Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.09-04И7.68

    Wallace, B. M.N.
    Meiotic pairing, non-disjunction and germ cell death in wild and laboratory-bred male house mice (Mus musculus domesticus) carrying Robertsonian translocations [Text] : abstr. 8th Mammal. Genet. and Dev. Workshop, London, 19-21 Nov., 1997 / B. M.N. Wallace, J. B. Searle, C. A. Everett // Genet. Res. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P66 . - ISSN 0016-6723
Перевод заглавия: Мейотическая конъюгация, нерасхождение и гибель половых клеток у диких и лабораторных самцов домовых мышей Mus musculus domesticus, несущих Робертсоновские транслокации
Аннотация: Проанализированы возможные различия между природными и лабораторными популяциями домовой мыши по ответу на присутствие Робертсоновских транслокаций в кариотипе. Проведен анализ мейоза у животных, в кариотипе к-рых имеются транслокации Rb(1;3)1Bnr, Rb(11;13)4Bnr и Rb(10;11)8Bnr. Отмечено, что существенных различий между природными и лабораторными выборками нет, т. е. лабораторные линии могут служить моделями мейотических процессов, находящихся под негативным влиянием хромосомных аномалий. Отмечено, что факторы нерасхождения хромосом и гибели клеток в зародышевой линии контролируются как генными факторами, так и надхромосомными механизмами, природа к-рых обсуждается. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Birmingham, Birmingham B15 2TT
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.27
Рубрики: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ
ПРИРОДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ИСКУССТВЕННЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
РАЗЛИЧИЯ
МЕЙОЗ
РОБЕРТСОНОВСКИЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
MUS MUSCULUS DOMESTICUS

Доп.точки доступа:
Searle, J.B.; Everett, C.A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04М1.37

   
    Дисомия хромосом в половых клетках мужчин при нарушении сперматогенеза [Текст] / В. О. Шаронин [и др.] // Пробл. репродукции. - 1999. - Т. 5, N 1. - С. 50-53, 13 . - ISSN 1025-7217
Аннотация: Определяли частоту нерасхождения хромосом (половых и некоторых аутосом) у 17 пациентов с нарушением сперматогенеза при нормальном кариотипе (2-я группа) и у 7 пациентов при аномальном кариотипе (3-я группа). В качестве контрольной (1-й) группы обследовали 37 мужчин с нормальной спермограммой и нормальным кариотипом. Молекулярно-цитогенетический анализ гамет проведен у 3 пациентов из этой группы. Библ. 24
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: КЛАЙНФЕЛЬТЕРА СИНДРОМ
КАРИОТИП XXY
МОЗАИЦИЗМ
МЕЙОЗ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
БЕСПЛОДИЕ
МУЖЧИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шаронин, В.О.; Курило, Л.Ф.; Шилейко, Л.В.; Мхитарова, Е.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.67

   
    Trichlorforn exposure, spindle aberrations and nondisjunction in mammalian oocytes [Text] / H. Yin [et al.] // Chromosoma. - 1998. - Vol. 107, N 6-7. - P514-522 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Воздействие трихлорфоном, аберрации веретена и нерасхождение хромосом в ооцитах млекопитающих
Аннотация: Изучали ооциты мыши после 3 часового воздействия на них во время оплодотворения 50 'мю'г/мл трихлорфона. Морфология веретена не имела видимых изменений. Хромосомы сегрегировали нормально в анафазе II. Однако формирование веретена нарушалось в большинстве ооцитов, заканчивающих мейоз I в присутствии трихлорфона. Несмотря на аберрации веретена и неспособность бивалентов располагаться в экваториальную пластинку, мейоз продолжался в метафазу II. На этой стадии веретена становились еще более аномальными и часто все хромосомы не выстраивались, не соприкасались с удлиненным дизорганизованным веретеном. Это сопровождалось случайным расхождением хромосом, что могло приводить к триссмии в результате нерасхождения хромосом. Германия [Eichenlaub-Ritter U.], Univ. Bielefeld, Fac. Fur Biol., Gentechnol/Microbiol., D-33501 Bielefeld. Библ. 56
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МЕЙОЗ I
ВЛИЯНИЕ ТРИХЛОРФОНА
АБЕРРАЦИИ ВЕРЕТЕНА
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yin, H.; Cukurcam, S.; Betzendahl, I.; Adler, I.-D.; Eichenlaub-Ritter, U.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.311

   
    Trichlorforn exposure, spindle aberrations and nondisjunction in mammalian oocytes [Text] / H. Yin [et al.] // Chromosoma. - 1998. - Vol. 107, N 6-7. - P514-522 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Воздействие трихлорфоном, аберрации веретена и нерасхождение хромосом в ооцитах млекопитающих
Аннотация: Изучали ооциты мыши после 3 часового воздействия на них во время оплодотворения 50 'мю'г/мл трихлорфона. Морфология веретена не имела видимых изменений. Хромосомы сегрегировали нормально в анафазе II. Однако формирование веретена нарушалось в большинстве ооцитов, заканчивающих мейоз I в присутствии трихлорфона. Несмотря на аберрации веретена и неспособность бивалентов располагаться в экваториальную пластинку, мейоз продолжался в метафазу II. На этой стадии веретена становились еще более аномальными и часто все хромосомы не выстраивались, не соприкасались с удлиненным дизорганизованным веретеном. Это сопровождалось случайным расхождением хромосом, что могло приводить к триссмии в результате нерасхождения хромосом. Германия [Eichenlaub-Ritter U.], Univ. Bielefeld, Fac. Fur Biol., Gentechnol/Microbiol., D-33501 Bielefeld. Библ. 56
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: МЕЙОЗ I
ВЛИЯНИЕ ТРИХЛОРФОНА
АБЕРРАЦИИ ВЕРЕТЕНА
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yin, H.; Cukurcam, S.; Betzendahl, I.; Adler, I.-D.; Eichenlaub-Ritter, U.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04М1.9

    LeMaire-Adkins, Renee.
    lack of checkpoint control at the metaphase/anaphase transition: A mechanism of meiotic nondisjunction in mammalian females [Text] / Renee LeMaire-Adkins, Kristi Radke, Patricia A. Hunt // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 7. - P1611-1619 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Отсутствие автоматического контроля во время перехода метафаза/анафаза: механизм мейотического нерасхождения у самок млекопитающих
Аннотация: Механизм контрольных точек оперирует во время перехода метафаза/анафаза для обеспечения образования биполярных веретен и расположения хромосом в экваторе веретена перед анафазой. Ошибки в сегрегации хромосом указывают на то, что мейотические деления характеризуются строгой метафаза/анафаза checkpoint. Изучали мейоз в ооцитах ХО самок мыши. Несмотря на то, что Х хромосома неспособна выстраиваться в метафазе в большинстве клеток, задержки начала анафазы не обнаружено. Основываясь на аберрантном поведении и расхождении Х хромосомы и аутосом у ХО самок, делается вывод, что у самок млекопитающих в мейозе отсутствует хромосомами-обусловленный checkpoint контроль. Отсутствие этого механизма объясняет высокий уровень мейотических нерасхождений. США, [Hunt P. A.], School of Med., Case Western Reserve Univ., 10900 Euclid Ave., Cleveland, OH 44106-4955. Библ. 39
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
CHECKPOINT КОНТРОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Radke, Kristi; Hunt, Patricia A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.345

   
    Parental origin and meiotic stage of non-disjunction in 139 cases of trisomy 21 [Text] / F. Ballesta [et al.] // Ann. genet. - 1999. - Vol. 42, N 1. - P11-15 . - ISSN 0003-3995
Перевод заглавия: Родительское происхождение и стадия мейоза, на которой происходит нерасхождение в 139 случаях трисомии 21
Аннотация: В 139 случаях синдрома Дауна с полной трисомией 21 с помощью анализа ДНК-полиморфизмов определяли родительский источник и стадию мейоза, на к-рой происходило нерасхождение. 91,6% мейотических ошибок были материнскими (МО), 8,39% - отцовскими (ОО). Среди МО 72,41% возникали в мейозе I (МО1), 27,58% - в делении II (МО2). Среди ОО, 45,45% были ОО1, 54,54% - ОО2. Средний возраст матери был 31,6'+-'5,3 при МО1 и 32,3'+-'6,4 при МО2, отца - 31,4-4,6 лет при ОО1 и 29,5'+-'2,7 лет при ОО2. Отсутствие достоверных различий между МО и ОО свидетельствует о едином типе нерасхождения хромосом при трисомии 21. Испания, Genetics Service, Hospital Clinic, Villarroel 170, 08036 Barcelona. Табл. 4. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ДАУНА СИНДРОМ
ХРОМОСОМА 21
ТРИСОМИЯ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
РОДИТЕЛЬСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
МЕЙОЗ
ОШИБКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ballesta, F.; Queralt, R.; Gomez, D.; Solsona, E.; Guitart, M.; Ezquerra, M.; Moreno, J.; Oliva, R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.343

   
    Specific chromosome alterations in fluconazole-resistant mutants of Candida albicans [Text] / Valentina Perepnikhatka [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 13. - P4041-4049 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Специфические хромосомные изменения у устойчивых к флуконазолу мутантов Candida albicans
Аннотация: Инкубация в среде с флуконазолом 17 независимых устойчивых к флуконазолу мутантов Candida albicans вызывает нерасхождение 2 специфических хромосом. Через 7 дней утрачивается один гомолог хромосомы 4, а через 35-40 дней приобретается дополнительная копия хромосомы 3. Уровень мРНК генов ERG11, CDR1, CDR2 и MDR1, предположительно участвующих в устойчивости к флуконазолу, не изменяется или уменьшается. Фенотип устойчивости к флуконазолу, электрофоретический кариотип и уровень указанных транскриптов у мутантов стабильны в течение 112 генераций в отсутствие флуконазола. Эти данные впервые показали, что устойчивость к флуконазолу может зависеть от нерасхождения хромосом. США, Dep. Biochem. and Biophys., Univ. Rochester Med. Sch., Rochester, NY 14642. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.27.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ФЛУКОНАЗОЛ
ЗАВИСИМОСТЬ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ГЕНОВ ERG11
GDR1
GDR2
MDR1
УРОВЕНЬ
ПОСТОЯНСТВО
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Perepnikhatka, Valentina; Fischer, Frank J.; Niimi, Masakazu; Baker, Rachel A.; Cannon, Richard D.; Wang, Ying-Kai; Sherman, Fred; Rustchenko, Elena

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.413

   
    Specific chromosome alterations in fluconazole-resistant mutants of Candida albicans [Text] / Valentina Perepnikhatka [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 13. - P4041-4049 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Специфические хромосомные изменения у устойчивых к флуконазолу мутантов Candida albicans
Аннотация: Инкубация в среде с флуконазолом 17 независимых устойчивых к флуконазолу мутантов Candida albicans вызывает нерасхождение 2 специфических хромосом. Через 7 дней утрачивается один гомолог хромосомы 4, а через 35-40 дней приобретается дополнительная копия хромосомы 3. Уровень мРНК генов ERG11, CDR1, CDR2 и MDR1, предположительно участвующих в устойчивости к флуконазолу, не изменяется или уменьшается. Фенотип устойчивости к флуконазолу, электрофоретический кариотип и уровень указанных транскриптов у мутантов стабильны в течение 112 генераций в отсутствие флуконазола. Эти данные впервые показали, что устойчивость к флуконазолу может зависеть от нерасхождения хромосом. США, Dep. Biochem. and Biophys., Univ. Rochester Med. Sch., Rochester, NY 14642. Библ. 49
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ФЛУКОНАЗОЛ
ЗАВИСИМОСТЬ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ГЕНОВ ERG11
GDR1
GDR2
MDR1
УРОВЕНЬ
ПОСТОЯНСТВО
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Perepnikhatka, Valentina; Fischer, Frank J.; Niimi, Masakazu; Baker, Rachel A.; Cannon, Richard D.; Wang, Ying-Kai; Sherman, Fred; Rustchenko, Elena

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.94

   
    Выявление мозаичной анеуплоидии хромосомы 21 in vivo при помощи методом CB-FISH [Text] / Jianfang Chen [et al.] // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 17, N 3. - С. 196-199 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: В случаях трисомии 21 увеличено число диплоидных мозаичных клеток in vivo. Проведен анализ мозаичной анеуплоидии хромосомы 21 человека in vivo в двуядерных лимфоцитах, в которых нормальное протекание клеточного деления - цитокинез - было блокировано цитохалазином B (CB), и показано, что трисомия по хромосоме 21, в основном, связана с нарушением расхождения хромосомы 21, а не с потерей одной из хромосом 21 в двуядерных клетках. КНР, Brain Hosp., Nanjing Med. Univ., Nanjing, Jiangsu, 210029. Библ. 8
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ДВУЯДЕРНЫЕ
ЦИТОХАЛАЗИН B
БЛОК ЦИТОКИНЕЗА
ХРОМОСОМА 21
ТРИСОМИЯ
МОЗАИЦИЗМ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
АНАЛИЗ FISH
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Jianfang; Shi, Qinghua; Zhang, Jianxuan; Li, Hua; Zhang, Xiaoqiong; Luo, Juzhen; Zhou, Guixiang; Shan, Xiangnian; Zhang, Xiran

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 02.01-04И3.232

    McKee, Bruce D.
    On the roles of heterochromatin and euchromatin in meiosis in Drosophila: Mapping chromosomal pairing sites and testing candidate mutations for effects on X-Y nondisjunction and meiotic drive in male meiosis [Text] : pap.4th International Conference on Drosophila Heterochromatin, Alfed, N.Y.,20-24 June,1999 / Bruce D. McKee, Chia-sin Hong, Suchita Das // Genetica. - 2000. - Vol. 109, N 1-2. - P77-93 . - ISSN 0016-6707
Перевод заглавия: О роли гетерохроматина и эухроматина в мейозе дрозофилы: картирование мест спаривания хромосом и тестирование мутаций кандидатов, влияющих на X-Y нерасхождение и мейотический дрейф в мейозе самцов
Аннотация: В специфичной для самок системе расхождения хромосом спаривающиеся области, по-видимому, исключительно гетерохроматиновые. В мейозе самцов места аутосомного спаривания, по-видимому, распределены широко внутри эухроматина и отсутствуют в гетерохроматине, тогда как сайты спаривания X хромосомы картируются в центрическом гетерохроматине. Места спаривания в X хромосоме совпадают с межгенными спейсерами (IGS) внутри рДНК, общей как для X, так и Y. Предложен новый тест частичного нерасхождения, который был использован для тестирования некоторых мутаций Su(var) и PcG генов, дефектных по рекомбинации и репарации. Не обнаружено их влияния на расхождение хромосом. США, Univ. of Tennessee M407 WLS, Knoxville, TN 37996-0840. Библ. 65
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.43
Рубрики: НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
МЕЙОТИЧЕСКИЙ ДРЕЙФ
РОЛЬ ГЕТЕРОХРОМАТИНА
РОЛЬ ЭУХРОМАТИНА
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Hong, Chia-sin; Das, Suchita

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.211

   
    Increased nondisjunction of chromosome 21 with age in human peripheral lymphocytes [Text] / Qinghua Shi [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 2000. - Vol. 452, N 1. - P27-36 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Повышение [количества] нерасхождений хромосомы 21 с возрастом в периферических лимфоцитах человека
Аннотация: С помощью анализа FISH периферических лимфоцитов после 1-го деления в культуре 68 здоровых некурящих и непьющих людей разного возраста установлено, что для обоих полов частота нерасхождения хромосомы 21 достоверно повышается с возрастом (анализ линейной регрессии). Эффект особенно заметен при сравнении групп детей и взрослых. Германия [I.-D. Adler], Inst. fur Saeugetiergenetik, GSF Forschungszentrum fur Umwelt und Gesundheit GmbH, 85764 Neuherberg. E-mail: adler@gsf.de. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ХРОМОСОМА 21
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
ВОЗРАСТ
ЛИМФОЦИТЫ
АНАЛИЗ FISH
ДЕТИ
ВЗРОСЛЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ДАУНА СИНДРОМ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Shi, Qinghua; Chen, Jianfang; Adler, Ilse-Dore; Zhang, Jianxuan; Martin, Renee; Pan, Shujuan; Zhang, Xiran; Shan, Xiangnian

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.10-04М5.221

   
    Increased nondisjunction of chromosome 21 with age in human peripheral lymphocytes [Text] / Qinghua Shi [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 2000. - Vol. 452, N 1. - P27-36 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Повышение [количества] нерасхождений хромосомы 21 с возрастом в периферических лимфоцитах человека
Аннотация: С помощью анализа FISH периферических лимфоцитов после 1-го деления в культуре 68 здоровых некурящих и непьющих людей разного возраста установлено, что для обоих полов частота нерасхождения хромосомы 21 достоверно повышается с возрастом (анализ линейной регрессии). Эффект особенно заметен при сравнении групп детей и взрослых. Германия [I.-D. Adler], Inst. fur Saeugetiergenetik, GSF Forschungszentrum fur Umwelt und Gesundheit GmbH, 85764 Neuherberg. E-mail: adler@gsf.de. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.02
Рубрики: ХРОМОСОМА 21
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
ВОЗРАСТ
ЛИМФОЦИТЫ
АНАЛИЗ FISH
ДЕТИ
ВЗРОСЛЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ДАУНА СИНДРОМ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Shi, Qinghua; Chen, Jianfang; Adler, Ilse-Dore; Zhang, Jianxuan; Martin, Renee; Pan, Shujuan; Zhang, Xiran; Shan, Xiangnian

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.04-04М6.211

   
    Структура генетически обусловленных заболеваний органов половой системы человека [Текст] / Л. Ф. Курило [и др.] // Андрол. и генит. хирургия. - 2011. - N 3. - С. 17-26 . - ISSN 2070-9781
Аннотация: Обсуждаются терминология, этиопатогенез наследственных заболеваний половой системы и результаты комплексного клинико-генетического обследования в лаборатории генетики нарушений репродукции МГНЦ РАМН болeе 20 000 человек с заболеваниями органов половой системы и/или бесплодием (женщин, мужчин, детей). Россия, Медико-генет. НЦ РАМН, Москва. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.02
Рубрики: ОРГАНЫ ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
АНОМАЛИИ УЛЬТРАСТРУКТУР
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
ЛОКУС AZF
ДЕЛЕЦИИ
МУТАЦИИ
ГЕННЫЕ
ХРОМОСОМНЫЕ

Доп.точки доступа:
Курило, Л.Ф.; Сорокина, Т.М.; Черных, В.Б.; Брагина, Е.Е.; Гордеева, Е.Г.; Шилейко, Л.В.; Мясников, Д.А.; Гончарова, Н.Н.; Марченко, Л.А.; Жахур, Н.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.05-04М5.513

    Филатова, Л. П.
    Влияние факторов космического полета на частоту нерасхождения хромосомы у дрозофилы [Текст] / Л. П. Филатова, Н. Ш. Лаптева // 1 Всес. конф. по генет. насекомых, Москва, 19-21 нояб., 1991. - М., 1991. - С. 110
Аннотация: Изучали влияние 8-дн космического полета (Салют-6) на нерасхождения половых хромосом в гаметах самцов Drosophila melanogaster. Показано более чем 2-кратное увеличение нерасхождения хромосом. В модельном эксперименте установлено, что совместный эффект вибрации и ускорения не значителен и не исчерпывает всего спектра мутагенных факторов полета. Предполагают, что наблюдаемые эффекты вызваны действием тяжелых ионов.
ГРНТИ  
34.51.15
ВИНИТИ 341.51.15.07.11
Рубрики: КОСМИЧЕСКИЙ ПОЛЕТ
МУТАГЕННЫЕ ФАКТОРЫ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
ОБЛУЧЕНИЕ
ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Лаптева, Н.Ш.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04М1.085

   
    Cytogenetic analysis of human oocytes failing to fertilize in vitro: a mathematical model for the estimation of the first meiotic nondisjunction frequency [Text] : [Abstr.] 2nd Jt Meet. ESHRE and ESCO, Milan, 1990 / Sutter P. De [et al.] // Hum. Reprod. - 1990. - Suppl. "Abstr. 2nd Jt Meet. ESHRE and ESCO". - P35-36 . - ISSN 0268-1161
Перевод заглавия: Цитогенетический анализ ооцитов человека, не способных оплодотворяться in vitro. Математическая модель для оценки частоты нерасхождения хромосом при первом мейотическом делении
Аннотация: Анэуплоидия в ооцитах (Оц) - одна из причин неудачных пересадок зародышей при проведении экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Авт. разработали компьютерную статистич. модель для измерения частоты нерасхождения парных хромосом во время 1-го мейотич. деления. Из 246 Оц, к-рые не оплодотворялись в условиях in vivo в 105 был исследован кариотип. Индекс анэуплоидии составил 39%. Разработанная авт. модель включает в себя ряд параметров и позволяет выделить и сравнить между собой разные гр. пациенток, а также исключить возможные ошибки при проведении работ по программе ЭКО. Бельгия, Univ. Hosp. Ghent.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.13.25.02
Рубрики: ООЦИТЫ
АНЭУПЛОДИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЕЙОЗ
ПЕРВОЕ МЕЙОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ ПРОГРАММЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Sutter P.; Verschraegen-Spac, R.; Dhont, M.; Steyaert, H.; Corijn, W.; Leroy, J.; Vandekerckhove, D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)