Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕНОСЧИКИ ABC<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.296

   
    Two evolutionarily closely related ABC transporters mediate the uptake of choline for synthesis of the osmoprotectant glycine betaine in Bacillus subtilis [Text] / Rainer M. Kappes [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 32, N 1. - P203-216 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Два эволюционно близкородственных переносчика АВС-опосредуют поглощение холина для синтеза осмопротектора глицинбетаина у Bacillus subtilis
Аннотация: Биосинтез осмопротектора глицинбетаина (I) у Bacillus subtilis включает 2-стадийное окисление холина (II) с образованием в кач-ве промежуточного продукта альдегид I, токсичного для штаммов, дефектных по продукции I. Выделены мутанты, устойчивые к альдегиду I и дефектные по поглощению II. Генетический анализ показал, что для этих фенотипов нужны 2 мутации, влияющие на разные локусы (opuB и opuC). Каждый из этих оперонов кодирует переносчики АВС, состоящие из 4 компонентов. Связывающие II компоненты обоих переносчиков АВС являются липопротеинами. Определены K[M] и V[макс] для поглощения {14}C-II системами OpuB (III) и Opuc (IV): соотв. 1 и 38 мкМ и 21 и 75 нмоль*мин{-1}*мг{-1} белка. Т. обр., обе системы имеют высокое сродство к II и высокую активность. Вестерн-блот с поликлональной антисывороткой перекрестно реагирующей со связывающими II белками III и IV, позволил предположить, что экспрессия оперонов opuB и opuC регулируется в ответ на увеличение осмолярности ростовой среды. Методом удлинения праймера подтвержден осмотический контроль opuB и идентифицирован промотор этого оперона. Опероны opuB и opuC расположены рядом друг с другом в хромосоме Bac. subtilis. Их высокая гомология позволяет предположить, что они произошли в результате дупликации древнего кластера генов. Тем не менее, системы III и IV очень сильно отличаются друг от друга по субстратной специфичности для осмопротекторов. Германия, Dep. Biol., Lab. Microbiol., Philipps Univ. Marburg, D-35092 Marburg. Библ. 65
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОСМОПРОТЕКТОРЫ
ГЛИЦИНБЕТАИН
СИНТЕЗ
ХОЛИН
ПОГЛОЩЕНИЕ
ЛОКУСЫ
OPUB И OPUC
ПЕРЕНОСЧИКИ ABC
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kappes, Rainer M.; Kempf, Bettina; Kneip, Susanne; Boch, Jens; Gade, Jutta; Meieer-Wagner, Jana; Bremer, Erhard

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.103

   
    The metD D-methionine transporter locus of Escherichia coli is an ABC transporter gene cluster [Text] / Jozsef Gal [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 17. - P4930-4932 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Локус переносчика D-метионина metD Escherichia coli является кластером генов переносчиков ABC
Аннотация: Локус переносчиков D-метионина (metD) Escherichia coli был идентифицирован как кластер генов abc-yaeE-yaeC (в настоящее время переименованных в гены metNIQ). Открытая рамка считывания abc расположена после тандема MET-боксов, заключенных между боксами -10 и -35 промотора. Экспрессия с этого промотора контролируется репрессором MetJ и уровнем метионина. США, lab. Molec. Genet., NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892-2785. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОСЧИКИ ABC
ЛОКУС METD
ПЕРЕНОСЧИК D-МЕТИОНИНА
СТРУКТУРА
ПРОМОТОРЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gal, Jozsef; Szvetnik, Attila; Schnell, Robert; Kalman, Miklos

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.07-04Б4.71

   
    Overexpression and functional characterization of an ABC (ATP-binding cassette) transporter encoded by the genes drrA and drrB of Mycobacterium tuberculosis [Text] / Baisakhee Saha Choudhuri [et al.] // Biochem. J. - 2002. - Vol. 367, N 1. - P279-285 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия и функциональная характеристика переносчика ABC (АТФ-связывающей кассеты), кодируемого генами drrA и drrB Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Гены переносчиков АТФ-связывающей кассеты (ABC) занимают примерно 2,5% генома Mycobacterium tuberculosis. Разработаны системы экспрессии, позволяющие одновременно экспрессировать АТФ-связывающий белок DrrA и интегральный мембранный белок DrrB. Показано, что совместное действие этих белков приводит к выбросу доксорубицина из клеток. Поглощение этого антибиотика клетками Escherichia coli или M. smegmatis, экспрессирующими DrrAB, подавляется резерпином, ингибитором переносчиков ABC. Локализация DrrA на мембране зависит от его одновременной экспрессии с DrrB. Связывание АТФ позитивно регулируется доксорубицином и даунорубицином. DrrB, экспрессируемый в отсутствие DrrA, чувствителен к протеолизу. Экспрессия DrrA в E. coli в 8 раз повышает устойчивость клеток к этидию бромиду. Экспрессия DrrB в клетках M. smegmatis придает им устойчивость к структурно различным антибиотикам. Фенотип резистентности отменяется верапамилом и резерпином, ингибиторами переносчиков ABC. Индия, Dep. Chem., Bose Inst., Calcutta 700009. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПЕРЕНОСЧИКИ ABC
ПЕРЕНОСЧИКИ ЛИПИДОВ
ОБРАТНАЯ ПОМПА
ГЕНЫ
DRRA
DRRB
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Choudhuri, Baisakhee Saha; Bhakta, Sanjib; Barik, Rajib; Basu, Joyoti; Kundu, Manikuntala; Chakrabarti, Parul

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.240

    Ставровская, А. А.
    Множественная лекарственная устойчивость, обусловленная активностью транспортных белков клетки: некоторые новые факты и перспективы исследований [Текст] / А. А. Ставровская // Биол. мембраны. - 2003. - Т. 20, N 3. - С. 196-205 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: В статье разбираются данные относительно роли транспортных белков семейства ATP Binding Cassette (ABC) в множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) клеток человека. Причины МЛУ разнообразны. Такое разнообразие причин состоит не только в том, что МЛУ может быть обусловлена различными молекулярными механизмами, но также и в том, что МЛУ - сложный феномен, причинами которого может быть одновременно несколько механизмов, функционирующих в одной и той же клетке. Такими причинами может быть изменение активности нескольких транспортных белков, активация этих белков может сочетаться с изменениями активности других защитных систем клетки. Картина механизмов МЛУ в последние годы стала значительно сложнее. Становится ясным, что различные системы защиты клеток, тканей и целого организма тесно взаимосвязаны. Россия, НИИ канцерогенеза Российского Онкол. НЦ, Москва. Библ. 74
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИКИ ABC
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.04-04М4.34

   
    ATP binding cassette transporter G5 and G8 genotypes and plasma lipoprotein levels before and after treatment with atorvastatin [Text] / Kouji Kajinami [et al.] // J. Lipid Res. - 2004. - Vol. 45, N 4. - P653-656 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Генотипы G5 и G8 АТФ-связывающего кассетного транспортера и содержание липопротеинов в плазме крови до и после применения аторвастатина
Аннотация: Понижение содержания холестерина в составе ЛПНП у больных с гиперхолестеринемией, носителей D19Н-варианта G5- и G8-генотипов АТФ-связывающего кассетного транспортера, при введении им аторвастатина было более сильным, чем у людей, не являющихся носителями данного варианта. Понижение общего содержания холестерина в плазме крови у получавших аторвастатин людей этих двух групп было одинаковым. Статистический анализ полученных результатов выявил существенную и независимую связь между В19Н-генотипом и абс. или относительным понижением содержания холестерина ЛПНП, происходившем при применении аторвастатина. У носителей иных вариантов (Q604E, Y54C, T400K и A632V) такой связи не обнаружили. США, Tufts-New England Med. Cent., Boston. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ПЕРЕНОСЧИКИ ABC
ЛИПОПРОТЕИНЫ
АТОРВАСТАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kajinami, Kouji; Brousseau, Margaret E.; Nartsupha, Chorthip; Ordovas, Jose M.; Schaefer, Ernst J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.04-04Т3.206

   
    ATP binding cassette transporter G5 and G8 genotypes and plasma lipoprotein levels before and after treatment with atorvastatin [Text] / Kouji Kajinami [et al.] // J. Lipid Res. - 2004. - Vol. 45, N 4. - P653-656 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Генотипы G5 и G8 АТФ-связывающего кассетного транспортера и содержание липопротеинов в плазме крови до и после применения аторвастатина
Аннотация: Понижение содержания холестерина в составе ЛПНП у больных с гиперхолестеринемией, носителей D19Н-варианта G5- и G8-генотипов АТФ-связывающего кассетного транспортера, при введении им аторвастатина было более сильным, чем у людей, не являющихся носителями данного варианта. Понижение общего содержания холестерина в плазме крови у получавших аторвастатин людей этих двух групп было одинаковым. Статистический анализ полученных результатов выявил существенную и независимую связь между В19Н-генотипом и абс. или относительным понижением содержания холестерина ЛПНП, происходившем при применении аторвастатина. У носителей иных вариантов (Q604E, Y54C, T400K и A632V) такой связи не обнаружили. США, Tufts-New England Med. Cent., Boston. Библ. 20
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ПЕРЕНОСЧИКИ ABC
ЛИПОПРОТЕИНЫ
АТОРВАСТАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kajinami, Kouji; Brousseau, Margaret E.; Nartsupha, Chorthip; Ordovas, Jose M.; Schaefer, Ernst J.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.08-04Н3.173

   
    Hyperthermia-induced nuclear translocation of transcription factor YB-1 leads to enhanced expression of multidrug resistance-related ABC transporters [Text] / Ulrike Stein [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 30. - P28562-28569 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индуцированная гипертермией транслокация в ядро фактора транскрипции YB-1 приводит к усиленной экспрессии ABC-переносчиков, родственных множественной лекарственной устойчивости
Аннотация: Фактор транскрипции Y-бокса, YB-1, опосредует влияние на клетку различных внешних стимулов. Ядерная транслокация YB-1 известна при действии ДК-повреждающих агентов. На моделях клеточных линий HCT15 и -116 рака толстой кишки человека установили, что гипертермия (HT, 43'ГРАДУС', 2 ч) стимулирует накопление YB-1 в ядре и ассоциированную с ним экспрессию гена MDR1 множественной лекарственной устойчивости и родственного гена MRP1. Стимуляция экспрессии MDR1/MRP1 и увеличение активности внеклеточного переноса после HT не ревертирует. В обеих клеточных линиях HT-предобработка значительно повышает цитотоксические эффекты Ad, тестированные по параметру IC[50], но мягкая HT (40'ГРАДУС', 2 ч) не приводит к существенной модуляции клеточной выживаемости как при отдельной обработке (по сравнению с контролем), так и в варианте комбинации HT плюс Ad (в последнем случае - по сравнению с Ad). Германия, M.-Delbruck Ctr. Ml. Med., 13092 Berlin. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ HCT15 И HCT116
ГИПЕРТЕРМИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
YB-1
ПЕРЕНОС В ЯДРО
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПЕРЕНОСЧИКИ ABC
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stein, Ulrike; Jurchott, Karsten; Walther, Wolfgang; Bergmann, Stephan; Schlag, Peter M.; Royer, Hans-Dieter

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.08-04Н1.46

   
    Hyperthermia-induced nuclear translocation of transcription factor YB-1 leads to enhanced expression of multidrug resistance-related ABC transporters [Text] / Ulrike Stein [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 30. - P28562-28569 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индуцированная гипертермией транслокация в ядро фактора транскрипции YB-1 приводит к усиленной экспрессии ABC-переносчиков, родственных множественной лекарственной устойчивости
Аннотация: Фактор транскрипции Y-бокса, YB-1, опосредует влияние на клетку различных внешних стимулов. Ядерная транслокация YB-1 известна при действии ДК-повреждающих агентов. На моделях клеточных линий HCT15 и -116 рака толстой кишки человека установили, что гипертермия (HT, 43'ГРАДУС', 2 ч) стимулирует накопление YB-1 в ядре и ассоциированную с ним экспрессию гена MDR1 множественной лекарственной устойчивости и родственного гена MRP1. Стимуляция экспрессии MDR1/MRP1 и увеличение активности внеклеточного переноса после HT не ревертирует. В обеих клеточных линиях HT-предобработка значительно повышает цитотоксические эффекты Ad, тестированные по параметру IC[50], но мягкая HT (40'ГРАДУС', 2 ч) не приводит к существенной модуляции клеточной выживаемости как при отдельной обработке (по сравнению с контролем), так и в варианте комбинации HT плюс Ad (в последнем случае - по сравнению с Ad). Германия, M.-Delbruck Ctr. Ml. Med., 13092 Berlin. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ HCT15 И HCT116
ГИПЕРТЕРМИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
YB-1
ПЕРЕНОС В ЯДРО
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПЕРЕНОСЧИКИ ABC
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stein, Ulrike; Jurchott, Karsten; Walther, Wolfgang; Bergmann, Stephan; Schlag, Peter M.; Royer, Hans-Dieter

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.12-04М4.272

   
    High expression of MDRI, MRPI, and MRP3 in the hepatic progenitor cell compartment and hepatocytes in severe human liver disease [Text] / Jenny E. Ros [et al.] // J. Pathol. - 2003. - Vol. 200, N 5. - P553-560 . - ISSN 0222-3417
Перевод заглавия: Высокий уровень экспрессии MDR1, MRP1, MRP3 в компартментах клеток-предшественников печени и гепатоцитах при тяжелых заболеваниях печени у человека
Аннотация: Проведен иммуногистохимический анализ экспрессии генов MDR1, MDR3, MRP1, MRP2, BSEP, MRP3 и суперсемейства ABC переносчиков различных ксенобиотиков и токсичных метаболитов в клетках здоровой печени и у больных с хроническими заболеваниями печени (первичным билиарным циррозом, субмассивном некрозе печени, хроническом гепатите). Показано, что хроническое нарушение функции клеток печени ведет к активации экспрессии генов MDR1, MRP1, MRP2, которая связана, в первую очередь, с участками регенерации клеток печени и желчных протоков. Нидерланды, Dep. Pathol., Liver Pathol. Res., Univ. Leuven, B-300 Leuven. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПЕРЕНОСЧИКИ ABC
MDR1
MRP1
MRP3
АКТИВАЦИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ПЕЧЕНЬ
ТЯЖЕЛЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ros, Jenny E.; Libbrecht, Louis; Geuken, Mariska; Jansen, Peter L.M.; Roskams, Tania A.D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.278

    Imamura, Hiromi.
    Molecular evolution of the ATPase subunit of three archaeal sugar ABC transporters [Text] / Hiromi Imamura, Beon-Sam Jeon, Takayoshi Wakagi // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 319, N 1. - P230-234 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярная эволюция АТФазных субъединиц ABC-переносчиков сахаров архей
Аннотация: Определили нуклеотидные последовательности генов, кодирующих внеклеточную амилопуллулоназу и предполагаемую мальтодекстрин-АТФ-связывающую кассету (ABC) переносчика гипертермофильного архея Thermococcus litoralis. Ген mdxK, кодирующий АТФазную субъединицу предполагаемого мальтодекстрин-ABC-переносчика, имеет необычайно большое сходство с геном malK, кодирующим АТМФазную субъединицу трегалозо/мальтозо-ABC-переносчика из этого архея. Ген malK образовался в результате дупликации гена mdxK до латерального переноса кластера генов mal из T. litoralis в Pyrococcus furiosus. Япония, Dep. Biotechnol., Univ. Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8657. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ БЕЛКОВ
ПЕРЕНОСЧИКИ ABC
ГЛИКОЗИЛГИДРОЛАЗЫ
СЕМЕЙСТВО 57
АМИЛОПУЛЛУЛАНАЗА
АТФАЗНЫЕ СУБЪЕДИНИЦЫ
THERMOCOCCUS LITORALIS (ARCHEA)

Доп.точки доступа:
Jeon, Beon-Sam; Wakagi, Takayoshi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.08-04Я6.199

    Leitner, Heather M.
    Harnessing drug resistance: Using ABC transporter proteins to target cancer cells [Text] / Heather M. Leitner, Remy Kachadourian, Brian J. Day // Biochem. Pharmacol. - 2007. - Vol. 74, N 12. - P1677-1685 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Воспользоваться лекарственной устойчивостью: применить белки переносчика ABC для прицельного воздействия на раковые клетки
Аннотация: Обзор данных об истории открытия переносчиков ABC, о их связи с лекарственной устойчивостью, о распределении по нормальным тканям и раковым клеткам (РК) белков множественной лекарственной устойчивости MRP и о их влиянии на обмен глутатиона; рассмотрены модуляция редокс-состояний в РК и прицельное воздействие на синтез глутатиона с сенситизицией РК, а также фармакогенетика в связи с индивидуализацией лечения. США, Nat. Jewish Med. a. Res. Ctr, Denver CO 80206. Библ. 75
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ
БЕЛКИ MRP
ПЕРЕНОСЧИКИ ABC
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75

Доп.точки доступа:
Kachadourian, Remy; Day, Brian J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)