Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
Патент 2039543 Российская Федерация, МКИ A61G 10/04.

    Метельский, Сергей Тимофеевич.
    Способ продления жизни животного при нефункционирующих легких [Текст] / Сергей Тимофеевич Метельский. - № 5044634/14 ; Заявл. 28.05.1992 ; Опубл. 20.07.1995
Аннотация: Для этого проводят активную перфузию желудочно-кишечного тракта оксигенированным раствором, нагнетая его под давлением через канюлю, установленную в ротовой полости, и откачивая через канюлю в анальном отверстии
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ЛЕГКИЕ
НЕФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ РАСТВОР
ПРОДЛЕНИЕ ЖИЗНИ
ЖИВОТНЫЕ
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.09-04Б2.30

    Orii, Yutaka.
    The oxygenated flavohaemoglobin from Escherichia coli: Evidence from photodissociation and rapid-scan studies for two kinetic and spectral forms [Text] / Yutaka Orii, Nikolaos Ioannidis, Robert K. Poole // Biochem. and Biophys. Res. Cummun. - 1992. - Vol. 187, N 1. - P94-100 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Оксигенированный флавогемоглобин из Escherichia coli: доказательство фотодиссоциации и исследование с помощью быстрого сканирования двух кинетических и спектральных форм
Аннотация: Исследована кинетика диссоциации и реассоциации оксигенированных видов флавогемоглобина из Escherichia coli. Оксигенированные соединения быстро образуются при смешивании кислорода с NADH-восстановленным флавогемоглобином. При истощении NADH с остаточным кислородом происходит двухфазное разрушение с образованием формы, в которой гем b и флавин окислены. Спектральные изменения в этом процессе указывают на прямое освобождение O[2] из окси-форм. Фотодиссоциация оксигенированных видов дает нелигированный белок, который рекомбинирует с кислородом с образованием двух спектрально и кинетически различных видов. Обратимость реакции оксигенации и быстрая кинетика реассоциации после фотодиссоциации подтверждает гемоглобин-подобные свойства этого белка. Япония, Dep. Public Hlth, Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ФЛАВОГЕМОГЛОБИН
ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ
КИНЕТИКА ДИССОЦИАЦИИ
КИНЕТИКА РЕАССОЦИАЦИИ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Ioannidis, Nikolaos; Poole, Robert K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.10-04В3.278

   
    Enhanced mitotic division of cultured Passiflora and Petunia protoplasts by oxygenated perfluorocarbon and haemoglobin [Text] / Paul Anthony [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1997. - Vol. 11, N 8. - P581-584 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Усиление митотического деления культивируемых протопластов Passiflora и Petunia под действием оксигенированного перфторуглерода и гемоглобина
Аннотация: Культивировали протопласты, полученные из клеточной суспензии, в: (A) жидкой среде; (B) среде под слоем оксигенированного перфтордекалина (PFC); (C) среде, содержащей р-р гемоглобина (Erythrogen) или (D) среде с Erythrogen под слоем оксигенированного PFC. Митотическое деление протопластов Passiflora возрастало на всех средах, особенно Erythrogen. В случае Petunia макс. митоз вызывала среда (D). Великобритания, Dep. Life Sci., Univ. Nottingham, Nottingham NG7 2RD. Библ. 15
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТОПЛАСТЫ
PASSIFLORA
PETUNIA
МИТОЗ
УСИЛЕНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ ПЕРФТОРУГЛЕРОД
ГЕМОГЛОБИН

Доп.точки доступа:
Anthony, Paul; Davey, Michael R.; Power, J.Brian; Lowe, Kenneth c.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т2.58

   
    Газотранспортный эффект гипербарически оксигенированного перфторана в инфузионной терапии гемоциркуляторной гипоксии [Текст] / Ю. В. Юркевич [и др.] // Перфторорган. соед. в биол. и мед. - 1997. - N 8. - С. 39-45
Аннотация: Исследования проводили на собаках на модели гемоциркуляторной гипоксии, вызванной и массивной пролонгированной кровопотерей и лучевым поражением. Перфторан насыщали in vitro кислородом под избыточным давлением. Инфузионную терапию начинали через 1,5 ч после кровопускания с в/в струйного введения реополиглюкина (10 мл/кг), после чего животным опытной группы вливали гипероксигенированный перфторан, контрольной - неоксигенированный (в дозе 30 мл/кг со скоростью 6 мл/мин). Показали, что гипероксигенированный перфторан является перспективным средством коррекции гемоциркуляторной гипоксии. У облученных собак с тяжелым геморрагическим шоком гипероксигенированный перфторан обеспечивал положительную динамику газотранспортной функции крови, частичную компенсацию метаболического ацидоза, увеличение продолжительности жизни. Россия, ВМА, Санкт-Петербург. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.21 + 341.45.21.57
Рубрики: ПЕРФТОРУГЛЕРОДА ЭМУЛЬСИИ
ПЕРФТОРА
ГИПЕРБАРИЧЕСКИ ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ
МОДЕЛЬ ГЕМОЦИРКУЛЯТОРНОЙ ГИПОКСИИ
ГАЗОТРАНСПОРТНАЯ ФУНКЦИЯ КРОВИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Юркевич, Ю.В.; Кулешов, В.И.; Иванченко, А.В.; Синчук, В.И.; Чернов, В.И.; Ремизов, Д.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т2.62

    Усенко, Л. В.
    Экспериментальное обоснование технологии применения перфторана [Текст] / Л. В. Усенко, Е. Н. Клигуненко, А. Н. Заяц // Перфторорган. соед. в биол. и мед. - 1997. - N 8. - С. 89-93
Аннотация: В опытах in vitro с кровью больных со сдвигом кислотно-основного состояния (КОС) в сторону метаболического ацидоза изучали влияние оксигенированного и неоксигенированного перфторана (I). Показали, что оксигенированный I имеет значительные преимущества перед неоксигенированным в плане коррекции кислородотранспортной функции крови и нарушений КОС. Инфузия I после предварительной 10-минутной оксигенации чистым O[2] позволяет повысить кислородную емкость крови больного (на 7 мл на каждые 100 мл перелитого I). Оптимальным временем для инфузии оксигенированного I является 15-30-я минута после окончания оксигенации. Украина, Днепропетровская ГМА. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.21
Рубрики: ПЕРФТОРУГЛЕРОДА ЭМУЛЬСИИ
ПЕРФТОРАН
ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ
КРОВЬ
КИСЛОТНО ОСНОВНОЕ СОСТОЯНИЕ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Клигуненко, Е.Н.; Заяц, А.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.01-04Т3.316

    Усенко, Л. В.
    Экспериментальное обоснование технологии применения перфторана [Текст] / Л. В. Усенко, Е. Н. Клигуненко, А. Н. Заяц // Перфторорган. соед. в биол. и мед. - 1997. - N 8. - С. 89-93
Аннотация: В опытах in vitro с кровью больных со сдвигом кислотно-основного состояния (КОС) в сторону метаболического ацидоза изучали влияние оксигенированного и неоксигенированного перфторана (I). Показали, что оксигенированный I имеет значительные преимущества перед неоксигенированным в плане коррекции кислородотранспортной функции крови и нарушений КОС. Инфузия I после предварительной 10-минутной оксигенации чистым O[2] позволяет повысить кислородную емкость крови больного (на 7 мл на каждые 100 мл перелитого I). Оптимальным временем для инфузии оксигенированного I является 15-30-я минута после окончания оксигенации. Украина, Днепропетровская ГМА. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.21.02
Рубрики: ПЕРФТОРУГЛЕРОДА ЭМУЛЬСИИ
ПЕРФТОРАН
ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ
КРОВЬ
КИСЛОТНО ОСНОВНОЕ СОСТОЯНИЕ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Клигуненко, Е.Н.; Заяц, А.Н.

7.
Патент 7229967 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/38.

    Ecanow, Bernard V.
    Oxygenated albumin for use as blood and blood extender [Текст] / Bernard V. Ecanow ; Hunter Research Corp. - № 10/987787 ; Заявл. 12.11.2004 ; Опубл. 12.06.2007
Перевод заглавия: Использование оксигенированного альбумина в качестве заменителя крови
Аннотация: Приготовляемый стерильный 5-25%-ный р-р сывороточного альбумина человека подвергают оксигенации, прогоняя кислород через полученный белковый р-р. По завершении оксигенации р-р альбумина (содержание кислорода в нем составляет 'ЭКВИВ'1%) хранят при т-ре не выше 20'ГРАДУС', используя его в клинических условиях (высвобождение кислорода из такого р-ра аналогично высвобождению его из цельной крови)
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ АЛЬБУМИН

Доп.точки доступа:
Hunter Research Corp.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.289Д

    Дроботов, В. Н.
    Регионарное применение оксигенированного перфторана при лечени случайных ран конечностей (экспериментально-клиническое исследование) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / В. Н. Дроботов ; Кемер. гос. мед. акад., Кемерово. - Кемерово, 2008. - 47 с. : ил.
Аннотация: Разработан способ дозированной оксигенации перфторана, позволяющий перед введением смешивать жидкий перфторан с газообразным кислородом и получать оксигенацию перфторана 200'+-'10 мм рт. ст. Разработана балльная оценка ведущих факторов, влияющих на процесс течения случайной раны в состоянии ишемии и гипоксии, и определен алгоритм регионарного применения оксигенированного перфторана для профилактики инфекционных осложнений и травматического токсикоза. Установлено, что при прогнозе травмы, неопасной для жизни, необходимо в первые 6 ч после травмы дополнительно в комплексном лечении вводить регионарно оксигенированный перфторан. При прогнозе травмы, опасной для жизни, необходимо предупреждать гнойные осложнения, эндотоксикоз, начиная с 1-го часа после травмы, в комплексном лечении регионарно применять оксигенированный перфторан. Компьютерная программа позволит принять в каждом случае оптимальное решение
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.21
Рубрики: ПЕРФТОРАН
ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ
МОДЕЛЬ СЛУЧАЙНЫХ РАН
КОНЕЧНОСТИ
ГИПОКСИЯ

Доп.точки доступа:
Кемер. гос. мед. акад., Кемерово
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.08-04Т3.51

    Муллов, А. Б.
    Опыт клинического применения перфторана в интенсивной терапии у пострадавших с тяжелыми комбинированными поражениями от взрыва в угольной шахте [Текст] / А. Б. Муллов // Вестн. травматол. и ортопедии. - 2009. - N 4. - С. 55-57 . - ISSN 0869-8678
Аннотация: В исследование включены 20 пострадавших с тяжелыми комбинированными поражениями от взрыва в шахте. Составляющими таких поражений являются баротравма, механическая травма, ожоги и кожи и быхательных путей, отравление оксидом углерода, усугубляемые развитием синдрома взаимного отягощения. Ведущая причина смерти - поражение системы кислородного транспорта. Временная замена поряженной системы "кровь - легкое" оксигенированным перфтораном позволила значимо снизить летальность у тяжелопораженных шахтеров с отрицательным и сомнительным прогнозом для жизни. Эффективность включения перфторана в интенсивную терапию обусловлена его химической инертностью, благодаря которой он способен выполнять функцию переноса кислорода в условиях отравления крови оксидом углерода и непригодной для дыхания атмосферы шахте после взрыва. Россия, Кемеровский областной центр медицины катастроф. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: БАРОТРАВМЫ
ОЖОГИ КОЖИ
ОЖОГИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ОТРАВЛЕНИЕ ОКСИДОМ УГЛЕРОДА
ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ ПЕРФТОРАН
ТЯЖЕЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 11.01-04М5.99

    Муллов, А. Б.
    Опыт клинического применения перфторана в интенсивной терапии у пострадавших с тяжелыми комбинированными поражениями от взрыва в угольной шахте [Текст] / А. Б. Муллов // Вестн. травматол. и ортопедии. - 2009. - N 4. - С. 55-57 . - ISSN 0869-8678
Аннотация: В исследование включены 20 пострадавших с тяжелыми комбинированными поражениями от взрыва в шахте. Составляющими таких поражений являются баротравма, механическая травма, ожоги и кожи и быхательных путей, отравление оксидом углерода, усугубляемые развитием синдрома взаимного отягощения. Ведущая причина смерти - поражение системы кислородного транспорта. Временная замена поряженной системы "кровь - легкое" оксигенированным перфтораном позволила значимо снизить летальность у тяжелопораженных шахтеров с отрицательным и сомнительным прогнозом для жизни. Эффективность включения перфторана в интенсивную терапию обусловлена его химической инертностью, благодаря которой он способен выполнять функцию переноса кислорода в условиях отравления крови оксидом углерода и непригодной для дыхания атмосферы шахте после взрыва. Россия, Кемеровский областной центр медицины катастроф. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: БАРОТРАВМЫ
ОЖОГИ КОЖИ
ОЖОГИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ОТРАВЛЕНИЕ ОКСИДОМ УГЛЕРОДА
ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ ПЕРФТОРАН
ТЯЖЕЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.07-04Т1.189

   
    Oxygenated perfluorochemicals improve cell survival during reoxygenation by pacifying mitochondrial activity [Text] / Amina Arab [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 325, N 2. - P417-424 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Оксигенированные перфторированные соединения повышают выживаемость клеток в процессе реоксигенации путем нормализации митохондриальной активности
Аннотация: Культуру кардиомиоцитов подвергали на протяжении 12 час. гипоксическому воздействию (pO[2] 40 мм рт.ст) с последующей реоксигенацией (pO[2]
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.21
Рубрики: ПЕРФТОРОКТИЛБРОМИД
ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ
РЕОКСИГЕНАЦИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
МИТОХОНДРИИ
КАРДИОМИОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Arab, Amina; Kuemmerer, Klaus; Wang, Jin; Bode, Christoph; Hehrlein, Christoph

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 13.02-04А3.522

   
    Experimental prediction of the wavelength-dependent path-length factor for optical intrinsic signal analysis [Text] / Koichiro Sakaguchi [et al.] // Appl. Opt. - 2007. - Vol. 46, N 14. - P2769-2777 . - ISSN 0003-6935
Перевод заглавия: Экспериментальное предсказание коэффициента длины пути, зависящего от длины волны, для анализа оптических внутренних сигналов
Аннотация: Анализ оптических внутренних сигналов облучаемой коры головного мозга используется для измерения функциональной активности мозга. При этом важно точное измерение изменений концентрации оксигенированного и деоксигенированного гемоглобина для определения зависимости оптической средней длины пути от длины волны для коэф. отражения корковой ткани. Предложен метод оценки зависимости средней длины пути от длины волны в корковой ткани из мультиспектрального коэф. отражения облучаемой коры головного мозга без использования каких-либо дополнительных инструментов. Экспериментально предсказанная средняя оптическая длина пути минимизирует разницу в измеренных изменениях в концентрациях оксигенированного и деоксигенированного гемоглобина, вычисленными из различных пар длин волн. Япония, Keio Univ., Hiyoshi, Kohokuku, Yokohama. E-mail:koichiro@okd.elec.keio.ac.jp. Ил.8. Табл.1. Библ. 16
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: МОЗГ
КОРА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПТИЧЕСКИЕ СИГНАЛЫ
ГЕМOГЛОБИН
ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ
ДЕОКСИГЕНИРОВАННЫЙ

Доп.точки доступа:
Sakaguchi, Koichiro; Tachibana, Tomoya; Furukawa, Shunsuke; Katsura, Takushige; Yamazaki, Kyoko; Kawaguchi, Hideo; Maki, Atsushi; Okada, Eiji

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.11-04М2.233

   
    Peritoneal oxygenation of normoxic and hypoxic dogs [Text] / John A. Schmidt [et al.] // ASAIO Trans. - 1989. - Vol. 35, N 1. - P35-39 . - ISSN 0889-7190
Перевод заглавия: Перитонеальная оксигенация у собак при норпоксии и гипоксии
Аннотация: У наркотизированных собак исследовали возможность повышения Р артер. крови (Ра) при перитонеальном лаваже оксигенированноым перфтордекалином (С[1][0]F[1][8]). В условиях нормоксии (Н) у 5 из 6 животных Ра повысилось на 5-10 мм рт. ст. по сравнению с исходным, при умеренной гипоксии (Г) - на 5-25 мм рт. ст., при выраженной Г (насыщение Hb O[2]) 80% Ра не изменилось. На основе математ. модели рассчитан транспортный коэф. (ТК), значения к-рого составили 1,18 и 0,91 мл О[2]/мин для Н и Г, соответственно. Низкие значения ТК свидетельствуют, что в данных условиях не происходит дополнит. транспорта физиологически существеных кол-в О[2], что авт. объясняют большими диффузионными расстояниями и низкой эффективной площадью диффузии в брюшной полости. США, Clemson Univ., Clemson, SC 29631. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.02.39
Рубрики: ГИПОКСИЯ
НОРМОКСИЯ
КРОВЬ
КИСЛОРОД
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ЛАВАЖ
НАПРЯЖЕНИЕ
ПЕРФТОРАНЫ
ПЕРФТОРДЕКАЛИН
ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Schmidt, John A.; Bilce, Fertac H.; Colacino, ames M.; von, Recum Andreas F.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.243

   
    Single lung allotransplantation in pigs. Evaluation of morphologic changes after preservation and reperfusion using two pulmoplegic solution [Text] / A. Lehtola [et al.] // J. Cardiovasc. Surg. - 1989. - Vol. 30, Suppl. - P81-82 . - ISSN 0021-9509
Перевод заглавия: Аллотрансплантация одного легкого у свиней. Оценка морфологических изменений после консервации и реперфузии двумя пульмоноплегическими растворами
Аннотация: Левое легкое молодых свиней консервировали в р-ре Евро-Коллинз (1-я гр.), или в оксигенированном р-ре фторуглерода FC-43 (2-я гр.). После консервации в течение 6 ч легкое пересаживали, и оно функционировало 4 ч. Через 2 ч репефузии дыхательная ф-ция во 2-й гр. была нормал., а в 1-й гр. имелись признаки гиперкапнии и гипоксии. Через 4 ч реперфузии различий между группами не было. Морфол. изменения были более выражены в 1-й группе. Финляндия.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕГКИЕ
МОРФОЛОГИЯ
КОНСЕРВАЦИЯ
КОНСЕРВИРУЮЩИЕ РАСТВОРЫ
ЕВРО-КОЛЛИНЗ
ФТОРУГЛЕРОД ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Lehtola, A.; Harjula, A.; Heikkila, L.; Hammainen, P.; Taskinen, E.; Kurki, T.; Mattila, S.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.091

    Higuchi, Yoshihiro.
    Enhancement of the antitumor effect of glucose oxidase by combined administration of hydrogen peroxide decomposition inhibitors together with an oxygenated fluorocarbon [Text] / Yoshihiro Higuchi, Susumu Shoin, Shigeru Matsukawa // Jap. J. Cancer Res. - 1991. - Vol. 82, N 8. - P942-949 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Усиление противоопухолевого действия глюкозооксидазы путем комбинированного введения с ингибиторами разложения перекиси водорода и оксигенированного фторуглерода
Аннотация: Глюкозооксидаза (ГО) катализирует превращение 'бета'-Dглюкозы и О[2] в D-глюконо-'дельта'-лактон и Н[2]O[2]. Последний является эффективным противоопухолевым агентом у мышей не только с асцитными, но и с солидными опухолями. Влияние ГО усиливалось при комбинированном применении с ингибиторами каталазы (3-аминотриазол, гидроксиламин, азид натрия) или синтеза глутатиона [бутионин-(S,R)-сульфоксимин] in vivo. Цитолитич. активность ГО против культуры клеток Т-24 in vitro также усиливалась при добавлении этих ингибиторов совместно с ГО. В брюшной полости мышей противоопухолевое действие ГО зависит от кол-ва кислорода, высвобождаемого из оксигенированного фторуглерода-43 (ФУ-О[2]), применяемого в кач-ве носителя О[2] в клинике. Более того, совместное применение ингибиторов Н[2]O[2]-разлагающих ферментов с ФУ-О[2] синергетически усиливает действие ГО. Рез-ты свидетельствуют о том, что ГО является приемлемой для противоопухолевой химиотерапии и что ее сочетание с ингибиторами разложения Н[2]O[2] и ФУ-О[2] усиливает терапевтич. эффект. Япония, Dept Pharmacol., Kanazawa Univ. Sch. Med. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННОЕ
ГЛЮКОЗООКСИДАЗА
ИНГИБИТОРЫ РАЗЛОЖЕНИЯ Н[2]O[2]
ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ ФТОРУГЛЕРОД
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shoin, Susumu; Matsukawa, Shigeru

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 94.06-04А3.455

    Choong, Y. S.
    Protective effects of oxygenated St. Thomas' Hospital cardioplegic solution during ischaemic cardiac arrest: Improved function, metabolism and ultrastructure [Text] / Y. S. Choong, D. S. Cottier, S. G. Edgar // J. Cardiovasc. Surg. - 1993. - Vol. 34, N 5. - P423-433 . - ISSN 0021-9509
Перевод заглавия: Защитное действие оксигенированного кардиоплегического препарата, созданного в клинике Св. Томаса в течение ишемической остановки сердца. Улучшение сердечной функции, метаболиза и ультраструктуры
Аннотация: Исследование влияния оксигенации препарата клиники Св. Томаса (ПСТ) на его защитное действие проведено на изолированных сердцах крыс при длительной гипотермической ишемии (20'ГРАДУС' С, 4 и 5 час). Исследуемые сердца (n=9 для основной и контрольной групп) останавливались и подвергались многодозовой повторной инфузии оксигенированного ПСТ (95% О[2], 5% СО[2]) и обычного ПСТ при т-ре 4'ГРАДУС' С. Оксигенация ПСТ значительно улучшала постишемическое восстановление минутного объема: от 49,5'+-'11,1% до 96,8'+-'1,5% в 4 час эксперименте и от 20,3'+-'7,2% до 72,2'+-'5% после 5 час. Также улучшались др. показатели, в частности, уменьшался выброс лактата и снижалось сопротивление коронарных сосудов. Эти улучшения связываются с повышением содержания АТФ, креатинфосфата и гуанозинтрифосфата. Полученные результаты показывают, что оксигенация ПСТ улучшает состояние миокарда и позволяет продлить время его безопасной ишемии. Новая Зеландия, Section of Experimental Pathology, Dep. of Pathology, Univ. of Auckland School of Medicine, Private Bag 920 19, Auckland. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИШЕМИЯ
ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ КАРДИОПЛЕГИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cottier, D.S.; Edgar, S.G.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.06-04М5.59

   
    Применение препарата "перфторан" и биоактивных имплантатов с кальцийфосфатным покрытием при хирургическом лечении переломов шейки бедренной кости в эксперименте [Текст] / М. С. Шпаковский [и др.] // Вестн. нов. мед. технол. - 2015. - Т. 22, N 3. - С. 73-79 . - ISSN 1609-2163
Аннотация: Целью исследования было улучшение результатов хирургического лечения переломов шейки бедренной кости путем внутрикостного введения оксигенированного перфторана в аваскулярную головку бедра и остеосинтеза биоактивными имплантатами с кальцийфосфатным покрытием в эксперименте. Исследования проведены на 68 кроликах самцах. Перелом шейки бедра формировался трансцервикально остеотомом и пересекалась собственная связка головки бедра. Изучена динамика рентгенологических и морфологических показателей репаративного остеогенеза в 3 группах животных: 1-я группа - с введением в аваскулярную головку бедренной кости оксигенированного перфторана без остеосинтеза шейки бедра, 2-я группа - после остеосинтеза биоактивными имплантатами с кальцийфосфатным покрытием и 3-я группа - после введения в аваскулярную головку бедренной кости оксигенированного перфторана с остеосинтезом биоактивными имплантатами с кальцийфосфатным покрытием. В группе без остеосинтеза развивается процесс дистрофических изменений, который проявляется резорбцией костной ткани, расширением линии перелома, смещением костных отломков и формированием ложного сустава шейки бедра. Остеосинтез переломов шейки бедра биоактивными имплантатами с кальцийфосфатным покрытием позволяет добиться сращения переломов. Анализ результатов морфологической оценки влияния перфторана и кальцийфосфатного покрытия на процессы репаративного остеогенеза при экспериментальных переломах шейки бедра позволил выявить меньшую выраженность экссудативной фазы воспалительной реакции и ускоренное формирование костной ткани в группе, где использовались оксигенированный перфторан и титановые имплантаты с кальцийфосфатным покрытием. Таким образом, введение оксигенированного перфторана в аваскулярную головку бедра при остеосинтезе экспериментальных переломов шейки бедра биоактивными имплантатами с кальцийфосфатным покрытием способствует процессам костной регенерации на основании рентгенологических и морфологических данных, что позволяет добиться сращения переломов в более ранние сроки за счет уменьшения воспалительной инфильтрации в области перелома и непосредственного включения имплантата с кальцийфосфатным покрытием в процессы репаративного остеогенеза.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ПЕРЕЛОМЫ ШЕЙКИ БЕДРЕГННОЙ КОСТИ
ОКСИГЕНИРОВАННЫЙ ПЕРФТОРАН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Шпаковский, М.С.; Казанин, К.С.; Басов, А.В.; Грибанов, Н.И.; Ардашев, И.П.; Никитенко, Е.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)