Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЫШЬЯКА ТРИОКСИД<.>)
Общее количество найденных документов : 265
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.99

    Al-Mahasneh, Q. M.
    Anion exchange resin "cholestyramine" adsorption capabilities for arsenic trioxide, an in vivo study [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., Rochester, N.Y., Sept. 16-19, 1995 / Q. M. Al-Mahasneh, G. C. Rodgers, M. F. Tutinji // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 5. - P539 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Адсорбционная емкость анионообменной смолы "Холестирамин" по отношению к триоксиду мышьяка. Исследование in vivo
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вводили внутрь As[2]O[3] в дозе 30 или 72 мг/кг, что соответствовало DL[50] и DL[90]. При введении анионообменной смолы "Холестирамин" в дозе 200 мг/кг внутрь через 1 ч после As{3+} выживаемость крыс не возрастала по сравнению с контролем, однако продолжительность жизни несколько возрастала. Считают, что "Холестирамин" не оказывает защитного действия при отравлении As{3+}. Иордания, Univ. o Jordan, Amman
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
ТОКСИЧНОСТЬ
ХОЛЕСТИРАМИН
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rodgers, G.C.; Tutinji, M.F.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.09-04Т4.590

   
    The use of haemodialysis and 2,3 propanesulphonate (DMPS) to manage acute oral poisoning by lethal dose of arsenic trioxide [Text] / Sylwestra Kruszewska [et al.] // Int. J. Occup. Med. and Environ. Health. - 1996. - Vol. 9, N 2. - P111-115 . - ISSN 1232-1087
Перевод заглавия: Использование гемодиализа и 2,3-пропансульфоната (DMPS) для лечения острого перорального отравления летальной дозой триоксида мышьяка
Аннотация: 33-летняя женщина приняла внутрь треть пакета дентальной пасты, что соответствует 1850 мг чистого триоксида As. Через 3 ч развились острый гастроэнтерит и ожог слизистой оболочки полости рта. Для лечения использовали гемодиализ и DMPS. Больная полностью выздоровела. Осложнений и побочных эффектов от лечения не зафиксировано. Польша, Clinic of Acute Poisoning, the Nofer Institute of Occupational Medicine, Lodz. Библ. 24
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.13
Рубрики: МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
2,3-ПРОПАНСУЛЬФОНАТ

Доп.точки доступа:
Kruszewska, Sylwestra; Wiese, Miroslawa; Kolacinski, Zbigniew; Mielczarska, Jadwiga
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.84

   
    Триоксид мышьяка индуцирует апоптоз и остановку в фазе G[2]+M в опухолевых клетках человека, а в иммортализованных ДНК HPV 16 клетках эпителия шейки матки блок G[1] [Text] / Chen Lin [et al.] // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2000. - Vol. 22, N 2. - С. 124-129 . - ISSN 1000-503X
Аннотация: Исследование методами электрофореза ДНК в агарозном геле, проточной цитометрии, ревертазной ПЦР и вестрнблота влияния триоксида мышьяка на культуры опухолевых и иммортализованных клеток человека показало, что As[2]O[3] индуцирует остановку в фазе G{+}[2]+M опухолевых клеток GLC-82, MGC-803, SGC7901, Eca109 и HeLa до индукции апоптоза и снижает экспрессию гена c-myc, в то время как в иммортализованных ДНК HPV 16 клетках эпителия шейки матки вызывает блок в фазе G[1] и не влияет на экспрессию c-myc. Полагают, что вызванная As[2]O[3] остановки клеточного цикла в опухолевых клетках отличается от остановки клеточного цикла в предопухолевых клетках, что может быть связано с экспрессией c-myc. Китай, Cancer Inst., Beijing. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
АПОПТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lin, Chen; Deng, Youping; Zheng, Jie; Fu, Ming; Chen, Jie ping; Xiao, Peigen; Wu, Min
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.249

   
    Триоксид мышьяка индуцирует апоптоз и остановку в фазе G[2]+M в опухолевых клетках человека, а в иммортализованных ДНК HPV 16 клетках эпителия шейки матки блок G[1] [Text] / Chen Lin [et al.] // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2000. - Vol. 22, N 2. - С. 124-129 . - ISSN 1000-503X
Аннотация: Исследование методами электрофореза ДНК в агарозном геле, проточной цитометрии, ревертазной ПЦР и вестрнблота влияния триоксида мышьяка на культуры опухолевых и иммортализованных клеток человека показало, что As[2]O[3] индуцирует остановку в фазе G{+}[2]+M опухолевых клеток GLC-82, MGC-803, SGC7901, Eca109 и HeLa до индукции апоптоза и снижает экспрессию гена c-myc, в то время как в иммортализованных ДНК HPV 16 клетках эпителия шейки матки вызывает блок в фазе G[1] и не влияет на экспрессию c-myc. Полагают, что вызванная As[2]O[3] остановки клеточного цикла в опухолевых клетках отличается от остановки клеточного цикла в предопухолевых клетках, что может быть связано с экспрессией c-myc. Китай, Cancer Inst., Beijing. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
АПОПТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lin, Chen; Deng, Youping; Zheng, Jie; Fu, Ming; Chen, Jie ping; Xiao, Peigen; Wu, Min
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.10-04М7.102

   
    Триоксид мышьяка индуцирует апоптоз и остановку в фазе G[2]+M в опухолевых клетках человека, а в иммортализованных ДНК HPV 16 клетках эпителия шейки матки блок G[1] [Text] / Chen Lin [et al.] // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2000. - Vol. 22, N 2. - С. 124-129 . - ISSN 1000-503X
Аннотация: Исследование методами электрофореза ДНК в агарозном геле, проточной цитометрии, ревертазной ПЦР и вестрнблота влияния триоксида мышьяка на культуры опухолевых и иммортализованных клеток человека показало, что As[2]O[3] индуцирует остановку в фазе G{+}[2]+M опухолевых клеток GLC-82, MGC-803, SGC7901, Eca109 и HeLa до индукции апоптоза и снижает экспрессию гена c-myc, в то время как в иммортализованных ДНК HPV 16 клетках эпителия шейки матки вызывает блок в фазе G[1] и не влияет на экспрессию c-myc. Полагают, что вызванная As[2]O[3] остановки клеточного цикла в опухолевых клетках отличается от остановки клеточного цикла в предопухолевых клетках, что может быть связано с экспрессией c-myc. Китай, Cancer Inst., Beijing. Библ. 21
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
АПОПТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lin, Chen; Deng, Youping; Zheng, Jie; Fu, Ming; Chen, Jie ping; Xiao, Peigen; Wu, Min
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.281

   
    Триоксид мышьяка индуцирует апоптоз и остановку в фазе G[2]+M в опухолевых клетках человека, а в иммортализованных ДНК HPV 16 клетках эпителия шейки матки блок G[1] [Text] / Chen Lin [et al.] // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2000. - Vol. 22, N 2. - С. 124-129 . - ISSN 1000-503X
Аннотация: Исследование методами электрофореза ДНК в агарозном геле, проточной цитометрии, ревертазной ПЦР и вестрнблота влияния триоксида мышьяка на культуры опухолевых и иммортализованных клеток человека показало, что As[2]O[3] индуцирует остановку в фазе G{+}[2]+M опухолевых клеток GLC-82, MGC-803, SGC7901, Eca109 и HeLa до индукции апоптоза и снижает экспрессию гена c-myc, в то время как в иммортализованных ДНК HPV 16 клетках эпителия шейки матки вызывает блок в фазе G[1] и не влияет на экспрессию c-myc. Полагают, что вызванная As[2]O[3] остановки клеточного цикла в опухолевых клетках отличается от остановки клеточного цикла в предопухолевых клетках, что может быть связано с экспрессией c-myc. Китай, Cancer Inst., Beijing. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
АПОПТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lin, Chen; Deng, Youping; Zheng, Jie; Fu, Ming; Chen, Jie ping; Xiao, Peigen; Wu, Min
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.11-04Н3.126

    Wen, Qin-Sheng.
    Триоксид мышьяка обуздывает пролиферацию клеток рака печени HepG2 [Text] / Qin-Sheng Wen, Jun-Qing Luo, Cheng-Song Jiao // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 9. - С. 828-830 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Показали, что при обработке клеток линии рака печени HepG2 триоксидом мышьяка (As[2]O[3]) в дозе 5 мкмоль/л коэффициент образования колоний был ниже (1.5'+-'1.2%), чем при обработке дозой 1 мкмоль/л (12.3'+-'2.2%) (P0.01) и намного ниже, чем в контроле (30.0'+-'4.2%) (P0.1). Триоксид мышьяка проявлял заметное цитотоксическое действие на клетки HepG2 дозо- и время-зависимым образом. Цитотоксический эффект повышался при комбинации триоксида мышьяка с 5-FU или MMC. Полагают, что триоксид мышьяка может иметь потенциальное значение в клинической терапии рака печени. Китай, Fourth Military Med. Univ. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Luo, Jun-Qing; Jiao, Cheng-Song
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.342

    Wen, Qin-Sheng.
    Триоксид мышьяка обуздывает пролиферацию клеток рака печени HepG2 [Text] / Qin-Sheng Wen, Jun-Qing Luo, Cheng-Song Jiao // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 9. - С. 828-830 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Показали, что при обработке клеток линии рака печени HepG2 триоксидом мышьяка (As[2]O[3]) в дозе 5 мкмоль/л коэффициент образования колоний был ниже (1.5'+-'1.2%), чем при обработке дозой 1 мкмоль/л (12.3'+-'2.2%) (P0.01) и намного ниже, чем в контроле (30.0'+-'4.2%) (P0.1). Триоксид мышьяка проявлял заметное цитотоксическое действие на клетки HepG2 дозо- и время-зависимым образом. Цитотоксический эффект повышался при комбинации триоксида мышьяка с 5-FU или MMC. Полагают, что триоксид мышьяка может иметь потенциальное значение в клинической терапии рака печени. Китай, Fourth Military Med. Univ. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Luo, Jun-Qing; Jiao, Cheng-Song
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.01-04Н3.90

    Zhang, Guocai.
    Лечение острого промиелоцитарного лейкоза [Text] / Guocai Zhang // Xin yixue = New Chin. Med. - 2000. - Vol. 31, N 11. - С. 645-646, 692 . - ISSN 0253-9802
Аннотация: В обзоре рассматривают возможности лечения острого промиелоцитарного лейкоза с использованием полностью транс-ретиноевой кислоты, триоксида мышьяка и аллотрансплантации костного мозга
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ТЕРАПИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
ЧЕЛОВЕК
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.01-04Н2.107

    Zhang, Guocai.
    Лечение острого промиелоцитарного лейкоза [Text] / Guocai Zhang // Xin yixue = New Chin. Med. - 2000. - Vol. 31, N 11. - С. 645-646, 692 . - ISSN 0253-9802
Аннотация: В обзоре рассматривают возможности лечения острого промиелоцитарного лейкоза с использованием полностью транс-ретиноевой кислоты, триоксида мышьяка и аллотрансплантации костного мозга
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ТЕРАПИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.02-04Н3.72

    Wen, Qing-sheng.
    Триоксид мышьяка индуцирует апоптоз в клетках рака печени HepG[2] [Text] / Qing-sheng Wen, Jun-qing Luo, Cheng-song Jiao // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2001. - Vol. 23, N 8. - С. 913--914 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Методами флуоресцентной микроскопии и проточной цитометрии исследовали влияние триоксида As (I) на клетки рака печени линии HepG[2]. Через 24 ч экспозиции I индуцировал в клетках некоторые морфологические черты апоптоза (конденсацию ядер, фрагментацию хроматина и образование апоптозных телец). Оптимальной концентрацией была 2 мкМ. Полагают, что I индуцирует апоптоз, гл. обр. действует в G[2]/M фазе и перспективен для терапии рака печени. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПЕЧЕНИ
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Luo, Jun-qing; Jiao, Cheng-song
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.208

    Wen, Qing-sheng.
    Триоксид мышьяка индуцирует апоптоз в клетках рака печени HepG[2] [Text] / Qing-sheng Wen, Jun-qing Luo, Cheng-song Jiao // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2001. - Vol. 23, N 8. - С. 913--914 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Методами флуоресцентной микроскопии и проточной цитометрии исследовали влияние триоксида As (I) на клетки рака печени линии HepG[2]. Через 24 ч экспозиции I индуцировал в клетках некоторые морфологические черты апоптоза (конденсацию ядер, фрагментацию хроматина и образование апоптозных телец). Оптимальной концентрацией была 2 мкМ. Полагают, что I индуцирует апоптоз, гл. обр. действует в G[2]/M фазе и перспективен для терапии рака печени. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПЕЧЕНИ
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Luo, Jun-qing; Jiao, Cheng-song
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.02-04М7.51

    Wen, Qing-sheng.
    Триоксид мышьяка индуцирует апоптоз в клетках рака печени HepG[2] [Text] / Qing-sheng Wen, Jun-qing Luo, Cheng-song Jiao // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2001. - Vol. 23, N 8. - С. 913--914 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Методами флуоресцентной микроскопии и проточной цитометрии исследовали влияние триоксида As (I) на клетки рака печени линии HepG[2]. Через 24 ч экспозиции I индуцировал в клетках некоторые морфологические черты апоптоза (конденсацию ядер, фрагментацию хроматина и образование апоптозных телец). Оптимальной концентрацией была 2 мкМ. Полагают, что I индуцирует апоптоз, гл. обр. действует в G[2]/M фазе и перспективен для терапии рака печени. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an. Библ. 7
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПЕЧЕНИ
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Luo, Jun-qing; Jiao, Cheng-song
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.581

    Wen, Qing-sheng.
    Триоксид мышьяка индуцирует апоптоз в клетках рака печени HepG[2] [Text] / Qing-sheng Wen, Jun-qing Luo, Cheng-song Jiao // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2001. - Vol. 23, N 8. - С. 913--914 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Методами флуоресцентной микроскопии и проточной цитометрии исследовали влияние триоксида As (I) на клетки рака печени линии HepG[2]. Через 24 ч экспозиции I индуцировал в клетках некоторые морфологические черты апоптоза (конденсацию ядер, фрагментацию хроматина и образование апоптозных телец). Оптимальной концентрацией была 2 мкМ. Полагают, что I индуцирует апоптоз, гл. обр. действует в G[2]/M фазе и перспективен для терапии рака печени. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПЕЧЕНИ
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Luo, Jun-qing; Jiao, Cheng-song
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.212

    Wen, Qing-sheng.
    Триоксид мышьяка индуцирует апоптоз в клетках рака печени HepG[2] [Text] / Qing-sheng Wen, Jun-qing Luo, Cheng-song Jiao // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2001. - Vol. 23, N 8. - С. 913--914 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Методами флуоресцентной микроскопии и проточной цитометрии исследовали влияние триоксида As (I) на клетки рака печени линии HepG[2]. Через 24 ч экспозиции I индуцировал в клетках некоторые морфологические черты апоптоза (конденсацию ядер, фрагментацию хроматина и образование апоптозных телец). Оптимальной концентрацией была 2 мкМ. Полагают, что I индуцирует апоптоз, гл. обр. действует в G[2]/M фазе и перспективен для терапии рака печени. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an. Библ. 7
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПЕЧЕНИ
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Luo, Jun-qing; Jiao, Cheng-song
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.11-04Н3.117

    Lin, Ying-cheng.
    Современные успехи в использовании триоксида мышьяка против злокачественных опухолей [Text] / Ying-cheng Lin, Ming-yao Wu, De-rui Li // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2002. - Vol. 9, N 2. - С. 212-214 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: В обзоре представлены результаты последних исследований применения триоксида мышьяка (I) против злокачественных опухолей. Особое внимание уделено механизмам действия I, возможности его клинического использования при различных опухолях. Отдаленные результаты клинических испытаний указывают на высокую активность I при лечении острого промиелоцитарного лейкоза. Обсуждают целесообразность расширения показаний для применения I. Китай, Shantou Univ. Med. Col., Chantou. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Ming-yao; Li, De-rui
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.176

    Lin, Ying-cheng.
    Современные успехи в использовании триоксида мышьяка против злокачественных опухолей [Text] / Ying-cheng Lin, Ming-yao Wu, De-rui Li // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2002. - Vol. 9, N 2. - С. 212-214 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: В обзоре представлены результаты последних исследований применения триоксида мышьяка (I) против злокачественных опухолей. Особое внимание уделено механизмам действия I, возможности его клинического использования при различных опухолях. Отдаленные результаты клинических испытаний указывают на высокую активность I при лечении острого промиелоцитарного лейкоза. Обсуждают целесообразность расширения показаний для применения I. Китай, Shantou Univ. Med. Col., Chantou. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Ming-yao; Li, De-rui
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.11-04Н2.124

    Lin, Ying-cheng.
    Современные успехи в использовании триоксида мышьяка против злокачественных опухолей [Text] / Ying-cheng Lin, Ming-yao Wu, De-rui Li // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2002. - Vol. 9, N 2. - С. 212-214 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: В обзоре представлены результаты последних исследований применения триоксида мышьяка (I) против злокачественных опухолей. Особое внимание уделено механизмам действия I, возможности его клинического использования при различных опухолях. Отдаленные результаты клинических испытаний указывают на высокую активность I при лечении острого промиелоцитарного лейкоза. Обсуждают целесообразность расширения показаний для применения I. Китай, Shantou Univ. Med. Col., Chantou. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Ming-yao; Li, De-rui
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.155

    Wu, G. S.
    Arsenic trioxide in the treatment of acute promyelocytic leukemia [Text] : тез. [Annual Scientific Meeting of the British Society for Haematology, Brighton, 15-18 Apr., 2002] / G. S. Wu // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 117, прил. 1. - P21-22 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Триоксид мышьяка для лечения острого промиелоцитарного лейкоза
Аннотация: 25 больных рецидивирующим острым промиелоцитарным лейкозом получали в/в по 10 мл 0,1% р-ра триоксида мышьяка ежедневно, 28 дней. У 21 больного достигли полные ремиссии, однако у 6 затем наблюдали рецидивы. Полагают, что триоксид мышьяка является эффективным средством для лечения рецидивного острого промиелоцитарного лейкоза
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
ЧЕЛОВЕК
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.159

    Huang, Shou-guo.
    Экспериментальное исследование химиотерапии новообразований с использованием триоксида мышьяка [Text] / Shou-guo Huang, Sen Jiang // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2002. - Vol. 9, N 3. - С. 350-352 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: Отмечают, что триоксид мышьяка успешно используется для лечения промиелоцитарного лейкоза уже свыше 20 лет. Представлены экспериментальные доказательства того, что триоксид мышьяка великолепно излечивает рак пищевода, рак желудка, колоректальный рак, рак печени и рак легкого, рак мочевого пузыря и др. Считают целесообразным проведение клинических испытаний триоксида мышьяка при различных опухолях. КНР, Qilu Hosp. Shandoug Univ., Jinan. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jiang, Sen
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)