СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.25

Flow cytometric immunodetection of human immunodeficiency virus type 1 proviral DNA by heminested PCR and digoxigenin-labeled probes [Text] / G. Yang [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P26-31 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Иммунодетекция методом проточной цитометрии провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека типа 1 с использованием полугрупповой ПЦР и зондов, меченных дигоксигенином
Аннотация: ПЦР является наиболее чувствительной и прямой методикой выявления размножающихся в крови вирусов, а также эффективным способом для получения безвирусных зондов. Однако применению ПЦР, особенно в диагностике инфекции вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), препятствует использование радиоактивно меченных олигонуклеотидных зондов. В настоящее время разработана методика анализа с помощью неизотопной ПЦР с использованием иммунореактивных бус (ПЦР-ИРБ) для выявления провирусной ДНК ВИЧ-1 в мононуклеарных клетках периферической крови (МКлПК). Для полугрупповой ПЦР амплификации использовали биотинилированный праймер в наборе из трех олигонуклеотидов, выбранных из области длинного концевого повтора ВИЧ. Внутренний зонд был синтезирован в ПЦР при включении меченного дигоксигенином дУТФ. После гибридизации в р-ре зонда с ПЦР-амплифицированными продуктами (ампликонами) гибридизованную ДНК улавливали магнитными бусами, покрытыми стрептавидином. Для выявления гибридов был проведен цитометрический анализ с помощью 2 методик: 1) прямое выявление с помощью меченного изотиоцианатом флуоресцеина (ФИТЦ) иммуноглобулина G (IgG) против дигоксигенина; 2) непрямое выявление с помощью овечьего IgG против дигоксигенина с последующей обработкой меченными ФИТЦ антителами против овечьего IgG. Обе методики в анализе ПЦР-ИРБ выявляли от 2 до 3 копий последовательностей провирусной ДНК ВИЧ, т. е. их чувствительность была сравнима с таковой обычного выявления ампликонов с последующей гибридизацией зондов и электрофорезом. Для сравнения ПЦР-ИРБ анализа с обычной методикой тестировали 53 образца МКлПК от доноров и новорожденных. Неизотопный анализ ПЦР-ИРБ м. б. автоматизирован для потенциального применения в диагностике ВИЧ-инфекции, скрининге банков крови и терапевтическом мониторинге виремии и перинатальной передачи. США, [G. N. Vyas], Dep. of Lab. Med., Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0134. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
НЕИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
СОВМЕЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yang, G.; Garhwal, S.; Olson, J.C.; Vyas, G.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.18

Demonstration of Kaposi's sarcoma-associated herpes virus cyclin D homolog in cutaneous Kaposi's Sarcoma by colorimetric in situ hybridization using a catalyzed signal amplification system [Text] / Jon A. Reed [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 10. - P3825-3832 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Демонстрация гомолога циклина D герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши, в кожных саркомах Капоши колориметрической гибридизацией in situ с использованием системы катализированной амплификации сигнала
Аннотация: Для обнаружения герпесвируса человека типа 8 (ГВЧ-8), ассоциированного с саркомой Капоши (СК), разработан новый неизотопный метод гибридизации in situ, использующий катализируемую амплификацию сигнала и зонд, обнаруживающий транскрипты гомолога гена циклина D, к-рый экспрессируется во время литической инфекции ГВЧ-8. Изучены 30 кожных СК, 25 из к-рых ассоциированы со СПИДом и 5 относятся к классическому европейскому типу. Сигналы гибридизации во всех повреждениях СК обнаружены в веретеновидных клетках, окружающих нетипичные щелевидные сосудистые каналы, и в группах эпителиальных клеток хорошо сформированных сосудов в дерме вокруг повреждений. Повреждения, имеющие форму бляшек и узлов, содержат больше меченых клеток, чем ранние пятнистые повреждения. Последовательности, специфичные для ГВЧ-8, найдены во всех неходжкинских лимфомах (НХЛ), ассоциированных со СПИДом, и полученных из них линиях клеток. Отрицательный результат получен с НХЛ, неассоциированными со СПИДом, и в доброкачественных повреждениях сосудов. США, Dep. Pathol., New York Hosp. - Cornell Med. Ctr., New York, NY 10021. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
НЕИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Reed, Jon A.; Nador, Roland G.; Spaulding, David; Tani, Yoichi; Cesarman, Ethel; Knowles, Daniel M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.422

Demonstration of Kaposi's sarcoma-associated herpes virus cyclin D homolog in cutaneous Kaposi's Sarcoma by colorimetric in situ hybridization using a catalyzed signal amplification system [Text] / Jon A. Reed [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 10. - P3825-3832 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Демонстрация гомолога циклина D герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши, в кожных саркомах Капоши колориметрической гибридизацией in situ с использованием системы катализированной амплификации сигнала
Аннотация: Для обнаружения герпесвируса человека типа 8 (ГВЧ-8), ассоциированного с саркомой Капоши (СК), разработан новый неизотопный метод гибридизации in situ, использующий катализируемую амплификацию сигнала и зонд, обнаруживающий транскрипты гомолога гена циклина D, к-рый экспрессируется во время литической инфекции ГВЧ-8. Изучены 30 кожных СК, 25 из к-рых ассоциированы со СПИДом и 5 относятся к классическому европейскому типу. Сигналы гибридизации во всех повреждениях СК обнаружены в веретеновидных клетках, окружающих нетипичные щелевидные сосудистые каналы, и в группах эпителиальных клеток хорошо сформированных сосудов в дерме вокруг повреждений. Повреждения, имеющие форму бляшек и узлов, содержат больше меченых клеток, чем ранние пятнистые повреждения. Последовательности, специфичные для ГВЧ-8, найдены во всех неходжкинских лимфомах (НХЛ), ассоциированных со СПИДом, и полученных из них линиях клеток. Отрицательный результат получен с НХЛ, неассоциированными со СПИДом, и в доброкачественных повреждениях сосудов. США, Dep. Pathol., New York Hosp. - Cornell Med. Ctr., New York, NY 10021. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
НЕИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Reed, Jon A.; Nador, Roland G.; Spaulding, David; Tani, Yoichi; Cesarman, Ethel; Knowles, Daniel M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.050

Castro, Aaron.
Measurement of macrophage-mediated cytotoxicity using a non-isotopic assay [Text] / Aaron Castro, Doris Lefkowitz // J. Nutr. Immunol. - 1991. - Vol. 1, N 1. - P99-108
Перевод заглавия: Измерение цитотоксичности, опосредованной макрофагами, с использованием неизотопного метода
Аннотация: Описан неизотопный метод исследования цитотоксичности перитонеальных макрофагов. Метод основан на способности клеток-мишеней, не разрушенных макрофагами поглощать краску. Метод заключается в инкубации макрофагов с клетками-мишенями и активатором цитотоксичности макрофагов, например, ЛПС. В кач-ве мишеней использовали линию клеток 3Т12. Далее мишени красили метиленовым синим, освобождали краску из клеток и определяли интенсивность окрашивания на ридере при длине волны 600. Кол-во остаточной краски корреллировало с процентом цитотоксичности в отношении опухолевых клеток. Метод можно использовать для определения влияния разл. веществ, в том числе ЛПС, на функции макрофагов. Библ. 7. Dept. Biol. Sci., Jexas Jech Univ, Lubbock, TX 79409, US.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.11 + 343.43.05.11.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ 3Т12
НЕИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ
LIPOPOLYSACHARIDES
TUMOR CELLS
CELL FUNCTION

Доп.точки доступа:
Lefkowitz, Doris

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.056

Bashir, Rifaat.
Detection of Epstein-Barr virus by in situ hybridization: Progress toward development of a nonisotopic diagnostic test [Text] / Rifaat Bashir, Fred Hochberg, Robert H. Singer // Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 135, N 6. - P1035-1044 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Обнаружение вируса Эпштейна-Барр гибридизацией in situ: прогресс в развитии неизотопного диагностического теста
Аннотация: Исследовали возможность разработки кол-венных критериев для оценки вируса Эпштейн-Барр (ВЭБ), присутствующего в клинич. образцах, техникой гибридизации in situ. Оценку гибридизации in situ проводили с культурами клеток разных линий, инфицированных ВЭБ продуктивно или латентно. Обнаружили при продуктивной инфекции ВЭБ клеток В95-8 фокусы интенсивной окраски в 5% из них, а бол-во других клеток варьировало в уровне окраски. Клетки Raji выявляли различные уровни сигнала от клетки к клетке. В клетках Namalva выявлялось одно пятно, в бол-ве из них снижавшееся после обработки клеток актиномицином D. ВЭБ-негативные клетки Rames не давали сигнала. Обсуждено, что ядерно-точечная природа генерированного сигнала является диагностич. для инфициров. клеток. США, Div. of Neurology Univ. of Nebraska Med. Cent. Omaba, NE. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ВЫЯВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
НЕИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Hochberg, Fred; Singer, Robert H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.06-04М6.063

Lukinac, Lj.
Experiences in isotopic and nonisotopic TSH determination [Text] / Lj. Lukinac, D. Nothig-Hus, Z. Kusic // Dev. Radioimmunoassay and Relat. Proced. - Vienna, 1992. - P495-502 . - ISBN 92-0-000392-3
Перевод заглавия: Опыт определения [уровня] ТТГ изотопным и неизотопным методами
Аннотация: Определяли уровень ТТГ методом РИА и люминесцентного анализа (ЛА) у б-ных с диффузным и узловым зобом и здоровых эутиреоидных испытуемых. Разработанный ЛА определения уровня ТТГ дает точные рез-ты, позволяющие надежно разграничить б-ных с эутиреозом и с гипертиреозом. Неизотопные методы определения уровня ТТГ (иммуноферментный, иммунофлуоресцентный и др.) могут применяться наряду с изотопными методами определения. Хорватия, Sestre Milosrdnice Univ. Hospital, Zagreb, Croatia. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.15
Рубрики: ТИРОТРОПИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ
НЕИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Nothig-Hus, D.; Kusic, Z.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска