Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОЛЕЙКОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-69 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.126

   

    Profilaxis sobre SNC sin irradiacion craneal en LAL. Resultados a largo plazo de dos estudios prospectivos (LAL 7/78 y LAL 17/84) [Text] : [Rep.] 2 Reun. Conjunta Secc. Hematol. y Oncol. Pediat., S'Agaro (Costa Brava, Girona), 19-21 mayo, 1993 / J. Ortega [et al.] // An. esp. pediat. - 1993. - Vol. 39, N 4. - С. 377- 378 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Профилактическое воздействие на ЦНСИ без облучения черепа при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) (7 из 78 больных ОЛЛ и 17 из 84 больных ОЛЛ). Результаты 2 проспективных длительных изучений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ПРОФИЛАКТИКА

ОБЛУЧЕНИЕ ЧЕРЕПА

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ortega, J.; Olive, T.; Bastida, P.; Giralt, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.162

    Hoogerbrugge, P. M.

    BMT for isolated central nervous system relapse in children wiht ALL [Text] / P. M. Hoogerbrugge, J. M.J.J. Vossen // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P859-860 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга по поводу изолированного нейрорецидива острого лимфобластного лейкоза у детей
Аннотация: Сообщают о 6 больных с нейрорецидивом острого лимфобластного лейкоза, получивших трансплантацию костного мозга. 5-летняя безрецидивная выживаемость - 67%, по сравнению с 26% у 46 больных из группы контроля, получавших только стандартную химиотерапию. Однако, различия не были статистически значимыми из-за малого числа больных. Нидерланды, Univ. Hosp. Leiden. Табл. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ

РЕЦИДИВЫ

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Vossen, J.M.J.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.208

    Hoogerbrugge, P. M.

    BMT for isolated central nervous system relapse in children wiht ALL [Text] / P. M. Hoogerbrugge, J. M.J.J. Vossen // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P859-860 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга по поводу изолированного нейрорецидива острого лимфобластного лейкоза у детей
Аннотация: Сообщают о 6 больных с нейрорецидивом острого лимфобластного лейкоза, получивших трансплантацию костного мозга. 5-летняя безрецидивная выживаемость - 67%, по сравнению с 26% у 46 больных из группы контроля, получавших только стандартную химиотерапию. Однако, различия не были статистически значимыми из-за малого числа больных. Нидерланды, Univ. Hosp. Leiden. Табл. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ

РЕЦИДИВЫ

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Vossen, J.M.J.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.270

    Hoogerbrugge, P. M.

    BMT for isolated central nervous system relapse in children wiht ALL [Text] / P. M. Hoogerbrugge, J. M.J.J. Vossen // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P859-860 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга по поводу изолированного нейрорецидива острого лимфобластного лейкоза у детей
Аннотация: Сообщают о 6 больных с нейрорецидивом острого лимфобластного лейкоза, получивших трансплантацию костного мозга. 5-летняя безрецидивная выживаемость - 67%, по сравнению с 26% у 46 больных из группы контроля, получавших только стандартную химиотерапию. Однако, различия не были статистически значимыми из-за малого числа больных. Нидерланды, Univ. Hosp. Leiden. Табл. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ

РЕЦИДИВЫ

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Vossen, J.M.J.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.91

   

    The value of high-dose systemic chemotherapy and intrathecal therapy for central nervous system prophylaxis in different risk groups of adult acute lymphoblastic leukemia [Text] / Jorge Cortes [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 6. - P2091-2097 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Значение высокодозовой системной химиотерапии и интратекальной терапии для профилактики нейролейкоза в различных группах риска при остром лимфобластном лейкозе у взрослых
Аннотация: Проведен анализ частоты развития поражения ЦНС у 391 больного острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Выделено 4 группы. 1-я группа: лечение программой предшествующей схеме VAD без профилактики нейролейкоза (73 больных); 2-я группа: VAD с профилактикой высокодозовой системной химиотерапией (112 больных); 3-я группа: модифицированная схема VAD с высокодозовой системной химиотерапией и интратекальной химиотерапией в группе высокого риска после получения полной ремиссии (114 больных); 4-я группа: гиперCVAD с ранней высокодозовой системной и интратекальной химиотерапией во время индукции с большим числом интратекальных инъекций (16) в группе высокого риска (92 больных). В целом рецидив со стороны ЦНС наблюдался в 31, 18, 17, 3% в 4 группах соотв. В группе высокого риска - 42, 26, 20 и 2% соотв. В группе низкого риска различия статистически недостоверны. В течение 3 лет рецидив нейролейкоза наблюдался в 38, 66, 75 и 98% соотв. Считают, что высокодозовая системная химиотерапия является полезной в профилактике нейролейкоза. Ранняя интратекальная химиотерапия необходима для снижения частоты развития нейролейкоза, особенно в группе высокого риска. США, Univ. of Texas. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ВЫСОКИЕ ДОЗЫ

СИСТЕМНАЯ

ИНТРАТЕКАЛЬНАЯ

ПРОФИЛАКТИКА

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

СХЕМА VAD

СХЕМА CVAD

ГРУППЫ РИСКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cortes, Jorge; O'Brien, Susan M.; Pierce, Sherry; Keating, Michael J.; Freireich, Emil J.; Kantarjian, Hagop M.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.100

   

    Wznowy w osrodkowym ukladzie nerwowym w przebiegu ostrej bialaczki limfoblastycznej a sposob postepowania profilaktycznego [Text] / '!(-'ucja Kachel [et al.] // Acta haematol. pol. - 1995. - Vol. 26, N 1. - С. 47-56 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Рецидивы острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) по типу нейролейкоза и различные методы его профилактики
Аннотация: Результаты двух различных методов профилактики нейролейкоза во время консолидации показан на 51 больном ОЛЛ, за 1980-1991 гг. в гематологической больнице в Катовице. В 1-й группе (28 больных) метотрексат вводили 6 раз в дозе 18 мг интратекально; во 2-й группе 23 больных применяли высокие дозы цитозара (ARA-C) 3 г/м{2} в/в капельно, 4 раза совместно с лучевой профилактикой ЦНС 18-24 Гр. В обеих группах частота рецидивов нейролейкоза сходная: 17,8% и 17,3% соотв., что статистически не различимо; безрецидивная выживаемость 369 и 562 дня. Выживаемость больных с рецидивами нейролейкоза и без так же одинаковая 678 и 774 дня. Переносимость обоих методов профилактики хорошая. Польша, Katovice, Cl. Hemat. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

МЕТОТРЕКСАТ

ЦИТОЗАР

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЦНС

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kachel, '!(-'ucja; Rudzka, Ewa; Krzemien, Slawomira; Krawczyk, Malgorzata; Wojnar, Jerzy; Holowiecki, Jerzy

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.13

   

    Wznowy w osrodkowym ukladzie nerwowym w przebiegu ostrej bialaczki limfoblastycznej a sposob postepowania profilaktycznego [Text] / '!(-'ucja Kachel [et al.] // Acta haematol. pol. - 1995. - Vol. 26, N 1. - С. 47-56 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Рецидивы острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) по типу нейролейкоза и различные методы его профилактики
Аннотация: Результаты двух различных методов профилактики нейролейкоза во время консолидации показан на 51 больном ОЛЛ, за 1980-1991 гг. в гематологической больнице в Катовице. В 1-й группе (28 больных) метотрексат вводили 6 раз в дозе 18 мг интратекально; во 2-й группе 23 больных применяли высокие дозы цитозара (ARA-C) 3 г/м{2} в/в капельно, 4 раза совместно с лучевой профилактикой ЦНС 18-24 Гр. В обеих группах частота рецидивов нейролейкоза сходная: 17,8% и 17,3% соотв., что статистически не различимо; безрецидивная выживаемость 369 и 562 дня. Выживаемость больных с рецидивами нейролейкоза и без так же одинаковая 678 и 774 дня. Переносимость обоих методов профилактики хорошая. Польша, Katovice, Cl. Hemat. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

МЕТОТРЕКСАТ

ЦИТОЗАР

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЦНС

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kachel, '!(-'ucja; Rudzka, Ewa; Krzemien, Slawomira; Krawczyk, Malgorzata; Wojnar, Jerzy; Holowiecki, Jerzy

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.157

   

    The value of high-dose systemic chemotherapy and intrathecal therapy for central nervous system prophylaxis in different risk groups of adult acute lymphoblastic leukemia [Text] / Jorge Cortes [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 6. - P2091-2097 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Значение высокодозовой системной химиотерапии и интратекальной терапии для профилактики нейролейкоза в различных группах риска при остром лимфобластном лейкозе у взрослых
Аннотация: Проведен анализ частоты развития поражения ЦНС у 391 больного острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Выделено 4 группы. 1-я группа: лечение программой предшествующей схеме VAD без профилактики нейролейкоза (73 больных); 2-я группа: VAD с профилактикой высокодозовой системной химиотерапией (112 больных); 3-я группа: модифицированная схема VAD с высокодозовой системной химиотерапией и интратекальной химиотерапией в группе высокого риска после получения полной ремиссии (114 больных); 4-я группа: гиперCVAD с ранней высокодозовой системной и интратекальной химиотерапией во время индукции с большим числом интратекальных инъекций (16) в группе высокого риска (92 больных). В целом рецидив со стороны ЦНС наблюдался в 31, 18, 17, 3% в 4 группах соотв. В группе высокого риска - 42, 26, 20 и 2% соотв. В группе низкого риска различия статистически недостоверны. В течение 3 лет рецидив нейролейкоза наблюдался в 38, 66, 75 и 98% соотв. Считают, что высокодозовая системная химиотерапия является полезной в профилактике нейролейкоза. Ранняя интратекальная химиотерапия необходима для снижения частоты развития нейролейкоза, особенно в группе высокого риска. США, Univ. of Texas. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ВЫСОКИЕ ДОЗЫ

СИСТЕМНАЯ

ИНТРАТЕКАЛЬНАЯ

ПРОФИЛАКТИКА

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

СХЕМА VAD

СХЕМА CVAD

ГРУППЫ РИСКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cortes, Jorge; O'Brien, Susan M.; Pierce, Sherry; Keating, Michael J.; Freireich, Emil J.; Kantarjian, Hagop M.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.05-04Н2.122

    Захарова, Н. В.

    Диагностика и лечение рецидивов острого лимфобластного лейкоза у детей [Текст] / Н. В. Захарова, С. А. Маякова, В. И. Курмашов // Нов. в онкол. - 1998. - N 3. - С. 60-67
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ

РЕЦИДИВЫ

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ТЕСТИКУЛЯРНЫЙ

ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ

КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМЫ ЛЕЧЕНИЯ

РЕЗУЛЬТАТЫ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Маякова, С.А.; Курмашов, В.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.05-04Н2.130

    Филатов, Л. Б.

    Профилактика нейролейкемии интратекальными введениями цитозара и метотрексана при остром лимфобластном лейкозе у взрослых [Текст] / Л. Б. Филатов, Т. С. Константинова, В. А. Шалаев // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 10. - С. 38-40 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Цель исследования: выявление зависимости действенности профилактики нейролейкоза посредством интратекального введения цитозара и метотрексата в фазу индукции ремиссии у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) от факторов риска. Обследовали 68 больных ОЛЛ, поступивших для лечения. Диагноз поставлен на основании результатов цитологического, гистологического, цитохимического исследований периферической крови и костного мозга, 48 больным проведено иммунофенотипирование. Лечение осуществляли по Германскому протоколу 04.89 в модификации Гематологического научного центра РАМН. Профилактика нейролейкоза осуществлялась путем интратекального введения цитозара (30 мг), метотрексата (15 мг) и дексаметазона (4 мг) 1 раз в нед 6 раз, начиная с 1-го дня индукции, с последующим их введением в период консолидации, реиндукции и 1 раз в 3 мес в течение поддерживающей терапии. Облучение головного мозга не проводилось. Лечение нейролейкоза заключалось в интратекальном введении перечисленных препаратов 2 раза в нед до нормализации ликвора с последующим 5-кратным их введением и краниоспинальным облучением в дозе 36 Гр; в дальнейшем выполняли интратекальные введения по протоколу. Не обнаружено связи между возрастом больных и частотой развития нейролейкоза, а также зависимости частоты возникновения нейролейкоза от лейкоцитоза периферической крови в момент диагностики. Полученные данные свидетельствуют о том, что результаты профилактики нейролейкоза цитозаром и метотрексатом, вводимыми интратекально в период индукции ремиссии (14,6% нейрорецидивов), сравнимы с итогами профилактики нейролейкоза путем облучения головного мозга с интратекальным введением метотрексата, полученными в Германском кооперативном исследовании. Заключают: профилактика нейролейкоза при ОЛЛ у взрослых больных путем интратекального введения цитозара и метотрексата в период индукции ремиссии достаточно эффективна. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ПРОФИЛАКТИКА

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ЦИТОЗАР

МЕТОТРЕКСАТ

ДЕКСАМЕТАЗОН

ВВЕДЕНИЕ ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ

ДОЗЫ

РЕЖИМ ВВЕДЕНИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Константинова, Т.С.; Шалаев, В.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.191

    Филатов, Л. Б.

    Профилактика нейролейкемии интратекальными введениями цитозара и метотрексана при остром лимфобластном лейкозе у взрослых [Текст] / Л. Б. Филатов, Т. С. Константинова, В. А. Шалаев // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 10. - С. 38-40 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Цель исследования: выявление зависимости действенности профилактики нейролейкоза посредством интратекального введения цитозара и метотрексата в фазу индукции ремиссии у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) от факторов риска. Обследовали 68 больных ОЛЛ, поступивших для лечения. Диагноз поставлен на основании результатов цитологического, гистологического, цитохимического исследований периферической крови и костного мозга, 48 больным проведено иммунофенотипирование. Лечение осуществляли по Германскому протоколу 04.89 в модификации Гематологического научного центра РАМН. Профилактика нейролейкоза осуществлялась путем интратекального введения цитозара (30 мг), метотрексата (15 мг) и дексаметазона (4 мг) 1 раз в нед 6 раз, начиная с 1-го дня индукции, с последующим их введением в период консолидации, реиндукции и 1 раз в 3 мес в течение поддерживающей терапии. Облучение головного мозга не проводилось. Лечение нейролейкоза заключалось в интратекальном введении перечисленных препаратов 2 раза в нед до нормализации ликвора с последующим 5-кратным их введением и краниоспинальным облучением в дозе 36 Гр; в дальнейшем выполняли интратекальные введения по протоколу. Не обнаружено связи между возрастом больных и частотой развития нейролейкоза, а также зависимости частоты возникновения нейролейкоза от лейкоцитоза периферической крови в момент диагностики. Полученные данные свидетельствуют о том, что результаты профилактики нейролейкоза цитозаром и метотрексатом, вводимыми интратекально в период индукции ремиссии (14,6% нейрорецидивов), сравнимы с итогами профилактики нейролейкоза путем облучения головного мозга с интратекальным введением метотрексата, полученными в Германском кооперативном исследовании. Заключают: профилактика нейролейкоза при ОЛЛ у взрослых больных путем интратекального введения цитозара и метотрексата в период индукции ремиссии достаточно эффективна. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ПРОФИЛАКТИКА

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ЦИТОЗАР

МЕТОТРЕКСАТ

ДЕКСАМЕТАЗОН

ВВЕДЕНИЕ ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ

ДОЗЫ

РЕЖИМ ВВЕДЕНИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Константинова, Т.С.; Шалаев, В.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.300

    Fisher, Paul Graham.

    Meningeal leukemia with cerebrospinal fluid block [Text] / Paul Graham Fisher, Christine Chiello // Med. and Pediat. Oncol. - 2000. - Vol. 34, N 4. - P281-283 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Краткое сообщение. Менингеальный лейкоз с блокадой спинномозговой жидкости
Аннотация: Представлено редкое наблюдение B-клеточного острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), при к-ром нейролейкоз при рецидиве заболевания был ограничен субарахноидальным пространством спинного мозга, но отсутствовал в желудочковой системе головного мозга, что сопровождалось блокадой спинномозговой жидкости (СМЖ). Нейрорецидив развился у мальчика (возраст 8 лет 10 мес при установлении диагноза) через 11 мес после окончания химиотерапии и проявился менингеальным синдромом. Компьютерная томография выявила окклюзионную гидроцефалию с расширением третьего и боковых желудочков головного мозга, ассоциированную, по данным магнитно-резонансной томографии, с повышением внутричерепного давления и сужением четвертого желудочка. Больному осуществлена наружная вентрикулостомия с дренированием. При исследовании СМЖ желудочков лимфобластов не обнаружено, в отличие от этого выявлено обилие лимфобластов в СМЖ при люмбальной пункции, что в целом документировало блокаду СМЖ на уровне четвертого желудочка. В мазках периферической крови и пунктата костного мозга лимфобласты отсутствовали. В связи с диагностированной блокадой СМЖ была отсрочена интратекальная или интравентрикулярная химиотерапия и предварительно проведена системная высокодозовая химиотерапия. Вентрикулография с использованием радиоактивного изотопа ({111}In-DTPA) выявила через 7 дней восстановление нормального тока СМЖ. Учитывая эти результаты, больному проведен интратекально курс цитарабина и далее продолжен курс химиотерапии. Заключают, что неврологические проявления у детей с ОЛЛ заслуживают тщательного исследования в плане выяснения возможности менингеального лейкоза. Анализ проб СМЖ желудочковой системы, а также спинального субарахноидального пространства м. б. необходимым для уточнения диагноза и характеристики нейролейкозы при рецидиве, что важно для правильной тактики лечения. США, Room A343, Stanford Univ. Med. Cent., 300 Pasteur Drive, Palo Alto, CA 94305-5235. Ил. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ОБОЛОЧКИ СПИННОГО МОЗГА

БЛОКАДА СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ

ГИДРОЦЕФАЛИЯ

ЦИТОЛОГИЯ

СПИННОМОЗГОВАЯ ПУНКЦИЯ

ПУНКЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА

НАЛИЧИЕ ЛИМФОБЛАСТОВ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СИСТЕМНАЯ

ИНТРАТЕКАЛЬНАЯ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Chiello, Christine

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.01-04Н2.138

    Fisher, Paul Graham.

    Meningeal leukemia with cerebrospinal fluid block [Text] / Paul Graham Fisher, Christine Chiello // Med. and Pediat. Oncol. - 2000. - Vol. 34, N 4. - P281-283 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Краткое сообщение. Менингеальный лейкоз с блокадой спинномозговой жидкости
Аннотация: Представлено редкое наблюдение B-клеточного острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), при к-ром нейролейкоз при рецидиве заболевания был ограничен субарахноидальным пространством спинного мозга, но отсутствовал в желудочковой системе головного мозга, что сопровождалось блокадой спинномозговой жидкости (СМЖ). Нейрорецидив развился у мальчика (возраст 8 лет 10 мес при установлении диагноза) через 11 мес после окончания химиотерапии и проявился менингеальным синдромом. Компьютерная томография выявила окклюзионную гидроцефалию с расширением третьего и боковых желудочков головного мозга, ассоциированную, по данным магнитно-резонансной томографии, с повышением внутричерепного давления и сужением четвертого желудочка. Больному осуществлена наружная вентрикулостомия с дренированием. При исследовании СМЖ желудочков лимфобластов не обнаружено, в отличие от этого выявлено обилие лимфобластов в СМЖ при люмбальной пункции, что в целом документировало блокаду СМЖ на уровне четвертого желудочка. В мазках периферической крови и пунктата костного мозга лимфобласты отсутствовали. В связи с диагностированной блокадой СМЖ была отсрочена интратекальная или интравентрикулярная химиотерапия и предварительно проведена системная высокодозовая химиотерапия. Вентрикулография с использованием радиоактивного изотопа ({111}In-DTPA) выявила через 7 дней восстановление нормального тока СМЖ. Учитывая эти результаты, больному проведен интратекально курс цитарабина и далее продолжен курс химиотерапии. Заключают, что неврологические проявления у детей с ОЛЛ заслуживают тщательного исследования в плане выяснения возможности менингеального лейкоза. Анализ проб СМЖ желудочковой системы, а также спинального субарахноидального пространства м. б. необходимым для уточнения диагноза и характеристики нейролейкозы при рецидиве, что важно для правильной тактики лечения. США, Room A343, Stanford Univ. Med. Cent., 300 Pasteur Drive, Palo Alto, CA 94305-5235. Ил. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ОБОЛОЧКИ СПИННОГО МОЗГА

БЛОКАДА СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ

ГИДРОЦЕФАЛИЯ

ЦИТОЛОГИЯ

СПИННОМОЗГОВАЯ ПУНКЦИЯ

ПУНКЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА

НАЛИЧИЕ ЛИМФОБЛАСТОВ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СИСТЕМНАЯ

ИНТРАТЕКАЛЬНАЯ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Chiello, Christine

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.189

   

    Early intensification of intrathecal chemotherapy virtually eliminates central nervous system relapse in children with acute lymphoblastic leukemia [Text] / Ching-Hon Pui [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 2. - P411-415 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ранняя интенсификация интратекальной химиотерапии фактически исключает рецидив нейролейкоза у детей с острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: При остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) у детей при современных методах химиотерапии (ХТ), частота рецидива нейролейкоза колеблется в пределах 5-11%. В целях ее снижения авторы интенсифицировали интратекальную ХТ путем одновременного применения метотрексата, гидрокортизона, цитарабина. За 1991-1994 гг. исследовали 165 детей с недавно диагностированным ОЛЛ в возрасте до 18 лет. Интратекальное лечение тремя препаратами применялось по схеме всем больным в период индукции ремиссии, консолидации и поддерживающей терапии. 64 больных, у которых в спинномозговой жидкости при диагностике ОЛЛ были обнаружены от 1 и более бластных клеток в сочетании или без признаков высокого риска, получали дополнительную интратекальную ХТ на 8- и 15-й день индукции ремиссии и в течение первого года поддерживающей ХТ. Больные с высоким риском, независимо от состава спинномозговой жидкости, также получали дополнительные дозы интратекального лечения, а часть больных - облучение черепа (22%). Полная ремиссия достигнута у 163 из 165 больных; в последующем у 13 возник гематологический рецидив, у 2 - изолированный рецидив нейролейкоза, у 3 - комбинированный рецидив (нервная система и костный мозг); двое больных умерли в ремиссию. 5-летний кумулятивный риск изолированного рецидива нейролейкоза среди 165 больных составил 1,2%. Вероятность 5-летней безсобытийной выживаемости составила 80,2% '+-' 9,2%. Данные показывают, что ранняя интенсификация интратекальной ХТ может существенно снизить опасность рецидива нейролейкоза, повышая общую эффективность программ лечения ОЛЛ. США, St Jude Children's Res. Hosp., 332 N Landerdale, Memphis TN 38105-0318. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВ

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ИНТРАТЕКАЛЬНО

ИНТЕНСИФИКАЦИЯ

ГИДРОКОРТИЗОН

МЕТОТРЕКСАТ

ЦИТАРАБИН

ОБЛУЧЕНИЕ ЧЕРЕПА

ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Pui, Ching-Hon; Mahmoud, Hazem H.; Rivera, Gaston K.; Hancock, Michael L.; Sandlund, John T.; Behm, Frederick G.; Head, David R.; Relling, Mary V.; Ribeiro, Raul C.; Rubnitz, Jeffrey E.; Kun, Larry E.; Evans, William E.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.06-04Н2.125

   

    Early intensification of intrathecal chemotherapy virtually eliminates central nervous system relapse in children with acute lymphoblastic leukemia [Text] / Ching-Hon Pui [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 2. - P411-415 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ранняя интенсификация интратекальной химиотерапии фактически исключает рецидив нейролейкоза у детей с острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: При остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) у детей при современных методах химиотерапии (ХТ), частота рецидива нейролейкоза колеблется в пределах 5-11%. В целях ее снижения авторы интенсифицировали интратекальную ХТ путем одновременного применения метотрексата, гидрокортизона, цитарабина. За 1991-1994 гг. исследовали 165 детей с недавно диагностированным ОЛЛ в возрасте до 18 лет. Интратекальное лечение тремя препаратами применялось по схеме всем больным в период индукции ремиссии, консолидации и поддерживающей терапии. 64 больных, у которых в спинномозговой жидкости при диагностике ОЛЛ были обнаружены от 1 и более бластных клеток в сочетании или без признаков высокого риска, получали дополнительную интратекальную ХТ на 8- и 15-й день индукции ремиссии и в течение первого года поддерживающей ХТ. Больные с высоким риском, независимо от состава спинномозговой жидкости, также получали дополнительные дозы интратекального лечения, а часть больных - облучение черепа (22%). Полная ремиссия достигнута у 163 из 165 больных; в последующем у 13 возник гематологический рецидив, у 2 - изолированный рецидив нейролейкоза, у 3 - комбинированный рецидив (нервная система и костный мозг); двое больных умерли в ремиссию. 5-летний кумулятивный риск изолированного рецидива нейролейкоза среди 165 больных составил 1,2%. Вероятность 5-летней безсобытийной выживаемости составила 80,2% '+-' 9,2%. Данные показывают, что ранняя интенсификация интратекальной ХТ может существенно снизить опасность рецидива нейролейкоза, повышая общую эффективность программ лечения ОЛЛ. США, St Jude Children's Res. Hosp., 332 N Landerdale, Memphis TN 38105-0318. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВ

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ИНТРАТЕКАЛЬНО

ИНТЕНСИФИКАЦИЯ

ГИДРОКОРТИЗОН

МЕТОТРЕКСАТ

ЦИТАРАБИН

ОБЛУЧЕНИЕ ЧЕРЕПА

ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Pui, Ching-Hon; Mahmoud, Hazem H.; Rivera, Gaston K.; Hancock, Michael L.; Sandlund, John T.; Behm, Frederick G.; Head, David R.; Relling, Mary V.; Ribeiro, Raul C.; Rubnitz, Jeffrey E.; Kun, Larry E.; Evans, William E.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.04-04Н2.116

    Ригер, Н. А.

    Уровень IGE, ФНО-'альфа', 'гамма'-ИФ и ИЛ-4 в спинномозговой жидкости у больных острым лимфобластным лейкозом и неходжкинскими злокачественными лимфомами [Текст] / Н. А. Ригер, Р. А. Ханферян // Гематол. и трансфузиол. - 2000. - Т. 45, N 5. - С. 29-30 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) и неходжкинские злокачественные лимфомы (НЗЛ) ассоциируются с повышенным уровнем IgE в крови больных. В настоящей работе исследовано содержание IgE и регулирующих продукцию IgE цитокинов (фактор некроза опухоли 'альфа' - ФНО-'альфа', 'гамма'-интерферон - 'гамма'-ИФ и интерлейкин-4 - ИЛ-4) в спинномозговой жидкости 16 больных ОЛЛ и лимфобластной НЗЛ. Нейролейкемия выявлена у 8 из 16 обследованных больных. Уровень IgE в спинномозговой жидкости при нейролейкемии в среднем составил 63,6 УЕ/л (min - 5 УЕ/л, max - 137,21 УЕ/л), что больше (p0,05), чем уровень IgE 1,7 УЕ/л у больных без нейролейкоза (min 0 и max 3,14 УЕ/л). Содержание в спинномозговой жидкости ФНО-'альфа', 'гамма'-ИФ и ИЛ-4 при нейролейкозе также выше, чем у больных без нейролейкоза. В ликворе больных с нейролейкемией уровень ФНО-'альфа' составил 32,8'+-'14,75 пг/мл, а у больных без нейролейкоза - 15,1'+-'3,46 пг/мл (p0,05); 'гамма'-ИФ - 140,1'+-'23,09 и 91,3'+-'22,33 пг/мл (p0,05); ИЛ-4 - 0,7'+-'0,25 и 0,4'+-'0,06 пг/мл (p0,05) соответственно. Таким образом, при нейролейкозе увеличивается проницаемость гематоэнцефалического барьера для IgE, ФНО-'альфа', 'гамма'-ИФ и ИЛ-4 и возрастает продукция ФНО-'альфа', 'гамма'-ИФ и ИЛ-4 в тканях центральной нервной системы по сравнению с больными без нейролейкоза. Исследуемые факторы могут оказаться полезными в ранней диагностике нейролейкемии. Россия, Гематол. отделение краевого онкол. диспансера. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ

ДИАГНОСТИКА

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

ИНТЕРФЕРОН

ИНТЕРЛЕЙКИН

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ

ЦИТОКИНЫ

СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ханферян, Р.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.01-04Н3.262

   

    Central nervous system relapse in a patient with acute promyelocytic leukaemia treated with arsenic tri-oxide [Text] / Vikram Mathews [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 113, N 1. - P257-258 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рецидив в центральной нервной системе у больного острым промиелоцитарным лейкозом на фоне лечения триоксидом мышьяка
Аннотация: У больного 19 лет острым промиелоцитарным лейкозом (ОПрЛ) проведено лечение мышьяком в дозе 10 мг/день в течение 75 дней вплоть до нормализации картины крови и костного мозга. В период полной ремиссии у больного появился лейкоцитоз, в соответствии с чем начато лечение гидроксимочевиной. Несмотря на получение морфологической ремиссии, молекулярная ремиссия не была достигнута, а в спинномозговой жидкости обнаружено 98% атипичных промиелоцитов. Больному проведена лучевая терапия, интратекальная химиотерапия и 4-недельный курс мышьяком. В последующем больному продолжали вводить мышьяк в соответствии с первым протоколом лечения с достижением полной молекулярной ремиссии. Предполагают, что развитие экстрамедуллярного рецидива при ОПрЛ может быть связано со сверхрегуляцией адгезивных молекул и миграцией дифференцирующихся бластов в кожу, центральную нервную систему и другие ткани, где они формируют резервуар клеток, способных к пролиферации в отдаленном периоде. Индия, Christian Med. Coll. and Hosp. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ

МЫШЬЯК

РЕМИССИЯ

РЕЦИДИВ

ГИДРОКСИМОЧЕВИНА

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ИНТРАТЕКАЛЬНО

МЫШЬЯК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mathews, Vikram; Balasubramanian, Poonkuzhali; Shaji, R.V.; George, Biju; Chandy, Mammen; Srivastava, Alok

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.01-04Н2.126

   

    Central nervous system relapse in a patient with acute promyelocytic leukaemia treated with arsenic tri-oxide [Text] / Vikram Mathews [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 113, N 1. - P257-258 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рецидив в центральной нервной системе у больного острым промиелоцитарным лейкозом на фоне лечения триоксидом мышьяка
Аннотация: У больного 19 лет острым промиелоцитарным лейкозом (ОПрЛ) проведено лечение мышьяком в дозе 10 мг/день в течение 75 дней вплоть до нормализации картины крови и костного мозга. В период полной ремиссии у больного появился лейкоцитоз, в соответствии с чем начато лечение гидроксимочевиной. Несмотря на получение морфологической ремиссии, молекулярная ремиссия не была достигнута, а в спинномозговой жидкости обнаружено 98% атипичных промиелоцитов. Больному проведена лучевая терапия, интратекальная химиотерапия и 4-недельный курс мышьяком. В последующем больному продолжали вводить мышьяк в соответствии с первым протоколом лечения с достижением полной молекулярной ремиссии. Предполагают, что развитие экстрамедуллярного рецидива при ОПрЛ может быть связано со сверхрегуляцией адгезивных молекул и миграцией дифференцирующихся бластов в кожу, центральную нервную систему и другие ткани, где они формируют резервуар клеток, способных к пролиферации в отдаленном периоде. Индия, Christian Med. Coll. and Hosp. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ

МЫШЬЯК

РЕМИССИЯ

РЕЦИДИВ

ГИДРОКСИМОЧЕВИНА

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ИНТРАТЕКАЛЬНО

МЫШЬЯК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mathews, Vikram; Balasubramanian, Poonkuzhali; Shaji, R.V.; George, Biju; Chandy, Mammen; Srivastava, Alok

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.02-04Н1.224

   

    Acute myeloid leukemia with inv(16)(p13q22): Involvement of cervical lymph nodes and tonsils is common and may be a negative prognostic sign [Text] / R. Billstrom [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 71, N 1. - P15-19 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый миелобластный лейкоз с инверсией (16)(р13q22): вовлечение шейных лимфатических узлов и миндалин - общий и, возможно, отрицательный прогностический признак
Аннотация: Некоторые цитогенетические аномалии ассоциируются с благоприятным прогнозом: t(8;21) - при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ) М2, t(15;17) - при остром промиелоцитарном лейкозе и инверсией (16)(p13q22) при остром миеломоноцитарном лейкозе с эозинофилией в костном мозгу (М4эо), ОМЛ с инверсией (16)(p13q22) или вариант t(16;16) (p13q22) строго ассоциируется с М4эо. Обобщены цитогенетические и клинические данные 27 наблюдений ОМЛ с инверсией (16)(р13q22) в Швеции. Средний возраст больных - 51 год, у всех отмечался гиперлейкоцитоз, морфология М4эо и благоприятный прогноз. Наиболее частыми очагами экстрамедуллярного рецидива являлись лимфатические узлы (19%), чаще шейные с или без вовлечением миндалин. Нейролейкоз имел место в 17% наблюдений. Другие очаги экстрамедуллярного рецидива - череп, яичники и кишечник. Поражение шейных лимфатических узлов и миндалин ассоциировалось с короткой первой ремиссией, что может служить важным клиническим параметром в определении стратегии лечения ОМЛ с инверсией (16)(р13q22). Швеция, Lund Univ. Hosp. Табл. 2. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ВОВЛЕЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ШЕИ

ВОВЛЕЧЕНИЕ МИНДАЛИН

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

ПРОГНОЗ

ИНВЕРСИЯ (16)(Р13Q22)

РЕЦИДИВЫ

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Billstrom, R.; Ahlgren, T.; Bekassy, A.N.; Malm, C.; Olofsson, T.; Hoglund, M.; Mitelman, F.; Johansson, B.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.02-04Н2.103

   

    Acute myeloid leukemia with inv(16)(p13q22): Involvement of cervical lymph nodes and tonsils is common and may be a negative prognostic sign [Text] / R. Billstrom [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 71, N 1. - P15-19 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый миелобластный лейкоз с инверсией (16)(р13q22): вовлечение шейных лимфатических узлов и миндалин - общий и, возможно, отрицательный прогностический признак
Аннотация: Некоторые цитогенетические аномалии ассоциируются с благоприятным прогнозом: t(8;21) - при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ) М2, t(15;17) - при остром промиелоцитарном лейкозе и инверсией (16)(p13q22) при остром миеломоноцитарном лейкозе с эозинофилией в костном мозгу (М4эо), ОМЛ с инверсией (16)(p13q22) или вариант t(16;16) (p13q22) строго ассоциируется с М4эо. Обобщены цитогенетические и клинические данные 27 наблюдений ОМЛ с инверсией (16)(р13q22) в Швеции. Средний возраст больных - 51 год, у всех отмечался гиперлейкоцитоз, морфология М4эо и благоприятный прогноз. Наиболее частыми очагами экстрамедуллярного рецидива являлись лимфатические узлы (19%), чаще шейные с или без вовлечением миндалин. Нейролейкоз имел место в 17% наблюдений. Другие очаги экстрамедуллярного рецидива - череп, яичники и кишечник. Поражение шейных лимфатических узлов и миндалин ассоциировалось с короткой первой ремиссией, что может служить важным клиническим параметром в определении стратегии лечения ОМЛ с инверсией (16)(р13q22). Швеция, Lund Univ. Hosp. Табл. 2. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ВОВЛЕЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ШЕИ

ВОВЛЕЧЕНИЕ МИНДАЛИН

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

ПРОГНОЗ

ИНВЕРСИЯ (16)(Р13Q22)

РЕЦИДИВЫ

НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Billstrom, R.; Ahlgren, T.; Bekassy, A.N.; Malm, C.; Olofsson, T.; Hoglund, M.; Mitelman, F.; Johansson, B.

 1-20    21-40   41-60   61-69 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)