Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОНОЗИГОТНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-76 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.240

   
    TCRB-V gene usage in monozygotic twins discordant for multiple sclerosis [Text] / M. -P. Roth [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P281-285 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Использование генов TCRV-B у дискордантных по рассеянному склерозу монозиготных близнецов
Аннотация: Рассеянный склероз (РС) - воспалительное заболевание белого в-ва ЦНС, к-рое сопровождается рядом изменений в иммунном ответе. Ранее у дискордантных по РС монозиготных близнецов (МБ) был проведен анализ использования генов рецепторов Т-клеток (РТК), но во всех проведенных работах было проанализировано только несколько пар МБ. Авт. продолжили эту работу и с использованием заякоренной ПЦР проанализировали использование генов вариабельной области бета-субъединицы РТК - TCRV-B - в 5 парах здоровых МБ и 5 парах дискордантных по РС МБ. При этом дискордантность по использованию генов РТК была выявлена у МБ из обеих групп, но она намного более выражена у дискордантных по РС МБ. Франция, Centre de Recherches sur le Polymorphisme Genetique des Populations Humaines, CNRS UPR 8291, CHU Purpan, 31300 Toulouse. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
БЛИЗНЕЦЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
ДИСКОРДАНТНОСТЬ
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ГЕН TCRV-B
РЕПЕРТУАР
ЛЕЧЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА

Доп.точки доступа:
Roth, M.-P.; Riond, J.; Champagne, E.; Essaket, S.; C|ambon-Thomsen, A.; Clayton, J.; Clanet, M.; Coppin, H.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.07-04М7.084

   
    Гранулематоз Вегенера у монозиготных близнецов [Текст] / Г. А. Лыскина [и др.] // Педиатрия. - 1994. - N 3. - С. 72-73
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.99
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
БЛИЗНЕЦЫ МОНОЗИГОТНЫЕ
КЛИНИКА
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лыскина, Г.А.; Голованова, Н.Ю.; Шунаева, Е.Н.; Рабиева, Г.М.; Ускова, Т.А.; Королева, Р.М.
3.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.11-04П1.12

   
    Mirror imaging in twins: Biological polarization - an evolving hypothesis [Text] / A. Golbin [et al.] // Acta genet. med. et gemellol. - 1993. - Vol. 42, N 3-4. - P237-243 . - ISSN 0001-5660
Перевод заглавия: Зеркальное подобие близнецов: биологическая поляризация - развитие гипотезы
Аннотация: Исследованы показатели сна близнецов, в частности, феномен зеркальности при нем. Параметры сна оказались наименее конкордантны среди монозиготных зеркальных близнецов (МБ) по сравнению с дизиготными близнецами и незеркальными МБ. "Зеркальность" отмечается, т. обр., не только в лицевых чертах, но также в физиологич. показателях, в частности, таких как сон и его отклонения. Полученные рез-ты доказывают, что зеркальность МБ отражает явление биологической поляризации (БП). А БП играет роль в развитии личности, профессиональной и социальной ориентации и противоположных проявлениях патологии. США, Dep. of Psychiatry, Cook County Hospital, Chicago, IL. Библ. 18
ГРНТИ  
15.21.21
ВИНИТИ 151.21.21.13
Рубрики: БЛИЗНЕЦЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
"ЗЕРКАЛЬНОСТЬ"
СОН
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛЯРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Golbin, A.; Golbin, V.; Keith, L.; Keith, D.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.02-04М5.475

   
    Are neurological abnormalities in well discordant monozygotic co-twins of schizophrenic subjects the results of perinatal trauma? [Text] / Elizabeth Cantor-Graae [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1994. - Vol. 151, N 8. - P1194-1199 . - ISSN 0002-953X
Перевод заглавия: Являются ли неврологические аномалии у монозиготных близнецов, дискордантных по шизофрении, результатом перинатальной травмы?
Аннотация: Собраны данные по пре- и перинатальному периоду у 22 монозиготных пар близнецов, дискордантных по шизофрении (Ш) и 7 здоровых пар. Выявлена положительная корреляция наличия неврологической симптоматики и осложнений течения неонатального периода. Обсуждается взаимодействие генетических и средовых факторов в спектре неврологических аномалий - от отдельных неврологических симптомов до Ш. Швеция, Dept. of Psychiatry, Lund Univ., Malmo General Hospital, Malmo, S-214 01. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.15.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
БЛИЗНЕЦЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
ДИСКОРДАНТНОСТЬ
НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Cantor-Graae, Elizabeth; McNeil, Thomas F.; Rickler, Kenneth C.; Sjostrom, Karin; Rawlings, Robert; Higgins, Edmund S.; Hyde, Thomas M.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.600

   
    Sarkoidose bei eineiigen Zwillingen [Text] / C. Kneitz [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 120, N 24. - S867-873 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Саркоидоз у однояйцевых близнецов
Аннотация: Identical (monozygotic) female twins both simultaneously developed acute sarcoidosis with unusual manifestations. Additional to pulmonary involvement they both also had hypercalcaemia with compensated renal failure. When seen at the age of 33 years, these findings were more marked in one of them (case 2) than in the other, and she also had granulomatous conjunctivitis, while in the other one (case 1) the dominant sign was widespread lymph node enlargement. Both were also found by magnetic resonance imaging to have multiple lesions in the white matter, interpreted as the morphological correlate of neurosarcoidosis. But they caused clinical symptoms (visual disorder, unsteady gait) in only one sister (case 1). Treatment with prednisolone largely normalized the lung functions in case 2, completely in case 1, and renal functions in both. But when the daily prednisolone dose was reduced to below 10 mg, the pulmonary symptoms recurred. - These observations indicate that even in chronic sarcoidosis acute episodes may occur, with involvement of multiple organs and other rare complications. The manifestations of the underlying disease in identical twins and the similarities of its course in the two sisters underline the possible role of genetic factors in the pathogenesis of sarcoidosis. Германия, Medizinische Poliklinik der Univ. Klinikstr. 6-8 97070 Wurzburg. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.21
Рубрики: САРКОИДОЗ
БЛИЗНЕЦЫ МОНОЗИГОТНЫЕ
ЯДЕРНО-МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kneitz, C.; Wilheim, M.; Kraus, M.R.; Tony, H.-P.; Tschammler, A.; Jany, B.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.120

   
    Sarkoidose bei eineiigen Zwillingen [Text] / C. Kneitz [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 120, N 24. - S867-873 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Саркоидоз у однояйцевых близнецов
Аннотация: Identical (monozygotic) female twins both simultaneously developed acute sarcoidosis with unusual manifestations. Additional to pulmonary involvement they both also had hypercalcaemia with compensated renal failure. When seen at the age of 33 years, these findings were more marked in one of them (case 2) than in the other, and she also had granulomatous conjunctivitis, while in the other one (case 1) the dominant sign was widespread lymph node enlargement. Both were also found by magnetic resonance imaging to have multiple lesions in the white matter, interpreted as the morphological correlate of neurosarcoidosis. But they caused clinical symptoms (visual disorder, unsteady gait) in only one sister (case 1). Treatment with prednisolone largely normalized the lung functions in case 2, completely in case 1, and renal functions in both. But when the daily prednisolone dose was reduced to below 10 mg, the pulmonary symptoms recurred. - These observations indicate that even in chronic sarcoidosis acute episodes may occur, with involvement of multiple organs and other rare complications. The manifestations of the underlying disease in identical twins and the similarities of its course in the two sisters underline the possible role of genetic factors in the pathogenesis of sarcoidosis. Германия, Medizinische Poliklinik der Univ. Klinikstr. 6-8 97070 Wurzburg. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.23
Рубрики: САРКОИДОЗ
БЛИЗНЕЦЫ МОНОЗИГОТНЫЕ
ЯДЕРНО-МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kneitz, C.; Wilheim, M.; Kraus, M.R.; Tony, H.-P.; Tschammler, A.; Jany, B.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.540

   
    Distinct 'дельта' T cell receptor repertoires in monozygotic twins concordant for coeliac disease [Text] / W. Holtmeier [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 107, N 1. - P148-157 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Различие репертуара рецептора 'дельта' Т-клеток у монозиготных близнецов, конкордантных по целиакии
Аннотация: Анализировали вклад генетических факторов в развитие репертуара 'дельта' Т-клеточного рецептора (ТКР) при целиакии. РНК-транскрипты V'дельта'1, V'дельта'2 и V'дельта'3 ТКР из биоптатов кишечника и мононуклеарных клеток периферической крови двух монозиготных близнецов, больных целиакией, амплифицировали в ПЦР и CD3-домены анализировали электрофорезом в ПААГ и прямым секвенированием. Сравнение нуклеотидных последовательностей не выявило сходства репертуаров 'дельта' ТКР у обследованных близнецов. США, Dep. Med., Univ. California, 92093-0623 La Jolla. Библ. 56
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33.21
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
РЕПЕРТУАР
ЦЕЛИАКИЯ
МОНОЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holtmeier, W.; Rowell, D.L.; Nyberg, A.; Kagnoff, M.F.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.09-04М4.531

   
    Distinct 'дельта' T cell receptor repertoires in monozygotic twins concordant for coeliac disease [Text] / W. Holtmeier [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 107, N 1. - P148-157 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Различие репертуара рецептора 'дельта' Т-клеток у монозиготных близнецов, конкордантных по целиакии
Аннотация: Анализировали вклад генетических факторов в развитие репертуара 'дельта' Т-клеточного рецептора (ТКР) при целиакии. РНК-транскрипты V'дельта'1, V'дельта'2 и V'дельта'3 ТКР из биоптатов кишечника и мононуклеарных клеток периферической крови двух монозиготных близнецов, больных целиакией, амплифицировали в ПЦР и CD3-домены анализировали электрофорезом в ПААГ и прямым секвенированием. Сравнение нуклеотидных последовательностей не выявило сходства репертуаров 'дельта' ТКР у обследованных близнецов. США, Dep. Med., Univ. California, 92093-0623 La Jolla. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
РЕПЕРТУАР
ЦЕЛИАКИЯ
МОНОЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holtmeier, W.; Rowell, D.L.; Nyberg, A.; Kagnoff, M.F.
9.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 98.04-04П1.60

    Бумсма, Д.
    Лонгитюдное генетическое исследование показателей интеллекта у близнецов 5- 7 лет [Текст] / Д. Бумсма, Баал К. Ван // Вопр. психол. - 1997. - N 4. - С. 117-127, 158 . - ISSN 0042-8841
Аннотация: Результаты метаанализа внутрипарного сходства интеллекта монозиготных (МЗ) и дизиготных (ДЗ) близнецов в зависимости от возраста [13] подтверждают, что наследуемость IQ увеличивается с возрастом, в то время как важность общей внутрисемейной среды, наоборот, уменьшается. Анализ общего IQ и специальных способностей показывает, что, за исключением вербального IQ, внутрипарное сходство ДЗ-близнецов, в отличие от МЗ-близнецов, со временем увеличивается. Для общего IQ (по результатам 16 независимых исследований) корреляции внутрипарного сходства с возрастом у МЗ-близнецов составляли 0,15, а у ДЗ - -0,25. Корреляции оценок наследуемости, систематической и случайной среды с возрастом составляли соответственно 0,36, -0,37 и -0,15. Данные корреляции свидетельствуют о том, что наследуемость с возрастом растет, тогда как доля средовых факторов в межиндивидуальной дисперсии IQ, наоборот, уменьшается. Последний вывод, однако, следует принимать с осторожностью, поскольку для анализа использовалось небольшое число экспериментальных точек. Библ. 29
ГРНТИ  
15.21.41
ВИНИТИ 151.21.41.19
Рубрики: ИНТЕЛЛЕКТ
МЕТААНАЛИЗ
МОНОЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ
ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ
IQ

Доп.точки доступа:
Ван, Баал К.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.08-04А1.180

   
    Associations between insulin-like growth factor-I (IGF-I), IGF-binding protein-1, insulin and other metabolic measures after controlling for genetic influences: Results from middle-aged and elderly monozygotic twins [Text] / Y. Hong [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 153, N 2. - P251-257 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Ассоциация между инсулин-подобным фактором роста-I (IGF-I), IGF-связывающим белком-1, инсулином и другими метаболитами после учета генетического влияния: результаты анализа пожилых и среднего возраста монозиготных близнецов
Аннотация: Проведен анализ корреляций между уровнем в плазме крови IGF-I, IGF-связывающего белка-1, инсулина, глюкозы, липидов у генетически однородных монозиготных близнецов (МБ) из разных возрастных групп. Использование МБ позволяет минимизовать влияние генотипа на эти корреляции и выявить те корреляции, связанные с метаболическими отношениями между различными параметрами. Показано, что уровень IGF-I, IGF-связывающего белка, глюкозы, триглицеридов и индекса массы тела коррелятивно связаны с уровнем инсулина в плазме крови. Эта корреляция по-разному проявляется для разных параметров метаболизма, например, инсулин определяет 28% негенетической вариабельности IGF-I-связывающего белка и только 6% негенетической вариабельности уровня глюкозы. Швеция [Y Hong], Div. of Cardiovascular and Genetic Epidemiology, Inst. of Environmental Medicine, Box 210, The Karolinska Inst. S-171 77 Stockholm. Библ. 30
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БЛИЗНЕЦЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
ВОЗРАСТ
РОСТОВЫЕ ФАКТОРЫ
ИНСУЛИН
ИНСУЛИН-ПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
IGF-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК-1
КОРРЕЛЯЦИИ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ СВЯЗИ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hong, Y.; Brismar, K.; Hall, K.; Pedersen, N.L.; De, Faire U.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.12-04М7.138

   
    Two pairs of male monozygotic twins discordant for Wiedemann-Beckwith syndrome [Text] / N. J. Leonard [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1996. - Vol. 61, N 3. - P253-257 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Две пары монозиготных близнецов мужского пола, дискордантных по синдрому Беквита-Видеманна
Аннотация: Описаны 2 пары монозиготных близнецов мужского пола, в к-рых у одного близнеца из каждой пары наблюдаются клинические признаки синдрома Беквита-Видеманна (СБВ): омфалоцеле, висцеромегалия, макроглоссия, характерные лицевые аномалии. Обсуждается причина дискордантности монозиготных близнецов по СБВ. Предполагается, что однородительская дисомия, с к-рой связано происхождение СБВ, возникает в постзиготическом периоде и приводит к формированию 2 разных клеточных клонов. Канада, Dep. of Genet., Alberta Children's Hospital, 1820 Richmond Road SW, Univ. of Calgary, Alberta, T2T 5C7. Библ. 48
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СИНДРОМ BECKWITH-WIEDEMANN
БЛИЗНЕЦЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
ДИСКОРДАНТНОСТЬ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Leonard, N.J.; Bernier, F.P.; Rudd, N.; Machin, G.A.; Bamforth, F.; Bamforth, S.; Grundy, P.; Johnson, C.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.238

   
    Risks of breast and testicular cancers in young adult twins in England and Wales: Evidence on prenatal and genetic aetiology [Text] / A. J. Swerdlow [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 350, N 9093. - P1723-1728 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Риск рака молочной железы и рака яичка у взрослых близнецов молодого возраста в Англии и Уэльсе. Свидетельство пренатальной и генетической этиологии
Аннотация: Выявлено 500 наблюдений рака молочной железы у близнецов (Бц) в возрасте до 45 лет. Среди всех больных раком молочной железы Бц составили 1,6%, трое были Бц из тройни. В 33% случаев из всех Бц имелся Бц мужского пола (дизиготность). Рак яичка у Бц выявлен в 194 случаях и составил 2,2%, в одном случае Бц был из тройни. 75 больных имели Бц женского пола. Риск рака молочной железы у дизиготных Бц по отношению к таковому у монозиготных Бц не был повышенным. У лиц в возрасте до 30 лет отмечено незначительное увеличение относительного риска (2,0). Рак яичка у дизиготных Бц встречался на 50% чаще, чем у монозиготных. Повышенный риск у дизиготных Бц отмечен преимущественно при семиноме (относительный риск - 2,8). Относительный риск тератомы составил 1,1. Отмечено увеличение риска рака молочной железы у Бц, матери к-рых страдали раком молочной железы (относительный риск 7,7). Выявлено увеличение риска рака яичка у Бц, отцы к-рых лечились от рака яичка (относительный риск - 37,5). Великобритания, London Sch. of Hygiene and Tropical Med. Табл. 5. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧКА
БЛИЗНЕЦЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
ДИЗИГОТНЫЕ
ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ РИСК
ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Swerdlow, A.J.; De, Stavola D.L.; Swanwick, M.A.; Maconochie, N.E.S.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.04-04Н2.33

   
    Risks of breast and testicular cancers in young adult twins in England and Wales: Evidence on prenatal and genetic aetiology [Text] / A. J. Swerdlow [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 350, N 9093. - P1723-1728 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Риск рака молочной железы и рака яичка у взрослых близнецов молодого возраста в Англии и Уэльсе. Свидетельство пренатальной и генетической этиологии
Аннотация: Выявлено 500 наблюдений рака молочной железы у близнецов (Бц) в возрасте до 45 лет. Среди всех больных раком молочной железы Бц составили 1,6%, трое были Бц из тройни. В 33% случаев из всех Бц имелся Бц мужского пола (дизиготность). Рак яичка у Бц выявлен в 194 случаях и составил 2,2%, в одном случае Бц был из тройни. 75 больных имели Бц женского пола. Риск рака молочной железы у дизиготных Бц по отношению к таковому у монозиготных Бц не был повышенным. У лиц в возрасте до 30 лет отмечено незначительное увеличение относительного риска (2,0). Рак яичка у дизиготных Бц встречался на 50% чаще, чем у монозиготных. Повышенный риск у дизиготных Бц отмечен преимущественно при семиноме (относительный риск - 2,8). Относительный риск тератомы составил 1,1. Отмечено увеличение риска рака молочной железы у Бц, матери к-рых страдали раком молочной железы (относительный риск 7,7). Выявлено увеличение риска рака яичка у Бц, отцы к-рых лечились от рака яичка (относительный риск - 37,5). Великобритания, London Sch. of Hygiene and Tropical Med. Табл. 5. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧКА
БЛИЗНЕЦЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
ДИЗИГОТНЫЕ
ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ РИСК
ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Swerdlow, A.J.; De, Stavola D.L.; Swanwick, M.A.; Maconochie, N.E.S.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.428

   
    Antineutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA) in monozygotic twins with inflammatory bowel disease (IBD) [Text] : pap. 8th Int. ANCA Workshop, Birmingham, 2-5 Apr., 1998 / R. S. Walmsley [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 112, Suppl. n 1. - P20 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аутоантитела против цитоплазмы нейтрофилов (ANCA) у монозиготных близнецов при воспалительных заболеваниях кишок (ВЗК)
Аннотация: Обследовано 22 пары монозиготных близнецов (МБ) из к-рых у 17 выявлен язвенный колит и у 5 болезнь Крона с наличием ANCA. Контролем служили 50 здоровых МБ. Только у 2 из них выявлено наличие ANCA. Показано, что частота ANCA увеличена у МБ, не пораженных заболеваниями. ANCA выявлены у всех больных с ВЗК. Великобритания, Dep. Med., Sch. Med., Royal Free Hosp., London
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОПЛАЗМЫ НЕЙТРОФИЛОВ
СВЯЗЬ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КИШОК
МОНОЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walmsley, R.S.; Subhani, J.; Dunn, A.C.; Chapman, P.C.; Brownlee, A.; Wakefield, A.J.; Lockwood, C.M.; Pounder, R.E.
15.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 99.05-04П1.113

   
    Genomic discordance between monozygotic twins discordant for schizophrenia [Text] / Takahiro Tsujita [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1998. - Vol. 155, N 3. - P422-424 . - ISSN 0002-953X
Перевод заглавия: Дискордантность геномов у монозиготных близнецов, дискордантных по шизофрении
Аннотация: У монозиготных близнецов (МБ), один из к-рых был болен DSM-III-R шизофренией недифференцированного типа, анализировали геномную ДНК из лейкоцитов с использованием сканирования генома по рестрикционным маркерам (RLGS). Метод основан на высокоскоростном взаимодействии с сайтами рестрикции и последующем измерении кол-ва копий в каждом локусе. Сравнивали 2000 пятен, обнаружили, как минимум, 2 пятна, различных у братьев МБ. Считают различие фенотипа у МБ рез-том различия в метилировании NotI-сайтов или рез-том субмикроскопических изменений NotI-фланкирующих сайтов у одного из близнецов, возникшего после/или одновременно с 1-м дроблением зиготы. В каждом случае различие могло повлиять на уровень транскрипции одного или нескольких генов. Япония, Dep. of Human Genetics, Nagasaki Univ. School of Med., Sakamoto 1-12-4, Nagasaki 852 f0932
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ДИСКОРДАНТНОСТЬ
БЛИЗНЕЦЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsujita, Takahiro; Niikawa, Norio; Yamashita, Hideji; Imamura, Akira; Hamada, Akira; Nakane, Yoshibumi; Okazaki, Yuji
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.693

   
    Antineutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA) in monozygotic twins with inflammatory bowel disease (IBD) [Text] : pap. 8th Int. ANCA Workshop, Birmingham, 2-5 Apr., 1998 / R. S. Walmsley [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 112, Suppl. n 1. - P20 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аутоантитела против цитоплазмы нейтрофилов (ANCA) у монозиготных близнецов при воспалительных заболеваниях кишок (ВЗК)
Аннотация: Обследовано 22 пары монозиготных близнецов (МБ) из к-рых у 17 выявлен язвенный колит и у 5 болезнь Крона с наличием ANCA. Контролем служили 50 здоровых МБ. Только у 2 из них выявлено наличие ANCA. Показано, что частота ANCA увеличена у МБ, не пораженных заболеваниями. ANCA выявлены у всех больных с ВЗК. Великобритания, Dep. Med., Sch. Med., Royal Free Hosp., London
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОПЛАЗМЫ НЕЙТРОФИЛОВ
СВЯЗЬ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КИШОК
МОНОЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walmsley, R.S.; Subhani, J.; Dunn, A.C.; Chapman, P.C.; Brownlee, A.; Wakefield, A.J.; Lockwood, C.M.; Pounder, R.E.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.628

   
    Die Identifizierung differentiell exprimierter Gene in T-Lymphozytensubpopulationen bei diskordanten monozygotischen Zwillingen mit rheumatoider Arthritis [Text] / E. Stonane [et al.] // Allergologie. - 1999. - Vol. 22, N 2. - S119-126 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Идентификация разной экспрессии генов в субпопуляциях Т-лимфоцитов дискордантных в отношении ревматоидного артрита у монозиготных близнецов
Аннотация: Приведены результаты обследования нескольких пар дискордантных в отношении ревматоидного артрита (РА) монозиготных близнецов. Методом дифференциального дисплея для реакции обратной транскриптазы - полимеразной цепной реакции выявлено 7 различий в экспрессии генов на CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоцитов у близнецов. Выявлена высокая гомология в отношении L 19-рибосомного белка 60S, к-рый присутствовал только у больного РА. Германия, Inst. Klin. Immunol., Friedrich-Schiller-Univ., Jena. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РАЗЛИЧИЯ
МОНОЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stonane, E.; Fiedler, W.; Stonans, I.; von, Eggeling F.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.01-04М7.236

   
    OEIS complex (omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects) in monozygotic twins [Text] / D. H. Lee [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 84, N 1. - P29-33 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Комплекс OEIS (омфалоцеле-экстрофия мочевого пузыря-неперфорация ануса-дефекты позвоночника) у монозиготных близнецов
Аннотация: Комплекс OEIS - редкий дефект формирования срединных брюшных и тазовых структур, появляется с частотой 1/200-400 000 беременностей, еще реже - при многоплодных. Проводили исследование комплекса OEIS на материале монозиготных близнецов после прерывания беременности на 20-недельном сроке. Отсутствие особенностей семейного анамнеза при конкордантности монозиготных близнецов свидетельствуют в пользу теории, что ранние комплексы пороков, напр. OEIS, и формирование монозиготных близнецов являются проявлением единого нарушения раннего бластогенеза. США [C. C.-J. Sun], Dep. of Pathology, Univ. of Maryland Hospital, 22 S. Greene Street, Baltimore, MD 21201, E-mail address: csun@umaryland.edu. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СИНДРОМЫ
КОМПЛЕКС OEIS
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
БЛАСТОГЕНЕЗ
БЛИЗНЕЦЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Lee, D.H.; Cottrell, J.R.; Sanders, R.C.; Meyers, C.M.; Wulfsberg, E.A.; Sun, C.-C.J.
19.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 00.01-04П1.56

    Nicole, S.
    Abstraction skilfulness in monozygotic and dizygotic twin pairs [Text] / S. Nicole, Miglio C. Del // Acta genet. med. et gemellol. - 1997. - Vol. 46, N 1. - P57-67 . - ISSN 0001-5660
Перевод заглавия: Абстракция у монозиготных и дизиготных близнецов
Аннотация: В серии исследований обнаружили четкую согласованность познавательных способностей в парах монозиготных близнецов (МБ) и отсутствие таковой - у дизиготных (ДБ). С помощью компьютеризованной версии Winsconsin Card Sorting Test сравнивали 96 пациентов, среди к-рых были МБ, ДБ, близкие по возрасту сибсы и единственные в семье дети (категория 3). ДБ достоверно отличались от пациентов категории 3, независимо от того, были они сибсами или единственными детьми, в то время как между МБ и категорией 3, МБ и ДБ достоверных отличий не обнаружили. Италия [Del Miglio C.], Dipto di Psicologia, Via dei Marsi 78-00185 Rome. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
15.31.31
ВИНИТИ 151.31.31.13
Рубрики: БЛИЗНЕЦЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
ИНТЕЛЛЕКТ
ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ СПОСОБНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Del, Miglio C.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.04-04М7.114

   
    Long first metacarpal in monozygotic twins with probable Baller-Gerold syndrome [Text] / Piergiorgio Franceschini [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 80, N 4. - P303-308 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Удлинение первой метакарпальной кости у монозиготных близнецов с предположительным синдромом Баллера-Джерольда
Аннотация: Описана пара монозиготных близнецов с предположительным диагнозом синдрома Баллера-Джерольда (СБД), х-ризующегося краниосиностозом и гипоплазией лучевой кости и ее производных. У близнеца А отмечался выраженный коронарный краниосиностоз, а у близнеца В - гипоплазия правых радиоульнарного сочленения и 1-й матакарпальной кости, и у обоих - двусторонняя клинодактилия 5-х пальцев кистей. Т. обр., диагноз СБД поставлен по сумме клинических проявлений у доказанно монозиготных, и след., генетически идентичных близнецов. Диагноз подтверждался рез-тами метакарпофалангового профиля (МКФП), выявившего двустороннюю брахимезофалангию 5-х пальцев у обоих близнецов и укорочение 1-й метакарпофаланговой кости у 1-го близнеца. Однако, МКФП выявил необычно длинные 1-е метакарпофаланговые косточки (с одной стороны у близнеца А и двусторонние - у В). Авт. делают заключение о возможности существования легких форм СБД с изолированным краниосиностозом или дефектом верхних конечностей, и в таких стертых случаях важное диагностическое значение может играть МКФП. Италия, Dipto di Sci. Pediatriche e dell'Adolescenza, Servizio di Genetica Clinica, Univ. di Torino, Piazza Polonia 94, I-10126, Torino. Библ. 26
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СИНДРОМ BALLER-GEROLD
СТЕРТАЯ ФОРМА
БЛИЗНЕЦЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
СКЕЛЕТ
КОНЕЧНОСТИ
ГИПОПЛАЗИЯ
ЧЕРЕП
КРАНИОСИНОСТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Franceschini, Piergiorgio; Licata, Domenico; Guala, Andrea; Di, Cara Giuseppe; Signorile, Federico; Franceschini, Daniele; Genitori, Lorenzo; Restagno, Gabriella
 1-20    21-40   41-60   61-76 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)