Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИОЗИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 148
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.9

   

    Nondestrucive imaging of internal structures of frog (Xenopus laevis) embryos by shadow-projection X-ray microtomography [Text] / Sadao Aoki [et al.] // Jap. J. Appl. Phys. Pt 2. - 1994. - Vol. 33, N 4a. - P556-558 . - ISSN 0021-4922
Перевод заглавия: Получение изображений внутренней структуры эмбрионов лягушки (Xenopus laevis) неразрушающим методом по теневым проекциям рентгеновской томографии
Аннотация: Описана методика получения изображений внутренней структуры эмбрионов Xenopus методом рентгеновской томографии. Используемое оборудование позволило различить эндо- и экзодерму эмбриона в состоянии гаструлы, а также видеть на поперечных срезах хвостовой почки мышцы, нотохорду и нейронную трубку без контрастирования. Кроме того, получено распределение миозина без применения иммуногистохимических препаратов. Япония, Inst. Appl. Phys., Univ. Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МИОЗИНЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ

ЭМБРИОНЫ

ЛЯГУШКИ


Доп.точки доступа:
Aoki, Sadao; Yoneda, Ikuo; Nagai, Takeharu; Ueno, Naoto; Murakami, Kazuo

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.289

    Yutzey, Katherine E.

    Expression of the atrial-specific myosin heavy chain AMHC1 and the establishment of anteroposterior polarity in the developing chicken heart [Text] / Katherine E. Yutzey, Jeanne T. Rhee, David Bader // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P523 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия специфической для предсердий тяжелой цепи AMHC1 миозина и установление переднезадней полярности в развивающемся сердце у кур
Аннотация: Изолирована кДНК AMHC1, экспрессия которой осуществляется лишь в предсердиях развивающегося сердца у кур. Методом гибридизации in situ показано, что AMHC1 впервые активируется в заднем сегменте сердца на стадии 9+; в это время в переднем сегменте экспрессируется лишь желудочковая форма тяжелой цепи миозина; экспрессия AMHC1 распространяется на этот сегмент под действием ретиноевой кислоты, и в результате угнетается слияние зачатков сердца. Исследуются механизмы обособления линий предсердных и желудочковых кардиомиоцитов. США, Dept Cell Biol. a Anat., Cornell Univ. Med. Coll., New York, NY, 10021
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: МИОЗИНЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ

ЭКСПРЕССИЯ

СЕРДЦЕ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Rhee, Jeanne T.; Bader, David

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.180

    Faiz, Md Abul.

    Biochemical analysis of degeneration and regeneration in rat soleus muscle induced by venom from three subspecies of Daboia russelli [Text] / Md Abul Faiz, John B. Harris, David Mantle // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P231-240 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Биохимический анализ дегенерации и регенерации мышцы m. soleus крысы, вызываемые ядом гадюк трех подвидов Daboia russelli
Аннотация: Вызываемых однократной инъекцией 50 мкг яда гадюк трех субвидов Daboia russelli в окрестности мышцы m. soleus молодых крыс дегенеративный процесс мышечной ткани охватывал (в течение первых 3-6 час после инъекции) C-белок, M-белок м скелемин, а затем (через несколько дней после инъекции) распространялся на такие белки, как миозин, актин, тропомиозин. Через 2-3 дня после инъекции в ткани повышалась активность катепсинов B, L, D и аминопептидаз. Великобритания, Muscular Dystrophy Group Res. Lab., Newcastle General Hospital, Newcastle upon Tyne, NE4 6BE. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: БЕЛОК C
АКТИНЫ

МИОЗИНЫ

ТРОПОМИОЗИН

МЫШЦЫ

КРЫСЫ

ЗМЕИНЫЕ ЯДЫ

РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Harris, John B.; Mantle, David

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.94

    Janson, Lee W.

    Actin-crosslinking protein regulation of filament movement in motility assays: A theoretical model [Text] / Lee W. Janson, D.Lansing Taylor // Biophys. J. - 1994. - Vol. 67, N 3. - P973-982 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Регуляция движений филаментов посредством белка, образующего сшивки с актином, по результатам изучения подвижности: теоретическая модель
Аннотация: Рассмотрены модели взаимодействия единичных актиновых филаментов с покрытой миозином поверхностью. Предложена концепция, учитывающая усилия со стороны сшивающих актин белков и позволяющая выяснить связь числа сшивок с развитием актомиозинового усилия с подвижностью. Анализ результатов экспериментов в соответствии с моделью авторов позволяет считать, что расчетная константа усилий единичной молекулы филамина равна 1,105 пиконьютон, а для миозина - 3,4 пиконьютонов. Обсуждают роль взаимодействия актинсвязывающих белков с актинсодержащим цитоскелетом. США, Dept Biol. Sci., Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, PA 15213. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: АКТИНЫ
ФИЛАМЕНТЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МИОЗИНЫ


Доп.точки доступа:
Taylor, D.Lansing

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.212

   

    Nondestrucive imaging of internal structures of frog (Xenopus laevis) embryos by shadow-projection X-ray microtomography [Text] / Sadao Aoki [et al.] // Jap. J. Appl. Phys. Pt 2. - 1994. - Vol. 33, N 4a. - P556-558 . - ISSN 0021-4922
Перевод заглавия: Получение изображений внутренней структуры эмбрионов лягушки (Xenopus laevis) неразрушающим методом по теневым проекциям рентгеновской томографии
Аннотация: Описана методика получения изображений внутренней структуры эмбрионов Xenopus методом рентгеновской томографии. Используемое оборудование позволило различить эндо- и экзодерму эмбриона в состоянии гаструлы, а также видеть на поперечных срезах хвостовой почки мышцы, нотохорду и нейронную трубку без контрастирования. Кроме того, получено распределение миозина без применения иммуногистохимических препаратов. Япония, Inst. Appl. Phys., Univ. Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.02
Рубрики: МИОЗИНЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ

ЭМБРИОНЫ

ЛЯГУШКИ


Доп.точки доступа:
Aoki, Sadao; Yoneda, Ikuo; Nagai, Takeharu; Ueno, Naoto; Murakami, Kazuo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.405

   

    Interaction of skeletal-muscle myosin subfragment-1 with the actin-(338-348) peptide [Text] / Jean-Pierre Labbe [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 299, N 3. - P875-879 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Взаимодействие субфрагмента-1 скелетно-мышечного миозина с пептидом (338-348) актина
Аннотация: Получили синтетический пептид, соответствующий последовательности остатков 338-348 в молекуле актина, и исследовали взаимодействие этого пептида с субфрагментом-1 миозина (СФ-1) из скелетных мышц кролика. Показали, что полученный пептид прочно связывается с СФ-1 (K[d]=5,5*10{-7} М). Расщепление тяжелой цепи СФ-1 трипсином на фрагменты 27, 50 и 20 кД не влияло на связывание пептида с СФ-1. Пептид связывался с СФ-1 как в отсутствие, так и в присутствии Mg{2+}-ATP, и это связывание не оказывало влияния на актин-активируемую Mg{2+}-ATPазу СФ-1. Антитела к этому пептиду связывались с актином и ослабляли связывание СФ-1 с актином, но быстро удалялись из актина при взаимодействии актина с СФ-1. Сделан вывод, что область остатков 338-348 представляет один из участков связывания СФ-1 в молекуле актина. Франция, UPR 9008 Ctr. Res. Biochim. Macromolecularie, CNRS, U249 INSERM, Univ. Montpellier-1, BP 5051, F-34033 Montpellier Cedex. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИНЫ
СУБФРАГМЕНТ 1

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

АКТИНЫ


Доп.точки доступа:
Labbe, Jean-Pierre; Lelievre, Sophie; Boyer, Mireille; Benyamin, Yves

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.421

    Oishi, Noboru.

    In vitro ATP-dependent F-actin sliding on myosin is not influenced by substitution or removal of bound nucleotide [Text] / Noboru Oishi, Haruo Sugi // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1994. - Vol. 1185, N 3. - P346-349 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: ATP-зависимое скольжение Ф-актина по миозину in vitro не зависит от замещения или удаления связанного нуклеотида
Аннотация: Изучали возможную роль связанного с Ф-актином нуклеотида в ATP-зависимом скольжении филаментов Ф-актина по поверхности с иммобилизованным тяжелым меромиозином (ТММ). Получили филаменты Ф-актина, в которых при полимеризации Г-актина ADP была замещена на аденилилимидодифосфат (AMPPNP), на 8-бромоаденозин 5'-дифосфат (BrADP), или на (IDP). Эксперименты по скольжению проводили в присутствии dATP, которая способна вызывать скольжение подобно ATP, но в отличие от ATP не обменивается с нуклеотидом, связанным с Ф-актином. Показали, что скорость индуцируемого dATP скольжения филаментов Ф-актина по поверхности с ТММ (8-9 мкм/сек) и длина филаментов Ф-актина (около 3 мкм) не зависят от типа нуклеотида, связанного с Ф-актином, и не изменяются даже после удаления нуклеотида из Ф-актина. Сделан вывод, что связанный с актином нуклеотид не играет существенной роли в скольжении актиновых филаментов по поверхности с миозином. Япония, Radioisotope Res. Ctr., Teikyo Univ., Itabashi-ku, Tokyo 173. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: АКТИН F
АТФ-ЗАВИСИМОЕ СКОЛЬЖЕНИЕ

МИОЗИНЫ


Доп.точки доступа:
Sugi, Haruo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.422

    Kobayashi, T.

    Essential role of myosin subfragment-2 in contraction of skeletal muscle [Text] : [Abstr.] 64th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / T. Kobayashi, H. Sugi // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P100 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Особая роль субфрагмента 2 миозина в сокращении скелетных мышц
Аннотация: При помощи антител (АТ) исследована роль субъединицы S2 миозина в мышечных сокращениях. Установлено, что АТ вызывают снижение изометрического усилия и жесткости актиновых волокон пропорционально конц-ции и времени воздействия АТ. АТ не влияют на скорость сокращения. Утверждается, что связывание АТ с S2 миозина исключает последний из генерации усилия, но не мешает сокращению волокна. Япония, Dept Physiol., Sch. Med., Teikyo Univ., Tokyo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИНЫ
СУБФРАГМЕНТ 2

РОЛЬ

МЫШЦЫ

СОКРАЩЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Sugi, H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.425

    Сидоренко, Н. П.

    О возможной функциональной роли переходов "спираль-клубок" в стержневой части миозина в мышечном сокращении [Текст] / Н. П. Сидоренко // Биофизика. - 1994. - Т. 39, N 5. - С. 884-887 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: По модели Харрингтона, "спираль-клубок" переход на участке coiled-coil миозина может служить источником сократительной силы. Однако детальный анализ этой модели, проведенный в настоящей работе, приводит к выводу о возможности иной функциональной роли переходов "спираль-клубок" в сокращающейся мышце. Россия, Ин-т теоретической и экспериментальной биофизики РАН, Пущино (Московская область). Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИНЫ
"СПИРАЛЬ-КЛУБОК" ПЕРЕХОД

МЫШЦЫ

СОКРАЩЕНИЕ


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.102

   

    Thyroid hormone influences beta myosin heavy chain ('бета'MHC) expression [Text] / J. G. Edwards [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 3. - P1482-1488 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Гормон щитовидной железы влияет на экспрессию тяжелой цепи 'бета'MHC 'бета'-миозина
Аннотация: В культуре клеток из сердца плода крысы после трансфекции с помощью плазмид, содержащих промоторы крысы и человека, которые слиты с экспрессионным вектором CAT, показали, что 3,5,3'-трийодтиронин угнетает экспрессию 'бета'MHC c IC50-1 нМ, что близко IC50 для действия этого гормона на кардиомиоциты. Делеционный анализ позволяет локализовать элемент TRE ответа на трийодтиронин вблизи старта транскрипции; по-видимому, связывание рецептора трийодтиронина с этим участком влияет на образование комплекса инициации транскрипции. США, Univ. Heart Ctr, Univ. Arizona, Tucson AR 85724. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ВЛИЯНИЕ

МИОЗИНЫ

ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ

ЭКСПРЕССИЯ

СЕРДЦЕ

КРЫСЫ

TRANSCRIPTION

TRIIODOTYRONINE


Доп.точки доступа:
Edwards, J.G.; Bahl, J.J.; Flink, I.L.; Cheng, S.-Y.; Morkin, E.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.552

    Hayashibara, Toshihisa.

    Binding of the amino-terminal region of myosin alkali 1 light chain to actin and its effect on actin - myosin interaction [Text] / Toshihisa Hayashibara, Takayuki Miyanishi // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 43. - P12821-12827 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Связывание амино-концевой области щелочной легкой цепи-1 миозина с актином и его эффект на взаимодействие миозина с актином
Аннотация: Изучали возможную роль дополнительной N-концевой части щелочной легкой цепи-1 (A1) миозина из скелетных мышц курицы, отсутствующей у другой щелочной легкой цепи (A2), во взаимодействии миозина с актином. При переваривании миозиновых филаментов папаином получили субфрагмент-1 миозина (СФ-1), у к-рого A1 утрачивала 13 N-концевых остатков. Показали, что по кинетическим параметрам актин-активируемой ATPазной реакции (V[M] и K[m]) такой СФ-1 почти не отличается от СФ-1, содержащего A2, но сильно отличается от СФ-1, содержащего интактную A1. Выделили 13-членный N-концевой пептид A1 и показали методами {1}H-ЯМР и поперечных сшивок, что он способен связываться с актином. Добавление этого пептида к комплексу акто-СФ-1(A1) изменяло кинетические параметры ATPазной реакции, делая их сходными с параметрами, характерными для актин-активируемой ATPазы СФ-1(A2). Этот эффект пептида сильно снижался после удаления из него N-концевой триметильной группы. Сделан вывод, что N-концевая область A1 способна связываться с актином и оказывать влияние на механизм актин-активируемой ATPазной реакции СФ-1. Япония, Dept. Biochem., Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki 852. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИНЫ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ

АМИНОКОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ

СВЯЗЫВАНИЕ

АКТИНЫ

МЫШЦЫ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Miyanishi, Takayuki

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.554

    Root, Douglas D.

    Calmodulin-sensitive interaction of human nebulin fragments with actin and myosin [Text] / Douglas D. Root, Kuan Wang // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 42. - P12581-12591 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Чувствительное к кальмодулину взаимодействие фрагментов человеческого небулина с актином и миозином
Аннотация: Изучали возможность взаимодействия небулина (гигантского белка скелетных мышц с мол. м. 600-900 кД, состоящего из повторяющихся последовательностей (модулей) по 35 остатков) с актином и миозином. Путем клонирования получили фрагменты небулина, содержащие по 7-8 модулей, и показали, что эти фрагменты связываются с кальмодулином, актином, миозином, и субфрагментом-1 миозина. Стехиометрия связывания составляла один мономер актина или миозина на один фрагмент небулина. Фрагменты из N-концевой половины небулина, расположенной в саркомерах миофибрилл в зоне перекрывания миозина и актина, ингибировали АТФазу актомиозина и подавляли скольжение актиновых филаментов по поверхности с иммобилизованным миозином в системе in vitro motility, а фрагменты из C-концевой части небулина, расположенной в области Z-линии миофибрилл, не влияли на скольжение актиновых филаментов. Добавление кальмодулина в присутствии Ca{2+} подавляло связывание фрагментов небулина с актином и миозином, предотвращало ингибирование ATPазы актомиозина N-концевыми фрагментами небулина, и увеличивало скорость скольжения актиновых филаментов. Предполагается, что небулин, взаимодействуя как с актином, так и с миозином Ca{2+}-кальмодулин- зависимым образом, может выполнять регуляторные функции при сокращении скелетных мышц аналогично кальдесмону в гладких мышцах. США, Dep. Chem./Biochem., Biochem. Inst., Univ. Texas at Austin, Austin, TX 78712. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: НЕБУЛИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

АКТИНЫ

МИОЗИНЫ

КАЛЬМОДУЛИН


Доп.точки доступа:
Wang, Kuan

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.571

    Kwon, S. -C.

    Latch in phasic smooth muscle: Myosin phosphorylation, and stress in electrically stimulated rabbit urinary bladder detrussor at 37'ГРАДУС'C [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / S. -C. Kwon, R. A. Murphy // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P408 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Длительное сокращение в фазической гладкой мышце: фосфорилирование миозина и напряжение в электрически стимулированной выталкивающей мышце мочевого пузыря при 37'ГРАДУС'С
Аннотация: Исследованы фосфорилирование легких цепей миозина и генерация силы в фазической гладкой мышце. Существенное увеличение фосфорилирования легких цепей миозина наблюдалось через 30 мс после начала электрической стимуляции и максимум фосфорилирования (0,5 моля фосфора на моль белка) достигался через 700 мс. Через 30 с степень фосфорилирования убывает до 0,23 моля фосфора на моль белка. Напряжение развивалось с задержкой в 128 мс и достигало максимума через 7,5 с. Полученные результаты могут быть описаны в рамках 4 стадийной модели функционирования поперечных мостиков. В этой модели фосфорилирование легких цепей миозина является единственным механизмом регуляции сократительной активности как в тонической, так и в фазической гладкой мышце. США, Dep. Mol. Physiol. and Biol. Physics, Univ. Virginia, Health Sci. Cntr, Charlottesville, VA 22908
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: МИОЗИНЫ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

МЫШЦЫ

МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ


Доп.точки доступа:
Murphy, R.A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.573

    Brozovich, F. V.

    What does myosin light chain phosphorylation do in smooth muscle? [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / F. V. Brozovich, M. Yamakawa // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P409 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Что делает фосфорилирование легких цепей миозина в гладкой мышце?
Аннотация: Изучали силу сокращения и жесткость одиночных гладкомышечных клеток при низких конц-иях ATP, ADP и CTP. Показали, что в ригорных условиях, при pCa 9, клетки обладают высокой жесткостью, но неспособны развивать силу. При pCa 4 добавление 20 мкМ ATP увеличивает жесткость клеток и силу их сокращения, а добавление 20 мкМ CTP не влияет на эти параметры. При pCa 9 добавление 20 мкМ ATP увеличивает силу сокращения, но не влияет на жесткость клеток. Сделан вывод, что хотя фосфорилирование легких цепей миозина (происходящее при pCa 4 в присутствии ATP) не требуется для замыкания поперечных мостиков в ригорных клетках, оно требуется для приведения поперечных мостиков в состояние, способное к генерации напряжения. США, Bockus Res. Inst., Grad. Hosp., Philadelphia, PA 19146
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: МИОЗИНЫ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

МЫШЦЫ ГЛАДКИЕ


Доп.точки доступа:
Yamakawa, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.575

    Matsuura, M.

    Functional expression of smooth muscle myosin heavy chain [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / M. Matsuura, M. Ikebe // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P306 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия тяжелой цепи миозина гладких мышц
Аннотация: Известно, что актин-активируемая АТРаза тяжелого меромиозина (ТММ) из гладких мышц регулируется фосфорилированием легких цепей миозина, а ATPаза субфрагмента-1 миозина (СФ-1) не зависит от фосфорилирования легких цепей. Получили экспрессированный мономерный белок с мол. м. 120 кД, соответствующий 1110 N-концевым аминокислотным остаткам тяжелой цепи миозина, т.е. длиннее, чем тяжелая цепь СФ-1, но короче, чем тяжелая цепь ТММ. Показали, что фосфорилирование регуляторной легкой цепи не влияет на актин-активируемую ATPазу этого белка. Предполагается, что для регуляции фосфорилированием требуется наличие обеих головок в молекуле ТММ или миозина. США, Dep. Physiol./Biophys., Case W Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: МИОЗИНЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ

ЭКСПРЕССИЯ

МЫШЦЫ ГЛАДКИЕ


Доп.точки доступа:
Ikebe, M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.578

   

    Porcine aorta smooth-muscle myosin contains three species made of different combinations of two 17-kDa essential light-chain isoforms [Text] / Tsuyoshi Katoh [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 227, N 1-2. - P459-465 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Миозин гладких мышц аорты свиньи содержит три вида, собранных из различных комбинаций двух изоформ существенной легкой цепи с мол. м. 17 кД
Аннотация: Изучали распределение изоформ существенной легкой цепи с мол. м. 17 кД (ЛЦ17) в миозине из гладких мышц аорты свиньи. Ранее было показано, что в гладких мышцах аорты свиньи существуют две изоформы ЛЦ17, одна из к-рых обладает сходством с ЛЦ17 из немышечных клеток (ЛЦ17нм), а другая напоминает по электрофоретической подвижности ЛЦ17 из гладких мышц мускульного желудка кур (ЛЦ17мж). Показали, что при обработке миозина ДТНБ две ЛЦ17 каждой молекулы миозина сшиваются между собой с образованием димера. При анализе таких сшитых димеров методом электрофореза в 4% полиакриламидном геле в присутствии мочевины показали, что они разделяются на 3 фракции. Эти фракции соответствуют 3 парам изоформ ЛЦ17 в соотношении ЛЦ17нм-ЛЦ17нм/ ЛЦ17нм-ЛЦ17мж/ ЛЦ17мж-ЛЦ17мж, равном 22 : 46 : 32. Сделан вывод о произвольном распределении двух изоформ ЛЦ17 в головках миозина. Япония, Dept. Chem., FS, Hokkaido Univ., Sapporo, Hokkaido 060. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: МИОЗИНЫ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ

ИЗОФОРМЫ

МЫШЦЫ

АОРТА

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Katoh, Tsuyoshi; Tanahashi, Kazuhiro; Hasfgawa, Yasushi; Morita, Fumi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.305

    Ziegler, C.

    Evidence for two myosin types in indirect insect flight muscles [Text] / C. Ziegler, G. Ader, G. Beinbrech // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P91-98 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Доказательство двух типов миозина в летательных мышцах насекомых
Аннотация: Изучали изоформы миозина в асинхронных летательных мышцах мясной мухи Phormia terrae-novae и в синхронных летательных мышцах перелетной саранчи Locusta migratoria. Методом ЭФ в ПААГ с ДДС-Na и глицерином показали, что в обоих типах мышц миозин содержит 2 типа тяжелых цепей (ТЦ); ТЦ одного типа имели одинаковую молекулярную массу в обоих объектах (204-205 кД), а ТЦ другого типа различались - 202 кД для мухи и 215 кД для саранчи. Методом ИЭФ определили относительное количество таких изоформ ТЦ: около 40% для ТЦ первого типа и около 60% для ТЦ второго типа в обоих типах мышц. При электронно-микроскопических исследованиях показали, что молекулы миозина из обоих типов мышц представлены двумя популяциями с различной длиной хвоста. Сделан вывод о наличии 2 типов изоформ ТЦ миозина в летательных мышцах насекомых. Германия, Inst. Animal Physiology, Hindenburgplatz 55, W-48143, Munster. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55
Рубрики: МИОЗИНЫ
ФОРМЫ

МЫШЦЫ

НАСЕКОМЫЕ


Доп.точки доступа:
Ader, G.; Beinbrech, G.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.226

    Harris, D.

    Smooth, skeletal and cardiac muscle myosin force assessed by cross-bridge mechanical interactions in vitro [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / D. Harris, N. Alpert, D. Warshaw // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P124 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Сила сокращения миозина в гладких, скелетных и сердечных мышцах, связанная с образованием поперечных мостиков in vitro
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИНЫ
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ

СИЛА

СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА

СЕРДЕЧНАЯ МЫШЦА

ГЛАДКАЯ МЫШЦА

РАЗЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Alpert, N.; Warshaw, D.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.227

   

    The essential light chain is required for full force production in skeletal muscle myosin [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / P. VanBuren [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P124 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Эссенциальная легкая цепь миозина необходима для развития полной силы сокращения скелетной мышцы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИНЫ
ЛЕГКАЯ ЦЕПЬ

МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ

СИЛА

УЧАСТИЕ

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ


Доп.точки доступа:
VanBuren, P.; Waller, G.; Trybus, K.; Warshaw, D.; Lowey, S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.148

    Nakaya, Misako.

    Differences in the thermal stability of acclimation temperature-associated types of carp myosin and its rod on differential scanning calorimetry [Text] / Misako Nakaya, Shugo Watabe, Tatsuo Ooi // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 9. - P3114-3120 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Различия в термостабильности ассоциированных с акклиматизацией к температуре типов миозина карпа и его стержневой части по данным дифференциальной сканирующей калориметрии
Аннотация: Методом дифференциальной сканирующей калориметрии изучали тепловую денатурацию миозина (Мз) и его изолированной стержневой части, полученных из скелетных мышц карпов, акклиматизированных при низкой (10'ГРАДУС'C) и высокой (30'ГРАДУС'C) температурах среды обитания. Измерения проводили при pH 8,0 в присутствии 0,6 М KCl. Для всех исследованных препаратов обнаружены 2 главных тепловых перехода, максимумы которых составляли 33,9'ГРАДУС'C и 47,4'ГРАДУС'C для миозина и 33,0'ГРАДУС'C и 44'ГРАДУС'C для стержневой части миозина у карпов, акклиматизированных при 10'ГРАДУС'C. При разложении кривых теплопоглощения показано, что первый тепловой переход состоит из двух пиков с максимумами при 32,8 и 34,9'ГРАДУС'C для Мз и 32,9 и 33,4'ГРАДУС'C для стержневой части Мз. У карпов, акклиматизированных при 30'ГРАДУС'C, кривые теплопоглощения были представлены тремя тепловыми переходами с максимумами при 35,9, 39,7 и 49,1'ГРАДУС'C для Мз, и при 34,5; 39,7 и 46,7'ГРАДУС'C для стержневой части Мз. Тепловую денатурацию стержневой части Мз исследовали также методом кругового дихроизма при 222 нм и обнаружили хорошую корреляцию с данными калориметрии. Сделан вывод, что наблюдаемые методом дифференциальной сканирующей клориметрии изменения обусловлены главным образом плавлением 'альфа'-спиралей в стержневой части Мз. Япония, Lab. Marine Biochem., Fac. Agr., Univ. Tokyo, Bunkyo, Tokyo 113. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.17
Рубрики: МИОЗИНЫ
ТЕПЛОВАЯ ДЕНАТУРАЦИЯ

МЫШЦЫ

РЫБЫ


Доп.точки доступа:
Watabe, Shugo; Ooi, Tatsuo

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)