Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.05-04И8.056

    Sedovic, M.
    Experimentalna paroxyzmalna hemoglobinuria teliat a vybrane biochemicke ukazovatele v krvi a moci [Text] / M. Sedovic, O. Nagy, L'. Slanina // Vet. med. - 1994. - Vol. 39, N 6. - С. 467-475 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Экспериментальная пароксизмальная гемоглобинурия у бычков и определенные биохимические показатели в крови и моче
Аннотация: В группе из 8 бычков массой 55-71 кг в возрасте 2 мес. после потребления холодной воды в кол-ве 12% от массы тела определяли биохимические х-ки в крови и моче. Гидремия у бычков приводила к снижению в сыворотке крови конц-ии Na, Cl, Ca, Mg и Р в первые 24 ч. Макс. изменения активности аспартатаминотрансферазы наблюдали через 5 ч в сыворотке бычков и в этот же период возрастала конц-ия билирубина. Макс. изменения в моче бычков выявляли через 1-3 ч после потребления холодной воды и характеризовались полиурией, ацидурией и гемоглобинурией. Сделан вывод, что ряд протестированных биохимических х-к м. б. использован для диагностики пароксизмальной гемоглобинурии у бычков и телят в первые 3-6 ч после начала заболевания. Словакия, Ustav experimentalnej veterinarnej mediciny, Kosice. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
КРОВЬ
МОЧА
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
КРС

Доп.точки доступа:
Nagy, O.; Slanina, L'.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.149

   
    Persistence fo affected T lymphocytes in long-term clinical remission in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Text] / Hideki Nakakuma [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3925-3928 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Персистенция измененных T-лимфоцитов при длительной клинической ремиссии у больных пароксизмальной ночной гемоглобинурией
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
ИЗМЕНЕНИЕ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakakuma, Hideki; Nagakura, Shoichi; Kawaguchi, Tatsuya; Iwamoto, Norihiro; Hidaka, Michihiro; Horikawa, Kentaro; Kagimoto, Tadashi; Tsuruzaki, Ryuichiro; Takatsuki, Kiyoshi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.191

   
    Myelodysplasia following paroxysmal noctrurnal haemoglobinuria: Evidence for the emergence of a separate clone [Text] / Harmen van Kamp [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 2. - P399-400 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Миелодисплазия вследствие пароксизмальной ночной гемоглобинурии: доказательство выхода сепаратного клона
Аннотация: Описан случай тромбоцитопении у мужчины 55 лет с последующим развитием пароксизмальной ночной гемоглобинурии. При цитологич. и генетич. исследовании костного мозга обнаружена дисплазия 3 ростков при содержании миелобластов 2%. Все метафазы были аномальными. Диагностирована рефрактерная анемия с избытком бластов и 2 патологич. клонами: [47XY, +der(1;7)(q10;p10). -7,+8] и [51XY, +der(1;7)(q10;p10), -7, +8, +8, +14, +19, +21]. Клинич. течение заболевания характеризовалось прогрессирующей панцитопенией, повторными инфекциями и сердечной недостаточностью. Б-ной умер в возрасте 70 лет. Нидерланды, Univ., Groningen. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ КЛОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kamp, Harmen van; Smit, Jan W.; Berg, Eva van den; Halie, M.Ruud; Vellenga, Edo
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.213

   
    Persistence fo affected T lymphocytes in long-term clinical remission in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Text] / Hideki Nakakuma [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3925-3928 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Персистенция измененных T-лимфоцитов при длительной клинической ремиссии у больных пароксизмальной ночной гемоглобинурией
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
ИЗМЕНЕНИЕ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakakuma, Hideki; Nagakura, Shoichi; Kawaguchi, Tatsuya; Iwamoto, Norihiro; Hidaka, Michihiro; Horikawa, Kentaro; Kagimoto, Tadashi; Tsuruzaki, Ryuichiro; Takatsuki, Kiyoshi
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.184

   
    Flow cytometric analysis of homologous restriction factor 20KD (HRF20) expression on progeny cells during differentiation from haemopoietic progenitors in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Text] / Tomoko Nishimura [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 2. - P293-299 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Проточный цитометрический анализ экспрессии гомологичного рестрикционного фактора 20 кД (ГРФ20) на клетках-потомках гемопоэтических предшественников при пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Аннотация: Изучена стадия дифференцировки нефагоцитирующих мононуклеаров (МН) костного мозга, меченных анти-ГРФ20 моноклональными антителами. После сортировки МН на ГРФ20+ и ГРФ20- клетки культивировались на метилцеллюлозе и потомки МН подвергались проточному анализу на экспрессию ГРФ20. Обнаружено, что все колонии и бурсты ГРФ20- клеток оставались негативными при культивировании, а колонии и бурсты ГРФ20+ - были либо негативными либо позитивными. Вторичные колонии из ГРФ20+ также были либо негативными либо позитивными. Опыты подтвердили наличие стадий дифференцировки МН, на к-рых проявляется недостаточность якорного гликозил-фосфатидилинозитоловых белков (CD59), свойственная приобретенным клональным нарушениям гемопоэза при пароксизмальной ночной гемоглобинурии. Япония, College Med., Hyogo. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЕ
ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishimura, Tomoko; Kanamaru, Akihisa; Kakishita, Eizo; Nagai, Kiyoyasu
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.192

   
    Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria clone in bone marrow of patients with pancytopenia [Text] / Hideki Nakakuma [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 5. - P1371-1376 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Клоны пароксизмальной ночной гемоглобинурии в костном мозгу больных панцитопенией
Аннотация: The lack of glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored membrane proteins such as decay-accelerating factor (DAF) and CD59 on blood cells has a diagnostic value in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). Because PNH often develops in patients with aplastic anemia (AA), we attempted to detect a PNH clone in the bone marrow (BM) of patients with AA and pancytopenia before affected cells were evident in the peripheral blood (PB). Affected cells were observed in the BM of 3 of 7 patients with AA and 1 of 3 patients with pancytopenia of unknown origin, but not in their PB. All 8 patients with apparent PNH had affected cells in their BM and PB. On the basis of the early appearance of the PNH clone in the BM, a prospective 4-month follow-up study of the PB cells was performed. The study showed the release of affected mature cells first in granulocytes, then in monocytes, and finally in lymphocytes. Ham's test was positive before affected erythrocytes were detected by flow cytometry. Япония, Kumamoto Univ. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakakuma, Hideki; Nagakura, Shoichi; Iwamoto, Norihiro; Kawaguchi, Tatsuya; Hidaka, Michihiro; Hirikawa, Kentaro; Kagimoto, Tadashi; Shido, Tadahiro; Takatsuki, Kiyoshi
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.340

   
    Myelodysplasia following paroxysmal noctrurnal haemoglobinuria: Evidence for the emergence of a separate clone [Text] / Harmen van Kamp [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 2. - P399-400 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Миелодисплазия вследствие пароксизмальной ночной гемоглобинурии: доказательство выхода сепаратного клона
Аннотация: Описан случай тромбоцитопении у мужчины 55 лет с последующим развитием пароксизмальной ночной гемоглобинурии. При цитологич. и генетич. исследовании костного мозга обнаружена дисплазия 3 ростков при содержании миелобластов 2%. Все метафазы были аномальными. Диагностирована рефрактерная анемия с избытком бластов и 2 патологич. клонами: [47XY, +der(1;7)(q10;p10). -7,+8] и [51XY, +der(1;7)(q10;p10), -7, +8, +8, +14, +19, +21]. Клинич. течение заболевания характеризовалось прогрессирующей панцитопенией, повторными инфекциями и сердечной недостаточностью. Б-ной умер в возрасте 70 лет. Нидерланды, Univ., Groningen. Библ. 12
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ КЛОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kamp, Harmen van; Smit, Jan W.; Berg, Eva van den; Halie, M.Ruud; Vellenga, Edo
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.146

    Yuan, Fang F.
    Protease-modified erythrocytes: CD55 and CD59 deficient PNH-like cells [Text] / Fang F. Yuan, Jennifer A. Bryant, Anne Fletcher // Immunol. and Cell Biol. - 1995. - Vol. 73, N 1. - P66-72 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Эритроциты, модифицированные протеазой: дефицит CD55 и CD59 в ПНГ-подобных клетках
Аннотация: Повышенная чув-ть к комплементу (Кл) клеток при пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) ассоциирована с недостаточностью ингибиторов Кл CD55 и CD59. Обнаружена потеря CD55 и CD59 в эритроцитах, обработанных проназой. Эффект сопровождался усилением Кл-опосредованного лизиса. Обработка папаином уменьшала содержание CD55, но не CD59, и индуцировала слабое усиление Кл-опосредованного лизиса. Действие трипсина проявлялось в уменьшении CD59, но не CD55. Частичное сохранение CD55 и CD59 обеспечивало протективный эффект в отношении Кл. Австралия, NSW Red Cross Blood Transf. Service, Sydney. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
КОМПЛЕМЕНТ
ПРОТЕОЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bryant, Jennifer A.; Fletcher, Anne
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.12-04М2.189

   
    Aplastic anaemia and paroxysmal nocturnal haemoglobinuria: A study of the GPI-anchored proteins on human platelets [Text] / T. Vu [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 3. - P586-589 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Апластическая анемия и пароксизмальная ночная гемоглобинурия: изучение GPI-якорных протеинов человеческих тромбоцитов.
Аннотация: У 26 б-ных апластической анемией (АА) и 9 б-ных ПНГ методом проточной цитометрии изучались дефектные GPI-якорные протеины (ЯП) на поверхности тромбоцитов (Т). В 8 случаях ПНГ обнаружен дефицит ЯП-Т по CD55, CD58 и CD59-маркерам. Аномалия ЯП на моноцитах, гранулоцитах и эритроцитах зарегистрирована у всех б-ных ПНГ de novo. Дефект ЯП-Т обнаружен также у 5 б-ных АА (в сочетании с поражением эритроцитов). У 10 б-ных АА без признаков поражения Т дефектные молекулы определялись на моноцитах и полиморфноядерных клетках. Франция, Hop. Saint-Louis, Paris. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ЯКОРНЫЕ БЕЛКИ GPI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vu, T.; Griscelli-Bennaceur, A.; Gluckman, E.; Sigaux, F.; Carosella, E.D.; Menier, C.; Scrobohaci, M.L.; Socie, G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.147

    Nakakuma, Hideki.
    Mechanism of intravascular hemolysis in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) [Text] / Hideki Nakakuma // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 1. - P22-29 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Механизм внутрисосудистого гемолиза при пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ)
Аннотация: Обзор. Рассмотрены представления о чувствительности эритроцитов к комплементу и участии регуляторных мембранных белков в генезе повреждений клеток при ПНГ. Обращено внимание на различные функции якорных гликозилфосфатдилинозит-протеинов и их дефектный синтез при поражении гена PIG-A. Одним из возможных механизмов гемолиза при ПНГ считают активацию комплемента и индуцированную инфекцией гемолитическую преципитацию. Природа гена PIG-A и связь гена с различными клиническими проявлениями ПНГ остаются неясными. Япония, Univ. School of Med., Kumamoto. Библ. 71
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ГЕМОЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.12-04Н2.87

   
    Increased frequency of somatic mutations at glycophorin A loci in patients with aplastic anaemia, myelodysplastic syndrome and paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Text] / Hideki Hattori [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 98, N 2. - P384-391 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Увеличение частоты соматической мутации локуса гликофорина A у больных апластической анемией, миелодиспластическим синдромом и пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Аннотация: Изучали частоту мутаций при апластической анемии (АА), пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ), миелодиспластическом синдроме (МДС) в эритроцитарном гликофорин-A-мутационном тесте. Метод позволяет просчитать число клеток при NO или NN вариантах на 10{6} эритроцитов MN типа с помощью проточной цитометрии. У больных, получавших химиотерапию, увеличивался риск гипермутагенности. Аномальные события в NO вариантах обнаружены у 3 из 7 больных, находящихся на химиотерапии, у 2 из 9 - с AA, у 2 из 7 с МДС и у 4 из 9 с ПНГ. Аномальные события в NN вариантах выявлены у 3 из 7 больных после химиотерапии, у 2 из 9 - AA, у 1 из 7 - с МДС и у 2 из 9 - ПНГ. Считают, что не только PIG-A, но и др. гены, включая GPA являются гипермутабельными при заболеваниях, протекающих с поражением стволовых клеток и генетическая нестабильность может играть роль в патогенезе этих заболеваний. Япония, Osaka Univ. Med. Sch. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
МУТАЦИИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ГЛИКОФОРИН A
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ПОРАЖЕНИЕ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hattori, Hideki; Machi, Takashi; Ueda, Etsuko; Shibano, Masaru; Kageyama, Takashi; Kitani, Teruo
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.07-04М2.70

    Nishimura, Jun-ichi.
    Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: An acquired genetic disease [Text] / Jun-ichi Nishimura, Yoshiko Murakami, Taroh Kinoshita // Amer. J. Hematol. - 1999. - Vol. 62, N 3. - P175-182 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Пароксизмальная ночная гемоглобинурия. Приобретенное генетическое заболевание
Аннотация: Обзор. Представлены данные о патогенезе, клинических и биохимических проявлениях пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ), о генетической природе ПНГ. Показано участие определенных мутаций X-связанного гена - PIG A - в развитии недостаточности гликозилфосфатидилинозит-заякоренных белков при ПНГ и их наличие у всех обследованных б-ных с ПНГ. Анализируются проблемы нарушения апоптоза и механизмы клональной экспансии при ПНГ. Япония, Osaka Univ. Библ. 64
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

Доп.точки доступа:
Murakami, Yoshiko; Kinoshita, Taroh
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.98

   
    The PNH phenotype cells that emerge in most patients after CAMPATH-1H therapy are present prior to treatment [Text] / A. C. Rawstron [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 107, N 1. - P148-153 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клетки с фенотипом пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ), которые обнаруживаются у большинства больных после лечения CAMPATH-1H, присутствуют до терапии
Аннотация: Показано, что у 10 из 15 б-ных хроническим лимфоцитарным лейкозом после терапии CAMPATH-1H (моноклональные антитела, селективные для клеток с фенотипом ПНГ) обнаруживались ПНГ-подобные лимфоциты. Инактивирующая мутация PIG-A была идентифицирована у 1 б-ного до начала лечения. Считают, что большой процент б-ных имеют клетки с мутацией PIG-A, к-рые проточной цитометрией не выявляются без избирательного отбора CAMPATH-1H
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
МУТАЦИЯ PIG-A
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rawstron, A.C.; Rollinson, S.J.; Richards, S.; Short, M.A.; English, A.; Morgan, G.J.; Hale, G.; Hillmen, P.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.04-04М2.113

    Bogdanik, Irena.
    Ocena testu kolumnowego z zelem dla diagnostyki nocnej napadowej hemoglobinurii (NNH) [Text] / Irena Bogdanik, Hanna Pyl, Barbara Zupanska // Acta haematol. pol. - 2000. - Vol. 31, N 3. - С. 279-284 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Гелевый тест для диагностики пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ)
Аннотация: Сравнительное изучение гелевого теста (ГТ), метода Ham и сахарозного теста провели у 18 б-ных ПНГ и 22 человек с неидентифицированными анемиями. Показано, что ГТ может являться методом скрининго при предварительной диагностике ПНГ. ГТ был положителен, если популяции эритроцитов с дефицитом DAF/MIRL была не ниже 15%
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ГЕЛЕВЫЙ ТЕСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pyl, Hanna; Zupanska, Barbara
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.04-04М2.47

    Cui, Wei.
    Оценка экспрессии гликозилфосфатидилинозит-заякоренного белка в В-лимфоцитах при диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии [Text] / Wei Cui, Ying He // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2003. - Vol. 25, N 5. - С. 599-602 . - ISSN 1000-503X
Аннотация: Методом проточной цитометрии определяли экспрессию данного белка (СД59) в В-лимфоцитах и гранулоцитах у 92 человек. Показано, что экспрессия СД59 в В-лимфоцитах м. б. хорошим диагностическим показателем пароксизмальной ночной гемоглобинурии. Метод такой диагностики характеризовался высокими чувствительностью и специфичностью
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ЭКСПРЕССИЯ СД59
ЛИМФОЦИТЫ В
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
He, Ying
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.10-04М2.45

   
    The platelet function defect of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Text] / Martin Grunewald [et al.] // Platelets. - 2004. - Vol. 15, N 3. - P145-154 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Нарушение функций тромбоцитов при пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Аннотация: Показано, что у б-ных пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) сниженное число тромбоцитов (Т) дополняется уменьшенной реактивностью Т. Считают, что гипореактивность Т при ПНГ обусловлена подавлением функций Т вследствие их хронической гиперстимуляции
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ГИПОРЕАКТИВНОСТЬ ТРОМБОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grunewald, Martin; Grunewald, Anja; Schmid, Anke; Schopflin, Christine; Schauer, Stefanie; Griesshammer, Martin; Koksch, Mario
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.10-04М2.55

   
    Frequent HPRT mutations in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria reflect T cell clonal expansion, not genomic instability [Text] / Guibin Chen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 125, N 3. - P383-391 . - ISSN 0963-1860
Перевод заглавия: Частые мутации гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы (ГГФТ) при пароксизмальной ночной гемоглобинурии отражают экспансию клональных Т-клеток, а не геномную нестабильность
Аннотация: У 11 б-ных пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) частота мутантной ГГФТ в Т-лимфоцитах была выше, чем у здоровых испытуемых. При этом преобладали СД8 Т-клетки. Анализ мутантной ГГФТ не поддерживал предположение о геномной нестабильности при ПНГ
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Guibin; Zeng, Weihua; Green, Spencer; Young, Neal S.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.12-04М2.105

   
    Elevated circulating endothelial membrane microparticles in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Text] / Jan Simak [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 125, N 6. - P804-813 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Повышенное содержание в крови мембранных микрочастиц эндотелиальных клеток при пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Аннотация: Показано, что содержание в крови эндотелиальных мембранных микрочастиц СД105+ AVB+ (ЭММ) было выше у б-ных серповидно-клеточной болезнью (СКБ) и пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ), чем у б-ных апластической анемией (АА) или здоровых испытуемых. Кол-во ЭММ, экспрессирующих специфический для эндотелия антиген СД144, также было увеличено при СКБ и ПНГ, но не АА
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
МИКРОЧАСТИЦЫ ЭНДОТЕЛИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Simak, Jan; Holada, Karel; Risitano, Antonio M.; Zivny, Jan H.; Young, Neal S.; Vostal, Jaroslav G.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.02-04М2.51

   
    Clinical and molecular aspects of 23 patients affected by paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Text] / Carla Boschetti [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2004. - Vol. 77, N 1. - P36-44 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Клиническая и молекулярная характеристика 23 больных с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Аннотация: В течение 11,8 г наблюдали 23 б-ных с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) различного генеза. У 5 б-ных выявлены тромботические эпизоды, 10 б-ным было необходимо переливание крови, 2 б-ных ПНГ умерло и у двух б-ных ПНГ спонтанно купировалась. У 21 из 23 б-ных обнаружены 20 различных мутаций гена PiG-A
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: СЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boschetti, Carla; Fermo, Elisa; Bianchi, Paola; Vercellati, Cristina; Barraco, Fiorenza; Zanella, Alberto
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.04-04Н1.245

   
    Cytogenetic and morphological abnormalities in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Text] / David J. Araten [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 2. - P360-368 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Цитогенетические и морфологические изменения при ночной пароксизмальной гемоглобинурии
Аннотация: Ночные пароксизмальные гемоглобинурии (НПГ) характеризуются экспансией клона гематопоэтических клеток с PIG-A мутацией (клон НПГ) в окружающую среду, в которой терялись или пропадали нормальные стволовые клетки: что предполагает, относительное преимущество клона НПГ среди морфологически измененного мозга. При анализе 46 больных с НПГ клоном обнаружены кариотипические перестройки у 11 больных (24%). Пропорция клеток с перестройками кариотипов достоверно уменьшалась в 7 из 11 случаев. Измененные морфологические характеристики костного мозга, напоминающие характеристики МДС, были обычными для НПГ, невзирая на кариотипы. Однако ни у одного из больных не развивался избыток бластов или лейкоз. Сделан вывод, что у больных с цитогенетически измененными клонами НПГ не отмечено необходимой злокачественности и не наблюдалось эволюции до лейкоза. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Araten, David J.; Swirsky, David; Karadimitris, Anastasios; Notaro, Rosario; Nafa, Khedoudja; Bessler, Monica; Thaler, Howard T.; Castro-Malaspina, Hugo; Childs, Barrett H.; Boulad, Farid
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)