СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.363

Usage of prostaglandin E[2] (PGE[2]) in patients with asthma [Text] : abstr. 11th Annu. Meet. Soc. Perinatal Obstet., San Francisco, Calif., Jan. 28- Febr. 2, 1991 / C. V. Towers [et al.] // Amer. J. Obstet. and Gynecol. - 1991. - Vol. 164, N 1. - P295 . - ISSN 0002-9378
Перевод заглавия: Использование простагландина E[2] (ПГЕ[2]) у больных астмой
Аннотация: ПГЕ[2] используется в гинекологии для прерывания беременности (20 мг в свечах) и для расширения шейки матки (0,5 мг в виде геля) до наступления беременности. Однако использование этого препарата не рекомендуется у больных бронхиальной астмой. Исследовали применение ПГЕ[2] у 51 больного бронхиальной астмой. У 10 больных активной астмой и у 4 больных астмой в анамнезе ПГЕ[2] применяли в свечах. У 16 больных активной астмой и 21 больного астмой в анамнезе применяли ПГЕ[2] в виде геля. Ни у одного больного на фоне применения ПГЕ[2] не отмечено ухудшения течения бронхиальной астмы. Делаются выводы о необходимости тщательного мониторинга терапии ПГЕ[2] у больных бронхиальной астмой, но при наличии показаний этот препарат м. б. использован у беременных женщин, страдающих бронхиальной астмой

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПРЕРЫВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ
ПРОСТАГЛАНДИН E2
ГЕЛЬ
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Towers, C.V.; Rojas, J.A.; Lewis, D.F.; Asrat, T.; Nageotte, M.P.; Briggs, G.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.688

Bowers, John.
The use of activated clotting times to monitor heparin therapy during and after interventional procedures [Text] / John Bowers, James J. Ferguson // Clin. Cardiol. - 1994. - Vol. 17, N 7. - P357-361 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Использование активированного времени свертывания [крови] для мониторирования терапии гепарином во время и после инвазивных вмешательств
Аннотация: Использование активированного времени свертывания было рекомендовано в середине 70-х годов для мониторинга действия гепарина при проведении искусственного кровообращения. В связи с расширением применения искусственного кровообращения появилась потребность в более эффективном методе контроля за состоянием свертывающей системы, каким явился метод автоматизированной системы измерения активированного времени свертывания. На сегодняшний день важность оценки состояния свертывающей и противосвертывающей систем стала определяться также все возрастающим числом инвазивных процедур в кардиологии. Кардиологи чаще стали использовать лабораторный мониторинг состояния свертывающей системы при проведении различных вмешательств, включая чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику. Представленный обзор посвящен развитию мониторинга антикоагулянтной терапии и представляет исторические данные о клиническом применении гепарина. Обсуждаются вопросы применения активированного времени свертывания в лабораториях, проводящих катетеризацию и в др. клинических областях, а также возможности применения альтернативных методов оценки свертывающей системы. Не дается определенных рекомендаций по мониторингу активированного времени свертывания во время инвазивных процедур, так как роль такого мониторинга по-прежнему требует уточнения. Однако на сегодняшний день активированное время свертывания следует считать приемлемым методом мониторинга антикоагулянтной гепаринотерапии

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ОПЕРАЦИИ НА СЕРДЦЕ
ГЕПАРИН
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
МЕТОД АКТИВИРОВАННОГО ВРЕМЕНИ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ferguson, James J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.16

Кадагидзе, З. Г.
Иммунологические маркеры и их значимость в оценке иммунологического статуса у онкологических больных [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / З. Г. Кадагидзе, Т. Н. Заботина, О. В. Короткова // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 69
Аннотация: В настоящее время мониторинг терапии онкологических больных невозможен без использования широкого ассортимента моноклональных антител (МКАТ). На основании проведенных исследований с использованием 24 МКАТ установлены наиболее информативные маркеры, отражающие динамику заболевания. Это МКАТ к антигенам CD3, CD4, CD8, CD16, CD25, CD71. Выявлено, что эффективность иммунотерапии (интерферон, ИЛ-2) ассоциируется с повышением уровня естественных киллеров и популяций CD25 клеток, что, возможно, является одним из механизмов регрессии опухолей. Особый интерес представляет определение уровня CD95 клеток, так как иммунокорригирующие препараты, усиливающие противовопухолевое действие химиотерапии, способны влиять на процесс программированной клеточной смерти, усиливая или ингибируя ее

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
МАРКЕРЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Заботина, Т.Н.; Короткова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.392

Кадагидзе, З. Г.
Иммунологические маркеры и их значимость в оценке иммунологического статуса у онкологических больных [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / З. Г. Кадагидзе, Т. Н. Заботина, О. В. Короткова // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 69
Аннотация: В настоящее время мониторинг терапии онкологических больных невозможен без использования широкого ассортимента моноклональных антител (МКАТ). На основании проведенных исследований с использованием 24 МКАТ установлены наиболее информативные маркеры, отражающие динамику заболевания. Это МКАТ к антигенам CD3, CD4, CD8, CD16, CD25, CD71. Выявлено, что эффективность иммунотерапии (интерферон, ИЛ-2) ассоциируется с повышением уровня естественных киллеров и популяций CD25 клеток, что, возможно, является одним из механизмов регрессии опухолей. Особый интерес представляет определение уровня CD95 клеток, так как иммунокорригирующие препараты, усиливающие противовопухолевое действие химиотерапии, способны влиять на процесс программированной клеточной смерти, усиливая или ингибируя ее

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.11.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
МАРКЕРЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Заботина, Т.Н.; Короткова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.06-04М2.151

Monitoring heparin therapy - problems posed by instrumentation . Results from UK NEQAS for blood coagulation [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / I. Jennings [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P67 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мониторинг гепаринотерапии - инструментальные проблемы. Результы UK NEQAS для свертывания крови
Аннотация: Лиофилизированные образцы крови, взятой у б-ных в условиях терапии гепарином (Г), анализировались в 426 центрах по программе Национального внешнего контроля качества Великобритании (UK NEQAS). Обнаружено прямое влияние 2 реагентов на чувствительность ФАЧТВ к Г. Пользователи Diagen KPS и Organon Platelin LS получили более высокие показатели АЧТВ с одинаковыми реагентами. Сделан вывод, что специфические инструментальные проблемы различной чувствительности к Г возникают не более чем в 5% центров, действующих по программе UK NEQAS. Великобритания, Royal Hallamshire Hosp. Sheffield

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
ГЕПАРИН
ГЕМОСТАЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jennings, I.; Kitchen, S.; Woods, T.A.; Preston, F.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.530

Evaluation of the CA 242 tumor antigen as a potential serum marker for colorectal cancer [Text] / Antonella Spila [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 2b. - P1363-1368 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Определение опухолевого антигена Са 242, как потенциального опухолевого маркера при колоректальном раке
Аннотация: Са 242 определяли в сыворотке крови 1013 человек, из них 440 здоровых добровольцев (ЗД), 384 б-ных первичным или рецидивным колоректальным раком (КРР) и 189 б-ных с доброкачественными заболеваниями (ДЗ) кишечника. У ЗД и б-ных ДЗ Са 242 обнаружен в 5,5% и 5,8% случаев, у б-ных КРР - в 34,9%. При стадиях А и В КРР Са 242 обнаружен в 18,6% случаев, при стадии С - в 33,3%, при стадии Д - в 58,8%. Среднее содержание Са 242 у ЗД составляло 7,7'+-'0,3 ед/мл, при ДЗ - 6,8'+-'0,5 ед/мл, при КРР - 278,2'+-'82,5%. У б-ных КРР отмечена связь между уровнем Са 242 в крови и эффективностью лечения. Италия, Regina Elena Cancer Inst. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.02
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
АНТИГЕНЫ
СА 242
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spila, Antonella; Ferroni, Patrizia; Cosimelli, Maurizio; D'Allessandro, Roberta; Carone, Maria Daniela; Aloe, Simona; Tedesco, Manfredo; Mancini, Raffaello; Casale, Vincenzo; Carlini, Sandro; Casciani, Carlo Umberto; Roselli, Mario; Guadagni, Fiorella

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.274

Evaluation of the CA 242 tumor antigen as a potential serum marker for colorectal cancer [Text] / Antonella Spila [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 2b. - P1363-1368 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Определение опухолевого антигена Са 242, как потенциального опухолевого маркера при колоректальном раке
Аннотация: Са 242 определяли в сыворотке крови 1013 человек, из них 440 здоровых добровольцев (ЗД), 384 б-ных первичным или рецидивным колоректальным раком (КРР) и 189 б-ных с доброкачественными заболеваниями (ДЗ) кишечника. У ЗД и б-ных ДЗ Са 242 обнаружен в 5,5% и 5,8% случаев, у б-ных КРР - в 34,9%. При стадиях А и В КРР Са 242 обнаружен в 18,6% случаев, при стадии С - в 33,3%, при стадии Д - в 58,8%. Среднее содержание Са 242 у ЗД составляло 7,7'+-'0,3 ед/мл, при ДЗ - 6,8'+-'0,5 ед/мл, при КРР - 278,2'+-'82,5%. У б-ных КРР отмечена связь между уровнем Са 242 в крови и эффективностью лечения. Италия, Regina Elena Cancer Inst. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
АНТИГЕНЫ
СА 242
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spila, Antonella; Ferroni, Patrizia; Cosimelli, Maurizio; D'Allessandro, Roberta; Carone, Maria Daniela; Aloe, Simona; Tedesco, Manfredo; Mancini, Raffaello; Casale, Vincenzo; Carlini, Sandro; Casciani, Carlo Umberto; Roselli, Mario; Guadagni, Fiorella

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.323

Evaluation of the CA 242 tumor antigen as a potential serum marker for colorectal cancer [Text] / Antonella Spila [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 2b. - P1363-1368 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Определение опухолевого антигена Са 242, как потенциального опухолевого маркера при колоректальном раке
Аннотация: Са 242 определяли в сыворотке крови 1013 человек, из них 440 здоровых добровольцев (ЗД), 384 б-ных первичным или рецидивным колоректальным раком (КРР) и 189 б-ных с доброкачественными заболеваниями (ДЗ) кишечника. У ЗД и б-ных ДЗ Са 242 обнаружен в 5,5% и 5,8% случаев, у б-ных КРР - в 34,9%. При стадиях А и В КРР Са 242 обнаружен в 18,6% случаев, при стадии С - в 33,3%, при стадии Д - в 58,8%. Среднее содержание Са 242 у ЗД составляло 7,7'+-'0,3 ед/мл, при ДЗ - 6,8'+-'0,5 ед/мл, при КРР - 278,2'+-'82,5%. У б-ных КРР отмечена связь между уровнем Са 242 в крови и эффективностью лечения. Италия, Regina Elena Cancer Inst. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
АНТИГЕНЫ
СА 242
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spila, Antonella; Ferroni, Patrizia; Cosimelli, Maurizio; D'Allessandro, Roberta; Carone, Maria Daniela; Aloe, Simona; Tedesco, Manfredo; Mancini, Raffaello; Casale, Vincenzo; Carlini, Sandro; Casciani, Carlo Umberto; Roselli, Mario; Guadagni, Fiorella

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.04-04М7.164

Evaluation of the CA 242 tumor antigen as a potential serum marker for colorectal cancer [Text] / Antonella Spila [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 2b. - P1363-1368 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Определение опухолевого антигена Са 242, как потенциального опухолевого маркера при колоректальном раке
Аннотация: Са 242 определяли в сыворотке крови 1013 человек, из них 440 здоровых добровольцев (ЗД), 384 б-ных первичным или рецидивным колоректальным раком (КРР) и 189 б-ных с доброкачественными заболеваниями (ДЗ) кишечника. У ЗД и б-ных ДЗ Са 242 обнаружен в 5,5% и 5,8% случаев, у б-ных КРР - в 34,9%. При стадиях А и В КРР Са 242 обнаружен в 18,6% случаев, при стадии С - в 33,3%, при стадии Д - в 58,8%. Среднее содержание Са 242 у ЗД составляло 7,7'+-'0,3 ед/мл, при ДЗ - 6,8'+-'0,5 ед/мл, при КРР - 278,2'+-'82,5%. У б-ных КРР отмечена связь между уровнем Са 242 в крови и эффективностью лечения. Италия, Regina Elena Cancer Inst. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 26

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.39.19
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
АНТИГЕНЫ
СА 242
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spila, Antonella; Ferroni, Patrizia; Cosimelli, Maurizio; D'Allessandro, Roberta; Carone, Maria Daniela; Aloe, Simona; Tedesco, Manfredo; Mancini, Raffaello; Casale, Vincenzo; Carlini, Sandro; Casciani, Carlo Umberto; Roselli, Mario; Guadagni, Fiorella

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.56

c-erbB-2 in serum of patients with brest cancer [Text] / L. Harris [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 1999. - Vol. 14, N 1. - P8-15 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: c-erbB-2 в сыворотке больных раком молочной железы
Аннотация: Онкобелок c-erbB-2 сверхэкспрессирован у некоторых больных раком молочной железы, причем в сыворотке определяется его внеклеточный домен (ECD). В обзоре отмечают, что по-видимому нет взаимосвязи между уровнем c-erbB-2/ECD и стадией заболевания, но от его уровня зависит прогноз заболевания. Оказалось, что c-erbB-2/ECD может быть полезным в качестве маркера для мониторинга рецидивирования опухоли, а также для предсказания резистентности к эндокринотерапии, но не резистентности к химиотерапии. Полагают, что этот маркер отражает интенсивность развития заболевания и связан с плохим прогнозом. США, Duke Univ., Durham, NC. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
ПРОГНОЗ
ОНКОГЕНЫ
C-ERBB-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harris, L.; Luftner, D.; Jager, W.; Robertson, J.F.R.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.05-04Н2.291

c-erbB-2 in serum of patients with brest cancer [Text] / L. Harris [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 1999. - Vol. 14, N 1. - P8-15 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: c-erbB-2 в сыворотке больных раком молочной железы
Аннотация: Онкобелок c-erbB-2 сверхэкспрессирован у некоторых больных раком молочной железы, причем в сыворотке определяется его внеклеточный домен (ECD). В обзоре отмечают, что по-видимому нет взаимосвязи между уровнем c-erbB-2/ECD и стадией заболевания, но от его уровня зависит прогноз заболевания. Оказалось, что c-erbB-2/ECD может быть полезным в качестве маркера для мониторинга рецидивирования опухоли, а также для предсказания резистентности к эндокринотерапии, но не резистентности к химиотерапии. Полагают, что этот маркер отражает интенсивность развития заболевания и связан с плохим прогнозом. США, Duke Univ., Durham, NC. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
ПРОГНОЗ
ОНКОГЕНЫ
C-ERBB-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harris, L.; Luftner, D.; Jager, W.; Robertson, J.F.R.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.7

c-erbB-2 in serum of patients with brest cancer [Text] / L. Harris [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 1999. - Vol. 14, N 1. - P8-15 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: c-erbB-2 в сыворотке больных раком молочной железы
Аннотация: Онкобелок c-erbB-2 сверхэкспрессирован у некоторых больных раком молочной железы, причем в сыворотке определяется его внеклеточный домен (ECD). В обзоре отмечают, что по-видимому нет взаимосвязи между уровнем c-erbB-2/ECD и стадией заболевания, но от его уровня зависит прогноз заболевания. Оказалось, что c-erbB-2/ECD может быть полезным в качестве маркера для мониторинга рецидивирования опухоли, а также для предсказания резистентности к эндокринотерапии, но не резистентности к химиотерапии. Полагают, что этот маркер отражает интенсивность развития заболевания и связан с плохим прогнозом. США, Duke Univ., Durham, NC. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
ПРОГНОЗ
ОНКОГЕНЫ
C-ERBB-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harris, L.; Luftner, D.; Jager, W.; Robertson, J.F.R.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.78

Evaluation of the CA 242 tumor antigen as a potential serum marker for colorectal cancer [Text] / Antonella Spila [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 2b. - P1363-1368 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Определение опухолевого антигена Са 242, как потенциального опухолевого маркера при колоректальном раке
Аннотация: Са 242 определяли в сыворотке крови 1013 человек, из них 440 здоровых добровольцев (ЗД), 384 б-ных первичным или рецидивным колоректальным раком (КРР) и 189 б-ных с доброкачественными заболеваниями (ДЗ) кишечника. У ЗД и б-ных ДЗ Са 242 обнаружен в 5,5% и 5,8% случаев, у б-ных КРР - в 34,9%. При стадиях А и В КРР Са 242 обнаружен в 18,6% случаев, при стадии С - в 33,3%, при стадии Д - в 58,8%. Среднее содержание Са 242 у ЗД составляло 7,7'+-'0,3 ед/мл, при ДЗ - 6,8'+-'0,5 ед/мл, при КРР - 278,2'+-'82,5%. У б-ных КРР отмечена связь между уровнем Са 242 в крови и эффективностью лечения. Италия, Regina Elena Cancer Inst. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
АНТИГЕНЫ
СА 242
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spila, Antonella; Ferroni, Patrizia; Cosimelli, Maurizio; D'Allessandro, Roberta; Carone, Maria Daniela; Aloe, Simona; Tedesco, Manfredo; Mancini, Raffaello; Casale, Vincenzo; Carlini, Sandro; Casciani, Carlo Umberto; Roselli, Mario; Guadagni, Fiorella

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.37

Показатели обмена гликозаминогликанов в диагностике и лечении онкологических заболеваний. Клинико-экспериментальное исследование [Текст] / Ш. Х. Ганцев [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2000. - N 6. - С. 17-22 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: В исследовании показано, что гликозаминогликаны (ГАГ) опухолевой и онтогенетически "молодой" ткани характеризуются сходными параметрами степени сульфатированности, общего содержания кислых ГАГ и соотношения их классов (гиалуроновой кислоты). В патогенезе изученных онкологических заболеваний существенную роль играет нарушение обмена ГАГ, проявляющееся выраженным повышением в моче уровня ГАГ, нарастающим одновременно с прогрессированием болезни. У больных с доброкачественной гиперплазией молочной железы общее содержание ГАГ превышает норму, но процентное соотношение их классов в отличие от злокачественного роста остается в пределах нормы. Действие химиотерапевтических средств в эксперименте характеризуется отчетливым снижением уровня ГАГ и изменением содержания уроновых кислот в органах и тканях подопытных животных. Полихимиотерапия обеспечивает снижение экскреции с мочой кислых ГАГ, увеличенной при раке молочной железы. Особенностью действия цитостатиков при полихимиотерапии злокачественных новообразований является снижение процентного содержания хондроитинсульфатов с параллельным увеличением доли гепарансульфатов в моче онкологических больных. Перспективно дальнейшее изучение соединений из класса ГАГ в качестве маркеров опухолевого роста и контроля эффективности противоопухолевой терапии. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ганцев, Ш.Х.; Башкатов, С.А.; Еникеева, Т.М.; Ханов, А.М.; Хакимова, Р.Х.; Петровецкая, Т.М.; Ганцев, К.Ш.; Аминева, Д.Д.; Халиков, Р.А.; Алтынов, Р.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.115

Показатели обмена гликозаминогликанов в диагностике и лечении онкологических заболеваний. Клинико-экспериментальное исследование [Текст] / Ш. Х. Ганцев [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2000. - N 6. - С. 17-22 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: В исследовании показано, что гликозаминогликаны (ГАГ) опухолевой и онтогенетически "молодой" ткани характеризуются сходными параметрами степени сульфатированности, общего содержания кислых ГАГ и соотношения их классов (гиалуроновой кислоты). В патогенезе изученных онкологических заболеваний существенную роль играет нарушение обмена ГАГ, проявляющееся выраженным повышением в моче уровня ГАГ, нарастающим одновременно с прогрессированием болезни. У больных с доброкачественной гиперплазией молочной железы общее содержание ГАГ превышает норму, но процентное соотношение их классов в отличие от злокачественного роста остается в пределах нормы. Действие химиотерапевтических средств в эксперименте характеризуется отчетливым снижением уровня ГАГ и изменением содержания уроновых кислот в органах и тканях подопытных животных. Полихимиотерапия обеспечивает снижение экскреции с мочой кислых ГАГ, увеличенной при раке молочной железы. Особенностью действия цитостатиков при полихимиотерапии злокачественных новообразований является снижение процентного содержания хондроитинсульфатов с параллельным увеличением доли гепарансульфатов в моче онкологических больных. Перспективно дальнейшее изучение соединений из класса ГАГ в качестве маркеров опухолевого роста и контроля эффективности противоопухолевой терапии. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ганцев, Ш.Х.; Башкатов, С.А.; Еникеева, Т.М.; Ханов, А.М.; Хакимова, Р.Х.; Петровецкая, Т.М.; Ганцев, К.Ш.; Аминева, Д.Д.; Халиков, Р.А.; Алтынов, Р.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.08-04Н2.317

Показатели обмена гликозаминогликанов в диагностике и лечении онкологических заболеваний. Клинико-экспериментальное исследование [Текст] / Ш. Х. Ганцев [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2000. - N 6. - С. 17-22 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: В исследовании показано, что гликозаминогликаны (ГАГ) опухолевой и онтогенетически "молодой" ткани характеризуются сходными параметрами степени сульфатированности, общего содержания кислых ГАГ и соотношения их классов (гиалуроновой кислоты). В патогенезе изученных онкологических заболеваний существенную роль играет нарушение обмена ГАГ, проявляющееся выраженным повышением в моче уровня ГАГ, нарастающим одновременно с прогрессированием болезни. У больных с доброкачественной гиперплазией молочной железы общее содержание ГАГ превышает норму, но процентное соотношение их классов в отличие от злокачественного роста остается в пределах нормы. Действие химиотерапевтических средств в эксперименте характеризуется отчетливым снижением уровня ГАГ и изменением содержания уроновых кислот в органах и тканях подопытных животных. Полихимиотерапия обеспечивает снижение экскреции с мочой кислых ГАГ, увеличенной при раке молочной железы. Особенностью действия цитостатиков при полихимиотерапии злокачественных новообразований является снижение процентного содержания хондроитинсульфатов с параллельным увеличением доли гепарансульфатов в моче онкологических больных. Перспективно дальнейшее изучение соединений из класса ГАГ в качестве маркеров опухолевого роста и контроля эффективности противоопухолевой терапии. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ганцев, Ш.Х.; Башкатов, С.А.; Еникеева, Т.М.; Ханов, А.М.; Хакимова, Р.Х.; Петровецкая, Т.М.; Ганцев, К.Ш.; Аминева, Д.Д.; Халиков, Р.А.; Алтынов, Р.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.490

Показатели обмена гликозаминогликанов в диагностике и лечении онкологических заболеваний. Клинико-экспериментальное исследование [Текст] / Ш. Х. Ганцев [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2000. - N 6. - С. 17-22 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: В исследовании показано, что гликозаминогликаны (ГАГ) опухолевой и онтогенетически "молодой" ткани характеризуются сходными параметрами степени сульфатированности, общего содержания кислых ГАГ и соотношения их классов (гиалуроновой кислоты). В патогенезе изученных онкологических заболеваний существенную роль играет нарушение обмена ГАГ, проявляющееся выраженным повышением в моче уровня ГАГ, нарастающим одновременно с прогрессированием болезни. У больных с доброкачественной гиперплазией молочной железы общее содержание ГАГ превышает норму, но процентное соотношение их классов в отличие от злокачественного роста остается в пределах нормы. Действие химиотерапевтических средств в эксперименте характеризуется отчетливым снижением уровня ГАГ и изменением содержания уроновых кислот в органах и тканях подопытных животных. Полихимиотерапия обеспечивает снижение экскреции с мочой кислых ГАГ, увеличенной при раке молочной железы. Особенностью действия цитостатиков при полихимиотерапии злокачественных новообразований является снижение процентного содержания хондроитинсульфатов с параллельным увеличением доли гепарансульфатов в моче онкологических больных. Перспективно дальнейшее изучение соединений из класса ГАГ в качестве маркеров опухолевого роста и контроля эффективности противоопухолевой терапии. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ганцев, Ш.Х.; Башкатов, С.А.; Еникеева, Т.М.; Ханов, А.М.; Хакимова, Р.Х.; Петровецкая, Т.М.; Ганцев, К.Ш.; Аминева, Д.Д.; Халиков, Р.А.; Алтынов, Р.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.10-04М7.13

Показатели обмена гликозаминогликанов в диагностике и лечении онкологических заболеваний. Клинико-экспериментальное исследование [Текст] / Ш. Х. Ганцев [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2000. - N 6. - С. 17-22 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: В исследовании показано, что гликозаминогликаны (ГАГ) опухолевой и онтогенетически "молодой" ткани характеризуются сходными параметрами степени сульфатированности, общего содержания кислых ГАГ и соотношения их классов (гиалуроновой кислоты). В патогенезе изученных онкологических заболеваний существенную роль играет нарушение обмена ГАГ, проявляющееся выраженным повышением в моче уровня ГАГ, нарастающим одновременно с прогрессированием болезни. У больных с доброкачественной гиперплазией молочной железы общее содержание ГАГ превышает норму, но процентное соотношение их классов в отличие от злокачественного роста остается в пределах нормы. Действие химиотерапевтических средств в эксперименте характеризуется отчетливым снижением уровня ГАГ и изменением содержания уроновых кислот в органах и тканях подопытных животных. Полихимиотерапия обеспечивает снижение экскреции с мочой кислых ГАГ, увеличенной при раке молочной железы. Особенностью действия цитостатиков при полихимиотерапии злокачественных новообразований является снижение процентного содержания хондроитинсульфатов с параллельным увеличением доли гепарансульфатов в моче онкологических больных. Перспективно дальнейшее изучение соединений из класса ГАГ в качестве маркеров опухолевого роста и контроля эффективности противоопухолевой терапии. Библ. 4

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ганцев, Ш.Х.; Башкатов, С.А.; Еникеева, Т.М.; Ханов, А.М.; Хакимова, Р.Х.; Петровецкая, Т.М.; Ганцев, К.Ш.; Аминева, Д.Д.; Халиков, Р.А.; Алтынов, Р.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.65

Micro-MRI at 11.7 T of a murine brain tumor model using delayed contrast enhancement [Text] / Rex A. Moats [et al.] // Mol. Imag. - 2003. - Vol. 2, N 3. - P150-158 . - ISSN 1535-3508
Перевод заглавия: Микро-МР-томография при 11,7 Тл с использованием отсроченного контрастного усиления в модели опухоли головного мозга у мышей
Аннотация: По результатам экспериментов с мышами, которым ортотопически имплантировали опухоль головного мозга, утверждают, что микро-МР-томография с контрастным усилением может быть эффективно использована для контроля противоопухолевого лечения с использованием антиангиогенного пептида EMD 121974. США, USC Keck School of Medicine, Los Angeles, CA (e-mail: moats@hsc.usc.edu). Ил. 7. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
МИКРО МР ТОМОГРАФИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moats, Rex A.; Velan-Mullan, Sendbil; Jacobs, Russell; Gonzalez-Gomez, Ignacio; Dubowitz, David J.; Taga, Takashi; Khankaldyyan, Vazgen; Schultz, Linda; Fraser, Scott; Nelson, Marvin D.; Laug, Walter E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.92

Micro-MRI at 11.7 T of a murine brain tumor model using delayed contrast enhancement [Text] / Rex A. Moats [et al.] // Mol. Imag. - 2003. - Vol. 2, N 3. - P150-158 . - ISSN 1535-3508
Перевод заглавия: Микро-МР-томография при 11,7 Тл с использованием отсроченного контрастного усиления в модели опухоли головного мозга у мышей
Аннотация: По результатам экспериментов с мышами, которым ортотопически имплантировали опухоль головного мозга, утверждают, что микро-МР-томография с контрастным усилением может быть эффективно использована для контроля противоопухолевого лечения с использованием антиангиогенного пептида EMD 121974. США, USC Keck School of Medicine, Los Angeles, CA (e-mail: moats@hsc.usc.edu). Ил. 7. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ
МИКРО МР ТОМОГРАФИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moats, Rex A.; Velan-Mullan, Sendbil; Jacobs, Russell; Gonzalez-Gomez, Ignacio; Dubowitz, David J.; Taga, Takashi; Khankaldyyan, Vazgen; Schultz, Linda; Fraser, Scott; Nelson, Marvin D.; Laug, Walter E.

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска