Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАФТАЛИНДИОКСИГЕНАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.84

   
    Regiospecific and stereoselective hydroxylation of 1-indanone and 2-indanone by naphthalene dioxygenase and toluene dioxygenase [Text] / Sol M. Resnick [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 9. - P3323-3328 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Региоспецифичное и стереоселективное гидроксилирование 1-инданона и 2-инданона нафталиндиоксигеназой и толуолдиоксигеназой
Аннотация: Биотрансформацию 1-инданона (I) и 2-инданона (II) в гидроксиинданоны исследовали с бактериальными штаммами, экспрессирующими нафталиндиоксигеназу (НДО) и толуолдиоксигеназу (ТДО), а также с очищенными ферментами. Клетки Pseudomonas sp. штамм 9816/11, экспрессирующие НДО, окисляли I до смеси 3-гидрокси-1-инданона на (91% и 2-гидрокси-1-инданона (9%). (R)-3 -Гидрокси-1-инданонобразовывался в 62%-ном энантиомерном избытке (R:S=81:19), тогда как 2-гидрокси-1-инданон был рацемическим. Эти же клетки образовывали 2-гидрокси-1-инданон из II. Очищенная НДО окисляла I и II до тех же самых продуктов, что и штамм 9816/11. Клетки Pseudomonas putida F39/D, экспрессирующие ТДО, окисляли II до (S)-2-гидрокси-1-инданона с энантиомерным избытком 76% (R:s=12:88), но не окисляли I. Очищенная ТДО также окисляла II до (S)-2-гидрокси-1-инданона с энентиомерным избытком 90% (R:S=5:95) и не окисляли I. Окисление I и II в присутствии {18}O[2] показало, что гидроксиинданоны образуются путем включения одного атома из молекулярного кислорода (монооксигенирование), а не диоксигенированием енольных таутомеров кетоновых субстратов. В качестве альтернатив химическому синтезу, эти биотрансформации представляют собой прямые пути до 3-гидрокси-1-инданона и 2- гидрокси-1-инданона как главных продуктов из I и II соответственно. США, (Gibson D. T.), The Dep. of Microbiol. and Center for Biocatalysis and Bioprocessing, College of Med., The of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13 + 341.27.17.09.15
Рубрики: НАФТАЛИНДИОКСИГЕНАЗА
ТОЛУОЛДИОКСИГЕНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ФЕРМЕНТОВ
ИНДАНОН*1=
ИНДАНОН*2-
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ 9816-11

Доп.точки доступа:
Resnick, Sol M.; Torok, Daniel S.; Lee, Kyoung; Brand, John M.; Gibson, David T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.134

   
    Regiospecific and stereoselective hydroxylation of 1-indanone and 2-indanone by naphthalene dioxygenase and toluene dioxygenase [Text] / Sol M. Resnick [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 9. - P3323-3328 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Региоспецифичное и стереоселективное гидроксилирование 1-инданона и 2-инданона нафталиндиоксигеназой и толуолдиоксигеназой
Аннотация: Биотрансформацию 1-инданона (I) и 2-инданона (II) в гидроксиинданоны исследовали с бактериальными штаммами, экспрессирующими нафталиндиоксигеназу (НДО) и толуолдиоксигеназу (ТДО), а также с очищенными ферментами. Клетки Pseudomonas sp. штамм 9816/11, экспрессирующие НДО, окисляли I до смеси 3-гидрокси-1-инданона на (91% и 2-гидрокси-1-инданона (9%). (R)-3 -Гидрокси-1-инданонобразовывался в 62%-ном энантиомерном избытке (R:S=81:19), тогда как 2-гидрокси-1-инданон был рацемическим. Эти же клетки образовывали 2-гидрокси-1-инданон из II. Очищенная НДО окисляла I и II до тех же самых продуктов, что и штамм 9816/11. Клетки Pseudomonas putida F39/D, экспрессирующие ТДО, окисляли II до (S)-2-гидрокси-1-инданона с энантиомерным избытком 76% (R:s=12:88), но не окисляли I. Очищенная ТДО также окисляла II до (S)-2-гидрокси-1-инданона с энентиомерным избытком 90% (R:S=5:95) и не окисляли I. Окисление I и II в присутствии {18}O[2] показало, что гидроксиинданоны образуются путем включения одного атома из молекулярного кислорода (монооксигенирование), а не диоксигенированием енольных таутомеров кетоновых субстратов. В качестве альтернатив химическому синтезу, эти биотрансформации представляют собой прямые пути до 3-гидрокси-1-инданона и 2- гидрокси-1-инданона как главных продуктов из I и II соответственно. США, (Gibson D. T.), The Dep. of Microbiol. and Center for Biocatalysis and Bioprocessing, College of Med., The of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13 + 341.27.17.09.15
Рубрики: НАФТАЛИНДИОКСИГЕНАЗА
ТОЛУОЛДИОКСИГЕНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ФЕРМЕНТОВ
ИНДАНОН*1=
ИНДАНОН*2-
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ 9816-11

Доп.точки доступа:
Resnick, Sol M.; Torok, Daniel S.; Lee, Kyoung; Brand, John M.; Gibson, David T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.122

   
    Desaturation, dioxygenation, and monooxygenation reactions catalyzed by naphthalene dioxygenase from Pseudomonas sp. strain 9816-4 [Text] / D. T. Gibson [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 10. - P2615-2621 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Реакции десатурации, диоксигенации и монооксигенации, катализируемые нафталиндиоксигеназой из Pseudomonas sp. штамм 9816-4
Аннотация: Исследовали стереоспецифичное окисление индана и индена мутантным и рекомбинантными штаммами, экспрессирующими нафталиндиоксигеназу (I) из Pseudomonas sp. штамм 9816-4. Клетки мутанта Pseudomonas sp. штамм 9816/11 и Escherichia coli JM109 (DE3) с плазмидой pDTG141 окисляли индан до (+)-(1S)-инданола, (+)-цис-(1R, 2S)-индандиола, (+)-(1S)-инденола и 1-инданона. Эти же штаммы окисляли инден до (+)-цис-(1R,2S)-индандиола и (+)-(1S)-инденола. Очищенная I окисляла индан до тех же четырех продуктов, что и штаммы 9816/11 и JM109(DE3)[pDTG141]. Кроме того, инден был идентифицирован в качестве интермедиата окисления индана. Главными продуктами, образуемыми из индена очищенной I, были (+)-(1S)-инденол и (+)-(1R,2S)-индандиол. Эти результаты показывают, что (I) катализирует энантиоспецифичное монооксигенирование индана до (+)-(1S)-инданола и десатурацию индана до индена, к-рый затем служит субстратом для образования (+)-(1R,2S)-индандиола и (+)-(1S)-инденола. США, Dep. of Microbiol. and Center for Biocatalysis and Bioprocessing, The Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 60
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ИНДАН
ИНДЕН
СТЕРЕОСПЕЦЕФИЧНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
НАФТАЛИНДИОКСИГЕНАЗА
PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ 9816-4
МУТАНТНЫЙ ШТАММ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Gibson, D.T.; Resnick, S.M.; Lee, K.; Brand, J.M.; Torok, D.S.; Wackett, L.P.; Schocken, M.J.; Haigler, B.E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.06-04Б2.62

   
    Oxidation of naphthenoaromatic and methyl-substituted aromatic compounds by naphthalene 1,2-dioxygenase [Text] / Sergey A. Selifonov [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 2. - P507-514 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Окисление нафтилароматических и метилзамещенных ароматических соединений нафталин-1,2-диоксигеназой
Аннотация: Описано окисление аценафтена, аценафталина и флуорена рекомбинантным штаммом Pseudomonas aeruginosa PAO1 экспрессирующим гены нафталин-диоксигеназы, клонированные из плазмиды NAH7. Рассмотрены промежуточные продукты окисления и дополнительные р-ции этой диоксигеназы. В случае метилзамещенных ароматических соединений сначала происходит образование соответствующих бензиловых спиртов, которые далее при участии дегидрогеназы данного штамма превращаются в карбоновые кислоты. США, Center Environ. Diagnostics Bioremed., Univ. West Florida 32561. Библ. 47
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: НАФТИЛАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОКИСЛЕНИЕ
НАФТАЛИНДИОКСИГЕНАЗА
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Selifonov, Sergey A.; Grifoll, Magdalena; Eaton, Richard W.; Chapman, Peter J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.06-04Б3.216

   
    Деградация фенантрена мутантными штаммами - деструкторами нафталина [Текст] / И. А. Кошелева [и др.] // Микробиология. - 2000. - Т. 69, N 6. - С. 783-789 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Пять штаммов Pseudomonas putida, утилизирующих нафталин и салицилат, в результате продолжительного культивирования на фенантрене образуют мутанты, способные к росту на этом субстрате в качестве единственного источника углерода и энергии. Все мутантные штаммы приобрели также способность к росту на 1-гидрокси-2-нафтоате. Исследуемые штаммы катаболизируют фенантрен с образованием 1-гидрокси-2-нафтоата, салицилата и катехола с дальнейшим расщеплением последнего по мета- и орто-пути. В процессе биодеградации фенантрена образуется также 2-гидрокси-1-нафтоат. В контроле деградации нафталина и фенантрена у всех пяти штаммов принимают участие плазмидные гены. Возникновение у нафталин-деградирующих микроорганизмов способности к росту на фенантрене связано с изменением характера синтеза ключевого фермента биодеградации нафталина и фенантрена - нафталин диоксигеназы с индуцибельного на конститутивный. Россия, Ин-т биохим. и физиол. микроорганизмов им. Г. К. Скрябина РАН, Пущино. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
НАФТАЛИН
ФЕНАНТРЕН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
НАФТАЛИНДИОКСИГЕНАЗА
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Кошелева, И.А.; Балашова, Н.В.; Измалкова, Т.Ю.; Филонов, А.Е.; Соколов, С.Л.; Слепенькин, А.В.; Боронин, А.М.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.11-04Б2.212

   
    Diversity of naphthalene-degrading bacteria from a petroleum contaminated soil [Text] / Claudia Alquati [et al.] // Ann. Microbiol. - 2005. - Vol. 55, N 4. - P237-242 . - ISSN 1590-4261
Перевод заглавия: Разнообразие бактерий-деструкторов нафталина, [выделенных] из почвы, загрязненной нефтью
Аннотация: Шесть различных микробных сообществ из почвенных образцов, загрязненных нефтью, были отобраны по способности разлагать нафталин (I), основной загрязнитель почвенного участка. Анализ I-разлагающих сообществ подчеркнул метаболические различия, обусловленные способностью селективных бактерий метаболизировать углеводороды через образование гентизиновой к-ты или катехина в кач-ве промежуточных продуктов. Из 13 отобранных бактерий-деструкторов I, принадлежащих к рр. Rhodococcus, Arthrobacter, Nocardia и Pseudomonas, 9 обнаружили амплификацию фрагмента 16S рРНК с использованием ПРЦ со специфическими праймерами I-диоксигеназы из Rhodococcus spp., а 4 -определялись с использованием праймеров I-диоксигеназы из Pseudomonas spp. Италия, Dep. of Environ. Sci., Univ. of Milano-Bicocca, 201126 Milan. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: НАФТАЛИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПОЧВА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ НЕФТЯНЫМИ ПРОДУКТАМИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
НАФТАЛИНДИОКСИГЕНАЗА
RHODOCOCCUS (BACT.)
PSEUDOMONAS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Alquati, Claudia; Papacchini, Maddalena; Riccardi, Carmela; Spicaglia, Sergio; Bestetti, Giuseppina

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 06.12-04Б3.180

   
    Diversity of naphthalene-degrading bacteria from a petroleum contaminated soil [Text] / Claudia Alquati [et al.] // Ann. Microbiol. - 2005. - Vol. 55, N 4. - P237-242 . - ISSN 1590-4261
Перевод заглавия: Разнообразие бактерий-деструкторов нафталина, [выделенных] из почвы, загрязненной нефтью
Аннотация: Шесть различных микробных сообществ из почвенных образцов, загрязненных нефтью, были отобраны по способности разлагать нафталин (I), основной загрязнитель почвенного участка. Анализ I-разлагающих сообществ подчеркнул метаболические различия, обусловленные способностью селективных бактерий метаболизировать углеводороды через образование гентизиновой к-ты или катехина в кач-ве промежуточных продуктов. Из 13 отобранных бактерий-деструкторов I, принадлежащих к рр. Rhodococcus, Arthrobacter, Nocardia и Pseudomonas, 9 обнаружили амплификацию фрагмента 16S рРНК с использованием ПРЦ со специфическими праймерами I-диоксигеназы из Rhodococcus spp., а 4 -определялись с использованием праймеров I-диоксигеназы из Pseudomonas spp. Италия, Dep. of Environ. Sci., Univ. of Milano-Bicocca, 201126 Milan. Библ. 27
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: НАФТАЛИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПОЧВА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ НЕФТЯНЫМИ ПРОДУКТАМИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
НАФТАЛИНДИОКСИГЕНАЗА
RHODOCOCCUS (BACT.)
PSEUDOMONAS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Alquati, Claudia; Papacchini, Maddalena; Riccardi, Carmela; Spicaglia, Sergio; Bestetti, Giuseppina

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.08-04Б2.62

   
    Amino acid substitutions in naphthalene dioxygenase from Pseudomonas sp. strain NCIB 9816-4 result in regio- and stereo-specific hydroxylation of flavanone and isoflavanone [Text] / Jiyoung Seo [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 2. - P693-704 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Аминокислотные замещения в нафталиндиоксигеназе из штамма Pseudomonas sp. NCIB 9816-4 приводят к регио- и стереоспецифическому гидроксилированию флавононов и изофлавононов
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ NCLB 9816-4
МУТАЦИИ
НАФТАЛИНДИОКСИГЕНАЗА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕЩЕНИЯ
СВОЙСТВА
ФЛАВОНОНЫ
ИЗОФЛАВОНОНЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
СТЕРЕО- И РЕГИОСЕЛЕКТИВНОЕ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Seo, Jiyoung; Ryu, Ji-Young; Han, Jaehong; Ahn, Joong-Hoon; Sadowsky, Michael J.; Hur, Hor-Gil; Chong, Youhoon

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.271

    Halgler, Billy E.
    Purification and properties of NAPH-ferredoxin reductase, a component of naphthalene dioxygenase from Pseudomonas sp. strain NCIB 9816 [Text] / Billy E. Halgler, David T. Gibson // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 1. - P457-464 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очиска и свойства НАДН-ферредоксин[н][а][г]-редуктазы, компонента нафталиндиоксигеназы Pseudomonas sp. штамм NCJB 9816
Аннотация: В клетках Pseudomonas sp. NCJB 9816, выращенных на нафталине или салицилате, индуцируется синтез нафталиндиоксигеназы - мультиферментного комплекса, катализирующего превращения нафталина в цис-(1R,2S)-диокси-1,2-дигидронафталин. Один из компонентов очищен до гомогенного состояния. Это флавопротеин (ФП), содержащий 1 моль связанного ФАД на моль белка, ФП состоит из одного полипептида с Mg 36 300, содержит 1,8 г-атомов Fe и 2,0 г-атома кислотолабильной S; его спектр поглощения имеет максимумы: при 278, 340, 420 и 460 нм и широкий перегиб при 540 нм. ФП функцинирует как НАД(Ф)Н:ферредоксиноксидоредуктаза в нафталиндиоксигеназном комплексе. Библ. 45. США, The Univ. of TX at Austin, Austin, TX 78712.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
PSEUDOMONAS SP. NCJB 9816
ДИОКСИГЕНАЗЫ
НАФТАЛИНДИОКСИГЕНАЗА
ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ
НАДН:ФЕРРЕДОКСИН-ОКСИДОРЕДУКТАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ФЕРМЕНТЫ
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС
КОМПОНЕНТЫ
ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНОВ

Доп.точки доступа:
Gibson, David T.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.272

    Haigler, Billy E.
    Purification and properties of ferredoxin, a component of naphthalene dioxygenase from Pseudomonas sp. strain NCIB 9816 [Text] / Billy E. Haigler, David T. Gibson // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 1. - P465-468 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и свойства ферредоксина[н][а], компонента нафталиндиоксигеназы Pseudomonas sp. штамм NCIB 9816
Аннотация: Компонент С нафталиндиоксигеназы очистили до гомогенного состояния (в 315 раз) из индуцированных клеток штамма Pseudomonas sp. NCIB 9816, посредством хр-фии бесклеточного экстракта последовательно на колонках Сефарозы CL-6В, ДЭАЭЦ, сефадекса G-75 и ДЭАЭЦ с выходом 21%. Очищ. белок содержит 2 г-атома железа и кислотолабильной серы, имеет Mr 13 600, ИЭТ-4,6. Компонент С является белком ферредоксинового типа (ферредоксин[н][а]). Спектр окисленного ферредоксина[н][а] характеризовался наличием максимумов при 280, 325 и 460 нм и широким перегибом при 550 нм. Предполагается, что ферредоксин[н][а][ф] функционирует как промежуточный переносчик электронов нафталиндиоксигеназы от НАДН-оксидоредуктазы на конечную оксигеназу. Библ. 17. США, The Univ. of TX at Austin, Austin, TX 78712.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ NCIB 9816
НАФТАЛИНДИОКСИГЕНАЗА
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС
КОМПОНЕНТЫ
ИНДУКЦИЯ
ФЕРРЕДОКСИНЫ
ФЕРРЕДОКСИН НАФТ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gibson, David T.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.10-04Б3.81

    Swanson, Paul E.
    Microbial transformation of benzocyclobutene to benzocyclobutene-1-ol and benzocyclobutene-1-one [Text] / Paul E. Swanson // Appl. and Environ. Microbiol. - 1992. - Vol. 58, N 10. - P3404-3406 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Микробиологическая трансформация бензоциклобутена в бензоциклобутен-1-ол и бензоциклобутен-1-он
Аннотация: Из почвы загрязненной нафталином, выделены 127 мутантов Pseudomonas fluorescens 127, использующие диоксигеназу для атаки на ароматическое кольцо. Штамм 127-68 XVII, содержащий нафталин-диоксигеназу, но не использующий нафталин в качестве единственного источника углерода, способен окислять бензоциклобутен. Однако штамм не затрагивает ароматич. кольцо и образует 2 метаболита бензоциклобутен-1-он и бензоциклобутен-1-ол, причем последний оптически не активен. США, Biocatalysis Group-Oraganic Chemical & Polymers Lab., Central Res., Dow Chemical Company, Midland, MI 48674. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: PSEUDOMONASFLUORESCENS
ШТАММ127-68XVII
БЕНЗОИЛЦИКЛОБУТЕН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
НАФТАЛИНДИОКСИГЕНАЗА

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.01-04Б2.080

   
    Recombinant bacterium makes indigo from glucose [Text] // Chem. and Eng. News. - 1993. - Vol. 71, N 12. - P18 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Рекомбинантная бактерия делает индиго из глюкозы
Аннотация: Путь биосинтеза текстильного красителя индиго был обнаружен у Escherichia coli в 1993 г., однако широкое использование микробного процесса сопряжено с рядом трудностей. Главными из них являются низкая активность и низкая стабильность нафталиндиоксигеназы (I) - ключевого фермента пути, а также необходимость использования дорогостоящих триптофана или индола в качестве исходных материалов. Исследователям из США (Ensley B. D. et al., Biotechnology, 1993, 11, р. 381) удалось создать рекомбинантный штамм E. coli с повышенной активностью и стабильностью I и сделать возможным использование глюкозы в качестве исходного сырья. Отмечено, однако, что все еще остается необходимость увеличения выхода бактериального индиго в 5-10 раз, чтобы этот способ мог конкурировать с существующими промышленными процессами.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТЫ
НАФТАЛИНДИОКСИГЕНАЗА
СИНТЕЗ
КРАСИТЕЛИ
ИНДИГО
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЛЮКОЗА

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.01-04Б2.265

    Swanson, Paul E.
    Microbial transformation of benzocyclobutene to benzocyclobutene-1-ol and benzocyclobutene-1-one [Text] / Paul E. Swanson // Appl. and Environ. Microbiol. - 1992. - Vol. 58, N 10. - P3404-3406 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Микробиологическая трансформация бензоциклобутена в бензоциклобутен-1-ол и бензоциклобутен-1-он
Аннотация: Из почвы, загрязненной нафталином, выделены 127 мутантов Pseudomonas fluorescens 127, использующие диоксигеназу для атаки на ароматич. кольцо. Штамм 127-68 XVII, содержащий нафталин-диоксигеназу, но не использующий нафталин в качестве единственного источника углерода, способен окислять бензоциклобутен. Однако штамм не затрагивает ароматич. кольцо и образует 2 метаболита бензоциклобутен-1-он и бензоциклобутен-1-ол, причем последний оптически не активен. Библ. 29. США, Biocatalysis Group-Organic Chemicals & Polymers Lab., Central Res., Dow Chemical Company, Midland, MI 48674.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ШТАММ 127-68 XVII
БЕНЗОИЛЦИКЛОБУТЕН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
НАФТАЛИНДИОКСИГЕНАЗА
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)