СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОНОТЕРПЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.88

A xanthone substituted with an irregular monoterpene in cell suspension cultures of Hypericum patulum [Text] / Kyoko Ishiguro [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 4. - P903-905 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Замещенный нерегулярным монотерпеном ксантон в суспензионной культуре клеток Hypericum patulum
Аннотация: Инициированную из цветков H. patulum (семейство Guttiferae) каллусную культуру клеток культивировали в темноте на среде Линсмайер-Скуга в присутствии 10{-5} М 2,4 - дихлорфенуксусной к-ты и 10{-7} М кинетина. Высушенные каллусные ткани извлекали CHCl[3]. В результате хроматографирования экстракта на колонке СГ и Сефадекса ЛХ-20 выделили ксантон морусигнин D (т. пл. 220-24'ГРАДУС') и неизвестный ранее монотерпен-замещенный ксантон, названный паксатонином (m/z 410, 'лямбда'[макс.] в метаноле 246, 259 пл., 281, 320 и 363 нм). Монотерпеновый фрагмент в его молекуле представлен (1R, 4S)-2,2-диметил-4-изопропенилциклопентаном. Япония, Fac. Pharm. Sci., Mukogawa Women's Univ., Hyogo 663. Библ. 9

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: КСАНТОНЫ
ЗАМЕЩЕННЫЙ
МОНОТЕРПЕН
ПАКСАТОНИН
МОРУСИГНИН D
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
HIPERIUM PATULUM

Доп.точки доступа:
Ishiguro, Kyoko; Nakajima, mariko; Fukumoto, Hisae; Isoi, Koichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.09-04В3.57

Monoterpene alcohol disaccharide glycosides as aroma precursors of geraniol and linalool from oolong tea leaves (Camellia sinensis) [Text] / W. Guo [et al.] // 15th Int. Bot. Congr., Yokogama, Aug. 28-Sept. 3, 1993. - Yokogama, 1993. - P371
Перевод заглавия: Монотерпен-алкогольдисахаридные гликозиды как предшественники ароматических веществ гераниола и линалоола из листьев оолонгского чая (Camellia sinensis)
Аннотация: Гераниол и линалоол - монотерпеновые спирты C. sinensis. Выделены ароматические предшественники их из листьев C. sinensis сорта Shuixian, с применением кислотного (pH 1, 40'ГРАДУС'С, 2 ч) или ферментативного гидролиза с последующим газохроматографическим и масс-спектрометрическим анализом летучих продуктов. После экстрагирования горячей водой сухих листьев, пропускания экстракта через колонку с активированным углем, элюции MeOH, хроматографирования элюата на колонке с амберлитом XAD-2 ароматический предшественник хроматографировался на сефадексе LH-20 и подвергался ВЭЖХ с итоговым выделением 2 новых гликозидов гераниола и линалоола. Структуры выделенных в-в определены как геранил-6-0-'бета'-D-ксилопиранозил-'бета'-D-глюкопиранозид и (3S)-линалил-6-0-'бета'-D-ксилопиранозил-'бета'-D-глюкопиранозид, соотв. Япония, Fac., of Agr., Shizuoka Univ., Shizuoka 422

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ГЕРАНИОЛ
ЛИНАЛООЛ
АРОМАТИЧЕСКИЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГЛИКОЗИДЫ
МОНОТЕРПЕН-АЛКОГОЛЬДИСАХАРИДНЫЕ
CAMELLIA SINENSIS

Доп.точки доступа:
Guo, W.; Sakata, K.; Watanabe, N.; Yagi, A.; Ina, K.; Luo, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.07-04Б3.64

Heyen, Udo.
Geranic acid formation, an initial reaction of anaerobic monoterpene metaqbolism in denitrifying Alcaligenes defragrans [Text] / Udo Heyen, Jens Harder // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 7. - P3004-3009 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Образование гераниевой кислоты, начальная реакция анаэробного метаболизма монотерпена у денитрифицирующей [культуры] Alcaligenes defragrans
Аннотация: Монотерпены с ненасыщенной углеводородной структурой подвергались минерализации в анаэробных условиях денитрифицирующей 'бета'-протеобактерией Alcaligenes defragrans. Органические кислоты, присутствующие в клетках A. defragrans и культуральной жидкости, были охарактеризованы с целью идентификации продуктов реакции активации монотерпена. Гераниевая кислота (E, E-3,7-диметил-2,6-октадиеновая кислота) аккумулировалась до 0,5 мМ в клетках, растущих на 'альфа'-фелландрене при лимитировании по нитрату. Суспензия клеток A. defragrans 65 Phen синтезировала гераниевую кислоту в присутствии 'бета'-мирцена, 'альфа'-фелландрена, лимонена или 'альфа'-пинена. При использовании мирцена показаны наивысшие скорости трансформации. Алициклическая кислота потреблялась клеточными суспензиями во время лимитирования по углероду. Термолабильные вещества, присутствующие в цитозольных экстрактах, катализировали образование гераниевой кислоты из мирцена. Полученные результаты свидетельствуют о том, что новый путь деградации монотерпена может иметь место у A. defragrans. Германия, Dep. Microbiol., Max-Plan K-Inst. Marine Microbiol., Celsiusstr. 1, D-28359 Bremen. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ГЕРАНИЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ALCALIGENES DEFRAGRANS (BACT.)
'БЕТА'-ПРОТЕОБАКТЕРИИ
ШТАММ 65 PHEN
ДЕНИТРИФИЦИРУЮЩАЯ КУЛЬТУРА
МОНОТЕРПЕН
ОСОБЕННОСТИ МЕТАБОЛИЗМА
АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Harder, Jens

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 04.10-04В4.436

Increased and altered fragrance of tobacco plants after metabolic engineering using three monotherpene synthases from lemon [Text] / Joost Lucker [et al.] // Plant Physiol. - 2004. - Vol. 134, N 1. - P510-519 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Усиление и изменение аромата растений табака с помощью метаболической инженерии с использованием трех монотерпен-синтаз из лимона
Аннотация: Показана возможность повышения содержания и изменения состава монотерпеноидов в растениях табака с помощью генетической модификации на примере табака сорта Petit Havana SR1, используя 3 различные монотерпен-синтазы из лимона (Citrus limon L. Burm. f.). Трансгенные линии растений табака с 3 интродуцированными монотерпен-синтазами выделяли бета-пинен, лимонен и гамма-терпинен и несколько других в-в из листьев и цветков. Нидерланды, Plant Research International, Wageningen. Библ. 48

ГРНТИ	68.35.39

ВИНИТИ 681.35.39.15
Рубрики: ТАБАК
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ АРОМАТА
МОНОТЕРПЕН-СИНТЕЗЫ ЛИМОНА
НИДЕРЛАНДЫ

Доп.точки доступа:
Lucker, Joost; Schwab, Wilfried; van, Hautum Bianca; Blaas, Jan; van, der Plas Linus H.W.; Bouwmeester, Harro J.; Verhoeven, Harrie A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.11-04В3.58

Biosynthesis of the irregular monoterpene artemisia ketone, the sesquiterpene germacrene D and other isoprenoids in Tanacetum vulgare L. (Asteraceae) [Text] / Dirk Umlauf [et al.] // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 17. - P2463-2470 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Биосинтез монотерпена нерегулярного строения артемизиякетона, сесквитерпена гермакрена D, а также других изопреноидов в Tanacetum vulgare L (Asteraceae)
Аннотация: Распределение метки из [1-{13}C]-глюкозы в различных изопреноидах T. vulgare показало, что моно- и дитерпены синтезируются по метилэритриолфосфатному пути (MEP), а сесквитерпены и стерины - по мевалонатному (MVA). На примере артемизиякетона впервые показано, что и монотерпеноиды нерегулярного строения (т. е. когда изопреновые единицы связываются не по обычному типу "голова-к-хвосту") тоже являются продуктами MEP-пути. С другой стороны, в отличие от другого представителя сем. сложноцветных (Solidago canadensis) у T. vulgare гермакрен D, как это типично для сесквитерпенов, синтезируется по MVA-пути. Это свидетельствует о том, что даже в пределах одного семейства наблюдается значительная вариабельность источника изопреновых единиц для этих изопреноидов. Германия, Pharmakognosie and Anal. Phytochem., Univ. Saarlandes, 66041 Saarbrucken. Библ. 39

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ИЗОПРЕНОИДЫ
МОНОТЕРПЕН
АРТЕМИЗИЯКЕТОН
СЕСКВИТЕРПЕН
ГЕРМАКРЕН D
БИОСИНТЕЗ
МЕВАЛОНАТНЫЙ ПУТЬ
TANACETUM VULGARE

Доп.точки доступа:
Umlauf, Dirk; Zapp, Josef; Becker, Hans; Adam, Klaus Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.185

Immunosuppressive iridoids from the fruits of Gardenia jasminoides [Text] / W. -L. Chang [et al.] // J. Natur. Prod. - 2005. - Vol. 68, N 11. - P1683-1685 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Иммуносупрессивные иридоиды из плодов Gardenia jasminoides
Аннотация: Из плодов G. jasminoides выделили новый иридоид гардалозид и новый монотерпен жасминозид G, а также 10 известных соединений, включая 9 иридоидов и один монотермен. Структуры новых соединений установили спектроскопическими методами. Иммуносупрессивную активность показали известные соединения генипозид, 6'альфа'-гидроксигенипозид, иксорозид и сианцизид. Тайвань, Sch. Pharm. Nat. Defense Med. Ctr, Nat. Defense Univ., Taipel 114. Библ. 2

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИРИДОИДЫ
МОНОТЕРПЕН
ЖАСМИНОЗИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
GARDENIA JASMINOIDES

Доп.точки доступа:
Chang, W.-L.; Wang, H.-Y.; Shi, L.-S.; Lai, J.-H.; Lin, H.-C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.10-04В3.34

An acetylated monoterpene and a sesquiterpene alcohol from Psiadia anchusifolia [Text] / Anne Gauvin [et al.] // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 7. - P897-901 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ацетилированный монотерпен и сесквитерпеновый спирт из Psiadia anchusifolia
Аннотация: Из эфирного масла свежих листьев P. anchusifolia (Asteraceae) выделили два новых соединения, идентифицированные как 7,7-диметил-2-метиленбицикло[3.1.1]гептан-6-ол-ацетат, бесцветное масло, C[12]H[18]O[2] и 6,6,8,9-тетраметилтрицикло[3.3.3.0]ундек-7-ен-2-ол, бесцветные кристаллы, т. пл. 62'ГРАДУС'C, C[15]H[24]O, ['альфа']{20}D+8'ГРАДУС' (c; дихлорметан). Структуры соединений определили ЯМР-спектроскопией и рентгеноструктурным анализом. Франция, Fac. Sci. et Technol., Univ. Reunion, 97715 St Denis Messag Cedex 9, La Reunion. Библ. 31

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: МОНОТЕРПЕН
СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЙ СПИРТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ЭФИРНОЕ МАСЛО
PSIADIA ANCHUSIFOLIA

Доп.точки доступа:
Gauvin, Anne; Susperregui, Jacques; Barth, Patrick; Louis, Remy; Deleris, Gerard; Smadja, Jacqueline

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.11-04В3.109

Abegaz, Berhanu.
A normonoterpene from Artemisia schimperi [Text] / Berhanu Abegaz, Werner Herz // Phytochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 3. - P1011-1012 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Нор-монотерпен из Artemisia schimperi
Аннотация: Из надземной части растений A. schimperi выделили новый нор-монотерпен в виде масла. На основании данных ИК, {1}H и {1}{3}C-ЯМР спектров для него предложили строение 1,5-октадиен-3-окси-3-метил-7-она. В составе A. schimperi обнаружили также 2 нерегулярных монотерпена - артемизил- и лиратилацетаты и флавоноид - кверцетин 3,3'4'-триметиловый эфир. Отмечают, что до сих пор в растениях рода Artemisia флавоноиды не были нейдены. Эфиопия, Dep. of Chem., Addis Ababa Univ. P. O. Box 1176, Addis Ababa. Библ. 8.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: МОНОТЕРПЕНЫ
НОР-МОНОТЕРПЕН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ARTEMISIA SCHIMPERI

Доп.точки доступа:
Herz, Werner

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.118

A pentahalogenated monoterpene from the red alga Portieria hornemannii produces a novel cytotoxicity profile against a diverse panel of human tumor cell lines [Text] / Richard W. Fuller [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 16. - P3007-3011 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Пентагалогенированный монотерпен из красных водорослей Portieria hornemanii оказывает новое цитотоксическое действие против различных опухолевых клеточных линий человека
Аннотация: Органической экстракцией из красных водорослей Portieria hornemannii, собранных у Канарских островов, выделен пентагалогенированный ациклический монотерпен 6(R)-бром-3(S)-(бром-метил)-7-метил-2,3,7-трихлор-1октен (I). Установлены его пространственная структура и расположение атомов галогенов. I оказывал дифференциальную цитотоксичность (Ц) на ряд опухолевых клеточных линий (Кл) человека: Кл опухолей мозга, почек, толстой кишечника были высоко чувствительны к I, тогда как Кл меланомы и лейкоза - относительно резистентны. Из того же растения, собранного у Филиппин и не содержащего I, выделен моноциклический монотерпен, который проявлял значительно меньшую Ц и не обладал дифференциальной активностью. Предлагается предклиническое изучение I. США, Lab. Drug Discovery Res. Development, Developmental Therapeutics Program, NCI, Frederich Cancer Research & Development Center, Frederick, MD 21702-1201. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
КРАСНЫЕ ВОДОРОСЛИ
PORTIERIA HORNEMANII
ПЕНТАГАЛОГЕНИРОВАННЫЙ МОНОТЕРПЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fuller, Richard W.; Cardellina, John H.II; Kato, Yoko; Brinen, Linda S.; Clardy, Jon; Snader, Kenneth M.; Boyd, Michael R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска