Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНАЯ АНАТОМИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.6

    Snipes, G. Jackson

    Molecular anatomy and genetics of myelin proteins in the peripheral nervous system [Text] / G.Jackson Snipes, Ueli Suter // J. Anat. - 1995. - Vol. 186, N 3. - P483-494 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Молекулярная анатомия и генетика миелиновых белков в периферической нервной системе
Аннотация: Обзор литературы, который включает в себя следующие разделы: 1. Введение. 1. Структура миелина. 3. Биохимия миелиновых белков. 4. Генетические дефекты миелиновых белков. Обзор написан на основании анализа 120 работ. США, Stanford Univ. School of Med., Stanford, California. Библ. 120
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ

МИЕЛИНОВЫЕ БЕЛКИ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ АНАТОМИЯ

ГЕНЕТИКА


Доп.точки доступа:
Suter, Ueli


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.97

   

    The molecular anatomy of influenza virus RNA polymerase [Text] / Yukiyasu Asano [et al.] ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1996. - Vol. 47. - P18-21 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Молекулярная анатомия РНК-полимеразы вируса гриппа
Аннотация: РНК-полимераза вируса гриппа (ВГ) является многофункциональной и состоит из множества субъединиц, содержит 3 вирусных белка P (PB1, PB2 и PA). Несколько линий исследования пытались картировать функциональные участки каждой субъединицы белка P. Специфически сшивали перекрестно с помощью ультрафиолетового облучения радиоактивный 8-азидо-ГТФ(8-N[3]ГТФ) с субъединицей PB1. Специфичное перекрестное слияние было подкреплено при использовании окисленного ГТФ. Домен связывания с аналогом ГТФ был идентифицирован после протеолиза перекрестного слитого PB1 протеазой V8. Способность расщепляться PB1 определяли по анализу N-концевой проксимальной последовательности фрагментов, полученных в присутствии повышенных конц-ий протеазы V8. Выявили 2 связывающих ГТФ участка в субъединице PB1:N-концевой проксимальный участок 1 и C-концевой проксимальный участок II. Локализация участков связывания с ГТФ I и II прилегает к группе последовательностей A и D, соответственно. Они консервативны среди РНК-зависимых РНК-полимераз. С другой стороны, радиоактивно меченая "кэппированная" РНК была связана с помощью ультрафиолета с субъединице PB2. Опыты по протеолитическому расщеплению подтвердили, что "кэппированная" РНК была перекрестно связана с двумя сегментами. При трансфекции двумя генами белков P были выявлены один интактный и второй усеченный гены для двух белков P. Определили методом иммунопреципитации двойного комплекса участки контакта между субъединицами трех белков P.PB1 представляет собой сердцевину РНК-полимеразы, к к-рой привязаны независимо PB2 и PA. Япония, Sanwa Kagaku Res. Inst. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА

МОЛЕКУЛЯРНАЯ АНАТОМИЯ


Доп.точки доступа:
Asano, Yukiyasu; Honda, Ayae; Toyoda, Tetsuya; Ishihama, Akira


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.09-04М6.33

   

    Molecular anatomy of VIP receptors [Text] : pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998 / M. Laburthe [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P377 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Молекулярная анатомия рецепторов вазоактивного интестинального пептида (ВИП)
Аннотация: Молекулярную анатомию рецепторов-1 ВИП изучали с помощью сайт-направленного мутагенгеза и конструирования химерных рецепторов. Установили, что сайт связывания ВИП во внеклеточном домене рецепторов содержит несколько аминокислотных остатков, критичных для связывания ВИП. К их числу относятся Glu{36}, Trp{67}, Asp{68}, Trp{73} и Gly{109}. В связывание ВИП вовлечены также дисульфидные связи между круциальными остатками Cys, и в первой и второй внеклеточных петлях рецепторов идентифицированы круциальные для связывания ВИП остатки Lys{196} и Cys{285}, соответственно. Для правильного встраивания рецепторов в плазматическую мембрану необходимым и достаточным оказалось гликозилирование хотя бы одного из остатков Asn{58} или Asn{69}. Для фармакологической дискриминации лигандов оказались существенными три нижележащих аминокислотных остатка в первой внеклеточной петле и ТМЗ. Замена остатка His{176} на Arg приводит к конститутивной активации рецепторов-1 ВИП. Франция, INSERM U410, Fac. Med., 75870 Paris Cedex 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ VIP
МОЛЕКУЛЯРНАЯ АНАТОМИЯ


Доп.точки доступа:
Laburthe, M.; Couveneau, A.; Nocole, P.; Gaudin, P.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.35

   

    Molecular anatomy of a speckle [Text] : докл. [Anatomical Record Symposium "Anatomy of the Nucleus", San Diego, Calif., 4 Apr., 2005] / Lisa A. Hall [et al.] // Anat. Rec. A. - 2006. - Vol. 288, N 7. - P664-675 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Молекулярная анатомия пятнышек
Аннотация: Ядерные пятнышки (aka SC35-домены) являются важными повсеместными структурами, обогащенными большим количеством метаболических факторов. Анализ специфических генов и их сплайс-вариантов или зрелых мРНК указывает на то, что SC35-домены являются центрами активности, не хранящими инертных факторов, не связанных с экспрессией генов. Предполагается, что эти домены, пространственно связанные с экспрессией специфических пре-мРНК, облегчают экспрессию высоко активных генов. Каждая последовательная ступень генной экспрессии структурно интегрирована с определенным SC35-доменом, что подтверждает их участие в сочетанных сплайсинге и экспорте мРНК. Полученные результаты согласуются с тем, что SC35-фактор сборки сплайсесом является интегральным структурным компонентом пятнышек. США [J. B. Lawrence], Univ. of Massachusetts Med. School, 55 Lake Ave. North, Worcester, MA 01655. Библ. 89
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: СПЛАЙСИНГ
AKA SC35 ДОМЕНЫ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ АНАТОМИЯ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Hall, Lisa A.; Smith, Kelly P.; Byron, Meg; Lawrence, Jeanne B.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.242

    Okuyama, Tsuneo.

    Molecular anatomy of brain, based on two dimensional electrophoresis and two dimensional chromatography [Text] / Tsuneo Okuyama // Neurosci. Res. - 1989. - Vol. Suppl. N9. - P19 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Молекулярная анатомия мозга, основанная на двухмерном электрофорезе и двухмерной хроматографии
Аннотация: Предложен методолог. подход для исследования молекулярной анатомии мозга. Белки ЦНС разделяли и очищали методами двухмерного ЭФ и препаративной двухмерной хроматографии или препаративной аффинной хроматографии. Очищенные белки вводили мышам для получения поликлональных и моноклональных антител, к-рые использовались в дальнейшем для выявления белков-антигенов при двухмерном картировании белков и изучении распределения этих белков в Кл. При использовании предложенных методов исследованы св-ва 40 белков. Япония, Fac. of Sci. Tokyo Metropolitan Univ. Setagaya-ku, Tokyo 158.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ

ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ АНАТОМИЯ

МЫШИ



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.66

   

    Immunohistochemical approaches to the molecular anatomy of the developing heart [Text] / A. F.M. Moorman [et al.] // Teratology. - 1989. - Vol. 40, N 3. - P269 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Иммуногистохимические подходы к [анализу] молекулярной анатомии развивающегося сердца
Аннотация: Иммуногистохим. методами и при помощи метода гибридизации in situ исследовали распределение в мышечных волокнах сердца белков (Б) сократительного типа, Б энергетич. метаболизма и Б нервно-мышечной проводимости. Трехмерный анализ позволил выявить субпопуляции миоцитов с различными функц. х-ками.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: ОРГАНОГЕНЕЗ
СЕРДЦЕ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ АНАТОМИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ


Доп.точки доступа:
Moorman, A.F.M.; Groot, de I.J.M.; Hasselbaink, H.D.J.; Long, de F.; Lamera, W.H.; Wessels, A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)