СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНЯЩИЕ ВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.167

Evidence for superantigen activity of the Bel 3 protein of the human foamy virus [Text] / Jakob Weissenberger [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P59-66 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Доказательство суперантигенной активности белка Bel 3 пенящего вируса человека
Аннотация: Ген Bel 3 является регуляторным и расположен в области 3'-конца генома пенящего вируса человека (ПВЧ), принадлежащего к ретровирусам. В этой области генома вируса опухоли грудной железы мыши расположен суперантиген. Суперантигены связываются с большим комплексом гистосовместимости (МНС) класса II и стимулируют Т-клетки в специфичной для V'бета' манере. Получили достаточно чистый рекомбинантный белок Bel 3 и изучили его суперантигенную функцию in vitro, определяя способность стимулировать Т-лимфоциты для экспрессии специфического рецептора Т-клеток (TCR) V'бета'. Анализировали экспрессию различных цепей гена V'бета', сравнивая все известные TCR человека. Использовали метод ревертаза/ /ПЦР для амплификации кДНК V'бета'. Использовали для стимуляции нестимулированные, стимулированные фитогемагглютинином и Bel 3 Т-лимфоциты человека. Получили 8 клонов моноклональных антител против семейства белков V'бета'. Показали, что экспрессия цепи V'бета' 18 специфична и происходит строго в стимулированных Bel 3 Т-клетках человека. Т. обр., Bel 3 стимулирует Т-клетки и является суперантигеном. Германия, Abteilung Retrovirale Genexpression, Angewandte Tumorvirol., Heidelberg. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПЕНЯЩИЕ ВИРУСЫ
БЕЛОК BEL 3
СУПЕРАНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Weissenberger, Jakob; Altmann, Annette; Meuer, Stefan; Flugel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.264

Dias, Holger Warnat.
Analysis of phylogenetic placement of different spumaretroviral genes reveals complex pattern of foamy virus evolution [Text] / Holger Warnat Dias, Mordechai Aboud, Rolf M. Flugel // Virus Genes. - 1996. - Vol. 11, N 2-3. - P183-190 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Анализ филогенетического положения разных генов спумаретровирусов свидетельствует о комплексном принципе эволюции пенящих вирусов
Аннотация: Филогенетические деревья, построенные ранее для доменов полимеразы и интегразы, указывают на обособленное положение пенящих вирусов относительно других ретровирусов. Наиболее близкородственным им, независимо от методов анализа, оказывается вирус лейкоза мышей. Авторы проанализировали гены bel разных пенящих вирусов. Сконструированные филогенетические деревья сравнивали с таковыми для генов pol. В сравнительном филогенетическом анализе использовали также последовательности белка нуклеокапсида. В свете филогенетического развития обсуждаются биологические свойства отдельных белков пенящих вирусов. По мнению авт., гены gag, pol и env пенящих вирусов могли коэволюционировать с генами bel, поскольку они генетически сцеплены и перекрываются функционально. Высказывается предположение о возможной роли ретротранспозонов в эволюции ретровирусов. Германия, Abteilung Retroviral Genexpression, Forschungsschwerpunkt Angewandte Tumorvirol., DKFZ, INF 242, 69009 Heidelberg. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
СПУМАВИРУСЫ
ПЕНЯЩИЕ ВИРУСЫ
ГЕНЫ BEL
ГЕН POL
БЕЛОК НУКЛЕОКАПСИДА
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Aboud, Mordechai; Flugel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.93

Foamy virus reverse transcriptase is expressed independently from the Gag protein [Text] / Jorg Enssle [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 9. - P4137-4141 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Обратная транскриптаза пенящего вируса экспрессируется независимо от белка Gag
Аннотация: У пенящих вирусов, составляющих особую подгруппу экзогенных ретровирусов млекопитающих, гены pol расположены в рамке считывания +1 по отношению к генам gag и имеют в 5'-областях потенциальные кодоны инициации ATG. Такая организация генома предполагает либо рибосомальный сдвиг рамки на +1 для получения, аналогично другим ретровирусам, слитого белка Gag-Pol, либо, подобно параретровирусам, новую инициацию экспрессии для белка Pol. Использование генетического подхода позволило авторам исключить первую версию и получить свидетельства в пользу второй. Две "down"-мутации (М53 и М54) кодона ATG pol сделали невозможной репликацию вируса и экспрессию Pol у человеческого изолята пенящего вируса. Введение нового ATG (мутация М55) непосредственно (3') за "down"-мутировавшим ATG мутанта М53 привело к восстановлению способности к репликации, свидетельствуя тем самым, что ATG pol выполняет функцию инициирующего кодона трансляции. Два нонсенс-мутанта (М56 и М57), функционально разделяющие gag и pol (если исходить из потенциальных сайтов сдвига рамки считывания), были также способны к репликации, что является еще одним свидетельством в пользу экспрессии белка Pol независимо от Gag. Т. обр., на определенном этапе цикла репликации пенящие вирусы кардинально отличаются от всех других ретровирусов. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПЕНЯЩИЕ ВИРУСЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
БЕЛОК POL
БЕЛОК GAG
НЕЗАВИСИМАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПАРАРЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Enssle, Jorg; Jordan, Ingo; Mauer, Bettina; Rethwilm, Axel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.03-04Б1.38

Josephson, Neil C.
Foamy virus vector production and transduction of hematopoietic cells [Text] / Neil C. Josephson, David W. Russell // Gene Transfer: Delivery and Expression of DNA and RNA. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2006. - P91-97 . - ISBN 978-0-87969-764-8
Перевод заглавия: Получение векторов [на основе] пенящих вирусов и трансдукция кроветворных клеток
Аннотация: Пенящие вирусы (спумавирусы) - непатогенные ретровирусы, которые используются для создания интегративных вирусных векторов. Такие векторы имеют широкий круг клеток-хозяев и высокую емкость. Векторы на основе пенящих вирусов особенно эффективно трансдуцируют стволовые клетки, в том числе, кроветворные стволовые клетки разных видов. Представлены протоколы получения векторов на основе пенящих вирусов и методики трансдукции кроветворных клеток. США, Puget Sound Blood Ctr., Seattle, WA 98104. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЕНЯЩИЕ ВИРУСЫ
ПРОДУКЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСДУКЦИЯ
СПУМАВИРУСЫ
НЕПАТОГЕННЫЕ РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.100

Infectious DNA of the human spumaretrovirus [Text] / Axel Rethwilm [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 4. - P733-738 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Инфекционная ДНК человеческого спумаретровируса
Аннотация: С использованием клонов вирусной ДНК и кДНК сконструирован инфекционный молекулярный клон pHSRV человеч. спумаретровируса (СРВ). Инфекционность pHSRV доказана трансфекцией клеточных культур и последующим заражением чувствительных культур свободными от Кл вирусами, полученными при трансфекции. Эти вирусы вызывают типичные для пенящего вируса цитопатич. эффекты в чувствительных культурах, а зараженные ими Кл специфически окрашиваются АС к СРВ с использованием метода непрямой иммунофлуоресценции. В зараженных pHSRV культурах обнаружены типичные структурные белки СРВ. Котрансфекция pHSRV и индикаторной плазмидой показала, что pHSRV может транс-активировать длинный концевой повтор СРВ (LTR). В Кл, зараженных pHSRV, вирусные транскрипты на 200 нуклеотидов длиннее, чем в культурах, зараженных СРВ дикого типа. Эти различия связаны с встраиванием невирусной ДНК в область U33'-LTR клона pHSRV. ФРГ, Inst. fur Virologie, Universitat Wurzburg, D-8750 Wurzburg. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: СПУМАРЕТРОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ДНК
СТРУКТУРА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ПЕНЯЩИЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Rethwilm, Axel; Baunach, Gerald; Netzer, Kai-Olaf; Maurer, Bernd; Borisch, Bettina; Melen, ter Volker

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.177

Transacting transcriptional activation of human spumaretrovirus LTR in infected cells [Text] / Axel Rethwilm [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 175, N 2. - P568-571 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Транскрипционная активация в транс-положении длинных концевых повторов спумаретровируса человека в зараженных клетках
Аннотация: Изучали функции длинных концевых повторов (LTR) спумаретровируса человека (СРВЧ), ранее называвшегося "пенящимся" вирусом. 3'-концевой LTR СРВЧ переносили в плазмиды перед геном хлорамфениколацетилтрансферазы. Обнаружено, что в незараженных Кл плазмиды не экспрессируют этого гена, но после заражения СРВЧ наблюдается интенсивный синтез фермента. Показано, что активация гена происходит на уровне транскрипции - за счет усиления синтеза соответствующей мРНК. Делается вывод, что 3'-концевой LTR СРВЧ является мощным активатором транскрипции, , причем эта активация происходит за счет действия продукта (или продуктов) какого-то гена (генов) СРВЧ, и продукты этих генов могут осуществлять свое действие в транс-положении, т. е. не только на тех молекулах, на которых они синтезируются. ФРГ, Inst. fur Virologie, Univ. Wurzburg, Versbacher Strasse 7, 8700 Wurzburg. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: СПУМАРЕТРОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНС-ПОЛОЖЕНИЕ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВАЦИЯ
ПЕНЯЩИЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Rethwilm, Axel; Mori, Kazuyasu; Maurer, Bernd; Meulen, Volker ter

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска