Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 752
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.629

   

    Криоплазмаферез в лечении нефротического синдрома у больной с криоглобулинемией и HBV-антигенемией (описание случая) [Текст] / Н. Б. Гордовская [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 6. - С. 69-70 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Описали случай эффективного лечения криоплазмаферезом больной со смешанной криоглобулинемией (КГ), позволившим снизить уровень КГ в циркуляции. Особенностями данного наблюдения явились, во-первых, позднее (на 17-м году болезни) вовлечение в патол. процесс почек с развитием мезангиопролиферативного варианта гломерулонефрита с формированием нефротического синдрома (НС), во-вторых, "мягкое" течение хронического активного гепатита, несмотря на HBs-антигенемию и криоглобулинемию; в-третьих, относительно быстрая положит. динамика течения НС при включении в комплекс лечебных мероприятий криоплазмафереза. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
КРИОПЛАЗМАФЕРЕЗ

КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ

АНТИГЕНЕМИЯ*HBV

ПОЧКИ

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Гордовская, Н.Б.; Комягин, Ю.В.; Азарова, В.В.; Куликова, И.Ю.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.284

   

    Long-term effect of lovastatin on lipoprotein profile in patients with primary nephrotic syndrome [Text] / Prata M. Martins [et al.] // Clin. Nephrol. - 1994. - Vol. 41, N 5. - P277- 283 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Долговременный эффект ловастатина на профиль липопротеинов плазмы у больных первичным нефротическим синдромом
Аннотация: 8 б-ных первичным нефротическим синдромом (ПНС; подтвержден биопсией) в течение 2 лет принимали ежедневно ловастатин (I) по 20 мг 1-2 р в день. К концу лечения уровень общего холестерина (ОХ) в плазме понизился в среднем на 44%, липопротеинов низкой плотности (ЛНП) - на 49%, аполипопротеинов В - на 33%, триглицеридов - на 46% по сравнению с исходным уровнем. Содержание липопротеинов высокой плотности (ЛВП) существенно не изменялось. Соотношения ЛНП/ЛВП и ОХ/ЛВП постепенно уменьшались в первые 9 мес лечения, а затем стабилизировались на низком уровне. У 4 б-ных, принимавших одновременно ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, наблюдали уменьшение протеинурии. Ф-ция почек оставалась стабильной у всех б-ных, за исключением 1 б-ного с умеренным снижением ф-ции почек, у к-рого наблюдали прогрессирующее развитие почечной недостаточности. Переносимость I была хорошей, досрочная отмена I потребовалась только у 1 б-ного из-за асимптоматич. повышения уровня креатининфосфокиназы, появившегося через 6 мес после начала лечения. Заключено, что применение I у б-ных ПНС эффективно и безопасно при лечении дислипидемии. Португалия, Dep. of Nephrology, Hosp. Univ. Santa Maria, Р-1699 Lisboa. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.05
Рубрики: ЛОВАСТАТИН
ДИСЛИПИДЕМИЯ

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ЛИПОПРОТЕИДЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ

ЛИПОПРОТЕИДЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

АТЕРОГЕННЫЙ ИНДЕКС

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Martins, Prata M.; Nogueira, A.C.; Reimao, Pinto J.; Correia, A.M.; Vicente, O.; Rodrigues, M.C.; Pereira, Miguel M.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.448

   

    Променева дiагностика стану печiнки при нефротичному синдромi у дiтей [Текст] / А. П. Лазар [и др.] // Укр. радiол. ж. - 1993. - N 4. - С. 257-261
Перевод заглавия: Лучевая диагностика состояния печени при нефротическом синдроме у детей
Аннотация: Проведены радионуклидные и ультразвуковые исследования гепатобилиарной системы у 260 детей с острым и хроническим гломерулонефритом (I). У 110 из них методом радиоиммунологического анализа определяли содержание желчных к-т в сыворотке крови. Показано, что в разгаре клинических проявлений I происходило нарушение поглотительно-выделительной ф-ции гепатоцитов и процессов желчевыделения, а также печеночной гемодинамики. Выявленные изменения не всегда полностью восстанавливались на этапах патогенетической терапии, особенно при хроническом рецидивирующем I. Сделан вывод, что комплексные исследования структурно-функционального состояния гепатобилиарной системы не только позволяют выявить доклинические признаки вовлечения этой системы в патологический процесс при I, но и контролировать их динамику на фоне патогенетической терапии и диктуют необходимость раннего назначения корригирующих средств для предупреждения дальнейшего прогрессирования болезни. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА
УЗИ

ПЕЧЕНЬ

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ


Доп.точки доступа:
Лазар, А.П.; Танасiчук-Гажиева, Н.В.; Багдасарова, I.В.; Волик, Н.К.; Iванов, Д.Д.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.105

   

    Immune and genetic disorders in the pathogenesis of steroid-responsive nephrotic syndrome [Text] : abstr. Turk. Soc. Nephrol. Annu. Congr. Istanbul., June 11-14, 1991 / S. Mir [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 5. - P1467 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Иммунные и генетические нарушения в патогенезе стероид-чувствительного нефротического синдрома
Аннотация: У большинства детей с нефротическим синдромом наблюдается чувствительная к стероидам форма заболевания. Генетические и иммунол. основы патогенеза этой формы заболевания анализировали у 30 б-ных детей в сравнении с группой здоровых. Выявлена сильнейшая ассоциация изучаемой формы заболевания с наличием антигенов HLA-DR7 и HLA-BW73, однако общего HLA-гаплотипа у б-ных не выявлено. Обнаружили, что у б-ных снижено общее число Т-клеток и Т-клеток-супрессоров; при этом соотношение CD4/CD8 было выше, чем в норме. Турция, E.U. T. F. Padiatrik Nefroloji Bilim Dali, Izmir
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ Т

СУБПОПУЛЯЦИИ

СООТНОШЕНИЕ

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Mir, S.; Cura, A.; Kutukculer, N.; Kavakli, K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.420

    Saha, H.

    Calcium and vitamin D homeostasis in patients with heavy proteinuria [Text] / H. Saha // Clin. Nephrol. - 1994. - Vol. 41, N 5. - P290-296 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Гомеостаз кальция и витамина D у больных с тяжелой протеинурией
Аннотация: Изучали метаболизм Са и вит. D у 50 б-ных с повыш. экскрецией белка с мочой (до 3 г/24 ч). Конц-ия ионизир. Ca{2}{+} в плазме б-ных коррелировала с содержанием альбумина. У всех б-ных с норм. ф-цией почек конц-ия паратиреоидного гормона не отличалась от контроля, хотя у 7 из 16 этих б-ных конц-ия ионизир. Са{2}{+} в плазме была ниже нормы. Конц-ия 25ОН-вит. D[3] характеризовалась отрицат. корреляцией со степенью протеинурии при положит. корреляции с уровнем альбумина в сыворотке. Отмечается, что гипокальциемия у б-ных на фоне гипоальбуминемии не индуцировала адекватной ответной р-ции изменения конц-ии паратиреоидного гормона в плазме. Финляндия, Tampere Univ., Hospital. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ПРОТЕИНУРИЯ

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

КАЛЬЦИЯ ГОМЕОСТАЗ

ЧЕЛОВЕК


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.071

   

    Reversal of nephrotic syndrome due to reactive amyloidosis (AA-Type) after excision of localized Castleman's disease [Text] / Vittorio Perfetti [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P189-193 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Обратное развитие нефротического синдрома, явившегося следствием реактивного амилоидоза АА-типа, после иссечения очага поражения, характерного для болезни Кастльмена
Аннотация: Болезнь Кастльмена (БК) - редкое лимфопролиферативное заболевание обычно с поражением лимфатических узлов (ЛУ) средостения, которое наблюдается в локализованной (подлежащей оперативному лечению) и генерализованной формах. Наблюдали больного 44 лет, поступившего в клинику в связи с проявлениями нефротического синдрома. В аспирационном биоптате подкожной клетчатки живота выявлен амилоид. Причиной амилоидоза служила локализованная форма (плазмоклеточный вариант) БК, что установлено после удаления пораженного подмышечного ЛУ размерами 6,5*3,5*3 см. До операции уровень интерлейкина - 6 в крови превышал норму более чем в 10 раз, после нее - нормализовался. Через 10 мес. после операции признаки нефротического синдрома исчезли, амилоид в биоптате жировой клетчатки отсутствовал, состояние больного, поправившегося на 12 кг, хорошее. Италия, Inst. of Clin. Med. II, Univ. of Pavia, Pavia. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: КАСТЛЬМЕНА БОЛЕЗНЬ
АМИЛОИДОЗ АА

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Perfetti, Vittorio; Bellotti, Vittorio; Maggi, Anna; Arbustini, Eloisa; De, Benedetti Fabrizio; Paulli, Marco; Marinone, Maria Gabriella; Merlini, Giampaolo

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.235

    Garwood, J. M.

    Lipoprotein deposition in renal disease [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / J. M. Garwood, L. Dorman, J. A. Moorthead // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P151 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Отложение липопротеинов при болезнях почек
Аннотация: Гиперлипидемия при нефротическом синдроме четко связана в экспериментальных моделях с прогрессией заболевания, и наоборот - снижение содержания липидов в крови может уменьшать или полностью предотвращать повреждение клубочков. Липопротеины (ЛП) могут связываться с белками мезангиального матрикса, такими как белки базальных мембран клубочков, а также стимулировать пролиферацию мезангиоцитов и продукцию ими цитокинов и мезангиального матрикса. У больных с фокальным сегментарным склерозом почечных клубочков, гломерулопатией с минимальными изменениями и склеродермической нефропатией в нефробиоптатах иммуногистохимически выявляли отложения ЛП низкой плотности в клубочках, мелких и перитутулярных сосудах. Дальнейшее наблюдение позволит установить, имеется ли связь между отложениями ЛП в почках и прогнозом при соответствующих почечных поражениях. Великобритания, Dept. of Histopathol. and Med., Royal Free Hosp. and School of Med., London, NW3 2QG.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.17
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ

ЛИПОПРОТЕИНЫ ВНУТРИГЛОМЕРУЛЯРНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dorman, L.; Moorthead, J.A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.031

    Шишкин, А. Н.

    Нарушения липидного обмена и перекисное окисление липидов у больных с нефротическим синдромом [Текст] / А. Н. Шишкин, Е. В. Колмакова, К. В. Аширова // Урол. и нефрол. - 1992. - N 3. - С. 39-41 . - ISSN 0042-1154
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
НАРУШЕНИЯ

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Колмакова, Е.В.; Аширова, К.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.266

    Feraille, E.

    Role de la Na-K-ATPase tubulaire dans le syndrome nephrotique induit par la puromycine chez le rat [Text] / E. Feraille // Nephrologie. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P301-305 . - ISSN 0250-4960
Перевод заглавия: Роль Na-K-АТФазы канальцев при нефротическом синдроме, индуцированном у крыс пуромицином
Аннотация: При нефрот. синдроме (НС) нередко развивающаяся гиперволемия зависит от почечной задержки Na. При НС у крыс, вызванном пуромицином, выявлено повышение активности Na-K-АТФазы в основном в собирательных трубочках (СТ). Активность фермента не зависела от альдостерона и его эндогенных ингибиторов, свидетельствуя о первично клеточном или паракринном механизме активации. Было установлено, что в нефронах крыс экспрессированы 2 формы Na-K-АТФазы, одна из к-рых активирована при НС. Швейцария, Hopital Cantonal Universitaire, Geneve. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

НАТРИЯ ЕТЕЦИЯ

АТФАЗЫ NA-K

КРЫСЫ


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.267

   

    Metabolic responses to nephrosis: effect of a low-protein diet [Text] / Euy-Jin Choi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PF432-F438 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Метаболические сдвиги при нефрозе: влияние малобелковой диеты
Аннотация: Крыс с адриамициновым нефрозом (АМН) и контр. животных содержали в течение 3 и 12 дней (протокол 1 и 2) на диете с 8,5% белка. Во время протокола 1 у крыс с АМН уменьшилась протеинурия, а масса тела не изменилась, окисление лейцина и экскреция с мочой азота мочевины уменьшились на 18% и 37% соотв. Во время протокола 2 выведение белка снизилось на 45%, а окисление лейцина сравнялось с таковым у здоровых животных. Скорость синтеза и деградации белка у АМН-крыс и контр. животных не различалась, однако была значимо ниже, чем у крыс на рационе с содержанием белка 22%. Считают, что при ограничении потребления белка протеинурия стимулирует консервацию белка. Длит. ограничение белка уменьшает проявление нефроза и повышает скорость окисления лейцина до контр. уровня, а умеренная протеинурия не увеличивает катаболизм белка. США, Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

МАЛОБЕЛКОВАЯ ДИЕТА

МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ СДВИГИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Choi, Euy-Jin; Bailey, James; May, Robert C.; Masud, Tahsin; Maroni, Bradley J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.278

   

    Combined treatment with cyclophosphamide and prednisolone can induce remission of nephrotic syndrome in a patient with renal amyloidosis, associated with rheumatoid arthritis [Text] / A. Maezawa [et al.] // Clin. Nephrol. - 1994. - Vol. 42, N 1. - P30-32 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Комбинированное лечение циклофосфамидом и преднизолоном может вызвать ремиссию нефротического синдрома у больных амилоидозом почек, ассоциированным с ревматоидным артритом
Аннотация: У б-ной 67 лет, длительно страдавщей ревматоидным артритом (лечилась препаратами золота и нестероидными противовоспалительными препаратами) в 1987 г. появилась нарастающая протеинурия, а в почках, слизистой прямой кишки, в увеличенной щитовидной железе обнаружены отложения амилоида АА-типа. Одновременно в клубочках выявлены депозиты IgG и С3. Начато лечение преднизолоном (ПЗ) 50 мг/сут и дипиридамолом (150 мг/ /сут), к-рое не оказало эффекта на состояние почек. В последующем доза ПЗ была уменьщена до 5 мг/сут и добавлен циклофосфамид (50 мг/сут). На фоне этой терапии была подавлена активность ревматоидного артрита, что сопровождалось нормализацией в сыворотке предшественника АА-амилоида белка SAA и уменьшением или полным исчезновением протеинурии. Считают, что ремиссия нефротического синдрома была достигнута вследствие подавления активности основного заболевания и, возможно, способности циклофосфамида усиливать деградацию амилоидных фибрилл. Япония, Gunma Univ. School of Med., Gunma. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
АМИЛОИДОЗ

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

БОЛЬНЫЕ

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Maezawa, A.; Hiromura, K.; Mitsuhashi, H.; Tsukada, Y.; Kanai, H.; Yano, S.; Naruse, T.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.04-04М5.091

   

    Криоплазмаферез в лечении нефротического синдрома у больной с криоглобулинемией и HBV-антигенемией (описание случая) [Текст] / Н. Б. Гордовская [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 6. - С. 69-70
Аннотация: В 1991 г. при обследовании б-ной К, 52 лет, лечившейся в течение 20 лет после резкого переохлаждения, выявлено прогрессирование почечного процесса и рецидивирование кожно-геморрагического и суставного синдромов, что позволило предположить наличие у б-ной смешанной криоглобулинемии (СКГ). Диагноз подтвердился в результате обнаружения в сыворотке крови б-ной высокой конц-ии криоглобулинов (КГ). После терапии криоплазмаферезом (10 сеансов) в сочетании с введением ударных доз циклофосфана (600-800 мг, 1 раз в мес) отмечена положительная клинико-лабораторная динамика. В 1992 г. отмечено отсутствие свежих геморрагических высыпаний, уменьшение болей в суставах, исчезновение признаков нефротического синдрома. Конц-ия КГ снизилась почти в 2,5 раза. Т. обр. у б-ной с СКГ терапия криоплазмаферезом не только уменьшила конц-ию КГ, но и повысила эффективность цитостатической терапии в отношении как геморрагического васкулита, так и почечного процесса. Россия, ММА им. И. М. Сеченова. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЬНЫЕ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ПОЧКИ

КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ

КРИОПЛАЗМАФЕРЕЗ

АНТИГЕНЕМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Гордовская, Н.Б.; Комягин, Ю.В.; Азарова, В.В.; Куликова, И.Ю.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.221

   

    Нефротический синдром при опухоли Вильмса и кистозной дисплазии с исходом в почечную недостаточность у ребенка 13 месяцев жизни [Текст] / А. В. Папаян [и др.] // Педиатрия. - 1993. - N 6. - С. 87-89
Аннотация: Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.27
Рубрики: ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ДИСПЛАЗИЯ КИСТОЗНАЯ

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ДЕТИ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Папаян, А.В.; Савенкова, Н.Д.; Шастина, Г.В.; Красногорский, И.Н.; Калиничева, Е.О.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.111

    Ponticelli, C.

    Cyclosporine in idiopathic nephrotic syndrome [Text] / C. Ponticelli // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1993. - Vol. 15, N 4. - P479-489 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Циклоспорин при идиопатическом нефротическом синдроме
Аннотация: Идиопатический нефротоксический синдром (НС) включает миним. изменения (МИ) и фокальный и сегмент. гломерулосклероз (ФСГ). В патогенезе МИ решающую роль отводят аберрантным клоном Т-лимфоцитов, продуцирующих цитокины, повышающие гломерулярную проницаемость. Преднизолон (ПЗ) в дозе 60 мг/м{2}/сут элиминирует протеинурию (ПУ) у 85% б-ных (чаще детей) в течение 4 нед и у 95% - в течение 8 нед. У б-ных, у к-рых эффект отсутствует, при повторной биопсии почки выявляется ФСГ. Полная ремиссия достигается у 60% б-ных в течение 8 нед и у 85% - в течение 16 нед. У 50% б-ных наблюдаются или частые обострения или развивается стероидозависимость (СЗ). 8-нед курсы циклофосфамида (Цф) или хлорамбуцила (Ха) способны вызвать стойкую ремиссию у 60% детей с частыми обострениями, а СЗ исчезает лишь на короткое время. Лечение циклоспорином (Цс) показано в первую очередь б-ным МИ со СЗ. Цс ингибирует способность синтезировать ИЛ-2 и др. цитокины, в том числе фактора, усиливающего проницаемость сосудов. Эффективность Цс у детей с частыми обострениями НС 88% и у взрослых - 74%. Начальная доза препарата не должна быть меньше 5 мг/кг массы тела в сутки у взрослых и 100-150 мг/м{2}/ /сут у детей. После прекращения приема Цс нефротоксическая ПУ возобновляется через 7-180 дней, однако постепенное уменьшение дозы препарата позволяет сохранять ремиссию более длительно. ФСГ рассматривается как эволюционная стадия МИ, развивающаяся у генетически предрасположенных б-ных на фоне гиперлипидемии, гиперкоагуляции, постоянного пассажа больших кол-в белка при ГБМ. У 50% ФСГ развивается, несмотря на интенсивное лечение, уремия. На фоне высоких доз ПЗ в течение 2 мес ремиссия достигается только у 10% б-ных. Более обнадеживающие результаты получены при сочетании стероидов и Цф и Ха. Из 102 б-ных ФСГ, получавших Цс, полная ремиссия достигнута у 24 и частичная - у 20. Результаты лечения лучше при сочетании Цс с небольшими дозами ПЗ. Цс вызывает констрикцию почечных сосудов, сопровождающуюся снижением почечного кровотока и клубочковой фильтрации. В более тяжелых случаях Цс вызывает повреждение эндотелия с развитием артериолосклероза и интерстициального фиброза вследствие ишемии. Нефротоксичность редка при дозе Цс, не превышающей 5 мг/кг в сутки. У б-ных МИ с выраженным гиперкортицизмом возникает необходимость применения Цс в течение 2- 3 лет. У др. б-ных 6-18-мес циклы Цс могут прерываться курсами ПЗ. При ФСГ, протекающем с гипертензией и интерстициальным фиброзом, Цс не показан из-за высокого риска нефротоксичности. Италия, Ospedale Maggiore, Milano. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.05
Рубрики: НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЦИКЛОСПОРИН

ДОЗИРОВАНИЕ

НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.144

   

    Laser aggregometer studies, ATP release and thromboxane B[2] release and cAMP concentration of the platelets in nephrotic syndrome [Text] / S. Turi [et al.] // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1994. - Vol. 51, N 1. - P69-73 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Исследования с помощью лазерного агрегометра и измерение высвобождения ATP и тромбоксана B[2] и концентрации сАМР в тромбоцитах при нефротическом синдроме
Аннотация: Показано, что у детей с нефротическим синдромом повышена агрегация тромбоцитов и высвобождение из них ATP и тромбоксана B[2] под действием коллагена и снижено содержание в них сAMP. Лечение преднизолоном не влияло на степень изменения, но она зависела от природы заболевания. Максимальные изменения отмечены у детей с гломерулонефритом. Концентрация в плазме холестерина и триглицеридов не коррелировала с изменениями в тромбоцитах. Венгрия, Dep. Paediatr. Albert Szent-Gyorgyi Med. Univ. 14 Rozanyi Str. Szeged. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: АТФ
ТРОМБОКСАН B[2]

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ЦАМФ

КОНЦЕНТРАЦИЯ

ПРОМБОЦИТЫ

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ


Доп.точки доступа:
Turi, S.; Bereczki, Cs.; Torday, Cs.; Havass, Z.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.300

   

    Fibrinolysis in nephrotic syndrome [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Cougr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / J. S. Malyszko [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. N1. - P141 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Фибринолиз при нефротическом синдроме
Аннотация: Тромбоэмболические осложнения являются наиболее серьезными осложнениями нефротического синдрома. Их возникновение м. б. связано с нарушениями фибринолиза. Авт. доказывают это, анализируя фибринолитич. систему крови у 39 больных с нефротическим синдромом, у 3 из которых имелись тромбоэмболические осложнения. Нарушения фибринолиза связаны с повышением в крови уровня серотонина. Польша, Dep. of Nephrology, Bialystok Medical School.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.17
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ФИБРИНОЛИЗ

ТРОМБОЭМБОЛИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Malyszko, J.S.; Mysliwiec, M.; Malyszko, J.; Rowinski, M.; Rydzewski, A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.271

   

    IL-4 deregulation and the associated B/F cell activation in minimal change nephrotic syndrome (MGNS) [Text] / C. E. Lee [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3228 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Разрегулирование и связь B/T активации при нефротическом синдроме с минимальными изменениями
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА

ЛИМФОЦИТЫ T И B

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

АКТИВАЦИЯ

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lee, C.E.; Yoon, S.R.; Kim, E.J.; Cho, B.S.; Pyln, K.H.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.690

    Wang, Dan.

    Effect of supernatant of peripheral blood mononuclear cells from nephrotic patients on the sulfated compound synthesis by cultured glomerular epithelial cell [Text] / Dan Wang, Ji-yun Yang, Bao-lin Wang // Chin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 6. - P437-439 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Влияние супернатанта одноядерных клеток периферической крови от больных с нефротическим синдромом на синтез сульфатных соединений в культуре эпителиальных клеток клубочков
Аннотация: С целью выяснения роли циркулирующих иммунных факторов в развитии протеинурии от 15 детей с нефротическим синдромом взяты образцы периферической крови и центрифугированы в градиенте плотности фикола для получения супернатанта моноядерных клеток (СМК). Синтез сульфатных соединений в культуре эпителиальных клеток клубочков (ЭКК), выделенных из почек крыс, оценивали по включению {35}S и {3}H-лейцина. Больных детей (средний возраст 8 лет) разделили на 2 группы: 1 группа (9 чел.) не получала стероиды 2 группа (6 чел.) получала преднизон. 3 группа (6 чел.) - здоровые дети. Показано, что у больных, не принимавших стероиды, скорость потребления {35}S и {3}H -лейцина в ЭКК была существенно выше, чем у больных, лечившихся преднизоном в течение 4-7 дней. Скорость включения метки у 2 группы больных не отличалась от таковой у здоровых. Сделан вывод, что влияние СМК на синтез сульфатных соединений в ЭКК обусловлен чувствительностью к стероидам, а не наличием нефротического синдрома. КНР, Pediatriс Department, Liuhuaqiao Hospital, 111 Liuhua Road, Guangzhou 510010. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.02
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

СТЕРОИДЫ

ПРЕДНИЗОН

СУЛЬФАТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

ИММУННЫЕ ФАКТОРЫ

КЛИНИКА

ВОЗРАСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yang, Ji-yun; Wang, Bao-lin

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.692

    Шишкин, А. Н.

    Нарушения окислительно-восстановительных процессов при нефротическом синдроме [Текст] / А. Н. Шишкин, Е. Г. Доброхотова, Б. И. Шулутко // Клин. лаб. диагност. - 1994. - N 6. - С. 12-13 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Для оценки степени нарушений окислительно-восстановительного метаболизма у больных с нефротическим синдромом (НС) разработан и использован новый способ определения восстановительной емкости (ВЕ) крови и ее фракций потенциометрическим методом. Показана определенная зависимость между степенью поражения почек при НС и характером нарушений ВЕ крови. Во всех группах больных с НС выявлены изменения ВЕ крови и ее фракций по сравнению с контролем. Эти сдвиги могут быть связаны с накоплением продуктов ПОЛ, о чем свидетельствует повышение уровня диеновых конъюгатов, особенно выраженное у больных с прогрессирующим НС в стадии декомпенсации. Сделан вывод, что показатели ВЕ крови и ее фракций можно использовать в качестве маркера структурных повреждений у больных НС. Россия, Санкт-Петербургского санитарно-гигиенического мед. ин-та. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.02
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ ЕМКОСТЬ КРОВИ

ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

КЛИНИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Доброхотова, Е.Г.; Шулутко, Б.И.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.696

   

    IL-4 deregulation and the associated B/F cell activation in minimal change nephrotic syndrome (MGNS) [Text] / C. E. Lee [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3228 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Разрегулирование интерлейкинолом 4 и взаимосвязь активации B-F клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА

ЛИМФОЦИТЫ T И B

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

АКТИВАЦИЯ

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lee, C.E.; Yoon, S.R.; Kim, E.J.; Cho, B.S.; Pyln, K.H.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)