Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОСОМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 5570
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.003

   
    Cytochrome P450 2Е1 and lauric acid 'омега'-1 hydroxylation in rat, dog and human liver microsomes [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., Manchester, 12-15 Apr., 1994 / S. E. Clarke [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 2. - P12-15 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Активность цитохрома P450 2Е1 и 'омега'-1 гидроксилирование лауриновой кислоты в микросомах печени крыс, собак и человека
Аннотация: Изучали корреляцию между 'омега'-1 гидроксилированием лауриновой к-ты и активностью цитохрома Р450 2Е1 в микросомах печени крыс, собак и человека. В микросомах печени человека для анализа использовали хлорзоксазон-6, для анализа этого процесса в микросомах собаки и крыс изучали гидроксилирование хлорзоксазона и пара-нитрофенола. Во всех случаях выявили значительную корреляцию между активностью цитохрома Р450 2Е1 и 'омега'-1 гидроксилированием лауриновой к-ты (для человека, собаки и крыс при использовании хлорзоксазона-6 соотв. r был равен 0,98; 0,82 и 0,79). Великобритания, SmithKline Beecham, The Frythe, Welwyn, Herts AL6 9AR. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЦИТОХРОМ Р450'БЕТА'Н ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
МИКРОСОМЫ
КРЫСЫ
СОБАКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clarke, S.E.; Baldwin, S.J.; Bloomer, J.C.; Ayrton, A.D.; Chenery, R.J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.012

   
    Analysis of p-nitrophenol glucuronidation in hepatic microsomes from lactating rats [Text] / Marcelo G. Luquita [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 7. - P1179-1185 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Анализ конъюгации п-нитрофенола с глюкуроновой кислотой в микросомах печени лактирующих крыс
Аннотация: Определяли активность УДФ-глюкуронозилтрансферазы, специфической для п-нитрофенола (I), в микросомах печени девственных крыс (группа 1), родивших, но не вскармливавших потомство (группа 2) и лактирующих крыс (группа 3). Конъюгацию I с глюкуроновой к-той определяли в базальных условиях и после стимуляции УДФ-ацетилглюкозамином, тритоном Х-100 или лизофосфатидилхолином. Как базальная, так и стимулированная активность конъюгации I с глюкуроновой к-той была наибольшей в группе 3 в сравнении с др. группами. Для группы 3 была характерна также наименьшая латентность (разность между активностью активированного и неактивированного фермента) при различных способах активации. Оценка V[m][a][x] УДФ-глюкуронозилтрансферазы показала, что в ходе лактации возрастает число каталитически активных молекул фермента на единицу массы белка микросом. Отмеченные для лактирующих животных изменения рассматриваются как приспособит. механизм, способствующий сокращению поступления в молоко разл. ксенобиотиков вследствие усиления их конъюгации с глюкуроновой к-той и выведения конъюгатов с мочой. Аргентина, Inst. de Fisiologia Experimental C. O. N. I. C. E. T.- U. N. R., Suipacha 570-2000 Rosario. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА
НИТРОФЕНОЛ-П
ЛАКТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Luquita, Marcelo G.; Sanchez, Pozzi Enrique J.; Catania, Viviana A.; Mottino, Aldo D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.013

   
    Isolation and characterization of four cytochrome P450 isozymes from untreated and phenobarbital-treated beagle dogs [Text] / Toshifumi Shiraga [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 1. - P22-28 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Выделение и характеристика четырех изоэнзимов цитохрома P-450 от интактных или обработанных фенобарбиталом собак Бигль
Аннотация: 4 изоэнзима цитохрома P-450 (Р-450) были выделены из микросом печени интактных или обработанных фенобарбиталом (ФБ) самцов собак Бигль с использованием гидрофобной хроматографии и ряда стадий ВЭЖХ. Изучаемые Р-450 были очищены до электрофоретически гомогенного состояния и обозначены как DUT-1 (от интактных животных) и DPB-1,2,3 (от обработанных ФБ). Удельное содержание четырех Р-450 составляло 13,3; 9,6; 15,6 и 12,2 нмоль/мг белка микросом соответственно. Мол. масса белков по данным ЭФ в ПААГ составила 57,5; 50,0; 47,0 и 50,0 кД соответственно. Абсолютные спектры окисленных форм гема в изучаемых Р-450 показали, что они находятся в низкоспиновом состоянии. Аминоконцевая последовательность DUT-1 была уникальной и не имела гомологий с др. известными Р-450. Этот фермент был активен в р-ции 'омега'-гидроксилирования лауриновой к-ты. Аминоконцевые последовательности DPB-1, 2 и 3 проявляли гомологию с Р-450 семейств, соответственно, 3А, 2С и 2В. Главной индуцируемой РВ формой Р-450 у собак был DPB-3. Очищенный DPB-1 катализировал окисление нифедипина и (+) и (-) нилвадипина, а также 6'бета'-гидроксилирование тестостерона в реконструированной системе. Эти виды активности увеличивались в 3-5 раз при добавлении цитохрома b[5]. DPB-2 и 3 катализировали N-деметилирование аминопирина, D-деэтилирование 7-этоксикумарина, 4-гидроксилирование бифенила и 16'альфа'-гидроксилирование тестостерона. Предполагается, что DUT-1 принадлежит к новому, ранее не охарактеризованному семейству Р-450. Япония, Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., 2-1-6 Kashima, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СОБАКИ БИГЛЬ

Доп.точки доступа:
Shiraga, Toshifumi; Iwasaki, Kazuhide; Nozaki, Kazuyoshi; Tamura, Toshiaki; Yamazoe, Yasushi; Kato, Ryuichi; Takanaka, Akira

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.198

    Xie, Xiu-Yan.
    Metabolism of N-nitrosomethylbenzylamine by microsomes from perivenous and periportal hepatocytes [Text] / Xiu-Yan Xie, Michael C. Archer // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P27-31 . - ISSN 0304-3853
Перевод заглавия: Метаболизм N-нитрозометилбензиламина в микросомах из околовенозных и перипортальных гепатоцитов
Аннотация: Иммуногистохимическим методом показано присутствие О{6}-метилгуанина (О6 мГ) в околовенозной области, но не в перипортальной области печеночной лобулы после введения N-нитрозометилбензиламина (I) оо крыс Спрейг-Доули. Используя микросомы, выделенные из околовенозных (ОВГЦ) и перипортальных (ППГЦ) гепатоцитов (ГЦ) найдено, что активность дебензилазы и деметилазы I, соотв., в 2 и 1,5 раза выше в ОВГЦ, чем в ППГЦ. Комбинированный эффект высокой скорости образования и низкой скорости репарации О6 мГ в ОВГЦ, в сравнении с ППГЦ, объясняет локализацию этого аддукта в зоне 3 печени. Канада, Dept Med Biophysics, Univ Toronto, Ontario Cancer Inst., Toronto, M4Х 1К9. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
НИТРОЗОМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН* N-
МЕТАБОЛИЗМ
АДДУКТЫ
МИКРОСОМЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Archer, Michael C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.250

   
    Isoflurane increases the anaerobic metabolites of halothane [Text] / Mustafizur Rahman [et al.] // J. Appl. Toxicol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P43-46
Перевод заглавия: Изофлуран увеличивает [образование] анаэробных метаболитов галотана
Аннотация: На изолированных микросомах печени морских свинок методом ГХ показано, что в присутствии НАДФ*Н величина К[m] образования хлордифторэтена (I) из галотана (II) составляла 601,61 мМ. В присутствии изофлурана (III) в конц-ии 0,12; 0,29; 0,58 и 1,16 мМ величина К[m] составляла 254,22; 257,92; 268,55 и 319,22 мкМ соотв. Величина К[m] образования из II хлортрифторэтена (IV) составляла 1204,74 мМ, а в присутствии II в указанных конц-иях - 553,75; 521,14; 560,67 и 711,05 мкМ соотв. В избранном диапазоне конц-ий III не влиял на величину V[м][а][к][с] образования I и IV. Делают вывод, что III взаимодействует с комплексом II с цитохромом Р-450. Япония, Hiroshima Univ., Hiroshima 734. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
АНАЭРОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ИЗОФЛУРАН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Rahman, Mustafizur; Fujii, Kohyu; Sato, Nobuyoshi; Yuge, Osafumi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.297

   
    Biotransformation of caffeine in human liver microsomes from foetuses, neonates, infants and adults [Text] / Cecile Cazeneuve [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P405-412 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Биотрансформация кофеина в микросомах печени эмбрионов, новорожденных, детей и взрослых
Аннотация: Методом ВЭЖХ изучали метаболизм кофеина (I) в микросомах печени человека на различных этапах развития. Показано, что образование 1,3,7-триметилуровой к-ты у эмбрионов и взрослых оказалось практически одинаковым. У взрослых преобладающим метаболитом I являлся параксантин, составляя 50,4% метаболитов. У эмбрионов, новорожденных и детей на его долю приходилось 5,9; 3,9 и 15,67% соотв. По мере созревания интенсивность N-1-деметилирования снижалась. У новорожденных и детей интенсивность N-3-деметилирования коррелировала с содержанием в микросомах изофермента цитохрома Р-450-CYP1А2. Считают, что метаболизм I в эмбриональной печени обусловлен только изоферментом CYP3А. Франция, Hop. Saint Vincent de Paul, Paris. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОФЕИН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cazeneuve, Cecile; Pons, Gerard; Rey, Elisabeth; Treluyer, Jean-Marc; Cresteil, Thierry; Thiroux, Genevieve; D'Athis, Philippe; Olive, Georges

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.098

   
    Защитное действие комбинации эссенциале с диэтилникотинамидом на монооксигеназы и глюкуронил-, глутатионтрансферазы печени крыс при тетрахлорметановом поражении [Текст] / М. И. Бушма [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 4. - С. 62-63 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Введение крысам с гепатозогепатитом (CCl[4] - однократно в желудок 0,5 мл на 100 г массы в виде 50% раствора на оливковом масле) эссенциале (в/б 0,2 мл на 100 г массы, 3 дня) предотвращало ингибирующее действие CCl[4] на активность НАДФ*Н-цитохром-Р-450-, НАД* Н-цитохром-b[5]-редуктазы и УДФ-глюкуронилтрансферазы, скорость N-деметилирования этилморфина в микросомах печени. При комбинации эссенциале с диэтилникотинамидом (25 мг в 1 мл эссенциале) ферментзащитное действие возрастает: сниженный уровень цитохрома Р-450 и активность его редуктазы нормализуются, а скорость окисления НАДФ*Н и N-деметилирования этилморфина, активность УДФ-глюкуронил- и глутатионтрансферазы превышают значения контрольных величин. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЕ
ДИЭТИЛНИКОТИНАМИД
ПЕЧЕНЬ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ФЕРМЕНТЫ
МИКРОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бушма, М.И.; Легонькова, Л.Ф.; Заводник, Л.Б.; Зверинский, И.В.; Лукиенко, П.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.130

   
    Glucuronidation and isomerization of all-trans- and 13-cis-retinoic acid by liver microsomes of phenobarbitalor 3-methylcholanthrene-treated rats [Text] / Jorn Oliver Sass [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 3. - P485-492 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Глюкуронидация и изомеризация полностью транс- и 13-цис-ретиноевой кислоты микросомами печени крыс, которым вводили фенобарбитал или 3-метилхолантрен
Аннотация: Микросомы печени крыс в большей степени осуществляли р-цию изомеризации (РИ) 13-цис-ретиноевой к-ты (I) в полностью транс-ретиноевую к-ту (II), чем РИ II в I. Кроме I и II, в микросомах наблюдалось образование некоторого кол-ва 9-цис-ретиноевой к-ты (III). Микросомы после кипячения характеризовались сниженной способностью к РИ и отсутствием р-ции глюкуронидации (РГ), что свидетельствует о том, что РИ, по крайней мере, частично является неферментативным процессом. Предварительное введение 3-метилхолантрена приводило к увеличению РГ I и II и повышению образования 13-цисретиноил-'бета'-глюкуронида. Фенобарбитал не вызывал существенного изменения РГ в микросомах. Помимо глюкуронидов I и II, в микросомах печени крыс после введения фенобарбитала образовывались III и глюкуронид III. Сделан вывод о том, что РГ ретиноидов катализируется индуцируемым 3-метилхолантреном изоферментом УДФ-глюкуронозилтрансферазы. При использовании микросом печени человека наблюдалось образование лишь следовых кол-в глюкуронидов ретиноидов. Микросомы человека характеризовались более низкой степенью РИ, чем микросомы крыс. Германия, Freie Univ. Berlin, D-14195 Berlin. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
КИСЛОТА ПОЛНОСТЬЮ ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ
КИСЛОТА 13-ЦИС-РЕТИНОЕВАЯ
ГЛЮКУРОНИДАЦИЯ
ИЗОМЕРИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ
ФЕНОБАРБИТАЛ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН* 3

Доп.точки доступа:
Sass, Jorn Oliver; Forster, Adelheid; Bock, Karl Walter; Nau, Heinz

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.131

   
    Liarozole fumarate inhibits the metabolism of 4-keto-all-trans-retinoic acid [Text] / Wauwe J. Van [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P237-241 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Лиарозола фумарат ингибирует метаболизм 4-кето- полностью транс-ретиноевой кислоты
Аннотация: При инкубации [{1}{4}C]4-кето-полностью транс-ретиноевой к-ты ([{1}{4}C]I) с микросомами печени хомячков in vitro в присутствии НАДФН наблюдалось преимущественное образование двух радиоактивных метаболитов I, к-рые были более полярны, чем I. Путем получения производных и их анализа методом ГХ-масс-спектрометрии эти метаболиты были идентифицированы как 2-гидрокси-I и 3-гидрокси-I. Имидазол-содержащий ингибитор цитохрома Р-450 лиарозола фумарат (II) ингибировал образование гидрокси-производных I (IC[5][0]=1,3 мкМ). При в/в введении I (20 мкг) крысам in vivo обнаруживалось быстрое выведение ретиноидов из плазмы крови (T[1] [2]= =7 мин). Предварительное введение II (40 мг/кг) за 60 мин уменьшало скорость элиминации I из плазмы, увеличивая Т[1] [2] ретиноидов до 12 мин, но не влияло на их объем распределения. Сделан вывод о важной роли ферментной системы цитохрома Р-450 в метаболизме I in vitro и in vivo. Предполагается, что ранее выявленное ретиноидоподобное действие II как связано с ингибированием метаболизма I. Бельгия, Janssen Research Foundation B-2340 Beerse. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
КИСЛОТА 4-КЕТОПОЛНОСТЬЮ ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ЛИАРОЗОЛА ФУМАРАТ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Van, Wauwe J.; Coene, M.-C.; Cools, W.; Goossens, J.; Lauwers, W.; Le, Jeune L.; Van, Hove C.; Van, Nyen G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.192

   
    15-Дезметил-FK-506 и 15,31-дезметил-FK506 из микросом печени человека: выделение, идентификация (путем масс-спектрометрии с бомбардировкой быстрыми атомами и ЯМР) и оценка иммуносупрессивной активности. 15-Desmethyl FK-506 and 15,31-desmethyl FK-506 from human liver microsomes: isolation, identification (by fast atom bombardment mass spectrometry and NMR), and evaluation of in vitro immunosuppressive activity [Text] / Georges J. J. Lhoest [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P740-744 . - ISSN 0009-9147
Аннотация: Из микросом печени человека инкубированных в присутствии макролидного иммунодепрессивного средства FK-506, экстрагированы и методом обращеннофазной ВЭЖХ разделены метаболиты 15-дезметил-FK-506 и 15,31-дезметил-FK-506, идентификация к-рых проводилась методами масс-спектрометрии с бомбардировкой, быстрыми атомами и ЯМР-спектроскопии. 15-ДезметилFK-506 и 15,31-дезметил-FK-506 обладали иммуносупрессивной активностью in vitro, ингибируя бинаправленные р-ции смешанных лимфоцитов периферической крови (IC[5][0]-4 и 325 мг/л соотв.). Сделан вывод о том, что 15дезметил-FK-506 и 15,31-дезметил-FK-506 сохраняют иммуносупрессивную активность. Бельгия, Dep. of Pharmaceutical Sci., UCL, Pharmacokinetics & Metabolism Unit, FATC, Lab. of Mass Spectrometry, 7246, 1200 Brussels. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
FK-506
МЕТАБОЛИТЫ
ДЕЗМЕТИЛ-FK-506*15-
ДЕЗМЕТИЛ-FK-506*15,31-
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Lhoest, Georges J.J.; Maton, Nicole; Latinne, Dominique; Laurent, Alex; Verbeeck, Roger K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.024

   
    Rat liver mitochondrial and microsomal tests for the assessment of quinone toxicity [Text] / Lisa A. Bramble [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P307-316 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Тесты на токсичность хинонов с использованием митохондрий и микросом печени крысы
Аннотация: На изолированных митохондриях печени крыс показано, что величина СЕ[5][0] торможения потребления О[2] 1,4-бензохиноном, 1,4-нафтохиноном, 9,10-антрахиноном, 2-метил-1,4-бензохиноном, 2,6-диметил-1,4-бензохиноном, 2-метил-1,4-нафтохиноном и 1,5-дихлорантрахиноном колебалась в пределах 9-125 мкМ. Бензохиноны в конц-ии 20-70 мкМ повышали потребление О[2] изолированными микросомами печени максимально на 30-332%, а нафтохиноны в конц-ии 2,5-200 мкМ - на 52-837%. Влияние нафто- и бензохинонов на потребление О[2] микросомами и митохондриями коррелировало с их гидрофобностью и электронодонорными и электроноакцепторными св-вами. Считают, что влияние на окислительные процессы в митохондриях может использоваться для оценки острой токсичности хинонов, а влияние на окислительные процессы в микросомах - для оценки хронической токсичности. США, Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia 24061-0246. Библ. 61.
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.21,341.47.21.17.02
Рубрики: ХИНОНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ПЕЧЕНЬ
МИТОХОНДРИИ
МИКРОСОМЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Bramble, Lisa A.; Boardman, Gregory D.; Bevan, David R.; Dietrich, Andrla M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.070

    Jenner, Andrew M.
    Effect of acute and repeated exposure to low doses of hydrazine on hepatic microsomal enzymes and biochemical parameters in vivo [Text] / Andrew M. Jenner, John A. Timbrell // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P240-245 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Влияние острого и повторного воздействия гидразина в малых дозах на микросомальные ферменты печени и биохимические параметры in vivo
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley самцам гидразина (I) в дозе 3 мг/кг в/б приводило через 9 и 24 ч к повышению в печени содержания триглицеридов с 5 до 8 и 12 мг/г соотв. Содержание в печени АТФ в эти сроки было снижено. Введение I не вызывало изменений содержания в печени Г-SH. Через 1 сут. от начала поступления I с питьевой водой в дозе 2,5 мг/кг в день содержание триглицеридов в печени было повышено с 10 до 12,5 мг/г, а через 10 сут. - снижено до 4 мг/г. Содержание Г-SH на протяжении всего периода поступления I с водой было снижено с 6-7 до 5,5 - 4 мкмолей/г. Содержание в микросомах печени цитохрома Р-450 и b[5] через 10 дней от начала поступления I было повышено с 0,8 до 1 и с 0,4 до 0,5 нмоля/мг белка соотв. Введение I с водой сопровождалось повышением в печени активности гидроксилазы п-нитрофенола на 17% и содержания АТФ в печени - на 15%. Делают вывод о влиянии I в малых дозах на биохимические параметры печени у крыс. Великобритания, Univ. of London. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: ГИДРАЗИН
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОН
ЦИТОХРОМ Р-450
ГИДРОКСИЛАЗА П-НИТРОФЕНОЛА
АТФ
ГЛУТАТИОН

Доп.точки доступа:
Timbrell, John A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.088

    Ангелов, Е. П.
    Селективно намаление на цитохром Р[4][5][0] в чернодробни микрозоми от мъжки плъхове след индукция с фенобарбитал и 3-метилхолантрени остра интоксикация с тетрахлорметан [Текст] / Е. П. Ангелов // Ескперим. мед. и морфол. - 1993. - Vol. 31, N 3-4. - С. 1-15 . - ISSN 0367-0643
Перевод заглавия: Селективное снижение цитохрома P[4][5][0] в печеночных микросомах у крыс самцов после индукции фенобарбиталом и 3-метилхолантреном и острой интоксикации тетрахлорметаном
Аннотация: Исследованы некоторые компоненты электронпереносящих цепей микросомной фракции печени у крыс после индукции фенобарбиталом (I) и 3-метилхолантреном (II) и острой интоксикации с CCl[4]. Индукция I повышала кол-ва Р[4][5][0] и активности НАДФН-цитохром с редуктазы и бензфетаминдеметилазы. Индукция II повышала только Р[4][5][0] I и II не изменяли кол-во цитохрома b[5]. CCl[4] селективно повреждал компоненты печеночной монооксигеназы: активность НАДФН-цитохром с редуктазы и количество b[5] оставались без изменений; кол-во Р-450 снижено максимально при введении I и минимально в микросомах при индукции II; CCl[4] снижал деметилирование бензфетамина в контроле и при индукции микросом, I меньше, чем Р[4][5][0]. Селективное снижение цитохрома Р[4][5][0] после CCl[4] объясняется комплексом локальных факторов: метаболизм CCl[4] до CCl[3], пероксидация липидов, фосфолипидное микроокружение, конц-ия антиоксидантов, активность гемдеградирующих энзимов и др. Болгария, Катедра по химия и биохимия, ВМИ, София. Табл. 2. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15 + 341.47.03.19
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ЦИТОХРОМ Р-450

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.109

   
    Acetylation of phenolic derivatives of 7Нdibenzo[c,g]carbazole: Identification and quantitation of major metabolites by rat liver microsomes [Text] / Weiling Xue [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 3. - P345-350
Перевод заглавия: Ацетилирование фенольных производных 7H-дибензо[c,g]карбазола: идентификация и количественное определение главных метаболитов в микросомах печени крысы
Аннотация: Микросомы печени крыс Sprague-Dawley инкубировали с [{1}{4}C]7Н-дибензо[c,g]карбазолом (I) в присутствии системы генерации НАДФ*Н в течение 1 ч. Образующиеся метаболиты I подвергали ацетилированию с последующим выделением с помощью ВЭЖХ. При этом идентифицированы ацетоксипроизводные 1-ОН-, 5-ОН- и 3-ОН-I, а также димер 6,6'-бис-(5-ОН-I). На долю неизмененного I приходилось 'ЭКВИВ'16% общего кол-ва идентифицированных продуктов, а на долю 1-ОН-, 3-ОН- и 5-ОН-I-5,1, 4,7 и 37% в среднем соотв. Считают, что использованные методические подходы могут применяться при анализе образования аддуктов метаболитов I с ДНК. США, Univ. of Cincinnati Med. Center, Cincinnati, Ohio 45267-0056. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ДИБЕНЗО[C,G]КАРБАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТАБОЛИЗМЫ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Xue, Weiling; Schneider, Joanne; Jayasimhulu, Koka; Warshawsky, David

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.139

    Tomita, Masafumi.
    Effect of paraquat on the malondialdehyde level in rat liver microsomes (in vitro) [Text] / Masafumi Tomita, Toshiko Okuyama // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P187-192 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Влияние параквата на содержание малонового диальдегида в микросомах печени крысы (in vitro)
Аннотация: Опыты поставлены на микросомах печени крыс Wistar самцов, к-рым ежедневно на протяжении 4 дней вводили фенобарбитал в дозе 80 мг/кг в/б. Стимуляцию ПОЛ в микросомах вызывали внесением в среду инкубации FeSO[4] (40 мкМ) и НАДФ*Н (0,5 мМ) при рН 7,4. На протяжении 2 мин после внесения в среду параквата (I) в конц-ии 0,01-1 мМ содержание в микросомах малонового диальдегида (МД) возрастало до 187-220%. При увеличении продолжительности инкубации микросом с I в конц-ии 0,01 мМ содержание МД возрастало до 113%. При инкубации в течение 30 мин. показано, что I в конц-ии 0,1 или 1 мМ снижал образование МД до 90 и 79% по сравнению с контролем. Считают, что I стимулирует ПОЛ по механизму, зависимому от супероксидного комплекса, включающего ион Fe{2}{+}. Япония, Kawasaki Medical School, Kurashiki 701-01. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ПАРАКВАТ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Okuyama, Toshiko

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.096

    Kukielka, E.
    Role of cytochrome P4502Е1 in increased OH-mediated DNA strand cleavage by microsomes after ethanol treatment [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / E. Kukielka, A. J. Cederbaum // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P444 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Роль цитохрома P4502E1 в повышении разрывов микросомами цепей ДНК, опосредуемых OH, после воздействия этанола
Аннотация: Продукцию гидроксильных радикалов ОН изолированными микросомами оценивали по превращению вносимой в среду инкубации суперспирализованной циркулярной ДНК в линейную форму. Образование линейной формы ДНК возрастало в результате предварительного хронического введения животным этанола (I) перед выделением микросом. Каталаза, супероксиддисмутаза, Г-SH и ловушки радикалов ОН блокировали стимуляцию повреждений структуры ДНК под действием I. Антитела к цитохрому Р4502Е1 также тормозили образование ОН. Считают, что этот изофермент цитохрома Р450 играет основную роль в продукции ОН, стимулируемой I. США, Mount Sinai School of Medicine, New York, NY 10029.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МИКРОСОМЫ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
ДНК
ЦИТОХРОМ Р4502Е1

Доп.точки доступа:
Cederbaum, A.J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.129

   
    Propylthiouracil inhibits hepatic NADPH-cytochrome P450 reductase activity and microsomal oxygen consumption in rats fed alcohol chronically [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / A. D. Ross [et al.] // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P511 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Ингибирование пропилтиоурацилом активности, в печени НАДФ*H-цитохром Р-450 редуктазы и потребления микросомами кислорода у крыс при хроническом скармливании алкоголя
Аннотация: Крысы Wistar самки получали с кормом этанол (I) на протяжении 31 дней. Части животных на протяжении последних 10 дней ежедневно вводили пропилтиоурацил (II) в дозе 50 мг/кг в желудок. Потребление микросомами печени О[2] в результате введения I возрастало на 40%. При этом отмечено накопление в микросомах печени изофермента CYP2Е1. Активность НАДФ*Н-цитохром Р-450-редуктазы при этом не изменялась. Под влиянием II потребление О[2], стимулированное I, уменьшалось. Введение II сопровождалось снижением активности цитохром Р-450-редуктазы. Обсуждают связь между тиреоидными гормонами и стимуляцией метаболизма под действием I. Обсуждают возможность применения II для терапии алкогольного поражения печени. Канада, Univ. of Toronto, Toronto MSS 1А5.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
КИСЛОРОД
ПОТРЕБЛЕНИЕ
НАДФН-ЦИТОХРОМ Р-450-РЕДУКТАЗА
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ross, A.D.; Varghese, G.; Oporto, S.; Carmichael, F.J.; Lindros, K.; Israel, J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.259

    Zbaida, Shmuel.
    Hepatic microsomal azoreductase activity: Reactivity of azo dye substrates is determined by their electron densities and redox potentials [Text] / Shmuel Zbaida, C.Fred Brewer, Walter G. Levine // Drug Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P412-418 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Азоредуктазная активность микросом печени: реактивность субстратов азо-красителей определяется их электронными плотностями и редокс-потенциалами
Аннотация: Изучена кинетика восстановления диазо-связи в широком ряду синтетич. органич. красителей - замещенных диазобензолов под действием системы цитохром Р-450/ /Р-450:НАДФН редуктазы микросом печени крысы. Реактивность изученных соединений в анаэробных условиях, а также в присутствии О[2] и СО сопоставлена с наличием в бензольных кольцах электроннодонорных (NH[2], OCH[3], ОН, NHCH[3], N(CH[3])[2]) или электронноакцепторных (SO[3]H, COOH, COOCH[3], AsO[3]H[2]) заместителей, св-ва к-рых были охарактеризованы с помощью 'сигма'-константы Гаммета. В целом установлено, что в анаэробных условиях чем более электроннодонорным является заместитель, тем более реакционноспособная диазосвязь; во всех случаях реакция восстановления наблюдалась только при величине 'сигма' не выше -0,37. В случае S-субстратной активности (р-ция в присутствии СО и О[2]) закономерность для влияния величины 'сигма' на реактивность диазосвязи была обратной. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
АЗОРЕДУКТАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brewer, C.Fred; Levine, Walter G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.127

    Xu, Zhaoming.
    Effects of dietary zinc deficiency on the hepatic microsomal cytochrome P450 2В in rats [Text] / Zhaoming Xu, E.James Squires, Tammy M. Bray // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 3. - P211-216 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Воздействие дефицита цинка рациона на цитохром P-450 изоформы 2B в микросомах печени крыс
Аннотация: Крысы получали в течение 3 нед: сбалансированный рацион (СР) в режиме свободного доступа (контроль, группа 1), СР в режиме парного кормления с группой 3 (группа 2) и рацион, дефицитный по Zn (группа 3). Половину животных каждой группы в конце опыта обрабатывали фенобарбиталом (ФБ). В микросомах печени определяли конц-ию белка, общего цитохрома Р-450 (Р-450), Р-450-редуктазы, изоформы Р-450 2В и ее мРНК, а также активности аминопириндеметилазы (АДМ) и бензфетаминдеметилазы. В рез-те дефицита Zn у крыс резко снижался аппетит и прирост массы тела. В микросомах печени крыс группы 3 была достоверно снижена базальная активность АДМ в сравнении с группами 1 и 2. Изменение остальных перечисленных показателей было одинаковым в группах 2 и 3 в сравнении с группой 1 и объяснялось неспецифическим эффектом общего снижения потребления рациона. Индукция Р-450 и его изоформы 2В под действием ФБ также не зависела от дефицита Zn. Т. обр., влияние недостаточности Zn на активность системы Р-450 микросом не связано с изменениями в кол-ве синтезируемой 2В изоформы.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.49
Рубрики: ПИТАНИЕ
ЦИНК
ДЕФИЦИТ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Squires, E.James; Bray, Tammy M.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.039

   
    6'альфа'-Hydroxytoxol: isolation and identification of the major metabolite of taxol in human liver microsomes [Text] / Gondi N. Kumar [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P177-179 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: 6'альфа'-гидрокситаксол; выделение и идентификация главного метаболита таксола в микросомах печени человека
Аннотация: Таксол (Т)-антимитоген растительного происхождения эффективен в отношении рака яичника и молочной железы. Анализ метаболитов Т, образующихся при его инкубации с гепатоцитами (Гц) и микросомами (МС) из Гц человека, позволили идентифицировать структуру главного метаболита Т-'альфа'-6-гидроксиТ; гидроксилирование Т до 'альфа'6-ОН-Т является и региоспецифичным, и стереоспецифичным. Минорными метаболитами Т являются 2 фенольных производных, к-рые по своим химическим характеристикам сходны с метаболитами Т выявленными в желчи крыс и при инкубации Т с МС печени крысы. США, Dept Cell and Molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics, Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТАКСОЛ
АНТИМИТОГЕНЫ
МЕТАБОЛИТЫ
ГИДРОКСИТАКСОЛ* 6'АЛЬФА'
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kumar, Gondi N.; Oatis, John E.; Jr., Jr.; Thornburg, Kelly R.; Heldrich, Frederick J.; Hazard, E.Starr III; Walle, Thomas
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)