СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.109

Frecuencia fenotipica y genica de antigenos HLA y leucemias agudas [Text] / Luz Mireya Morera Barrios [et al.] // Rev. cub. hematol., immunol. y hemoter. - 1993. - Vol. 9, N 1. - С. 65-67 . - ISSN 0864-0289
Перевод заглавия: Частота антигенов HLA у больных лейкозами
Аннотация: Частоту 29 антигенов HLA определяли у 176 здоровых испытуемых и 77 б-ных острыми лейкозами. При лейкозах выявлено достоверное снижение частоты HLA антигенов А19 и А29. Куба, Inst. Hematol. Immunol. Ciadad de la Habana. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
АНТИГЕНЫ HLA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barrios, Luz Mireya Morera; Hernaedez, Ana Maria Guerreiro; Perez, Marta Paradoa; Garcia, Catalino Ustariz; Balea, Elvira Dorticos; Otero, Alejandro Gonzalez

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.067

McKenna, Robert W.
A multifaceted approach to diagnosis and classification of acute leukemia [Text] / Robert W. McKenna // Arch. Pathol. and Lab. Med. - 1991. - Vol. 115, N 4. - P328-330 . - ISSN 0003-9985
Перевод заглавия: Многосторонний подход к диагнозу и классификации острого лейкоза
Аннотация: Обзор. Диагноз острого лейкоза (Лк) имеет несколько аспектов. Во-первых, нужно дифференцировать Лк от реактивных изменений и др. опухолей. Во-вторых, важное значение имеет дифференциальный диагноз острого миелобластного и острого лимфобластного Лк, от чего зависит выбор схемы химиотерапии. В-третьих, следует выделять разновидности острого миелобластного и острого лимфобластного Лк, что необходимо для оценки прогноза и динамического наблюдения за б-ными. В настоящее время диагноз и классификация острого Лк основываются преимущественно на морфологическом и цитохимическом исследованиях. В относит. редких случаях, когда эти данные недостаточны, оценивают активность концевой дезоксинуклеотидилтрансферазы. Иногда требуется проведение ультраструктурных и ультрацитохимических исследований. Цитогенетические исследования и изучение перестроек генов являются дополнением к др. анализам, но он при установлении первоначального диагноза этими методами пользуются редко. Многосторонний подход при оценке лейкозных бластных клеток с использованием ряда методик имеет в основном прогностическое значение. Расширение терапевтических воздействий, улучшение рез-тов индукционной терапии и удлинение свободного от болезни периода после проведенного лечения стимулировали поиск критериев для разделения б-ных на группы с хорошей и плохой р-цией на лечение. Материалы исследований на молек. уровне должны интерпретироваться в свете клинических и лабораторных данных. Новые методики изучения лейкозных клеток могут использоваться лишь как дополнение к обычным методикам, отнюдь не заменяя их. США, Univ. of Texas, Dallas. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
ДИАГНОСТИКА ЛЕЙКОЗОВ
КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЗОВ
ЛЕЙКОЗНЫЕ БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОХИМИЯ ЛЕЙКОЗНЫХ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК
ХРОМОСОМЫ ЛЕЙКОЗНЫХ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДИЛТРАНСФЕРАЗА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.333

Judge clears nuclear operator [Text] // Occup. Safety and Health. - 1993. - Vol. 23, N 12. - P6 . - ISSN 0143-5353
Перевод заглавия: Судья оправдывает оператора на ядерном производстве
Аннотация: Описание судебного процесса, на котором отвергнуто обвинение о влиянии профессиональной вредности - работы на ядерном производстве - на развитие рака у детей рабочих. Выявлена, однако, связь заболеваемости лейкозом у детей родителей, работавших на данном производстве до 1965-го года. Великобритания, Sudbury, Suffolk.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ФИЗИЧЕСКИЙ
ЯДЕРНОЕ ПРОИЗВОДСТВО
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.254

Erythrocyte repopulation after major ABO incompatible transplantation with lymphocyte-depleted bone marrow [Text] / B. M.A.M. Bar [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P793-799 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Репопуляция эритроцитов после большой AB0 несовместимой трансплантации костного мозга, очищенного от лимфоцитов
Аннотация: Среди 285 аллогенных трансплантаций костного мозга (ТКМ), проведенных в центре за 1981-1991 г., в 44 (15%) наблюдениях имелась большая AB0 несовместимость между реципиентом и донором. Репопуляцию эритроцитов донора смогли оценить у 30 больных (острые лейкозы - 14, хронический миелолейкоз - 14, апластическая анемия - 1, эозинофильный синдром - 1); 26 больных получили ТКМ от HLA-идентичных родственных и 4 - от HLA-совместимых неродственных доноров. Контрольная группа включала 58 больных, у к-рых при ТКМ имелась AB0 совместимость или малая AB0 несовместимость. Все больные получали ТКМ, очищенного от лимфоцитов путем центрофугирования. В трансплантате содержалось 10{8} остаточных эритроцитов. Для иммунопрофилактики после ТКМ использовали циклоспорин A. Всем больным при трансфузии эритроцитарной массы применяли только 0 группу крови. Репопуляцию эритроцитов донора определяли через 0,5, 1, 2, 3 и 6 мес. после ТКМ. Титры анти-A и анти-B агглютининов - до ТКМ и в вышеуказанные сроки после нее. Из 30 больных с большой AB0 несовместимостью у 8 (27%) репопуляция донорских эритроцитов была существенно замедлена до 3 мес. после ТКМ. У всех этих 8 больных имелась 0 группа крови, в то время как среди остальных 22 больных со своевременным началом восстановления эритропоэза данная группа крови выявлена у 12 больных. У 6 из 8 больных с задержкой восстановления эритропоэза развилась чистая красноклеточная аплазия (ККА), разрешившаяся без лечения у 5 больных; у всех 6 больных с ККА в первые 3 мес. после ТКМ определялись стойко высокие титры анти-A антител в отличие от 22 больных со своевременным восстановлением эритропоэза, у к-рых отмечено равномерное снижение титров анти-A и анти-B антител после ТКМ. Возможно, что замедление эритропоэза объясняется действием антител, направленных против A и/или B антигенов эритроидных предшественников донора. В группе большой AB0 несовместимости потребность в трансфузиях эритроцитной массы была существенно выше, чем в контрольной. Не выявлено значимых различий в частоте иммуногематологических осложнений у больных, получавших ТКМ, очищенного от лимфоцитов с большой AB0 несовместимостью в сравнении с опубликованными сведениями о частоте этих осложнений. Нидерланды, Univ. Hosp. Nijmegen. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
ПРЕДЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОЧИЩЕННЫЙ ОТ ЛИМФОЦИТОВ
НЕСОВМЕСТИМОСТЬ АВ0
ДОНОР-РЕЦИПИЕНТ
АНТИТЕЛА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bar, B.M.A.M.; Dijk, B.A.van; Schattenberg, A.; Man, A.J.M.de; Kunst, V.A.J.M.; Witte, T.de

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.142

Erythrocyte repopulation after major ABO incompatible transplantation with lymphocyte-depleted bone marrow [Text] / B. M.A.M. Bar [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P793-799 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Репопуляция эритроцитов после большой AB0 несовместимой трансплантации костного мозга, очищенного от лимфоцитов
Аннотация: Среди 285 аллогенных трансплантаций костного мозга (ТКМ), проведенных в центре за 1981-1991 г., в 44 (15%) наблюдениях имелась большая AB0 несовместимость между реципиентом и донором. Репопуляцию эритроцитов донора смогли оценить у 30 больных (острые лейкозы - 14, хронический миелолейкоз - 14, апластическая анемия - 1, эозинофильный синдром - 1); 26 больных получили ТКМ от HLA-идентичных родственных и 4 - от HLA-совместимых неродственных доноров. Контрольная группа включала 58 больных, у к-рых при ТКМ имелась AB0 совместимость или малая AB0 несовместимость. Все больные получали ТКМ, очищенного от лимфоцитов путем центрофугирования. В трансплантате содержалось 10{8} остаточных эритроцитов. Для иммунопрофилактики после ТКМ использовали циклоспорин A. Всем больным при трансфузии эритроцитарной массы применяли только 0 группу крови. Репопуляцию эритроцитов донора определяли через 0,5, 1, 2, 3 и 6 мес. после ТКМ. Титры анти-A и анти-B агглютининов - до ТКМ и в вышеуказанные сроки после нее. Из 30 больных с большой AB0 несовместимостью у 8 (27%) репопуляция донорских эритроцитов была существенно замедлена до 3 мес. после ТКМ. У всех этих 8 больных имелась 0 группа крови, в то время как среди остальных 22 больных со своевременным началом восстановления эритропоэза данная группа крови выявлена у 12 больных. У 6 из 8 больных с задержкой восстановления эритропоэза развилась чистая красноклеточная аплазия (ККА), разрешившаяся без лечения у 5 больных; у всех 6 больных с ККА в первые 3 мес. после ТКМ определялись стойко высокие титры анти-A антител в отличие от 22 больных со своевременным восстановлением эритропоэза, у к-рых отмечено равномерное снижение титров анти-A и анти-B антител после ТКМ. Возможно, что замедление эритропоэза объясняется действием антител, направленных против A и/или B антигенов эритроидных предшественников донора. В группе большой AB0 несовместимости потребность в трансфузиях эритроцитной массы была существенно выше, чем в контрольной. Не выявлено значимых различий в частоте иммуногематологических осложнений у больных, получавших ТКМ, очищенного от лимфоцитов с большой AB0 несовместимостью в сравнении с опубликованными сведениями о частоте этих осложнений. Нидерланды, Univ. Hosp. Nijmegen. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
ПРЕДЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОЧИЩЕННЫЙ ОТ ЛИМФОЦИТОВ
НЕСОВМЕСТИМОСТЬ АВ0
ДОНОР-РЕЦИПИЕНТ
АНТИТЕЛА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bar, B.M.A.M.; Dijk, B.A.van; Schattenberg, A.; Man, A.J.M.de; Kunst, V.A.J.M.; Witte, T.de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04М1.249

Erythrocyte repopulation after major ABO incompatible transplantation with lymphocyte-depleted bone marrow [Text] / B. M.A.M. Bar [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P793-799 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Репопуляция эритроцитов после большой AB0 несовместимой трансплантации костного мозга, очищенного от лимфоцитов
Аннотация: Среди 285 аллогенных трансплантаций костного мозга (ТКМ), проведенных в центре за 1981-1991 г., в 44 (15%) наблюдениях имелась большая AB0 несовместимость между реципиентом и донором. Репопуляцию эритроцитов донора смогли оценить у 30 больных (острые лейкозы - 14, хронический миелолейкоз - 14, апластическая анемия - 1, эозинофильный синдром - 1); 26 больных получили ТКМ от HLA-идентичных родственных и 4 - от HLA-совместимых неродственных доноров. Контрольная группа включала 58 больных, у к-рых при ТКМ имелась AB0 совместимость или малая AB0 несовместимость. Все больные получали ТКМ, очищенного от лимфоцитов путем центрофугирования. В трансплантате содержалось 10{8} остаточных эритроцитов. Для иммунопрофилактики после ТКМ использовали циклоспорин A. Всем больным при трансфузии эритроцитарной массы применяли только 0 группу крови. Репопуляцию эритроцитов донора определяли через 0,5, 1, 2, 3 и 6 мес. после ТКМ. Титры анти-A и анти-B агглютининов - до ТКМ и в вышеуказанные сроки после нее. Из 30 больных с большой AB0 несовместимостью у 8 (27%) репопуляция донорских эритроцитов была существенно замедлена до 3 мес. после ТКМ. У всех этих 8 больных имелась 0 группа крови, в то время как среди остальных 22 больных со своевременным началом восстановления эритропоэза данная группа крови выявлена у 12 больных. У 6 из 8 больных с задержкой восстановления эритропоэза развилась чистая красноклеточная аплазия (ККА), разрешившаяся без лечения у 5 больных; у всех 6 больных с ККА в первые 3 мес. после ТКМ определялись стойко высокие титры анти-A антител в отличие от 22 больных со своевременным восстановлением эритропоэза, у к-рых отмечено равномерное снижение титров анти-A и анти-B антител после ТКМ. Возможно, что замедление эритропоэза объясняется действием антител, направленных против A и/или B антигенов эритроидных предшественников донора. В группе большой AB0 несовместимости потребность в трансфузиях эритроцитной массы была существенно выше, чем в контрольной. Не выявлено значимых различий в частоте иммуногематологических осложнений у больных, получавших ТКМ, очищенного от лимфоцитов с большой AB0 несовместимостью в сравнении с опубликованными сведениями о частоте этих осложнений. Нидерланды, Univ. Hosp. Nijmegen. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 33

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
ПРЕДЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОЧИЩЕННЫЙ ОТ ЛИМФОЦИТОВ
НЕСОВМЕСТИМОСТЬ АВ0
ДОНОР-РЕЦИПИЕНТ
АНТИТЕЛА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bar, B.M.A.M.; Dijk, B.A.van; Schattenberg, A.; Man, A.J.M.de; Kunst, V.A.J.M.; Witte, T.de

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.10-04Н2.58

Absorption of ciprofloxacin after oral administration to leukaemic patients with presumed septicaemia [Text] / I. J. Neilly [et al.] // Antiinfec. Drugs and Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 4. - P215-218 . - ISSN 0946-4832
Перевод заглавия: Абсорбция ципрофлоксацина после приема внутрь у больных лейкозом с предполагаемой септицемией
Аннотация: 9 больных острым лейкозом с нейтропенией, вызванной химиотерапией и симптомами сепсиса принимали внутрь 750 мг ципрофлоксацина. Мониторинг его содержания в крови проводили через 30 мин, 1 ч, 2, 4, 6, 12, 24 ч. Определяли фармакокинетические параметры - Cmax - наивысшая конц-ия препарата, Tmax - время определения Cmax. Получено Tmax - 1,5'+-'1,37 мг/л/ч, Cmax - 1,47'+-'0,6 мкг/мл. Результаты исследования показали плохую абсорбцию препарата у лихорадящих больных после химиотерапии. Назначение внутрь этим больным ципрофлоксацина должно быть пересмотрено. Великобритания, Aberdeen Royal Hosp. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
СЕПСИС
НЕЙТРОПЕНИЯ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Neilly, I.J.; Dawson, A.A.; Golder, D.A.; Gould, I.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.12-04Н3.213

Индукция противоопухолевой активности T-лимфоцитов антигенпрезентирующими клетками, полученными из бластных клеток больных острыми лейкозами [Текст] / В. Г. Савченко [и др.] // Терапевт. арх. - 2000. - Т. 72, N 7. - С. 14-21 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проведены исследования у 3 больных острыми миелоидными лейкозами (ОМЛ) и 1 больной острым лимфобластным лейкозом. В результате культивирования бластных клеток в присутствии ростовых факторов (гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, фактора некроза опухоли, интерлейкина-4) получены антиген-представляющие клетки (АПК) у 4 больных острыми лейкозами, причем использование фибронектиновой подложки с добавлением коллагена наиболее эффективно для их получения. Продемонстрировано, что АПК, способны в культуре индуцировать аутологичные опухолевоспецифические Т-лимфоциты, к-рые избирательно лизировали опухолевые клетки. Проведены первые клинические испытания по применению суспензии дендритных клеток у больного с резистентной формой ОМЛ. Россия, Гематол. Н. Ц., Москва. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНДУКЦИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Савченко, В.Г.; Садовникова, Е.Ю.; Паровичникова, Е.Н.; Менделеева, Л.П.; Демидова, И.А.; Соколов, А.Н.; Исаев, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.98

Индукция противоопухолевой активности T-лимфоцитов антигенпрезентирующими клетками, полученными из бластных клеток больных острыми лейкозами [Текст] / В. Г. Савченко [и др.] // Терапевт. арх. - 2000. - Т. 72, N 7. - С. 14-21 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проведены исследования у 3 больных острыми миелоидными лейкозами (ОМЛ) и 1 больной острым лимфобластным лейкозом. В результате культивирования бластных клеток в присутствии ростовых факторов (гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, фактора некроза опухоли, интерлейкина-4) получены антиген-представляющие клетки (АПК) у 4 больных острыми лейкозами, причем использование фибронектиновой подложки с добавлением коллагена наиболее эффективно для их получения. Продемонстрировано, что АПК, способны в культуре индуцировать аутологичные опухолевоспецифические Т-лимфоциты, к-рые избирательно лизировали опухолевые клетки. Проведены первые клинические испытания по применению суспензии дендритных клеток у больного с резистентной формой ОМЛ. Россия, Гематол. Н. Ц., Москва. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНДУКЦИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Савченко, В.Г.; Садовникова, Е.Ю.; Паровичникова, Е.Н.; Менделеева, Л.П.; Демидова, И.А.; Соколов, А.Н.; Исаев, В.Г.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.232

Вирусные гепатиты B и C у взрослых больных острыми лейкозами - распространенность, специфическая профилактика [Текст] / В. В. Черепанова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2003. - Т. 48, N 3. - С. 13-18 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Больные острыми лейкозами (ОЛ) являются группой особого риска по заражению гемотрансмиссивными вирусными гепатитами. В процессе полихимиотерапии (ПХТ) до 90% пациентов приобретают вирусы гепатитов B и C. В ряде случаев присоединение этих инфекций вызывает необходимость прерывания терапии основного заболевания (угроза печеночной недостаточности). Нарушения в протоколе химиотерапии могут приводить к повышению частоты рецидивов, что ухудшает показатели выживаемости данной категории пациентов. Гепатит В представляет угрозу развития цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы у выздоровевших от ОЛ больных. В настоящее время разработаны и успешно применяются средства специфической профилактики - эффективные генно-инженерные вакцины против гепатита В. Особенностью больных ОЛ является нарушение процесса антителообразования на фоне глубокой иммуносупрессии, присущей самому ОЛ и применяемой цитостатической терапии. Этот факт требует использования усиленных схем иммунизации: введения удвоенных доз вакцины и увеличения количества вакцинаций до 4. Результаты нашего исследования показали, что у больных ОЛ в период клинико-гематологической ремиссии в ответ на вакцинацию происходит выработка специфических антител. Их титр, хотя и значительно уступает таковому у иммунокомпетентных лиц, является достаточным для защиты организма от вируса гепатита В. В результате вакцинации пациентов гематологического отделения заболеваемость вирусным гепатитом В снизилась у них по сравнению с непривитыми с 45,4 до 8,3%. Россия, Кировский НИИ гематологии и переливания крови, Киров. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ B
ГЕПАТИТ C
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Черепанова, В.В.; Гурина, Н.М.; Сведенцов, Е.П.; Шардаков, В.И.; Докшина, И.А.; Кузнецова, Н.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.03-04Н2.138

Вирусные гепатиты B и C у взрослых больных острыми лейкозами - распространенность, специфическая профилактика [Текст] / В. В. Черепанова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2003. - Т. 48, N 3. - С. 13-18 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Больные острыми лейкозами (ОЛ) являются группой особого риска по заражению гемотрансмиссивными вирусными гепатитами. В процессе полихимиотерапии (ПХТ) до 90% пациентов приобретают вирусы гепатитов B и C. В ряде случаев присоединение этих инфекций вызывает необходимость прерывания терапии основного заболевания (угроза печеночной недостаточности). Нарушения в протоколе химиотерапии могут приводить к повышению частоты рецидивов, что ухудшает показатели выживаемости данной категории пациентов. Гепатит В представляет угрозу развития цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы у выздоровевших от ОЛ больных. В настоящее время разработаны и успешно применяются средства специфической профилактики - эффективные генно-инженерные вакцины против гепатита В. Особенностью больных ОЛ является нарушение процесса антителообразования на фоне глубокой иммуносупрессии, присущей самому ОЛ и применяемой цитостатической терапии. Этот факт требует использования усиленных схем иммунизации: введения удвоенных доз вакцины и увеличения количества вакцинаций до 4. Результаты нашего исследования показали, что у больных ОЛ в период клинико-гематологической ремиссии в ответ на вакцинацию происходит выработка специфических антител. Их титр, хотя и значительно уступает таковому у иммунокомпетентных лиц, является достаточным для защиты организма от вируса гепатита В. В результате вакцинации пациентов гематологического отделения заболеваемость вирусным гепатитом В снизилась у них по сравнению с непривитыми с 45,4 до 8,3%. Россия, Кировский НИИ гематологии и переливания крови, Киров. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ B
ГЕПАТИТ C
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Черепанова, В.В.; Гурина, Н.М.; Сведенцов, Е.П.; Шардаков, В.И.; Докшина, И.А.; Кузнецова, Н.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 09.10-04Б1.206

Лабораторная диагностика герпесвирусных инфекций у больных острыми лейкозами [Текст] / Д. С. Тихомиров [и др.] // Вопр. вирусол. - 2009. - Т. 54, N 1. - С. 19-22 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Приведены результаты мониторинга маркеров вирусов простого герпеса 1-го и 2-го типов, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр и вируса герпеса человека 6-го типа в крови и костном мозге больных острыми лейкозами в период индукционной полихимиотерапии. Обсуждается целесообразность диагностики герпесвирусных маркеров у больных острыми лейкозами в период индукции ремиссии. Россия, Гематологический науч. центр РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
БОЛЬНЫЕ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Тихомиров, Д.С.; Гаранжа, Т.А.; Троицкая, В.В.; Суворова, П.А.; Ярославцева, Н.Г.; Туполева, Т.А.; Грумбкова, Л.О.; Игнатова, Е.Н.; Романова, Т.Ю.; Филатов, Ф.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.12-04Н2.132

Лабораторная диагностика герпесвирусных инфекций у больных острыми лейкозами [Текст] / Д. С. Тихомиров [и др.] // Вопр. вирусол. - 2009. - Т. 54, N 1. - С. 19-22 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Приведены результаты мониторинга маркеров вирусов простого герпеса 1-го и 2-го типов, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр и вируса герпеса человека 6-го типа в крови и костном мозге больных острыми лейкозами в период индукционной полихимиотерапии. Обсуждается целесообразность диагностики герпесвирусных маркеров у больных острыми лейкозами в период индукции ремиссии. Россия, Гематологический науч. центр РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
БОЛЬНЫЕ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Тихомиров, Д.С.; Гаранжа, Т.А.; Троицкая, В.В.; Суворова, П.А.; Ярославцева, Н.Г.; Туполева, Т.А.; Грумбкова, Л.О.; Игнатова, Е.Н.; Романова, Т.Ю.; Филатов, Ф.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.05-04К1.134

Савченко, А. А.
ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОСВЯЗЕЙ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУННОГО СТАТУСА С КОЛИЧЕСТВОМ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ [Текст] / А. А. Савченко // Мед. иммунол. - 2011. - Т. 13, N 1. - С. 49-54 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Целью исследования явилось изучение особенностей иммунного статуса у больных ОНЛЛ и ОЛЛ и выявления взаимосвязей между особенностями иммунного статуса по стадиям и количества бластных клеток с использованием нейросетевого моделирования. Установлено, у больных острыми лейкозами снижение реактивности иммунной системы. На всех стадиях ОЛЛ у больных развивается Т-клеточный иммунодефицит. Снижение Т-лимфоцитов и уменьшение величины соотношения CD4+ к CD8+ способствует появлению атаки ОЛЛ. Особенностью рецидива ОЛЛ является увеличение содержания NK-клеток. На стадии атаки и ремиссии ОНЛЛ развивается Т-клеточный иммунодефицит, на стадии рецидива - комбинированный иммунодефицит с поражением Т- и В- систем иммунитета. Особенностью ОНЛЛ является истощение содержания NK-клеток, которое, вероятно, и способствует прогрессированию заболевания и развитию рецидива. С помощью нейросетевого предиктора выявлена информативность параметров иммунного статуса при определении количества бластных клеток в костном мозге. Установлено, что в каждой группе больных людей обнаруживается характерная для них гистограмма информативности. Проведен вычислительный эксперимент, характеризующий специфичность взаимосвязей показателей иммунного статуса в нейропредикторной модели при ОЛЛ и ОНЛЛ

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
ИММУННЫЙ СТАТУС
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
НЕЙРОСЕТЕВОЙ ПРЕДИКТОР
МОДЕЛЬ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.06-04Н2.18

Заболеваемость острыми лейкозами в детской популяции различных территорий Брянской области за период 1994-2007 гг. [Текст] / В. В. Крылова [и др.] // Вопр. гематол., онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2010. - Т. 9, N 4. - С. 15-18 . - ISSN 1726-1708
Аннотация: Проведено ретроспективное эпидемиологическое исследование заболеваемости острым лимфобластным (ОЛЛ) и острыми нелимфобластными лейкозами (ОНЛЛ) детей в возрасте от 0 до 14 лет, проживающих на территории Брянской области. Период наблюдения составил 14 лет (с 1994 по 2007). Брянская область была разделена на 3 части: 6 юго-западных районов с загрязнением почвы радионуклидами (территории наблюдения), 21 район без радионуклидного загрязнения почвы (территории сравнения) и промышленный город (Брянск). За период наблюдения в Брянской области у детей было выявлено 117 случаев острых лейкозов (ОЛ), из них на территориях наблюдения - 22 случая, на территориях сравнения - 66, в Брянске - 29 случаев. Среднегодовой показатель заболеваемости ОЛ наиболее высок на территориях сравнения - 3,9 '+-' 0,6, на территориях наблюдения - 3,3 '+-' 0,9, в Брянске - 2,6 '+-' 0,3 на 100 тыс. детского населения. Различия показателей заболеваемости ОЛ детей, проживающих на различных территориях Брянской области, статистически незначимы (р = 0,4244). Распределение числа случаев ОЛ в зависимости от возраста заболевших детей оказалось типичным для экономически развитых стран, с наличием младенческого пика заболеваемости ОЛП и отсутствием пиков при ОНЛЛ. Увеличения заболеваемости ОЛ детей за период 1994-2007 гг. на территории Брянской области не выявлено. Ил.2. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.07
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
БРЯНСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Крылова, В.В.; Раков, М.А.; Рогачева, Е.Р.; Тарасова, И.С.; Лаврухин, Д.Б.; Чернов, В.М.; Румянцев, А.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 11.08-04А4.87

Заболеваемость острыми лейкозами в детской популяции различных территорий Брянской области за период 1994-2007 гг. [Текст] / В. В. Крылова [и др.] // Вопр. гематол., онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2010. - Т. 9, N 4. - С. 15-18 . - ISSN 1726-1708
Аннотация: Проведено ретроспективное эпидемиологическое исследование заболеваемости острым лимфобластным (ОЛЛ) и острыми нелимфобластными лейкозами (ОНЛЛ) детей в возрасте от 0 до 14 лет, проживающих на территории Брянской области. За период наблюдения в Брянской области у детей было выявлено 117 случаев острых лейкозов (ОЛ), из них на территориях наблюдения - 22 случая, на территориях сравнения - 66, в Брянске - 29 случаев. Среднегодовой показатель заболеваемости ОЛ наиболее высок на территориях сравнения - 3,9 '+-' 0,6, на территориях наблюдения - 3,3 '+-' 0,9, в Брянске - 2,6 '+-' 0,3 на 100 тыс. детского населения. Различия показателей заболеваемости ОЛ детей, проживающих на различных территориях Брянской области, статистически незначимы (р = 0,4244). Распределение числа случаев ОЛ в зависимости от возраста заболевших детей оказалось типичным для экономически развитых стран, с наличием младенческого пика заболеваемости ОЛП и отсутствием пиков при ОНЛЛ. Увеличения заболеваемости ОЛ детей за период 1994-2007 гг. на территории Брянской области не выявлено. Ил.2. Библ. 7

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
БРЯНСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Крылова, В.В.; Раков, М.А.; Рогачева, Е.Р.; Тарасова, И.С.; Лаврухин, Д.Б.; Чернов, В.М.; Румянцев, А.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.10-04Б1.7

Баринский, И. Ф.
Культура лейкоцитов крови в изучении этиологии гепатита С и лейкоза человека [Текст] / И. Ф. Баринский // Вестн. Рос. акад. естеств. наук. - 2011. - Т. 11, N 1. - С. 33-43 . - ISSN 1682-1696
Аннотация: Представлены результаты многолетних исследований автора по использованию культур лейкоцитов крови человека для изучения этиологии вирусного гепатита С и лейкоза человека. Были выделены оригинальные штаммы вирусов, роль которых в этиопатогенезе этих заболеваний, характеризующихся длительной персистенцией вирусов и длительной вирусемией, продолжает изучваться и заслуживает внимания. Россия, НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЦИТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕПАТИТ С
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
ЭТИОЛОГИЯ
ИЗУЧЕНИЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.11-04М1.325

Баринский, И. Ф.
Культура лейкоцитов крови в изучении этиологии гепатита С и лейкоза человека [Текст] / И. Ф. Баринский // Вестн. Рос. акад. естеств. наук. - 2011. - Т. 11, N 1. - С. 33-43 . - ISSN 1682-1696
Аннотация: Представлены результаты многолетних исследований автора по использованию культур лейкоцитов крови человека для изучения этиологии вирусного гепатита С и лейкоза человека. Были выделены оригинальные штаммы вирусов, роль которых в этиопатогенезе этих заболеваний, характеризующихся длительной персистенцией вирусов и длительной вирусемией, продолжает изучваться и заслуживает внимания. Россия, НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЦИТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕПАТИТ С
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
ЭТИОЛОГИЯ
ИЗУЧЕНИЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.02-04Н1.173

Баринский, И. Ф.
Культура лейкоцитов крови в изучении этиологии гепатита С и лейкоза человека [Текст] / И. Ф. Баринский // Вестн. Рос. акад. естеств. наук. - 2011. - Т. 11, N 1. - С. 33-43 . - ISSN 1682-1696
Аннотация: Представлены результаты многолетних исследований автора по использованию культур лейкоцитов крови человека для изучения этиологии вирусного гепатита С и лейкоза человека. Были выделены оригинальные штаммы вирусов, роль которых в этиопатогенезе этих заболеваний, характеризующихся длительной персистенцией вирусов и длительной вирусемией, продолжает изучваться и заслуживает внимания. Россия, НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЦИТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕПАТИТ С
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
ЭТИОЛОГИЯ
ИЗУЧЕНИЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.05-04М6.305

Беременность и острые лейкозы: международный опыт [Текст] / М. А. Виноградова [и др.] // Акушерство и гинекол.: новости, мнения, обуч. - 2014. - N 2. - С. 25-33 . - ISSN 2303-9698
Аннотация: Целью химиотерапии ОЛ у беременных женщин является спасение двух жизней. Ранее существовавшая пессимистическая онкологическая доктрина (прерывание беременности на любых сроках при диагностике опухолевого заболевания) неприемлема при ОЛ, как, впрочем, и при других гемобластозах. Качество жизни женщин в длительной ремиссии ОЛ во многом определяется возможностью реализации репродуктивной функции. ОЛ - это химиотерапевтически излечимые заболевания, по крайней мере, у части пациенток. Если шанс быть излеченной дополняется возможностью практически во всех случаях родить здорового ребенка, то будущее этой категории пациенток выглядит не столь драматично, как это считалось ранее. Россия, НЦАГиП им. В.И. Кулакова, Москва. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ВЕДЕНИЕ
ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Виноградова, М.А.; Шмаков, Р.Г.; Полушкина, Е.С.; Паровичникова, Е.Н.; Савченко, В.Г.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска