СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАКЛИТАКСЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.32

In vitro evaluation of antimicrotubule agent in human small cell lung cancer (SCLC) cell lines [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Keisuke Aoe [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P54 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Оценка эффективности препарата взаимодействующего с микротрубочками на линии клеток мелкоклеточного рака человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МИКРОТРУБОЧКИ
ПАКЛИТАКСЕН
РИЗОКСИН
ВИНДЕСИН

Доп.точки доступа:
Aoe, Keisuke; Ohnoshi, Taisuke; Ueoka, Hiroshi; Tabata, Masahiro; Shibayama, Takuo; Matsumura, Tadashi; Genba, Kenichi; Chikamori, Masakazu; Takigawa, Nagio; Besaho, Akihiro; Riyama, Junichiro; Kimura, Ikuro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.11-04Н3.122

Phase II clinical trials of cisplatin-then-paclitaxel and paclitaxel-then-cisplatin in patients with previously untreated advanced epithelial ovarian cancer [Text] / C. J. Poole [et al.] // Ann. Oncol. - 2000. - Vol. 11, N 12. - P1603-1608 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Фаза II клинических исследований цисплатин-затем-паклитаксел и паклитаксел-затем-цисплатин у больных ранее нелеченным распространенным эпителиальным раком яичника
Аннотация: У ранее нелеченных б-ных распространенным эпителиальным раком яичника проводили химиотерапию паклитакселом (200 мг/м{2} в течение 2 ч) и цисплатином (100 мг/м{2}): 30 б-ных сначала получали 4 цикла паклитаксела, затем 4 цикла цисплатина и 29 б-ных - сначала цисплатин, затем паклитаксел. Оба режима оказались высокоактивными: частота ремиссий составила соотв. 74% (в т. ч. 27% полных ремиссий) и 62% (в т. ч. 38% полных ремиссий). После 4 индукционных циклов паклитаксела было получено 43% ремиссий, а после 4 циклов цисплатина - 57%. Сенсорная нейротоксичность 3 степени отмечалась при режиме паклитаксел-затем-цисплатин у 5 б-ных, а при режиме цисплатин-затем-паклитаксел - у 6; ототоксичность 3 степени - соотв. у 9 и 11 б-ных. Великобритания, CRC Jrials Unit, Inst. for Cancer Studies, Univ. of Birmingham, Birmingham. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ПАКЛИТАКСЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Poole, C.J.; Perren, T.; Burton, A.; Jordan, S.D.; Jenkins, A.H.; Mould, J.J.; Spooner, D.A.; Luesley, D.; Chan, K.K.; Sturman, S.; Earl, H.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.02-04Н3.161К

Ермолаева, Л. А.
Гепатотоксичность противоопухолевых препаратов растительного происхождения паклитаксела и этопозида и ее фармакологическая коррекция [Текст] / Л. А. Ермолаева. - Томск : НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН, 2008. - 22 с. : ил.
Аннотация: Установлено, что однократное внутривенное введение в максимально переносимых дозах противоопухолевых препаратов растительного происхождения паклитаксела и этопозида вызывает в печени экспериментальных животных морфологические и функциональные изменения, которые можно интерпретировать как острый токсический гепатит. Показано, что обнаруженные токсические изменения наиболее выражены в течение 30 суток после введения цитостатических препаратов, а часть нарушений сохраняется в течение всего срока наблюдения - 180 суток. При этом этопозид оказывает более выраженное токсическое влияние на печень крыс по сравнению с паклитакселом. Выявлено, что в основе повреждающего действия этопозида и паклитаксела на печень лежит активация перекисного окисления липидов и угнетение процессов микросомального окисления. Новые знания фундаментального характера, касающиеся патогенеза токсического гепатита, вызванного введением паклитаксела и этопозида в максимально переносимых дозах, и роли перекисного окисления липидов в повреждении мембран гепатоцитов, позволяют предположить в качестве гепатопротекторов средства с антиоксидантной активностью эплир и тиофан

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАКЛИТАКСЕН
ЭТОПОЗИД
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
IN VIVO
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.02-04Н1.66К

Ермолаева, Л. А.
Гепатотоксичность противоопухолевых препаратов растительного происхождения паклитаксела и этопозида и ее фармакологическая коррекция [Текст] / Л. А. Ермолаева. - Томск : НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН, 2008. - 22 с. : ил.
Аннотация: Установлено, что однократное внутривенное введение в максимально переносимых дозах противоопухолевых препаратов растительного происхождения паклитаксела и этопозида вызывает в печени экспериментальных животных морфологические и функциональные изменения, которые можно интерпретировать как острый токсический гепатит. Показано, что обнаруженные токсические изменения наиболее выражены в течение 30 суток после введения цитостатических препаратов, а часть нарушений сохраняется в течение всего срока наблюдения - 180 суток. При этом этопозид оказывает более выраженное токсическое влияние на печень крыс по сравнению с паклитакселом. Выявлено, что в основе повреждающего действия этопозида и паклитаксела на печень лежит активация перекисного окисления липидов и угнетение процессов микросомального окисления. Новые знания фундаментального характера, касающиеся патогенеза токсического гепатита, вызванного введением паклитаксела и этопозида в максимально переносимых дозах, и роли перекисного окисления липидов в повреждении мембран гепатоцитов, позволяют предположить в качестве гепатопротекторов средства с антиоксидантной активностью эплир и тиофан

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАКЛИТАКСЕН
ЭТОПОЗИД
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
IN VIVO
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.07-04М4.187К

Ермолаева, Л. А.
Гепатотоксичность противоопухолевых препаратов растительного происхождения паклитаксела и этопозида и ее фармакологическая коррекция [Текст] / Л. А. Ермолаева. - Томск : НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН, 2008. - 22 с. : ил.
Аннотация: Установлено, что однократное внутривенное введение в максимально переносимых дозах противоопухолевых препаратов растительного происхождения паклитаксела и этопозида вызывает в печени экспериментальных животных морфологические и функциональные изменения, которые можно интерпретировать как острый токсический гепатит. Показано, что обнаруженные токсические изменения наиболее выражены в течение 30 суток после введения цитостатических препаратов, а часть нарушений сохраняется в течение всего срока наблюдения - 180 суток. При этом этопозид оказывает более выраженное токсическое влияние на печень крыс по сравнению с паклитакселом. Выявлено, что в основе повреждающего действия этопозида и паклитаксела на печень лежит активация перекисного окисления липидов и угнетение процессов микросомального окисления. Новые знания фундаментального характера, касающиеся патогенеза токсического гепатита, вызванного введением паклитаксела и этопозида в максимально переносимых дозах, и роли перекисного окисления липидов в повреждении мембран гепатоцитов, позволяют предположить в качестве гепатопротекторов средства с антиоксидантной активностью эплир и тиофан

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАКЛИТАКСЕН
ЭТОПОЗИД
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
IN VIVO
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.377

Синтез и оценка конъюгатов GnRHa-паклитаксел, таргетирующих опухоль [Text] / Youngtao Ma [et al.] // Gaodeng xuexiao huaxun xuebao. - 2014. - Vol. 35, N 9. - С. 1896-1900 . - ISSN 0251-0790
Аннотация: Синтезированы два конъюгата паклитаксела (I) с аналогами GnRH рецептора, сверхэкспрессирующего в опухолях, для адресной доставки I в опухоль. Структуры конъюгатов I-GnRHa подтверждены данными масс-спектрометрии высокого разрешения

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАКЛИТАКСЕН
КОНЪЮГАТЫ
GNRH
СИНТЕЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ma, Youngtao; Feng, Siliang; Wang, Chenhong; Zhou, Ning; Liu, Keliang

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска