СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.225

Pharmacokinetics of the gastrokinetic agent mosapride citrate after single and multiple oral administrations in healthy subjects [Text] / M. Sakashita [et al.] // Arzneim.- Jorsch. - 1993. - Vol. 43, N 8. - P867-872 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика гастрокинетического средства мосапридацитрата после однократного и многократного введения у здоровых испытуемых
Аннотация: У здоровых испытуемых после однократного перорального введения нового гастрокинетического средства мосаприда цитрата (МС; 5, 10, 20 и 40 мг) макс. конц-ии МС (С[m][a][x]) в плазме крови (ПК) наблюдались через 0,5-1 ч, составляя 25,1, 51,2, 157,8 и 280,6 нг/мл соотв. Элиминация МС из МС описывалась уравнением 1-го порядка (Т[1] [2]=1,4-2,0 ч). Значения С[m][a][x] и AUC повышались пропорционально дозе, что указывало на линейность ФК МС. С[m][a][x] метаболита М1 (дез-4-фторбензил-МС) была в 16 раз ниже С[m][a][x] неметаболизированного МС. В течение 48 ч после введения с мочой экскретировались гл. обр. МС и М1 (0,1-0,4 и 7,0-11,0% соотв. от введенной дозы МС). Характер временной зависимости конц-ии МС в ПК и экскреции МС с мочой после 1-кратного и многократного введения МС был одинаков. При многократном введении МС конц-ии МС в ПК достигали стационарных значений на 2-ой дн. Потребление пищи не оказывало значительного влияния на ФК МС. Япония, Dep. of Pharmacokinetics, Developmental Research Laboratories, Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Osaka. Библ. 13.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.07
Рубрики: МОСАПРИДА ЦИТРАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МНОГОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Sakashita, M.; Yamaguchi, T.; Miyazaki, H.; Sekine, Y.; Nomiyama, T.; Tanaka, S.; Miwa, T.; Harasawa, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.020

Merritt, Gerald J.
Influence of hyperbaric oxygen on the pharmacokinetics of single-dose gentamicin in healthy volunteers [Text] / Gerald J. Merritt, J.Benjamin Slade // Pharmacotherapy. - 1993. - Vol. 13, N 4. - P382-385 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Влияние гипербарической оксигенации на фармакокинетику одной дозы гентамицина у здоровых испытуемых
Аннотация: To determine the single-dose pharmacokinetics of gentamicin in healthy humans undergoing hyperbaric oxygen (HBO) exposure.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Slade, J.Benjamin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.164

Netilmicina en el tratamiento de cistitis con un esquema de dosis unica. Analisis de 49 casos [Text] / Adayza Figueredo [et al.] // Gac. med. Caracas. - 1994. - Vol. 102, N 4. - P344-347 . - ISSN 0367-4762
Перевод заглавия: Лечение цистита нетилмицином, примененным внутримышечно, одноразовой дозой. Анализ 79 случаев
Аннотация: An open and multicentric non comparative study was designed to evaluate the efficacy of a single-daily intramuscular injection of netilmicin 30 mg regimen in 79 patients with diagnosis of cystitis. The netilmicin susceptible microorganisms isolated were E. Coli 76%, Proteus sp. 16%, Staphylococcus aureus 4%, Enterobacter sp 3% and Pseudomona aeruginousa 1%. All of the strains of Proteus sp, Enterobacter sp and Pseudomona aeruginousa and 99% of the strains of Escherichia coli resulted netilmicin susceptible pathogens. A clinical cure was achieved in 91% treated patients, improvement in 5% treated patients and treatment failed in 4% of the patients. Bacteriologic cure was observed in 89,5% of the cases

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.11.19
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЦИСТИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Figueredo, Adayza; Turinese, Luigi; Nunez, Eliseo; Perich, Nelly Crespo de; Petit, Neira Bracho; Garcia, Jesus Sanchez; Merida, Simon J.; Quezada, Guido Medina; Colina, Abigail; Fajardo, Luis; Sarmiento, Luis A.Santafe; marquina, Ismael; Romero, Nellys Flores de; Behring, Alfonso; Torres, Ali Romero; Marulanda, Maria Ines

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.196

Chakravarty, Kuntal.
A single infusion of bisphosphonate AHPrBP in the treatment of Paget's disease of bone [Text] / Kuntal Chakravarty, Peter Merry, David G. I. Scott // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 11. - P2118-2121 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Однократная инфузия бисфосфоната AHPrBP при лечении болезни Педжета костей
Аннотация: У 26 б-ных активной болезнью Педжета костей в открытом исследовании оценивали эффекты однократной инфузии 60 мг бисфосфоната AHPrBP (I). Наблюдали за клиническими и биохимическими показателями в течение 2-х лет. Через 1 мес после инфузии достоверное уменьшение болей отмечено у 92% б-ных, через 6 и 12 мес боли в костях отсутствовали у 76% и 46% б-ных, соответственно. Отмечено снижение уровня щелочной фосфатазы сыв. на 50% через 1 месяц после инфузии и этот уровень оставался в нормальных пределах у 85% б-ных через 3 мес., у 78% - через 6 мес и у 68% - через 12 мес. Среднее значение соотношения гидроксипролина/креатинина в суточной моче снизилось на 50% через 1 мес после инфузии и оставалось на нормальном уровне в течение года, хотя у 7 б-ных отмечено в сроки до года рецидивирование болей в костях, потребовавшее повторного введения I. У 13 др. б-ных повторное введение I потребовалось через 18 мес и у 2 - через 2 года. Показаниями для повторного введения I служили: увеличение болей в костях, увеличение уровня щелочной фосфатазы в плазме и/или соотношения гидроксипролина/креатинина в суточной моче и увеличение активности процесса по данным скенирования костей. Не отмечено серьезных побочных эффектов, требовавших прекращения терапии. Делаются выводы об эффективности и безопасности пульс-терапии I при выраженной болезни Педжета костей, которая позволяет поддерживать стойкую ремиссию у 23% б-ных в течение 18 мес и у 16% б-ных в течение 2 лет

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.25
Рубрики: ПЕДЖЕТА БОЛЕЗНЬ
БИФОСФОНАТ AHPRBP
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Merry, Peter; Scott, David G.I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.195

Cusi, Kenneth.
Safety and efficacy of normalizing fasting glucose with bedtime NPH insulin alone in NIDDM [Text] / Kenneth Cusi, Glenn R. Cunningham, John P. Comistock // Diabetes Care. - 1995. - Vol. 18, N 6. - P843-851 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Безопасность и эффективность нормализации содержания глюкозы натощак у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД) с помощью введения одного инсулина NPH вечером
Аннотация: В течение 16 нед б-ные ИНСД получали инсулин (I) в возрастающих дозах, нормализующих содержание глюкозы натощак. Через 6 нед у б-ных снижались конц-ии глюкозы, гликозилированного гемоглобина, улучшались показатели липидного обмена (общий холестерин, ЛПНП, ЛПОНП, триглицериды) и повышалась чувствительность к I. На каждого б-ного приходилось не более 3,4 случаев гипогликемии в легкой степени. Заключают, что одноразовое введение I вечером может рассматриваться как стратегия терапии у б-ных с плохо контролируемым ИНСД. США, Veterans Affairs Medical Center (IIAC), 2002 Holcombe Bivd. Houston, TX 77030-4293. Библ. 49

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
ИНСУЛИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ ВЕЧЕРОМ
КОНЦЕНТРАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ
ПОКАЗАТЕЛИ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cunningham, Glenn R.; Comistock, John P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.263

Cusi, Kenneth.
Safety and efficacy of normalizing fasting glucose with bedtime NPH insulin alone in NIDDM [Text] / Kenneth Cusi, Glenn R. Cunningham, John P. Comistock // Diabetes Care. - 1995. - Vol. 18, N 6. - P843-851 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Безопасность и эффективность нормализации содержания глюкозы натощак у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД) с помощью введения одного инсулина NPH вечером
Аннотация: В течение 16 нед б-ные ИНСД получали инсулин (I) в возрастающих дозах, нормализующих содержание глюкозы натощак. Через 6 нед у б-ных снижались конц-ии глюкозы, гликозилированного гемоглобина, улучшались показатели липидного обмена (общий холестерин, ЛПНП, ЛПОНП, триглицериды) и повышалась чувствительность к I. На каждого б-ного приходилось не более 3,4 случаев гипогликемии в легкой степени. Заключают, что одноразовое введение I вечером может рассматриваться как стратегия терапии у б-ных с плохо контролируемым ИНСД. США, Veterans Affairs Medical Center (IIAC), 2002 Holcombe Bivd. Houston, TX 77030-4293. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
ИНСУЛИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ ВЕЧЕРОМ
КОНЦЕНТРАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ
ПОКАЗАТЕЛИ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cunningham, Glenn R.; Comistock, John P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.148

The effect of levoprotiline and maprotiline single dose on C-EEG during 24 hours [Text] / I. David [et al.] // Homeostasis. - 1992. - Vol. 34, N 3-4. - P212-213 . - ISSN 0960-7560
Перевод заглавия: Влияние однократного воздействия левопротилина и мапротилина на ЭЭГ в течение 24 часов
Аннотация: Левопротилин (I) и мапротилин (II) в дозе 150 мг вызывали сходные изменения ЭЭГ у б-ных депрессией, типичные для трициклических антидепрессантов; усиление мощности 'бета' и 'тэта' диапазонов. После приема I мощность ЭЭГ снижалась быстрее, что м. б. обусловлено различиями фармакокинетики. Чехия, Prague Psychiatric Center, 181 03 Prague 8. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ЛЕВОПРОТИЛИН
МАПРОТИЛИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭЭГ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
David, I.; Hoschl, C.; Filip, V.; Karen, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.47

Relative bioavailability of carbinoxamine and phenylephrine froma retard capsule after single and repeated dose administration in healthy subjects [Text] / A. Stockis [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 9. - P1009-1012 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Относительная биологическая доступность карбиноксамина и фенилэфрина из медленно рассасывающихся капсул после однократного и повторного их применения у здоровых людей
Аннотация: Исследование проведено на 20 здоровых испытуемых в возрасте 20-42 лет (10 мужчин и 10 женщин). Фармакокинетику карбиноксамина и фенилэфрина плазмы после однократного приема и приема в течение 4 дней медленно рассасывающейся капсулы с 20 мг хлористоводородного фенилэфрина и 4 мг карбиноксамина малеата сравнивали с действием тех же препаратов, даваемых в водном растворе. Фармакокинетические параметры после приема однократной дозы показали эффективное медленное высвобождение обоих препаратов из капсулы по сравнению с р-ром. Несмотря на четкое уменьшение скорости всасывания, при обоих способах введения имелась сходная степень всасывания карбиноксамина, но не фенилэфрина. Прием капсул обеспечивает терапевтическое действие в течение более длительного времени. Бельгия, Vieux Chemin du Poete 10, B-1301 Wavre. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: КАРБИНОКСАМИН
ФЕНИЛЭФРИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Stockis, A.; Deroubaix, X.; Jeanbaptiste, B.; Lins, R.; Allemon, A.M.; Laufen, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.203

Aztreonam pharmacokinetics after single dose and during home treatment in cystic fibrosis (CF) patients [Text] : abstr. Clin. Pharmacol. Meet., Tilburg, 24 March, 1995 / A. A.T.M.M. Vinks [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 3 Suppl. D. - P5 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Фармакокинетика азтреонама после однократного приема и в течение домашнего лечения у больных муковисцидозом
Аннотация: У 8 больных 26-35 лет обоего пола измеряли конц-ии азтреонама (АЗ) в крови и моче на фоне непрерывной в/в инфузии в течение 21 дня со скоростью 100 мг/кг/сут и после однократного введения дозы 2 г. У больных по сравнению со здоровым контролем средние значения клиренса составляли 6,1 и 5,6 л/ч или 0,112 и 0,076 л/ч/кг веса; Т[0,5] - 1,56 и 1,66 ч; объем распределения 11,2 и 11,7 л или 0,21 и 0,16 л/кг. С мочой выделялось в среднем 74% дозы при почечном клиренсе 4,5 л/ч; средняя сывороточная конц-ия во время непрерывной инфузии составляла 42 мкг/мл, что в 8-10 раз выше MIC для штаммов P. aeruginosa; суточных ритмов в выведении не наблюдалось. Нидерланды, Hague and Leiden Amsterdam Center for Drug Research, Leiden. Библ. 1

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.07
Рубрики: АЗТРЕОНАМ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МУКОВИСЦИДОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vinks, A.A.T.M.M.; Rossem, R.N.van; Touw, D.J.; Heijerman, H.G.M.; Danhof, M.; Bakker, W.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.141

The long duration response to levodopa in Parkinson's disease [Text] / D. L. Madden [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 1995. - Vol. 2, N 1. - P48-54 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Длительный эффект леводопа у больных Паркинсонизмом
Аннотация: У 15 больных 48-73 лет обоего пола с длительностью заболевания от 3 мес. до 16 лет в стадии 1-3 наблюдали 3 качественно разные реакции на леводопа (ЛД; 300-1600 мг/сут.): 1) ухудшение в течение 1 дня на плацебо и выраженные флуктуации под действием ЛД; 2) ухудшение на второй день на плацебо и умеренные флуктуации в ходе приема ЛД; 3) отсутствие ухудшения в течение 3 дней на плацебо и отсутствие флуктуаций при последующем приеме ЛД. Предполагается наличие двух типов эффекта у однократной дозы ЛД - короткого и длительного; последний утрачивается при прогрессии заболевания, что может быть ключевым фактором в появлении флуктуаций при Паркинсонизме. Австралия, Westmead Hosp., NSW 2145. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.09
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕВОДОПА
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДОЗИРОВАНИЕ
ТИПЫ ЭФФЕКТОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Madden, D.L.; Morris, J.G.L.; Graham, S.J.; Katekar, M.; Wade, D.N.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.131

Pharmacokinetics and bioavailability of bemoradan, a long-acting inodilator in healthy males [Text] / S. -M. Huang [et al.] // Int. J. Clin. Pharmacol.,Ther. and Toxicol. - 1994. - Vol. 32, N 2. - P62-64 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Фармакокинетика и биодоступность долгодействующего инодилататора беморадана у здоровых мужчин
Аннотация: После однократного введения беморадана 12 здоровым испытуемым в дозах 0,5; 1,0; 1,5 или 2,0 мг внутрь площадь под фармакокинетической кривой и макс. плазменная конц-ия возрастали пропорционально дозам, время достижения макс. конц-ии (2,1-2,4 ч) и период полувыведения (16-23 ч) от дозы не зависели. С мочой выделялось 5-12% дозы в виде неизмененного препарата. США, Stine-Haskell Res. Ctr, USA-Newark, DE 19714. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: БЕМОРАДАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Huang, S.-M.; Brusser, L.; Chien, S.C.; Simon, D.; Smith, I.L.; Abrams, L.S.; Lasseter, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.77

Мельникова, Г. Н.
Зарубежные упаковочные материалы однократного применения для стерилизации изделий медицинского назначения [Текст] / Г. Н. Мельникова, И. М. Абрамова // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 507 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Представлены результаты, свидетельствующие о том, что образцы зарубежных упаковочных материалов ("Стерикинг", Финляндия и "Вексам", Великобритания) после однократной стерилизации паровым, воздушным и газовым методом микробонепроницаемы для золотистого стафиллококка

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
СТЕРИЛИЗАЦИЯ
УПАКОВОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Абрамова, И.М.

13.

Патент 6372951 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61F 13/42.

Disposable article having sensor to detect impending elimination of bodily waste [Текст] / Evgeny Ter-Ovanesyan [и др.] ; The Procter & Gamble Co. - № 09/599622 ; Заявл. 22.01.2000 ; Опубл. 09.04.2002
Перевод заглавия: [Изделие одноразового применения] с датчиком для выявления приближающегося акта удаления конкретного отхода жизнедеятельности организма
Аннотация: Патентуемое изделие закрепляется на пациенте-носителе. В изделии находится оперативно включаемый датчик, детектирующий электрическую активность гладких мышц, брюшных мышц или мышц, окружающих мочевой пузырь или прямую кишку. При приближении акта дефекации или мочеиспускания носитель или лицо, осуществляющее медицинский уход, получают сигнал об этом от датчика. Ил. 28. Библ. 111

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АППАРАТУРА
ДАТЧИКИ
МЫШЦЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗМЕРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ter-Ovanesyan, Evgeny; Roe, Donald C.; Coles, Peter; Rudolph, Colin D.; McConnell, Keith B.; The Procter & Gamble Co.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.10-04Т3.193

Single and short-term dosing effects of levocetirizine on adenosine monophosphate bronchoprovocation in atopic asthma [Text] / Daniel K. C. Lee [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2004. - Vol. 58, N 1. - P34-39 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние однократного и кратковременного приема левоцетиризина на бронхопровокацию аденозинмонофосфатом при атопической астме
Аннотация: Аденозинмонофосфат (АМФ), активируя тучные клетки, вызывает гиперреактивность бронхов, к-рая коррелирует с уровнем эозинофильного воспаления при астме и выраженностью атопического заболевания. Исследовали влияние однократного и кратковременного приема современного антагониста гистаминовых Н1-рецепторов, левоцетиризина, на исход бронхоконстрикции при провокации АМФ. В ходе двойного-слепого перекрестного исследования 15 больных атопической астмой в течение 1 недели принимали 5 мг левоцетиризина или плацебо. Через 1 неделю периода "отмывки" группы меняли местами. Провокативная конц-ия АМФ, вызывающая 20% уменьшение форсированной жизненной емкости легких за 1 с определяли исходно и через 4-6 часов после первого и последнего приема препарата. Установили, что однократный и кратковременный прием левоцетиризина обеспечивает уменьшение гиперреактивности бронхов при действии АМФ независимо от исходного диаметра дыхательных путей. Влияние более продолжительного приема левоцетиризина нуждается в дальнейшем исследовании. Великобритания, Univ. of Dundee, Dundee, Scotland. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АТОПИЧЕСКАЯ
БРОНХОПРОВОКАЦИЯ АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТОМ
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ БРОНХОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Daniel K.C.; Gray, Robert D.; Wilson, Andrew M.; Robb, Fiona M.; Soutar, Patricia C.; Lipworth, Brian J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.12-04Т3.171

Effects of single-dose methylphenidate on cognitive performance in patients with traumatic brain injury. A double-blind placebo-controlled study [Text] / Yun-Hee Kim [et al.] // Clin. Rehabil. - 2006. - Vol. 20, N 1. - P24-30 . - ISSN 0269-2155
Перевод заглавия: Влияние однократной дозы метилфенидата на когнитивную функцию у пациентов с травматическим повреждением мозга: двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование
Аннотация: Пациенты с травматическим повреждением мозга (ТПМ) однократно принимали 20 мг метилфенидата (1-я группа) или плацебо (2-я группа). До, через 2 часа после приема препарата и в последующие 48 часов оценивали когнитивную функцию (точность и скорость выполнения теста). У пациентов 1-й группы наблюдалось значительное улучшение точности рабочей памяти и выполнения теста по сравнению с пациентами 2-й группы. Уменьшение времени реакции у пациентов 1-й группы отмечено только при выполнении заданий, затрагивающих рабочую память. Т. обр., однократная доза метилфенидата способствует улучшению когнитивной функции у лиц с травматическим повреждением мозга и наиболее заметно улучшает время активации рабочей памяти. Корея, Sungkynkwan Univ. School of Medicine, Seoul. Библ. 30

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ТРАВМА МОЗГА
МЕТИЛФЕНИДАТ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kim, Yun-Hee; Ko, Myoung-Hwan; Na, Seung-Yong; Park, Se-Hun; Kim, Kee-Won

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.01-04Т3.318

Safety, pharmacokinetics, and immunogenicity of single-dose rFXIII administration to healthy volunteers [Text] / T. C. Reynolds [et al.] // J. Thromb. and Haemost. - 2005. - Vol. 3, N 5. - P922-928 . - ISSN 1538-7933
Перевод заглавия: Безопасность, фармакокинетика и иммуногенность введения одной дозы рекомбинантного фактора XIII здоровым испытуемым
Аннотация: Фактор XIII *(FXIII) представляет собой трансглутаминазу, к-рая сшивает фибрин и другие белки, что обеспечивает плотность сгустка и препятствует фибринолизу. Приобретенная или врожденная недостаточность FXIII является причиной предрасположенности к кровотечениям. FXIII используют при терапии многих состояний. Исследовали безопасность, фармакокинетику и иммуногенность рекомбинантного FXIII (rFXIII) у взрослых здоровых испытуемых. В ходе рандомизированного двойного-слепого плацебоконтролируемого исследования 50 здоровым испытуемым однократно в/в вводили rFXIII в дозах 2 ед/кг-50 ед/кг или плацебо. Период наблюдений - 28 дней. rFXIII хорошо переносился, серьезных побочных реакций или дозо-зависимой токсичности не отмечено. При введении дозы в 50 ед/кг время полужизни составило 270-20 час., объемное распределение - 40-75 мл/кг, активность FXIII увеличивалась на 1,77% на 1 ед/кг введенного rFXIII. Увеличение циркулирующего А2В2 и уменьшение свободной FXIII-B субъединицы свидетельствовало об образовании in vivo гетеродимера FXIII. Иммуногенный ответ на rFXIII или дрожжи не наблюдался. Заключили, что rFXIII в дозах вплоть до 50 ед/кг хорошо переносится здоровыми испытуемыми. Безопасность, фармакологический и иммуногенный профили rFXIII необходимо исследовать у пациентов с врожденной недостаточностью FXIII. США, ZymoGEnetics, Inc., Seattle, WA

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.11
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЙ ФАКТОР XIII
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ГЕМОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Reynolds, T.C.; Butine, M.D.; Visich, J.E.; Gunewardena, K.A.; Macmahon, M.; Pederson, S.; Bishop, P.D.; Morton, K.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.07-04Т3.47

Субъективная оценка действия однократных тестовых доз и объективные показатели эффективности ладастена и плацебо у больных неврастенией [Текст] / М. А. Реутова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2011. - Т. 74, N 11. - С. 6-13 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучена субъективная оценка больными неврастений действия препарата ладастен при однократном (50 мг) применении в сравнении с плацебо. Проведен анализ соотношений показателей субъективной оценки с личностно-типологическими характеристиками, психопатологическими и психофизиологическими параметрами состояния больных, особенностями терапевтического действия и эффективностью препарата при длительном применении. Выявлена хорошая переносимость препарата, сопоставимая с плацебо. Установлено отутствие зависимости основных параметров субъективной оценки однократно дозы ладастена от личностно-типологических особенностей больных. Россия, НИИ фармакологии им. В.В. Закусова РАМН. Библ. 35

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.07
Рубрики: НЕВРОЗЫ
ЛАДАСТЕН
ДОЗИРОВАНИЕ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ С ПЛАЦЕБО
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Реутова, М.А.; Сюняков, С.А.; Сюняков, Т.С.; Дорофеева, О.А.; Маметова, Л.Э.; Незнамов, Г.Г.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.10-04Т3.260

Вильчук, К. У.
ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ОДНОКРАТНОГО ПРИЕМА ПРЕДНИЗОЛОНА В КОРРЕКЦИИ ДИСФУНКЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ, РАЗВИВШЕЙСЯ НА ФОНЕ ОКСИДАТИВНОГО СТРЕССА У ДЕТЕЙ С ПИЕЛОНЕФРИТАМИ [Текст] / К. У. Вильчук // Вопр. практ. педиатрии. - 2012. - Т. 7, N 3. - С. 21-25 . - ISSN 1817-7646
Аннотация: Цель: обосновать эффективность применения преднизолона для коррекции дисфункции эндотелия, вызванной гиперпродукцией оксида азота (NO) и окислительного стресса у детей с пиелонефритами. Обследовано 100 детей с пиелонефритом в возрасте 3-17 лет. По результатам теста с реактивной гиперемией пациенты были разделены на 2 группы: 1-ю - с дисфункцией эндотелия (n = 80); 2-ю - без таковой (n = 20). Пациентам 1-й группы (1А, n = 10), поступившим в первые 72 ч от начала заболевания, кроме стандартной терапии в первые 72 ч был однократно введен преднизолон в дозе 0,25 мг/кг; 12 пациентов 1-й группы (1Б) получали только стандартное лечение пиелонефрита. Продолжительность терапии в обеих группах составила 2 нед. В обеих подгруппах до и после лечения были изучены основные показатели, характеризующие систему "L-аргинин-NО" и клиническое течение пиелонефрита. Однократное введение преднизолона привело к достоверному снижению числа эндотелиальных клеток в крови, а также концентрации нитритов и нитратов в крови по сравнению с пациентами подгруппы 1Б. У детей подгруппы 1А установлено достоверное снижение (p 0,05) степени агрегации тромбоцитов, уровня диеновых конъюгатов и оснований Шиффа, повышение концентрации 'альфа'-токоферола. Кроме того, в подгруппе 1А произошло достоверное (p 0,05) снижение уровней лейкоцитов и белка в моче, а также скорости оседания эритроцитов крови. Однократное введение преднизолона в первые 72 ч от начала заболевания детям с пиелонефритом, имеющим дисфункцию эндотелия, приводит к нормализации NO-синтетазной активности эндотелия, процессов свободнорадикального окисления, а также к улучшению основных показателей крови и мочи у пациентов.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.15
Рубрики: ПИЕЛОНЕФРИТЫ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
ПРЕДНИЗОЛОН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КОРРЕКЦИЯ ДИСФУНКЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.12-04Т3.15

Single-dose pharmacokinetics and pharmacodynamics of anacetrapib, a potent cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitor, in healthy subjects [Text] / Rajesh Krishna [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2009. - Vol. 68, N 4. - P535-545, 641 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика однократной дозы и фармакодинамика анацетрапиба, сильнодействующего ингибитора белка-переносчика эфиров холестерина (СЕТР) у здоровых испытуемых
Аннотация: Изучали клинич. фармакологию (КФ) перорального анацетрапиба (I), сильнодействующего ингибитора белка-переносчика эфиров холестерина (СЕТР) у здоровых испытуемых. I быстро абсорбировался с пиковыми конц-иями 'ЭКВИВ' 4 ч после его приема натощак с периодом полувыведения (ППВ) 9-62 ч и (ППВ) 42-83 ч после приема пищи. AUC и C[max] возрастали в менее чем приближенно дозазависимой манере (ДЗМ) натощак и с выраженным плато в абсорбции при высоких дозах I. Однократные дозы I в ДЗМ ингибировали активность СЕТР плазмы крови с пиковыми эффектами 'ЭКВИВ'90% ингибиции при t[max] и 'ЭКВИВ'58% ингибиции через 24 ч после приема I. Модель E[max] лучше описывала конц-ию I по сравнению связи активности СЕТР с EC[50] при 'ЭКВИВ' 22 nm. Нежирная пища продлевала экспозицию I в 2-3 раза и жирная пища в 6-8 раз. Т.обр., основным фактором, влияющим на КФ I, является прием и состав пищи. США, Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ. Библ. 23

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АНАЦЕТРАПИБ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Krishna, Rajesh; Garg, Amit; Panebianco, Deborah; Cote, Josee; Bergman, Arthur J.; Van, Hoyodnck Pascale; Laethem, Tine; Van, Dyck Kristien; Chen, Jingjing; Chavez-Eng, Cynthia

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.01-04Т1.46

Single-dose pharmacokinetics and pharmacodynamics of anacetrapib, a potent cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitor, in healthy subjects [Text] / Rajesh Krishna [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2009. - Vol. 68, N 4. - P535-545, 641 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика однократной дозы и фармакодинамика анацетрапиба, сильнодействующего ингибитора белка-переносчика эфиров холестерина (СЕТР) у здоровых испытуемых
Аннотация: Изучали клинич. фармакологию (КФ) перорального анацетрапиба (I), сильнодействующего ингибитора белка-переносчика эфиров холестерина (СЕТР) у здоровых испытуемых. I быстро абсорбировался с пиковыми конц-иями 'ЭКВИВ' 4 ч после его приема натощак с периодом полувыведения (ППВ) 9-62 ч и (ППВ) 42-83 ч после приема пищи. AUC и C[max] возрастали в менее чем приближенно дозазависимой манере (ДЗМ) натощак и с выраженным плато в абсорбции при высоких дозах I. Однократные дозы I в ДЗМ ингибировали активность СЕТР плазмы крови с пиковыми эффектами 'ЭКВИВ'90% ингибиции при t[max] и 'ЭКВИВ'58% ингибиции через 24 ч после приема I. Модель E[max] лучше описывала конц-ию I по сравнению связи активности СЕТР с EC[50] при 'ЭКВИВ' 22 nm. Нежирная пища продлевала экспозицию I в 2-3 раза и жирная пища в 6-8 раз. Т.обр., основным фактором, влияющим на КФ I, является прием и состав пищи. США, Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АНАЦЕТРАПИБ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Krishna, Rajesh; Garg, Amit; Panebianco, Deborah; Cote, Josee; Bergman, Arthur J.; Van, Hoyodnck Pascale; Laethem, Tine; Van, Dyck Kristien; Chen, Jingjing; Chavez-Eng, Cynthia

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска