Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.135

   
    Nasal absorption of desmopressin in rats and sheep. Effect of a bioadhesive microsphere delivery system [Text] / H. Critchley [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 8. - P651-656 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Всасывание десмопрессина при назальном введении у крыс и овец. Влияние системы доставки с использованием биоадгезивных микросфер
Аннотация: Изучали всасывание десмопрессина (I) в носовой полости у крыс и овец. Биодоступность I при назальном введении у крыс была в 13 раз выше, чем у овец. Добавление к I L-'альфа'-лизофосфатидилхолина (II) усиливало всасывание I у овец в большей степени, чем у крыс. Использование системы доставки с биоадгезивными микросферами (комбинация крахмала с II) макс. увеличивало всасывание I у овец. При этом биодоступность I достигала 10% по сравнению с 1,2% при введении I в простом р-ре. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ДЕСМОПРЕССИН
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
БИОАДГЕЗИВНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
КРЫСЫ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Critchley, H.; Davis, S.S.; Farraj, N.F.; Illum, L.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.214

   
    Histomorphometrical evaluation of anti-osteopenic effect of nasal salmon calcitonin in a type 1 osteoporotic model of rats [Text] / Takaya Nitta [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 2. - P214-216 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Гистоморфометрическая оценка антиостеопенического эффекта назального введения кальцитонина лосося на модели остеопороза типа 1 у крыс
Аннотация: Содержание овариэктомированных крыс на синтетической диете с низким содержанием Ca{2+} в течение 7 недель приводило к развитию у крыс остеопении типа 1, выявляемой путем морфометрии различных архитектонических параметров костей. Показали, что развитие остеопении у таких крыс задерживалось при хроническом назальном введении крысам кальцитонина лосося (10 и 40 ЕД/крыса; 3 д/нед; 7 нед). Обсуждают преимущества и перспективы назального введения кальцитонина при лечении остеопении. Япония, Dep. Pharmacol., Fac. Pharmaceut. Sci., Setsunan Univ., Osaka 573-01. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.21 + 341.45.21.49.27
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН ЛОСОСЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ОСТЕОПЕНИЯ
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nitta, Takaya; Hoshino, Takashi; Koida, Masao; Nakamuta, Hiromichi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.06-04Т1.58

   
    Cyclodextrins in nasal delivery of low-molecular-weight heparins: In vivo and in vitro studies [Text] / Tianzhi Yang [et al.] // Pharm. Res. - 2004. - Vol. 21, N 7. - P1127-1136 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: [Использование] циклодекстринов для назальной доставки низкомолекулярных гепаринов: исследования in vivo и in vitro
Аннотация: Всасывание в носовых ходах крысы низкомолекулярных гепаринов (НГ) оценивали по активности в плазме анти-фактора Xa. Введение НГ в составе рецептуры, содержащей диметил-'бета'-циклодекстрин (I) в кол-ве 5%, вызывало значительное повышение их биодоступности. В опытах на культуре клеток 16HBE14o{-} показано, что I стимулировал поступление в клетки маннита и снижал трансэпителиальное электрическое сопротивление. Гидроксипропил-'бета'-циклодекстрин и 'бета'-циклодекстин оказывали существенно меньшее воздействие на проницаемость. На клеточной культуре обнаружено также, что I индуцировал перераспределение белка межклеточных контактов ZO-1. Считают, что циклодекстрины стимулируют всасывание НГ в носовых ходах путем повышения проницаемости межклеточных контактов. США, Texas Tech Univ. Health Sci. Center, Amarillo, Texas 79106
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГЕПАРИНЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
БИОДОСТУПНОСТИ
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
IN VIVO/IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Tianzhi; Hussain, Alamdar; Pauldon, Jennifer; Abburscato, Thomas J.; Ahsan, Fakhrul
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.07-04Т2.46

   
    Cyclodextrins in nasal delivery of low-molecular-weight heparins: In vivo and in vitro studies [Text] / Tianzhi Yang [et al.] // Pharm. Res. - 2004. - Vol. 21, N 7. - P1127-1136 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: [Использование] циклодекстринов для назальной доставки низкомолекулярных гепаринов: исследования in vivo и in vitro
Аннотация: Всасывание в носовых ходах крысы низкомолекулярных гепаринов (НГ) оценивали по активности в плазме анти-фактора Xa. Введение НГ в составе рецептуры, содержащей диметил-'бета'-циклодекстрин (I) в кол-ве 5%, вызывало значительное повышение их биодоступности. В опытах на культуре клеток 16HBE14o{-} показано, что I стимулировал поступление в клетки маннита и снижал трансэпителиальное электрическое сопротивление. Гидроксипропил-'бета'-циклодекстрин и 'бета'-циклодекстин оказывали существенно меньшее воздействие на проницаемость. На клеточной культуре обнаружено также, что I индуцировал перераспределение белка межклеточных контактов ZO-1. Считают, что циклодекстрины стимулируют всасывание НГ в носовых ходах путем повышения проницаемости межклеточных контактов. США, Texas Tech Univ. Health Sci. Center, Amarillo, Texas 79106
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИНЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
БИОДОСТУПНОСТИ
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
IN VIVO/IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Tianzhi; Hussain, Alamdar; Pauldon, Jennifer; Abburscato, Thomas J.; Ahsan, Fakhrul
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.10-04Т1.64

   
    Permeation-enhancing effects of chitosan formulations on recombinant hirudin-2 by nasal delivery in vitro and in vivo [Text] / Yu-jie Zhang [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2005. - Vol. 26, N 11. - P1402-1408 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Повышающее проницаемость воздействие рецептур хитозана на назальное поступление рекомбинантного гирудина-2 in vitro и in vivo
Аннотация: В опытах на изолированном эпителии носовых ходов кролика показано, что хитозан (I) в конц-ии 0,5% усиливал проникновение меченого флуоресцеинизотиоцианатом рекомбинантного гирудина-2 (II) при нанесении на слизистую поверхность препарата в 6,98 раза. При одновременном воздействии с I 1%-ного натрия додецилсульфата, 1,5%-ного ментола или 5%-ного Твин-80 проникновение II возрастало в среднем в 33,18, 13,1 и 20,36 раза соотв. При введении крысам II в дозе 0,5 мг/кг п/к величина AUC в плазме составляла 1869,45 нг*час*мл{-1}, а при введении с II в дозе 6 мг/кг интраназально - 1854 нг*ч*мл{-1}. Биодоступность II составляла при этом 8,26%. При добавлении к р-ру I натрия додецилсульфата, ментола или Твин-80 в указанных конц-иях биодоступность II достигала 20,83, 13,5 и 17,25% соотв. Сделан вывод, что I стимулирует всасывание II при интраназальном введении. КНР, Peking Univ., Health Sci. Center, Beijing 100083. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГИРУДИН
ХИТОЗАН
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СТИМУЛЯТОРЫ ВСАСЫВАНИЯ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЭПИТЕЛИЙ
НОСОВЫЕ ХОДЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yu-jie; Ma, Chang-hua; Lu, Wan-liang; Zahgn, Xuan; Wang, Xiao-liang; Sun, Jian-ning; Zhang, Qiang
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.04-04М4.25

   
    Inhibition of appetite by nasal leptin administration in rats [Text] / H. Shimizu [et al.] // Int. J. Obesity. - 2005. - Vol. 29, N 7. - P858-863 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Ингибирование аппетита при назальном введении лептина крысам
Аннотация: Крысам вводили в обе носовые полости рекомбинантный лептин и сравнивали с эффектом лептина, введенным в/б. Лептин введенный назально увеличивал иммунореактивность цереброспинальной жидкости, хотя его конц-ия в сыворотке крови была ниже, чем при в/б введении. Лизофосфатидилхолин в дозах 0,1 и 0,5% дозозависимо повышал всасывание лептина в сыворотке крови при его в/б введении и не влиял на его конц-ию в цереброспинальной жидкости. Назальное введение лептина снижало потребление пищи только в темное время суток. Лептин, введенный назально, длительно ингибировал аппетит и фосфорилирование STAT3 в дугообразных ядрах гипоталамуса. Япония, Dep. of Medicine and Molecular Science, Gunma Univ. Graduate School of Medicine, 3-39-15 Showamachi, Maebashi, Gunma 371-8511. E-mail: hshimizu
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.07
Рубрики: АППЕТИТ
ЛЕПТИН
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shimizu, H.; Oh-I, S.; Okada, S.; Mori, M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.04-04Т2.17

   
    Inhibition of appetite by nasal leptin administration in rats [Text] / H. Shimizu [et al.] // Int. J. Obesity. - 2005. - Vol. 29, N 7. - P858-863 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Ингибирование аппетита при назальном введении лептина крысам
Аннотация: Крысам вводили в обе носовые полости рекомбинантный лептин и сравнивали с эффектом лептина, введенным в/б. Лептин введенный назально увеличивал иммунореактивность цереброспинальной жидкости, хотя его конц-ия в сыворотке крови была ниже, чем при в/б введении. Лизофосфатидилхолин в дозах 0,1 и 0,5% дозозависимо повышал всасывание лептина в сыворотке крови при его в/б введении и не влиял на его конц-ию в цереброспинальной жидкости. Назальное введение лептина снижало потребление пищи только в темное время суток. Лептин, введенный назально, длительно ингибировал аппетит и фосфорилирование STAT3 в дугообразных ядрах гипоталамуса. Япония, Dep. of Medicine and Molecular Science, Gunma Univ. Graduate School of Medicine, 3-39-15 Showamachi, Maebashi, Gunma 371-8511. E-mail: hshimizu
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.11
Рубрики: АППЕТИТ
ЛЕПТИН
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shimizu, H.; Oh-I, S.; Okada, S.; Mori, M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.06-04М6.134

   
    PEGylation improves the hypoglycaemic efficacy of intranasally administered glucagon-like peptide-1 in type 2 diabetic db/db mice [Text] / Y. S. Youn [et al.] // Diabetes, Obesity and Metab. - 2008. - Vol. 10, N 4. - P343-346 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Пегилирование повышает гипогликемическую эффективность глюкагоноподобного пептида-1, вводимого интраназально мышам db/db с диабетом 2 типа
Аннотация: Пегилированные аналоги глюкагоноподобного пептида-1 (ПЭГ-ГГП-1) с мол. м. 1, 2 и 5 кД характеризовались повышенным периодом полувыведения (в 2,4-11,0 раз выше) и более выраженным гипогликемическим действием, по сравнению с нативным ГПП-1 при интраназальном введении мышам db/db. Сделан вывод о значении интраназальных ПЭГ-ГПП-1 как перспективных средств лечения диабета 2 типа. Южная Корея, Pusan Natl. Univ., Busan
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ПЕГИЛИРОВАНИЕ
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Youn, Y.S.; Jeon, J.E.; Chae, S.Y.; Lee, S.; Lee, K.C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.172

   
    PEGylation improves the hypoglycaemic efficacy of intranasally administered glucagon-like peptide-1 in type 2 diabetic db/db mice [Text] / Y. S. Youn [et al.] // Diabetes, Obesity and Metab. - 2008. - Vol. 10, N 4. - P343-346 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Пегилирование повышает гипогликемическую эффективность глюкагоноподобного пептида-1, вводимого интраназально мышам db/db с диабетом 2 типа
Аннотация: Пегилированные аналоги глюкагоноподобного пептида-1 (ПЭГ-ГГП-1) с мол. м. 1, 2 и 5 кД характеризовались повышенным периодом полувыведения (в 2,4-11,0 раз выше) и более выраженным гипогликемическим действием, по сравнению с нативным ГПП-1 при интраназальном введении мышам db/db. Сделан вывод о значении интраназальных ПЭГ-ГПП-1 как перспективных средств лечения диабета 2 типа. Южная Корея, Pusan Natl. Univ., Busan
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ПЕГИЛИРОВАНИЕ
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Youn, Y.S.; Jeon, J.E.; Chae, S.Y.; Lee, S.; Lee, K.C.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.07-04Т1.329

   
    Mucoadhesive polymeric hydrogels for nasal delivery of acyclovir [Text] / Ibrahim A. Alsarra [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2009. - Vol. 35, N 3. - P352-362 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Мукоадгезивные полимерные гидрогели для назальной доставки ацикловира
Аннотация: Для назальной доставки ацикловира использовали гидрогели на основе поли-N-винил-2-пирролидона, полученные сшивкой облучением в дозе 15 кГр. Мукоадгезивные св-ва гелей оценивали с использованием изолированной слизистой оболочки носовы ходов овцы. Наибольшей адгезией обладали гели хитозана и гели на основе поли-N-винил-2-пирролидона с добавлением полиэтиленгликоля с массой 600, к-рые отличались также наибольшим освобождением ацикловира. Включение полиэтиленгликоля в состав гидрогелей снижало их раздражающее воздействиена слизистую оболочку носовых ходов. Саудовская Аравия, King Saud Univ., Riyadh
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: АЦИКЛОВИР
ГИДРОГЕЛИ
МУКОАДГЕЗИВНЫЕ СВОЙСТВА
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХИТОЗАН
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Alsarra, Ibrahim A.; Hamed, Amel Y.; Mahrous, Gamal M.; El, Maghraby Gamal M.; Al-Robayan, A.; Alanazi, Fars K.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.08-04Т1.50

   
    The effect of chitosan molecular weight on the characteristics of spray-dried methotrexate-loaded chitosan microspheres for nasal administration [Text] / Yu Sun [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2009. - Vol. 35, N 3. - P379-386 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Влияние молекулярной массы хитозана на характеристики высушенных распылением нагруженных метотрексатом хитозановых микросфер для назального введения
Аннотация: На основе хитозана получены микросферы диаметром 3,3-4,9 мкм, эффективность нагрузки к-рых метотрексатом(I) составляла 90-99%. При использовании хитозана с мол. массой 40000 Да адгезия микросфер при интраназальном введении была наименьшей. Незначительной адгезией характеризовались также микросферы на основе хитозана с мол. массой 850000 Да. Наибольшей адгезией обладали микросферы на основе хитозана с мол. массой 480000 Да. Кроме того эти микросферы демонстрировали различное регулируемое освобождение I при изменении соотношения I/полимер. Все виды микросфер обладали незначительным раздражающим воздействием на слизистую оболочку носовых ходов. КНР, School of Pharmacy, Shenyang Pharmaceutical Univ., Shenyang
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МИКРОСФЕРЫ ХИТОЗАНОВЫЕ
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕТОТРЕКСАТ

Доп.точки доступа:
Sun, Yu; Cui, Fude; Shi, Kai; Wang, Jiamiao; Niu, Mengmeng; Ma, Ruijing
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.41

    Velter, A.
    Thiolated polycarbophil as an adjuvant for permeation enhancement in nasal delivery of antisense oligonucleotides [Text] / A. Velter, R. Marten, A. Bernkop-Schnurch // J. Pharm. Sci. - 2010. - Vol. 99, N 3. - P1427-1439 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Тиолированный поликарбофил как повышающий проникание адъювант при назальной доставке антисмысловых олигонуклеотидов
Аннотация: Проведен синтез тиолированного поликарбофила (I) в комплексе с L-цистеином для использования в кач-ве адъюванта с целью повышения стабильности фосфоротиатного антисмыслового олигонуклеотида (II) и его проницаемости через слизистую оболочку носовых ходов. Деградация II в присутствии изолированной слизистой оболочки носовых ходов свиньи в присутствии I совместно с 0,5% Г-SH снижалась. Проникновение II через слизистую оболочку при этом возрастало в 1,7 раза. Австрия, Leopold-Franzens-Univ. Innsbruck, 6020 Innsbruck
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТИОЛИРОВАННЫЙ ПОЛИКАРБОФИЛ
ЦИСТЕИН
СИНТЕЗ
УЛУЧШЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА НОСА

Доп.точки доступа:
Marten, R.; Bernkop-Schnurch, A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.154

    Cros, Cecile D.
    Lipophilic derivatives of leu-enkephalinamide: In vitro permeability, stability and in vivo nasal delivery [Text] / Cecile D. Cros, Istvan Toth, Joanne T. Blanchfield // Bioorg. and Med. Chem. - 2011. - Vol. 19, N 4. - P1528-1534 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Липофильные производные лей-энкефaлинамида: [оценка] проницаемости и стабильности in vitro и назальной доставки in vivo
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЛЕЙ-ЭНКЕФАЛИНАМИДЫ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Toth, Istvan; Blanchfield, Joanne T.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.09-04Т6.15

    Vetter, A.
    Solubilizing agents in nasal formulations and their effect on ciliary beat frequency [Text] / A. Vetter, P. Augustijns, A. Bernkop-Schnurch // Toxicol. in Vitro. - 2012. - Vol. 26, N 1. - P150-156 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Солюбилизирующие соединения носовых рецептур и их влияние на частоту колебания ресничек
Аннотация: На культуре клеток мерцательного эпителия слизистой оболочки носовых ходов человека показано, что эффективность ингибирования мерцательных движений ресничек под влиянием солюбилизирующих компонентов лекарственных рецептур, предназначенных для внутриносового введения, снижалась в ряду: глицерин пропиленгликоль полиэтиленгликоль 300 N,N-диметилацетамид полиэтиленгликоль 400 этанол этилендиамирдигидрохлорид поливинилпирролидон 25 поливинилпирролидон 90. Макс. обратимость ингибиторного эффекта выявлена у пропиленгликоля и полиэтиленгликоля 300 в конц-ии 30%. В тесте освобождения клетками ЛДГ показано, что наибольшей цитотоксичностью характеризовался N,N-диметилацетамид
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: РАСТВОРИТЕЛИ
СОЛЮБИЛИЗИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
РЕЦЕПТОРЫ
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Augustijns, P.; Bernkop-Schnurch, A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.581

   
    A bacterial extract of OM-85 Broncho-Vaxom prevents allergic rhinitis in mice [Text] / Ling Han [et al.] // Amer. J. Rhinol. and Allergy. - 2014. - Vol. 28, N 2. - P110-116 . - ISSN 1945-8924
Перевод заглавия: Бактериальный экстракт ОМ-85 Broncho-Vaxom предотвращает [развитие] аллергического ринита у мышей
Аннотация: Показано, что длительное введение (3 мес) ОМ-83 Bronch-Vaxon (BV) защищает мышей от развития большинства симптомов аллергии. ОМ-85 BV подавляет назальные симптомы, ингибирует инфильтрацию эозинофилов в носу, воспалительную инфильтрацию и ответ Th2-клеток, снижая уровень цитокинов (IL-4, -5 или -13) в назальном лаваже, а также уровни IgE и IgG1. Краткосрочное введение ОМ-85 BV снижает уровень цитокинов Th2 и IgE. КНР, Otorhinolaryhgology Hosp., Affiliated Hosp., Sun Yat-sen Univ., Gunagzhou, Guangdong. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ
ЭКСТРАКТ ОМ-85 BROCHO-VAXOM
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Han, Ling; Zheng, Chao-Pan; Sun, Yue-Qi; Xu, Geng; Wen, Weiping; Fu, Qing-Ling
16.
Патент 2540496 Российская Федерация, МКИ A61P 11/02 (2006.01).

    Белый, П. А.
    Композиция для назального применения, лекарственное средство на его основе и способ его пременения [Текст] / П. А. Белый ; ПРОМОМЕД. - № 2014101546/15 ; Заявл. 20.01.2014 ; Опубл. 10.02.2015
Аннотация: Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для профилактики заболеваний верхних дыхательных путей. Композиция для назального применения, содержащая активные и вспомогательные вещества, в которой в качестве активных веществ использованы морская соль и 'альфа'-глутамилтриптофан при следующем соотношении активных веществ (мас.%): морская соль 95,00-98,00; альфа-глутамил-триптофан 2,00-5,00. Группа изобретений относится также к лекарственному средству, способу, применению и изделию медицинского назначения для профилактики или лечения заболеваний верхних дыхательных путей. Группа изобретений способствует удалению слизи, уменьшению инфицированных выделений и отечности слизистой носа, размягчению и удалению корок и повышению защитных сил организма, а также нормализует защитную функцию реснитчатого эпителия слизистой носа, улучшает носовое вдыхание и оказывает увлажняющее и противовоспалительное действие. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.85
Рубрики: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
'АЛЬФА'-ГЛУТАМИЛ-ТРИПТОФАН
МОРСКАЯ СОЛЬ
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
ПРОМОМЕД
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.89

    Gizurarson, Sveinbjorn.
    The effect of cilia and the mucociliary clearance on successful drug delivery [Text] / Sveinbjorn Gizurarson // Biol. and Pharm. Bull. - 2015. - Vol. 38, N 4. - P497-506. - 89 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние ресничек и мукоцилиарного клиренса на эффективность доставки лекарств
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль мукоцилиарного клиренса в удалении попадающих в полость носа атмосферных частиц, микробов, а также вводимых лекарственных препаратов. Попадающие в слизистую оболочку носа частицы транспортируются с участием ресничного эпителия в глотку со скоростью 8-10 мм/час. Обсуждена роль мукоцилиарного клиренса в биодоступности и фармакокинетике вводимых в полость носа лекарственных препаратов. Исландия, Faculty of Pharmaceutical Sci., Univ. of Iceland, 107 Reykjavik
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОЛОСТЬ НОСА
РЕСНИЧНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 89
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)