Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НОРМАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.47

   
    Subcellular localization of the bcl-2 protein in malignant and normal lymphoid cells [Text] / Daphne de Jong [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P256-260 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Субклеточная локализация белка bcl-2 в злокачественных и нормальных лимфоидных клетках
Аннотация: Известно, что онкоген bcl-2 экспрессирует в лимфоидных и миелоидных клетках (Кл) и ингибирует программируемую гибель Кл. Показано, что дерегуляция Кл посредством t(14;18) в лимфоидных новообразованиях, индуцировала иммортализацию Кл и служила одним из этапов злокачественного поведения. Иммуноэлектронная микроскопия нормальных и злокачественных лимфоцитов продемонстрировала повышенную иммунореактивность bcl-2 в большей степени к митохондриальным внешним поверхностям и ядерной оболочке и в меньшей степени к клеточной мембране. Митохондриальное окрашивание выглядело в виде пятен, напоминающих митохондриальные контактные зоны. Нидерланды, University of Leiden, Leiden. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ОНКОБЕЛКИ
BCL-2
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Jong, Daphne de; Prins, Frans A.; Mason, David Y.; Reed, John C.; Ommen, Gertjan B.van; Kluin, Philip M.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.82

   
    The c-kit receptor tyrosine kinase: Its role in hematological malignancies [Text] / Y. Kanakura [et al.] // Cancer J. - 1996. - Vol. 9, N 2. - P79-82 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: C-kit-рецептор тирозинкиназы. Его роль при гематологических злокачественных процессах
Аннотация: Обзор. Продукт протоонкогена c-kit является рецептором фактора стволовых клеток (ФСК), цитоплазматический домен к-рого обладает активностью тирозинкиназы. В норме он экспрессирован на 4% клеток костного мозга - ранних кроветворных предшественниках, а также на тучных клетках. C-kit экспрессируется на поверхности злокачественных клеток при эритроидном, мегакариоцитарном и остром миелоидном лейкозах, являясь обычно показателем низкой дифференцированности клеток. Активация тирозинкиназы, связанной с c-kit, происходит при его связывании с ФСК, и лишь на клетках нек-рых лейкозов (особенно мастоцитарного) она активируется спонтанно. В ряде случаев это связано с мутациями гена c-kit, часть к-рых закреплена в клеточных линиях. Считается, что спонтанная активация c-kit обычно связана с процессом малигнизации. Япония, Dep. Internal Medicine II, Univ. Med. Sch., Osaka. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК C-KIT
ЭКСПРЕССИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kanakura, Y.; Ikeda, H.; Tsujimura, T.; Kitayama, H.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.83

   
    Stem cell factor receptor (c-kit, CD117) is expressed on blast cells from most immature types of acute myeloid malignancies but is also a characteristic of a subset of acute promyelocytic leukaemia [Text] / Noto R. Di [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 3. - P562-564 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рецептор фактора стволовых клеток (c-kit, CD117) экспрессируется на бластных клетках при большинстве острых миелоидных злокачественных процессов незрелого типа и характерен также для части острых промиелоцитарных лейкозов
Аннотация: Обследование 208 б-ных острыми гемобластозами показало присутствие c-kit (рецептора фактора стволовых клеток) на бластных клетках 93% б-ных. При остром миелобластном лейкозе c-kit определялся на бластных клетках в 62% случаев, чаще при формах М1 и М2 (70-83%), чем при М3, М4, М5 (45%). На лейкозных миелобластах c-kit коэкспрессировался вместе с CD7, CD34 и рецептором для интерлейкина 6, но не с CD11b и CD14. При остром промиелоцитарном лейкозе c-kit обнаружен в 50% случаев; под влиянием обработки ретиноевой к-той in vitro наблюдалось в одних случаях усиление, в других - подавление его экспрессии. Италия, Ist. Nazionale Tumori, Naples. Библ. 12ж
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК C-KIT
РЕЦЕПТОР
ЭКСПРЕССИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Di, Noto R.; Lo, Pardo C.; Schiavone, E.M.; Manzo, C.; Vacca, C.; Ferrara, F.; Del, Vecchio L.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.216

   
    The c-kit receptor tyrosine kinase: Its role in hematological malignancies [Text] / Y. Kanakura [et al.] // Cancer J. - 1996. - Vol. 9, N 2. - P79-82 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: C-kit-рецептор тирозинкиназы. Его роль при гематологических злокачественных процессах
Аннотация: Обзор. Продукт протоонкогена c-kit является рецептором фактора стволовых клеток (ФСК), цитоплазматический домен к-рого обладает активностью тирозинкиназы. В норме он экспрессирован на 4% клеток костного мозга - ранних кроветворных предшественниках, а также на тучных клетках. C-kit экспрессируется на поверхности злокачественных клеток при эритроидном, мегакариоцитарном и остром миелоидном лейкозах, являясь обычно показателем низкой дифференцированности клеток. Активация тирозинкиназы, связанной с c-kit, происходит при его связывании с ФСК, и лишь на клетках нек-рых лейкозов (особенно мастоцитарного) она активируется спонтанно. В ряде случаев это связано с мутациями гена c-kit, часть к-рых закреплена в клеточных линиях. Считается, что спонтанная активация c-kit обычно связана с процессом малигнизации. Япония, Dep. Internal Medicine II, Univ. Med. Sch., Osaka. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК C-KIT
ЭКСПРЕССИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kanakura, Y.; Ikeda, H.; Tsujimura, T.; Kitayama, H.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.237

   
    Stem cell factor receptor (c-kit, CD117) is expressed on blast cells from most immature types of acute myeloid malignancies but is also a characteristic of a subset of acute promyelocytic leukaemia [Text] / Noto R. Di [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 3. - P562-564 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рецептор фактора стволовых клеток (c-kit, CD117) экспрессируется на бластных клетках при большинстве острых миелоидных злокачественных процессов незрелого типа и характерен также для части острых промиелоцитарных лейкозов
Аннотация: Обследование 208 б-ных острыми гемобластозами показало присутствие c-kit (рецептора фактора стволовых клеток) на бластных клетках 93% б-ных. При остром миелобластном лейкозе c-kit определялся на бластных клетках в 62% случаев, чаще при формах М1 и М2 (70-83%), чем при М3, М4, М5 (45%). На лейкозных миелобластах c-kit коэкспрессировался вместе с CD7, CD34 и рецептором для интерлейкина 6, но не с CD11b и CD14. При остром промиелоцитарном лейкозе c-kit обнаружен в 50% случаев; под влиянием обработки ретиноевой к-той in vitro наблюдалось в одних случаях усиление, в других - подавление его экспрессии. Италия, Ist. Nazionale Tumori, Naples. Библ. 12ж
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК C-KIT
РЕЦЕПТОР
ЭКСПРЕССИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Di, Noto R.; Lo, Pardo C.; Schiavone, E.M.; Manzo, C.; Vacca, C.; Ferrara, F.; Del, Vecchio L.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.429

   
    Generation of novel killer hybridomas derived from proliferation-suppressed somatic cell hybrids between YACUT T cell lymphoma and normal lymphocytes activated in secondary mixed lymphocyte cultures [Text] / Koichi Kubota [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 192, N 1-2. - P137-147 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Создание новой киллерной гибридомы на основе соматических гибридов с подавленной пролиферацией между клетками лимфомы YACUT T и нормальными лимфоцитами, активированными во вторичной смешанной лимфоцитарной культуре
Аннотация: Клетки лимфомы мышей YACUT T, лишенные CD4 и CD8, а также Fc-рецепторов, сливали с нормальными лимфоцитами, активированными во вторичной смешанной культуре. Получили несколько линий гибридных клеток, к-рые зкспрессировали TCR'альфа''бета', а также CD8'альфа', но не CD8'бета' и несли Fc'гамма'RII/III. При пересеве их пролиферация достигала пика на 3-и сут, а затем подавлялась, несмотря на присутствие фидера; для своего роста они нуждались в присутствии интерлейкина 2. Гибридные клетки экспрессировали TCR, отличающийся по структуре от TCR клеток YACUT T; последний содержит V'бета'8{+}-цепь. Аналогичные по маркерам гибридомы получены при слиянии клеток YACUT T с клетками киллерной линии IG8-H7. В результате длительного культивирования гибридных клеток в присутствии интерлейкина 2 формировались линии гибридом, не зависящие от цитокина. Все гибриды обладали цитотоксической активностью, не ограниченной по ГКГС, киллерный эффект к-рых зависел от Ca{2+}, а также зависимой от антител цитотоксической активностью. Гибридомы такого рода могут использоваться для анализа не ристриктированного по ГКГС цитотоксического эффекта. Япония, Dep. Microbiology, Kitasato Univ. School Med., Sagamihara, Kanagawa. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
T КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ YACUT
НОРМАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ КИЛЛЕРНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ГИБРИДОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kubota, Koichi; Nakazato, Kazumi; Tamauchi, Hidekazu; Sasahara, Takeshi; Katoh, Hideki
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.152

   
    Generation of novel killer hybridomas derived from proliferation-suppressed somatic cell hybrids between YACUT T cell lymphoma and normal lymphocytes activated in secondary mixed lymphocyte cultures [Text] / Koichi Kubota [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 192, N 1-2. - P137-147 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Создание новой киллерной гибридомы на основе соматических гибридов с подавленной пролиферацией между клетками лимфомы YACUT T и нормальными лимфоцитами, активированными во вторичной смешанной лимфоцитарной культуре
Аннотация: Клетки лимфомы мышей YACUT T, лишенные CD4 и CD8, а также Fc-рецепторов, сливали с нормальными лимфоцитами, активированными во вторичной смешанной культуре. Получили несколько линий гибридных клеток, к-рые зкспрессировали TCR'альфа''бета', а также CD8'альфа', но не CD8'бета' и несли Fc'гамма'RII/III. При пересеве их пролиферация достигала пика на 3-и сут, а затем подавлялась, несмотря на присутствие фидера; для своего роста они нуждались в присутствии интерлейкина 2. Гибридные клетки экспрессировали TCR, отличающийся по структуре от TCR клеток YACUT T; последний содержит V'бета'8{+}-цепь. Аналогичные по маркерам гибридомы получены при слиянии клеток YACUT T с клетками киллерной линии IG8-H7. В результате длительного культивирования гибридных клеток в присутствии интерлейкина 2 формировались линии гибридом, не зависящие от цитокина. Все гибриды обладали цитотоксической активностью, не ограниченной по ГКГС, киллерный эффект к-рых зависел от Ca{2+}, а также зависимой от антител цитотоксической активностью. Гибридомы такого рода могут использоваться для анализа не ристриктированного по ГКГС цитотоксического эффекта. Япония, Dep. Microbiology, Kitasato Univ. School Med., Sagamihara, Kanagawa. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
T КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ YACUT
НОРМАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ КИЛЛЕРНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ГИБРИДОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kubota, Koichi; Nakazato, Kazumi; Tamauchi, Hidekazu; Sasahara, Takeshi; Katoh, Hideki
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.358

   
    Generation of novel killer hybridomas derived from proliferation-suppressed somatic cell hybrids between YACUT T cell lymphoma and normal lymphocytes activated in secondary mixed lymphocyte cultures [Text] / Koichi Kubota [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 192, N 1-2. - P137-147 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Создание новой киллерной гибридомы на основе соматических гибридов с подавленной пролиферацией между клетками лимфомы YACUT T и нормальными лимфоцитами, активированными во вторичной смешанной лимфоцитарной культуре
Аннотация: Клетки лимфомы мышей YACUT T, лишенные CD4 и CD8, а также Fc-рецепторов, сливали с нормальными лимфоцитами, активированными во вторичной смешанной культуре. Получили несколько линий гибридных клеток, к-рые зкспрессировали TCR'альфа''бета', а также CD8'альфа', но не CD8'бета' и несли Fc'гамма'RII/III. При пересеве их пролиферация достигала пика на 3-и сут, а затем подавлялась, несмотря на присутствие фидера; для своего роста они нуждались в присутствии интерлейкина 2. Гибридные клетки экспрессировали TCR, отличающийся по структуре от TCR клеток YACUT T; последний содержит V'бета'8{+}-цепь. Аналогичные по маркерам гибридомы получены при слиянии клеток YACUT T с клетками киллерной линии IG8-H7. В результате длительного культивирования гибридных клеток в присутствии интерлейкина 2 формировались линии гибридом, не зависящие от цитокина. Все гибриды обладали цитотоксической активностью, не ограниченной по ГКГС, киллерный эффект к-рых зависел от Ca{2+}, а также зависимой от антител цитотоксической активностью. Гибридомы такого рода могут использоваться для анализа не ристриктированного по ГКГС цитотоксического эффекта. Япония, Dep. Microbiology, Kitasato Univ. School Med., Sagamihara, Kanagawa. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
T КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ YACUT
НОРМАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ КИЛЛЕРНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ГИБРИДОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kubota, Koichi; Nakazato, Kazumi; Tamauchi, Hidekazu; Sasahara, Takeshi; Katoh, Hideki
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.223

   
    Generation of novel killer hybridomas derived from proliferation-suppressed somatic cell hybrids between YACUT T cell lymphoma and normal lymphocytes activated in secondary mixed lymphocyte cultures [Text] / Koichi Kubota [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 192, N 1-2. - P137-147 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Создание новой киллерной гибридомы на основе соматических гибридов с подавленной пролиферацией между клетками лимфомы YACUT T и нормальными лимфоцитами, активированными во вторичной смешанной лимфоцитарной культуре
Аннотация: Клетки лимфомы мышей YACUT T, лишенные CD4 и CD8, а также Fc-рецепторов, сливали с нормальными лимфоцитами, активированными во вторичной смешанной культуре. Получили несколько линий гибридных клеток, к-рые зкспрессировали TCR'альфа''бета', а также CD8'альфа', но не CD8'бета' и несли Fc'гамма'RII/III. При пересеве их пролиферация достигала пика на 3-и сут, а затем подавлялась, несмотря на присутствие фидера; для своего роста они нуждались в присутствии интерлейкина 2. Гибридные клетки экспрессировали TCR, отличающийся по структуре от TCR клеток YACUT T; последний содержит V'бета'8{+}-цепь. Аналогичные по маркерам гибридомы получены при слиянии клеток YACUT T с клетками киллерной линии IG8-H7. В результате длительного культивирования гибридных клеток в присутствии интерлейкина 2 формировались линии гибридом, не зависящие от цитокина. Все гибриды обладали цитотоксической активностью, не ограниченной по ГКГС, киллерный эффект к-рых зависел от Ca{2+}, а также зависимой от антител цитотоксической активностью. Гибридомы такого рода могут использоваться для анализа не ристриктированного по ГКГС цитотоксического эффекта. Япония, Dep. Microbiology, Kitasato Univ. School Med., Sagamihara, Kanagawa. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
T КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ YACUT
НОРМАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ КИЛЛЕРНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ГИБРИДОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kubota, Koichi; Nakazato, Kazumi; Tamauchi, Hidekazu; Sasahara, Takeshi; Katoh, Hideki
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.03-04А4.308

    Chosh, Debjani.
    Antagonistic effects of black tea against gamma radiation-induced oxidative damage to normal lymphocytes in comparison with cancerous K562 cells [Text] / Debjani Chosh, Subrata Kumar dey, Chabita Saha // Radiat. and Environ. Biophys. - 2014. - Vol. 53, N 4. - P695-704 . - ISSN 0301-634X
Перевод заглавия: Антaгонистические эффекты черного чая на радиационно-индуцированные окислительные повреждения нормальных лимфоцитов в сравнении с раковыми клетками К562
Аннотация: Предварительная обработка экстрактом черного чая (ЭЧЧ), богатым флавоноидами, значительно в большей степени снижала радиационно-индуцированные эффекты, такие как потеря жизнеспособности, образование активных форм кислорода, митохондриальная дисфункция, активация каспазы-3 и апоптоз в нормальных лимфоцитах по сравнению с клетками К562. ЭЧЧ также регулировал активность эндогенных антиоксидантных ферментов. Изменения в экспрессии мРНК bax, bcl2, p53 и Nrf2 также указывали на воздействие ЭЧЧ на радиационно-индуцированный апоптоз. Считают, что ЭЧЧ может использоваться при лучевой терапии рака в качестве радиозащитного природного средства
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.11 + 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
ЭКСТРАКТ ЧЕРНОГО ЧАЯ
ФЛАВОНОИДЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ К562
НОРМАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
СРАВНЕНИЕ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
АПОПТОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
dey, Subrata Kumar; Saha, Chabita
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.08-04Н3.020

   
    Different effects of staurosporine, an inhibitor of protein kinases, on the cell cycle and chromatin structure of normal and leukemic lymphocytes [Text] / Silvia Bruno [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 2. - P470-473 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Различные эффекты стауроспорина, ингибитора протеинкиназ, на клеточный цикл. Структура хроматина нормальных и лейкозных лимфоцитов
Аннотация: Изучался эффект стауроспорина на клеточный цикл и морфологию ядра нормальных лимфоцитов, стимулированных фитогемагглютинином. Он сравнивался с действием этого лекарства на лейкозные MOLT-4 лимфоциты человека. Обработка стауроспорином нормальных клеток в дозах 5-10 или 50-100 нг/мл вызывает их остановку в G[1] или G[1] и G[2] фазах клеточного цикла соотв. У лейкозных клеток стауроспорин вызывает остановку в G[2] фазе, независимо от конц-ии. Он также приводит к изменениям ядерной морфологии, таким как ядерная элонгация, инвагинация ядерной мембраны, дробление ядра. Эти данные показывают, что протеинкиназы вовлечены в регуляцию клеточного цикла в G[1] и G[2] фазах. США, The Cancer Res. Inst., New York Med. Coll., Valhalla, NY 10595. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ MOLT-4
НОРМАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ХРОМАТИН
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СТАУРОСПОРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bruno, Silvia; Ardelt, Barbara; Skierski, Janusz S.; Traganos, Frank; Darzynkiewicz, Zbigniew
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)