СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.284

Keryer, G.
Specificite de l'action des proteine kinases et phosphatases dans la cellule [Text] / G. Keryer, E. Bailly ; Med. sci. // M/S. - 1994. - Vol. 10, N 4. - P408-416 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Специфичность действия клеточных протеинкиназ и протеинфосфатаз
Аннотация: Обзор. Киназы и фосфатазы, как правило, образованы каталитич. и регуляторным доменами. Специфичность действия этих ферментов в клетке определяется разнообразными регуляторными субъединицами (СЕ) и направленностью действия каталитич. СЕ, обеспечиваемой регуляторными СЕ. Эта направленность и сами регуляторные СЕ служат субстратом для протеинкиназ и протеинфосфатаз, образующих новый уровень регуляции. Протеинкиназы и протеинфосфатазы участвуют в передаче многих регуляторных сигналов, действующих в основном на клеточный цикл; они могут служить мишенью антипролиферативных лечебных воздействий. Франция, Lab. physiopathol. developm., Ecole normale superieure, 75230, Paris. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Bailly, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.422

Adler-Moore, Jill.
AmBisome targeting to fungal infections [Text] / Jill Adler-Moore // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. n 5. - P3-7 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Мишень направленного действия АмВисома (липосомный препарат амфотерицина B) при грибковых инфекциях
Аннотация: AmBisome is a small unilamellar liposome preparation (45-80 nm) containing amphotericin B in the bilayer. The reduced toxicity and elevated peak plasma level of AmBisome compared with amphotericin B is achieved without loss of the broad-spectrum antifungal activity of amphotericin B. Freeze-fracture electron microscopy, fluorescently-labeled liposomes and goldlabeled liposomes were used in these studies. Fluorescence microscopy and electron microscopy showed that AmBisome and liposomes, with the same lipid composition, but without drug, targeted to fungi in vitro. Intact liposomes of either type could be seen attached to the outer surface of the fungal cell wall within an hour after exposure to the liposomes. Only AmBisome was disrupted by this interaction resulting in death of the fungi to which the AmBisome had bound. As the fungal cells died, lipid from the AmBisome could be detected in the cytoplasm. Liposomes without drug remained intact on the surface of viable fungi for prolonged periods of time. When fluorescently-labeled liposomes with or without drug were injected into Candidainfected mice, the results showed bright fluorescence localized at the sites of fungal infection. The in vitro data suggest that only the AmBisome could kill the fungus growing in vivo and that the antifungal efficacy of AmBisome was related to its ability to target to fungi. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
АМВИСОМ
МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ
ГРИБЫ
ПРЯМОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.406

Besra, Gurdyal S.
The mycobacterial cell envelope: A target for novel drugs against tuberculosis [Text] : pap. Tuberc. Symp. Brit. Pharm. Conf., Glasgow, Sept. 11-12, 1996 / Gurdyal S. Besra, Patrick J. Brennan // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, Suppl. n 1. - P25-30 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Оболочка микобактерий мишень для новых противотуберкулезных средств
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: полисахариды клеточной стенки и их биосинтез: мишени для вновь разрабатываемых противотуберкулезных средств (ПС), основа клеточной стенки, элемент связи и арабиногалактан, биосинтез элемента связи и галактановый участок арабиногалактана, биосинтез арабинанового участка арабиногалактана, механизм действия этамбутола, биосинтез миколовой кислоты: мишени для вновь разрабатываемых ПС, заключение. США, Dep. of Microbiology, Colorado State Univ., Fort Collins, Co 80523. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
СОЗДАНИЕ
ОБОЛОЧКА МИКОБАКТЕРИЙ
МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ЭТАМБУТОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Brennan, Patrick J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.167

Besra, Gurdyal S.
The mycobacterial cell envelope: A target for novel drugs against tuberculosis [Text] : pap. Tuberc. Symp. Brit. Pharm. Conf., Glasgow, Sept. 11-12, 1996 / Gurdyal S. Besra, Patrick J. Brennan // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, Suppl. n 1. - P25-30 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Оболочка микобактерий мишень для новых противотуберкулезных средств
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: полисахариды клеточной стенки и их биосинтез: мишени для вновь разрабатываемых противотуберкулезных средств (ПС), основа клеточной стенки, элемент связи и арабиногалактан, биосинтез элемента связи и галактановый участок арабиногалактана, биосинтез арабинанового участка арабиногалактана, механизм действия этамбутола, биосинтез миколовой кислоты: мишени для вновь разрабатываемых ПС, заключение. США, Dep. of Microbiology, Colorado State Univ., Fort Collins, Co 80523. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
СОЗДАНИЕ
ОБОЛОЧКА МИКОБАКТЕРИЙ
МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ЭТАМБУТОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Brennan, Patrick J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т2.88

Benard, Valerie.
Potential drug targets: Small GTPAses that regulate leukocyte function [Text] / Valerie Benard, Gary M. Bokoch, Becky A. Diebold // Trends Pharmacol. Sci. - 1999. - Vol. 20, N 9. - P365-370 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Потенциальные мишени действия лекарств: низкомолекулярные ГТФазы, регулирующие функции лейкоцитов
Аннотация: Обзор. Приведены данные о структуре и функции семейства низкомолекулярных ГТФаз, их роль в регуляции функций лейкоцитов и значение как потенциальных мишеней действия новых лекарственных средств. США, Dep. of Immunol. and Cell Biol., The Scripps Res. Institute, 10550 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 98

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИММУНОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ГТФАЗЫ
МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ
ФУНКЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 98

Доп.точки доступа:
Bokoch, Gary M.; Diebold, Becky A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т2.82

Зайцев, В. Г.
Связь между химическим строением и мишенью действия как основа классификации антиоксидантов прямого действия [Текст] / В. Г. Зайцев, О. В. Островский, В. И. Закревский // Эксперим. и клин. фармакол. - 2003. - Т. 66, N 4. - С. 66-70 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Анализируют различные классификации антиоксидантов (АО). Для использования в работах по поиску и первичному скринингу АО прямого действия с определенным (заданным) механизмом действия предлагают выделить пять основных категорий: доноры протона; полиены; катализаторы; ловушки радикалов; комплексообразователи. Считают, что наиболее широко используемые в медицине группы АО - доноры протонов (токоферол, пробукол, аскорбиновая к-та) и полиены (ретинол, каротиноиды) - эффективны преимущественно против перекисного окисления липидов, но слабо защищают от окислительного повреждения белки и нуклеиновые к-ты. Комплексообразователи могут защищать организм только от металло-зависимых процессов свободно-радикального окисления (СРО). Наибольшие перспективы клинического применения имеют представители групп катализаторов и ловушек радикалов: в первую очередь за счет наиболее универсального ингибирующего действия на СРО (эти АО способны элиминировать АФК, являющиеся первичными инициаторами СРО в организме). Кроме того, АО-катализаторы не расходуются в ходе защитных реакций, а значит, могут быть использованы в существенно меньших дозах, чем АО других рассмотренных выше групп. Т. обр., учет связи между химической структурой и мишенями действия АО является необходимой предпосылкой для целенаправленного поиска новых АО с определенными мишенями действия и заранее заданными свойствами для наиболее эффективного лечения конкретных заболеваний, ключевую роль в развитии к-рых играют те или иные звенья СРО. Россия, Волгоградская МА. Библ. 56

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ
СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Островский, О.В.; Закревский, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.11-04И9.15

Repke, H.
Quantitative analysis of drug-receptor interactions - a suitable method in insecticide research? [Text] / H. Repke ; Akad. Landwirtschaftwiss. DDR // Tagungsber. - 1989. - N 274. - P75-84 . - ISSN 0138-2659
Перевод заглавия: Количественный анализ связи яд-рецептор - приемлемый метод для изучения инсектицидов?
Аннотация: Использование радиолигандов является эффективным и распространенным методом для изучения мишени действия инсектицидов. Проанализирована приемлемость метода для качественного и количественного анализа связи яд - рецептор. Проведено сравнение данных по механизму действия ядов, полученных молекулярным методом, с помощью радиолигандов и классическим фармакологическим методом. Признается, что использование радиолигандов дает надежные количественные характеристики особенностей связывания ядов с мишенью, но не дает информации о качественных особенностях действия агонистов. ГДР, Inst. fur Pharmakologie und Toxikologie der Charite der Humboldt-Universitat zu Berlin Clara-Zetkin-Stra'бета'e 94, Berlin, DDR-1040. Библ. 10.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНСЕКТИЦИДЫ
МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
РАДИОАКТИВНЫЕ МЕТКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
НАСЕКОМЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.602

An antiviral target on reverse transcriptase of human immunodeficiency virus type 1 revealed by tetrahydroimidazo-[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2(1H)-one and-thione derivatives [Text] / Z. Debyser [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 8, N 4. - P1451-1455 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мишень [действия] противовирусных [средств] на обратной транскриптазе вируса иммунодефицита человека типа 1, выявляемая тетрагидроимидазо[4,5,1-jk] [1,4]бензодиазепин-2(1Н)-оновыми и -тионовыми производными
Аннотация: В опытах на клетках МТ-4, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 показано, что (+) (5S)-4,5,6,7-тетрагидро-5-метил-6-(3-метил-2-бутенил)имидазо[4,5,1-jk][1,4]бензодиазепин-2(1Н)-тион(R82150,1) ингибировал обратную транскриптазу (ОТ) штамма HTVL-III и RF на 50% в конц-ях 3 и 4,9 мкМ соответственно при использовании в кач-ве матрицы поли(А)*олиго(dT). Влияния I на активность ОТ вируса типа 2 не обнаружено. Клеточные ДНК-полимеразы 'альфа', 'бета' и 'гамма' оказались нечувствительными к I. При анализе кинетики взаимодействия I с ОТ обнаружено, что ингибирование имело неконкурентный характер по отношению к субстрату с К[i]-0,65 мкМ. Ингибиторный эффект I во многом зависел от конц-ии матричного нуклеотида. Считают, что механизм ингибиторного действия I и родственных соединений существенно отличается от мех-ма действия известных ингибиторов ОТ. Бельгия, Katholieke Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
R82150
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Debyser, Z.; Pauwels, R.; Andries, K.; Desmyter, J.; Kukla, M.; Janssen, P.A.J.; De, Clerco E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.286

Folkers, G.
Active site directed modelluing of viral kinase nucleoside interaction complexes [Text] : [Pap.] Symp. Enzyme Inhibit. and Drug Discovery, Antwerp, 6 Nov., 1992 / G. Folkers // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 6 Suppl. 1. - P3 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Направленное на активный центр моделирование взаимодействия вирусной киназы с нуклеозидами
Аннотация: Тимидинкиназа (Тк) вирусов герпеса является мишенью действия нуклеозидных противовирусных средств, вызывающих терминацию синтеза вирусной ДНК. Показано, что гуаниновые нуклеозиды обладают большим сродством к вирусной ТК, чем к клеточной. Считают, что моделирование взаимодействия нуклеозидов с вирусной ТК может оказаться полезным для создания новых противовирусных средств. В связи с тем, что вирусная ТК в лабораторных условиях характеризуется низкой стабильностью, предполагают получение модифицированных форм ТК путем направленного мутагенеза и эпитопного картирования. Предложена модель, описывающая взаимодействие ТК с гуаниновыми нуклеозидами. Швейцария, Swiss Federal Institute of Technology, Zurich. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГУАНИНОВЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА
ТИМИДИНКИНАЗА
МОДЕЛИРОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска