Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.177

    Liang, Michael N.
    Ingibition of class II MHC-peptide complex formation by protease inhibitors [Text] / Michael N. Liang, Stephan N. Witt, Harden M. McConnell // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 173, N 1. - P127-131 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Протеазные ингибиторы тормозят образование комплекса молекул ГКГС класса II с пептидом
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ФОРМИРОВАНИЕ
ПРОТЕАЗНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Witt, Stephan N.; McConnell, Harden M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.02-04А4.70

   
    Експериментальне вивчення процесiв виведення iнккорпорованого цезiю-137 пiд впливом пептидного комплексу, видiленого з амнiону людини [Текст] / М. I. Борщевська [и др.] // Укр. радiол. ж. - 1995. - N 1. - С. 48-50
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование процессов выведения инкорпорированного {137}Cs под влиянием пептидного комплекса, выделенного из амниона человека
Аннотация: Исследовано влияние на скорость выведения {137}Cs из организма крыс препарата, содержащего пептидный комплекс, выделенный из амниона человека. Полученные результаты свидетельствуют о высокой эффективности защитного действия препарата, которая составляет 79%. Это позволяет рекомендовать препарат для использования с целью ускорения выведения инкорпорированного {137}Cs. Возможные механизмы защитного действия препарата - интенсификация метаболических процессов, включающих метаболизм радионуклида, а также образование растворимых комплексов цезия-137 с некоторыми компонентами пептидного комплекса, что приводит к ускорению его элиминации из организма. Украина, Харкiвський державний ун-т Мiнiстерства освiти Укра'иота'ни, Харкiв. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.25.19
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ЦЕЗИЙ-137
ВЫВЕДЕНИЕ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
АМНИОН ЧЕЛОВЕКА
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Борщевська, М.I.; Краснопьорова, А.П.; Лебедева, Л.Т.; Юхно, В.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.217

   
    Биологическая активность пептидных комплексов, выделенных из молекул главного комплекса гистосовместимости [Текст] / И. П. Кайдашев [и др.] // Геронтол. аспекты пептид. регуляции функций организма. - СПб, 1996. - С. 46-47, 138-139 . - ISBN 5-02-026063-0
Аннотация: Авторы исследовали биологические свойства пептидных комплексов, выделенных из молекул главного комплекса гистосовместимости различных тканей. Выделение таких пептидов происходит в виде комплекса пептид-сахар-катион двухвалентного металла, что обеспечивает увеличение стабильности и улучшение транспортных свойств пептидов. На сегодняшний день разработаны следующие препараты: "Вермилат" - комплекс пептидов, выделенный из тканей червя Eisenia foetida (патент Украины N 5743), "Панкреолат" - выделенный из поджелудочных желез скота (А.с. N 94052070) и "Нефролат" - из почек скота (А.с. N 94052069). "Вермилат" проходит первую фазу клинических испытаний как корректор метаболизма соединительной ткани, обладает противовоспалительным, гемопоэтическим, положительным метаболическим и коллагенопротекторным действием. Способствует восстановлению структуры поврежденных тканей. Обнаружено мощное иммуномодулирующее действие. "Панкреолат" способствует нормализации внутри- и внешнесекреторной функции поджелудочной железы за счет регенерации ацинозного аппарата и островков Лангерганса. Усиливает выработку собственного инсулина. "Нефролат" оказывает специфическое регенераторное действие на паренхиму почек, способствует восстановлению нормальной структуры клубочко-канальцевого аппарата, уменьшает степень проявления воспалительных и иммунопатологических реакций в тканях почек и печени
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
КОМПЛЕКСЫ
"ВЕРМИЛАТ"
"ПАНКРЕОЛАТ"
"НЕФРОЛАТ"
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Кайдашев, И.П.; Грицай, Н.Н.; Катрушов, А.В.; Мищенко, В.П.; Цебржинский, О.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.11-04М2.615

    Веснiна, Л. Е.
    Роль кальцiйзалежних механiзмiв у реалiзацii iмунотропних ефектiв пептидного комплексу нирок [Текст] / Л. Е. Веснiна, I. П. Кайдашев // Фiзiол. ж. - 2000. - Vol. 46, N 6. - С. 28-35 . - ISSN 0201-8489
Перевод заглавия: Роль внеклеточного и внутриклеточного кальция в реализации иммунотропных эффектов пептидного комплекса почек
Аннотация: Отмечено снижение экспрессии поверхностных иммуноглобулиновых рецепторов (ПИР) лимфоцитов под влиянием блокаторов кальциевых каналов. Пептидный комплекс почек (ПКП) восстанавливал сниженную экспрессию ПИР, усиливал перегруппировку рецепторов в виде капов, патчей и кластеров. ПКП проявлял синергизм с кальциевым ионофором А 23187 в усилении экспрессии ПИР лимфоцитов. Учитывая, что ионофор А 23187 является каналообразующим веществом, можно предположить, что ПКП облегчает формирование транспортных каналов для кальция и его поступление в клетку. Действие ПКП на экспрессию мембранных рецепторов лимфоцитов не зависит от наличия ионов кальция внутри клетки и в околоклеточном пространстве
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.41
Рубрики: ПОЧКИ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ЛИМФОЦИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кайдашев, I.П.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.04-04М4.307

    Гаркович, О. Л.
    Вплив пептидного комплексу, видiленого з печiнки, на деякi механiзми детоксикацii в цьому органi [Текст] / О. Л. Гаркович // Експерим. та клiн. фiзiол. i бiохiмiя. - 2000. - N 2. - С. 32-35
Перевод заглавия: Влияние пептидного комплекса, выделенного из печени, на некоторые механизмы детоксикации в этом органе
Аннотация: Исследовано влияние пептидного комплекса печени, выделенного из этого органа, на некоторые механизмы превращения токсических веществ. Экспериментальной моделью была выбрана модель оценки длительности барбитурового сна. Полученные результаты свидетельствуют о наличии изменений, которые возникают при введении пептидного комплекса печени (КПП). В частности, наблюдалось достоверное снижение активности цитохрома P[450] в опытной группе. На длительность барбитурового сна, концентрацию гликогена, восстановленного глютатиона, активность глютатион-трансферазы КПП не оказывал никакого влияния. Украина, Укр. медична стомат. академия, Полтава. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.04-04Т4.33

    Гаркович, О. Л.
    Вплив пептидного комплексу, видiленого з печiнки, на деякi механiзми детоксикацii в цьому органi [Текст] / О. Л. Гаркович // Експерим. та клiн. фiзiол. i бiохiмiя. - 2000. - N 2. - С. 32-35
Перевод заглавия: Влияние пептидного комплекса, выделенного из печени, на некоторые механизмы детоксикации в этом органе
Аннотация: Исследовано влияние пептидного комплекса печени, выделенного из этого органа, на некоторые механизмы превращения токсических веществ. Экспериментальной моделью была выбрана модель оценки длительности барбитурового сна. Полученные результаты свидетельствуют о наличии изменений, которые возникают при введении пептидного комплекса печени (КПП). В частности, наблюдалось достоверное снижение активности цитохрома P[450] в опытной группе. На длительность барбитурового сна, концентрацию гликогена, восстановленного глютатиона, активность глютатион-трансферазы КПП не оказывал никакого влияния. Украина, Укр. медична стомат. академия, Полтава. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03
Рубрики: ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.05-04Т4.89

    Запорожець, Т. М.
    Вплив пептидних фрагментiв гемоглобiну на показники периферичноi кровi i кiсткового мозку за умов свинцевоi iнтоксикацii [Текст] / Т. М. Запорожець, В. В. Рябенко // Соврем. пробл. токсикол. - 2001. - N 2. - С. 30-33 . - ISSN 1609-0446
Перевод заглавия: Влияние пептидных фрагментов гемоглобина на показатели периферической крови и костного мозга в условиях свинцовой интоксикации
Аннотация: Исследовали в эксперименте показатели костного мозга и периферической крови при хронической свинцовой интоксикации. Выявили нарушение процессов пролиферации и дифференцировки клеток, морфофункциональной структуры эритробластов и зрелых форм. Пептидный комплекс, полученный из гемоглобина, восстанавливал морфологическую картину крови, усиливал процессы пролиферации в эритробластической ткани, эритропоэз. Украина, Укра'иота'нська медична стоматологiчна академiя, Полтава. Табл. 2. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КРОВЬ
КЛЕТКИ
ЭРИТРОПОЭЗ
ГЕМОГЛОБИН
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Рябенко, В.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.07-04Б3.75

   
    Обнаружение аутостимулирующего действия пептидного комплекса Aspergillus foetidus [Текст] / Н. И. Астапович [и др.] // Микробиология и биотехнология на рубеже 21 столетия. - Минск, 2000. - С. 14-16 . - ISBN 985-6329-35-3
Аннотация: Среди экзометаболитов микроорганизмов обнаружены различные соединения, обладающие широким спектром биологической активности, в том числе ауторегуляторы, влияющие на физиологическое состояние, репродуктивное поведение клеток, а также адаптогены, выделяемые клетками в окружающую среду при неблагоприятных условиях. Цель настоящей работы - выделение секреторных продуктов Aspergillus foetidus, вызывающих аутостимуляцию, изучение их влияния на рост гриба и накопление внеклеточного белка. Низкомолекулярные соединения выделяли из фильтратов культуральной жидкости A. foetidus, полученных в динамике роста гриба на среде с сахарозой в качестве источника углерода. Исследовали стимулирующую активность полученных при гель-фильтрации фракций культуральной жидкости A. foetidus. Выраженным аутостимулирующим эффектом обладала объединенная фракция из пика N 2. Активная фракция содержит соединения с молекулярной массой 3-7 кД, проявляющие положительную реакцию с нингидрином. Максимум поглощения в УФ-свете находится в области 267 нм. После кислотного гидролиза в активной фракции обнаружены аминокислоты (аспарагиновая, глутаминовая кислоты, лизин, глицин, треонин, серин, аланин, валин). Исходя из представленных результатов, можно предположить наличие в активной фракции соединений пептидной природы. Т. обр., показана аутостимуляция A. foetidus внеклеточными метаболитами, продуцируемыми в процессе роста гриба на синтетической среде с сахарозой в качестве источника углерода. Аутостимулирующий эффект проявляет выделенная из культуральной жидкости и очищенная гель-хроматографией фракция, в составе которой обнаружены соединения пептидной природы. Беларусь, Инст. микробиол. НАНБ, Минск. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ASPERGILLUS FOETIDUS (FUNGI)
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПЕПТИДЫ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ВЫДЕЛЕНИЕ
АУТОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Астапович, Н.И.; Головнева, Н.А.; Грель, М.В.; Кондратьева, Л.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.07-04Т4.58

    Посашкова, Е. К.
    Продукты взаимодействия пептидов с солями никеля и их токсическое действие на организм [Текст] / Е. К. Посашкова, Е. В. Шемякина ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. // Вопросы физико-химической биологии в ветеринарии. - М., 2003. - С. 108-111 . - ISBN 5-86341-195-3
Аннотация: Пептидный комплекс NiL[2] отнесен к 3-му классу опасности - "умеренно опасные вещества". Ил. 1. Табл. 1. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: НИКЕЛЬ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шемякина, Е.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.05-04Б4.151

   
    Теоретическое обоснование антибактериального действия пептидного комплекса, ассоциированного с процессом интерфероногенеза [Текст] / Л. В. Волкова [и др.] // Сиб. мед. ж. - 2004. - N 3. - С. 82-85
Перевод заглавия: Теоретическое обоснование антибактериального действия пептидного комплекса, ассоциированного с процессом интерфероногенеза
Аннотация: В 80-х гг. XX века был обнаружен феномен антибактериального действия препаратов человеческого лейкоцитарного интерферона. Далее был получен комплекс низкомолекулярных пептидов с м.м. до 2 кД, обладающих антибактериальным действием. Суммарный заряд пептидного комплекса в Св крови является положительным (pH=7,34), что свидетельствует о катионном характере этих пептидов, как и других белков, обладающих антибактериальной активностью. Показано, что этот комплекс обладает антибактериальной активностью и против грамположительных, и против грамотрицательных бактерий. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЕЗ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Волкова, Л.В.; Косарева, П.В.; Платова, Л.А.; Аверьянова, Н.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т2.260

   
    Теоретическое обоснование антибактериального действия пептидного комплекса, ассоциированного с процессом интерфероногенеза [Текст] / Л. В. Волкова [и др.] // Сиб. мед. ж. - 2004. - N 3. - С. 82-85
Перевод заглавия: Теоретическое обоснование антибактериального действия пептидного комплекса, ассоциированного с процессом интерфероногенеза
Аннотация: В 80-х гг. XX века был обнаружен феномен антибактериального действия препаратов человеческого лейкоцитарного интерферона. Далее был получен комплекс низкомолекулярных пептидов с м.м. до 2 кД, обладающих антибактериальным действием. Суммарный заряд пептидного комплекса в Св крови является положительным (pH=7,34), что свидетельствует о катионном характере этих пептидов, как и других белков, обладающих антибактериальной активностью. Показано, что этот комплекс обладает антибактериальной активностью и против грамположительных, и против грамотрицательных бактерий. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЕЗ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Волкова, Л.В.; Косарева, П.В.; Платова, Л.А.; Аверьянова, Н.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.12-04Б4.180К

    Косарева, П. В.
    Клинико-микробиологические аспекты инфекций мочевой системы у детей и действие низкомолекулярного пептидного комплекса на выделенные от больных урокультуры [Текст] / П. В. Косарева. - Пермь : Перм. гос. мед. акад., 2004. - 24 c. : ил.
Аннотация: В работе отражены результаты кандидатской диссертации. В этиологии инфекций мочевой системы выявляется тенденция к снижению значимости бактерий вида Escherichia coli и возрастанию роли микроорганизмов рода Staphylococcus. Для возникновения инфекционно-воспалительных заболеваний ОМС в грудном и раннем возрасте имеют значение, в основном, бактерии родов Klebsiella и Proteus. Роль микроорганизмов родов Escherichia и Proteus в генезе уроренальных инфекций возрастает в дошкольном и школьном возрасте. Выявили зависимость между нозологической формой и таксономической принадлежностью выделяемого из мочи больных инфекционного фактора. При циститах из мочи больных в 50% случаев высеваются бактерии рода Escherichia. При пиелонефритах в моче больных с равной вероятностью обнаруживаются микроорганизмы родов Staphylococcus, Escherichia, Klebsiella и Proteus. Основные клинические проявления уроренальной инфекции (лихорадка, интоксикация, боли в животе и дизурия) так же как и выраженность воспалительных изменений периферической крови наиболее ярко были выражены у больных с высевом из мочи бактерий родов Escherichia и Proteus, в меньшей степени - при высеве бактерий рода Staphylococcus. Выявили высокую резистентность выделенных уропатогенных штаммов, в том числе, грамположительных кокков, к пенициллину. Показали, что наибольшим антибактериальным действием на уропатогены обладают фурагин и ципрофлоксацин. Ассоциированный с интерфероногенезом низкомолекулярный пептидный комплекс подавляет in vitro рост "музейных" культур Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa в концентрации 4000 УЕ/мл, проявляя максимальную антибактериальную активность в отношении микроорганизмов Staphylococcus aureus и Klebsiella pneumoniae. Низкомолекулярный пептидный комплекс проявлял антибактериальное действие в отношении уропатогенной микрофлоры, выделенной от больных инфекциями мочевой системы. Максимальная чувствительность к пептидному комплексу зарегистрирована у урокультур микроорганизмов Staphylococcus и Klebsiella. Для подавления роста 100% микроорганизмов, высеваемых из мочи больных циститами достаточно концентрации пептидного комплекса, равной 4000 УЕ/мл. Россия, Гос. образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия Министерства Здравоохранения Российской Федерации"
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА
ПИЕЛОНЕФРИТА
ЦИСТИТЫ
ЭТИОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
УРОПАТОГЕННАЯ МИКРОФЛОРА
ДЕТИ
ДИССЕРТАЦИЯ
РОССИЯ
2004 ГОД
Свободных экз. нет
13.
Патент 2290936 Российская Федерация, МКИ A61K 35/12.

    Хавинсон, В. Х.
    Способ получения средства для поддерживающей терапии, обладающего тканеспецифической активностью [Текст] / В. Х. Хавинсон, В. В. Малинин, Г. А. Рыжак ; ООО СИА Пептайдс. - № 2006102713/15 ; Заявл. 31.01.2006 ; Опубл. 10.01.2007
Аннотация: Изобретение относится к медицине и касается получения из животного сырья пептидного комплекса, обладающего тканеспецифической активностью, который может найти применение в медицинской практике в качестве средства для поддерживающей терапии. Способ получения средства для поддерживающей терапии, обладающего тканеспецифической активностью, состоит в том, что органы телят не старше 12-месячного возраста или свиней измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты при 20'ГРАДУС''+-'5'ГРАДУС'C, экстракцию проводят при постоянном помешивании, через 30 минут добавляют 1% раствор хлористого цинка, охлаждают при постоянном помешивании до 7-16'ГРАДУС'C, затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 часа отстаивания в течение 48 часов, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при 3-5'ГРАДУС'C в течение 4 ч, образовавшийся осадок промывают двукратным объемом охлажденного до 7-16'ГРАДУС'C ацетона, промытый осадок протирают через металлическое сито, полученный целевой продукт, высушивают при 18'+-'2'ГРАДУС'C. При этом в качестве целевого продукта получают пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной пептидной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 1000 до 12000 Да, содержащий аминокислоты, минеральные вещества, микроэлементы и витамины в биологически связанной форме, проявляющий выраженную тканеспецифическую активность, до достигается предлагаемой последовательностью технологических операций и условиями их осуществления, включая температурные, временные и иные характеристики, а также использованием веществ, включая исходное сырье определенного экстрагента и др. Пептидный компонент полученного комплекса не денатурирует и сохраняет свои регуляторные свойства, что позволяет считать показанным его использование в качестве для поддерживающей терапии
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТ РОССИИ

Доп.точки доступа:
Малинин, В.В.; Рыжак, Г.А.; ООО СИА Пептайдс
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.169

    Kao, Charlly.
    Loss of CD8 and TCR binding to Class I MHC ligands following T cell activation [Text] / Charlly Kao, Mark A. Daniels, Stephen C. Jameson // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 12. - P1607-1617 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Ослабление связывания молекул CD8 и Т-клеточного рецептора (ТКР) с лигандными молекулами ГКГС класса I после активации Т-клеток
Аннотация: Активация Т-клеток (Кл) мультимерным комплексом специфического пептида с молекулами ГКГС класса I (ГКГСI) вызывает последующее ослабление связывания комплекса пептид-ГКГСI с Т-Кл, особенно выраженное при низкоаффинном взаимодействии пептида с ГКГСI. После стимуляции Т-Кл наблюдается также быстрое и значительное ослабление связывания молекул CD8 с ГКГСI, несмотря на сохранение экспрессии молекул CD8'альфа' и CD8'бета' на поверхности Т-Кл; это указывает на роль корецепторных молекул, влияющих на связывание CD8-ГКГСI. Ферментативное удаление остатков сиаловой кислоты в значительной степени восстанавливает мультикомплексное связывание на поверхности активированных Т-Кл. Т. обр., изменение гликозилирования может ингибировать связывание молекул CD8/ТКР с лигандным комплексом пептид/ГКГСI. США, Ctr. Immunol., Univ. Minnesota, MN 55455 Minneapolis
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
МОЛЕКУЛЫ CD8
ГКГС
КЛАСС I
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ЛИГАНДНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Daniels, Mark A.; Jameson, Stephen C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.391

   
    Биопластические дерматотерапевтические системы на основе гидроколлоида гиалуронов кислоты и пептидного комплекса [Текст] / Е. В. Зиновьев [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2014. - N 1. - С. 147-151 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Разработана технология получения стабильной субстанции полимера на основе гидроколлоида гиалуроновой кислоты и пептидного комплекса, используя методику макромолекулярного фотопринпирования. Способность гиалуроновой кислоты и пептидного комплекса формировать новые типы функциональных химических связей в гидрогеле изучена с помощью абсорбционной спектроскопии путем оценки инфракрасных спектров поглощения. Последние позволили подтвердить наличие новых типов функциональных связей в полимере. Обнаружены две полосы поглощения гидрогеля с максимумами на длине волн 218 и 270 нм, что прямо опосредовано составом пептидных компонентов. С ростом концентрации гиалуроновой кислоты в водном растворе максимум поглощения смещался в длинноволновую область спектра, положение второго максимума на длине волны 270 нм существенно не изменялось. Именно на этой стадии происходит формирование фотохимических сшивок, пространственное сближение реакционно-способных групп. В этом процессе активная роль принадлежит функциональным химическим группам пептидного комплекса (прежде всего, аминокислоте десмозин). Россия, Оренбургский гос. ун-т. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: КИСЛОТА ГИАЛУРОНОВАЯ
ГИДРОКОЛЛОИД
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
БИОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ДЕРМАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Зиновьев, Е.В.; Рахматуллин, Р.Р.; Апчел, А.В.; Османов, К.Ф.; Алмазов, И.А.; Сулица, А.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)