морской свинки. Радиолигандный анализ с [{3}H] I в качестве лиганда показывает присутствие центров связывания "периферич." типа с К[d] 'ЭКВИВ'4 нМ и В[м][а][к][с] 1 пкмоль/мг белка. II не вытесняет радиолиганд. I и II не влияют на сокращение мышц в конц-иях ниже 1 мкМ. Конц-ии больше 1 мкМ I и II вызывают дозозависимое расслабление мышцы, причем эффект усиливается при удалении эпителия. Сходные результаты получаются при предварит. сокращении мышц, вызываемом метахолином или KCl. II (1 или 100 мкМ) ослабляет ответ на Са{2}+ деполяриз. К+ полосок трахеи; эффект сильнее при низких конц-иях Са{2}+. I и II, по-видимому, действуют как антагонисты Ca{2}+ в гладких мышцах, но отличие от известных антагонистов Ca{2}+ состоит в их способности расслаблять мышцы при базальном нестимулир. тонусе. США, Dep. of Pharmacology Louisiana State Univ. Med. Center, New Orleans, LA 70112. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23 + 341.45.25.83.09.09
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
ТРАХЕЯ
МИДАЗОЛАМ
ПАРАХЛОРДИАЗЕПАМ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Miller, L.G.; Summer, W.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.418

Solubilization and characterization of the liver peripheral-type benzodiazepine receptor [Text] / Anthony L. Parola [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 3. - P1149-1155 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Солюбилизация и характеристика бензодиазепиновых рецепторов печени периферического типа
Аннотация: Свойства связанных с мембранами (I) и солюбилизированных 0,25% дигитонином (II) БД-рецепторов периферич. типа из печени крысы изучены радиолигандным методом с использованием [{3}H]Ro5-4864. Анализ кривых насыщения методом Скэтчарда дал следующие результаты: К 1,5 нМ, B[м][а][к] 3,12 пмоль/мг белка; K 9,2 нМ, В[м][а][к][с] 1,1 пмоль/мг белка. Наличие в среде инкубации 30 мкМ ГТФ-'гамма'-S не влияет на связывание, что свидетельствует об отсутствии сопряжения изучаемых рецепторов с G-белками. Способность различных лигандов вытеснять [{3}H]Ro5-4864 с мембранной и солюбилизир. форм рецептора уменьшается в ряду: PK-11195'='Ro5-4864диазепамклоназепам. Специфич. фотоаффинное мечение рецепторов в гомогенате печени [{3}H]PK-14105 с последующей солюбилизацией и гель-фильтрацией позволили определить их мол. м., равную 170 кД. Оценка мол. м. ЭФ в ПААГ в присутствии ДДС Na выявила гомогенный белок с массой 19 кД. США, Dep. of Pharmacology & Toxicology, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛИГАНДЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Parola, Anthony L.; Putnam, Charles W.; Haddock, Russell Diane; Laird, (II) Hugh E.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.08-04Н2.226

Peripheral acute leukemia: high peripheral but low-marrow blast count [Text] / James D. Cason [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 5. - P1758-1761 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Острый лейкоз периферического типа: высокий бластоз периферической крови при низком бластозе костного мозга
Аннотация: При пересмотре данных 1411 б-ных удалось ввявить 5 набл., когда в анализах крови имелось 30% бластов, а в пунктате костного мозга 30% бластов, т. е. по критериям ФАБ классификации у б-ных не мог быть острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). При первичном обследовании у б-ных в анализах крови было 31-56% бластов, в костном мозгу - 17-26%. В всех б-ных первично диагностирован один из вариантов миелодиспластич. синдрома, у 3 из них - рефрактерная анемия с избытком бластов в стадии трансформации. У 4 б-ных в ближайшие 1,5 м-ца развился обычный ОМЛ. У 2 б-ных имелись такие проявления ОМЛ, как кожные инфильтраты и транслокация t(8;21), характерная для ОМЛ. У 5-го б-ного ОМЛ развился через 2 года. Авт. считают, что даже небольшое кол-во представленных ими наблюдений позволяет утверждать, что при наличии 30% бластов в периферич. крови, особенно при абсолютном кол-ве бластов 3500 клеток/'мю'л, следует считать заболевание ОМЛ. США, James D Cason, MD, Hematopathol. Program, Box 72, 1515 Holcombe Blvd, Houston, TX 77030. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cason, James D.; Trujillo, Jose M.; Estey, Elihu H.; Huh, Yang O.; Freireich, Emil J.; Stass, Sanford A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.101

Interactions between peripheral-type benzodiazepine receptor ligands and an activator of voltage-operated calcium channels [Text] / Gordon T. Bolger [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 68, N 1. - P40-45 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Взаимодействие между лигандами бензодиазепиновых рецепторов периферического типа и активатором потенциалозависимых кальциевых каналов
Аннотация: На спонтанно сокращающемся предсердии морской свинки (1 гр.) и in vivo на модели ишемии миокарда (ИМ) у крыс (2 гр.) исследовали влияния на ЧСС, силу сокращения (СС) и степень ИМ лигандов БД-рецепторов (БДР) периферич. тиаа Ro 5-4864 (I) и РК 11195 (II). В 1 гр. активатор Са{2}+-каналов Bay K 8644 (III) увеличивал ЧСС и СС; во 2 гр. внутрикаротидное введение III вызывало кратковременное увеличение АД и изменения ST-сегмента ЭКГ. В 1 гр. I и II полностью блокировали влияния III на ЧСС. Структурный аналог II РК 11209 (IV), имеющий низкое сродство к БДР периферич. типа, не влиял, а лиганд центр. БДР клоназепам (V) оказывал пограничное действие. Во 2 гр. I потенцировал, а II подавлял ИМ, вызываемую введением III. В 1 гр. I потенцировал, а II подавлял инотропный эффект III. IV и V не влияли на этот эффект. Са{2}+-антагонист нифедипин блокировал эффекты III в 1 гр. Обсуждают функциональную связь между периферич. БДР и потенциалозависимыми Са{2}+-каналами в 1 и 2 гр. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
ЛИГАНДЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВАТОРЫ
ПРЕДСЕРДИЯ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bolger, Gordon T.; Abraham, Shlomo; Oz, Nissim; Weissman, Ben Avi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.423

Структура и функция бензодиазепинового рецептора периферического типа [Текст] / А. Мухин [и др.] // Мед.-биол. аспекты охраны псих. здоровья. - Томск, 1990. - С. 149-150

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Мухин, А.; Пападополус, В.; Санти, Р.; Шпрэнгл, Р.; Грэйсон, Д.; Кругер, К.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска