Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОСТЕОГЕНИН<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.093

    Vukicevic, Slobodan.
    Developing human lung and kidney are major sites for synthesis of bone morphogenetic protein-3 (osteogenin) [Text] / Slobodan Vukicevic, Martinus N. Helder, Frank P. Luyten // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 7. - P869-875 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Развивающиеся легкие и почки являются основными местами синтеза костного морфогенетического белка 3 (остеогенина)
Аннотация: Методом гибридизации in situ исследовали экспрессию остеогенина (I) в разных тканях плодов человека и взрослых людей. Выявили наличие 2 видов мРНК, участвующих в синтезе I - 7 и 3 т. п. н. Макс. значения экспрессии мРНК I найдены в легких и почках, а именно, в эпителии бронхов и прямых собирательных трубочках почки, а также в слизистой тонкого кишечника и в костной ткани. Делают вывод, что I участвует в морфогенезе и функционировании не только костей, но и легких, почек и кишечника. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.19
Рубрики: ПОЧКИ
ЛЕГКИЕ
КИШЕЧНИК
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ
ОСТЕОГЕНИН
ЭКСПРЕССИЯ
МОРФОГЕНЕЗ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Helder, Martinus N.; Luyten, Frank P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.645

    Hardy, G.
    Spatial and temporal localisation of bone morphogenetic protein-3 (osteogenin) in the developing rat submandibular gland [Text] / G. Hardy, B. Kramer // SADJ: S. Afr. Dent. J. - 2000. - Vol. 55, N 3. - P136-141 . - ISSN 1029-4864
Перевод заглавия: Динамика локализации морфогенетического белка-3 (остеогенина) костной ткани в развивающейся подчелюстной железе крыс
Аннотация: Иммуноцитохимическим методом исследовали срезы подчелюстной железы у крысиных эмбрионов Sprague-Dawley в возрасте 14,5-19,5 дней. На всех стадиях развития эмбрионов иммунореактивность морфогенетического белка-3 костной ткани (остегенина) обнаруживали во внеклеточном мезенхимном матриксе железы. У эмбрионов в возрасте 14,5-16,5 дней иммунореактивность белка обнаруживали в эпителиоцитах развивающихся концевых бутонов. У эмбрионов в возрасте 17,5 дней прогрессирующая цитодифференцировка сопровождалась сокращением кол-ва таких эпителиоцитов в развивающихся ацинусах железы. С развитием протоков железы и в них сокращалось кол-во содержащих остегенин клеток так, что к возрасту эмбрионов 19,5 дней присутствие данного белка обнаруживали только в незрелых протоках. ЮАР, Univ. of Witwatersrand, Johannesburgh. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОГЕНИН
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kramer, B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.415

    Reddi, A. Hari
    Role of extracellular matrix components in bone development and repair [Text] / A.Hari Reddi // Кэцуго сосики = Connect. Tissue. - 1989. - Vol. 21, N 1. - P13-14 . - ISSN 0389-7079
Перевод заглавия: Роль компонентов внеклеточного матрикса в развитии и восстановлении кости
Аннотация: Деминерализованный внеклеточный костный матрикс (ВКМ) способен индуцировать образование костной ткани. Главными фазами эндохондрального костеобразования и восстановления кости являются: миграция мезенхимных Кл (МК) путем хемотаксиса и прикрепление к матриксу посредством фибронектина; митозы предшественниц МК в ответ на ростовые факторы в ВМК; дифференцировка Кл; хондрогенез; кальцификация хряща; остеогенез и минерализация костной ткани; ремоделирование кости и, наконец, дифференцировка гемопоэтического костного мозга. С применением методов диссоциативной экстракции и воспроизведения очищенных компонентов установили, что специфическим протеином, вызывающим индукцию кости, является остеогенин (ОГ) и что взаимодействие между коллагеновым субстратом и растворимым ОГ является пусковым механизмом многоступенчатого процесса костеобразования. США, NIDR, NIH, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.09.11
Рубрики: ОСТЕОГЕНЕЗ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КОМПОНЕНТЫ
ОСТЕОГЕНИН
КОЛЛАГЕН

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.708

    Paralkar, Vishwas M.
    Affinity of osteogenin, an extracellular bone matrix associated protein initiating bone differentiation, for concanavalin A [Text] / Vishwas M. Paralkar, Arvind K. N. Nandedkar, A. H. Reddi // Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 160, N 2. - P419-424
Перевод заглавия: Сродство остеогенина - белка, связанного с внеклеточным костным матриксом и запускающего дифференциацию кости,- к конканавалину A
Аннотация: После п/к имплантации деминерализованного костного матрикса происходит дифференциация кости. Индуцирующий этот процесс костный белок - остеогенин (ОГ) - выделен при помощи гепариновой аффинной хроматографии. ОГ, экстрагированный из матрикса бычьих костей, связывался с конканавалином А, но не с агглютинином проростков пшеницы и лектином соевых бобов. Показано, что ОГ является гликопротеином. Использование сефарозных колонок с конканавалином А и последующего гелевого электрофореза позволяет осуществить 250 000-кратную очистку ОГ. США, Bone Cell Biol. Section, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: КОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЗАПУСК
ОСТЕОГЕНИН
КОНКАНАВАЛИН A
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Nandedkar, Arvind K.N.; Reddi, A.H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.480

    Vukicevic, Slobodan.
    Osteogenin inhibits proliferation and stimulates differentiation in mouse osteoblast-like cells (MC3Т3-Е1) [Text] / Slobodan Vukicevic, Frank P. Luyten, A. H. Reddi // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 166, N 2. - P750-756
Перевод заглавия: Остеогенин ингибирует пролиферацию и стимулирует дифференцировку остеобластоподобных клеток (МС3Т3-Е1) у мышей
Аннотация: Остеогенин (Ог) получали экстракцией оновного в-ва деминерализованной кости коровы 6М мочевиной и последующей многоступенчатой очисткой. Костеиндуктивной активностью обладала фракция с мол. м. 30-38 кДа. Изучали влияние Ог на клональные остеобластические клетки (Кл) из крыши черепа мыши, культивируемых в среде 'альфа'-МЕМ с добавками. Активность КФ (маркера остеогенной дифференцировки) в контрольных культурах остеобластических Кл повышалась на 10-е сут после начала сливного роста в присутствии 2%-ной БПС. Внесение в культуры Ог в присутствии 0,3%-ной БПС приводило к зависимому от дозы (0,1-10,0 нг/мл) и времени действия повышению активности ЩФ. Ог усиливал стимулирующий эффект паратгормона на активность цАМФ. Ог приводил к повышению синтеза белка, оцененному по включению {3}H-пролина. Трансформирующий фактор роста-'бета'[1] (ТФР-'бета'[1]), ингибирующий экспрессию остеобластического фенотипа, не влиял на активность ЩФ при его внесении в культуры сразу после слияния. При внесении через 12 сут после слияния активность ЩФ подавлялась. Ингибирующий эффект ТФР-'бета'[1] на активность ЩФ частично ослаблялся через 72 ч после добавления Ог (2,5 нг/мл). В бессывороточной среде Ог ингибировал синтез ДНК при его присутствии в среде в течение 72 ч, тогда как ТФР-'бета'[1] был неэффективен. В отличие от 1,25-дигидроксивитамина D[3] и фактора роста из тромбоцитов Ог не изменял морфологии Кл. США, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.09.11
Рубрики: ОСТЕОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОГЕНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Luyten, Frank P.; Reddi, A.H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.191

   
    Autoradiographic localization of osteogenin binding sites in cartilage and bone during rat embryonic development [Text] / Slobodan Vukicevic [et al.] // Dev. Biol. - 1990. - Vol. 140, N 1. - P209-214 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Ауторадиографическая локализация мест связывания остеогенина в хряще и кости в ходе эмбрионального развития крысы
Аннотация: Остеогенин (Ог) - новый фактор, выделенный изз костей, индуцирующий, в соединении с коллагенозным костным матриксом, формирование хряща и кости. Для изучения роли Ог в морфогенезе хряща и кости исследовали методом радиоавтографии тотальные срезы крысиных эмбрионов на 11-20-й дни развития, обработанные Ог, меченным радиоактивным йодом. Максим. специфич. связывание Ог наблюдали в хряще, кости, надхрящнице и надкостнице. На 11-15-й дни эмбриогенеза пик связывания Ог локализовался в надхрящнице в конечностях и позвоночном столбе. На 18-й день наивысшая конц-ия зерен, содержащих метку, наблюдалась в надкостнице. Ог также обнаружен в перепончатых костях крыши черепа и др. костях черепа и лица. Значительно более слабое связывание Ог отмечено, в убывающем порядке, в мышцах, печени, селезенке, коже, мозге, сердце, почках и кишечнике. Высокая конц-ия Ог в кости, хряще и окружающих соединительных тканях свидетельствует о его роли в скелетной дифференцировке и морфогенезе. США, [A. H. Reddi], Nat. Inst. of Health, Nat. Inst. of Dental Res., Bethesda MD 20892. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
КОСТИ
ХРЯЩ
ОСТЕОГЕНИН
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vukicevic, Slobodan; Paralkar, Vishwas M.; Cunningham, Noreen S.; Gutkind, Jorge S.; Reddi, A.H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.275

   
    Bone repair induced by asteogenin [Text] / L. J. Marden [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P273 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Заживание кости, индуцированное остеогенином
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: КОСТИ
ЧЕРЕП
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ОСТЕОГЕНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marden, L.J.; Quigley, N.C.; Canan, P.L.; Reddi, A.H.; Hollinger, J.O.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.362

   
    The influence of of osteogenin on chondrocyte metabolism [Text] / F. P. Luyten [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P271 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Влияние остеогенина на метаболизм хондроцитов
Аннотация: Исследовали влияние остеогенина (I) на сохранение хрящевого фенотипа крысиными хондробластами, кроличьими суставными хондроцитами и Кл эксплантатов суставного хряща быка. I повышает включение {2}{5}[S]сульфата в макромолекулы культивируемых эмбриональных хондробластов крысы и суставных хондроцитов кролика. Бычий I в оптимальной конц-ии (30 нг/мл) способствует сохранению содержания протеогликанов и фенотипических особенностей Кл эксплантатов суставного хряща быка. Основной недостаток культур хондроцитов - дедифференцировка через несколько пассажей в монослойной культуре. Использование культивирования на агарозе в определенной среде с I, фактором роста из тромбоцитов и основным фактором роста фибробластов приводит к восстановлению типичного для хондроцитов фенотипа. Показано, что белки, индуцирующие рост кости, важны для поддержания и восстановления хрящевого фенотипа Кл. США, Nat. Inst. of Dental Research, NIH, Bethesda, MD. 20892.
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
ФЕНОТИП
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОСТЕОГЕНИН

Доп.точки доступа:
Luyten, F.P.; Vukicevic, S.; Harrison, E.T.; Yu, Y.M.; Yanagishita, M.; Reddi, A.H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04М1.161

    Carrington, J. L.
    Osteogenin (Bone morphogenetic protein-3) couses nonchondrogenic chick limb bud mesoderm in vitro to express the cartilage phenotype [Text] / J. L. Carrington, P. Chen, A. H. Reddi // J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5 , Pt. 2. - P271 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Остеогенин (белок-3, вызывающий морфогенез костей) способствует экспрессии хряща в нехрящеобразующей мезодерме зачатка конечностей куриных зародышей in vitro
Аннотация: Цитол. и иммуногистохим. методами изучали действие остеогенина (I), белка, индуцирующего морфогенез костей у крыс in vivo, на мезодерму зачатка конечностей эмбрионов кур в культуре в течение 5 сут. Показано, что I способен вызывать образование хряща в ранее не способных образовывать хрящ Кл мезодермы, о чем свидетельствует 24-кратное повышение синтеза протеогликанов в указанных Кл при действии 10 нг/мл I. США, Dept. of Anatomy and Cell Biol., USURS, and Nat. Inst. of dental Res., Bethesda, MD 20814.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: КОНЕЧНОСТИ
МЕЗОДЕРМА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОСТИ
МОРФОГЕНЕЗ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ХРЯЩ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНТЕЗ
ОСТЕОГЕНИН
ЭКЗОГЕННЫЙ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Chen, P.; Reddi, A.H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.275

   
    Xenogeneic octeogenin, a bone morphogenetic protein, and demineralized bone matrices, including human, induce bone differentiation in athymic rats and baboons [Text] / U. Ripamonti [et al.] // Matrix. - 1991. - Vol. 11, N 6. - P404-411 . - ISSN 0934-8832
Перевод заглавия: Ксеногенный остеогенин, костный морфогенетический белок, и деминерализованные костные матриксы, включая человеческий, вызывают дифференцировку кости у бестимусных крыс и бабуинов
Аннотация: Изучали явление костной индукции в отношении видоспецифичности и перекрестно-видовой реактивности компонентов костного матрикса. Анализировали интактный деминерализованный соляной к-той костный матрикс (ДКМ), нер-римый коллагеновый костный матрикс (НККМ), полученный после экстракции ДКМ гуанидин-HCl или мочевиной, и остеогенин (Ог), высокоочищенную белковую фракцию (28-42 кД) из этого экстракта. Эти компоненты (Ог использовали в сочетании с НККМ), полученные от различных животных, трансплантировали подкожно бестимусным и нормальным грызунам или внутримышечно бабуинам и оценивали костную дифференцировку (Д) гистологически и биохимически по содержанию щелочной фосфатазы как маркера остеобластной активности. Сочетание НККМ бабуина и Ог быка вызывало наиболее выраженную Д у бестимусных крыс и бабуинов; ДКМ бабуина вызывал Д в тех же группах, но не имел эффекта ни у иммуннокомпетентных крыс и мышей, ни у бестимусных мышей; ДКМ человека вызывал Д, хотя и более слабую, в тех же группах, что ДКМ бабуина, а у нормальных крыс также не имел эффекта; НККМ бабуина без Ог неэффективен даже у бабуинов. Подчеркивают, что у грызунов костная Д вызванная ДКМ, является видоспецифичной; у приматов же она таковой может не быть, что подтверждается Д, вызванной у бабуинов человеческим ДКМ. ЮАР, MRC/Univ. of the Witwatersrand, Dental Res. Inst., PO WITS 2050 Johannesburg. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КСЕНОГЕННЫЙ ОСТЕОГЕНИН
КОСТНЫЙ МАТРИКС
ИНДУКЦИЯ КОСТИ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
БЕСТИМУСНЫЕ ГРЫЗУНЫ
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Ripamonti, U.; Magan, A.; Ma, S.; van, den Heever B.; Moehl, T.; Reddi, A.H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)