СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛЕВЫЙ ПРОМОТОР<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.317

Zacharewski, Tim.
Characterization of a motif required for 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin-mediated suppression of 17'бета'-estradiol-induced pS2 expression [Text] / Tim Zacharewski, Brad Gillisby // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P346
Перевод заглавия: Характеристика, лейтмотива, необходимого для опосредованного 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксином подавления индуцированной 17'бета'-эстрадиолом экспрессии pS2
Аннотация: В клеточных линиях: MCF-7, ZR-75, HeLa и Hepa 1c1c7 (дикий тип и мутантные клетки) изучали эффекты 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (ТХДД) на индукцию 17'бета'-эстрадиолом (I) pS2-промотора, являющегося прогностическим маркером рака молочной железы. Эти эффекты ТХДД сопоставляли с супрессорными активностями изомера, 2,8-дихлордибензо-п-диоксина, и установленных антиэстрогенов, соед. ICI 164,384 и тамоксифена. Делеционным анализом и сайт-направленным мутагенезом изучали лейтмотив в пределах pS2-промотора, к-рый существенен, но не достаточен для ТХДД-опосредованной супрессии. Делают вывод, что полученные данные подтверждают роль Ah-рецептора в ТХДД-опосредованной супрессии I индуцируемой экспрессии pS2. Эти эффекты не зависят от окислительного метаболизма и выявляют новый механизм в ингибировании действия эстрогена. Канада, Dept Pharmacol. Toxicology, Univ. Western Ontario, London, Ontario, N6A 5C1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗО-П-ДИОКСИН 2,3,7,8
ВЛИЯНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЙ ПРОМОТОР
PS2
ЭСТРАДИОЛ 17 БЕТА
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Gillisby, Brad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 09.12-04И4.274

Chronic Mycobacterium marinum infection acts as a tumor promoter in japanese Medaka (Oryzias latipes) [Text] / Gregory W. Broussard [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. C. - 2009. - Vol. 149, N 2. - P152-160 . - ISSN 1532-0456
Перевод заглавия: Хроническая инфекция Mycobacterium marinum действует как опухолевый промотор у японской медаки (Oryzias latipes)

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ХРОНИЧЕСКИЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
MYCOBACTERIUM MARINUM (BACT.)
ОПУХОЛЕВЫЙ ПРОМОТОР
ORYZIAS LATIPES (PISCES)

Доп.точки доступа:
Broussard, Gregory W.; Norris, Michelle B.; Schwindt, Adam R.; Fournie, John W.; Winn, Richard N.; Kent, Michael L.; Ennis, Don G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.02-04Б3.51

Vulevic, J.
In vitro effects of phosphatidylcholine and transgalactooligosaccharides on the production of 1,2-sn-diacylglycerol by Bifidobacterium longum biovar infantis [Text] / J. Vulevic, G. R. Gibson // J. Appl. Microbiol. - 2008. - Vol. 105, N 5. - P1678-1685 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: In vitro влияние фосфатидилхолина и трансгалактоолигосахаридов на продукцию 1,2-sn-диацилглицерина Bifidobacterium longum biovar infantis
Аннотация: Изучали продукцию опухолевого промотора 1,2-sn-диацилглицерин (DAG) выделенным из кишечника человека штаммом Bifidobacterium longum biovar infantis. Последний выращивали in vitro, используя анаэробную статическую периодическую культуру в присутствии фосфатидилхолина (PC) и trans-галактоолигосахаридов (TOS). Продукция DAG зависела от присутствия PC, тогда как присутствие TOS оказывало понижающий эффект. Т. обр., показано, что B. longum biovar infantis способен продуцировать DAG в условиях in vitro, и что пребиотик оказывает понижающее действие на эту продукцию. Великобритания, Food Microb. Sci. Univ, Dep. Food Biosci., Univ. Reading, Reading

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: BIFIDOBACTERIUM LONGUM (BACT.)
BKOVAR INFANTIS
1,2-SN-ДИАЦИЛГЛИЦЕРИН
ОПУХОЛЕВЫЙ ПРОМОТОР
ПРОДУКЦИЯ
ПРЕБИОТИКИ
ВЛИЯНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gibson, G.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.562

Decker, Stuart J.
Mutation of a protein kinase C phosphorylation site in the erbB protein of avian erythroblastosis virus [Text] / Stuart J. Decker, Bhuvaneswari Dorai, Stuart Russell // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - P3649-3654
Перевод заглавия: Мутанты по участку фосфорилирования протеинкиназы C белка erb B вируса эритробластоза птиц
Аннотация: Фосфорилирование по Тре 98, индуцируемое форболовым эфиром (ТРА), в белке erb B вируса эритробластоза птиц (AEV) коррелирует с ингибированием митогенеза, индуцированного erb B. Сконструировано несколько мутантов, к-рые кодируют в положении 98 Ала, Тир или Сер. Биосинтез и стабильность этих мутантов неотличались от erb B дикого типа, и все 3 мутанта сохраняли способность трансформировать фибробласты кур. Обработка трансформированных Кл ТРА стимулирует включение {3}{2}P в мутантный белок erb B, также как и в белок дикого типа, что приводит к небольшому уменьшению ЭФ-подвижности. По данным анализа триптических гидролизатов не выявлено эндогенного ТРА-стимулированного фосфорилирования Ала-98 или Тир-98 в Кл, трансформированных соответствующими мутантами, но при этом показано, что фосфорилирование происходит по др. участкам. В Кл, зараженных мутантом сер-98, наблюдается высокий эндогенный уровень фосфорилирования по Сер-98, к-рый не изменяется после обработки Кл ТРА. Кл, трансформированные АEV дикого типа и мутантными, были в одинаковой степени чувствительны к ингибированию роста в мягком агаре под действием ТРА и ингибированию включения [{3}H]T, также зависимым от ТРА. Обработка ТРА в одинаковой степени ингибировала фосфорилирование по Тир в Кл, трансформированных вирусом дикого типа и мутантами. Т. обр., ингибирование ТРА роста AEV-трансформированных Кл не связано с уровнем фосфорилирования Тир-98. США, The Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЭРИТРОБЛАСТОЗА ПТИЦ
ОНКОГЕН ERB B
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
УЧАСТКИ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
КУЛЬТУРЫ ФИБРОБЛАСТОВ
КУРЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЙ ПРОМОТОР
ТЕТРАДЕКАНОИЛФОРБОЛ-13-АЦЕТАТ*12-О-
РЕТРОВИРУСЫ
AEV

Доп.точки доступа:
Dorai, Bhuvaneswari; Russell, Stuart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.219

Human TPA produced by E. coli [Text] // Curr. Comments. - 1989. - Vol. 3, N 5. - P3 . - ISSN 0892-5789
Перевод заглавия: TPA человека продуцируется E. coli
Аннотация: Исследовательская группа из Rhone-Poulene сообщила о продукции активного 12-О-тетрадеканоилфорбол-12ацетата (TPA) штаммами Escherichia coli и его очистка. Культуры-продуценты синтезировали нерастворимый ТРА в кол-ве 5-10% от общего белка клетки. Разработанная авторами методика очистки позволила получить около 3 мг активного ТРА из 1 л культуры E. coli. Утверждается, что активность in vitro бактериального ТРА идентична таковой препарата, полученного от животных.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТЕТРАДЕКАНОИЛФОРБОЛ-12-АЦЕТАТ*12-О-
БИОСИНТЕЗ
ОЧИСТКА
ОПУХОЛЕВЫЙ ПРОМОТОР

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.208

Suppression by protein kinase C inhibitors of tumor promoter enhancement of Epstein-Barr virus-induced growth transformation [Text] / Toshibumi Kinoshita [et al.] // Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 4. - P1051-1054 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Подавление ингибиторами протеинкиназы C возрастания уровня трансформации, индуцируемой вирусом Эпштейна-Барр, под действием опухолевого промотора
Аннотация: Опухолевый промотор телоцидин (ТЛ) активирует латентный геном вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) и способствует дальнейшей трансформации В-Кл человека. Эффективность его действия была сходной с таковой для ТПА. Предположено, что индукция ТРА генома ВЭБ опосредована протеинкиназой С (РКС), ферментом, связанным с трансдукцией сигнала. Исследовали вновь полученные высокоселективные ингибиторы РКС UCN 01 и калпоксин С, для возможного подавления размножения трансформированных Кл под действием ТЛ. Показано, что ТЛ в конц-ии 0,2 нМ индуцирует включение {3}H-тимидина в ВЭБ-трансформированных Кл в 6 раз, рост при ограничивающих разведениях - в 5 раз и образование колоний в полужидких средах - в 3 раза. Все эти феномены подавляются после инкубации с 10-100 нМ двух указанных ингибиторов. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИНГИБИЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЙ ПРОМОТОР

Доп.точки доступа:
Kinoshita, Toshibumi; Takahashi, Isamu; Kobayashi, Eiji; Tamaoki, Tatsuya; Irie, Kazuhiro; Koshimizu, Koichi; Osato, Toyoro

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска