СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 571
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.134

Kobayashi Intetsu, Hasegawa Miyuki, Nishida Minoru [Text] // Kansenshogaku zasshi. = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 2. - С. 183-190 . - ISSN 0387-5911
Перевод заглавия: Образование вариантов серотипов Pseudomonas aeruginosa, индуцированных препаратами. Изменения в биохимических свойствах, антибиотикочувствительности и белках наружной мембраны
Аннотация: Варианты серотипов в некоторых шт. Pseudomonas aeruginosa (P. a.) получены in vitro в присутствии антипсевдомонадных препаратов (пиперациллина, цефзулодина, цефтизидима, имипенема, гентамицина и норфлоксацина). Пиоцинотипы, различные биохим. характеристики (БХ) и чувствительность к антибиотикам (АЧ) этих вариантов были сравнены с таковыми у родительских шт. P. a. Исследованы также маркеры наружной мембраны (БНМ) для некоторых родительских клеток и их вариантов в SDS-ПААГ. В шт. P. a. N1-S (серотип Е) и N1 - R (серотип С), выделенных из идентичных образцов от инфицированного б-ного, вариации в их серотипах обусловлены антипсевдомонадными препаратами и сопровождались изменениями пиоцинотипов, некоторых БХ и АЧ. Количественные различия в маркерах пориновых БНМ родительских клеток шт. P. a. N1-R и их 2-х вариантов в SDS-ПААГ близкородственны с их АЧ. Несмотря на то, что были получены 8 вариантов клеток с др. серотипом из родительских клеток (серотип А) P. a. N13, у 4-х вариантов с серотипом М и одного нетипируемого варианта выявлены изменения АЧ (резистентность к имипенему) и не обнаружено изменений в их БХ. С др. стороны, у 3-х др. вариантов установлены выраженные изменения в 2-х типах БХ и в АЧ. Библ. 24. Япония, Coll. Health Professions Toho Univ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
СЕРОТИПЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.138

Luteolin uptake by Rhizobium meliloti: Evidence for several steps including an active extrusion process [Text] / C. Hubac [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 10. - P2769-2774 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Поглощение лютеолина у Rhizobium meliloti: доказательство наличия нескольких ступеней, включая процесс активного вытеснения
Аннотация: Поглощение флавоноида лютеолина (Л; индуктор транскрипции генов вирулентности) клубеньковыми бактериями люцерны (Rhizobium meliloti) происходит в несколько стадий. Первая стадия обратима, зависит от рН и усиливается при подкислении среды. Опыты с липосомами показали, что на этой стадии происходит пассивное растворение флавоноида, находящегося в неионизированном состоянии, в липидном слое мембраны. Наблюдали усиление этой стадии у убитых клеток. На следующей стадии происходит медленное стабильное накопление Л, не зависящее от рН. При низкой т-ре и добавлении цианида калия наблюдали усиление поглощения Л и выталкивания флавоноидов, что свидетельствует о вовлеченности процесса активного вытеснения. Опыты со сферопластами и изолированными мембранами показали, что при физиологических условиях Л накапливается в основном в наружной мембране, и лишь небольшая его часть переходит в цитоплазматическую мембрану. По-видимому, задержание Л в наружной мембране позволяет избежать его токсического действия на респираторные цепи клетки и поддерживать nodгены в активном состоянии после окончания экскреции флавоноидов растением-хозяином. Библ. 12. Франция, Inst. des Sci. Vegetales, URA 1128, CNRS, 91198 Gif sur Yvette Cedex.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ЛЮТЕОЛИН
ПОГЛОЩЕНИЕ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ГЕНЫ
NOD-ГЕНЫ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hubac, C.; Ferran, J.; Tremolieres, A.; Kondorosi, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.192

Hanson, K. G.
The possible involvement of cell surface and outer membrane proteins of Acinetobacter sp. A3 in crude oil degradation [Text] / K. G. Hanson, Vikram C. Kale, Anjana J. Desai // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 3. - P275-280 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Возможное участие клеточной поверхности и белков наружных мембран Acinetobacter sp. A3 в деградации нефти
Аннотация: Утилизация неочищенной нефти Acinetobacter sp. A3 не сопровождается образованием клетками поверхностно-активных веществ. Т. обр., полагают, что поглощение нефти опосредовано прямым взаимодействием клетки с нефтью, т. к. клеточная поверхность гидрофобна по природе. ЭФ в ПААГ с DDC-Na белков наружных мембран Acinetobacter sp. A3, выращеных на неочищенной нефти в качестве единственного источника углерода, показал, что происходит индукция двух белков с мол. массами 'ЭКВИВ'26,5 кД и 56 кД. Индия, Dep. Microbiol. Biotechnology Centre, Fac. Sci., M. S. Univ. Baroda, Baroda - 390 002. Библ. 12.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: ACINETOBACTER SP. (BACT.)
ШТАММ А3
НЕФТЬ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
БЕЛКИ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kale, Vikram C.; Desai, Anjana J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.132

Burkholderia (formerly Pseudomonas) cepacia porin is an oligomer composed of two component proteins [Text] / Naomasa Gotoh [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 12. - P3285-3291 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Белок, образующий водопроницаемые каналы в наружной мембране Barkolderia (ранее Pseudomonas) cepacia, является олигомером, состоящим из 2 белковых компонентов
Аннотация: Показано, что белок с мол. в. 81 кД, образующий каналы (поры) для гидрофильных в-в в наружной мембране B.cepacia (и обеспечивающий, т.обр., ее конститутивную устойчивость к бэта-лактамным антибиотикам), при нагревании до 100'ГРАДУС' С обратимо диссоциирует на 2 компонента - OpcP1 (с мол.в. 36 кД) и OpcP2 (с мол.В. 27 кД). С использованием мышиных поликлональных АТ установлено, что 1) OpcP1 и OpcP2 иммунологически различны, 2) в цитратном буфере (pH-3,0) происходит отщепление OpcP2, а оставшаяся часть белка представляет собой олигомер OpcP1, 3) после элюции с додецил-сульфат-ПААГ OpcP1 спонтанно олигомеризуется в структуру с мол.в. 53 или 72 кД. Т.обр., белок образующий поры на внешней мембране B.cepacia представляет собой не-ковалентно связанные OpcP2 и олигомер, составленный из OpcP1 и способный к самопостроению. Ил. 6. Япония, Dept. of Microbiology, Kyoto Pharmaceutical Univ., Yamashina, Kyoto 607. Библ. 34?

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BARKOLDERIA CEPACIA (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
БЕЛКИ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Gotoh, Naomasa; Nagino, Kenji; Wada, Koichi; Tsujimoto, Hideto; Nishino, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.162

Raimondi, A.
Outer membrane permeability of Serratia marcescens to meropenem and imipenem [Text] / A. Raimondi, A. Pessina, G. Cocuzza // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P363-367 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Проницаемость наружной мембраны Serratia marcescens для меропенема и имипенема
Аннотация: Определялась скорость прохождения через наружную мембрану (НМ) S. marcescens меропенема (Мп) и имипенема (Ип). С этой целью были трансформированы два шт. S3 и S4 с помощью ДНК-плазмиды, несущей bla S-ген Xanthomonas maltophilia, кодирующий L-1-'бета'-лактамазу. Показано, что скорость прохождения через НМ указанных трансформированных шт. была в 4-5 раз выше для Ип, чем для Мп и очень близка к соответствующей скорости для цефалоридина. Мп оказался более активным, чем Ип, в отношении ингибирования клеток мишени, что демонстрировалось при определении кон-ций антибиотика в периплазме в присутствии MIC. Италия, Inst. Med. Microbiol., via Pascal 36, 20133 Milano. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
МЕРОПЕНЕМ
ИМИПЕНЕМ

Доп.точки доступа:
Pessina, A.; Cocuzza, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.171

Comparison of outer-membrane proteins of Pasteurella haemolytica expressed in vitro and in vivo in cattle [Text] / R. L. Davies [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 12. - P3293-3300 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Сравнительная характеристика протеинов наружной мембраны Pasteurella haemolytica, экспрессированных in vitro и in vivo у телят
Аннотация: Сопоставляли профили протеинов наружной мембраны (ПНМ) Pasteurella haemolytica серотипа AI после роста: а) in vitro в условиях достаточного содержания Fe и его дефицита, б) in vivo в легких экспериментально зараженных телят, в) in vivo в диффузионной камере, имплантированной в брюшную полость теленка. Характеризуют различия в экспрессии ПНМ в зависимости от условий роста. Установлено существенное сходство ПНМ при росте бактерий in vitro в сыворотке новорожденных телят и в легочной ткани теленка, что позволяет частично репродуцировать рост бактерий in vivo ростом in vitro в сыворотке новорожденных телят. Великобритания, Dep. of Micr. and Veter. Med., Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: PASTEURELLA HAEMOLYTICA (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Davies, R.L.; McCluskey, J.; Gibbs, H.A.; Coote, J.G.; Freer, J.H.; Parton, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.42

Comparison of outer-membrane proteins of Pasteurella haemolytica expressed in vitro and in vivo in cattle [Text] / R. L. Davies [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 12. - P3293-3300 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Сравнительная характеристика протеинов наружной мембраны Pasteurella haemolytica, экспрессированных in vitro и in vivo у телят
Аннотация: Сопоставляли профили протеинов наружной мембраны (ПНМ) Pasteurella haemolytica серотипа AI после роста: а) in vitro в условиях достаточного содержания Fe и его дефицита, б) in vivo в легких экспериментально зараженных телят, в) in vivo в диффузионной камере, имплантированной в брюшную полость теленка. Характеризуют различия в экспрессии ПНМ в зависимости от условий роста. Установлено существенное сходство ПНМ при росте бактерий in vitro в сыворотке новорожденных телят и в легочной ткани теленка, что позволяет частично репродуцировать рост бактерий in vivo ростом in vitro в сыворотке новорожденных телят. Великобритания, Dep. of Micr. and Veter. Med., Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.07
Рубрики: PASTEURELLA HAEMOLYTICA (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Davies, R.L.; McCluskey, J.; Gibbs, H.A.; Coote, J.G.; Freer, J.H.; Parton, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.75

Dinh, Thien.
A family of extracytoplasmic proteins that allow transport of large molecules across the outer membranes of gram-negative bacteria [Text] / Thien Dinh, Ian T. Paulsen, Milton H. Saier // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 13. - P3825-3831 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Семейство внецитоплазматических белков, обеспечивающих транспорт больших молекул через наружные мембраны грамотрицательных бактерий
Аннотация: Обзор. У пурпурных грамотрицательных бактерий найдено семейство гомологичных белков, обозначаемых как белки слияния мембран (MFP). Семейство насчитывает 17 полностью секвенированных и 2 частично секвенированных внецитоплазматических белка. Каждый белок, возможно, функционирует с транспортными белками цитоплазматической мембраны из подсемейства MFS, ABC или RND (соответственно обеспечивающими устойчивость к лекарственным веществам, АТФ-связывающими и экспортирующими лекарства, катионы металлов и олигосахариды) и способствует транспорту этих веществ через две мембраны грамотрицательных бактерий. По крайней мере, некоторые из этих транспортных систем также функционируют сопряженно с определенными белками наружных мембран. Филогенез этих белков коррелирует с типами транспортных систем, с к-рыми они функционируют, а также с природой транспортируемых субстратов. Характеристика MFP в отношении вторичной структуры, общей гидрофильности, общего сходства дает возможность понять, как эти белки способствуют локализованной конъюгации мембран грамотрицательных бактерий. США, (Sailer M. H. J. R.), Dep. Biol., Univ. CA San Diego, La Jolla, CA 92093-0116. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ВНЕЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
СЕМЕЙСТВО MFP
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
КРУПНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Paulsen, Ian T.; Saier, Milton H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.33

Structural studies of the side chain of outer membrane lipopolysaccharide from Pseudomonas syringae pv. coriandricola W-43 [Text] / Srabani Das [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 21. - P6550-6557 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структурные исследования боковой цепи липополисахарида из наружной мембраны Pseudomonas syringae pv. coriandricola W-43
Аннотация: Липополисахарид (ЛПС) выдлен из P.syringae pv. coriandricola W-43 с помощью фенольно-водной экстракции. Рамноза и 3-N-ацетил-3-дезоксифукоза были главными углеводными составляющими этого ЛПС вместе с N-ацетилглюкозамином, N-ацетилгалактозамином, гептозой и 3-дезокси-D-маннооктулозоновой к-той. Главными жирными к-тами липида A из этого ЛПС были 3-OH-C10:0, C12:0, 2-OH-C12:0 и 3-OH-C12:0. О-специфичный полисахарид, оделенный от ЛПС мягким кислотным гидролизом, был очищен с помощью гель-проникающей хроматографии. Анализ его состава выявил присутствие L-рамнозы и 3-N-ацетил-3-дезокси-D-фукозы в молярном соотношении 4:1. Первичная структура О-специфичного полисахарида была установлена с помощью метилирования вместе с {1}H- и {13}C-ядерной магнитно-резонансной спектроскопией, включая двумерную с коррелированным смещением и одномерную спектроскопию ядерного эффекта Оверхаузера. Полисахаридная часть состоит из тетрасахаридной рамнановой основы, а 3-N-ацетил-3-дезокси-D-фукоза составляет боковую цепь разветвленной пентасахаридной повторяющейся единицы этого полисахарида. Индия, [Basu S.], Dep. of Biol. Chem., Indian Association for the Cultivation of Sci., Jadavpur, Calcutta 700 032. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
СТРУКТУРА
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
O-СПЕЦИФИЧНЫЙ ПОЛИСАХАРИД
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. CORIANDRICOLA
ШТАММ W-43

Доп.точки доступа:
Das, Srabani; Ramm, Michael; Kochanowski, Helga; Basu, Sumanta

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.126

Leduc, Annie.
Outer membrane-associated deoxyribonuclease activity of Porphyromonas gingivalis [Text] / Annie Leduc, Daniel Grenier, Denis Mayrand // Anaerobe. - 1995. - Vol. 1, N 2. - P129-134 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Ассоциированная с наружной мембраной дезоксирибонуклеазная активность Porphyromonas gingivalis
Аннотация: Внеклеточные пузырьки (ВП) наружной мембраны, образуемые некоторыми грамотрицательными бактериями, могут заключать в себе ДНК. В процессе исследования ВП из P. gingivalis установлено, что они не содержат ДНК, однако на целых клетках и ВП имеется ДНКаза, к-рая расщепляет плазмидную и линейную ДНК. ДНКаза из P. gingivalis имеет Mr 50 000, ингибируется ZnCl[2] (5 мМ) или этилендиаминтетраацетатом (100 мМ), тогда как ионы Mg{2+} или Ca{2+} не требуются для ее активности. Нагревание при 70'ГРАДУС'С в течение 15 мин полностью инактивирует ДНКазу. Хотя точная роль фермента неизвестна, предполагается, что он может обеспечивать клетку предшественниками нуклеиновых к-т. Канада, [Mayrand D.], Dep de Biochimie, Fac. des Sciences et de Genie, Univ Laval, Ste-Foy, Quebec, Canada G1K 7P4. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: ДНКАЗА
АКТИВНОСТЬ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ПУЗЫРЬКИ
ДНК
PORPHYROMONAS GINGIVALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grenier, Daniel; Mayrand, Denis

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.133

Biological and protective activities of outer membrane protein from Bordetella [Text] / J. Gonzalez-Merchand [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P33-41 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Биологическая и протективная активность белка наружной мембраны Bordetella
Аннотация: Выделяли белок наружной мембраны (БНМ) из различных штаммов Bordetella по методу Schnaimann. БНМ 30 и 32 kDa были специфичными для вакцинных штаммов B. pertussis и отсутствовали в БНМ, извлеченных из B. parapertussis и B. bronchoseptica. БНМ из вакцинных штаммов B. pertussis имели высокую протективную активность в отношении B. pertussis 18323, по данным мышиного интрацеребрального протективного теста. Не найдено корреляции между протективной активностью и наличием в БНМ фактора, усиливающего лимфоцитоз. Мексика, Dep. de Mic. e Inmun., Escuela Nacional de Ciencias Biol., I. P. N. Apartado Postal 4-870, 06400 Mexico. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BORDETELLA (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Merchand, J.; Ruiloba, de Leon S.; Estrada-Garcia, I.; Lopez-Flores, C.; Ortega-Ortega, R.; Ruiz-Puente, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.250

Swanson, Albertina F.
Binding of the glycan of the major outer membrane protein of Chlamydia trachomatis to HeLa cells [Text] / Albertina F. Swanson, Cho-Chou Kuo // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P24-28 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Связывание с HeLa-клетками гликана из основного белка наружной мембраны Chlamydia trachomatis
Аннотация: Показано, что основной белок наружной мембраны (ОБНМ) Ch. trachomatis является гликозилированным. Соответствующий гликан был отделен от ОБНМ и изучалась его способность связываться с HeLa-клетками. Было показано, что связывание легко протекает при 25-37'ГРАДУС'С, но значительно замедляется при 4'ГРАДУС'С. Изучался также процесс конкурентного ингибирования с различными сахарами, аминосахаридами, или элементарными телами (ЭТ). Присутствие 100 нативных или УФ-инактивированных ЭТ влияло на связывающую способность гликана, тогда как инактивированные посредством высокотемпературного воздействия ЭТ не конкурировали с гликаном за связывание с HeLa-клетками. США, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Phone: (206) 543-8689. Fax: (206) 543-3873. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ОСНОВНЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКАНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
HELA-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kuo, Cho-Chou

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.53

Structural studies of the side chain of outer membrane lipopolysaccharide from Pseudomonas syringae pv. coriandricola W-43 [Text] / Srabani Das [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 21. - P6550-6557 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структурные исследования боковой цепи липополисахарида из наружной мембраны Pseudomonas syringae pv. coriandricola W-43
Аннотация: Липополисахарид (ЛПС) выдлен из P.syringae pv. coriandricola W-43 с помощью фенольно-водной экстракции. Рамноза и 3-N-ацетил-3-дезоксифукоза были главными углеводными составляющими этого ЛПС вместе с N-ацетилглюкозамином, N-ацетилгалактозамином, гептозой и 3-дезокси-D-маннооктулозоновой к-той. Главными жирными к-тами липида A из этого ЛПС были 3-OH-C10:0, C12:0, 2-OH-C12:0 и 3-OH-C12:0. О-специфичный полисахарид, оделенный от ЛПС мягким кислотным гидролизом, был очищен с помощью гель-проникающей хроматографии. Анализ его состава выявил присутствие L-рамнозы и 3-N-ацетил-3-дезокси-D-фукозы в молярном соотношении 4:1. Первичная структура О-специфичного полисахарида была установлена с помощью метилирования вместе с {1}H- и {13}C-ядерной магнитно-резонансной спектроскопией, включая двумерную с коррелированным смещением и одномерную спектроскопию ядерного эффекта Оверхаузера. Полисахаридная часть состоит из тетрасахаридной рамнановой основы, а 3-N-ацетил-3-дезокси-D-фукоза составляет боковую цепь разветвленной пентасахаридной повторяющейся единицы этого полисахарида. Индия, [Basu S.], Dep. of Biol. Chem., Indian Association for the Cultivation of Sci., Jadavpur, Calcutta 700 032. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.17

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.162

Leduc, Annie.
Outer membrane-associated deoxyribonuclease activity of Porphyromonas gingivalis [Text] / Annie Leduc, Daniel Grenier, Denis Mayrand // Anaerobe. - 1995. - Vol. 1, N 2. - P129-134 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Ассоциированная с наружной мембраной дезоксирибонуклеазная активность Porphyromonas gingivalis
Аннотация: Внеклеточные пузырьки (ВП) наружной мембраны, образуемые некоторыми грамотрицательными бактериями, могут заключать в себе ДНК. В процессе исследования ВП из P. gingivalis установлено, что они не содержат ДНК, однако на целых клетках и ВП имеется ДНКаза, к-рая расщепляет плазмидную и линейную ДНК. ДНКаза из P. gingivalis имеет Mr 50 000, ингибируется ZnCl[2] (5 мМ) или этилендиаминтетраацетатом (100 мМ), тогда как ионы Mg{2+} или Ca{2+} не требуются для ее активности. Нагревание при 70'ГРАДУС'С в течение 15 мин полностью инактивирует ДНКазу. Хотя точная роль фермента неизвестна, предполагается, что он может обеспечивать клетку предшественниками нуклеиновых к-т. Канада, [Mayrand D.], Dep de Biochimie, Fac. des Sciences et de Genie, Univ Laval, Ste-Foy, Quebec, Canada G1K 7P4. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ДНКАЗА
АКТИВНОСТЬ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ПУЗЫРЬКИ
ДНК
PORPHYROMONAS GINGIVALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grenier, Daniel; Mayrand, Denis

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.137

Analysis of Borrelia burgdorferi membrane architecture by freeze-fracture electron microscopy [Text] / Justin D. Radolf [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 1. - P21-31 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ мембранной архитектуры Borrelia burgdorferi с использованием криоскалывающей электронной микроскопии
Аннотация: С помощью криоскалывающей электронной микроскопии была исследована мембранная архитектура B. burgdorferi шт. B31 и шт. N-40, причем первый получали высокопассажным (ВП) - культивированием, в второй как низкопассажным, так и ВП-культивированием. Оказалось, что наружные мембраны (НМ) всех трех изолятов имели необычное строение, резко отличающееся от строения Treponema pallidum. Агрегация поверхностных липопротеинов OspA и OspB при инкубации B. burgdorferi шт. B31 со специфическими поликлональными АС не влияла на распределение НМ-частиц, что подтверждает ранее высказанное предположение о неспособности липопротеинов формировать частицы в НМ при криоскалывании. США, U. T. Southwestern Medical Center, 5323 Harry Hines Blvd., Dallas, TX 75235-8859. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
СТРОЕНИЕ
ЛИПОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Radolf, Justin D.; Bourell, Kenneth W.; Akins, Darrin R.; Brusca, John S.; Norgard, Michael V.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.141

Outer surface proteins E and F of Borrelia burgdorferi, the agent of lyme disease [Text] / Tuan T. Lam [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P290-298 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Белки E и F из наружной мембраны Borrelia burgdorferi, агенты Лайм-боррелиоза
Аннотация: Сообщается о клонировании и характеристике двух белков наружной мембраны, E и F из шт. N40 B. burgdorferi, агентах Lyme-боррелиоза. Показано, что E- и F-гены локализованы на плазмиде 45-kb, и что именно они кодируют два указанных белка (липопротеина), к-рые расположены на клеточной поверхности. США, Yale Univ. Sch. Med., 310 Cedar Street, 424 FMB, New Haven, CT 06510. Phone: (203) 785-6458. Fax: (203) 789-1059. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
БОРРЕЛИОЗЫ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ Е
F
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Lam, Tuan T.; Nguyen, Tuyet-Phuong K.; Montgomery, Ruth R.; Kantor, Fred S.; Fikrig, Erol; Flavell, Richard A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.155

Tudor, John J.
Translocation of an outer membrane protein into prey cytoplasmic membranes by Bdellovibrios [Text] / John J. Tudor, Mary Ann Karp // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 4. - P948-952 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транслокация белков наружной мембраны Bdellovibrio в цитоплазматические мембраны добычи
Аннотация: В течение минуты Bdellovibrio bacteriovorus атакует клетки жертвы, например, E. coli, причем цитоплазматическая мембрана жертвы изменяется. С помощью ЭФ в ПААГ было обнаружено появление нецитоплазматического мембранного белка в очищенных инвазивных клеточных мембранах жертвы. Этот белок не обнаруживается в соответствующих неинвазивных мембранах E. coli и мигрирует подобно OmpF в E. coli. Изоэлектрическое фокусирование и двумерный ЭФ препаратов цитоплазматической мембраны бделлопластов также тестировали присутствие белка с ЭФ-св-вами, подобными св-вам OmpF и основного поверхностного белка Bdellovibrio. Этот белок появляется в цитоплазматических мембранах в течение минутной атаки жертвы и устойчив в течение нескольких внутрипериплазматических циклов. США, Saint Joseph's University, 5600 City Avenue, Philadelphia, PA 19131. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: BDELOVIBRIO BACTERIOVORUS (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ВНУТРИПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ЦИКЛЫ

Доп.точки доступа:
Karp, Mary Ann

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.173

Pseudomonas aeruginosa outer membrane adhesins for human respiratory mucus glycoproteins [Text] / Christophe Carnoy [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1896-1900 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Адгезины наружной мембраны Pseudomonas aeruginosa для гликопротеинов респираторной слизи человека
Аннотация: Связывание P. aeruginosa с респираторной слизью человека является важным этапом в развитии легочной инфекции, особенно при кистозном фиброзе. Поэтому было проведено сравнительное исследование адгезивных св-в различных шт. P. aeruginosa, продуцирующих пили (1244NP и PAK-NP), и соответствующих мутантных шт., не продуцирующих пили. С помощью детергента Zwittergent 3-14 была проведена мягкая экстракция белков наружной мембраны из указанных шт. Муцин-связывающие адгезины были обнаружены с помощью ЭФ в ПААГ и иммуноблоттинга с бронхиальными муцинами человека, мечеными {125}I. Было показано, что два указанных, не содержащих пили шт., продуцируют большое кол-во адгезинов, отличающихся высокой аффинностью к муцинам и лактотрасферрину. Франция, Unite 377, INSERM. Place de Verdun, F-59045 Lille Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
АДГЕЗИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕСПИРАТОРНАЯ СЛИЗЬ

Доп.точки доступа:
Carnoy, Christophe; Scharfman, Andree; Brussel, Edwige van; Lamblin, Genevieve; Ramphal, Reuben; Roussel, Philippe

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.224

Hartmann, L.
Isolation of the major outer-membrane protein of Actinobacillus pleuropneumoniae and Haemophilus parasuis [Text] / L. Hartmann, W. Schroder, A. Lubke // J. Vet. Med. B. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P59-63 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выделение основных белков наружной мембраны Actinobacillus pleuropneumoniae и Haemophilus parasuis
Аннотация: A polyclonal antibody against the 35 kDa major outer-membrane protein of Pasteurella multocida cross-reacted with the 40 kDa major outer-membrane protein of Actinobacillus pleuropneumoniae and the 42 kDa major outer-membrane protein of Haemophilus parasuis. The N-terminal amino-acid sequences of these proteins revealed a strong homology with the putative 35 kDa porin protein of Pasteurella multocida (66.7 and 76.2%, respectively). Significant homologies were also evident between the 40 kDa and the 42 kDa protein (76.2%), and with non-specific porins of gram-negative bacteria

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAR (BACT.)
HAEMOPHILUS PARASUIS (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schroder, W.; Lubke, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.617

Swanson, Albertina F.
Binding of the glycan of the major outer membrane protein of Chlamydia trachomatis to HeLa cells [Text] / Albertina F. Swanson, Cho-Chou Kuo // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P24-28 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Связывание с HeLa-клетками гликана из основного белка наружной мембраны Chlamydia trachomatis
Аннотация: Показано, что основной белок наружной мембраны (ОБНМ) Ch. trachomatis является гликозилированным. Соответствующий гликан был отделен от ОБНМ и изучалась его способность связываться с HeLa-клетками. Было показано, что связывание легко протекает при 25-37'ГРАДУС'С, но значительно замедляется при 4'ГРАДУС'С. Изучался также процесс конкурентного ингибирования с различными сахарами, аминосахаридами, или элементарными телами (ЭТ). Присутствие 100 нативных или УФ-инактивированных ЭТ влияло на связывающую способность гликана, тогда как инактивированные посредством высокотемпературного воздействия ЭТ не конкурировали с гликаном за связывание с HeLa-клетками. США, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Phone: (206) 543-8689. Fax: (206) 543-3873. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ОСНОВНЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКАНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
HELA-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kuo, Cho-Chou

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска