СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.07-04И3.308

Gelbic, I.
Changes in fecundity of Rhodnius prolixus Stal (Het., Reduviidae) caused by three nucleoside derivatives [Text] / I. Gelbic, T. Soldan // J. Appl. Entomol. - 1997. - Vol. 121, N 8. - P465-469 . - ISSN 0931-2048
Перевод заглавия: Изменения в плодовитости Rhodnius prolixus, вызываемые тремя нуклеозидными производными
Аннотация: В летательную мышцу самки клопа инъецировали 5 мкл (R, S)-(2,3-дигидроксипропил)аденина, 9-(2-фосфонилметоксиэтил)аденина или D-эритаденина в конц-иях 0,001-1%. Эти инъекции сказывались на репродукции. Как в гермарии, так и в вителлярии обнаружены пикнотические клетки и симптомы дегенерации трофического синцития. Некоторые фолликулы были вакуолизированы или инвагинированы с частично резорбированными ооцитами. Откладка яиц становилась неравномерной и составляла 0,83-3,30 (4,45 в контроле) яиц/самку/сут. Масса яиц была на 10-30% ниже контроля. Имела место корреляция между репродуктивными параметрами и дозой веществ D-эритаденин был на порядок активнее 2 других веществ. Плодовитость восстанавливалась через в течение 3-4 недель после обработки. Чехия, Inst. of Entomology, Academy of Sciences of the Czech Republic, 31 Branisovska, 370 05 Ceske Budejovice. Библ. 22

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: РАЗМНОЖЕНИЕ
ПЛОДОВИТОСТЬ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
RHODNIUS PROLIXUS (HET.)

Доп.точки доступа:
Soldan, T.

Патент 6846810 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/7068.

Antiviral nucleoside derivatives [Текст] / Joseph Armstrong Martin [и др.] ; Roche Palo Alto LLC. - № 10/717260 ; Заявл. 19.11.2003 ; Опубл. 25.01.2005
Перевод заглавия: Антивирусные производные нуклеозидов
Аннотация: Предмет изобретения составляют нуклеозидные производные для лечения вирусной инфекции гепатита С. Представлены содержащие эти соединения фармацевтические составы, описаны способы их применения как при монотерапии, так и при комбинированной терапии вирусного гепатита С. Детально изложен процесс получения нуклеозида 1',3',4'-триацилпиримидина из нуклеозида N,1',3',4'-тетраацилпиримидина

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Martin, Joseph Armstrong; Sarma, Keshab; Smith, David Bernard; Smith, Mark; Roche Palo Alto LLC
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Martin, Joseph Armstrong; Sarma, Keshab; Smith, David Bernard; Smith, Mark; Roche Palo Alto LLC
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т1.83

Contribution of organic anion transporters to the renal uptake of anionic compounds and nucleoside derivatives in rat [Text] / Maki Hasegawa [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 305, N 3. - P1087-1097 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Вклад транспортеров органических анионов в захват почками анионных соединений и производных нуклеозидов у крыс
Аннотация: Опыты поставлены на клетках LLC-PK1, экспрессирующих транспортеры органических анионов крысы, Oat1 и Oat3. Наличие в клетках Oat1 приводило к усилению транспорта в них темокаприлата, 2,4-дихлорфеноксиацетата и 3'-азидо-3'-дезокситимидина с K[m]=0,56, 10 и 43 мкМ соотв. При трансфецировании клеток Oat3 отмечено усиление захвата темокаприлата, дегидроэпиандростерона сульфата и бензилпенициллина с K[m]=1,4, 5,3 и 85 мкМ соотв. При использовании срезов почки крыс 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley обнаружено, что захват ими 2,4-дихлорфеноксиацетата по величине K[m] соответствовал транспорту его в клетки, экспрессирующие Oat1, а захват дегидроэпиандростерона сульфата и бензилпенициллина соответствовал их транспорту в клетки, экспрессирующие Oat3. Обсуждена роль транспортеров органических анионов в процессах поступления в почки нек-рых анионных соединений. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113-0033. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ
АНИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КЛЕТКИ ПОЧЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hasegawa, Maki; Kusuhara, Hiroyuki; Endou, Hitoshi; Sugiyama, Yuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.55К

Матвеев, А. В.
Аналоги нуклеозидов, содержащие 1,2,4-триазольный фрагмент [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. канд. хим. наук / А. В. Матвеев. - М. : [б. и.], 2013. - 23 с. : ил.
Аннотация: Разработан новый универсальный способ получения 5-алкил/арил-замещенных 1,2,4-триазол-3-карбоновых кислот и их производных. Предложенный способ дает удобную возможность получения нового класса 1,2,4-триазол-3-карбоновых кислот и их производных с широким разнообразием заместителей в 5-положении триазольного кольца. Синтезированы ряд новых производных 5-алкил/арил-замещенных 1,2,4-триазол-3-карбоновых кислот. Синтезировано 7 ранее не описанных аналогов рибавирина - 5-алкил/арил-замещенных 1-'бета'-D-рибофуранозил-1,2,4-триазол-3-карбоксамидов. Изучены физико-химические и биологические свойства данных соединений, в частности их биологическая активность по отношению к вирусу гепатита С

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СОДЕРЖАЩИЕ 1,2,4-ТРИАЗОЛЬНЫЙ ФРАГМЕНТ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.135

Nucleoside derivatives with labile and/or fluorescent 3'-blocking groups, and their anti-HIV activities [Text] / Kevin Burgess [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P12 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Нуклеозидные производные с лабильными и/или флуоресцетными 3'-блокирующими группами и их активность против ВИЧ
Аннотация: Синтезирован набор 3'-защищенных нуклеотидных производных с 6 типами блокирующих групп, к-рые либо лабильны в физиол. условиях, либо являются флуоресцентными метками, облегчающими анализ включения аналогов в растущую цепь ДНК. Трифосфаты этих аналогов включаются в присутствии затравки в нить ДНК под действием обратной транскриптазы и ряда ДНК-полимераз. Изучены цитотоксичность этих агентов и их способность ингибировать размножение ВИЧ-1. США, Dept. of Chem., Texas A and M Univ., College, Station, TX 77843 - 3255.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИНГИБИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Burgess, Kevin; Civitello, Andrew; Donahue, Larry; Gibbs, Richard; Metzker, Michael L.; Raghavarchari, Ramesh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.08-04Б1.69

NMR-based conformational analysis of 2',6-disubstituted uridines and antiviral evaluation of new phosphoramidate prodrugs [Text] / Paixao Soares Fabio da [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2015. - Vol. 23, N 17. - P5809-5815 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Конформационный анализ на основе ЯМР 2`,6-дизамещенных уридинов и оценка противовирусного эффекта новых фосфорамидатных пролекарственных препаратов
Аннотация: Изучена активность шести новых фосфорамидатных пролекарственных препаратов против вируса гепатита С. Конформационный анализ проведен двумерной ЯМР-спектроскопией.

ГРНТИ	34.25.19	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ФОСФОРАМИДАТЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
da, Paixao Soares Fabio; Groaz, Elisabetta; Lescrinier, Eveline; Neyts, Johan; Leyssen, Pieter; Herdewijn, Piet

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска