СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОТЯГОЩЕННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.09-04Т5.161

Swift, R.
Effect of family history on subjective alcohol intoxication [Text] : abstr. Res. Soc. Alcoholism Annu. Sci. Meet., San Francisco, Calif., July 19-24, 1997 / R. Swift, D. Davidson // Alcoholism. - 1997. - Vol. 21, N 3 Suppl. - P81A . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние семейного анамнеза на субъективную [оценку] алкогольной интоксикации
Аннотация: Испытуемые без алкогольной зависимости разделены на 2 группы, в зависимости от наркологической отягощенности семьи. Участники принимали 95%-ный алкоголь в апельсиновом соке в течение 10 мин. Субъективная интоксикация оценивалась по шкалам BAES и ASS в момент нарастания и снижения конц-ии алкоголя в крови. Результаты показали снижение субъективной чувствительности к алкоголю лиц с отягощением семейного анамнеза. США, Center for Alcohol Studies, Brown Univ, Box - G, Providense, RI

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
ОПЬЯНЕНИЕ
СУБЪЕКТИВНАЯ ОЦЕНКА
СЕМЬЯ
АЛКОГОЛЬНАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Davidson, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.204

Новая наследуемая мутация протоонкогена RET ассоциированная с семейным медуллярным раком щитовидной железы, и полиморфизмы в окружающих областях [Текст] / В. Н. Калинин [и др.] // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 8. - С. 1157-1159 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: У 2 больных из родословной, отягощенной по семейному медуллярному раку щитовидной железы, обнаружена новая точковая мутация (TCG(Ser)'-'GCG(Ala)) в кодоне 891 в экзоне 15 протоонкогена RET. Эта мутация не обнаружена в хромосомах здоровых людей. Анализ сцепления с 2 известными и 2 новыми внутригенными полиморфизмами показал косегрегацию информативных полиморфных маркеров, фенотипического проявления заболевания и мутации в исследованной родословной. В протоонкогене RET найдены 2 новых полиморфизма - G/A в положении -24 в интроне 14 и C/T в кодоне 836 (экзон 14). Частота встречаемости аллеля 1 в кодоне 836 оказалась сходной для русских и немцев (0,96), что наблюдалось также для 2 ранее описанных полиморфизмов в кодоне 691 (0,80 и 0,81 соотв.) и в кодоне 904 (0,21 и 0,22). В то же время частота аллеля 1 в интроне 14 статистически достоверно различается (0,87 и 0,77 соотв.). Германия, Хирургическая клиника Гамбургского унив-та, Гамбург. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СЕМЕЙНАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
МУТАЦИИ
ГЕН RET
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ПДРФ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Калинин, В.Н.; Амосенко, Ф.А.; Пушкаш, К.; Фриллинг, А.; Брельш, К.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.11-04М5.689

гусейнова, Т. Т.
Генетические аспекты уролитиаза у детей [Текст] / Т. Т. гусейнова // Урол. и нефрол. - 1998. - N 6. - С. 15-16 . - ISSN 0042-1154

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПОЧКИ
МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДЕТИ
РИСК
СЕМЕЙНАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.03-04М2.523

Анализ факторов, влияющих на развитие и становление первичной артериальной гипертензии у детей и подростков [Текст] / Г. И. Образцова [и др.] // Артериал. гипертензия. - 1998. - Т. 4, N 2. - С. 43-50
Аннотация: Изучены факторы, способные влиять на развитие и становление артериальной гипертензии (АГ) у 597 школьников в возрасте от 7 до 17 лет. Помимо определения артериального давления (АД) методом Короткова, оценивали антропометрические данные, результаты клинико-генеалогических сопоставлений, определяли структурные показатели миокарда методом ЭхоКГ, анализировали содержание общего ХС, ХС ЛПВП и триглицеридов в сыворотке крови, изучали частоту аллелей и генотипов I/D полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). У 102 обследованных (17%) уровень АД превышал 90-й центиль, частота АГ у детей до 15 лет была 10,7%, у подростков 15-17 лет - 33%. Установлено, что за последние 10 лет частота АГ среди детей не только не снизилась, но имеется отчетливая тенденция к ее нарастанию у подростков - с 30% до 33%. Факторами, достоверно влияющими на развитие и становление АГ у детей и подростков, являются наследственная отягощенность по ГБ, мужской пол, высокие показатели индекса массы тела/рост, увеличение индекса массы левого желудочка, наличие гипо-'альфа'-холестеринемии и/или гипертриглицеридемии, а также носительство DD генотипа I/D полиморфизма гена АПФ

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ВОЗРАСТ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Образцова, Г.И.; Ковалев, Ю.Р.; Талалаева, Е.И.; Скобелева, Н.А.; Васина, В.И.; Воронцов, И.М.; Шварц, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.576

Family risk score of coronary heart disease (CHD) as a predictor of CHD: The atherosclerosis risk in communities (ARIC) study and the NHLBI family heart study [Text] / Rongling Li [et al.] // Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 18, N 3. - P236-250 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Показатель семейного риска ишемической болезни сердца (ИБС) как прогностический фактор ИБС. Семейное исследование [проведенное] программой "Риск атерослероза в обществе" (ARIC) и Национальным институтом сердца, легких и крови (NHLBI)
Аннотация: Во многих исследованиях было обнаружено, что наличие ИБС у родственников является фактором риска ИБС. Анализировали ассоциацию количественного показателя семейного анамнеза ИБС (показателя семейного риска; ПСР) с приступом ИБС у пробандов (3958 афроамериканцев - АА; 10 580 европеоидов - Ев; 45-64 лет случайно выбранных из популяции США) в зависимости от пола и расовой принадлежности. В процессе наблюдения (1987-1993 гг.) у 352 из них отмечался приступ ИБС. Частота ИБС (на 1000 человеколет) составила 7,8 и 3,6 среди АА-мужчин (ААМ) и женщин (ААЖ) соотв. и 7,2 и 2,2 среди Ев-мужчин (ЕвМ) и женщин (ЕвЖ) соотв. Показатель относительного риска (ПОР) ИБС с увеличением ПСР на одно стандартное отклонение составил 1,52 для ААЖ, 1,46 - для ААМ, 1,41 - для ЕвЖ и 1,68 - для ЕвМ. При учете отдельных вариантов (курение, уровень липопротеинов, фибриногена крови, артериальная гипертония, толщина интима-медия сонной артерии) ПОР ИБС, ассоциированный с увеличением ПСР на одно стандартное отклонение снизился на 4,6% у ААЖ, 1,4% - у ЕвЖ, 5,7% - у ААМ и 3,0% - у ЕвМ. Т. обр., ПСР являлся прогностическим показателем риска ИБС у обеих рас, у обоих полов и мало зависел от биологических показателей риска. США [Tyroler H. A.], Dep. of Epidemiol., The School of Public Health, The Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Suite 306, NationsBank Plaza. CB# 8050, Chapel Hill, NC 27599-8050. E-mail:HTYROLER@aol.com. Табл. 4. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.19
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ФАКТОРЫ РИСКА
ПОКАЗАТЕЛЬ СЕМЕЙНОГО РИСКА
СЕМЕЙНАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Li, Rongling; Bensen, Jeannette T.; Hutchinson, Richard G.; Province, Michael A.; Hertz-Picciotto, Irva; Sprafka, J.Michael; Tyroler, Herman A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.07-04Т5.8

Динеева, Н. Р.
Сравнительная характеристика подростков с проблемным поведением [Текст] / Н. Р. Динеева, О. А. Ашихмин ; Рос. гос. мед. ун-т // Проблемы современной наркологии и психиатрии в России и за рубежом. Теория и практика. Обмен опытом. - М., 1999. - С. 291-295 . - ISBN 5-88458-087-8
Аннотация: Проанализированы различные характеристики внешней жизни 153 подростков, состоявших на учете в наркологическом диспансере N 1 г. Москвы, и 186 подростков, учтенных в подростковом наркокабинете города Орла. Показано, что под влиянием алкоголя, наркотиков, токсических в-в поведение подростков становится более брутальным. Аддиктивное поведение, рассматриваемое как девиантное, отягощается тяжелыми формами асоциальных и криминальных поступков, причем, наиболее высока криминогенность в среде потребителей наркотиков и алкоголя. Поведение таких подростков трудноуправляемо. Их характеризует отсутствие установок на трудоустройство и обучение, парадоксальная инфантильность и безответственность. Установлено, что в Орле подростки предпочитают употреблять крепкие спиртные напитки, у них выше % наследственной отягощенности по алкоголизму и в 25 раз чаще диагностируется хронический алкоголизм. В Москве намного выше удельный вес подростков - потребителей "жестких" наркотиков, причем, преобладает инъекционный способ их введения. Потребителей токсических веществ также больше по Москве, криминогенность таких подростков одинакова в названных городах. Россия, Москва, ИН-т повышения квалиф. Федер. управления медикобиологических проблем и экстремальных проблем при МЗ. Табл. 2. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.03 + 341.47.67.11.02
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
АЛКОГОЛИЗМ
ПОДРОСТКИ
СЕМЕЙНАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
ПОВЕДЕНИЕ
КРИМИНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ашихмин, О.А.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.07-04П1.189

Особенности темперамента у больных с наследственной отягощенностью по язвенной болезни и без нее [Текст] / А. И. Жигулина [и др.] // Актуал. вопр. дерматовенерологии. - 2000. - N 3. - С. 40-42
Аннотация: Язвенную болезнь (ЯБ) можно рассматривать как типичный пример психосоматического заболевания. Целью работы явилось исследование личностных особенностей больных ЯБ с наследственной отягощенностью по данному заболеванию и без отягощенности. Психологические характеристики личности у больных с ЯБ исследованы с помощью теста акцентуации характера Леонгарда-Шмишека. Исследовано 60 больных с ЯБ (74% мужчин и 26% женщин) в возрасте от 15 до 68 лет. Из них у 48 человек имелась ЯБ 12-перстной кишки, а у 12 ЯБ желудка. Была выделена группа больных с язвенной отягощенностью - 40 человек (66%) и группа больных, у которых, несомненно, не было определено наследственной отягощенности - 20 человек (34%). Выводы: 1. Больные с наследственной отягощенностью ЯБ характеризовались наличием педантичных, застревающих дистимичных типов акцентуаций; 2. Лица без наследственной отягощенности ЯБ отличались преобладанием черт гипертивности, эмотивности, тревожности; 3. У больных с наследственной отягощенностью ЯБ отмечалось более тяжелое течение заболевания с устойчивостью к терапии, более раннее начало болезни, частая двойная локализация язвенного процесса

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПСИХОСОМАТИКА
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
ОСОБЕННОСТИ ТЕМПЕРАМЕНТА

Доп.точки доступа:
Жигулина, А.И.; Князева, Л.И.; Плотников, В.В.; Туточкина, М.П.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.08-04П1.114

Динеева, Н. Р.
Сравнительная характеристика подростков с проблемным поведением [Текст] / Н. Р. Динеева, О. А. Ашихмин ; Рос. гос. мед. ун-т // Проблемы современной наркологии и психиатрии в России и за рубежом. Теория и практика. Обмен опытом. - М., 1999. - С. 291-295 . - ISBN 5-88458-087-8
Аннотация: Проанализированы различные характеристики внешней жизни 153 подростков, состоявших на учете в наркологическом диспансере N 1 г. Москвы, и 186 подростков, учтенных в подростковом наркокабинете города Орла. Показано, что под влиянием алкоголя, наркотиков, токсических в-в поведение подростков становится более брутальным. Аддиктивное поведение, рассматриваемое как девиантное, отягощается тяжелыми формами асоциальных и криминальных поступков, причем, наиболее высока криминогенность в среде потребителей наркотиков и алкоголя. Поведение таких подростков трудноуправляемо. Их характеризует отсутствие установок на трудоустройство и обучение, парадоксальная инфантильность и безответственность. Установлено, что в Орле подростки предпочитают употреблять крепкие спиртные напитки, у них выше % наследственной отягощенности по алкоголизму и в 25 раз чаще диагностируется хронический алкоголизм. В Москве намного выше удельный вес подростков - потребителей "жестких" наркотиков, причем, преобладает инъекционный способ их введения. Потребителей токсических веществ также больше по Москве, криминогенность таких подростков одинакова в названных городах. Россия, Москва, ИН-т повышения квалиф. Федер. управления медикобиологических проблем и экстремальных проблем при МЗ. Табл. 2. Библ. 5

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.21
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
АЛКОГОЛИЗМ
ПОДРОСТКИ
СЕМЕЙНАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
ПОВЕДЕНИЕ
КРИМИНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ашихмин, О.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.12-04А1.122

Красиленко, Е. П.
Возрастные особенности церебральной гемодинамики у лиц с наследственной и экологической отягощенностью [Текст] / Е. П. Красиленко, И. И. Глазовская, В. В. Кузнецов // Пробл. старения и долголетия. - 2000. - Т. 9, N 3. - С. 267-272 . - ISSN 0869-1703
Аннотация: Методом допплерографии исследовано состояние кровотока в пре- и интракраниальном каротидном бассейне у 47 участников ликвидации последствий аварии (ЛПА) на ЧАЭС в возрасте 30-69 лет, у 86 радиационно интактных родственников больных ишемическим инсультом (РБИИ) 1-й степени родства в возрасте 30-59 лет и у 59 лиц контрольной группы в возрасте 30-69 лет. У участников ЛПА и РБИИ по сравнению с лицами контрольной группы установлены более интенсивное возрастное снижение эластичности сосудистой стенки и линейной систолической скорости кровотока (ЛССК), а также высокая частота диагностически значимой асимметрии ЛССК. У участников ЛПА отмечены нарушения внутримозгового кровотока, у РБИИ - выраженные гемодинамические нарушения в магистральных сосудах шеи. Эти изменения в определенной степени свидетельствуют об ускоренном старении и более раннем формировании атеросклероза магистральных сосудов шеи и головы у участников ЛПА и лиц с наследственной предрасположенностью к инсульту. Украина, Ин-т геронтологии АМН Украины, 04114 Киев. Библ. 19

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ
МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Глазовская, И.И.; Кузнецов, В.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 01.12-04А4.136

Красиленко, Е. П.
Возрастные особенности церебральной гемодинамики у лиц с наследственной и экологической отягощенностью [Текст] / Е. П. Красиленко, И. И. Глазовская, В. В. Кузнецов // Пробл. старения и долголетия. - 2000. - Т. 9, N 3. - С. 267-272 . - ISSN 0869-1703
Аннотация: Методом допплерографии исследовано состояние кровотока в пре- и интракраниальном каротидном бассейне у 47 участников ликвидации последствий аварии (ЛПА) на ЧАЭС в возрасте 30-69 лет, у 86 радиационно интактных родственников больных ишемическим инсультом (РБИИ) 1-й степени родства в возрасте 30-59 лет и у 59 лиц контрольной группы в возрасте 30-69 лет. У участников ЛПА и РБИИ по сравнению с лицами контрольной группы установлены более интенсивное возрастное снижение эластичности сосудистой стенки и линейной систолической скорости кровотока (ЛССК), а также высокая частота диагностически значимой асимметрии ЛССК. У участников ЛПА отмечены нарушения внутримозгового кровотока, у РБИИ - выраженные гемодинамические нарушения в магистральных сосудах шеи. Эти изменения в определенной степени свидетельствуют об ускоренном старении и более раннем формировании атеросклероза магистральных сосудов шеи и головы у участников ЛПА и лиц с наследственной предрасположенностью к инсульту. Украина, Ин-т геронтологии АМН Украины, 04114 Киев. Библ. 19

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ
МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Глазовская, И.И.; Кузнецов, В.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.01-04М2.461

Полиморфизм генов ангиотензин-превращающего фермента и ангиотензиногена при эссенциальной гипертонии: генетическая предрасположенность в китайской популяции хань [Text] / Xiang-long Wei [et al.] // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2001. - Vol. 21, N 6. - С. 432-434 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: Геномную ДНК получали из лейкоцитов лиц с нормальным давлением и больных эссенциальной гипертонией, чьи родители имели или нет это же заболевание. Аллели и генотипы генов устанавливали методами ПЦР и ПДРФ, а частоты и доверительные интервалы подсчитывали, используя метод четырехмерного анализа (four-corner analysis). По полиморфизму I/D (как частоты инсерционного и делеционного аллелей, так и соотв. генотипов) гена ангиотензин-превращающего фермента (ACE) не найдено достоверных различий между группами, как показано с помощью четырехмерного анализа. Что же касается гена ангиотензиногена (AGT), то в группе гипертензивных потомков, имевших родителей-гипертоников, оказались более сходными как частоты аллелей Т/М, так и частоты генотипов ТТ/ММ гена AGT с показателями odds 18,0 (от 3,09 до 104,9) и 2,69 (от 1,63 до 4,45) соответственно, по сравнению с группой гипертензивных потомков, имевших родителей с нормальным давлением. Сделан вывод, что ген AGT (М235Т) может быть кандидатным геном (и генетическим маркером), ответственным за генетическую предрасположенность к эссенциальной гипертонии у китайцев хань. КНР, Dep. of Cardiology, Zhujiang Hosp., First Military Med. Univ., Guangzhou 510282. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТОНИЯ
СЕМЕЙНАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
ПДРФ
ГЕН ACE
ПОЛИМОРФИЗМ I/D
ГЕН AGT
АССОЦИАЦИИ
КИТАЙЦЫ
ХАНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wei, Xiang-long; Wang, Gu-liang; Li, Di-yuan; Zhao, Guang-sheng

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.226

Соркин, В. М.
Наблюдение успешного хирургического лечения семи опухолей у пациентки с генетически отягощенной наследственностью [Текст] / В. М. Соркин // Клiн. хiрургiя. - 2001. - N 2. - С. 60-61 . - ISSN 0023-2130
Аннотация: У больной 41 года на протяжении 30 лет возникали и успешно оперированы 7 метахронно развивавшихся опухолей: рак толстой кишки II стадии (илеоцекальный угол); рак прямой кишки II стадия (нижнеампулярный отдел); рак поперечной ободочной кишки II стадия; рак эндометрия I стадия; полип антрального отдела желудка (удален при эндоскопии); внутридермальный невус кожи спины (электроэксцизия); рак молочной железы I стадии (инфильтрирующий протоковый рак) - выполнена радикальная мастэктомия. При обследовании в возрасте 76 лет больная жива без признаков рецидива и метастазов опухолей. В семье у больной установлено наличие злокачественных опухолей идентичной с пробандом локализации (у тети - рак толстой кишки, у сестры - рак эндометрия, у племянника - гинекомастия), что является признаком генетически обусловленного рака (заболевания развивались в относительно молодом возрасте). Авторы считают целесообразным врачебное (онкологическое) наблюдение таких больных и их родственников I и II степени родства. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МОНИТОРИНГ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.02-04Н2.82

Соркин, В. М.
Наблюдение успешного хирургического лечения семи опухолей у пациентки с генетически отягощенной наследственностью [Текст] / В. М. Соркин // Клiн. хiрургiя. - 2001. - N 2. - С. 60-61 . - ISSN 0023-2130
Аннотация: У больной 41 года на протяжении 30 лет возникали и успешно оперированы 7 метахронно развивавшихся опухолей: рак толстой кишки II стадии (илеоцекальный угол); рак прямой кишки II стадия (нижнеампулярный отдел); рак поперечной ободочной кишки II стадия; рак эндометрия I стадия; полип антрального отдела желудка (удален при эндоскопии); внутридермальный невус кожи спины (электроэксцизия); рак молочной железы I стадии (инфильтрирующий протоковый рак) - выполнена радикальная мастэктомия. При обследовании в возрасте 76 лет больная жива без признаков рецидива и метастазов опухолей. В семье у больной установлено наличие злокачественных опухолей идентичной с пробандом локализации (у тети - рак толстой кишки, у сестры - рак эндометрия, у племянника - гинекомастия), что является признаком генетически обусловленного рака (заболевания развивались в относительно молодом возрасте). Авторы считают целесообразным врачебное (онкологическое) наблюдение таких больных и их родственников I и II степени родства. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МОНИТОРИНГ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.06-04Т5.277

О единстве биологических механизмов индивидуальной предрасположенности к злоупотреблению различными психоактивными веществами [Текст] / И. П. Анохина [и др.] // Физиол. человека. - 2000. - Т. 26, N 6. - С. 74-81 . - ISSN 0131-1646
Аннотация: Излагаются основные принципы биологических механизмов зависимости от психоактивных веществ (ПВ), которые однотипны при использовании различных ПВ и главным их звеном являются характерные изменения дофаминовой (ДА) нейромедиации в лимбических отделах мозга. Проведены сравнительные исследования метаболизма ДА и структурных особенностей генов дофаминовых рецепторов D2 и D4 у больных алкоголизмом с наличием или отсутствием наследственной отягощенности этим заболеванием. Сопоставление результатов этих исследований с выполненными ранее экспериментами и литературными данными позволяет сделать вывод о единстве механизмов предрасположенности к злоупотреблению различными ПВ, которые связаны с генетическими и функциональными особенностями ДА системы. Россия, НИИ наркологии МЗ РФ, Москва. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.02 + 341.47.67.02.07
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Анохина, И.П.; Веретинская, А.Г.; Васильева, Г.Н.; Овчинников, И.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.07-04П1.245

Заика, В. Г.
Сравнительная оценка биполярных и монополярных эндогенных депрессий [Текст] / В. Г. Заика // Труды 3 научной сессии Ростовского государственного медицинского университета, Ростов-на-Дону, 2000. - Ростов н/Д, 2000. - С. 331-332 . - ISBN 5-7453-0078-7
Аннотация: Клинический анализ особенностей депрессий при биполярном и рекуррентном течении аффективного психоза свидетельствует в пользу существенного различия между этими типами аффективного психоза. Кроме главного отличия - типа течения, существует ряд признаков, которые указывают на принадлежность конкретного случая к определенному варианту течения. Отличительной особенностью депрессий при биполярном аффективном расстройстве является возникновение заболевания у лиц с высокой наследственной отягощенностью, преимущественное начало в молодом возрасте, преобладание в клинической картине аффекта тоски. В отличие от этого, при рекуррентном типе психоз дебютирует преимущественно в зрелом возрасте, в клинической картине преобладает аффект тревоги, фазы более длительные, имеют тенденцию к затяжному течению, но разделяются довольно продолжительными промежутками, в клинике части из них определяются черты стойкой "резидуальной гипотимии". Библ. 5

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ДЕПРЕССИЯ
БИПОЛЯРНАЯ ЭНДОГЕННАЯ ДЕПРЕССИЯ
МОНОПОЛЯРНАЯ ЭНДОГЕННАЯ ДЕПРЕССИЯ
АФФЕКТИВНЫЙ ПСИХОЗ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.11-04М5.510

Ассоциация полиморфных генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к бронхиальной астме у детей с наследственной отягощенностью и без таковой [Текст] / В. А. Вавилин [и др.] // Генетика. - 2002. - Т. 38, N 4. - С. 539-545 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Проведено сравнительное исследование частот встречаемости валинового аллеля CYP1A1, гомозиготной делеции GSTM1 и GSTT1 и двух точковых мутаций гена NAT2: S1(C{481}'-'T) и S2 (G{590}'-'A) у здоровых и больных бронхиальной астмой детей. Мутация S1 ассоциирована с устойчивостью, а все другие признаки - с предрасположенностью к заболеванию. Анализ ассоциации признаков с заболеванием раздельно для больных детей из семей с больными предками и из семей со здоровыми предками выявил их одинаковую рисковую значимость в обеих группах. Пассивное курение влияло на показатели ассоциации в обеих группах. У пассивных курильщиков наблюдается возрастание отношения шансов (odds ratio, OR) для нуль-генотипа GSTM1 и мутации S2 гена NAT2, уменьшение OR для нуль-генотипа GSTT1, а величины OR для CYP1A1 и мутации S1 гена NAT2 не меняются. Наивысшее значение OR=36,25 (p0,01) отмечено для нуль-генотипа GSTT1 у некурящих больных с наследственной отягощенностью. Результаты свидетельствуют о важной роли ферментов биотрансформации ксенобиотиков в развитии бронхиальной астмы. Россия, Ин-т молекулярной биологии и биофизики Сибирского отделения Российской академии медицинских наук, Новосибирск 630117; e-mail: drugsmet@cyber.ma.nsc.ru. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ПДРФ
ГЕН GSTM1
ГЕН SSTT1
ГЕН NAT2
ГЕНОТИПЫ
АССОЦИАЦИИ
СЕМЕЙНАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
КУРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Вавилин, В.А.; Макарова, С.И.; Ляхович, В.В.; Гавалов, С.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.413

Ассоциация полиморфных генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к бронхиальной астме у детей с наследственной отягощенностью и без таковой [Текст] / В. А. Вавилин [и др.] // Генетика. - 2002. - Т. 38, N 4. - С. 539-545 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Проведено сравнительное исследование частот встречаемости валинового аллеля CYP1A1, гомозиготной делеции GSTM1 и GSTT1 и двух точковых мутаций гена NAT2: S1(C{481}'-'T) и S2 (G{590}'-'A) у здоровых и больных бронхиальной астмой детей. Мутация S1 ассоциирована с устойчивостью, а все другие признаки - с предрасположенностью к заболеванию. Анализ ассоциации признаков с заболеванием раздельно для больных детей из семей с больными предками и из семей со здоровыми предками выявил их одинаковую рисковую значимость в обеих группах. Пассивное курение влияло на показатели ассоциации в обеих группах. У пассивных курильщиков наблюдается возрастание отношения шансов (odds ratio, OR) для нуль-генотипа GSTM1 и мутации S2 гена NAT2, уменьшение OR для нуль-генотипа GSTT1, а величины OR для CYP1A1 и мутации S1 гена NAT2 не меняются. Наивысшее значение OR=36,25 (p0,01) отмечено для нуль-генотипа GSTT1 у некурящих больных с наследственной отягощенностью. Результаты свидетельствуют о важной роли ферментов биотрансформации ксенобиотиков в развитии бронхиальной астмы. Россия, Ин-т молекулярной биологии и биофизики Сибирского отделения Российской академии медицинских наук, Новосибирск 630117; e-mail: drugsmet@cyber.ma.nsc.ru. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ПДРФ
ГЕН GSTM1
ГЕН SSTT1
ГЕН NAT2
ГЕНОТИПЫ
АССОЦИАЦИИ
СЕМЕЙНАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
КУРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Вавилин, В.А.; Макарова, С.И.; Ляхович, В.В.; Гавалов, С.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.03-04М5.409

Генетические синдромы у детей с ВПС [Текст] : докл. на Конгрессе "Детская кардиология 2000", Москва, 1-3 июня, 2000 / Е. Г. Левченко [и др.] // Вестн. аритмол. - 2000. - N 17. - С. 102-103 . - ISSN 1561-8641
Аннотация: Изучали частоту и спектр генетических синдромов среди 1566 детей с врожденными пороками сердца (ВПС) и влияние генетической патологии на течение порока сердца в послеоперационном периоде. Синдромная форма выявлена у 165 детей (10,8%). Генетический диагноз поставлен у 92 детей из 165 (56,4%), в том числе синдром Дауна выявлен у 40 детей (24,2%). Радикальная коррекция ВПС выполнена 51 ребенку, среди них 34 имели осложненный послеоперационный период, связанный с наличием у них генетической патологии, 10 из них умерли. Сделан вывод, что диагностика генетических синдромов имеет значение для прогноза жизни ребенка, оперированного по поводу ВПС. Современные возможности кардиохирургии позволяют оказать эффективную помощь больным с ВПС, несмотря на наличие синдромной патологии. Россия, Российский гос. медицинский ун-т, Москва

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: СЕРДЦЕ
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
СИНДРОМЫ
ОТЯГОЩЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ
ДЕТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Левченко, Е.Г.; Таболин, В.А.; Котлукова, Н.П.; Ильин, В.Н.; Шарыкин, А.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.03-04М5.422

Пономарева, М. Д.
Наследственные и приобретенные нефропатии у детей Ростовской области [Текст] / М. Д. Пономарева, Е. С. Нефедова // 2 Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, Санкт-Петербург, 1-5 февр., 2000. - СПб, 2000. - Т. 2. - С. 278-279 . - ISBN 5-7997-0179-8
Аннотация: Изучен спектр нефрологических нозологий у детей Ростовской области за десятилетие 1986 г. - 1996 г. Анализ динамики обращаемости показал возрастание почечных дисплазий и поликистоза почек, а также у беременных - прогрессирующего пиелонефрита. Клинико-генеалогический анализ показал наследственную отягощенность (повторное рождение больного ребенка), равную 18%, причем для дочери повторный риск еще выше. Заболевания почек регистрируются в промышленных городах в 3 раза чаще, чем в сельской местности, однако заметно выделяется среди других Мясниковский район, где доля наследственной почечной патологии достигает 70%. Россия, Ростовская детская областная б-ца, Ростов-на-Дону

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПОЧКИ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ДЕТИ
РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ
РОССИЯ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ОТЯГОЩЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Нефедова, Е.С.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.66

Hemminki, Kari.
Gender effects in familial cancer [Text] / Kari Hemminki, Xinjun Li // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 102, N 2. - P184-187 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Роль пола больного в семейном раке
Аннотация: На основании анализа базы данных Шведского регистра семейного рака, насчитывающего 10,2 млн. жителей и свыше 1 млн. больных злокачественными опухолями, авторы приходят к выводу, что у 15 заболевших злокачественными опухолями наблюдается семейная отягощенность, связанная с аутосомальными генами. Пол больного, по-видимому, не влияет на риск заболевания раком. Единственным исключением является аденокарцинома щитовидной железы, при которой риск заболевания мужчин по сравнению с женщинами - 2,85. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.29
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЧАСТОТА
ФАКТОРЫ РИСКА
СЕМЕЙНАЯ ОНКОЛОГИЧЕСКАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
ПОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Xinjun

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска