Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИЗООТОЛОГИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.113

    Nichol, Stuart T.

    Molecular epizootiology and evolution of the glycoprotein and non-virion protein genes of infectious hematopoietic necrosis virus, a fish rhabdovirus [Text] / Stuart T. Nichol, Joan E. Rowe, James R. Winton // Virus Res. - 1995. - Vol. 38, N 2-3. - P159-173 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Молекулярная эпизоотология и эволюция генов гликопротеина и поверхностного белка вируса инфекционного гематопоэтического некроза - рабдовируса рыб
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности генов гликопротеина G и поверхностного белка NV 12 изолятов вируса инфекционного гематопоэтического некроза (ВИГН). Гены G и NV и кодируемые ими белки высокогомологичны: максимальная попарная дивергенция равна соответственно 3,6 и 4,4% на нуклеотидном и 3,7 и 6,2% на аминокислотном уровне. Сохранение последовательности белка N (111 остатков) подтверждает его важную роль в репликации ВИГН. Филогенетическое родство коррелирует с географическим происхождением изолятов ВИГН, а не с видами хозяев или временем выделения, что указывает на стабильное сохранение ВИГН в эпизоотических очагах. Идентифицированы 2 главных генетических линии ВИГН: одна в бассейне р. Колумбия (шт. Орегон, Вашингтон и Айдахо) и 2-ая в бассейне р. Сакраменто (шт. Калифорния). Первая большая вспышка ВИГН у лосося-чавычи в 1973 г. в р. Колумбия связана с завозом зараженной икры из р. Сакраменто. Однако этот вариант ВИГН не персистировал и последующие вспышки в р. Колумбия были вызваны генетической линией ВИГН, характерной для этого региона. США, Spec. Pathogene Branch, Div. of Viral and Rickettsial Diseases, CDCP, Atlanta, GA 30333. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РЫБ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ЭВОЛЮЦИЯ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИЗООТОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Rowe, Joan E.; Winton, James R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.09-04И8.230

   

    Molecular epidemiology of recent outbreaks of swine vesicular disease: Two genetically and antigenically distinct variants in Europe, 1987-1994 [Text] / E. Brocchi [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1997. - Vol. 118, N 1. - P51-61 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Молекулярная эпизоотология вспышек везикулярной болезни свиней: два генетически и антигенно различных варианта в Европе в 1987-1994 годах
Аннотация: С помощью двух панелей моноклональных антител в иммуноферментном анализе оценены антигенные свойства 77 вирусов везикулярной болезни свиней (ВБС), выделенных в Европе в 1966-1994 годах. У 33 вирусов ВБС секвенирован регион 1D генома, кодирующий белок VP1. Анализ полученных и ранее опубликованных нуклеотидных последовательностей позволил выделить 4 различные группы, четко коррелировавших с рез-тами взаимодействий с моноклональными антителами. Первая группа включала единственный самый ранний изолят ВБС (ITL/1/66), тогда как вторую группу образовывали вирусы, присутствовавшие в Европе и Японии в 1972-1981 годах. Третья группа состояла из вирусов, выделенных во время вспышек ВБС в Италии между декабрем 1988 года и июнем 1992 года. Вирусы, изолированные в 1987-1994 годах в Румынии, Нидерландах, Италии и Испании образовывали четвертую группу. Генетическое и антигенное сходство наиболее свежих западноевропейских изолятов с вирусом, выделенным пятью годами ранее в Румынии, свидетельствует о том, что источник недавней эпизоотии ВБС в Западной Европе ведет свое происхождение из Восточной Европы. Великобритания, Inst. of Animal Health, Pirbright Lab., Ash Road, Pirbright, Woking, Surrey. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВЕЗИКУЛЯРНАЯ БОЛЕЗНЬ СВИНЕЙ

ВСПЫШКИ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИЗООТОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Brocchi, E.; Zhang, G.; Knowles, N.J.; Wilsden, G.; McCauley, J.W.; Marquardt, O.; Ohlinger, V.F.; De, Simone F.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.392

   

    Molecular epidemiology of recent outbreaks of swine vesicular disease: Two genetically and antigenically distinct variants in Europe, 1987-1994 [Text] / E. Brocchi [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1997. - Vol. 118, N 1. - P51-61 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Молекулярная эпизоотология вспышек везикулярной болезни свиней: два генетически и антигенно различных варианта в Европе в 1987-1994 годах
Аннотация: С помощью двух панелей моноклональных антител в иммуноферментном анализе оценены антигенные свойства 77 вирусов везикулярной болезни свиней (ВБС), выделенных в Европе в 1966-1994 годах. У 33 вирусов ВБС секвенирован регион 1D генома, кодирующий белок VP1. Анализ полученных и ранее опубликованных нуклеотидных последовательностей позволил выделить 4 различные группы, четко коррелировавших с рез-тами взаимодействий с моноклональными антителами. Первая группа включала единственный самый ранний изолят ВБС (ITL/1/66), тогда как вторую группу образовывали вирусы, присутствовавшие в Европе и Японии в 1972-1981 годах. Третья группа состояла из вирусов, выделенных во время вспышек ВБС в Италии между декабрем 1988 года и июнем 1992 года. Вирусы, изолированные в 1987-1994 годах в Румынии, Нидерландах, Италии и Испании образовывали четвертую группу. Генетическое и антигенное сходство наиболее свежих западноевропейских изолятов с вирусом, выделенным пятью годами ранее в Румынии, свидетельствует о том, что источник недавней эпизоотии ВБС в Западной Европе ведет свое происхождение из Восточной Европы. Великобритания, Inst. of Animal Health, Pirbright Lab., Ash Road, Pirbright, Woking, Surrey. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВЕЗИКУЛЯРНАЯ БОЛЕЗНЬ СВИНЕЙ

ВСПЫШКИ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИЗООТОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Brocchi, E.; Zhang, G.; Knowles, N.J.; Wilsden, G.; McCauley, J.W.; Marquardt, O.; Ohlinger, V.F.; De, Simone F.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.232

   

    Молекулярная эпизоотология некоторых вирусных болезней птиц на территории Российской Федерации [Текст] / В. В. Дрыгин [и др.] // Современные аспекты патологии животных. - Владимир, 1999. - С. 90-96 . - ISBN 5-900026-05-1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПТИЦЫ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИЗООТОЛОГИЯ

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Дрыгин, В.В.; Борисов, В.В.; Старов, С.К.; Борисов, А.В.; Андреев, В.Г.; Гусев, А.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.01-04И8.13

    Макаров, В. В.

    Молекулярная эпизоотология - основные определения (вместо введения) [Текст] / В. В. Макаров, В. В. Дрыгин // Аграр. Россия. - 2002. - N 2. - С. 6-8, 76
Аннотация: В общем смысле молекулярная эпизоотология - эпизоотологическая субдисциплина, предметом изучения которой являются молекулярные механизмы, составляющие основу развития эпизоотического процесса. Сюда, в частности, входят возникновение и становление эпизоотических разновидностей возбудителей, распространение инфекции и затухание эпизоотической волны, сохранение возбудителей в межэпизоотическом периоде, методология и методы слежения за этими взаимосвязанными процессами и явлениями, гл. обр., молекулярная диагностика. Основные объекты и точки приложения молекулярной эпизоотологии - изменчивость патогенных микроорганизмов (фенотипы, генетические признаки и маркеры), штамм как локальная популяция, его геномная и антигенная паспортизация, эпизоотические, межэпизоотические, персистентные, природноослабленные и тому подобные разновидности, вирулентность, контагиозность, круг хозяев, патогенез, молекулярно-генетические маркеры инфекции, механизмы латенции и персистенции, факторы и детерминанты вирулентности, плазмиды, их характеристика, экология, распространение в бактериальных популяциях, патогенез, аффинитет, эпизоотический потенциал, инфекция под иммунным контролем и ускользание от иммунитета, антигенный плюралитет, дрейф и шифт, доминантность. Анализ развития экспериментальной технологии, методологии эпизоотологического исследования и существующей в настоящее время ситуации с прогрессивным внедрением молекулярно-генетического уровня знаний в ветеринарии, биологии и медицине в контексте темы свидетельствует, что молекулярная эпизоотология - объективная реальность с весьма многообещающими возможностями прикладного и теоретического значений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.01.05
Рубрики: ВЕТЕРИНАРИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИЗООТОЛОГИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИСЦИПЛИНЫ


Доп.точки доступа:
Дрыгин, В.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.01-04И8.383

   

    Молекулярная эпизоотология ящура в России и странах СНГ [Текст] / А. В. Щербаков [и др.] // Аграр. Россия. - 2002. - N 2. - С. 8-11, 76
Аннотация: Причиной антигенного многообразия вируса ящура (ВЯ) является его чрезвычайно высокая изменчивость. Антигенные различия между вирусами возникают в результате спонтанных мутаций в определенных участках генома из-за ошибок вирусной РНК-полимеразы в процессе репликации вирусной РНК. Из всех участков генома максимальной вариабельностью отличается ген VP1, кодирующий основной иммуногенный белок вируса. Это свойство вируса используется в эпизоотологических исследованиях для его характеристики. Определив нуклеотидную последовательность гена VP1 интересуемого эпизоотического изолята ВЯ и сравнив ее с уже известными последовательностями, исследователь имеет возможность установить степень филогенетического родства изолята со всеми известными штаммами и вариантами вируса. Т. обр., можно определить происхождение эпизоотического изолята, а значит и возможный источник вспышки заболевания. Впервые данный подход был применен в эпизоотологических исследованиях ящура Беком и Стромайером в 1987 г. Молекулярная эпизоотология ящура имеет теоретическое и практическое значение. Для государств, которые в норме свободны от этого заболевания, практическая значимость молекулярно-эпизоотологических исследований заключается прежде всего в возможности устанавливать происхождение занесенного в страну вируса. Определение источника инфекции необходимо для его своевременной ликвидации и предотвращения случаев повторного заноса вируса. На основании результатов сравнительного анализа проводится выбор вакцинного штамма для борьбы со вспышкой болезни. Для стран, где ящур эндемичен, большое значение имеют результаты изучения процессов эволюционной изменчивости и смены штаммов (генетических линий) ВЯ в регионе. Отслеживание этих процессов позволяет своевременно выявлять доминирующие разновидности и заменять штаммы при производстве противоящурных вакцин. Так, для борьбы с ящуром типа A в Закавказье в настоящее время используется вакцина на основе штамма A/Армения/98, поскольку вакцина из штамма A22 N 550 оказалась неэффективной из-за значительных антигенных различий между штаммами. Т. обр., молекулярно-эпизоотологические исследования являются важнейшим элементом контроля ящура - одной из наиболее важных инфекций сельскохозяйственных животных. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЯЩУР

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИЗООТОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Щербаков, А.В.; Андреев, В.Г.; Дрыгин, В.В.; Гусев, А.А.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.360

   

    Исследование молекулярной эпизоотиологии вируса ньюкаслской болезни [Text] / Hua-lei Liu [et al.] // Yangzhou daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Yangzhou Univ. Natur. Sci. Ed. - 2001. - Vol. 4, N 1. - С. 35-40 . - ISSN 1007-824X
Аннотация: Методом обратной транскрипции-ПЦР амплифицирована часть гена белка слияния (положения 47-581) 8 штаммов вируса ньюкаслской болезни (ВНБ), выделенных в 1994-2000 гг. в 7 провинциях КНР, и клонирована на векторе pGEMR-T. Секвенирование показало, что у всех штаммов имеется сайт расщепления {112}RRQ/RKR{117}, типичный для вирулентных штаммов ВНБ. Сконструировано филогенетич. древо, показавшее, что большинство изученных изолятов ВНБ принадлежит к генотипу VII. КНР, Dep. Vet. Med., Animal Sci. and Vet. Med. Coll., Yangzhou Univ., Yangzhou 225009. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ШТАММЫ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИЗООТОЛОГИЯ

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Liu, Hua-lei; Wang, Yong-kun; Yan, wei-wei; Zhu, Guo-qiang; Zhou, Ji-horn; Tian, Hui-fang


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.05-04Б1.96

   

    Molecular epizootiology of recurrent low pathogenic avian influenza by H9N2 subtype virus in Korea [Text] / Hyuk-Koon Kwon [et al.] // Avian Pathol. - 2006. - Vol. 35, N 4. - P309-315 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Молекулярная эпизоотология возвращения слабопатогенного вируса гриппа птиц подтип Н9N2 в Корее
Аннотация: Вспышка, вызванная слабопатогенным вирусом гриппа Н9N2 в Корее наблюдалась в 1996 г., а в 1999 г. этот вирус вернулся вновь. Филогенетический анализ генов, кодирующих гемагглютинин, нейраминидазу и белки NP и РВ2 вируса 1999 г. выявил сходство генов гемагглютинина и нейраминидазы корейского вируса 1999 г. и 1996 г., но не с евроазиатскими вирусами Н9N2. Корейские вирусы образуют особую группу с ранними корейскими изолятами этого вируса и некоторыми изолятами от перелетных и домашних уток, выделенных в Китае и Японии. Анализ внутренних генов (NP и РВ2) показал, что ряд корейских изолятов вируса образует группу с другими подтипами вируса гриппа птиц (Н5N1, Н6N1 и Н6N2), выделенных в Китае и на Тайване. Южная Корея, Lab. of Avian Influenza virus Zonotic Dis. Inst., Coll. of Vet. Med., Seoul National Univ., Seoul 151-745. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ПОДТИП Н9N2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИЗООТОЛОГИЯ

ЮЖНАЯ КОРЕЯ


Доп.точки доступа:
Kwon, Hyuk-Koon; Cho, Sun-Hee; Kim, Min-Chul; Ahn, Young-Jin; Kim, Sun-Joong


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.07-04Б1.83

    Сидорчук, А. А.

    Молекулярная эпизоотология: возможности и перспективы [Текст] / А. А. Сидорчук, А. Д. Забережный, С. В. Алексеева // Актуальные проблемы ветеринарной медицины. - М., 2009. - С. 223-229 . - ISBN 978-5-86341-326-6
Аннотация: Молекулярная эпизоотология, как и понятие молекулярная эпидемиология (ввиду отсутствия понятия эпизоотологии в ряде иностранных литературных источников) термин не бесспорный, но, тем не менее, термин прижился и получил широкое распространение. В настоящее время существует много определений этого термина. Споры идут и в отношении того, можно ли считать молекулярную эпизоотологию отдельной дисциплиной или она все-таки просто раздел эпизоотологии. Авторам кажется возможным определить молекулярную эпизоотологию, как "метод эпизоотологии, основанный на молекулярно-генетическом изучении биомаркеров возбудителей инфекционных болезней и восприимчивости животных, а также их влиянии на эпизоотический процесс". Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ЭПИЗООТОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИЗООТОЛОГИЯ

ПЕРСПЕКТИВЫ


Доп.точки доступа:
Забережный, А.Д.; Алексеева, С.В.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.07-04Б4.63

    Сидорчук, А. А.

    Молекулярная эпизоотология: возможности и перспективы [Текст] / А. А. Сидорчук, А. Д. Забережный, С. В. Алексеева // Актуальные проблемы ветеринарной медицины. - М., 2009. - С. 223-229 . - ISBN 978-5-86341-326-6
Аннотация: Молекулярная эпизоотология, как и понятие молекулярная эпидемиология (ввиду отсутствия понятия эпизоотологии в ряде иностранных литературных источников) термин не бесспорный, но, тем не менее, термин прижился и получил широкое распространение. В настоящее время существует много определений этого термина. Споры идут и в отношении того, можно ли считать молекулярную эпизоотологию отдельной дисциплиной или она все-таки просто раздел эпизоотологии. Авторам кажется возможным определить молекулярную эпизоотологию, как "метод эпизоотологии, основанный на молекулярно-генетическом изучении биомаркеров возбудителей инфекционных болезней и восприимчивости животных, а также их влиянии на эпизоотический процесс". Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ЭПИЗООТОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИЗООТОЛОГИЯ

ПЕРСПЕКТИВЫ


Доп.точки доступа:
Забережный, А.Д.; Алексеева, С.В.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.618

   

    Az Aujeszky-virus molekularis epidemiologiaja [Text]. IV. Virustorzsek jellemzese es jarvanytani kapcsolatok vizsgalata Hajdu-Bihar es Szabolcs-Szatmar-Bereg megyeben / Andras Kukedi [et al.] // Magy. allatorv. lap. - 1990. - Vol. 45, N 8. - С. 467-472
Перевод заглавия: Молекулярная эпидемиология вируса болезни Ауэски. II. Характеристика вирусных штаммов и изучение эпизоотологических контактов в округах Хайду-Бихар и Саболч-Сатмар-Берег
Аннотация: При помощи рестрикционных энзимов Bam HI и Krn I авторами изучена ДНК 73-х патогенных штаммов вируса болезни Ауески, изолированных в комитатах Хайду-Бихар и Саболч-Сатмар-Берег. Штаммы в прошлом десятилетии изолировались при разных эпизоотологич. условиях из 43-х свинопоголовьев и 5 собак. На основании структуры ДНК изоляты включены в 6 ДНК-структуральных варианта: прототип, Bam 5-10/5-12, Bam 8-8'/8-13, Kpn F[1]+F[2], Kpn E-F и Kpn C-D. Среди них последние два варианта обнаружили в этой части страны. После заноса заразы на несколько крупных свиноферм эпизоотологич. расследованием определили наиболее вероятный источник вируса и наиболее вероятный способ заноса. Кроме этого на основании изучения случаев опровергнули подозрения на занос, возникшие на определенных местах.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЭСКИ
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ

ДНК

РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ЭПИЗООТОЛОГИЯ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИЗООТОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Kukedi, Andras; Tanyi, Janos; Zsak, Laszlo; Lomniezi, Bela


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)