Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-58 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.318

   
    Effects of naltrexone on the binding of [{3}H]D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly-ol{5}-enkephalin to brain regions and spinal cord and pharmacological responses to morphine in the rat [Text] / Hemendra N. Bhargava [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 6. - P1351-1357 . - ISSN 0306-3626
Перевод заглавия: Влияние налтрексона на связывание [{3}H]DAla{2},MePhe{4},Gly-ол{5}-энкефалина в областях головного мозга и спинном мозге и на фармакологические эффекты морфина у крыс
Аннотация: При введении крысам оо Sprague-Dawley морфина (I) в дозе 4, 8 или 16 мг/кг, в/б величина AUC[0][-][3][0][0] [м][и][н] его анальгетического эффекта в тесте сдавления хвоста составляла 45, 145 и 160 соотв. В результате предварительной имплантации пеллет с 10 мг налтрексона (II; п/к, 7 дн) эта величина возрастала до 125, 160 и 175 соотв. Имплантация II увеличивала гипотермический эффект I только в дозе 4 мг/кг. Под влиянием II величина В[м][а][к][с] связывания [{3}H]DAMGO в изолированных мембранах гиппокампа, коры, гипоталамуса, миндалины, стриатума и спинного мозга существенно возрастала. При этом величина К[d] связывания радиолиганда не изменялась. Делают вывод, что II вызывает повышающую регуляцию 'мю'-рецепторов в ЦНС крысы. США, The Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ГИПОТЕРМИЯ
DAMGO
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
НАЛТРЕКСОН
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bhargava, Hemendra N.; Matwyshyn, George A.; Reddy, Poluru L.; Veeranna, Veeranna
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.076

    Chikai, Takashi.
    Increase in the extracellular histamine concentration in the rat striatum by 'мю'-opioid receptor activation [Text] / Takashi Chikai, Ryozo Oishi, Kiyomi Saeki // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P724-729 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Повышение внеклеточной концентрации гистамина в стриатуме крыс при активации опиоидных 'мю'рецепторов
Аннотация: У свободноподвижных крыс в условиях микродиализа определяли высвобождение гистамина (ВсГА) в стриатуме. Через 1-3 ч после введения морфина (п/к, 3,8 мг/кг) ВсГА увеличивалось на 'ЭКВИВ'200%; налтрексон (п/к, 1,6 мг/ /кг) предотвращал эффект. Через 4 ч после п/к введения 'альфа'-фторметилгистидина (необратимый ингибитор гистидиндекарбоксилазы; 77 мг/кг) ВсГА снижалось до уровня 10% от базального ВсГА. На этом фоне морфин уже не влиял на ВсГА. Через 0,5-1,5 ч после введения в желудочки мозга избирательного 'мю'-агониста DAGO (0,2 мкг) ВсГА возрастало на 'ЭКВИВ'150%; налтрексон предотвращал эффект. U-50,488 (3,8 и 7,6 мг/кг, п/к) и [D-Пен{2},D-Пен{5}]энкефалин (0,5 и 2 мкг, в/ж) - избирательные агонисты 'каппа'- и 'дельта'-рецепторов, соответственно, не оказывали влияния на ВсГА. Сделан вывод, что стимуляция 'мю'-рецепторов морфином и DAGO усиливает ВсГА из нервных окончаний. Япония, Dep. Pharmacol., Okayama Univ. Med. School, Okayama 700. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ГИСТАМИН
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oishi, Ryozo; Saeki, Kiyomi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.331

    Walker, Ellen A.
    Discriminative-stimulus effects of the low efficacy Mu agonist nalbuphine [Text] / Ellen A. Walker, Alice M. Young // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P322-330 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дискриминативное стимульное действие низкоэффективного 'мю'-агониста налбуфина
Аннотация: В пищедобывательном оперантном поведении FR15 налбуфин (I; п/к) в кумулятивных дозах 1-10 мг/кг вызывал предпочтительное нажимание рычага, соответствующего I, у 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley, обученных различать I (3,2 мг/кг) и растворитель. В кумулятивных дозах 3,2-32 мг/кг I снижал частоту нажатий рычага. 'мю'-Агонисты эторфин, фентанил, морфин, бупренорфин, GPA 1657 и налорфин, в отличие от 'каппа'-агонистов этилкетоциклазоцина и U-50,488H, антагониста опиоидов налтрексона (II) и неопиоидов d-пентазоцина, d-амфетамина и кетамина, замещали I. d,l-Пентазоцин замещал I у половины животных. Изменение различаемой дозы I при выработке дискриминативного навыка уменьшало предпочтение рычага, соответствующего I, т.е. 3,2 мг/кг - оптимальная доза для стимуляции 'мю'-рецепторов крыс. II подавлял различение рычагов, но не снижение частоты их нажатий, при действии I. США, Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: НАЛБУФИН
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Young, Alice M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.302

    Jones, Michelle K. Sabol
    The partial 'мю' opiate agonisst buprenorphine protects a sub-population of thalamic reticular neurons following cardiac arrest in rats [Text] / Michelle K.Sabol Jones, Douglas T. Ross // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 185, N 2. - P91-94 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Частичный 'мю'-опиатный агонист бупренорфин защищает субпопуляцию нейронов ретикулярного [ядра] таламуса после остановки сердца у крыс
Аннотация: Extensive loss of neurons occurs from the middle region of the thalamic reticular nucleus (RT) in rats resuscitated after 10 min of cardiac arrest. Administration of the partial 'мю' opiate agonist buprenorphine 45 min after resuscitation produces a small but significant increase in spared neurons along the medial and lateral margins of the middle RT, regions where 'мю' receptors have been localized. Systemic administration of 'мю' agonists may augment endogenous opiate mechanisms that contribute to the relative ischemic resistance of subpopulations of RT neurons. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-4283. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: БУПРЕНОРФИН
РЕТИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
ТАЛАМУС
ИШЕМИЯ
ОСТАНОВКА СЕРДЦА
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ross, Douglas T.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.406

    Ralevic, Vera.
    Prejunctional modulation of sensory-motor nerve-mediated vasodilation of the rat mesenteric arterial bed by opioid peptides [Text] / Vera Ralevic, Annalisa Rubino, Geoffrey Burnstock // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P772-778 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Пресинаптическая модуляция опосредуемой через активацию чувствительных-двигательных нервов вазодилатации артерий брыжеечного русла крыс под влиянием опиоидных пептидов
Аннотация: На изолированном брыжеечном артериальном русле крыс стимуляция периваскулярных нервов на фоне действия гуанетидина и метоксамина вызывала зависимую от частоты стимуляции вазодилатацию, к-рая была обусловлена активацией чувствительно-двигательных нервов. Агонист 'мю'-опиоидных рецепторов DAMGO подавлял этот эффект, тогда как агонист 'дельта'-рецепторов DPDPE был неэффективен. Налоксон устранял ингибиторные влияния DAMGO. Предполагают, что пресинаптические 'мю'-рецепторы оказывают ингибиторное модуляторное влияние на выделение медиаторов из пресинаптических окончаний. Великобритания, Univ. College London, London. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
БРЫЖЕЕЧНЫЕ АРТЕРИИ
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rubino, Annalisa; Burnstock, Geoffrey
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.148

    Jones, Michelle K. Sabol
    The partial 'мю' opiate agonist buprenorphine protects a sub-population of thalamic reticular neurons following cardiac arrest in rats [Text] / Michelle K.Sabol Jones, Douglas T. Ross // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 185, N 2. - P91-94 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Частичный 'мю'-опиатный агонист бупренорфин защищает субпопуляцию нейронов ретикулярного [ядра] таламуса после остановки сердца у крыс
Аннотация: Extensive loss of neurons occurs from the middle region of the thalamic reticular nucleus (RT) in rats resuscitated after 10 min of cardiac arrest. Administration of the partial 'мю' opiate agonist buprenorphine 45 min after resuscitation produces a small but significant increase in spared neurons along the medial and lateral margins of the middle RT, regions where 'мю' receptors have been localized. Systemic administration of 'мю' agonists may augment endogenous opiate mechanisms that contribute to the relative ischemic resistance of subpopulations of RT neurons. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-4283. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: БУПРЕНОРФИН
РЕТИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
ТАЛАМУС
ИШЕМИЯ
ОСТАНОВКА СЕРДЦА
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ross, Douglas T.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.419

    Ridd, M. J.
    Effect of acute kainic acid treatment on dopamine D[2] and mu-opioid receptors in rat brain [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / M. J. Ridd, I. Kitchen, P. Fosbraey // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P339 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние однократного воздействия каиновой кислоты на дофаминовые D[2]- и 'мю'-опиоидные рецепторы в мозге крыс
Аннотация: Крысам в/б вводили каиновую к-ту (I; 16 мг/кг); через 4 ч мозг удаляли и проводили изучение связывания [{125}I]-йодсульпирида и [{3}H]-DAGO с гомогенатами мембран различных структур мозга. Обнаружили, что I вызывала 2-3-кратное увеличение числа D[2]-рецепторов во всех изученных областях, кроме стриатума. В некоторых структурах под влиянием I также возрастало число 'мю'-рецепторов, но не больше, чем на 50%. В большинстве изученных препаратов отмечено также 2-кратные изменения K[D] для D[2]- и 'мю'-рецепторов с уменьшением сродства, наблюдаемым в случае [{125}I]-йодсульпирида во всех областях, кроме стриатума. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford, Surrey
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ОДНОКРАТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kitchen, I.; Fosbraey, P.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.518

   
    Irreversible opioid antagonist effects of clocinnamox on opioid analgesia and mu receptor binding in mice [Text] / Timothy F. Burke [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P715-721 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Необратимые опиоидные антагонистические влияния клоциннамокса на опиоидную анальгезию и связывание 'мю'-рецепторов у мышей
Аннотация: The effects of the systemically active irreversible opioid receptor antagonist clocinnamox (C-CAM; 14'бета'-(p-chlorocinnamoylamino)-7,8-dihydro-N-cyclopropylmethyl normorphinone mesylate) on mu receptor binding to cerebral membranes and on mu opioid analgesia were assessed using mice. After systemic admimistration, C-CAM produced a dose-dependent decrease in the B[max] values of both [{3}H]DAMGO ([D-Ala{2}, N-MePhe{4}, Gly{5}-ol][tyrosyl-3,5-{3}H]enkephalin) and [{3}H]naltrexone without affecting the K[d] value of either ligand. After administration of 3.2 mg/kg of C-CAM, [{3}H]DAMGO binding recovered gradually, returning to control levels by 8 days. This time course of recovery was similar to that observed with 3.2 mg/kg of C-CAM against morphine analgesia in the warm-water tail-withdrawal assay. The analgesic effect of the mu agonist etonitazene also was assessed in the assay. C-CAM produced dose-dependent rightward and slight downward shifts of the etonitazene dose-effect curve. The analgesic activity of etonitazene had still not returned to base-line levels 12 days after administration of 32 mg/kg of C-CAM, a time at which [{3}H]DAMGO binding had returned to control levels. In addition, the apparent pA[2] values of etonitazene with naltrexone in the tail-withdrawal assay were assessed at 4, 8 and 12 days after the administration of 32 mg/kg of C-CAM, and none were found to be different from the control pA[2] value. These results support the notion that C-CAM is an irreversible mu receptor antagonist and suggest that post-treatment, perhaps newly synthesized, mu receptors are similar to mu receptors in control membranes. США, Univ. of Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0626. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
КЛОЦИННАМОКС
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Burke, Timothy F.; Woods, James H.; Lewis, John W.; Medzihradsky, Fedor
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.406

   
    In vivo apparent pA[2] analysis for naltrexone antagonism of discriminative stimulus and analgesic effects of opiate agonists in rats [Text] / Ellen A. Walker [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P959-968 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Анализ in vivo кажущегося [значения] pA[2] при [оценке блокады] налтрексоном стимульных [свойств] и анальгезирующих влияний опиатных агонистов у крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах с выработанным различением морфина (I) в дозе 3,2 мг/кг и физиологического р-ра. Показано, что налтрексон (II) устранял стимульные эффекты I, GPA 1657, эторфина, фентанила, бупренорфина и налбуфина с pA[2] 7,5-8,4, 7-7,3, 7,3-7,4,7,5-7,7 и 7,7 моль/кг. В дозе 0,01-1 мг/кг II блокировал анальгезирующий эффект I, эторфина, бупренорфина и GPA 1657. Показатель регрессии Шильда для I не отличался от 1. Считают, что эффекты изученных агонистов опосредуются 'мю'-опиоидными рецепторами. США, Wayne State Univ., Detroit, MI. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
АГОНИСТЫ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРЕКСОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Walker, Ellen A.; Makhay, Malath M.; House, Jeff D.; Young, Alice M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.50

   
    In vivo apparent pA[2] analysis for naltrexone antagonism of discriminative stimulus and analgesic effects of opiate agonists in rats [Text] / Ellen A. Walker [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P959-968 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Анализ in vivo кажущегося [значения] pA[2] при [оценке блокады] налтрексоном стимульных [свойств] и анальгезирующих влияний опиатных агонистов у крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах с выработанным различением морфина (I) в дозе 3,2 мг/кг и физиологического р-ра. Показано, что налтрексон (II) устранял стимульные эффекты I, GPA 1657, эторфина, фентанила, бупренорфина и налбуфина с pA[2] 7,5-8,4, 7-7,3, 7,3-7,4,7,5-7,7 и 7,7 моль/кг. В дозе 0,01-1 мг/кг II блокировал анальгезирующий эффект I, эторфина, бупренорфина и GPA 1657. Показатель регрессии Шильда для I не отличался от 1. Считают, что эффекты изученных агонистов опосредуются 'мю'-опиоидными рецепторами. США, Wayne State Univ., Detroit, MI. Библ. 38
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДЫ
АГОНИСТЫ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРЕКСОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Walker, Ellen A.; Makhay, Malath M.; House, Jeff D.; Young, Alice M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.375

   
    Dalargin and [Cys-(O[2]NH[2])]{2} analogues of enkephalins and their selectivity for 'мю' opioid receptors [Text] / N. Pencheva [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P799-808 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Даларгин и [Cys-(ONH[2])]{2} аналоги энкефалинов и их селективность в отношении 'мю'-опиоидных рецепторов
Аннотация: Опыты поставлены на изолированной продольной мышце подвздошной кишки морской свинки. Показано, что мет-энкефалин(I) и [Cys-(ONH[2])]{2}-I оказывали релаксирующее и контрактильное воздействие на спонтанно сокращающуюся мышцу, а лей-энкефалин(II) и [Cys-(ONH[2])]{2}-II вызывали только эффект релаксации. Способность влиять на фазу релаксации снижалась в ряду: даларгин(III)I[Cys(ONH[2])]{2}-III[Cys(ONH[2])]{2}-II. Относительная величина эффекта ингибирования опиоидами сокращений кишечной мышцы, индуцированных электростимуляцией, составляла для I и его аналога, II и его аналога и для III 1; 0,01; 0,4; 0,005 и 3,8 соотв. Обсуждают связь между структурой и эффективностью взаимодействия с 'мю'-рецепторами. Болгария, Inst. of Physiology, 1113 Sofia. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДАЛАРГИН
ЭНКЕФАЛИНЫ
АНАЛОГИ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРА-ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Pencheva, N.; Ivancheva, Chr.; Dimitrov, E.; Bocheva, A.; Radomirov, R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.480

   
    Enantiomers of diastereomeric cis-N-[1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3-methyl-4-piperidyl]-N-phenylpropanamides: Synthesis, X-ray analysis and biological activities [Text] / George A. Brine [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 9. - P1547-1557 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Энантиомеры диастереомерных цис-N-[1-(2-гидрокси-2-фенилэтил)-3-метил-4-пиперидил]-N- фенилпропанамидов: синтез, рентгеноструктурный анализ и биологическая активность
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что (2R,3R,4S)- и (2R,3S,4R)-изомеры цис-N-[1-(2-гидрокси-2-фенилэтил)-3-метил-4-пиперидил]-N- фенилпропанамида(I) обладали наивысшим сродством к 'мю'-рецепторам мембран мозга крыс, меченных [{3}H] DAMGO. Способность изомеров тормозить связывание [{3}H]этрофина изменялась в ряду: (2S,3R,4S)-I'ПРИБЛ='(2R,3R,4S)-I(2R,3S,4R)-I'ПРИБЛ
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ГИДРОКСИ-2-ФЕНИЛЭТИЛ)-3-МЕТИЛ-4-ПИПЕРИДИЛ]-N-ФЕНИЛПРОПАНАМИД* ЦИС-N-[1-(2-
ИЗОМЕРЫ
СИНТЕЗ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРА - АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brine, George A.; Stark, Peter A.; Liu, Young; Carroll, F.Ivy; Singh, P.; Xu, Heng; Rothman, Richard B.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.336

   
    Effects of regulators of G protein-signaling proteins on the functional response of the 'мю'-opioid receptor in a melanophore-based assay [Text] / Marc N. Potenza [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 2. - P482-491 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние регуляторов сигнальных белков [системы] G-белков на функциональную реакцию 'мю'-опиоидных рецепторов в тесте с меланофорами
Аннотация: Опыты поставлены на культуре меланофоров кожи Xenopus, экспрессирующих 'мю'-опиоидные рецепторы мыши. Морфин (I) в конц-ии 100 нМ - 10 мкМ индуцировал агрегацию пигментных гранул. Величина EC[50] I при инкубации в течение 30 мин составляла 91,4 нМ в среднем. В том случае, когда меланофоры, наряду с рецептором I, экспрессировали регуляторный белок RGS2, компонент сигнальной системы G-белков, эффект I снижался. При совместной экспрессии 'мю'-рецепторов и др. регуляторных белков (RGS1, RGS3 или RGS4) чувствительность к агрегационному эффекту I не изменялась. При экспрессировании мутантной формы G'альфа'[i1]-белка, нечувствительной к воздействию сигнальных белков RGS, отмечено пролонгирование агрегационного эффекта I. Обсуждена роль белков RGS в десенситизации рецепторов опиоидов. США, Connecticut Mental Health Center, New Haven, CT 06508. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МОРФИН
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
МЕЛАНОФОРЫ
G-БЕЛКИ
АГРЕГАЦИЯ ГРАНУЛ
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Potenza, Marc N.; Gold, Stephen J.; Roby-Shemkowitz, Alison; Lerner, Michael R.; Nestler, Eric J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.01-04Т5.57

   
    Effects of regulators of G protein-signaling proteins on the functional response of the 'мю'-opioid receptor in a melanophore-based assay [Text] / Marc N. Potenza [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 2. - P482-491 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние регуляторов сигнальных белков [системы] G-белков на функциональную реакцию 'мю'-опиоидных рецепторов в тесте с меланофорами
Аннотация: Опыты поставлены на культуре меланофоров кожи Xenopus, экспрессирующих 'мю'-опиоидные рецепторы мыши. Морфин (I) в конц-ии 100 нМ - 10 мкМ индуцировал агрегацию пигментных гранул. Величина EC[50] I при инкубации в течение 30 мин составляла 91,4 нМ в среднем. В том случае, когда меланофоры, наряду с рецептором I, экспрессировали регуляторный белок RGS2, компонент сигнальной системы G-белков, эффект I снижался. При совместной экспрессии 'мю'-рецепторов и др. регуляторных белков (RGS1, RGS3 или RGS4) чувствительность к агрегационному эффекту I не изменялась. При экспрессировании мутантной формы G'альфа'[i1]-белка, нечувствительной к воздействию сигнальных белков RGS, отмечено пролонгирование агрегационного эффекта I. Обсуждена роль белков RGS в десенситизации рецепторов опиоидов. США, Connecticut Mental Health Center, New Haven, CT 06508. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
МЕЛАНОФОРЫ
G-БЕЛКИ
АГРЕГАЦИЯ ГРАНУЛ
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Potenza, Marc N.; Gold, Stephen J.; Roby-Shemkowitz, Alison; Lerner, Michael R.; Nestler, Eric J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.360

   
    Analgesic effect of endomorphin-1 [Text] / Zheng-Hong Li [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 2001. - Vol. 22, N 11. - P976-980 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Анальгетический эффект эндоморфина-1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЭНДОМОРФИНЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛОКСОН
ЦИПРОДИН
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Zheng-Hong; Shan, Li-Dong; Jiang, Xing-Hong; Guo, Shi-Yu; Yu, Guang-Di; Hisamitsu, Tadashi; Yin, Qi-Zhang
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.01-04Т5.109

    Проскурякова, Т. В.
    Теоретические и экспериментальные основы использования аналогов холецистокинина для лечения алкоголизма и наркоманий [Текст] / Т. В. Проскурякова, И. П. Анохина // Современные проблемы наркологии. - М., 2002. - С. 13
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН-4
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Анохина, И.П.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.462

    Ukai, Makoto.
    Effects of 'бета'-funaltrexamine on ingestive behaviors in the rat [Text] / Makoto Ukai, Stephen G. Holtzman // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 153, N 2 - 3. - P161-165
Перевод заглавия: Эффекты 'бета'-фуналтрексамина на пищевое поведение у крыс
Аннотация: У самцов крыс содержащихся в условиях неогранич. приема воды и пищи, центр. введение опиоидного антагониста 'мю'-рецепторов 'бета'-фуналтрексамина (I, в/ж) в кол-вах от 1,25 мкг до 2,5 мкг не влияло, а 5 мкг вызывало временное увеличение потребления пищи и воды, сменявшееся длительным (до 72 ч) снижением. I (5,0 мкг в/ж) не влиял на двиг. активность животных, что свидетельствует о непосредственном эффекте I на пищевое и питьевое поведение, не связанном с изменением в поведении или депрессией. Увеличение потребления жидкости и пищи, наблюдаемое в первые 2 ч после введения I связывают с обратимым агонистич. действием I на опиоидные 'каппа'-рецепторы, а длит. угнетающий потребление пищи эффект I объясняется селективной блокадой опиоидных 'мю'-рецепторов. США, Dept. of Pharmacol. Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.27
Рубрики: ФУНАЛТРЕКСАМИН*БЕТА-
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ КАППА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Holtzman, Stephen G.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.405

   
    P-8502 - новый селективный лиганд опиоидных 'мю'-рецепторов [Text] / Bang-Lun Ge [et al.] // Чжунго яоли сюэбао = Acta pharmacol. sin. - 1989. - Vol. 10, N 1. - С. 13-16
Аннотация: Изучено анальгетич. действие P-8502 (3-['бета'-(п-амино)-фенетил)-9'бета'-метокси- 9'альфа'-(м-метоксифенил)- 3-азабицикло[3,3,1] нонан) и Р-8511(3-['бета'-(п-моноэфир фумариламидо)-фенетил]-9'бета'-метокси -9'альфа'-(м-метоксифенил)- 3-азабицикло[3,3,1]нонана). В тесте "горячая пластина" у мышей при в/б введение DE[5][0] P-8502 и P-8511 составили 55 и 200 мкг/кг соотв., в тесте отдергивания хвоста у крыс при п/к введении - 30 и 95 мкг/кг соотв. Длительность анальгетич. эффекта у крыс для P-8511 равна 'ЭКВИВ'4 ч, P-8502 'ЭКВИВ'1,5 ч. Изучение рецепторного связывания позволило предположить, что P-8502 является новым селективным лигандом 'мю'-рецепторов. P-8511 обладает меньшей селективностью. КНР, Shangai Inst. of Materia Medica, Chinese Acad. of Sci. Shanghai 200031. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИЗМ
P-8502
Р-8511
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ge, Bang-Lun; Zhang, Hong-Ping; Zu, Yong-Ping; Zheng, Wei-Jun
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.201

    Mastrianni, James A.
    Activation of central 'мю'-opioid receptors is involved in clonidine analgesia in rats [Text] / James A. Mastrianni, Frances V. Abbott, George Kunos // Brain Res. - 1989. - Vol. 479, N 2. - P283-289 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Активация центральных 'мю'-опиоидных рецепторов вовлечена в анальгетическое действие клонидина у крыс
Аннотация: Анальгетич. влияние клонидина (I) у спонтанно гипертензивных крыс (СГК) и нормотензивных крыс (НК) Sprague-Dawley оценивали с помощью формалинового теста. У всех крыс обезболивающее действие низких (15-60 мкг/кг, в/б). но не высоких (150 мкг/кг, в/б) доз I блокировалось налоксоном (II; 2 мг/кг, в/б), а также введением 5 мкг II и 7 мкг 'бета'-фуналтрексамина, антагониста 'мю'-рецепторов, в латеральный желудочек мозга. В/ж введение антагониста 'дельта'-рецепторов ICI 174864 (5 мкг) потенцировало действие I у НК и не влияло у СГК. Считают, что анальгетич. влияние I опосредовано активацией 'мю'-рецепторов, возможно, путем высвобождения эндогенных опиоидов. США, LPPS, NIAAA, Nat. Inst. of Health, Rockville, MD 20852. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛОКСОН
ФУНАЛТРЕКСАМИН*БЕТА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abbott, Frances V.; Kunos, George
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.321

   
    Mechanisms of central hemodynamic and sympathetic regulation by mu opioid receptors: effects of dermorphin in the conscious rat [Text] / A. -L. Siren [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 248, N 2. - P596-604 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Механизмы центральной гемодинамической и симпатической регуляции с участием мю-опиоидных рецепторов: влияние деморфина на бодрствующих крыс
Аннотация: У бодрствующих крыс с хронич. вживленными канюлями для в/ж введения и катетерами для регистрации основных гемодинамич. показателей дерморфин (I; 0,1- 100 нмоль/кг), опиоидный пептид, являющийся выраженным агонистом 'мю'-опиоидных рецепторов (ОР), увеличивал АД, кровоток в задних конечностях, сопротивление в почечном и брыжеечном руслах и т-ру тела. В дозах 1-5 мкмоль/ /кг I подавлял дыхат. активность, вызывал ацидоз и шок на фоне выраженной симпато-адреналовой стимуляции. I в дозах 0,1-100 нмоль/кг значительно увеличивал конц-ию циркулирующих в крови катехоламинов; при действии I в дозе 100 нмоль/кг конц-ия различных катехоламинов и их метаболитов увеличивался в 2-15 раз. Приходят к выводу, что активация центральных 'мю'-OP приводит к изменению деятельности ССС и дыхат. системы, активации симпато-адреналовой системы и вызывает такие же изменения в регионарном кровотоке, как защитная р-ция при стрессе. Избыточная активация 'мю'-OP приводит к развитию шока. США, Dep. of Neurology, Uniformed Serv. Univ. of the Health Sci. Bethesda MD. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ДЕРМОРФИН
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ГЕМОДИНАМИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СИМПАТО-АДРЕНАЛОВАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Siren, A.-L.; Paakkari, P.; Goldstein, D.S.; Feuerstein, G.
 1-20    21-40   41-58 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)