Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.546

   

    Leucemia aguda mieloblastica con marcadores linfoides T y anomalia citogenetica atipica [Text] / M.Jurado Chacon [et al.] // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 5. - С. 398-399 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Острый миелобластный лейкоз с маркерами T-лимфоцитов и атипичные цитогенетические находки
Аннотация: При остром миелобластном лейкозе наиболее часто выявляются следующие хромосомные аберрации: транслокация t (9;22) и t (11q23)(1,2). Описан мужчина 35-лет, у к-рого диагностирован острый миелобластный лейкоз, а цитогенетически выявлена гиперплоидия без структурных аномалий (77, XY,+Х,+Х,+1,+2,+3,+4,+4,+5,+5,+6,+6, +7,+7,+8,+9,+10,+11,+12,+13,+14,+15,+16,+17,+18,+19,+20,+21,+22). После достижения клинической ремиссии цитогенетически определен кариотип 46,XY. Авт. полагают, что выявленная в данном случае хромосомная аберрация может служить хорошим прогностическим критерием при миелобластном лейкозе. Испания, [F. Sole], Lab. Cerba, Sabadell. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chacon, M.Jurado; Gimenez, M.J.; Villegas, G.; Sole, F.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.345

   

    Sindrome de condensacion anomala de la cromatina de los granulocitos: Descripcion de un nuevo caso y revision bibliografica [Text] / Jordi Esteve [et al.] // Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 4. - С. 327-330 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Синдром аномальной конденсации хроматина в ядрах гранулоцитов. Описание наблюдения и обзор литературы
Аннотация: Наблюдали больного 65 лет с анемией, тромбоцитопенией, гиперплазией и значительно выраженной дисплазией миелоидного ростка костного мозга. Отмечалась и своеобразная ультраструктура ядер нейтрофильных гранулоцитов - перераспределение эу- и гетерохроматина. При прогрессировании заболевания кол-во лейкоцитов увеличивалось, анемия нарастала. Больной получал 6-меркаптопурин. Через 1 г. после выявления первых симптомов заболевания у больного развился быстро прогрессирующий острый миелобластный лейкоз с летальным исходом. Описанный синдром встречается у лошадей и занимает пограничное положение между хроническим Ph-негативным миелолейкозом и миелодиспластическими синдромами. Испания, Escuela de Hematol. "Farreras Valent'иота'", Servicio de Hematol., Hosp. Cl'иота'nic, Villarroel, 170, 08036 Barcelona. Ил. 2. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

КЛИНИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Esteve, Jordi; Cervantes, Francis; Rozman, Maria; Aguilar, Josep Lluis; Colomer, Dolors; Rozman, Ciril

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.78

   

    Successful allogeneic bone marrow transplantation in a case with myelodysplastic syndrome which developed following Fanconi anemia [Text] / S. Ikushima [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P621-624 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Успешная аллогенная трансплантация костного мозга в случае миелодиспластического синдрома, развившегося при анемии Фанкони
Аннотация: Анемия Фанкони (АФ) - аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся врожденными пороками развития и апластической анемией. При АФ часто возникает трансформация в миелодиспластический синдром (МДС) или острый миелобластный лейкоз (ОМЛ). Трансплантация костного мозга (ТКМ) рассматривается как единственно эффективный метод лечения АФ, однако результаты его применения в случаях с МДС или ОМЛ еще неудовлетворительные. Сообщают о наблюдении МДС, развившегося при АФ у мальчика 14 лет. По данным пунктата, костный мозг гипоклеточный с признаками дисэритропоэза, возрастанием микромегакариоцитов, гиперсегментированных нейтрофилов, бластов (8%); диагностирован МДС (рефрактерная анемия с избытком бластов по ФАБ-классификации). Выявлены клональные хромосомные нарушения [47,XY+i(iq)], вероятно, связанные с лейкозной трансформацией. Произведена аллогенная ТКМ от HLA-идентичной сестры в кол-ве 4*10{8}/кг после подготовки фракционированным тотальным облучением тела в суммарной дозе 6 Гр и циклофосфамидом (100 мг/кг). После ТКМ имелось развитие тяжелого стоматита, диареи, гематурии, в дальнейшем купировавшихся без применения кортикостероидов. Приживление трансплантата констатировано на 37-й день по трансформации кариотипа с 46.XY на 46-й - XX. При сроке наблюдения 30 мес после ТКМ у больного сохраняется полная гематологическая ремиссия с исчезновением клональных хромосомных нарушений, выявленных до пересадки. Приведен обзор данных литературы о случаях применения ТКМ при АФ с МДС. Япония, Children's Res. Hosp., Kyoto Prefectural Univ. of Med., 465, Kawaramachi-Hirokoji, Sakyoku, Kyoto. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ПРЕДЛЕЙКОЗ
АНЕМИЯ ФАНКОНИ

МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ДЕТИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА

ОСЛОЖНЕНИЯ

ПРОГНОЗ


Доп.точки доступа:
Ikushima, S.; Hibi, S.; Todo, S.; Sawada, T.; Matsumoto, Y.; Iwami, H.; Tsunamoto, K.; Kasubuchi, Y.; Yabe, M.; Kato, S.; Imashuku, S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.357

   

    Successful allogeneic bone marrow transplantation in a case with myelodysplastic syndrome which developed following Fanconi anemia [Text] / S. Ikushima [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P621-624 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Успешная аллогенная трансплантация костного мозга в случае миелодиспластического синдрома, развившегося при анемии Фанкони
Аннотация: Анемия Фанкони (АФ) - аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся врожденными пороками развития и апластической анемией. При АФ часто возникает трансформация в миелодиспластический синдром (МДС) или острый миелобластный лейкоз (ОМЛ). Трансплантация костного мозга (ТКМ) рассматривается как единственно эффективный метод лечения АФ, однако результаты его применения в случаях с МДС или ОМЛ еще неудовлетворительные. Сообщают о наблюдении МДС, развившегося при АФ у мальчика 14 лет. По данным пунктата, костный мозг гипоклеточный с признаками дисэритропоэза, возрастанием микромегакариоцитов, гиперсегментированных нейтрофилов, бластов (8%); диагностирован МДС (рефрактерная анемия с избытком бластов по ФАБ-классификации). Выявлены клональные хромосомные нарушения [47,XY+i(iq)], вероятно, связанные с лейкозной трансформацией. Произведена аллогенная ТКМ от HLA-идентичной сестры в кол-ве 4*10{8}/кг после подготовки фракционированным тотальным облучением тела в суммарной дозе 6 Гр и циклофосфамидом (100 мг/кг). После ТКМ имелось развитие тяжелого стоматита, диареи, гематурии, в дальнейшем купировавшихся без применения кортикостероидов. Приживление трансплантата констатировано на 37-й день по трансформации кариотипа с 46.XY на 46-й - XX. При сроке наблюдения 30 мес после ТКМ у больного сохраняется полная гематологическая ремиссия с исчезновением клональных хромосомных нарушений, выявленных до пересадки. Приведен обзор данных литературы о случаях применения ТКМ при АФ с МДС. Япония, Children's Res. Hosp., Kyoto Prefectural Univ. of Med., 465, Kawaramachi-Hirokoji, Sakyoku, Kyoto. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ПРЕДЛЕЙКОЗ
АНЕМИЯ ФАНКОНИ

МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ДЕТИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА

ОСЛОЖНЕНИЯ

ПРОГНОЗ


Доп.точки доступа:
Ikushima, S.; Hibi, S.; Todo, S.; Sawada, T.; Matsumoto, Y.; Iwami, H.; Tsunamoto, K.; Kasubuchi, Y.; Yabe, M.; Kato, S.; Imashuku, S.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.342

   

    MLL is involved in a t(2;11)(p21;q23) in a patient with acute myeloblastic leukemia [Text] / E. W. Fleischman [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 24, N 2. - P151-155 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Вовлеченность MLL в [транслокацию] t(2;11)(p21;q23) у больного с острым миелобластным лейкозом
Аннотация: Описан больной с острым миелобластным лейкозом и транслокацией t(2;11)(p21;q23), у к-рого точка разрыва на хромосоме 11 произошла в гене MLL. Это 15-й больной с разрывом гена MLL, причем у разных больных наблюдаются разные варианты лейкоза, от острого лимфолейкоза до миелодиспластического синдрома. США, Univ. Chicago Med. Ctr, Section Hematol./Oncol., MC 2115, Chicago, IL 60637-1470. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ОНКОГЕНЫ

ГЕН MLL

РАЗРЫВ

ТРАНСЛОКАЦИЯ T(2:11)(P21:Q23)

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fleischman, E.W.; Reshmi, S.; Frenkel, M.A.; Konovalova, W.I.; Guleva, G.P.; Kulagina, O.E.; Konstaninova, L.N.; Tupitsyn, N.N.; Rowley, J.D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04М1.328

   

    Reciprocal bone marrow transplantation between brother and sister [Text] / I. Rana [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2002. - Vol. 29, N 8. - P705-707 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Реципрокная трансплантация костного мозга между братом и сестрой
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТОЛОГИЯ
ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

СИНГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

БРАТ И СЕСТРА

ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ


Доп.точки доступа:
Rana, I.; Pinto, R.M.; Caniglia, M.; Lobardi, A.; De, Rossi G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.12-04Б4.260

   

    Successful treatment of disseminated Geotrichum capitatum infection with a combination of caspofungin and voriconazole in an immunocompromised patient [Text] / A. Etienne [et al.] // Mycoses. - 2008. - Vol. 51, N 3. - P270-278 . - ISSN 0860-0953
Перевод заглавия: Успешное лечение инфекции, вызванной Geotrichum capitatum, с помощью комбинирования каспофунгина и вориконазола у больного с ослабленной иммунной системой
Аннотация: Описывают случай диссеминированной инфекции, вызванной Geotrichum capitatum, у 59-летнего больного с тяжелой нейтропенией, получающего химиотерапию для лечения острого миелобластного лейкоза. G. capitatum был выделен из крови, участков кожных поражений, бронхоальвеолярной лаважной жидкости, в соскобах из глотки и из фекалий. Успешное лечение инфекции обеспечило комбинированное применение вориконазола и каспофунгина. Франция, Serv. Hematol., Hop. Pitie-Salpetriere, 75651 Paris
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: GEOTRICHUM CAPITATUM (FUNGI)
ИНФЕКЦИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

КАСПОФУНГИН

ВОРИКОНАЗОЛ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

НЕЙТРОПЕНИЯ

ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Etienne, A.; Datry, A.; Gaspar, N.; Morel, V.; Delabesse, E.; Lmimouni, B.; Vernant, J.P.; Dhedin, N.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.317

   

    BAVC regimen in CR AML patients [Text] / G. Meioni [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1991. - Vol. 7, Suppl. N2. - P134 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Схема BAVC [в качестве режима подготовки перед трансплантацией аутологичного костного мозга] у больных острым миелобластным лейкозом в ремиссии
Аннотация: 67 б-ным в 1-й ремиссии острого миелобластного лейкоза (1-я гр.) и 32 б-ным во 2-й ремиссии заболевания (2-я гр.) в среднем через 4 м-ца после достижения ремиссии выполнена трансплантация аутологичного костного мозга (ТАуКМ). Костный мозг забирали непосредственно перед ТАуКМ без очистки. В среднем 1 б-ному перелито 1,4*10{8}/кг миелокариоцитов. После ТАуКМ содержание нейтрофилов достигло уровня 0,5*10{9}/л к 17-му (10-60) и 18-му (11-40) дню в 1-й и 2-й гр. соотв., тромбоцитов - 50*10{9}/л к 30-му дню (11-415) в обеих гр. 3 б-ных умерли от осложнений ТАуКМ (2-грибковый сепсис, 1 - тромбоэмболия легочной а.), у 23 б-ных развился мукозит, у 78 - лихорадка. Рецидив лейкоза зарегистрирован у 37 из 65 б-ных 1-й гр. и у 11 из 31 б-ного 2-й гр. через 1-38 м-цев. У 28 б-ных 1-й гр. ремиссия сохраняется 1-79 м-цев (в среднем 46 м-цев), у 20 б-ных 2-й гр. - 2-71 м-цев (в среднем 30 м-цев). Авт. обращают внимание на необычно хорошие рез-ты лечения б-ных 2-й гр. Италия, Univ. "La Sapienza", 00161 Roma. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

БОЛЕЗНИ

ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Meioni, G.; Vignetti, M.; Fabritiis, P.De; Petti, M.C.; Pinto, M.R.; Testi, A.M.; Vegna, M.L.; Mandelli, F.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.12-04М7.491

   

    A double-staining method to detect myeloid leukemic cell subsets with different proliferative rates [Text] / S. Sacchi [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 1991. - Vol. 6, N 1. - P63 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: Метод двойного окрашивания для выявления групп лейкозных клеток с различным пролиферативным уровнем
Аннотация: Уровень пролиферации клеток (Кл) - один из важнейших параметров, помогающих понять биол. особенности лейкозных Кл. У 27 б-ных нелеченным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) в одном и том же участке миелограммы определяли с помощью моноклональных антител миелоидные и моноцитарные Кл и методом радиавтографии с {3}H-тимидином - Кл в S-Фазе. Число КЛ в S-фазе широко варьирует при различных вариантах ОМЛ. При ОМЛ М4 моноцитарные Кл имеют низкую пролиферативную активность, а миелоидные - высокую, тогда как при ОМЛ М5 моноцитарная линия характеризуется высокой пролиферативной активностью. Методом двойного идентифицирования можно дифференцировать также неоплазированные и нормал. Кл. Уровень пролиферации Кл при ОМЛ является показателем прогноза при ОМЛ, с его помощью можно оценить рез-ты индукционной терапии. Италия, Univ. di Modena.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sacchi, S.; Longo, R.; Vecchi, A.; Messora, C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04М1.277

   

    Role and perspectives of BMT in AML: the BFM experience [Text] : [Pap.] Int. Course Bone Marrow Transplant. Children, Erice, 28 Nov.-1 Dec., 1990 / Th Klingebiel [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1991. - Vol. 7, Syppl. N3. - P66-70 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Роль трансплантации костного мозга при остром миелобластном лейкозе и ее перспективы: опыт BFM
Аннотация: Стратегия лечения острого миелобластного лейкоза (ОМЛ) у детей в Германии включает 2 направления: химиотерапия и трансплантация аллогенного или аутологичного костного мозга (ТКМ). В 1975-1988 гг. ТКМ сделана 49 детям с ОМЛ. При выполнении ТКМ во время 1-й ремиссии вероятность выживания без рецидива в течение 6 лет составляла 49%, во время 2-й ремиссии - 28%, во время обострения - 20%. На основании ряда клиниколаб. критериев выделены группы б-ных с высокой и низкой вероятностью обострения заболевания после ТКМ. Как способ лечения во время 1-й ремиссии ТКМ, по мн. авт., более предпочтительна, чем химиотерапия. ФРГ, Univ. of Tubingen. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

БОЛЕЗНИ

ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Klingebiel, Th; Ritter, J.; Gotze, Dopfer R.; Ebell, W.; Friedrich, W.; Haas, R.J.; Schmitz, N.; Stollmann, B.; Niethammer, D.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.04-04М7.327

   

    Acute myeloid leukemia: Immunohistologic findings in paraffin-embedded bone marrow biopsy specimens [Text] / Hans-Peter Horny [et al.] // Hum. Pathol. - 1990. - Vol. 21, N 6. - P648-655 . - ISSN 0046-8177
Перевод заглавия: Острый миелоидный лейкоз. Результаты иммуногистологического исследования биоптатов костного мозга, залитых в парафин
Аннотация: Изучены трепанобиоптаты 30 б-ных острыми нелимфобластными лейкозами (Лз). После мягкой декальцинации материал заливали в парафин. Иммуногистохимически (АВС-метод) в срезах выявляли маркеры Т- и В-лимфоцитов, миелоидных клеток (Кл)/моноцитов, NK/К-Кл, мегакариоцитов. Обнаружена значит. гетерогенность иммунофенотипа бластных Кл. Корреляции между иммунофенотипом и клинико-морфогистохим. данными, лежащими в основе FAB-классификации, отсутствовали. В ряде случаев часть бластов экспрессировала маркеры В- и/или Т-Кл. Т. обр., бифенотипич. Лз, по-видимому, более часты, чем принято считать. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ГИСТОЛОГИЯ

ГИСТОХИМИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Horny, Hans-Peter; Campbell, Margaret; Stenke, Berthold; Kaiserling, Edwin

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.04-04М7.328

   

    Incidence of lymphoid markers in acute myeloid leukemia. Alkaline phosphatase-antialkaline phosphatase versus immunofluorescence [Text] / Rosina Longo [et al.] // Acta haematol. - 1991. - Vol. 86, N 1. - P1-5 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Частота выявления лимфоидных маркеров при остром миелоидном лейкозе. Метод щелочной фосфатазы-антифосфатазы по сравнению с иммунофлуоресцентным
Аннотация: Провели сравнит. изучение мононуклеарных клеток (Кл) крови, полученных центрифугированием от 46 б-ных острым миелолейкозом, ранее не леченных. Среди Кл крови имеются мононуклеары, экспрессирующие антигены лимфоидных Кл (как поверхн., так и внутрицитоплазменные). Отметили высокую степень корреляции данных, полученных разными методами. Число лимфоидных Кл составляет 15,2-17,4% бластных элементов. Италия, Univ. degli Studi di Modena. Табл. 4. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ЛИМФОИДНЫЕ МАРКЕРЫ

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-АНТИФОСФАТАЗА

ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Longo, Rosina; Vecchi, Angela; Messora, Carlo; Sacchi, Stefano

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.06-04М7.034

   

    Dysmegakaryopoiesis predicting response to therapy in acute myeloid leukaemia. A histologic and clinical study [Text] / F. Delacretaz [et al.] // Pathol. Res. and Pract. - 1991. - Vol. 187, N 2-3. - P290-295 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Реакция на лечение, предопределяющая дисмегакариопоэз при остром миелобластном лейкозе. Гистологическое и клиническое изучение
Аннотация: У 54 б-ных острым миелобластным лейкозом 19-85 лет изучали биоптаты костного мозга, анализируя клеточность, резидуальный гемопоэз, степень дисплазии, кол-во бластов и фиброз. Клеточность кроветворной ткани увеличена в 87% биоптатов, уменьшена у 1 б-ного. Резидуальные мегакариоциты (Мкц) выявили в 35 из 54 биоптатов (65%); в большинстве наблюдений они неравномерно распределялись в полостях, составляя в основной части биоптатов 1 Мкц в 10 полях зрения. В 31 биоптате среди Мкц выявили атипичные формы, что расценили как дисмегакариоцитопоэз (ДМП). ДМП сочетался обычно с дисэритропоэзом. Число бластов в костном мозге составляло 30-90%, в 65% оно 80% и только в 6 наблюдениях 50%. Ретикулиновый фиброз выявили в 37% наблюдений, при этом в 70% он сочетался с ДМП. У 31 б-ного с ДМП было меньшее число бластов, чем у 23 б-ных без ДМП. Уровень полных ремиссий существенно ниже у б-ных с ДМП (54% и 90% соответственно). Клеточность, число бластов и фиброз не коррелировали с частотой ремиссий. Считают, что ДМП может являться фактором прогноза и показателем дифференцированного лечения. Швейцария, Inst. Univ. de Pathol. et Lab. Central d'Hematol. du CHUV, Lausanne. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ДИСМЕГАКАРИОЦИТОПОЭЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Delacretaz, F.; Spertini, O.; Schmidt, P.-M.; Grob, J.P.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.07-04М7.421

   

    Prognostic importance of Sudan Black positivity. A study of bone marrow slides from 1386 patients with de novo acute myeloid leukaemia [Text] / C. F. Hoyle [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 79, N 3. - P398-407 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Прогностическое значение реакции с суданом черным. Исследование костного мозга 1386 больных с de novo острым миелобластным лейкозом
Аннотация: Анализ пунктатов костного мозга 1386 б-ных с de novo острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) подтвердил важное прогностич. значение морфологич. признаков, связанных с дифференцировкой бластов, в особенности процента бластов, положительных при проведении р-ции с суданом черным. По этому признаку предложено разделять ОМЛ на низкодифференцированный (50% бластов положительных с суданом черным) и высокодифференцированный (50% бластов). Считают, что этот простой и легковоспроизводимый тест имеет большое прогностич. значение, чем выделение М1 и М2 варианта ОМЛ по FAB классификации. Высокий процент судан-положительных клеток является благоприятным признаком в плане достижения и длительности ремиссии, общей выживаемости б-ных. Считают, что морфологич. и цитохимич. изменения в мегакариоцитарном и эритроидном ростках не влияют на длительность ремиссии. Великобритания, Royal Postgrad. Med. Sch., London. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

КОСТНЫЙ МОЗГ

СУДАН ЧЕРНЫЙ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hoyle, C.F.; Gray, R.G.; Wheatley, K.; Swirsky, D.; de, Bastos M.; Sherbington, P.; Rees, J.K.H.; Hayho, F.G.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04М1.255

    Gale, Robert Peter.

    Transplants in AML [Text] : [Pap.] Symp. Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan 13-26, 1992 / Robert Peter Gale, Anna Butturini // Bone Marrow Transplant. - 1992. - Vol. 10, Suppl. N1. - P25-29 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация [костного мозга] при остром миелобластном лейкозе
Аннотация: Обзор. Кратко обсуждены применяющиеся в настоящее время подходы к лечению острого миелобластного лейкоза: аллогенная миелотрансплантация, аутомиелотрансплантация и химиотерапия. Анализ рез-тов лечения не позволяет отдать предпочтения ни одному из них, и, по мн. авт., все способы терапии будут использоваться в будущем. США, UCLA School of Med., Los Angeles, CA 90024. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ЧЕЛОВЕК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 27


Доп.точки доступа:
Butturini, Anna

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04М1.347

    Kinsey, S. E.

    Autologous BMT in the management of AML - the UCH and EBMT experience [Text] / S. E. Kinsey, A. H. Goldsone // N. Z. J. Med. Lab. Sci. - 1991. - Vol. 45, N 4. - P124 . - ISSN 1171-0195
Перевод заглавия: Аутотрансплантация костного мозга при лечении острого миелобластного лейкоза - опыт UCH и EBMT
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ

ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Goldsone, A.H.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04М1.197

   

    Bone marrow transplantation for acute myeloblastic leukaemia: an EBMT leukaemia Working Party prospective analysis from HLA-typing [Text] / Per Ljungman [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 84, N 1. - P61-66 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга при остром миелобластном лейкозе. Проспективный анализ HLA-типирования, проведенный Рабочей группой по изучению лейкозов при Европейской группе по трансплантации костного мозга
Аннотация: HLA-типирование провели 79 б-ным, и для 27 из них подобраны HLA-идентичные доноры. Частота 3-летнего выживания среди б-ных с подобранными донорами равнялась 44%, что достоверно выше, чем по всей популяции б-ных (21%). Выживание после аллогенной трансплантации костного мозга равнялось 50%, после аутогенной - 29% и после химиотерапии - 17%. Из 68 б-ных, находившихся в 1-й полной ремиссии, в 40 случаях подобрали HLA-идентичного донора. Частота 3-летнего выживания у этих реципиентов равнялась 42%, а у остальных - 35%. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., S-14186 Huddinge. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ljungman, Per; de, Witte Theo; Verdonck, Leo; Gahrton, Gosta; Freycon, Fernand; Gravett, Peter; McCann, Shaun; Morgenstern, H.G.; Nikoskelainen, Jukka; Powles, Ray; Proctor, Steven J.; Volin, Liisa; Zwaan, Ferry; Gratwohl, Alois

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.11-04М7.301

    Покровская, М. В.

    Термальные переходы интерфазного хроматина клеток человека в норме и при остром миеломнобластном лейкозе в средах с низкой ионной силой [Текст] / М. В. Покровская ; РАМН // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию АМН. - М., 1994. - С. 389-390 . - ISBN 5-85573-022-0
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

ЛЕЙКОЦИТЫ

ХРОМАТИН ИНТЕРФАЗНЫЙ

ЧЕЛОВЕК


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)