Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 85
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-85 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.270

   
    Cocaine self-administration and naltrindole, a delta-selective opioid antagonist [Text] / Larry D. Reid [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 10. - P1409-1412 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Самовведение кокаина и 'дельта'-селективный опиоидный антагонист налтриндол
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с выработанным в/в самовведением кокаина (I) на протяжении 1 ч в сутки. Однократное нажатие на кнопку сопровождалось введение I в дозе 0,4 мг/кг или морфина (II) в дозе 0,04 мг/кг. Введение налтриндола в дозе 10 мг/кг, в/б приводило к снижению кол-ва ввозимого крысами I, но не влияло на самовведение II. Обсуждают возможность применения антагонистов 'дельта'-опиоидных рецепторов для лечения злоупотребления I. США, Albany Med. College, Albany, NY 12208. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: КОКАИН
САМОВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
НАЛТРИНДОЛ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reid, Larry D.; Glick, Stanley D.; Menkens, Kent A.; French, Edward D.; Bilsky, Edward J.; Porreca, Frank

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.123

   
    Cocaine self-administration and naltrindole, a delta-selective opioid antagonist [Text] / Larry D. Reid [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 10. - P1409-1412 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Самовведение кокаина и 'дельта'-селективный опиоидный антагонист налтриндол
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с выработанным в/в самовведением кокаина (I) на протяжении 1 ч в сутки. Однократное нажатие на кнопку сопровождалось введение I в дозе 0,4 мг/кг или морфина (II) в дозе 0,04 мг/кг. Введение налтриндола в дозе 10 мг/кг, в/б приводило к снижению кол-ва ввозимого крысами I, но не влияло на самовведение II. Обсуждают возможность применения антагонистов 'дельта'-опиоидных рецепторов для лечения злоупотребления I. США, Albany Med. College, Albany, NY 12208. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
САМОВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
НАЛТРИНДОЛ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reid, Larry D.; Glick, Stanley D.; Menkens, Kent A.; French, Edward D.; Bilsky, Edward J.; Porreca, Frank

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.158

    Chen, Z.
    Substance P-induced respiratory excitation is blunted by 'дельта'-receptor specific opioids in the rat medulla oblongata [Text] / Z. Chen, J. Hedner, T. Hedner // Acta physiol. scand. - 1996. - Vol. 157, N 2. - P165-173 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Торможение опиоидами, специфичными [по отношению] к 'дельта'-рецепторам продолговатого мозга крысы, возбуждения дыхания под действием вещества Р
Аннотация: На наркотизированных галотаном крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что введение в-ва Р (I) в вентролатеральный отдел продолговатого мозга в дозе 1,5 нмоль вызывало быстрое повышение объема вдоха на фоне незначительного снижения частоты дыхания. Предварительное введение мет-энкефалина в дозе 5-10 нмоль за 30 мин до I препятствовало повышению дыхательной активности. Избирательный антагонист 'дельта'-рецепторов, ICI 154129 (8-16 нмоль), блокировал его эффект. Введение агониста 'мю'-рецепторов, DAGO (5-10 нмоль), не влияло на стимулирующий эффект I. Сделан вывод о существовании функционального антагонизма между 'дельта'-рецепторами и рецепторами I. Швеция, Univ. of Goteborg, Goteborg. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ДЫХАНИЕ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНТАГОНИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hedner, J.; Hedner, T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.298

    Chen, Z.
    Substance P-induced respiratory excitation is blunted by 'дельта'-receptor specific opioids in the rat medulla oblongata [Text] / Z. Chen, J. Hedner, T. Hedner // Acta physiol. scand. - 1996. - Vol. 157, N 2. - P165-173 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Торможение опиоидами, специфичными [по отношению] к 'дельта'-рецепторам продолговатого мозга крысы, возбуждения дыхания под действием вещества Р
Аннотация: На наркотизированных галотаном крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что введение в-ва Р (I) в вентролатеральный отдел продолговатого мозга в дозе 1,5 нмоль вызывало быстрое повышение объема вдоха на фоне незначительного снижения частоты дыхания. Предварительное введение мет-энкефалина в дозе 5-10 нмоль за 30 мин до I препятствовало повышению дыхательной активности. Избирательный антагонист 'дельта'-рецепторов, ICI 154129 (8-16 нмоль), блокировал его эффект. Введение агониста 'мю'-рецепторов, DAGO (5-10 нмоль), не влияло на стимулирующий эффект I. Сделан вывод о существовании функционального антагонизма между 'дельта'-рецепторами и рецепторами I. Швеция, Univ. of Goteborg, Goteborg. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ДЫХАНИЕ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНТАГОНИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hedner, J.; Hedner, T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.11-04Т5.37

    Sharp, B. M.
    Opiates, opiate receptors and signal transduction in lymphoid tussue [Text] / B. M. Sharp, D. J. McKean, N. A. Shahabi // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P1
Перевод заглавия: Препараты, вызывающие зависимость, и иммунная система
Аннотация: Обзор. В реализацию иммуномодулирующих эффектов опиатов вовлечены их локализованные на лимфоцитах рецепторы. Так, агонисты опиоидного 'ДЕЛЬТА' рецептора (ОДР) дозозависимым образом повышают содержание внутриклеточного Ca{2+}, а антагонисты отменяют этот эффект. При этом выявлено 2 пути передачи сигнала агониста ОДР, благодаря к-рым реализуется изменение содержания внутриклеточного мессенджера, за счет чего модулируется активация Т-клеток. Эндогенные опиоидные пептиды способны модулировать функции Т-лимфоцитов как через опиоидные, так и неопиоидные рецепторы. Под влиянием одного из них, 'бета'-эндорфина, в клетках повышается конц-ия Ca{2+} при стимуляции конканавалином А Т-лимфоцитов с фенотипами CD4{+} и CD8{+}. Это действие 'бета'-эндорфина отменяется при использовании налтриндола, высокоизбирательного антагониста ОДР. США, University of Minnesota School of Medicine, Minneapolis, MN
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИАТЫ
ИММУНИТЕТ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
CA
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
T-ЛИМФОЦИТЫ
ФУНКЦИИ
'БЕТА'-ЭНДОРФИН
НАЛТРИНДОЛ

Доп.точки доступа:
McKean, D.J.; Shahabi, N.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.148

    Sharp, B. M.
    Opiates, opiate receptors and signal transduction in lymphoid tussue [Text] / B. M. Sharp, D. J. McKean, N. A. Shahabi // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P1
Перевод заглавия: Опиаты, опиатные рецепторы и передача сигнала в лимфоидных тканях
Аннотация: Обзор. В реализацию иммуномодулирующих эффектов опиатов вовлечены их локализованные на лимфоцитах рецепторы. Так, агонисты опиоидного 'ДЕЛЬТА' рецептора (ОДР) дозозависимым образом повышают содержание внутриклеточного Ca{2+}, а антагонисты отменяют этот эффект. При этом выявлено 2 пути передачи сигнала агониста ОДР, благодаря к-рым реализуется изменение содержания внутриклеточного мессенджера, за счет чего модулируется активация Т-клеток. Эндогенные опиоидные пептиды способны модулировать функции Т-лимфоцитов как через опиоидные, так и неопиоидные рецепторы. Под влиянием одного из них, 'бета'-эндорфина, в клетках повышается конц-ия Ca{2+} при стимуляции конканавалином А Т-лимфоцитов с фенотипами CD4{+} и CD8{+}. Это действие 'бета'-эндорфина отменяется при использовании налтриндола, высокоизбирательного антагониста ОДР. США, University of Minnesota School of Medicine, Minneapolis, MN
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ОПИАТЫ
ИММУНИТЕТ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
CA
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
T-ЛИМФОЦИТЫ
ФУНКЦИИ
'БЕТА'-ЭНДОРФИН
НАЛТРИНДОЛ

Доп.точки доступа:
McKean, D.J.; Shahabi, N.A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.328

   
    Synthesis, binding and bioassay studies of SNC 80 and related nonpeptidic delta opioid receptor agonists [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / S. N. Calderon [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P100
Перевод заглавия: Синтез, связывание и изучение биологических свойств SNC 80 и родственных непептидных агонистов дельта-опиоидных рецепторов
Аннотация: Проведен синтез аналогов SNC 80 (I), в к-рых метокси-группа замещена на OH-группу или на атомы H, F и I. Проведен также синтез энантиомеров и бензильных эпимеров полученных производных I. В отличие от I, фтор- и йод-производные проявляли меньшую избирательность по отношению к 'дельта'-рецепторам. На изолированных фрагментах подвздошной кишки морской свинки и семявыносящем протоке мыши синтезированные производные проявляли различную степень селективности в отношении 'дельта'-рецепторов. США, NIH, Bethesda, MD
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
SNC 80
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ЭНАНТИОМЕРЫ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Calderon, S.N.; Flippen-Anderson, J.; Xu, H.; Becketts, K.M.; Rothman, R.B.; Davis, P.; Porreca, F.; Rice, K.C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.329

   
    Substituted amide diphenylmethylpiperazines as novel delta opioid receptor agonists [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / Y. Katsura [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P153
Перевод заглавия: Замещенные амиды дифенилметилпиперазинов как новые агонисты дельта-опиоидных рецепторов
Аннотация: Показано, что N-метил-N-этилбензамидное производное дифенилметилпиперазина по сравнению с SNC80 обладало большей избирательностью к дельта-рецепторам (повышение отношения 'мю'/'дельта' с 857 до 1755). Его сродство к рецепторам этого типа было снижено (величина IC[50] по сравнению с SNC80 была повышена с 2,9 до 4,2 нМ). Удаление одной или обеих этильных групп из амидного фрагмента SNC80 приводило к снижению сродства к дельта-рецепторам в 5 и 150 раз соотв. Сделан вывод, что структура амидной группы производных дифенилметилпиперазинов играет роль во взаимодействии с дельта-рецепторами опиоидов. США, LMC, NIDDK, Bethesda, MD
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИФЕНИЛМЕТИЛПИПЕРАЗИНОВ
СРОДСТВО
SCN 80

Доп.точки доступа:
Katsura, Y.; Calderon, S.N.; Xu, H.; Rothman, R.B.; Porreca, F.; Rice, K.C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.243

    Zhang, Xiaoyan.
    An improved synthesis of SNC 80, a highly selective delta opioid receptor agonist [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / Xiaoyan Zhang, Silvia N. Calderon, Kenner C. Rice // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P101
Перевод заглавия: Усовершенствованный синтез SNC 80, высокоизбирательного агониста дельта-опиоидных рецепторов
Аннотация: Предложен усовершенствованный стереоселективный синтез (+)-4-[('альфа'R)-'альфа'-((2S,5R)-4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил)-3- метоксибензил]-N,N-диэтилбензамида (SNC 80), обладающего св-вами высокоизбирательного дельта-агониста. США, NIDDK, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
SNC 80
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Calderon, Silvia N.; Rice, Kenner C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.353

    Jin, Xi-Lu.
    Прогресс в изучении 'дельта'-опиоидных рецепторов [Text] / Xi-Lu Jin, De-He Zhou, Zhi-Qiang Chi // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1999. - Vol. 15, N 1. - С. 1-4 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Обзор. К настоящему времени клонирован 'дельта'-опиоидный рецептор, в состав к-рого входит 372 аминок-тных остатка. Выявлены 7 трансмембранных доменов рецептора. Остатки аспарагиновой к-ты в положениях 95 и 128 входят в состав активного центра, осуществляющего взаимодействие с лигандами, избирательность к к-рым определяется структурой 3-ей внеклеточной петлей рецептора. На основании имеющихся данных 'дельта'-рецептор отнесен к надсемейству рецепторов, сопряженных с G-белками. КНР, Shanghai Med. Univ., Shanghai 200 031. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
G-БЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Zhou, De-He; Chi, Zhi-Qiang

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.148

    Zaremba-Rutkowska, Mallgorzata.
    Participation of central CCK-A receptors in the gastric inhibitory effect of 'дельта'-opioid receptor agonist (DPDPE) in sheep [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Mallgorzata Zaremba-Rutkowska, Bogdan F. Kania // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P264-268 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Участие центральных А-рецепторов холецистокинина в ингибиторном воздействии на желудок агониста 'дельта'-опиоидных рецепторов (DPDPE) у овец
Аннотация: Введение овцам DPDPE в дозе 0,1-0,25 мкг/кг в латеральный желудочек мозга вызывало через 10 мин снижение на 50% миоэлектрической активности различных отделов желудка и толстого кишечника. Продолжительность ингибиторного эффекта составляла 120-230 мин. Введение антагониста А-рецепторов холецистокинина, L-364718, в дозе 5-10 мкг/кг в желудочек мозга за 10 мин до DPDPE в дозе 0,1 мкг/кг блокировало его ингибиторный эффект. Сделан вывод об участии А-рецепторов в ингибиторном воздействии центральной 'дельта'-опиоидергической системы на желудочно-кишечный тракт. Польша, Warsaw Agricultural Univ., PL 02-787 Warszawa. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: А-РЕЦЕПТОРЫ ХОЛЕЦИСТОКИНИНА
АНТАГОНИСТЫ
L-364716
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
DPDPE
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Kania, Bogdan F.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.08-04И8.147

    Zaremba-Rutkowska, Mallgorzata.
    Participation of central CCK-A receptors in the gastric inhibitory effect of 'дельта'-opioid receptor agonist (DPDPE) in sheep [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Mallgorzata Zaremba-Rutkowska, Bogdan F. Kania // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P264-268 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Участие центральных А-рецепторов холецистокинина в ингибиторном воздействии на желудок агониста 'дельта'-опиоидных рецепторов (DPDPE) у овец
Аннотация: Введение овцам DPDPE в дозе 0,1-0,25 мкг/кг в латеральный желудочек мозга вызывало через 10 мин снижение на 50% миоэлектрической активности различных отделов желудка и толстого кишечника. Продолжительность ингибиторного эффекта составляла 120-230 мин. Введение антагониста А-рецепторов холецистокинина, L-364718, в дозе 5-10 мкг/кг в желудочек мозга за 10 мин до DPDPE в дозе 0,1 мкг/кг блокировало его ингибиторный эффект. Сделан вывод об участии А-рецепторов в ингибиторном воздействии центральной 'дельта'-опиоидергической системы на желудочно-кишечный тракт. Польша, Warsaw Agricultural Univ., PL 02-787 Warszawa. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.69
Рубрики: А-РЕЦЕПТОРЫ ХОЛЕЦИСТОКИНИНА
АНТАГОНИСТЫ
L-364716
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
DPDPE
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Kania, Bogdan F.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.222

   
    Effect of delta opioid receptor agonists on glucose uptake in skeletal muscles of the mouse in vitro [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Birningham, 20-22 Dec., 1999 / Penny Knights [et al.] // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 523. - P263 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние агонистов дельта-рецепторов опиоидов на захват глюкозы скелетными мышцами мыши in vitro
Аннотация: В опытах на изолированной мышце длинного разгибателя пальцев мышей 'MARS''MARS' показано, что 'дельта'[1]-агонист, DPDPE, в конц-ии 10{-9} M усиливал захват 2-дезокси-D-[1-{3}H]глюкозы, добавленной к среде инкубации в конц-ии 1 мМ, в 9 раз. У 'VENUS''VENUS' эффект агониста был менее значителен. Влияние 'дельта'[2]-агониста дельторфина (10{-9} М) на захват глюкозы не обнаружено. Великобритания, Univ. of Birmingham, Birmingm B15 2TT. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ЗАХВАТ ГЛЮКОЗЫ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Knights, Penny; Tunnicliffe, Georgina; Evans, Anthony A.L.; Smith, Margaret E.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.09-04М3.421

   
    Effect of delta opioid receptor agonists on glucose uptake in skeletal muscles of the mouse in vitro [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Birningham, 20-22 Dec., 1999 / Penny Knights [et al.] // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 523. - P263 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние агонистов дельта-рецепторов опиоидов на захват глюкозы скелетными мышцами мыши in vitro
Аннотация: В опытах на изолированной мышце длинного разгибателя пальцев мышей 'MARS''MARS' показано, что 'дельта'[1]-агонист, DPDPE, в конц-ии 10{-9} M усиливал захват 2-дезокси-D-[1-{3}H]глюкозы, добавленной к среде инкубации в конц-ии 1 мМ, в 9 раз. У 'VENUS''VENUS' эффект агониста был менее значителен. Влияние 'дельта'[2]-агониста дельторфина (10{-9} М) на захват глюкозы не обнаружено. Великобритания, Univ. of Birmingham, Birmingm B15 2TT. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ЗАХВАТ ГЛЮКОЗЫ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Knights, Penny; Tunnicliffe, Georgina; Evans, Anthony A.L.; Smith, Margaret E.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.10-04Т1.82

   
    Discriminative stimulus effects of the nonpeptidic 'дельта'-opioid agonist SNC80 in rhesus monkeys [Text] / Michael R. Brandt [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1157-1164 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дискриминативный стимульный эффект непептидного 'дельта'-опиоидного агониста SNC80 у обезьян-резусов
Аннотация: Опыты поставлены на обезьянах-резусах с выработанной дискриминацией 'дельта'-агониста SNC80 (I) в дозе 0,32 мг/кг в/м и физ. р-ра. Пиперазинилбензамидные 'дельта'-агонисты SNC86, SNC162 и SNC243A замешали I в тесте дискриминации. Показано, что избирательный 'дельта'-антагонист налтриндол (0,01-1 мг/кг) блокировал эффекты I. США, Harvard Med. School-McLean Hospital, Belmont, MA. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
SNC80
ДИСКРИМИНАТИВНЫЙ СТИМУЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Brandt, Michael R.; Negus, S.Stevens; Mello, Nancy K.; Furness, M.Scott; Zhang, Ziaoyan; Rice, Kenner C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.394

   
    Interaction between medullary and spinal 'дельта'[1] and 'дельта'[2] opioid receptors in the production of antinociception in the rat [Text] / Robert W. Hurley [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 2. - P993-999 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Взаимодействие между 'дельта'[1]- и 'дельта'[2]-рецепторами опиоидов продолговатого и спинного мозга в антиноцицептивном действии у крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley через предварительно имплантированные канюли 'дельта'[1]-агониста DPDPE в вентромедиальный отдел продолговатого мозга и в спинной мозг в дозе 0,92 мкг увеличивало латентный период р-ции при болевом воздействии на хвост. Показано, что антиноцицептивные эффекты активации 'дельта'[1]-рецепторов на спинальном и супраспинальном уровнях носили аддитивный характер. При введении агониста 'дельта'[2]-рецепторов, [D-ала{2},глу{4}]дельторфина (I), в дозе 86 пг - 0,043 мкг на спинальном и супраспинальном уровне был выявлен синергизм антиноцицептивной р-ции. При повышении дозы I до 0,22-3,46 мкг эффекты активации 'дельта'[2]-рецепторов в этих отделах характеризовались аддитивностью. Считают, что мех-мы антиноцицептивных эффектов 'дельта'[2]-агонистов зависят от дозы. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hurley, Robert W.; Grabow, Theodore S.; Tallarida, Ronald J.; Hammond, Donna L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.455

   
    Methadone-induced desensitization of the 'дельта'-opioid receptor is mediated by uncoupling of receptor from G protein [Text] / Jing-Gen Liu [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 374, N 2. - P301-308 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Вызываемая метадоном десенситизация 'дельта'-опиоидных рецепторов опосредуется разобщением рецептора и G-белка
Аннотация: Длительная инкубация гибридных клеток нейробластома*глиома (NG108-15) в присутствии морфина (I) в конц-ии 10 мкМ сопровождалась накоплением цАМФ. Добавление в среду инкубации метадона (II) в конц-ии 10 мкМ блокировало эффект I. Инкубация клеток с II уменьшала стимуляцию агонистом связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S с G-белками, но не вызывала пониженной регуляции 'дельта'-рецепторов. В отличие от II, воздействие I не тормозило стимулированного связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S и, аналогично II, не вызывало пониженной регуляции 'дельта'-рецепторов. При совместном длительном воздействии I и II наблюдали торможение стимулированного агонистом связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S. Неселективный ингибитор протеинкиназы, H[7], блокировал разобщение 'дельта'-рецепторов и G-белков, вызываемое II. Считают, что терапевтический эффект II при лечении зависимости от I обусловлен эффектом разобщения G-белка и 'дельта'-рецептора. КНР, Beijing Inst. of Pharmacol. and Toxicol., Beijing 100850. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МЕТАДОН
МОРФИН
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
G-БЕЛКИ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Jing-Gen; Liao, Xiao-Ping; Gong, Ze-Hui; Qin, Boy-Yi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.458

   
    Neuroprotective role of 'дельта'-opioid receptors in cortical neurons [Text] / Junhui Zhang [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 6. - C1225-C1234 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Нейропротекторная роль 'дельта'-рецепторов опиоидов кортикальных нейронов
Аннотация: При культивировании кортикальных нейронов, взятых у 16-17-дневных эмбрионов крыс Sprague-Dawley, обнаружили, что незрелые клетки устойчивы к 24-72-часовой гипоксии. Изменения активности нейрональных рецепторов 'дельта'-опиоидов, вызываемые их ингибитором или активатором, модулировали устойчивость незрелых клеток к 24- или 72-часовой гипоксии. Изменения активности рецепторов 'мю'- и 'каппа'-опиоидов такого модулирующих эффектов не оказывали. США, Yale Univ., New Haven. Библ. 50
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙ-ЭНКЕФАЛИН
ФУНАЛТРЕКСАН
НОРБИНАЛТОРФИН
ГИПОКСИЯ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Junhui; Gibney, Geoffrey Thomas; Zhao, Peng; Xia, Ying

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.03-04Т5.35

   
    Methadone-induced desensitization of the 'дельта'-opioid receptor is mediated by uncoupling of receptor from G protein [Text] / Jing-Gen Liu [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 374, N 2. - P301-308 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Вызываемая метадоном десенситизация 'дельта'-опиоидных рецепторов опосредуется разобщением рецептора и G-белка
Аннотация: Длительная инкубация гибридных клеток нейробластома*глиома (NG108-15) в присутствии морфина (I) в конц-ии 10 мкМ сопровождалась накоплением цАМФ. Добавление в среду инкубации метадона (II) в конц-ии 10 мкМ блокировало эффект I. Инкубация клеток с II уменьшала стимуляцию агонистом связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S с G-белками, но не вызывала пониженной регуляции 'дельта'-рецепторов. В отличие от II, воздействие I не тормозило стимулированного связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S и, аналогично II, не вызывало пониженной регуляции 'дельта'-рецепторов. При совместном длительном воздействии I и II наблюдали торможение стимулированного агонистом связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S. Неселективный ингибитор протеинкиназы, H[7], блокировал разобщение 'дельта'-рецепторов и G-белков, вызываемое II. Считают, что терапевтический эффект II при лечении зависимости от I обусловлен эффектом разобщения G-белка и 'дельта'-рецептора. КНР, Beijing Inst. of Pharmacol. and Toxicol., Beijing 100850. Библ. 44
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МЕТАДОН
МОРФИН
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
G-БЕЛКИ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Jing-Gen; Liao, Xiao-Ping; Gong, Ze-Hui; Qin, Boy-Yi

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.91

   
    Neuroprotective role of 'дельта'-opioid receptors in cortical neurons [Text] / Junhui Zhang [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 6. - C1225-C1234 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Нейропротекторная роль 'дельта'-рецепторов опиоидов кортикальных нейронов
Аннотация: При культивировании кортикальных нейронов, взятых у 16-17-дневных эмбрионов крыс Sprague-Dawley, обнаружили, что незрелые клетки устойчивы к 24-72-часовой гипоксии. Изменения активности нейрональных рецепторов 'дельта'-опиоидов, вызываемые их ингибитором или активатором, модулировали устойчивость незрелых клеток к 24- или 72-часовой гипоксии. Изменения активности рецепторов 'мю'- и 'каппа'-опиоидов такого модулирующих эффектов не оказывали. США, Yale Univ., New Haven. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙ-ЭНКЕФАЛИН
ФУНАЛТРЕКСАН
НОРБИНАЛТОРФИН
ГИПОКСИЯ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Junhui; Gibney, Geoffrey Thomas; Zhao, Peng; Xia, Ying
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-85 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)