СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОНКОГЕН HER-2/NEU<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.283

Cheever, M. A.
Peptide based vaccines for immunization to HER-2/neu, an oncogenic self protein [Text] : [Pap.] 2nd Cancer Symp. Joseph R. Coulter (Jr) "Immuno- Intervent. et Cancer", Marseille, Apr. 1st -2nd, 1997 / M. A. Cheever, Mary L. Disis // Pathol. Biol. - 1998. - Vol. 46, N 2. - P126 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Вакцина на основе белка для иммунизации к HER-2/NEU, онкогенному белку "self"
Аннотация: Онкоген HER-2/neu (с erbB-2) кодирует трансмембранный белок с гомологией к рецептору EGF. Этот онкоген избыточно экспрессируется в 20-40% случаев инвазивного рака молочной железы и в 50-60% случаев протоковых карцином in situ. Разработали вакцину на основе белка на модели крыс и начали испытания этой вакцины на больных раком яичника и молочной железы. HER-2/neu человека и neu крыс высоко гомологичны, поэтому возможно тестировать вакцину на основе HER-2/neu на крысах. Группу крыс иммунизировали синтетическим пептидом, происходящим от аминокислотной последовательности внутриклеточного домена белка neu крысы или внеклеточного домена. Оба эти белка выявляли Т-клеточный иммунитет и антитела к пептидам neu крыс и белку. Иммунизация всем очищенным белком neu крыс не вызывала иммунитет. Для использования вакцины на человеке требуется адъювант, эффективный, но не токсичный. На модели крыс в качестве адъюванта оценили GM-CFS - фактор роста и дифференцировки дендритных клеток. Предварительные исследования показали, что совместное введение крысам фактора роста и вакцины привело к заметному специфическому DTH ответу, тогда как один пептид был неиммуногенным. Это дает направление в стратегии разработки вакцины для человека. США, Univ. of Washington, Seattle

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОНКОГЕН HER-2/NEU
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Disis, Mary L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.234

Cheever, M. A.
Peptide based vaccines for immunization to HER-2/neu, an oncogenic self protein [Text] : [Pap.] 2nd Cancer Symp. Joseph R. Coulter (Jr) "Immuno- Intervent. et Cancer", Marseille, Apr. 1st -2nd, 1997 / M. A. Cheever, Mary L. Disis // Pathol. Biol. - 1998. - Vol. 46, N 2. - P126 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Вакцина на основе белка для иммунизации к HER-2/NEU, онкогенному белку "self"
Аннотация: Онкоген HER-2/neu (с erbB-2) кодирует трансмембранный белок с гомологией к рецептору EGF. Этот онкоген избыточно экспрессируется в 20-40% случаев инвазивного рака молочной железы и в 50-60% случаев протоковых карцином in situ. Разработали вакцину на основе белка на модели крыс и начали испытания этой вакцины на больных раком яичника и молочной железы. HER-2/neu человека и neu крыс высоко гомологичны, поэтому возможно тестировать вакцину на основе HER-2/neu на крысах. Группу крыс иммунизировали синтетическим пептидом, происходящим от аминокислотной последовательности внутриклеточного домена белка neu крысы или внеклеточного домена. Оба эти белка выявляли Т-клеточный иммунитет и антитела к пептидам neu крыс и белку. Иммунизация всем очищенным белком neu крыс не вызывала иммунитет. Для использования вакцины на человеке требуется адъювант, эффективный, но не токсичный. На модели крыс в качестве адъюванта оценили GM-CFS - фактор роста и дифференцировки дендритных клеток. Предварительные исследования показали, что совместное введение крысам фактора роста и вакцины привело к заметному специфическому DTH ответу, тогда как один пептид был неиммуногенным. Это дает направление в стратегии разработки вакцины для человека. США, Univ. of Washington, Seattle

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОНКОГЕН HER-2/NEU
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Disis, Mary L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.10

Automated assay for HER-2/neu in serum [Text] / Robert C. Payne [et al.] // Clin. Chem. - 2000. - Vol. 46, N 2. - P175-182 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Автоматизированный метод определения HER-2/neu в сыворотке
Аннотация: Предлагаемый Bayer Immuno 1{TM} метод определения онкогена HER-2/neu был линеен в пределах от 0,1 до 250 мкг/л с коэф. вариабельности 1,1-1,7% и отсутствием перекрестной реактивности с гомологичными в-вами. У здоровых женщин конц-ия HER-2/neu была равна 9,3 (6,4-14,0) мкг/л. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ОНКОГЕН HER-2/NEU
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Payne, Robert C.; Allard, Jeffrey W.; Anderson-Mauser, Linda; Humphreys, John D.; Tenney, Donald Y.; Morris, David L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.218

HER-2/neu blocks tumor necrosis factor-induced apoptosis via the Akt/NF-'каппа'B pathway [Text] / Binhua P. Zhou [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 11. - P8027-8031 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: [Онкоген] HER-2/neu блокирует вызванный фактором некроза опухолей (ФНО) апоптоз, действуя на путь Akt/NF-'каппа'B
Аннотация: Показали, что HER-2/neu активирует Akt и NF-'каппа'B в отсутствие внеклеточной стимуляции. Блокада пути Akt доминантно-негативным Akt сенситизирует сверхэкспрессирующие HER-2/neu клетки к вызванному ФНО апоптозу и ингибирует I'каппа'B-киназы, I'каппа'B-фосфорилирование и активацию NF-'каппа'B. По-видимому, HER-2/neu конститутивно активирует антиапоптозный каскад Akt/NF-'каппа'B, придавая неопластическим клеткам устойчивость к ФНО, а также ослабляет защиту организма от новообразований. США, Dep. Mol. a. Cell. Oncol., Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr, Houston TX 77030. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ОНКОГЕН HER-2/NEU
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ФАКТОР NF-'КАППА'B

Доп.точки доступа:
Zhou, Binhua P.; Hu, Mickey C.-T.; Miller, Stephanie A.; Yu, Zhenming; Xia, Weiya; Lin, Shiaw-Yih; Hung, Mien-Chie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.195

Pharmacological inhibition of fatty acid synthase (FAS): A novel therapeutic approach for breast cancer chemoprevention through its ability to suppress Her-2/neu (erB-2) oncogene-induced malignant transformation [Text] / Javier A. Menendez [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2004. - Vol. 41, N 3. - P164-178 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Лекарственное ингибирование синтазы жирных кислот: новый подход к хемопрофилактике рака молочной железы путем супрессии, вызванной онкогеном her-2/neu (erbB-2) злокачественной трансформации

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: СИНТАЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ
ИНГИБИРОВАНИЕ АКТИВНОСТИ
ОНКОГЕН HER-2/NEU
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ХЕМОПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Menendez, Javier A.; Mehmi, Inderjit; Verma, Vishal A.; Teng, Poh K.; Lupu, Ruth

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска