СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НИЗОКСЕТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.05-04Т5.106

Tella, Srihari Rao.
Effects of monoamine reuptake inhibitors on cocaine self-administration in rats [Text] / Srihari Rao Tella // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P687-692 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов обратного захвата моноаминов на самовведение кокаина у крыс
Аннотация: Предварительное введение крысам Sprague-Dawley 'MARS''MARS' селективного ингибитора обратного захвата дофамина GBR 12909 (1-5,6 мг/кг, в/в) вызывало зависимое от дозы существенное снижение интенсивности самовведения кокаина (1 мг/кг на инъекцию). Дозы GBR 12909 3 и 5,6 мг/кг вызывали сдвиг вниз кривой "доза-ответ" для самовведения кокаина (0,3-3 мг/кг на инъекцию). В отличие от GBR 12909, селективные ингибиторы обратного захвата норадреналина, дезипрамин и низоксетин в дозе 10 мг/кг вызывали небольшое, но существенное снижение самовведения кокаина (1 мг/кг на инъекцию). Флуоксетин (10 мг/кг), селективный ингибитор обратного захвата серотонина, недостоверно снижал изучаемый показатель. Для дезипрамина, низоксетина, флуоксетина доза 10 мг/кг близка к токсической, на что указывает ряд физиологических показателей (нарушения дыхания и подвижности). Нетоксичные дозы этих препаратов (1 и 3 мг/кг) не влияли на самовведение кокаина. Сделан вывод об участии дофамина в осуществлении подкрепляющих свойств кокаина. США, Dep. of Pharmacol. Georgetown Univ. School of Med., 3900 Reservoir Road, Washington, DC. Ил. 2. Библ. 59

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
САМОВВЕДЕНИЕ
GBR 12909
ДЕЗИПРАМИН
НИЗОКСЕТИН
ФЛУОКСЕТИН
МОНОАМИНЫ
ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.219

Anticonvulsant effect of enhancement of noradrenergic transmission in the superior colliculus in genetically epilepsy-prone rats (GEPRs): A microinjection study [Text] / Qing-Shan Yan [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 780, N 2. - P199-209 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Противосудорожный эффект усиления норадренергической передачи в верхнем двухолмии у крыс с генетической эпилепсией: (GEPRs) исследование методом микроинъекций
Аннотация: Двустороннее введение крысам 'VENUS''VENUS' GEPR-9s с наследственной предрасположенностью к эпилепсии в тяжелой форме дезипрамина, низоксетина или идазоксана в дозах 2-8, 2-8 и 0,25-4 мкг в верхнее двухолмие дозозависимо снижало выраженность судорожного синдрома, индуцируемого через 0,25-4 ч звуковым раздражителем. Уменьшение тяжести аудиогенных судорог наблюдали также после введения метоксамина или фенилэфрина в дозе 0,15 мкг. Предварительное введение празозина в дозе 1 мкг в колликулы значительно снижало противосудорожную активность метоксамина и низоксетина. Сделан вывод о вовлечении норадренергической нейропередачи в верхнем двухолмии у крыс в регуляцию судорожной активности, опосредуемой 'альфа'[1]-адренорецепторами. США, Univ. of Illinois College of Med, at Peoria, Peoria, IL 61656. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ИДАЗОКСАН
НИЗОКСЕТИН
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
'АЛЬФА'[1]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
СРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yan, Qing-Shan; Dailey, John W.; Steenbergen, Jennifer L.; Jobe, Phillip C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.05-04М3.182

Anticonvulsant effect of enhancement of noradrenergic transmission in the superior colliculus in genetically epilepsy-prone rats (GEPRs): A microinjection study [Text] / Qing-Shan Yan [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 780, N 2. - P199-209 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Противосудорожный эффект усиления норадренергической передачи в верхнем двухолмии у крыс с генетической эпилепсией: (GEPRs) исследование методом микроинъекций
Аннотация: Двустороннее введение крысам 'VENUS''VENUS' GEPR-9s с наследственной предрасположенностью к эпилепсии в тяжелой форме дезипрамина, низоксетина или идазоксана в дозах 2-8, 2-8 и 0,25-4 мкг в верхнее двухолмие дозозависимо снижало выраженность судорожного синдрома, индуцируемого через 0,25-4 ч звуковым раздражителем. Уменьшение тяжести аудиогенных судорог наблюдали также после введения метоксамина или фенилэфрина в дозе 0,15 мкг. Предварительное введение празозина в дозе 1 мкг в колликулы значительно снижало противосудорожную активность метоксамина и низоксетина. Сделан вывод о вовлечении норадренергической нейропередачи в верхнем двухолмии у крыс в регуляцию судорожной активности, опосредуемой 'альфа'[1]-адренорецепторами. США, Univ. of Illinois College of Med, at Peoria, Peoria, IL 61656. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ИДАЗОКСАН
НИЗОКСЕТИН
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
'АЛЬФА'[1]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
СРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yan, Qing-Shan; Dailey, John W.; Steenbergen, Jennifer L.; Jobe, Phillip C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.353

Фармакологический анализ вызванного кетамином гипердинамического синдрома у крыс [Text] / Н. Гонгадзе [et al.] ; Тбилис. гос. мед. ун-т // Сб. науч. тр. - 2001. - Vol. 37. - С. 113-116
Аннотация: У наркотизированных кетамином (15 мг/кг в/б) крыс последний индуцировал возникновения гипердинамического синдрома, к-рый сопровождался повышением системного артериального давления, укорочением межсистольного интервала, уменьшением систолического и минутного объемов крови и подавлением барорефлекса. Вышеописанные сдвиги усиливались при предварительном интраперитонеальном введении блокатора обратного захвата катехоламинов - низоксетина (10 мг/кг) и L-NAME (7,5 мг/кг), к-рый уступал низоксетину по силе модулирующего действия. L-аргинин (60 мг/кг) частично предупреждал характерные для кетаминового наркоза гипердинамические сдвиги и, в то же время, уменьшал потенцирующее действие низоксетина на гемодинамические сдвиги в течение кетаминового наркоза. Полученные данные свидетельствуют, что вызванный кетамином гипердинамический синдром обусловлен симпатической гиперстимуляцией, вследствие возможного угнетения обратного захвата катехоламинов и снижением активности эндотелин-релаксирующей системы. Грузия, Тбилисский гос. мед. ун-т. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.21.23.39
Рубрики: КЕТАМИН
ГИПЕРДИНАМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
НИЗОКСЕТИН
L-NAME
L-АРГИНИН
ГЕМОДИНАМИКА
КАТЕХОЛАМИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гонгадзе, Н.; Турманаули, Г.; Абулашвили, Д.; Антелава, Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.86

Regulation of the human norepinephrine transporter by cocaine and amphetamine [Text] / Meng-Yang Zhu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 295, N 3. - P951-959 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Регуляция [экспрессии] транспортера норадреналина человека кокаином и амфетамином
Аннотация: На культуре клеток 293-hNET, экспрессирующих транспортер (Тр) норадреналина (НА) показано, что инкубация их в течение 3 дн. в присутствии кокаина (I) в конц-ии до 100 мкМ практически не влияла на значения K[D] и B[макс.] связывания лиганда Тр, [{3}H] низоксетина (II). Иммунореактивность Тр при воздействии I также не изменялась. Инкубация клеток с амфетамином (III) в конц-ии 1-100 мкМ приводила к снижению величины B[макс.] связывания II с 20 до 12 пмоль/мг белка, но не влияла на величину K[D]. Ингибиторный эффект III зависел от времени инкубации. Методом блоттинг-гибридизации не обнаружено влияния I и III на содержание в клетках мРНК для Тр. Захват клетками НА при воздействии I или III значительно снижался. Обсуждены особенности воздействия I и III на экспрессию Тр. США, Univ. of Mississippi Med. Center, Jackson, MS 39216. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
АМФЕТАМИН
НИЗОКСЕТИН
ПЕРЕНОСЧИК НОРАДРЕНАЛИНА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТКИ HEK-293
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhu, Meng-Yang; Shamburger, Susan; Li, Jing; Ordway, Gregory A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.07-04Т5.78

Regulation of the human norepinephrine transporter by cocaine and amphetamine [Text] / Meng-Yang Zhu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 295, N 3. - P951-959 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Регуляция [экспрессии] транспортера норадреналина человека кокаином и амфетамином
Аннотация: На культуре клеток 293-hNET, экспрессирующих транспортер (Тр) норадреналина (НА) показано, что инкубация их в течение 3 дн. в присутствии кокаина (I) в конц-ии до 100 мкМ практически не влияла на значения K[D] и B[макс.] связывания лиганда Тр, [{3}H] низоксетина (II). Иммунореактивность Тр при воздействии I также не изменялась. Инкубация клеток с амфетамином (III) в конц-ии 1-100 мкМ приводила к снижению величины B[макс.] связывания II с 20 до 12 пмоль/мг белка, но не влияла на величину K[D]. Ингибиторный эффект III зависел от времени инкубации. Методом блоттинг-гибридизации не обнаружено влияния I и III на содержание в клетках мРНК для Тр. Захват клетками НА при воздействии I или III значительно снижался. Обсуждены особенности воздействия I и III на экспрессию Тр. США, Univ. of Mississippi Med. Center, Jackson, MS 39216. Библ. 40

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
АМФЕТАМИН
НИЗОКСЕТИН
ПЕРЕНОСЧИК НОРАДРЕНАЛИНА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТКИ HEK-293
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhu, Meng-Yang; Shamburger, Susan; Li, Jing; Ordway, Gregory A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.10-04М3.137

The persistent membrane retention of desipramine causes lasting inhibition of norepinephrine transporter function [Text] / Meng-Yang Zhu [et al.] // Neurochem. Res. - 2004. - Vol. 29, N 2. - P419-427 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Продолжительное торможение транспорта норадреналина при стойкой ретенции дезипрамина в мембранах
Аннотация: Инкубация клеток 293-hNET в присутствии дезипрамина (ДИА) в течение 1 ч. или 1 дня устойчивым образом подавляла захват {3}[H]-меченого норадреналина. Эффект сохранялся в течение 7 дней, несмотря на производившееся ежедневно отмывание клеток от ДИА. Вытеснения фиксированного в клеточных мембранах ДИА добивались применением низоксетина, ингибитора транспортера норадреналина. Между тем, для этого [{3}H]-меченого ингибитора тоже оказалась характерной продолжительная ретенция клеточных в мембранах клеток. США, Univ. of Mississippi Med. Center, Jackson. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПАРМИН (ДЕЗИПРАМИН)
НИЗОКСЕТИН
НОРАДРЕНАЛИН
ТРАНСПОРТ
КЛЕТКИ HEK293

Доп.точки доступа:
Zhu, Meng-Yang; Kyle, Patrick B.; Hume, Arthur S.; Ordway, Gregory A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.10-04Т1.120

The persistent membrane retention of desipramine causes lasting inhibition of norepinephrine transporter function [Text] / Meng-Yang Zhu [et al.] // Neurochem. Res. - 2004. - Vol. 29, N 2. - P419-427 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Продолжительное торможение транспорта норадреналина при стойкой ретенции дезипрамина в мембранах
Аннотация: Инкубация клеток 293-hNET в присутствии дезипрамина (ДИА) в течение 1 ч. или 1 дня устойчивым образом подавляла захват {3}[H]-меченого норадреналина. Эффект сохранялся в течение 7 дней, несмотря на производившееся ежедневно отмывание клеток от ДИА. Вытеснения фиксированного в клеточных мембранах ДИА добивались применением низоксетина, ингибитора транспортера норадреналина. Между тем, для этого [{3}H]-меченого ингибитора тоже оказалась характерной продолжительная ретенция клеточных в мембранах клеток. США, Univ. of Mississippi Med. Center, Jackson. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.15.09
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПАРМИН (ДЕЗИПРАМИН)
НИЗОКСЕТИН
НОРАДРЕНАЛИН
ТРАНСПОРТ
КЛЕТКИ HEK293

Доп.точки доступа:
Zhu, Meng-Yang; Kyle, Patrick B.; Hume, Arthur S.; Ordway, Gregory A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.09-04Т1.92

Rommelfanger, Karen S.
Reduced MPTP toxicity in noradrenaline transporter knockout mice [Text] / Karen S. Rommelfanger, David Weinshenker, Gary W. Miller // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 91, N 5. - P1116-1124 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Снижение токсичности МРТР у нокаутных по транспортеру норадреналина мышей
Аннотация: Введение МРТР мышам дикого типа значительно уменьшало содержание в стриатуме дофамина (ДА). У нокаутных мышей с дефицитом транспортера норадреналина (НА) снижение содержания ДА при воздействии MPTP не обнаружено. Предварительное введение мышам дикого типа специфического ингибитора транспортера НА, низоксетина, препятствовало повреждающему воздействию MPTP на ДАергическую систему. Обсуждена возможность использования модуляторов НАергической системы при лечении болезни Паркинсона. США, Emory Univ., Atlanta, Georgia

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: МФТП
НИЗОКСЕТИН
ПЕРЕНОСЧИК НОРАДРЕНАЛИНА
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weinshenker, David; Miller, Gary W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.04-04Т1.106

Comparative evaluation of positron emission tomography radiotracers for imaging the norepinephrine transporter: (S,S) and (R,R) enantiomers of reboxetine analogs ([{11}C]methylreboxetine, 3-Cl-[{11}C]methylreboxetine and [{18}F]fluororeboxetine), (R)-[{11}C]nisoxetine, [{11}C] oxaprotiline and [{11}C]lortalamine [Text] / Yu-Shin Ding [et al.] // J. Neurochem. - 2005. - Vol. 94, N 2. - P337-351 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Сравнительная оценка радиомаркеров для позитронной эмиссионной томографии при визуализации транспортера норадреналина: (S, S) и (R, R) энантиомеры аналогов ребоксетина ([{11}C]метилребоксетин, 3-Cl-[{11}C]метилребоксетин и [{18}F]фтороребоксетин), (R)-[{11}C]низоксетин, [{11}C]оксапротилин и [{11}C]лорталамин
Аннотация: Проведен синтез ряда новых лигандов для визуализации транспортера норадреналина (НА) у бабуинов методом позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ). Показано, что наиболее адекватным лигандом явился (S,S)-[{11}C]метилребоксетин, а (S,S)-[{11}C]-3-Cl-метилребоксетин и (S,S)-[{18}F]фтороребоксетин проявили меньшее сродство к транспортеру НА. Обнаружено, что R-[{11}C]низоксетин, [{11}C]оксапротилин и [{11}C]лорталамин характеризовались выраженной неспецифичностью связывания. Сделан вывод, что для анализа транспортера НА с помощью ПЭТ наиболее подходящим лигандом является (S,S)-[{11}C]ребоксетин. США, Brookhaven Nat. Lab., Upton, New York

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: РЕБОКСЕТИН
ЛОРТАЛАМИН
НИЗОКСЕТИН
ОКСАПРОТИЛИН
ПЕРЕНОСЧИКИ НОРАДРЕНАЛИНА
РАДИОАКТИВНЫЕ МЕТКИ
ПЭТ

Доп.точки доступа:
Ding, Yu-Shin; Lin, Kuo-Shyan; Logan, Jean; Benveniste, Helene; Carter, Pauline

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.06-04А4.379

Comparative evaluation of positron emission tomography radiotracers for imaging the norepinephrine transporter: (S,S) and (R,R) enantiomers of reboxetine analogs ([{11}C]methylreboxetine, 3-Cl-[{11}C]methylreboxetine and [{18}F]fluororeboxetine), (R)-[{11}C]nisoxetine, [{11}C] oxaprotiline and [{11}C]lortalamine [Text] / Yu-Shin Ding [et al.] // J. Neurochem. - 2005. - Vol. 94, N 2. - P337-351 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Сравнительная оценка радиомаркеров для позитронной эмиссионной томографии при визуализации транспортера норадреналина: (S, S) и (R, R) энантиомеры аналогов ребоксетина ([{11}C]метилребоксетин, 3-Cl-[{11}C]метилребоксетин и [{18}F]фтороребоксетин), (R)-[{11}C]низоксетин, [{11}C]оксапротилин и [{11}C]лорталамин
Аннотация: Проведен синтез ряда новых лигандов для визуализации транспортера норадреналина (НА) у бабуинов методом позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ). Показано, что наиболее адекватным лигандом явился (S,S)-[{11}C]метилребоксетин, а (S,S)-[{11}C]-3-Cl-метилребоксетин и (S,S)-[{18}F]фтороребоксетин проявили меньшее сродство к транспортеру НА. Обнаружено, что R-[{11}C]низоксетин, [{11}C]оксапротилин и [{11}C]лорталамин характеризовались выраженной неспецифичностью связывания. Сделан вывод, что для анализа транспортера НА с помощью ПЭТ наиболее подходящим лигандом является (S,S)-[{11}C]ребоксетин. США, Brookhaven Nat. Lab., Upton, New York

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РЕБОКСЕТИН
ЛОРТАЛАМИН
НИЗОКСЕТИН
ОКСАПРОТИЛИН
ПЕРЕНОСЧИКИ НОРАДРЕНАЛИНА
РАДИОАКТИВНЫЕ МЕТКИ
ПЭТ

Доп.точки доступа:
Ding, Yu-Shin; Lin, Kuo-Shyan; Logan, Jean; Benveniste, Helene; Carter, Pauline

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.272

Mosaddeghi, Mahmood.
Effect of monoamine uptake inhibitors on norepinephrine-stimulated phosphatidylinositol hydrolysis in rat cortex [Text] / Mahmood Mosaddeghi, Joseph M. Moerschbaecher, Rueben A. Gonzales // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 2. - P257-262
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов захвата моноаминов на гидролиз фосфоинозитидов, стимулируемый норадреналином в коре мозга крыс
Аннотация: НА в конц-ии 3 кмМ стимулировал накопление инозитфосфатов (I) в срезах коры мозга крыс в присутствии Li+. Эффект был линеен на протяжении 45 мин. В период между 40 и 60 мин кокаин (II) в конц-ии 10 мкМ потенцировал влияние НА на синтез I. Инкубация срезов в присутствии II и различными конц-иями НА, а также с различными конц-иями II и фиксир. конц-ией НА (0,3 и 3 мкМ) показала, что влияние II зависит от конц-ий как II, так и НА. Низоксетин (III; 0,1 мкМ) оказывал стимулирующее влияние на эффект различных конц-ий НА, тогда как дезипрамин (IV; 0,1 и 10 мкМ) не влиял на действие НА. Празозин (V; 0,1 мкМ) в 100 раз снижал эффект НА на синтез I, а также предотвращал влияние II на НА-стимулируемый синтез I. Прокаин, обладающий местноанестетич. св-вами, аналогичными II, в конц-ии 0,1 - 1000 мкМ не влиял на базальный и НА-стимулир. синтез I. II не влиял на связывание V с мембранами, а также не изменял ингибирование связывания при использовании НА. Обсуждается возможный вклад обнаруженных механизмов в реализацию фармакол. действия II. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of Texas at Austin, TX 78712. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: КОКАИН
НИЗОКСЕТИН
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
МОНОАМИНЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ ЗАХВАТА
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ГИДРОЛИЗ
НОРАДРЕНАЛИН
ПРАЗОЗИН
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moerschbaecher, Joseph M.; Gonzales, Rueben A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.06-04А4.421

Synthesis of radiolabeled inhibitors of presynaptic monoamine uptake systems: [{1}{8}F]GBR 13119 (DA) [{1}{1}C]nisoxetine (NE), and [{1}{1}C]fluoxetine (5-HT) [Text] / M. H. Kilbourn [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1989. - Vol. 26. - P412-414 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез радиоактивномеченых ингибиторов системы пресинаптического поглощения моноаминов: {1}{8}F-GBR 13119 (DA), {1}{1}C-низоксетин (NE) и {1}{1}C-флуоксетин (5-HT)
Аннотация: Описан синтез меченных позитрон-излучающими радионуклидами селективных радиолигандов к 3 системам поглощения моноаминов. {1}{8}F-GBR синтезирован с выходом 10- 20% путем замещения NO2] или NMe[3] в соотв. производном бензофенона на {1}{8}Fпри действии Bu[4]N{1}{8}F с последующими восстановлением LiAIH[4], хлорированием SOCI[2] и конденсацией с 1-(2-оксиэтил)-4-(3-фенилпропил)пиперазином. Синтез {1}{1}C-низоксетина и {1}{1}C-флуоксетина осуществлен с выходом 25-50% путем метилирования соотв. N-деметилпроизводных {1}{1}CH[3]I или H[2]{1}{1}CO. Время синтеза 10 мин. США, Div. of Nucl. Med. Dep. of Internal Med., Univ. of Michigan Med. Cent., Ann Arbor, MI 48109. Библ. 7.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
УГЛЕРОД-11
GBR 13119
НИЗОКСЕТИН
ФЛУОКСЕТИН
СИНТЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СИСТЕМЫ ПОГЛОЩЕНИЯ МОНОАМИНОВ

Доп.точки доступа:
Kilbourn, M.H.; Haka, M.S.; Mulholland, G.K.; Jewett, D.M.; Kuhl, D.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.05-04Т5.29

Izenwasser, Sari.
The effect of amfonelic acid or nisoxetine in combination with morphine on brain-stimulation reward [Text] / Sari Izenwasser, Conan Kornetsky // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 32, N 4. - P983-986 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние совместного с морфином введения амфонеловой кислоты или низоксетина на самостимуляцию мозга
Аннотация: Крысам вживляли микроэлектроды в область гипоталамуса, с активацией к-рой связано подкрепляющее действие опиатов и психостимулятров, и определяли пороговую силу тока (ПСТ), вызывающую самостимуляцию. В/б введение непрямого ДА-агониста, облегчающего высвобождение ДА из пресинаптич. терминалей, амфонеловой к-ты (I; 0,063- 0,5 мг/кг) вызывало дозо-зависимое снижение ПСТ. I в дозе 0,063 мг/кг не вызывала статистич. достоверного снижения ПСТ. Снижение ПСТ, вызываемое п/к введением морфина (II; 0,25-4 мг/кг), было незначительным. Введение тех же доз II совместно с I в дозе 0,063 мк/кг вызывало выраженное дозо-зависимое снижение ПСТ. В/б введение селективного ингибитора захвата НА низоксетина (III; 1,25-20 мг/кг) не приводило к снижению ПСТ. Совместное введение II в дозе 0,25-4 мг/кг с 2,5 мг/кг III приводило к незначительным разнонаправленным изменениям ПСТ. Полученные данные свидетельствуют о наличии у I аддиктивного потенциала, подтверждают гипотезу о ведущей роли ДА в реализации подкрепляющего действия опиатов, амфетамина и электрич. самостимуляции мозга. США, Boston Univ. Sch. of Med., Boston, MA 02118. Библ. 42.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11.11
Рубрики: МОРФИН
АМФОНЕЛОВАЯ КИСЛОТА
НИЗОКСЕТИН
САМОСТИМУЛЯЦИЯ
ПОДКРЕПЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОФАМИНОВАЯ МЕДИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kornetsky, Conan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.216

Tejani-Butt, Shanaz M.
[{3}H]Nisoxetine: a new radioligand for norepinephrine uptake sites in brain [Text] / Shanaz M. Tejani-Butt, David J. Brunswick, Alan Frazer // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 191, N 2. - P239-243 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: [{3}H]Низоксетин: новый радиолиганд для [метки] участков захвата норадреналина в мозге
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley [{3}H]низоксетин (I) связывался с высоким сродством (К[d] 0,7 нМ) и избирательностью с гомогенной популяцией участков захвата НА. Связывание I с гомогенатом коры мозга было насыщаемым, зависело от Na и составило 'ЭКВИВ'90% общего связывания. Предварит. введение крысам DSP-4 (N-(2-хлорэтил)-N-этил-2-бромбензиламин; 50 мг/кг), к-рый избирательно разрушает норадренергич. окончания в мозге, уменьшало связывание I на 95%. Заключили, что I м. б. использован при изучении участков захвата НА. США, Dep. of Veterans Affairs Med. Center, Philadelphia, PA 19104. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: НИЗОКСЕТИН
РАДИОЛИГАНД
НОРАДРЕНАЛИН
УЧАСТКИ ЗАХВАТА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brunswick, David J.; Frazer, Alan

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.268

Bauer, Maxine E.
Effects of repeated administration of desipramine or electroconvulsive shock on norepinephrine uptake sites measured by [{3}H]nisoxetine autoradiography [Text] / Maxine E. Bauer, Shanaz M. Tejani-Butt // Brain Res. - 1992. - Vol. 582, N 2. - P208-214 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияния повторного введения дезипрамина или электросудорожного шока на участки захвата норадреналина, определяемые [методом] радиоавтографии [с применением] [{3}H]низоксетина
Аннотация: Методом радиоавтографии показано, что ежедневное введение крысам оо Sprague-Dawley дезипрамина (I; 10 мг/кг, в/б) на протяжении 21 дн приводило к снижению конц-ии участков связывания [{3}H]низоксетина (II) в области СА2 и СА3 гиппокампа, зубчатой извилине, базолатеральном ядре миндалины и латеральном ядре миндалины с 300 до 250, с 500 до 430, с 380 до 290 и с 220 до 150 фмоль/мг белка соотв. Отмечено также незначит. снижение конц-ии этих участков в вентробазальном отделе таламуса и в его центролатеральных и центромедиальных ядрах. Хронич. введение I вызывало также снижение популяции 'бета'[2]-адренорецепторов в коре больших полушарий, гиппокампе, таламусе и миндалине. Ежедневное воздействие эл. током на роговицу (150 мА, 60 Гц, 300 мс) в течение 12 дн, сопровождалось увеличением конц-ии участков связывания II на 20% только в паравентрикулярном ядре таламуса. Однократное введение I незначительно повышало конц-ию участков связывания II в центролатеральном ядре миндалины. Делают вывод, что хронич. воздействие I и хронич. электросудорожный шок оказывают различное воздействие на содержание в отделах мозга участков захвата НА. США, Univ. of Pennsylvania Sch. of Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
УЧАСТКИ ЗАХВАТА НОРАДРЕНАЛИНА
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНЫЙ ШОК
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ РАДИОАВТОГРАФИЯ
НИЗОКСЕТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tejani-Butt, Shanaz M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.076

Tejani-Butt, Shanaz M.
[{3}H]Nisoxetine: a radioligand for quantitation of norepinephrine uptake sites by autoradiography or by homogenate binding [Text] / Shanaz M. Tejani-Butt // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 1. - P427-436 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: [{3}H]Низоксетин: радиолиганд для количественного определения участков захвата норадреналина методами радиоавтографии или связывания с гомогенатом
Аннотация: На гомогенатах коры больших полушарий мозга крыс оо Sprague-Dawley показано, что [{3}H]низоксетин (I) связывался специфически с одним типом участков, для к-рых значение К[d] составляло 0,8 нМ. В отсутствие Na{+} специфич. связывание не обнаружено. Величина В[м][а][к][с] специфич. связывания I составляла 97 фмоль/мг белка. Значения К[i] ингибирования связывания I дезипрамином, мазиндолом, немеченым I и мапротилином составляли 0,2; 0,4; 0,8 и 1,8 нМ соотв. Методом колич. радиоавтографии показано, что конц-ия участков связывания I оказалась наибольшей в голубом пятне, антеровентральном таламусе и дорсомедиальном гипоталамусе, составляя 1526, 1444 и 1062 фмоль/мг белка соотв. Считают, что I может использоваться для анализа мех-мов регуляции захвата НА. США, Univ. of Pennsylvania Sch. of Med. Philadelphia, PA 19104. Библ. 65.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: НИЗОКСЕТИН
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
НОРАДРЕНАЛИН
УЧАСТКИ ЗАХВАТА
РАДИОАВТОГРАФИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ С ГОМОГЕНАТОМ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.201

Howell, Leonard L.
Enhanced sensitivity to the behavioral effects of cocaine after chronic administration of D[2]selective dopamine antagonists in the squirrel monkey [Text] / Leonard L. Howell, Larry D. Byrd // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 3. - P907-915 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Увеличение чувствительности к поведенческим эффектам кокаина после хронического воздействия избирательных антагонистов дофаминовых D[2]-[рецепторов] у беличьих обезьян
Аннотация: Кокаин (I; 0,03-3 мг/кг, в/в) и ингибитор обратного захвата НА низоксетин (II; 0,3-10 мг/кг, в/в) дозозависимо увеличивали, в больших дозах - уменьшали, а агонист СТ квипазин (III; 0,1-3 мг/кг, в/в) дозозависимо уменьшал число нажатий на рычаг (ЧНР) на световой сигнал в навыке избегания у оо беличьих обезьян Saimiri sciureus. Избирательные антагонисты дофаминовых D[2]-рецепторов спиперон (IV; 0,003 и 0,01 мг/кг, в/м) и раклоприд (V; 0,001 и 0,03 мг/кг, в/м), как и избирательный антагонист дофаминовых D[1]-рецепторов SCH23390 (VI; 0,1 и 0,03 мг/кг, в/м), при изолированном применении и в комбинации с II, III и I уменьшали ЧНР, сдвигая кривую "доза-эффект" для последнего вправо, т. е. снижая чувствительность к нему, тогда как IV через 3 дня и V через 1 день после окончания 2-недельного введения, в отличие от VI, увеличивали чувствительность к I. Через 3 дн исходная чувствительность восстанавливалась. Хроническое воздействие IV не изменяло чувствительности к II и III. Делают вывод о преобладающей роли дофаминовых D[2]-рецепторов в поведенческих эффектах I. США, Yerkes Regional Primate Res. Center, Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
СПИПЕРОН
РАКЛОПРИД
SCH 23390
КОКАИН
НИЗОКСЕТИН
КВИПАЗИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Byrd, Larry D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.10-04Т5.037

In vitro effects of cocaine, lidocaine and monoamine uptake inhibitors on lymphocyte proliferative responses [Text] / Michele B. Berkeley [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 2. - P165-178 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Влияние кокаина, лидокаина и ингибиторов захвата моноаминов на пролиферативный ответ лимфоцитов в условиях in vitro
Аннотация: Исследовали влияние кокаина (I) на пролиферацию крысиных Т- и В-лимфоцитов, стимулированных митогенами. Показано, что I подавляет пролиферацию как В-, так и Т-клеток. CI[5][0] для В-лимфоцитов при конц-ии I в 70 мкМ была (в 2-4 раза ниже, чем для Т-клеток. Предпринята экспериментальная проверка предположения, что ингибирующие эффекты I реализуются путем воздействия на ионные каналы клеток или за счет торможения захвата моноаминов. Блокатор натриевых каналов лидокаин (0,5 мМ) не влиял на пролиферацию клеток. I в этой конц-ии ослаблял пролиферацию лимфоцитов на 80%. Ингибиторы захвата моноаминов подавляли пролиферацию Т- и В-лимфоцитов дозозависимым образом, причем ингибирующий эффект дезипрамина и флуоксетина был более выраженным, чем у I, номифензина и низоксетина. Заключают, что иммунодепрессивный эффект I может быть связан с воздействием на захват моноаминов, но не с блокадой натриевых каналов. США, Dept. of Pharmacol., Georgetown Univ. School of Med., Washington, D. C. 20007. Библ. 24.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
МЕДОКАИН
ДЕЗИПРАМИН
ФЛУОКСЕТИН
ПОМИФЕНЗИН
НИЗОКСЕТИН

Доп.точки доступа:
Berkeley, Michele B.; Daussin, Sandra; Hernandez, Monica C.; Bayer, Barbara M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска