СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.547

Blade, Joan.
Consideraciones sobre las gammapatias monoclonales de significado indeterminado [Text] / Joan Blade // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 5. - С. 329-330 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Оценка нераспознанных моноклональных гаммапатий

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
ПРОЯВЛЕНИЕ
ОШИБОЧНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.3

Proceedings of the Seventeenth Annual Arnold O. Beckman Conference in Clinical Chemistry, Huntington Beach, Calif., Febr. 6-7, 1994 [Text] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 11. - P2127-2204 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Труды 17-й ежегодной конференции по клинической химии имени А. О. Беккмана. Иммунные нарушения. Роль лаборатории в клиническом лечении
Аннотация: Представлены 9 докладов: Введение в онтогенез и активацию Т-клеток - Mak T. W. Аутоиммунные эндокардиопатии. Патогенетические аспекты и роль иммунопроб в исследовании и лечении - Volpe R. Лабораторная диагностика и мониторинг при системных аутоиммунных болезнях - Osterland C. K. Моноклональные гаммапатии - Kyle R. A. Анализы in vitro клеточного иммунитета. Клиническое применение - Shearer G. M., Clerici M. Лабораторное подтверждение в пользу трансплантации. - Yatscoff R. W. Успехи в диагностике, профилактике и лечении отторжения аллотрансплантата печени - Wiesner R. H. Клиническая иммунологическая лаборатория в будущем - Hamilton R. G. Факторы, обусловливающие изменения в работе клинической иммунологической лаборатории - Nakamura R. M., Bylund D. J.

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.13
Рубрики: КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОХИМИЯ
МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АУТОИММУННЫЙ ЭНДОКАРДИТ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.14

Proceedings of the Seventeenth Annual Arnold O. Beckman Conference in Clinical Chemistry, Huntington Beach, Calif., Febr. 6-7, 1994 [Text] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 11. - P2127-2204 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Труды 17-й ежегодной конференции по клинической химии имени А. О. Беккмана. Иммунные нарушения. Роль лаборатории в клиническом лечении
Аннотация: Представлены 9 докладов: Введение в онтогенез и активацию Т-клеток - Mak T. W. Аутоиммунные эндокардиопатии. Патогенетические аспекты и роль иммунопроб в исследовании и лечении - Volpe R. Лабораторная диагностика и мониторинг при системных аутоиммунных болезнях - Osterland C. K. Моноклональные гаммапатии - Kyle R. A. Анализы in vitro клеточного иммунитета. Клиническое применение - Shearer G. M., Clerici M. Лабораторное подтверждение в пользу трансплантации. - Yatscoff R. W. Успехи в диагностике, профилактике и лечении отторжения аллотрансплантата печени - Wiesner R. H. Клиническая иммунологическая лаборатория в будущем - Hamilton R. G. Факторы, обусловливающие изменения в работе клинической иммунологической лаборатории - Nakamura R. M., Bylund D. J.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОХИМИЯ
МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АУТОИММУННЫЙ ЭНДОКАРДИТ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.245

CMV infection after allogeneic bone marrow transplantation is associated with the occurrence of various autoantibodies and monoclonal gammopathies [Text] / Holger Hebart [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 1. - P138-144 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Инфекция цитомегаловирусом после аллогенной трансплантации костного мозга связана с появлением различных аутоантител и моноклональными гаммапатиями
Аннотация: Ранее было показано, что кинетика реконструкции В-клеток после трансплантации костного мозга подражает нормальному онтогенезу. Ранний репертуар В-клеток при онтогенезе характеризуется высокой степенью аутореактивности и связывания. Обследовали 95 реципиентов аллогенного костного мозга на содержание различных аутоантител и 47 из них - на моноклональную гаммапатию. Ни у одного из них не развились антитела, специфичные для системных аутоиммунных нарушений. Однако на ранней стадии после трансплантации у 79 из 95 больных обнаружено широкое распространение естественных антител, причем у 58 из них появлялись 2 и более типов антител. Число естественных антител достоверно зависело от статуса инфекции цитомегаловирусом человека (ЦМВ): 0,4-1,6 - при ЦМВ-негативности, 1,0-3,3 - при бессимптомной инфекции ЦМВ, 1,7-5,0 - при заболевании ЦМВ. На кол-во естественных антител не влияли пол, возраст, сопутствующие заболевания, физическое состояние, острое отторжение трансплантата, содержание антител против ЦМВ у донора и реципиента. Моноклональная гаммапатия была выявлена у 12 из 47 обследованных б-ных с преобладанием IgG подтипа каппа. 11 из них были инфицированы ЦМВ, 1 - вирусом гриппа типа А. Германия, Med. Klinik und Poliklinik, Abteilung II Univ. Tubingen. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РАЗВИТИЕ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОАНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ

Доп.точки доступа:
Hebart, Holger; Einsele, Hermann; Klein, Reinhild; Fischer, Ina; Buhler, Sonja; Dietz, Klaus; Jahn, Gerhard; Berg, Peter A.; Kanz, Lothar; Muller, Claudia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.256

CMV infection after allogeneic bone marrow transplantation is associated with the occurrence of various autoantibodies and monoclonal gammopathies [Text] / Holger Hebart [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 1. - P138-144 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Инфекция цитомегаловирусом после аллогенной трансплантации костного мозга связана с появлением различных аутоантител и моноклональными гаммапатиями
Аннотация: Ранее было показано, что кинетика реконструкции В-клеток после трансплантации костного мозга подражает нормальному онтогенезу. Ранний репертуар В-клеток при онтогенезе характеризуется высокой степенью аутореактивности и связывания. Обследовали 95 реципиентов аллогенного костного мозга на содержание различных аутоантител и 47 из них - на моноклональную гаммапатию. Ни у одного из них не развились антитела, специфичные для системных аутоиммунных нарушений. Однако на ранней стадии после трансплантации у 79 из 95 больных обнаружено широкое распространение естественных антител, причем у 58 из них появлялись 2 и более типов антител. Число естественных антител достоверно зависело от статуса инфекции цитомегаловирусом человека (ЦМВ): 0,4-1,6 - при ЦМВ-негативности, 1,0-3,3 - при бессимптомной инфекции ЦМВ, 1,7-5,0 - при заболевании ЦМВ. На кол-во естественных антител не влияли пол, возраст, сопутствующие заболевания, физическое состояние, острое отторжение трансплантата, содержание антител против ЦМВ у донора и реципиента. Моноклональная гаммапатия была выявлена у 12 из 47 обследованных б-ных с преобладанием IgG подтипа каппа. 11 из них были инфицированы ЦМВ, 1 - вирусом гриппа типа А. Германия, Med. Klinik und Poliklinik, Abteilung II Univ. Tubingen. Библ. 44

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РАЗВИТИЕ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОАНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ

Доп.точки доступа:
Hebart, Holger; Einsele, Hermann; Klein, Reinhild; Fischer, Ina; Buhler, Sonja; Dietz, Klaus; Jahn, Gerhard; Berg, Peter A.; Kanz, Lothar; Muller, Claudia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.397

Idiotype-specific T lymphocytes in monoclonal gammopathies: evidence for the presence of CD4{+} and CD8{+} subsets [Text] / Qing Yi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 2. - P338-345 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Идиотипспецифические Т-лимфоциты при моноклональной гаммапатии. Доказательства персистенции CD4{+} и CD8{+} субпопуляций
Аннотация: Оценили эффект идиотипспецифической стимуляции обогащенных популяций CD4{+} и CD8{+} T-клеток периферической крови 2 б-ных моноклональной гаммапатии неопределенного значения и 5 б-ных множественной миеломой в 1-й стадии, не получавших лечения. Идиотипспецифические T-клетки выявлены у 4 из 7 б-ных. У 3 из них стимулирующий эффект связан с CD4{+} клетками. Ответ ограничен ГКГС класса II и подавлялся антителами против HLA-DR. Реже встречались идиотипспецифические CD8{+} T-клетки. Лишь у 1 б-ного преобладали такие Т-клетки и их ответ блокировался антителами к HLA-ABC. CD4 и CD8 идиотипспецифические T-клетки продуцировали преимущественно цитокины типа 1. Швеция, Immunological Res. Lab., Dep. Med., Karolinska Hosp., Stockholm. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ИДИОТИПСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yi, Qing; Eriksson, Ingrid; He, Wen; Holm, Goran; Mellstedt, Hakan; osterborg, Anders

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.121

Idiotype-specific T lymphocytes in monoclonal gammopathies: evidence for the presence of CD4{+} and CD8{+} subsets [Text] / Qing Yi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 2. - P338-345 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Идиотипспецифические Т-лимфоциты при моноклональной гаммапатии. Доказательства персистенции CD4{+} и CD8{+} субпопуляций
Аннотация: Оценили эффект идиотипспецифической стимуляции обогащенных популяций CD4{+} и CD8{+} T-клеток периферической крови 2 б-ных моноклональной гаммапатии неопределенного значения и 5 б-ных множественной миеломой в 1-й стадии, не получавших лечения. Идиотипспецифические T-клетки выявлены у 4 из 7 б-ных. У 3 из них стимулирующий эффект связан с CD4{+} клетками. Ответ ограничен ГКГС класса II и подавлялся антителами против HLA-DR. Реже встречались идиотипспецифические CD8{+} T-клетки. Лишь у 1 б-ного преобладали такие Т-клетки и их ответ блокировался антителами к HLA-ABC. CD4 и CD8 идиотипспецифические T-клетки продуцировали преимущественно цитокины типа 1. Швеция, Immunological Res. Lab., Dep. Med., Karolinska Hosp., Stockholm. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ИДИОТИПСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yi, Qing; Eriksson, Ingrid; He, Wen; Holm, Goran; Mellstedt, Hakan; osterborg, Anders

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.418

Kaestili, M.
"Presence d'une immunoglobuline monoclonale IgG kappa"... et apres??? [Text] / M. Kaestili, R. Roux-Lombard // LaboLife. - 1998. - Vol. 7, N 1. - P11-13 . - ISSN 1019-4231
Перевод заглавия: Наличие моноклонального иммуноглобулина IgG каппа... и после?
Аннотация: Обзор. Рассмотрено развитие моноклональной гаммапатии у человека, к-рая может проявиться в трех формах. Лимфопролиферативный синдром со злокачественной трансформацией 1 клона B-лимфоцитов на ранних стадиях созревания (множественная миелома, плазмацитома, микроглобулинемия Вальденштрема). Сопровождающая дисгаммаглобулинемия, патофизиология к-рой не совсем ясна. Дисгаммаглобулинемия встречается как следствие хронической инфекции, аутоиммунных заболеваний, заболеваний печени и нелимфоидных опухолей. Старческая гаммапатия, к-рая встречается у людей старше 80 лет. Заболевание сначала носит латентный характер (до 10 лет) и механизм его также не ясен. Швейцария, Lab. d'Immunol. et d'Allergol., Clinique Hop. Cantonal Universitaire, Geneve

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
ТИПЫ
ОПИСАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roux-Lombard, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.138

Kaestili, M.
"Presence d'une immunoglobuline monoclonale IgG kappa"... et apres??? [Text] / M. Kaestili, R. Roux-Lombard // LaboLife. - 1998. - Vol. 7, N 1. - P11-13 . - ISSN 1019-4231
Перевод заглавия: Наличие моноклонального иммуноглобулина IgG каппа... и после?
Аннотация: Обзор. Рассмотрено развитие моноклональной гаммапатии у человека, к-рая может проявиться в трех формах. Лимфопролиферативный синдром со злокачественной трансформацией 1 клона B-лимфоцитов на ранних стадиях созревания (множественная миелома, плазмацитома, микроглобулинемия Вальденштрема). Сопровождающая дисгаммаглобулинемия, патофизиология к-рой не совсем ясна. Дисгаммаглобулинемия встречается как следствие хронической инфекции, аутоиммунных заболеваний, заболеваний печени и нелимфоидных опухолей. Старческая гаммапатия, к-рая встречается у людей старше 80 лет. Заболевание сначала носит латентный характер (до 10 лет) и механизм его также не ясен. Швейцария, Lab. d'Immunol. et d'Allergol., Clinique Hop. Cantonal Universitaire, Geneve

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
ТИПЫ
ОПИСАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roux-Lombard, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.137

Kaestili, M.
"Presence d'une immunoglobuline monoclonale IgG kappa"... et apres??? [Text] / M. Kaestili, R. Roux-Lombard // LaboLife. - 1998. - Vol. 7, N 1. - P11-13 . - ISSN 1019-4231
Перевод заглавия: Наличие моноклонального иммуноглобулина IgG каппа... и после?
Аннотация: Обзор. Рассмотрено развитие моноклональной гаммапатии у человека, к-рая может проявиться в трех формах. Лимфопролиферативный синдром со злокачественной трансформацией 1 клона B-лимфоцитов на ранних стадиях созревания (множественная миелома, плазмацитома, микроглобулинемия Вальденштрема). Дисгаммаглобулинемия встречается как следствие хронической инфекции, аутоиммунных заболеваний, заболеваний печени и нелимфоидных опухолей. Старческая гаммапатия, к-рая встречается у людей старше 80 лет. Заболевание сначала носит латентный характер (до 10 лет) и механизм его также не ясен. Швейцария, Lab. d'Immunol. et d'Allergol., Clinique Hop. Cantonal Universitaire, Geneve

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
ТИПЫ
ОПИСАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roux-Lombard, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.51

Bizzaro, Nicola.
False-positive reactions for IgA anti-phospholipid and anti-'бета'[2]-glycoprotein I antibodies in patients with IgA monoclonal gammopathy [Text] / Nicola Bizzaro, Paola Pasini, Bruno Finco // Clin. Chem. - 1999. - Vol. 45, N 11. - P2007-2010 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Ложно-положительные реакции для анти-фосфолипидного IgA и антител к 'бета'2-гликопротеину 1 у больных IgA моноклональной гаммапатией
Аннотация: Исследовали IgA-моноклональные гаммапатии, которые являются следствием пролиферации клонов В-лимфоцитов. Антитела к кардиолипину (КЛ) обнаруживаются у больных с нарушением обмена фосфолипидов. Обследовали 135 больных в возрасте 44-89 лет в отношении классов синтезируемых иммуноглобулинов. Показали, что увеличение конц-ии IgA антител к КЛ и 'бета'2-гликопротеину 1 не являются диагностически значимыми. Обнаружено, что высокая конц-ия IgA может рассматриваться как ложно-положительный результат, на который накладывается моноклональная гипергаммаглобулинемия IgG и IgM, специфичным ко многим функционально важным белкам, включая фосфолипидные компоненты. Италия, Ospedale Civile 30027, San Dona De Piave, Venicea. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА IGA
ПРОТИВ КАРДИОЛИПИНА
ПРОТИВ 'БЕТА'[2]-ГЛИКОПРОТЕИНА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pasini, Paola; Finco, Bruno

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.272

Демина, Е. А.
Моноклональные гаммапатии [Текст] / Е. А. Демина, О. М. Вотякова // Клиническая онкогематология. - М., 2001. - С. 420-422 . - ISBN 5-225-04580-4

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОПАТОЛОГИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Вотякова, О.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.121

Monoclonal gammopathy in Iceland: A population-based registry and follow-up [Text] / Helga M. Ogmundsdottir [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 118, N 1. - P166-173 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Моноклональная гаммапатия в Исландии. Популяционный регистр и новые данные
Аннотация: По данным Ракового регистра Исландии в период между 1976 и 1997 годами в Исландии зарегистрированы 713 больных моноклональной гаммапатией (МГ) неясной этиологии, которые определены как больные неидентифицированным злокачественным новообразованием. За весь период наблюдения на 100 000 населения 10,3 случая составили мужчины и 8,6 - женщины. За 5 лет в период 1976-80 годов эти показатели составили 5,8 и 4,9, а за последние 5 лет - 14,7 и 12,5, соответственно. МГ редко наблюдалась у индивидов до 50 лет. Частота заболевания возрастала с 11 и 17 на 100 000 населения в возрасте 50-54 лет до 169 и 119 на 100 000 в возрасте 80-84 лет среди мужчин и женщин, соответственно. Анализ исхода МГ показал, что в 10% случаев заболевание развивается в множественную миелому или в макроглобулинемию Вальденстрема через 3,8 года и в последнее время через 7,4 года (в среднем 6 лет). По классам иммуноглобулинов больные МГ распределились следующим образом: IgG (55%), IgM (32%) и IgA (13%). Считают, что МГ неясной этиологии является высокозначимым фактором риска развития гематологических опухолей. Исландия, Icelandic Cancer Society, Reykjavik. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
РАЗВИТИЕ В ИСЛАНДИИ
РОЛЬ ВОЗРАСТНЫХ ФАКТОРОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ogmundsdottir, Helga M.; Haraldsdottir, Vilhelmina; Johannesson, Gudmundur M.; Olafsdottir, Gudridur; Bjarnadottir, Kristin; Sigvaldason, Helgi; Tulinius, Hrafn

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.07-04К1.227

Monoclonal gammopathy in Iceland: A population-based registry and follow-up [Text] / Helga M. Ogmundsdottir [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 118, N 1. - P166-173 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Моноклональная гаммапатия в Исландии. Популяционный регистр и новые данные
Аннотация: По данным Ракового регистра Исландии в период между 1976 и 1997 годами в Исландии зарегистрированы 713 больных моноклональной гаммапатией (МГ) неясной этиологии, которые определены как больные неидентифицированным злокачественным новообразованием. За весь период наблюдения на 100 000 населения 10,3 случая составили мужчины и 8,6 - женщины. За 5 лет в период 1976-80 годов эти показатели составили 5,8 и 4,9, а за последние 5 лет - 14,7 и 12,5, соответственно. МГ редко наблюдалась у индивидов до 50 лет. Частота заболевания возрастала с 11 и 17 на 100 000 населения в возрасте 50-54 лет до 169 и 119 на 100 000 в возрасте 80-84 лет среди мужчин и женщин, соответственно. Анализ исхода МГ показал, что в 10% случаев заболевание развивается в множественную миелому или в макроглобулинемию Вальденстрема через 3,8 года и в последнее время через 7,4 года (в среднем 6 лет). По классам иммуноглобулинов больные МГ распределились следующим образом: IgG (55%), IgM (32%) и IgA (13%). Считают, что МГ неясной этиологии является высокозначимым фактором риска развития гематологических опухолей. Исландия, Icelandic Cancer Society, Reykjavik. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
РАЗВИТИЕ В ИСЛАНДИИ
РОЛЬ ВОЗРАСТНЫХ ФАКТОРОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ogmundsdottir, Helga M.; Haraldsdottir, Vilhelmina; Johannesson, Gudmundur M.; Olafsdottir, Gudridur; Bjarnadottir, Kristin; Sigvaldason, Helgi; Tulinius, Hrafn

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.207

Katzmann, Jerry A.
Screening panels for monoclonal gammopathies: Time to change [Text] / Jerry A. Katzmann // Clin. Biochem. Rev. - 2009. - Vol. 30, N 3. - P105-111 . - ISSN 0159-8090
Перевод заглавия: Скрининговые панели моноклональных гаммапатий. Время перемен
Аннотация: Обзор. Разработка количественного теста определения в сыворотке свободных легких цепей (СЛЦ) иммуноглобулинов изменило подход к скринингу моноклональных гаммпатий. По рекомендациям Международной рабочей группы по миеломе используют скрининговую панель, включающую электрофорез белков сыворотки (ЭБС), иммунофиксационный электрофорез (ИФЭ) и количественное определение в сыворотке СЛЦ, если нет подозрения на первичный амилоидоз (ПА). При подозрении на ПА дополнительно проводится ИФЭ мочи. Обсуждаются основные положения рекомендаций и приводятся данные, что ЭБС и определение СЛЦ могут найти применение для упрощенной скрининговой панели при диагностике множественной миеломы и макроглобулинемии Вальденстрема. США, Department Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ IG
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ТЕСТ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.02-04К1.136

Effect on renal function of an iso-osmolar contrast agent in patients with monoclonal gammopathies [Text] / Lorenzo Preda [et al.] // Eur. Radiol. - 2011. - Vol. 21, N 1. - P63-69 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Влияние изоосмолярного контрастного средства на функцию почек у больных с моноклональными гаммапатиями
Аннотация: 30 больных с моноклональными гаммапатиями (МКГП) и 20 онкологическим больным (ОБ) с нормальным электрофоретическим профилем вводили неионное изоосмолярное контрастное средство - йодиксанол (Й) и исследовали его влияние на функцию почек (ФП). Не отмечали значительного увеличения уровня креатинина в сыворотке крови ни у одного из больных с МКГП и у 19 из 20 ОБ. Не было выявлено статистически значимых различий между группами в содержании и клиренсе креатинина и уровне клубочковой фильтрации (УКФ) через 2 ч после введения Й. Делается заключение, что использование Й безопасно у больных с МКГП и УКФ при этом '=' 60 мл/мин

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЙОДИКСАНОЛ
ПОЧКИ
ФУНКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Preda, Lorenzo; Agazzi, Alberto; Raimondi, Sara; Lanfranchi, Carls Federica; Passerini, Rita; Calvetta, Albania; Martinelli, Giovanni; Bellomi, Massimo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.03-04А4.225

Effect on renal function of an iso-osmolar contrast agent in patients with monoclonal gammopathies [Text] / Lorenzo Preda [et al.] // Eur. Radiol. - 2011. - Vol. 21, N 1. - P63-69 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Влияние изоосмолярного контрастного средства на функцию почек у больных с моноклональными гаммапатиями
Аннотация: 30 больным с моноклональными гаммапатиями (МКГП) и 20 онкологическим больным (ОБ) с нормальным электрофоретическим профилем вводили неионное изоосмолярное контрастное средство - йодиксанол (Й) и исследовали его влияние на функцию почек (ФП). Не отмечали значительного увеличения уровня креатинина в сыворотке крови ни у одного из больных с МКГП и у 19 из 20 ОБ. Не было выявлено статистически значимых различий между группами в содержании и клиренсе креатинина и уровне клубочковой фильтрации (УКФ) через 2 ч после введения Й. Делается заключение, что использование Й безопасно у больных с МКГП и УКФ при этом '=' 60 мл/мин

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13.17
Рубрики: РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЙОДИКСАНОЛ
ПОЧКИ
ФУНКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Preda, Lorenzo; Agazzi, Alberto; Raimondi, Sara; Lanfranchi, Carls Federica; Passerini, Rita; Calvetta, Albania; Martinelli, Giovanni; Bellomi, Massimo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.09-04К1.57

Свободные легкие цепи иммуноглобулинов - биохимический маркер моноклональных гаммапатий [Текст] / Н. В. Любимова [и др.] // Технол. жив. систем. - 2012. - Т. 9, N 9. - С. 15-20 . - ISSN 2070-0997
Аннотация: Представлены данные сравнительного анализа конц-ий 'каппа'- и 'лямбда'-свободных легких цепей и их соотношения в сыворотке крови больных моноклональными гаммапатиями в возрасте 23-80 лет и 60 практически здоровых людей в возрасте 25-82 лет. Показана высокая диагностическая чувствительность и специфичность иммунотурбидиметрического метода определения свободноых легких цепей в сыворотке крови больных с моноклональными гаммапатиями. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.07
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СВОБОДНЫЕ ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
'КАППА'
'ЛЯМБДА'
СЫВОРОТКА КРОВИ

Доп.точки доступа:
Любимова, Н.В.; Агеева, Т.В.; Харитиди, Т.Ю.; Данилов, А.Н.; Вотякова, О.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.10-04К1.54

Свободные легкие цепи иммуноглобулинов - биохимический маркер моноклональных гаммапатий [Текст] / Н. В. Любимова [и др.] // Технол. жив. систем. - 2012. - Т. 9, N 9. - С. 15-20 . - ISSN 2070-0997
Аннотация: Представлены данные сравнительного анализа конц-ий 'каппа'- и 'лямбда'-свободных легких цепей и их соотношения в сыворотке крови больных моноклональными гаммапатиями в возрасте 23-80 лет и 60 практически здоровых людей в возрасте 25-82 лет. Показана высокая диагностическая чувствительность и специфичность иммунотурбидиметрического метода определения свободноых легких цепей в сыворотке крови больных с моноклональными гаммапатиями. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.33

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.381

Defective generation of alloreactive cytotoxic T lymphocytes (CTL) in human monoclonal gammopathies [Text] / M. Massaia [et al.] // Clin and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 73, N 2. - P214-218
Перевод заглавия: Нарушение генерации аллореактивных цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) при моноклональных гаммапатиях человека
Аннотация: Оценивали генерацию цитотоксических Т-лимфоцитов по отношению к аллогенным Кл у 19 б-ных моноклональной гаммапатией и 31 б-ного множественной миеломой. Функциональная активность цитотоксических Лф оказалась сниженной у всех обследованных. Наибольшее снижение цитотоксической активности выявили у б-ных миеломой с плохим прогнозом течения заболевания, чем у б-ных миеломой с хорошим прогнозом и у б-ных моноклональной гаммапатией. В результате фенотипического анализа установлено, что среди лимфоцитов б-ных миеломой с плохим прогнозом была значительно увеличена пропорция активированных Кл (HLA-DR+) в субпопуляции CD8+. Сделана попытка генерации цитотоксических лимфоцитов после истощения по CD11+ Кл или после угнетения супрессорной функции диоксигуанозином. Увеличения генерации цитотоксических лимфоцитов достичь не удалось. Добавление в культуры экзогенного рекомбинантного интерлейкина 2 было не эффективным. Сделано заключение, что лимфоциты периферической крови б-ных гаммапатией не способны к полной дифференцировке в цитотоксические Кл под действием аллогенной стимуляции. Италия, Dipart. di Medicina ed Oncologia Sperimentale, Sezione di Ematologia, Univ. di Torino, Ospedale Maggiore S. Giovanni Battista, Torino. Библ. 33.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.25
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
АЛЛОРЕАКТИВНАЯ ГЕНЕРАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ

Доп.точки доступа:
Massaia, M.; Dianzani, U.; Bianchi, A.; Camponi, A.; Boccadoro, M.; Pileri, A.

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска