СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.10

Крутова, Т. В.
Цитокинетические механизмы противоопухолевой активности химических соединений [Текст] / Т. В. Крутова, А. А. Конрадов // Хим. физ. - 1995. - Т. 14, N 11. - С. 84-94 . - ISSN 0207-401X
Аннотация: Рассматриваются механизмы противоопухолевой активности хим. соединений (на примере препаратов из класса нитрохоалкилмочевин), обусловленные изменениями цитокинетической структуры опухоли. Обсуждается модель эффективности противоопухолевой химиотерапии, позволяющая выделять и проводить одновременно оценку двух факторов, определяющих терапевтическое действие - летальной активности химиопрепаратов в отношении опухолевых клеток и влияния препаратов на интенсивность размножения выживших после химиотерапии клеток. Особое внимание уделено цитокинетическим реакциям нормальных и опухолевых клеток на сверхмалые дозы противоопухолевых препаратов. Сформулирована концепция о механизме действия низких концентраций биологически активных веществ, основанная на представлении о неразрушающем "сигнальном" характере слабого воздействия, меняющего динамическое равновесие между пулами пролиферирующих и покоящихся клеток

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЦИТОКИНЕТИКА
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Конрадов, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.177

Островская, Л. А.
Биологические основы применения нитрозоалкилмочевин в химиотерапии опухолей [Текст] / Л. А. Островская, М. М. Фомина // Хим. физ. - 1995. - Т. 14, N 11. - С. 71-83 . - ISSN 0207-401X
Аннотация: Представлены обобщенные экспериментальные исследования противоопухолевых свойств препаратов класса нитрозоалкилмочевин, проводившиеся под руководством академика Н. М. Эмануэля. Сформулированы положения, составившие научную основу применения нитрозоалкилмочевин в химиотерапии опухолевых заболеваний

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Фомина, М.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.136

N{'омега'}-(Алкиламинокарбонил)нитрозо-'альфа', 'омега'-диаминокарбоновые кислоты [Текст]. IV. Изучение гидролитической устойчивости изомеров положения нитрозогруппы нирозо-N{'омега'}-(2-хлорэтиламинокарбонил)-'альфа', 'омега'-диаминокарбоновых кислот / Г. Л. Левит [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 11. - С. 19-20 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИЗОМЕРЫ
ГИДРОЛИТИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Левит, Г.Л.; Гришаков, А.Н.; Краснов, В.П.; Клочкова, Т.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.122

Краснов, В. П.
Синтез противоопухолевых соединений-нитрозоалкилмочевинных производных аминокислот [Текст] / В. П. Краснов, Г. Л. Левит, О. Н. Чупахин // 5-й Рос. нац. конгр."Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр.,1998. - М., 1998. - С. 579 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Противоопухолевые препараты на основе нитрозоалкилмочевин (НАМ) широко используются в настоящее время для лечения онкологических заболеваний. Хотя препараты этого класса известны довольно давно (с конца 70-х годов), интерес к синтезу и исследованию биологически активных НАМ не утрачен до сих пор. Применяемые в настоящее время НАМ относятся, в основном, к одной из двух больших групп: N-метил-N-нитрозо- и N-(2-хлорэтил)-N-нитрозопроизводным. Синтезирована большая группа НАМ на основе диаминокарбоновых кислот, содержащих свободные а-амино- и карбоксильную группы. Для N-(2-хлорэтил)-N-нитрозопроизводных разработаны методы регионаправленного синтеза изомеров положения нитрозогруппы. Изучение биологической активности синтезированных соединений показало, что их токсичность, противоопухолевая активность существенно зависят от структуры: природы аминокислотного фрагмента, стереоконфигурации а-углеродного атома, положения нитрозогруппы и так далее. Наибольшая противоопухолевая активность обнаружена у N-(2-хлорэтил)-N-нитрозопроизводных аминокислот, из которых в результате скрининга выбрано производное на основе лизина. Это соединение, получившее название нитруллин, прошло I и II фазы клинических испытаний. Показано, что нитруллин эффективен при лечении меланомы, лимфосаркомы и диссеминированных форм рака легкого (ОНЦ РАМН). Отмечен иммуномодулирующий эффект нитруллина и его низкая токсичность. Удачное сочетание цитостатических и иммуномодулирующих свойств, низкая токсичность нитруллина позволяет считать целесообразным его применение для лечения тяжелых больных, а также делает перспективным его внедрение в клиническую практику

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОКИСЛОТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНЫ
НИТРУЛЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Левит, Г.Л.; Чупахин, О.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.150

Краснов, В. П.
Синтез противоопухолевых соединений-нитрозоалкилмочевинных производных аминокислот [Текст] / В. П. Краснов, Г. Л. Левит, О. Н. Чупахин // 5-й Рос. нац. конгр."Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр.,1998. - М., 1998. - С. 579 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Противоопухолевые препараты на основе нитрозоалкилмочевин (НАМ) широко используются в настоящее время для лечения онкологических заболеваний. Хотя препараты этого класса известны довольно давно (с конца 70-х годов), интерес к синтезу и исследованию биологически активных НАМ не утрачен до сих пор. Применяемые в настоящее время НАМ относятся, в основном, к одной из двух больших групп: N-метил-N-нитрозо- и N-(2-хлорэтил)-N-нитрозопроизводным. Синтезирована большая группа НАМ на основе диаминокарбоновых кислот, содержащих свободные а-амино- и карбоксильную группы. Для N-(2-хлорэтил)-N-нитрозопроизводных разработаны методы регионаправленного синтеза изомеров положения нитрозогруппы. Изучение биологической активности синтезированных соединений показало, что их токсичность, противоопухолевая активность существенно зависят от структуры: природы аминокислотного фрагмента, стереоконфигурации а-углеродного атома, положения нитрозогруппы и так далее. Наибольшая противоопухолевая активность обнаружена у N-(2-хлорэтил)-N-нитрозопроизводных аминокислот, из которых в результате скрининга выбрано производное на основе лизина. Это соединение, получившее название нитруллин, прошло I и II фазы клинических испытаний. Показано, что нитруллин эффективен при лечении меланомы, лимфосаркомы и диссеминированных форм рака легкого (ОНЦ РАМН). Отмечен иммуномодулирующий эффект нитруллина и его низкая токсичность. Удачное сочетание цитостатических и иммуномодулирующих свойств, низкая токсичность нитруллина позволяет считать целесообразным его применение для лечения тяжелых больных, а также делает перспективным его внедрение в клиническую практику

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОКИСЛОТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНЫ
НИТРУЛЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Левит, Г.Л.; Чупахин, О.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.04-04Н3.184

Ксенографты меланомы человека - биологическая характеристика и чувствительность к нитрозоалкилмочевинам (НАМ) [Текст] : тез. докл. 2-ого съезда онкологов стран СНГ, Киев, 23-26 мая 2000 / Л. Островская [и др.] // Эксперим. онкол. - 2000. - Т. 22, Suppl. - С. 79 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Разработана экспериментальная модель развития гетеротрансплантатов опухолей человека - меланомы HCMB и Bro - на иммуносупрессированных фенотипически нормальных животных (мыши линии CBA/Ca). Установлены кинетические параметры развития ксеногафтов меланом, определен уровень активности специфического фермента O(6)-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансфераза (35-40 фмоль/мг белка), ответственного за репарацию повреждений ДНК, индуцируемых НАМ в опухолевых клетках. Показана высокая чувствительность ксенографтов опухолей к препаратам класса НАМ - нитрозометилмочевина, кармустин, нимустин, нитруллин, АДЭКО, эффективно ингибирующих развитие меланом при применении как на ранних, так и на поздних стадиях развития опухолевого процесса. Разработанная модель рекомендуется для использования в качестве тест-системы при углубленном предклиническом изучении противоопухолевых препаратов. Россия, ин-т биохим. физики, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.; Ульянова, Н.; Фомина, М.; Горбачева, Л.; Рыкова, В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.181

Ксенографты меланомы человека - биологическая характеристика и чувствительность к нитрозоалкилмочевинам (НАМ) [Текст] : тез. докл. 2-ого съезда онкологов стран СНГ, Киев, 23-26 мая 2000 / Л. Островская [и др.] // Эксперим. онкол. - 2000. - Т. 22, Suppl. - С. 79 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Разработана экспериментальная модель развития гетеротрансплантатов опухолей человека - меланомы HCMB и Bro - на иммуносупрессированных фенотипически нормальных животных (мыши линии CBA/Ca). Установлены кинетические параметры развития ксеногафтов меланом, определен уровень активности специфического фермента O(6)-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансфераза (35-40 фмоль/мг белка), ответственного за репарацию повреждений ДНК, индуцируемых НАМ в опухолевых клетках. Показана высокая чувствительность ксенографтов опухолей к препаратам класса НАМ - нитрозометилмочевина, кармустин, нимустин, нитруллин, АДЭКО, эффективно ингибирующих развитие меланом при применении как на ранних, так и на поздних стадиях развития опухолевого процесса. Разработанная модель рекомендуется для использования в качестве тест-системы при углубленном предклиническом изучении противоопухолевых препаратов. Россия, ин-т биохим. физики, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.; Ульянова, Н.; Фомина, М.; Горбачева, Л.; Рыкова, В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.201

Михайлова, Л. М.
Предклиническая токсикология CRC680578 [Текст] / Л. М. Михайлова, А. Б. Сыркин // Вестн. онкол. науч. центра АМН России. - 1993. - N 2. - С. 3-7 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: СРС68078 - новый отечественный противоопухолевый препарат из класса нитрозоалкилмочевин. Острую токсичность препарата изучали при однократном в/б введении мышам, крысам и собакам 0,1-2,5%-ного р-ра СРС680578, приготовленного на 5%-ном р-ре глюкозы. При изучении хронич. токсичности препарат вводили в 1%-ной конц-ии в разовых дозах 10, 30, 60 мг/кг мышам в/б ежедневно 15 дней, собакам - в 1%-ной конц-ии в разовой дозе 10,5 и 3 мг/кг в/в ежедневно 5 дней. Наблюдение вели 1-3 мес. Определены летальные, высокие токсические, низкие токсические и нетоксические дозы. Основной вид токсичности препарата - гематотоксичность, что выражается в лейкоцитопении и тромбоцитопении, к-рые отмечаются максимально на 3-14 сут. При использовании летальных и высоких токсических доз наблюдается гастроинтестинальная токсичность (саливация, анорексия, диарея, снижение массы тела), геморрагич. синдром и влияние препарата на функциональное состояние ЦНС (депримирующее действие, гипотермия, адинамия, атаксия). Препарат обладает эмбриотоксич. и мутагенным действием. Россия, Онкологич. научн. центр, Москва. Ил. 2. Табл. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНЫ
CRC 680578
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРЕДКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СОБАКИ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сыркин, А.Б.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска