Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОТВЕТ НА ПЕПТИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.114

    Vijayakrishnan, Lalitha.

    B cell responses to a peptide epitope [Text]. VI. The kinetics of antigen recognition modulates B cell-mediated recruitment of T hepler subsets / Lalitha Vijayakrishnan, Venkatasamy Manivel, Kanury V. S. Rao // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 9. - P4661-4670 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ответ В-клеток на пептидные эпитопы. VI. Кинетика распознавания антигена модулирует вовлечение в ответ подклассов Т-хелперов, определяемое В-клетками
Аннотация: Изучали вовлечение Th1- и Th2-клеток лимфатических узлов мышей в иммунный ответ В-клетками мышей, стимулированными двумя синтетическими пептидами (содержащими участки, гомологичные пептидам из вируса гепатита В и малярийного плазмодия), к-рые отличаются по двум позициям. Пептид G28CT3 индуцировал ответ преимущественно Th1-типа (выработка интерферона (ИФ) 'гамма' и интерлейкина (ИЛ) 2 преобладала над выработкой ИЛ-10 и ИЛ-4), тогда как G41CT3 индуцировал ответ преимущественно Th2-типа (обратное соотношение цитокинов). Участие В-клеток в презентации пептидов показано с помощью моноклональных антител к пептидам. Показано, что различия в ответе Т-клеток обусловлены особенностями презентации пептидов В-клетками, к-рые, в свою очередь, определяются различной кинетикой связывания пептидов. Методом кольцевого дихроизма показано, что Ig-рецепторы B-клеток связывают пептид G28CT3 с большей скоростью, чем пептид G41CT3. Т. обр., незначительные отличия в конформации пептидов проявляются в различной скорости связывания с рецепторами В-клеток, что определяет тип Т-хелперов, вовлекаемых в иммунный ответ. Индия, Immunol. Group, Internat. Ctr. Genetic Engineering Biotechnol., New Dehli. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОТВЕТ НА ПЕПТИДЫ

РОЛЬ Т-КЛЕТОК-ХЕЛПЕРОВ

РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Manivel, Venkatasamy; Rao, Kanury V.S.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.232

   

    Alloreactivity as a source of high avidity peptide-specific human CTL [Text] / Christian Munz [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 1. - P25-34 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аллореактивность как источник пептидспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов человека с высокой авидностью
Аннотация: Лейкоциты периферической крови HLA-A2{-} или HLA-A3{-} доноров iv vitro стимулировали полученными из библиотеки синтетическими пептидами мотивов HLA-A2 или HLA-A3, которые представлялись TAP{-} клетками, экспрессирующими HLA-A2 или HLA-A3 молекулы. Половину ответа аллореактивных цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) составили аллорестриктированные ЦТЛ, специфичные против анализируемых пептидов. Таких клеток в 2 раза меньше, чем ЦТЛ, специфичных против пептидов аутологичной библиотеки. Полученные ЦТЛ отличались зависимостью от пептида и специфичностью к пептиду. Идентифицировали клон 10F4 ЦТЛ отличающийся высокой авидностью по отношению к пептиду. Германия, Dep. Immunol., Inst. Cell Biol., Univ. Tubingen. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОТВЕТ НА ПЕПТИДЫ

СВЯЗЬ С АНТИГЕНАМИ ГКГС

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Munz, Christian; Obst, Reinhard; Osen, Wolfram; Stevanovic, Stefan; Rammensee, Hans-Georg


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.126

   

    Alloreactivity as a source of high avidity peptide-specific human CTL [Text] / Christian Munz [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 1. - P25-34 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аллореактивность как источник пептидспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов человека с высокой авидностью
Аннотация: Лейкоциты периферической крови HLA-A2{-} или HLA-A3{-} доноров iv vitro стимулировали полученными из библиотеки синтетическими пептидами мотивов HLA-A2 или HLA-A3, которые представлялись TAP{-} клетками, экспрессирующими HLA-A2 или HLA-A3 молекулы. Половину ответа аллореактивных цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) составили аллорестриктированные ЦТЛ, специфичные против анализируемых пептидов. Таких клеток в 2 раза меньше, чем ЦТЛ, специфичных против пептидов аутологичной библиотеки. Полученные ЦТЛ отличались зависимостью от пептида и специфичностью к пептиду. Идентифицировали клон 10F4 ЦТЛ отличающийся высокой авидностью по отношению к пептиду. Германия, Dep. Immunol., Inst. Cell Biol., Univ. Tubingen. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОТВЕТ НА ПЕПТИДЫ

СВЯЗЬ С АНТИГЕНАМИ ГКГС

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Munz, Christian; Obst, Reinhard; Osen, Wolfram; Stevanovic, Stefan; Rammensee, Hans-Georg


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.326

   

    Alloreactivity as a source of high avidity peptide-specific human CTL [Text] / Christian Munz [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 1. - P25-34 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аллореактивность как источник пептидспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов человека с высокой авидностью
Аннотация: Лейкоциты периферической крови HLA-A2{-} или HLA-A3{-} доноров iv vitro стимулировали полученными из библиотеки синтетическими пептидами мотивов HLA-A2 или HLA-A3, которые представлялись TAP{-} клетками, экспрессирующими HLA-A2 или HLA-A3 молекулы. Половину ответа аллореактивных цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) составили аллорестриктированные ЦТЛ, специфичные против анализируемых пептидов. Таких клеток в 2 раза меньше, чем ЦТЛ, специфичных против пептидов аутологичной библиотеки. Полученные ЦТЛ отличались зависимостью от пептида и специфичностью к пептиду. Идентифицировали клон 10F4 ЦТЛ отличающийся высокой авидностью по отношению к пептиду. Германия, Dep. Immunol., Inst. Cell Biol., Univ. Tubingen. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОТВЕТ НА ПЕПТИДЫ

СВЯЗЬ С АНТИГЕНАМИ ГКГС

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Munz, Christian; Obst, Reinhard; Osen, Wolfram; Stevanovic, Stefan; Rammensee, Hans-Georg


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.07-04К1.52

   

    Impairment by mucosal adjuvants and cross-reactivity with variant peptides of the mucosal immunity induced by injection of the fusion peptide PADRE-ELDKWA [Text] / Nipa Decroix [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2003. - Vol. 10, N 6. - P1103-1108 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Улучшение мукозальными адъювантами и перекрестная реактивность с вариантными пептидами мукозального иммунитета, вызванного введением фузионного пептида PADRE-ELDKWA
Аннотация: Мышей BALB/c иммунизировали внутримышечно 4 раза с месячным интервалом 0,2 мл фузионного пептида, содержащего PADRE (неприродная пептид-подобная последовательность) и ELDKWA (консенсуная последовательность gp41 ВИЧ-1). Антительный ответ на нативную форму ELDKWA связан, преимущественно, с IgA и наблюдается селективно в слизистых тканях. Мукозальные адъюванты (холерный токсин и цитозин полигуанин - CpG) конкурируют с PADRE в развитии иммунного ответа. Полученные антитела перекрестно реагируют между консенсусным ELDKWA эпитопом и 3 вариантными пептидами. Франция, INSERM U430, Centre de Recherche Biomedicale des Cordelies, Paris. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ИММУНИТЕТ СЛИЗИСТЫХ
ОТВЕТ НА ПЕПТИДЫ

УСИЛЕНИЕ

ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН

ЦИТОЗИН-ПОЛИГУАНИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Decroix, Nipa; Pamonsinlapatham, Perayot; Quan, Cahn P.; Bouvet, Jean-Pierre


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.151

   

    Evidence for distinct activation mechanisms during T cell responses to a specific peptide versus the native antigen, Plasmodium berghei sporozoites [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Emerg. Principles Cacciene Dev.: Antigen Process. and Presentat.", Taos, N. M., Febr. 8-14, 1993 / Heidi Link [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Vol. 17С, Suppl. - P80 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Данные о разных механизмах активации при ответе Т-клеток на специфичный пептид или на нативный антиген спорозоитов, Plasmodium berghei
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ

ОТВЕТ НА ПЕПТИДЫ

ОТВЕТ НА НАТИВНЫЙ АНТИГЕН

ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЙ ИММУНИТЕТ

PLASMODIUM BERGHEI


Доп.точки доступа:
Link, Heidi; White, Katherine; Bressler, Joseph; Krzych, Urazula


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)