Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 171
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.03-04В3.151

    Ellis, J. Raymond
    Molecular modeling indicates that two chemically distinct classes of anti-mitotic herbicide bind to the same receptor site(s) [Text] / J.Raymond Ellis, Robin Taylor, Patrick J. Hussey // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1. - P15-18 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Молекулярное моделирование указывает на связывание двух химически различных классов антимитотических гербицидов с одними и теми же участками рецептора
Аннотация: Динитроанилиновые (ДГ) и амидотиофосфорные (АГ) гербициды нарушают сборку микротрубочек из тубулиновых белковых димеров и тем самым прекращают связанные с функционированием микротрубочек процессы, такие как деление и растяжение клеток. Несмотря на различия в химических свойствах ДГ и АГ, конформационный анализ молекул выявил заметные электростатические сходства между этими классами соединений. Предположили, что биологическая активность ДГ и АГ ассоциируется с электроотрицательным профилем их молекул и что эти в-ва связываются с одними и теми же участками рецептора. Великобритания, Zeneca, Seeds a. Agrochemicals, Jealott's Hill Res. Stat., Bracknell, Berkshire. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.17.23
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
СВОЙСТВА
КЛЕТКИ
ДЕЛЕНИЯ
РАСТЯЖЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Taylor, Robin; Hussey, Patrick J.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.098

    Kirschner, D. A.
    Mutations in demyelinating peripheral neuropathies support molecular model of myelin PO-glycoprotein extracellular domain [Text] / D. A. Kirschner, R. A. Saavedra // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P63-69 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Мутации при демиелинизирующих нейропатиях подтверждает молекулярная модель миелин POгликопротеин экстрацеллюлярного домена
Аннотация: Синдром Шарко-Мари наследственная атрофия нейронов, характеризующаяся атрофией мышц нижних конечностей с формированием конской стопы, интенционным тремором. Морфологические изменения нервов выражаются истончением миелиновой оболочки и редупликацией базальных мембран шванновских клеток. У человека заболевание обусловлено мутацией гена, кодирующего синтез РО-гликопротеина - основного белка миелина периферических нервов. Исследования структуры миелина у мутантных мышей с интенционным дрожанием показано, что РО-гликопротеин ответственен за адгезию и компактность миелиновых мембран. Работа посвящена молекулярному моделированию домена РО-гликопротеина, основанному на сходстве его с доменом вариабельных цепей иммуноглобулинов. Показано, что изменение свойств миелина определяется заменой 3 аминокислот, что приводит к нарушению взаимодействия между белком и группой липидов полярной головки. Методом рентгеновской дифракции исследованы на электронно-микроскопическом уровне мембранные контакты между шванновскими клетками, аксонами и миелином у человека и мышей с мутациями гена РО-гликопротеина. Однако, сделать практические выводы из полученных результатов исследования трудно. США, Children's Hosp., 300 Longwood Avenue, Boston, MA 02115. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ШАРКО- МАРИ-ТУТА БОЛЕЗНЬ
НЕВРОПАТИЯ ДИМИЕЛИНИЗИРУЮЩАЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saavedra, R.A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.323

   
    Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists. Synthesis, in vitro activity, and molecular modeling studies of N-[(heterobiaryl)methyl]imidazoles [Text] / Aldo Salimbeni [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 23. - P3928-3938 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Непептидные антагонисты рецепторов ангиотензина II. Синтез, активность in vitro и молекулярное моделирование N-[(гетеро-диарил)метил]имидазолов
Аннотация: На основе модельных соединений фирмы "DuPont" синтезировали производные N-[(гетеро-диарил)метил]имидазолов (ПГМИ) путем замен центрального или концевого фенильного кольца на гетероароматические кольца (фурановое, тиофеновое, тиазольное и пиридиновое). Все ПГМИ слабее связывались с рецепторами ангиотензина II (АТII) мембраны надпочечников крыс и проявляли более слабую активность на модели индуцированных АТII сокращений полосок аорты кроликов по сравнению со стандартом сравнения "DuPont" EXP-7711. Провели исследования молекулярного моделирования ПГМИ с учетом конформационных и электростатических х-к различных ПГМИ. Предложили гипотезу о том, что диарильный фрагмент центрального ароматического кольца обеспечивает ориентацию в нужном направлении конечного фенильного кольца, при этом распределение заряда электронов является критическим для соответствия молекулы липофильному карману рецепторов АТII. Италия, Ist. Lusofarmaco,{||} 20132 Milano. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09 + 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНТАГОНИСТЫ
[(ГЕТЕРО-ДИАРИЛ)МЕТИЛ] ИМИДАЗОЛЫ * N-
СИНТЕЗ
АОРТА КРЫСЫ
РЕЛАКСАЦИЯ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Salimbeni, Aldo; Canevotti, Renato; Paleari, Fabio; Bonaccorsi, Fabrizio; Renzetti, Anna R.; Belvisi, laura; Bravi, Gianpaolo; Scolastico, Carlo
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.51

   
    Molecular modeling studies of some choline acetyltransferase inhibitors [Text] / M. Kontoyianni [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 19. - P3128-3131 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Молекулярное моделирование некоторых ингибиторов холинацетилтрансферазы
Аннотация: С помощью полуэмпирического метода молекулярных орбиталей и метода молекулярной механики ММ2 (92) изучена геометрия и предпочтительная конформация ингибиторов холинацетилтрансферазы (Хт) на основе транс-1-метил-4-(1-нафтилвинил)-пиридиния. По литературным данным величина IC[50] изученных соединений составляла 0,4*10{-6}-100*10{-6} М. Показано, что наиболее активные ингибиторы Хт обладали планарной или близкой к копланарной структурой. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, NC. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kontoyianni, M.; McGaughey, G.B.; Stewart, E.L.; Cavallito, C.J.; Bowen, J.P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.531

   
    Some aryl semicarbazones possessing anticonvulsant activities [Text] / J. R. Dimmock [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P287-301 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Некоторые арилсемикарбазоны, обладающие противосудорожной активностью
Аннотация: A number of aryl semicarbazones displayed anticonvulsant activity in the maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) screens when administered intraperitoneally to mice. When given by the oral route to rats, protection was afforded in the MES but not scPTZ tests. Correlations were noted between the 'сигма' and 'сигма'{*} values of the aryl substituents, the interplanar angles made by the aryl rings with the adjacent carbimino groups and the shapes of certain semicarbazones determined by X-ray crystallography, and the activities in the rat oral MES screen. Molecular modeling studies revealed a number of statistically significant descriptors which contributed to anticonvulsant activity. Канада, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛСЕМИКАРБАЗОНЫ
РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dimmock, J.R.; Sidhu, K.K.; Tumber, S.D.; Basran, S.R.; Chen, M.; Quail, J.W.; Yang, J.; Rozas, I.; Weaver, D.F.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.02-04А4.318

   
    NMR and molecular modelling of sophorose and sophorotriose in solution [Text] / Isabelle Andre [et al.] // New J. Chem. - 1995. - Vol. 19, N 3. - P331-339 . - ISSN 1144-0546
Перевод заглавия: ЯМР спектроскопия и молекулярное моделирование софорозы и софотриозы в растворе
Аннотация: Приведены данные {1}H- и {13}C-ЯМР спектров ('бета'1-2)-связанных олигосахаридов (софороза, софотриоза). С помощью программ MM3 и SOLYOL рассчитаны карты конформационной гибкости 'альфа'- и 'бета'-софорозы в вакууме и водном р-ре. Показано, что существует 3 низкоэнергетических конформера, наиболее устойчивый из к-рых имеет 'фи'=280'ГРАДУС' и 'пси'=110'ГРАДУС'. Рассчитанные с учетом эффектов растворителя конформации дисахаридов близки к вытекающим из спектральных данных. Франция, Ctr. Rech. Macromol. Vegetales, CNRS, B. P. 53, 38041 Grenoble Cedex 9. Библ. 30
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ОЛИГОСАХАРИДЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
РАСТВОРЫ
ЯМР

Доп.точки доступа:
Andre, Isabelle; Mazeau, Karim; Taravel, Francois R.; Tvaroska, Igor
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.523

   
    Novel 1,2-dithiins: Synthesis, molecular modeling studies, and antifungal activity [Text] / Donald E. Bierer [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 14. - P2628-2648 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые 1,2-дитиины: синтез, исследования по молекулярному моделированию и противогрибковая активность
Аннотация: Синтезировали ряды 3,6-дизамещенных 1,2-дитиинов (ДТ). Методами молекулярной механики и путем вычисления молекулярных орбиталей Хартри-Фока определяли оптимальную геометрию 3 производных ДТ и сконструировали модель одного производного ДТ. Предложили 2 возможных механизма противогрибковой активности класса ДТ против Candida albicans, Cryptococcus neoformans и Aspergillus fumigatus. США, Shaman Pharmaceuticals, Inc., 213 East Grand Avenue, South San Francisco, Ca 94080-4812. Библ. 61
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ДИТИНЫ * И 1,2-
СИНТЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Bierer, Donald E.; Dener, Jeffrey M.; Dubenko, Larisa G.; Gerber, R.Eric; Litvak, Joane; Peterli, Stefan; Peterli-Roth, Patricia; Truong, Thien V.; Mao, Guohua; Bauer, Barr E.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.528

    Lipkowitz, K. B.
    A molecular modeling approach to in vivo efficacy of triclabendazole [Text] / K. B. Lipkowitz, R. O. McCracken // J. Parasitol. - 1991. - Vol. 77, N 6. - P998-1003 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Использование молекулярного моделирования в оценке эффективности триклабендазола
Аннотация: С помощью компьютерного моделирования оценивали молекулярные характеристики триклабендазола (I) и его метаболитов - I-сульфоксида и I-сульфона. На основе конформационного анализа и квантово-механического подхода охарактеризованы особенности поверхности молекулы активного метаболита I, I-сульфоксида, по сравнению с др. бензимидазоловыми антигельминтными средствами. Проведен анализ зависимости спектра активности соединений этого класса от структуры заместителя в положении 2. США, Purdue Univ. at Indianapolis, Indianapolis, IN 46205. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ТРИКЛАБЕНДАЗОЛ
СУЛЬФОКСИД
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ

Доп.точки доступа:
McCracken, R.O.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.251

    Aprison, M. H.
    On a molecular comparison of strong and weak antagonists at the glycinergic receptor [Text] / M. H. Aprison, E. Galvez-Ruano, K. B. Lipkowitz // J. Neurosci. Res. - 1995. - Vol. 41, N 2. - P259-269 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: О молекулярном сравнении сильных и слабых антагонистов глицинергических рецепторов
Аннотация: Using molecular modeling techniques, we studied nine glycine antagonists in order to try to identify the molecular descriptors that characterize strychnine as a strong antagonist and N,N-dimethyl-muscimol, iso-THIA, THIA, N-methyl-THIP, iso-THAZ, THAZ, iso-THPO, and iso-THAO. We confirm that all nine compounds have the three-atom regions (two negative and one positive) that we have postulated are necessary to permit such compounds to attach to the recognition site in the glycinergic synapse. In the case of antagonists we have postulated the presence of a fourth atom that can attach to the top of the chloride ion channel. Each of the nine antagonists has such a fourth negative atom and the latter property gives each of these compounds their antagonistic characteristic. Only in the case of strychnine is there evidence that at its positively charged end does the positive charge extend to cover a region that could bind through electrostatic domains to a tertiary carboxyl group in an amino acid like aspartate. The two negative atom sites in each antagonist are also in a position to participate in electrostatic binding through bidentate involvement with the positively charged guanidinium group of arginine. The latter amino acid also has been identified in the portion of the polypeptide chain at the glycine receptor. Our molecular data predict that after strychnine, the eight weak glycine antagonists listed above are in order of decreasing potency, i.e., N,N-dimethyl-muscimol is the best of the weak antagonists and iso-THAO should be the weakest. США, Inst. of Psychiatric Res., Indiana Univ. Med. Center, Indianapolis, IN 46202. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛИЦИН
РЕЦЕПТОРЫ
СТРИХНИН
АНТАГОНИСТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Galvez-Ruano, E.; Lipkowitz, K.B.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.291

    Kireev, D. B.
    Molecular modeling and quantitative structure-activity studies of anti HIV-1 2-heteroarylquinoline-4-amines [Text] / D. B. Kireev, J. R. Chretien, O. A. Raevsky // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 5. - P395-402 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Молекулярное моделирование и соотношение структура-активность в ряду 2-гетероарилхинолин-4-аминов, активных против ВИЧ-1
Аннотация: Three-dimensional quantitative structure-activity relationships (QSAR), based upon comparative molecular field analysis (CoMFA) and multiple linear regression (MLR) with geometric and quantum chemical descriptors, have been established for a novel class of non-nucleoside HIV-1 inhibitors. The training set consisted of 30 aryl (or heteroaryl) quinoline-4-amines. For the CoMFA model a `leave-one-out' procedure yielded a cross-validated test r{2}=0.602 consistent with the uncertainty of biological data. The MLR model was obtained using two newly derived descriptors with a conventional correlation coefficient r=0.916. These descriptors were calculated using the results of molecular modeling and a quantum chemical AMI study. One of the descriptors represents the shape contribution of the amino substituent and the other represents the electrostatic contribution of the aryl or heteroaryl substituent. Together with the MLR model and our previous quantum chemical study, the CoMFA plots provide reasonable guidelines to delineate a pharmacophore for this series of anti-HIV agents. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕТРОАРИЛ-4-АМИНЫ* 2-
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chretien, J.R.; Raevsky, O.A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.91

    Galvez-Ruano, E.
    On identifying a second molecular antagonistic mechanism operative at the glycine receptor [Text] / E. Galvez-Ruano, K. B. Lipkowitz, M. H. Aprison // J. Neurosci. Res. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P775-781 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Выявление второго молекулярного антагонистического механизма, функционирующего [на уровне] глицинового рецептора
Аннотация: На основании имеющихся литературных данных об ингибировании связывания [{3}H]-стрихнина под действием антагонистов глицина проведено компьютерное молекулярное моделирование процесса их взаимодействия с рецептором глицина. Показано, что бруцин, стрихнин, питразепин и бикукуллин взаимодействуют электростатически с 3 участками рецептора, с к-рыми взаимодействует также и природный нейромедиатор. Среди антагонистов выделены 1,5-дифенил-3,7-диазаадамантан-9-ол и R5135, к-рые взаимодействуют с иными участками связывания в структуре рецептора. Считают, что отрицательно заряженная область глицинового рецептора имеет большие размеры, чем предполагалось ранее. США, Indiana Univ. Med. Center, Indianapolis, IN 46202. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СТРИХНИН
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lipkowitz, K.B.; Aprison, M.H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.51

   
    A concerted study using binding measurements, X-ray structural data, and molecular modeling on the stereochemical features responsible for the affinity of 6-arylpyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepines toward mitochondrial benzodiazepine receptors [Text] / Alessandro Dalpiaz [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 23. - P4730-4738 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Комплексное исследование, включающее определение связывания, рентгеноструктурный анализ и молекулярное моделирование и [направленное] на [выяснение] стереохимических свойств, ответственных за сродство 6-арилпирроло [2,1-d][1,5] бензодиазепинов к бензодиазепиновым рецепторам митохондрий
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием лиганда бензодиазепиновых рецепторов (БДР) в опытах на мембранах митохондрий коры мозга мышей показано, что величина K[i] новых бензодиазепиновых производных составляла 9-10{4} нМ. Наименьшим сродством к БДР характеризовались соединения, содержащие ароилокси-группу. На основании данных по связыванию, рентгеноструктурного анализа и молекулярного моделирования обсуждены требования к структуре высокоаффинных лигандов периферических БДР. Италия, Univ. di Ferrara, 44100 Ferrara. Библ. 56
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ВЫСОКОЭФФИННЫЕ ЛИГАНДЫ
БЕНЗОТИАЗЕПИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА - СРОДСТВО
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dalpiaz, Alessandro; Bertolasi, Valerio; Borea, Pier Andrea; Nacci, Vito; Fiorini, Isabella; Campiani, Giuseppe; Mennini, Tiziana; Manzoni, Cristina; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni
13.
Заявка 11479 687, МКИ G06F 3/00.

    Redmond, Scott D.
    Methods and apparatus for generating and processing synthetic and absolute real time environments [Текст] / Scott D. Redmond ; Redmond Productions, Inc. - № US94/09993 ; Заявл. 18.10.1993 ; Опубл. 27.04.1995
Перевод заглавия: Методы и аппарат для генерации и обработки синтетических и абсолютно реальных сред в реальном времени
Аннотация: Разработано устройство для генерации и обработки искусственной окружающей среды для трехмерных зрительных изображений, многомерных акустических образов и тактильного входа в систему органов чувств пользователя. Устройство может применяться: при имитации полета, архитектурных обзорах, видеограммоподобных развлекательных мероприятиях, в молекулярном моделировании и конструировании, в микрохирургии, коммуникациях и обучении. Система работает в реальном времени. Описаны реализованные средства запоминания, анализа и распознавания сигналов, а также генерации искусственных последовательностей. Система имеет модульную структуру (7 модулей) и поэтому может работать в различных режимах. Ил. 17
ГРНТИ  
34.55.21
ВИНИТИ 341.55.21.19.25 + 761.03.59.09.29.09
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЙ ИНТЕЛЛЕКТ
СИСТЕМЫ
ИСКУССТВЕННАЯ ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ГЕНЕРАЦИЯ
ТРЕХМЕРНЫЕ ЗРИТЕЛЬНЫЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
МНОГОМЕРНЫЕ СЛУХОВЫЕ ОБРАЗА
ТАКТИЛЬНЫЕ РАЗДРАЖИТЕЛИ
РАЗВЛЕКАТЕЛЬНЫЕ ПРОГРАММЫ
КОММУНИКАЦИЯ
МИКРОХИРУРГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБУЧЕНИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ПОЛЬЗОВАТЕЛЕМ

Доп.точки доступа:
Redmond Productions; Inc.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.229

   
    Novel 1,2-dithiins: Synthesis, molecular modeling studies, and antifungal activity [Text] / Donald E. Bierer [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 14. - P2628-2648 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые 1,2-дитиины: синтез, исследования по молекулярному моделированию и противогрибковая активность
Аннотация: Синтезировали ряды 3,6-дизамещенных 1,2-дитиинов (ДТ). Методами молекулярной механики и путем вычисления молекулярных орбиталей Хартри-Фока определяли оптимальную геометрию 3 производных ДТ и сконструировали модель одного производного ДТ. Предложили 2 возможных механизма противогрибковой активности класса ДТ против Candida albicans, Cryptococcus neoformans и Aspergillus fumigatus. США, Shaman Pharmaceuticals, Inc., 213 East Grand Avenue, South San Francisco, Ca 94080-4812. Библ. 61
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ДИТИНЫ * И 1,2-
СИНТЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Bierer, Donald E.; Dener, Jeffrey M.; Dubenko, Larisa G.; Gerber, R.Eric; Litvak, Joane; Peterli, Stefan; Peterli-Roth, Patricia; Truong, Thien V.; Mao, Guohua; Bauer, Barr E.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.253

   
    Identifying agonistic and antagonistic mechanisms operative at the GABA receptor [Text] / E. Galvez-Ruano [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1995. - Vol. 42, N 5. - P666-673 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Идентификация механизмов агонизма и антагонизма на уровне рецепторов ГАМК
Аннотация: Методами молекулярного моделирования проанализированы агонисты и антагонисты ГАМК[A]-рецепторов. В структуре агонистов выявлены 3 атома, участвующие во взаимодействии с активной поверхностью рецептора, среди к-рых наиболее важная роль отведена карбонильному или карбоксилатному атому O, к-рый формирует водородную связь с остатков аргинина рецепторного белка. В структуре антагонистов выявлены только 2 участка, ответственных за взаимодействие с рецептором. США, Indiana Univ. Med. Center, Indianapolis, IN 46202. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * ГАМКА-
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Galvez-Ruano, E.; Aprison, M.H.; Robertson, D.H.; Lipkowitz, K.B.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.85

    Galvez-Ruano, E.
    On identifying a second molecular antagonistic mechanism operative at the glycine receptor [Text] / E. Galvez-Ruano, K. B. Lipkowitz, M. H. Aprison // J. Neurosci. Res. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P775-781 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Выявление второго молекулярного антагонистического механизма, функционирующего [на уровне] глицинового рецептора
Аннотация: На основании имеющихся литературных данных об ингибировании связывания [{3}H]-стрихнина под действием антагонистов глицина проведено компьютерное молекулярное моделирование процесса их взаимодействия с рецептором глицина. Показано, что бруцин, стрихнин, питразепин и бикукуллин взаимодействуют электростатически с 3 участками рецептора, с к-рыми взаимодействует также и природный нейромедиатор. Среди антагонистов выделены 1,5-дифенил-3,7-диазаадамантан-9-ол и R5135, к-рые взаимодействуют с иными участками связывания в структуре рецептора. Считают, что отрицательно заряженная область глицинового рецептора имеет большие размеры, чем предполагалось ранее. США, Indiana Univ. Med. Center, Indianapolis, IN 46202. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СТРИХНИН
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lipkowitz, K.B.; Aprison, M.H.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.254

    Fossheim, R.
    Molecular modelling of tetrahydroxymethyl-substituted DOTA derivatives and their Gd(III) ion complexes [Text] / R. Fossheim, H. Dugstad, S. G. Dahl // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 7-8. - P539-546 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Молекулярное моделирование тетрагидроксиметил-замещенных производных DOTA и их ионных комплексов с Gd(III)
Аннотация: Molecular mechanics calculations and molecular dynamics simulations were used to examine the molecular structures and stabilities of the four isomers (RRRR, RRRS, RRSS and RSRS) of DOTA-THM (1,4,7,10-tetraaza-2,5,8,11-tetrahydroxymethyl- cyclododecane-N,N',N",N"'-tetraacetic acid) and their Gd(III) ion complexes. The stabilities of the RRRR and RRRS isomers were similar to the parent compound DOTA, whereas the RRSS and RSRS isomers were the least stable. The calculations suggest that the positioning of the substituents on the [3333] square ring is important for stability. A correlation between experimental activation energies for complex formation and our calculated ligand constraint energies for GdNOTA, GdDOTA and GdDO3A, which has been demonstrated by others, suggests that the RRRR and RRRS isomers have higher activation energies than the RSRS and RRSS isomers, which, in turn, are higher than for GdDOTA. Molecular lipophilicity potentials for the complexes demonstrated that a large fraction of the water-accessible surfaces are equi-hydrophilic, as opposed to the GdDOTA and GdDTPA complexes. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.87 + 341.45.21.91
Рубрики: КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА
DOTA
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОМПЛЕКСЫ С GD(III)
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС

Доп.точки доступа:
Dugstad, H.; Dahl, S.G.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.22

    Bohacek, Regine S.
    The art and practice of structure-based drug design: A molecular modeling perspective [Text] / Regine S. Bohacek, Colin McMartin, Wayne C. Guida // Med. Res. Rev. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P3-50 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Знания и практика основанной на структуре разработки лекарственных средств: перспективы молекулярного моделирования
Аннотация: Обзор. Рассмотрена в общем виде современная схема поиска и конструирования лекарственных в-в, включающая идентификацию биомишени, разработку представлений о структуре взаимодействующих с биомишенью в-в, синтез и отбор возможных кандидатов и отбор предлагаемого лекарственного средства. На современном этапе особую роль приобретает компьютерное моделирование структуры лекарственных средств. Приведены примеры применения данного подхода к разработке аналогов циклоспорина, ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента, ингибиторов тимидилатсинтазы и др. соединений. США, Ciba-Geigy Corporation, Summit, NJ 07901. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

Доп.точки доступа:
McMartin, Colin; Guida, Wayne C.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.57

   
    Identifying agonistic and antagonistic mechanisms operative at the GABA receptor [Text] / E. Galvez-Ruano [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1995. - Vol. 42, N 5. - P666-673 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Идентификация механизмов агонизма и антагонизма на уровне рецепторов ГАМК
Аннотация: Методами молекулярного моделирования проанализированы агонисты и антагонисты ГАМК[A]-рецепторов. В структуре агонистов выявлены 3 атома, участвующие во взаимодействии с активной поверхностью рецептора, среди к-рых наиболее важная роль отведена карбонильному или карбоксилатному атому O, к-рый формирует водородную связь с остатков аргинина рецепторного белка. В структуре антагонистов выявлены только 2 участка, ответственных за взаимодействие с рецептором. США, Indiana Univ. Med. Center, Indianapolis, IN 46202. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * ГАМКА-
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Galvez-Ruano, E.; Aprison, M.H.; Robertson, D.H.; Lipkowitz, K.B.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.368

    Jankun, J.
    Molecular modeling of urokinase inhibition by carbenicillin and ampicillin [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibrinolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / J. Jankun, E. Skrzypczak-Jankun // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P39 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Молекулярное моделирование ингибирования урокиназы карбенициллином и ампициллином
Аннотация: На основании опубликованной структуры низкомолекулярного урокиназного активатора плазминогена (УАП) проведено молекулярное моделирование взаимодействия карбенициллина (I) и ампициллина (II) с УАП. Показано, что I прочно связывается с S1-карманом специфичности и каталитической триадой (57, 102, 195) УАП, блокируя их. Вычисленная константа диссоциации I (37 мМ) хорошо коррелировала со значениями, полученными в биологических экспериментах. II в своей низкоэнергетической форме связывался с УАП с более высокой аффинностью, чем I (K[1]=74 мкМ), в месте, удаленном от S1 и каталитического центра УАП и не влиял на амидолитическую активность УАП. Испания, Medical College of Ohio, Dep. of Urology & Physiology and Molecular Medicine, Toledo, OH 43699. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.09 + 341.45.21.43.09.27
Рубрики: ПЕНИЦИЛЛИН
КАРБЕНИЦИЛЛИН
УРОКИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Skrzypczak-Jankun, E.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)