Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИПАФОКС<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.096

   
    Electrophysiological effects of single doses of organophosphates on the mouse neuromuscular system [Text] : [Pap.] Symp. Brit. Toxicol. Soc.: Toxicol. Kidney and Gastrointestinal Tract, York, 22-24 Sept., 1993 / S. S. Kelly [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P293 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Электрофизиологические эффекты однократного введения фосфорорганических соединений на нервно-мышечную систему мыши
Аннотация: Мышам вводили мипафокс (I) или экотиопат (II) в дозе 0,11 ммоля/кг и 0,5 мкмоля/кг п/к совместно с атропином (1,4 мкмоля/кг). Через 7 дней после введения I обнаружено, что латентный период возникновения потенциала действия (ПД) при непрямой стимуляции френико-диафрагмального препарата возрастал с 7,1 до 9,9 мкс, а ПД концевой пластинки - сокращался с 7,6 до 6,6 мкс. Под влиянием II латентный период ПД возрастал с 7,1 до 16,9 мкс. Через 35 дней после введения I или II латентный период ПД составлял 8,7 и 9,6 мкс соотв. Признаков развития невропатии после введения I или II не обнаружено. Обсуждают особенности влияния I и II на нервно-мышечный синапс. Великобритания, Dept. of Environ. and Occup. Med., Univ. of Newcastle, NE2 4НН.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕСТИЦИДЫ
МИПАФОКС
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЙ СИНАПС

Доп.точки доступа:
Kelly, S.S.; Mutch, E.; Williams, F.M.; Blain, P.G.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.097

   
    Inhibition of esterases by single doses of organophosphates in the mouse [Text] : [Pap.] Symp. Brit. Toxicol. Soc.: Toxicol. Kidney and Gastrointestinal Tract, York, 22-24 Sept., 1993 / E. Mutch [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P293 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Ингибирование эстераз у мышей при однократном введении фосфорорганических соединений
Аннотация: Через 2-3 ч после введения мышам самцам мипафокса (I) в дозе 0,11 ммоля/кг п/к активность ацетилхолинэстеразы (АХЭ) диафрагмы и мозга и нейротоксической эстеразы (НЭ) мозга была снижена по сравнению с контролем с 0,59 до 0,17, с 1,39 до 0,6 и с 0,11 до 0,04 нмоля/мин на 1 мг ткани соотв. Через 7 дней после введения I отмечено только снижение активности АХЭ мозга до 1,03 нмоля/мин на 1 мг. Через 2-3 ч после введения экотиопата (II) в дозе 0,5 мкмоля/г п/к активность АХЭ диафрагмы была снижена до 0,24 нмоля/мин на 1 мг, а активность АХЭ мозга - повышена до 1,58 нмоля/мин на 1 мг. Активность НЭ у этих животных не отличалась от контроля. Через 7 дней после введения II обнаружено только повышение в мозгу активности АХЭ до 1,61 нмоля/мин на 1 мг. Различия в действии I и II на активность АХЭ и НЭ объяснены особенностями их токсикокинетики. Великобритания, Univ. of Newcastle, NE2 4НН. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МИПАФОКС
ЭКОТИАПАТ
ДИАФРАГМА
МОЗГ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Mutch, E.; Kelly, S.S.; Blain, P.G.; Williams, F.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.086

   
    Electrophysiological and biochemical effects following single doses of organophosphates in the mouse [Text] / Sean S. Kelly [et al.] // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P459-466 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Электрофизиологические и биохимические эффекты однократного воздействия фосфорорганических соединений на мышей
Аннотация: Мышам самцам вводили мипафокс (I) или экотиопат (II) в дозе 0,11 ммоля/кг и 0,5 мкмоля/кг п/к одновременно с атропином в дозе 1,4 мкмоля/кг. Амплитуда миниатюрных потенциалов концевой пластинки, к-рую оценивали на изолированном френикодиафрагмальном препарате, через 7 дней после введения I не отличалась от контроля и составляла 1,29 mV, а после введения II снижалась до 1,14 mV. Через 21 день после введения I или II этот показатель не отличался от контроля. Через 44 дня после введения I амплитуда была снижена до 1,13 mV, а через 35 дней после введения II - до 1,16 mV. Влияния I и II на мембранный потенциал покоя мышцы не обнаружено. Через 2 ч после введения I активность АХЭ и нейротоксической эстеразы мозга была снижена с 1,39 до 0,6 и с 0,11 до 0,04 нмоля/мин на 1 мг ткани соотв. Через 3 ч после введения II активность АХЭ мозга была повышена до 1,58 нмоля/мин на 1 мг, а активность нейротоксической эстеразы на протяжении до 7 дней не изменялась. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne, NE2 4НН. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МИПАФОКС
ЭКОТИОПАТ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ФРЕНИКОДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
КОНЦЕВАЯ ПЛАСТИНКА
МИНИАТЮРНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Kelly, Sean S.; Mutch, Elaine; Williams, Faith M.; Blain, Peter G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.150

   
    Partial characterization of neuropathy target esterase and related phenyl valerate esterases from bovine adrenal medulla [Text] / M. A. Sogorb [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P145-152 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Частичная характеристика нейротоксической эстеразы и родственных эстераз фенилвалерата из мозгового слоя надпочечника быка
Аннотация: Активность нейротоксической эстеразы (НЭ) мозгового слоя надпочечника определяли по разности скоростей гидролиза фенилвалерата после преинкубации с 40 мкМ параоксона и после преинкубации в присутствии параоксона и мипафокса (250 мкМ). В гомогенате ткани активность НЭ составляла 10500 милиед/г. Основная активность НЭ получена во фракции частиц гомогената, выделенных при центрифугировании гомогената при 100000 g. Величина удельной активности НЭ во фракция микросом, хромаффинных гранул и плазматических мембран составляла 222, 173 и 370 милиед/мг белка. Активность НЭ фракции частиц составляла 'ЭКВИВ' 55% суммарной активности эстераз, гидролизующих фенилвалерат. Активность НЭ в мозгу крупного рогатого скота оказалась существенно ниже, чем в надпочечниках. Испания, Univ. of Alicante, 03080-Alicante. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.02
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ФЕНИЛВАЛЕРАТ
ПАРАОКСОН
МИПАФОКС
НАДПОЧЕЧНИК
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Sogorb, M.A.; Viniegra, S.; Reig, J.A.; Vilanova, E.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.149

   
    Partial characterization of neuropathy target esterase and related phenyl valerate esterases from bovine adrenal medulla [Text] / M. A. Sogorb [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P145-152 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Частичная характеристика нейротоксической эстеразы и родственных эстераз фенилвалерата из мозгового слоя надпочечника быка
Аннотация: Активность нейротоксической эстеразы (НЭ)из мозгового вещества надпочечника определяли по разности скоростей гидролиза фенилвалерата после преинкубации с 40 мкМ параоксона и после преинкубации в присутствии параоксона и мипафокса (250 мкМ). В гомогенате ткани активность НЭ составляла 10500 милиед/г. Основная активность НЭ получена во фракции частиц гомогената, выделенных при центрифугировании гомогената при 100000 g. Величина удельной активности НЭ во фракция микросом, хромаффинных гранул и плазматических мембран составляла 222, 173 и 370 милиед/мг белка. Активность НЭ фракции частиц составляла 'ЭКВИВ' 55% суммарной активности эстераз, гидролизующих фенилвалерат. Активность НЭ в мозгу крупного рогатого скота оказалась существенно ниже, чем в надпочечниках. Испания, Univ. of Alicante, 03080-Alicante. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ФЕНИЛВАЛЕРАТ
ПАРАОКСОН
МИПАФОКС
НАДПОЧЕЧНИК
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Sogorb, M.A.; Viniegra, S.; Reig, J.A.; Vilanova, E.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.153

    Kelly, S. S.
    Neurotoxicology and electrophysiological effects of organophosphates [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 1-3 Apr., 1996 / S. S. Kelly // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 8. - P654 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Нейротоксикология и электрофизиологические эффекты фосфорорганических соединений
Аннотация: Введение мышам мипафокса (I) или экотиопата (II) в дозах 110 и 0,5 мкмоля/кг п/к соотв. вызывало снижение активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ) в диафрагмальной мышце на 60%. В отличие от II, введение I сопровождалось повышением пресинаптического потенциала концевой пластинки. Аналогичные эффекты I и II выявлены в мышце конечности. В отличие от необратимости ингибирования АХЭ под действием I, ее ингибирование II характеризовалось обратимостью, и полупериод спонтанного восстановления активности составлял 27 ч. Обращено внимание на то, что I более липофилен, чем II, что обеспечивает ему более гетерогенное распределение в клетке. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne, NE2 4HH. Библ. 7
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭКОТИОНАТ
МИПАФОКС
ДИАФРАГМАЛЬНАЯ МЫШЦА
КОНЦЕВАЯ ПЛАСТИНКА
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.163

   
    Effects of an organophosphate, mipafox, on muscle action potentials recorded intracellularly and extreacellularly in mouse soleus muscle [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 1-3 Apr., 1996 / Blaquiere C. E. de [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 8. - P656 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние фосфорорганического соединения мипафокс на мышечные потенциалы действия, регистрируемые внутриклеточно и внеклеточно в камбаловидной мышце мыши
Аннотация: Опыты поставлены на изолированной камбаловидной мышце мышей 'MARS''MARS' BKW через 7 или 28 дней после однократного введения мипафокса (I) в дозе 110 мкмолей/кг п/к. В условиях внеклеточной регистрации потенциалов действия мышцы при ее электростимуляции с частотой 3 Гц показано, что частота генерации потенциалов через 7 и 28 дней после воздействия I была снижена по сравнению с контролем с 0,114 до 0,085 и 0,095 МГц. При внутриклеточной регистрации частота снижалась с 0,179 до 0,128 и 0,123 МГц соотв. Обсуждают возможность использования электромиографических методов для оценки влияния нейротоксического эффекта фосфорорганических соединений у человека. Великобритания, Univ. of Newcastle, Newcastle NE2 4HH. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11 + 341.47.05
Рубрики: МИПАФОКС
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
de, Blaquiere C.E.; Kelly, S.S.; Williams, F.M.; Blain, P.G.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.195

   
    Mipafox differential inhibition assay for heart muscle cholinesterases: Substrate specificity and inhibition of three isoenzymes by physostigmine and quinidine [Text] / J. -M. Chemnitius [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 4. - P567-575 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Определение дифференциального ингибирования мипафоксом холинэстераз сердечной мышцы: субстратная специфичность трех изоферментов и ингибирование физостигмином и хинидином
Аннотация: Гомогенаты левого желудочка свиньи инкубировали в течение 60 мин. при 25'ГРАДУС' в присутствии мипафокса(I) в конц-ии 7 мкМ или 0,8 мМ. При этом активность изоферментов холинэстеразы (ХЭ) БуХЭ, АХЭ и атипичной ХЭ определяли по разнице между суммарной активностью и остаточной активностью после инкубации с I в конц-ии 7 мкМ, между остаточными значениями активности после инкубации с I в низкой и высокой конц-ии и по остаточной активности после инкубации с I в высокой конц-ии. Эти значения составляли 73,5, 116,1 и 44,1 нмоль/мин/г ткани, соотв. Значения K[i] ингибирования АХЭ, БуХЭ и атипичной ХЭ физостигмином составляли 0,00022, 0,0023 и 0,69 мМ, соотв., а хинидином - 6, 0,035 и 2,8 мМ, соотв. Сделан вывод, что физостигмин наиболее эффективно ингибирует АХЭ миокарда, а хинидин - БуХЭ. Германия, Georg-August Univ., D-37075 Gottingen. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: МИПАФОКС
ФИЗОСТИГМИН
ХИНИДИН
ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СЕРДЦЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Chemnitius, J.-M.; Haselmeyer, K.-H.; Gonska, B.D.; Kreuzer, H.; Zech, R.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.65

   
    Mipafox differential inhibition assay for heart muscle cholinesterases: Substrate specificity and inhibition of three isoenzymes by physostigmine and quinidine [Text] / J. -M. Chemnitius [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 4. - P567-575 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Определение дифференциального ингибирования мипафоксом холинэстераз сердечной мышцы: субстратная специфичность трех изоферментов и ингибирование физостигмином и хинидином
Аннотация: Гомогенаты левого желудочка свиньи инкубировали в течение 60 мин. при 25'ГРАДУС' в присутствии мипафокса(I) в конц-ии 7 мкМ или 0,8 мМ. При этом активность изоферментов холинэстеразы (ХЭ) БуХЭ, АХЭ и атипичной ХЭ определяли по разнице между суммарной активностью и остаточной активностью после инкубации с I в конц-ии 7 мкМ, между остаточными значениями активности после инкубации с I в низкой и высокой конц-ии и по остаточной активности после инкубации с I в высокой конц-ии. Эти значения составляли 73,5, 116,1 и 44,1 нмоль/мин/г ткани, соотв. Значения K[i] ингибирования АХЭ, БуХЭ и атипичной ХЭ физостигмином составляли 0,00022, 0,0023 и 0,69 мМ, соотв., а хинидином - 6, 0,035 и 2,8 мМ, соотв. Сделан вывод, что физостигмин наиболее эффективно ингибирует АХЭ миокарда, а хинидин - БуХЭ. Германия, Georg-August Univ., D-37075 Gottingen. Библ. 48
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: МИПАФОКС
ФИЗОСТИГМИН
ХИНИДИН
ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СЕРДЦЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Chemnitius, J.-M.; Haselmeyer, K.-H.; Gonska, B.D.; Kreuzer, H.; Zech, R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.12-04Т4.62

   
    The effects of multiple low doses of organophosphates on target enzymes in brain and diaphragm in the mouse [Text] / Faith M. Williams [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 2. - P67-71 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние многократных малых доз фосфорорганических соединений на ферменты-мишени в мозгу и диафрагме мышей
Аннотация: Мышам 'MARS''MARS' ежедневно вводили экотиопат (I), параоксон (II) или мипафокс (III) в дозе 0,2, 0,6 и 44 мкмолей/кг п/к соотв. на протяжении 5, 5 и 8 дней соотв., что вызывало снижение активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ) в диафрагме до 20, 55 и 50% соотв. После 1-го введения I активность АХЭ головного мозга была повышена до 120% и в течение последующего введения существенно не отличалась от исходного уровня. К концу периода введения II или III активность АХЭ в мозгу составляла 'ЭКВИВ'60%. Введение III оказывало кумулятивное ингибиторное воздействие на нейротоксическую эстеразу мозга. Великобритания, The Medical School, Newcastle Univ., NE2 4HH. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
ЭКОТИОПАТ
ПАРАОКСОН
МИПАФОКС
МОЗГ
ДИАФРАГМА
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Williams, Faith M.; Charlton, C.; De, Blaquiere Gail E.; Mutch, Elaine; Kelly, S.S.; Blain, P.G.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.09-04Т4.96

   
    Effects of multiple doses of organophosphates on evoked potentials in mouse diaphragm [Text] / Sean S. Kelly [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 2. - P72-78 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние множественных доз фосфорорганических соединений на вызванные потенциалы диафрагмы мыши
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' мипафокса (I), экотиопата (II) или параоксона (III) в дозе 20, 0,192 и 0,415 мг/кг соотв. п/к вызывало через 3 ч падение активности ацетилхолинэстеразы диафрагмы в среднем на 70%. При этом продолжительность периода полуспада спонтанных миниатюрных потенциалов концевой пластинки была повышена с 331 до 817, 720 и 941 мкс соотв. При ежедневном введении мышам II или III в дозах 0,076 и 0,166 мг/кг соотв. на протяжении 5 дней изменений времени полуспада потенциала концевой пластинки через 7 дней после прекращения введения не обнаружено. Повышение этого показателя отмечено при ежедневном введении I в дозе 8 мг/кг. Обсуждают особенности пре- и постсинаптического действия I, II и III. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne, NE2 4HH. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
МИПАФОКС
ЭКОТИОПАТ
ПАРАОКСОН
ДИАФРАГМА
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kelly, Sean S.; de, Blaquiere Gail E.; Williams, Faith M.; Blain, Peter G.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.06-04Т4.105

   
    Bovine chromaffin cell cultures as model to study organophosphorus neurotoxicity [Text] / E. Quesada [et al.] // Toxicol. Lett. - 2004. - Vol. 151, N 1. - P163-170 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Культуры хромаффинных клеток быка как модель для изучения нейротоксичности фосфорорганических соединений
Аннотация: Спектрофотометрическим методом показано, что активность фенилвалератэстеразы (Эс) в гомогенате, фракции частиц и растворимой фракции надпочечника КРС составляла в среднем 5200, 5000 и 1700 мЕд/г ткани соотв. Показано, что на долю высокочувствительного к параоксону компонента активности Эс гомогената с I[50]=0,5 мкМ приходится 'ЭКВИВ'6%, а на долю менее чувствительного (I[50]=206 мкМ) и нечувствительного компонентов - 35 и 58% соотв. При использовании мипафокса обнаружено, что на долю высоко чувствительного компонента (I[50]=11 мкМ) и менее чувствительного компонента (I[50]=82 мкМ) приходилось 46 и 27% общей активности Эс соотв., а на долю нечувствительного компонента - 27%. Кинетика ингибиторного эффекта мипафокса по отношению к Эс культивируемых хромаффинных клеток надпочечника соответствовала параметрам его ингибиторного эффекта в отношении Эс гомогената надпочечника. Испания, Univ. Miguel Hernandez de Elche, E-03202 Elche, Alicante. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 19
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.05
Рубрики: ПАРАОКСОН
МИПАФОКС
НАДПОЧЕЧНИК
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
ФЕНИЛВАЛЕРАТЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Quesada, E.; Sogorb, M.A.; Vilanova, E.; Carrera, V.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.142

   
    The inhibition of the high sensitive peripheral nerve soluble esterases by mipafox: A new mathematical processing for the kinetics of inhibition of esterases by organophosphorus compounds [Text] / Jorge Estevez [et al.] // Toxicol. Lett. - 2004. - Vol. 151, N 1. - P171-181 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Ингибирование высокочувствительных растворимых эстераз периферических нервов мипафоксом. Новый математический подход к кинетике ингибирования эстераз фосфорорганическими соединениями
Аннотация: Препарат растворимой фракции седалищного нерва кур в конц-ии 20 мг ткани/мл в кол-ве 1 мкл инкубировали с 50 мкг р-ра мипафокса (I) в конц-ии до 100 нМ при 37'ГРАДУС' на протяжении до 180 мин. и определяли остаточную активность фенилвалератэстеразы колориметрическими методами. Предложена математическая модель ингибиторного эффекта I с учетом наличия двух (экспоненциальных) чувствительных компонентов, значения ингибиторных констант 2-го порядка для к-рых составляли 2,6*10{6} и 0,28*10{6} М{-1}*мин{-1}. Испания, univ. Miguel Hernandez de Elche, Elche-Alicante E-03202. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.05 + 341.47.21.25.11 + 341.47.51.31
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МИПАФОКС
ФЕНИЛВАЛЕРАТЭСТЕРАЗА
ИНГИБИТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Estevez, Jorge; GArcia-Perez, Adolfo Gines; Barril, Jose; Pellin, Maricruz; Vilanova, Eugenio
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.09-04А3.3

   
    The inhibition of the high sensitive peripheral nerve soluble esterases by mipafox: A new mathematical processing for the kinetics of inhibition of esterases by organophosphorus compounds [Text] / Jorge Estevez [et al.] // Toxicol. Lett. - 2004. - Vol. 151, N 1. - P171-181 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Ингибирование высокочувствительных растворимых эстераз периферических нервов мипафоксом. Новый математический подход к кинетике ингибирования эстераз фосфорорганическими соединениями
Аннотация: Препарат растворимой фракции седалищного нерва кур в конц-ии 20 мг ткани/мл в кол-ве 1 мкл инкубировали с 50 мкг р-ра мипафокса (I) в конц-ии до 100 нМ при 37'ГРАДУС' на протяжении до 180 мин. и определяли остаточную активность фенилвалератэстеразы колориметрическими методами. Предложена математическая модель ингибиторного эффекта I с учетом наличия двух (экспоненциальных) чувствительных компонентов, значения ингибиторных констант 2-го порядка для к-рых составляли 2,6*10{6} и 0,28*10{6} М{-1}*мин{-1}. Испания, univ. Miguel Hernandez de Elche, Elche-Alicante E-03202. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
34.55.15
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МИПАФОКС
ФЕНИЛВАЛЕРАТЭСТЕРАЗА
ИНГИБИТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Estevez, Jorge; GArcia-Perez, Adolfo Gines; Barril, Jose; Pellin, Maricruz; Vilanova, Eugenio
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.10-04Т4.139

    Glynn, Paul.
    A mechanism for organophosphate-induced delayed neuropathy [Text] : докл. [42 Congress of the European Societies of Toxicology, Cracow, 11-14 Sept., 2005] / Paul Glynn // Toxicol. Lett. - 2006. - Vol. 162, N 1. - P94-97 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Механизм отставленной нейропатии, вызванной фосфорорганическими соединениями
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные этапы изучения нейротоксической эстеразы (НЭс) как мишени воздействия ряда фосфорорганических соединений (триортокрезилфосфат, мипафокс и др.), приводящего к дегенерации двигательных нервов и развитию отставленной нейропатии. Приведены данные о структуре НЭс и ее функциональной роли. Отмечена умеренная структурная гомология НЭс и Ca-независимой фосфолипазы A[2], что обеспечивает возможность в процессах деацилирования фосфолипидов в положении sn-2. Показано, что у позвоночных фосфоорганические соединения, способные вызывать отставленную нейропатию, ингибируют НЭс, что сопровождается нарушением гомеостаза мембранных фосфолипидов, приводящим к повреждениям аксонального транспорта. Великобритания, Univ. of Leicester, Leicester Le1 9HN. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.51.31 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
МИПАФОКС
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.267

    Meredith, Clive.
    Species distribution of paraoxonresistant brain polypeptides radiolabelled with diisopropyl phosphorofluoridate ([{3}H]DiPF): Electrophoretic assay for the aged polypeptide of [{3}H]DiPF-labelled neuropathy target esterase [Text] / Clive Meredith, Martin K. Johnson // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 52, N 4. - P1248-1252 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Видовое распределение параоксон-устойчивых полипептидов мозга, меченых диизопропилфосфофторидом ([{3}H]ДИФФ): электрофоретическое определение "состарившегося" полипептида [{3}H]ДИФФ-меченной эстеразы, повреждаемой при нейропатии
Аннотация: Эстераза мозга, поражаемая при нейропатии (ЭПН), определена как параоксон-устойчивая, мипафокс-чувствит. эстераза, к-рая м. б. помечена [{3}H]диизопропилфосфофторидом (I). При старении меченой (ингибированной) эстеразы половина метки (1 изопропильная группа) переносится в участок (приблизит. той же мол. массы по данным ЭФ в ПААГ и гельфильтрации в присутствии додецилсульфата Na - ДСН), откуда она может быть удалена при обработке щелочью в летучем виде. Предлож. ранее метод полной экстракции белков, меченных тритием, из ПААГ в виде, пригодном для сцинтилляц. счета, включает обработку частично солюбилизир. гелей щелочью. Частицы, выдел. из мозга курицы, свиньи, овцы, морской свинки и крысы, преинкубированы с параоксоном в присутствии и в отсутствие мипафокса, обработаны I и солюбилизированы ДСН. Меченые полипептиды (за искл. полипептидов крысы) разделены ЭФ. Мипафоксчувствит. метка и "летучая метка" локализованы, в основном, в полосе, соответствующей 155 кДа. Содержание параоксонустойчивых, мипафокс-чувствит. центров связывания метки и "летучей метки" (в пмоль/частицы из 1 г) составило, соотв. 12,2 и 8,65 в мозге курицы, 9,80 и 6,82 в мозге свиньи, 8,48 и 5,46 в мозге овцы, 4,46 и 4,01 в мозге морской свинки, 4,91 и 2,08 в мозге крысы. Считают, что определение "летучей метки" более специфично в отношении ЭПН и более точно, чем методы определения на основе различия в мечении 2 образцов ткани. С помощью фенилвалериата определили гидролитич. активность частиц. Активность каталитич. центра (по отношению к "летучей метке") составила у различных видов (в том же порядке перечисления) 1,95, 1,95, 2,34, 1,82, 2,78*10{5} моль/мин, соотв. Великобритания, MRC Toxicology Unit, Carshalton, Surrey SM5 4EF. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
ДИИЗОПРОПИЛФОСФОФТОРИД
ЭСТЕРАЗА
НЕЙРОПАТИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕТОДЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МИПАФОКС
ПАРАОКСОН
КУРЫ
СВИНЬИ
ОВЦЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, Martin K.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.08-04Т4.79

   
    In vitro study of the neuropathic potential of the organophosphorus compounds fenamiphos and profenofos: Comparison with mipafox and paraoxon [Text] / Guilherme L. Emerick [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2015. - Vol. 29, N 5. - P1079-1087 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Исследование in vitro нейропатического потенциала фосфорорганических соединений фенамифоса и профенофоса: сравнение с мипафоксом и параоксоном
Аннотация: В опытах на культуре клеток нейробластомы человека SH-SY5Y показано, что вызывающий отставленную нейропатию мипафокс характеризовался наименьшей величиной IC[50] ингибирования нейротоксической эстеразы (НЭС) и наибольшей степенью ее "старения" по сравнению с остальными из исследованных ФОС. При этом только мипафокс индуцировал активацию кальпаина культивируемых клеток при инкубации в течение 24 час. Мипафокс и фенамифос в конц-иях, вызывающих ингибирование не менее 70% НЭС, индуцировали также сокращение роста нейритов. Цитотоксичность нейропатических ФОС по сравнению с ненейропатическими ФОС была превышена. Полученные данные свидетельствуют о том, что фенамифос, но не профенофос, относится к числу ингибиторов НЭС и его воздействие может вызвать развитие отставленной нейропатии
ГРНТИ  
34.47.21
,    34.47.21
,    34.47.51
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11 + 341.47.51.31
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МИПАФОКС
ФЕНАМИФОС
ПРОФЕНОФОС
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
РОСТ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Emerick, Guilherme L.; Fernandes, Lais S.; Silva, de Paula Eloisa; Barbosa, (Jr.) Fernando; Guinaim, dos Santos Neife Aparecida; Cardozo, dos Santos Antonio
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)