СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.128

Chen, Zhong-ping.
Study of microencapsulated pituitary transplantation: Preparation of the capsule and its property [Text] / Zhong-ping Chen, Yao-dong Bao // Chin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 3. - P200-204 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Исследование трансплантации микроинкапсулированной [ткани] гипофиза. Приготовление капсул и их свойства
Аннотация: Ткань гипофиза суспендировали и заключали в капсулы из алгината натрия и поли-L-лизина, получая микросферы диаметром 'ЭКВИВ'1,5 мм. Определяя конц-ию гормонов в среде, где инкубировали капсулы, и внутри капсул, оценивали проницаемость мембраны (Мб). 60% соматотропина, тиреотропина и пролактина (мол. м. этих гормонов 'ЭКВИВ'20 000) проникало через Мб в течение 3 ч, состояние равновесия достигалось через 6 ч. 50% БСА (мол. м. 67 000) проникало через Мб за 3 ч, а состояние равновесия достигалось через 24 ч. Ig (мол. м. 150 000) не проникал через Мб. Делают вывод, что трансплантация ткани гипофиза, заключенной в капсулы из алгината и полилизина, может обеспечить иммунологическую изоляцию трансплантата. Китай, First Affiliated Hosp., Suzhou Medical College, Suzhou 215 006. Библ. 14.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ГИПОФИЗ
АДЕНОГИПОФИЗ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГОРМОНЫ
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bao, Yao-dong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.334

Effect of microencapsulation on oxygen distribution in islets organs [Text] / Jurgen Schrezenmeir [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 9. - P1308-1314 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние микроинкапсуляции на распределение кислорода в островковых органах
Аннотация: При трансплантации (Тц) островков ограничение притока кислорода может влиять на функцию пересаженных островковых клеток. Измеряли напряжение кислорода (рО[2]) в изолированных островковых органах (телах Брокмана; ТБ) Osphoronemus gorami. Измерения проводили с помощью микроэлектродной техники в разных точках, расположенных по радиусам, направленным к центру ТБ. pO[2] определяли в условиях свободной Тц и при Тц микроинкапсулированных ТБ (n=12). В обоих вариантах градиент рО[2] имел сигмоидальный характер. Значения pO[2] снижались достоверно при прекращении перемешивания окружающей жидкости (с 61'+-'3% до 41'+-'4%). В опытах с инкапсулированными ТБ значение pO[2] составляло 44'+-'5%. Делают вывод, что инкапсуляция барий-альгинатом ухудшает оксигенацию ТБ. Германия, Johannes Guttenberg Univ., 55131 Mainz. Библ. 54

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
ОСТРОВКОВЫЕ ОРГАНЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КИСЛОРОД
ОКСИГЕНАЦИЯ
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Schrezenmeir, Jurgen; Kirchgessner, Judith; Gero, Lazlo; Kunz, Leoni A.; Beyer, Jurgen; Mueller-Klieser, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.335

Pariseau, J. -F.
Transplantation d'ilots de langerhans microencapsules: Effet du volume des capsules sur la biocompatibilite [Text] : [Rapp.] 19e Reun. Endocrinol. lang., fr., Montreal, 22-24 sept., 1994 / J. -F. Pariseau, F. A. Leblond, J. -P. Halle // Ann. endocrinol. - 1995. - Vol. 56, N 1. - P78 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Трансплантация микроинкапсулированных островков Лангерганса. Влияние объема капсул на биосовместимость
Аннотация: Трансплантация инкапсулированных островков Лангерганса (ОЛ) способствует регуляции гликемии у реципиента (Рц). Альгинат-поли-L-лизин-альгинатная (АРА) мембрана предохраняет ОЛ от аутоиммунного отторжения. Применение защиты ОЛ с помощью инкапсуляции является особенно целесообразным при ксенотрансплантации. В то же время биосовместимость самой АРА-мембраны с тканями Рц остается главным препятствием для широкого применения трансплантации инкапсулированных ОЛ. Новый метод приготовления альгинатных капсул (Кп) с помощью системы электростатической импульсации дает возможность получения Кп диам. 350 мкм, что значительно меньше диаметра обычных капсул из АРА (800-1100 мкм). Кп диам. 800 мкм или 350 мкм инъецировали в жировую подушку придатка семенника крыс Льюис. Через 40 ч после имплантации животных забивали. На гистологических срезах определяли полуколичественным методом интенсивность фиброза вокруг Кп (оценку давали в баллах от 0 до 3). Вокруг Кп диам. 800 мкм толщина рубца составляла 2,9'+-'0,027 ед, а вокруг капсул диам. 350 мкм - 2,5 '+-'0,049 (р

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leblond, F.A.; Halle, J.-P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.49

Langer, Robert.
Immobilization biotechnology and drug delivery [Text] / Robert Langer // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - xv-xvii . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Иммобилизационная технология и [средства] доставки лекарственных средств
Аннотация: Темы предстоящей научной конференции включают синтез новых материалов, веществ и новых биодеградируемых полимеров. Будет освещено моделирование новых методов микроинкапсулирования, а также результаты исследований в области биосовместимости при трансплантациях в мембраноподобных структурах активно продуцирующих клеток, когда сквозь мембрану проникают как низкомолекулярные продукты жизнедеятельности трансплантационных клеток, так и подпитка для них из среды, но не проходят иммуноглобулины. США, Chem. Eng. and Biomed. Eng. Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139-4307

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
ПРОБЛЕМЫ ИММОБИЛИЗАЦИИ
ТЕМЫ НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.254

Pariseau, J. -F.
Transplantation d'ilots de Langerhans microencapsules: Effet du volume des capsules sur la biocompatibilite [Text] : [Rapp.] 19e Reun. Endocrinol. lang., fr., Montreal, 22-24 sept., 1994 / J. -F. Pariseau, F. A. Leblond, J. -P. Halle // Ann. endocrinol. - 1995. - Vol. 56, N 1. - P78 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Трансплантация микроинкапсулированных островков Лангерганса. Влияние объема капсул на биосовместимость
Аннотация: Трансплантация инкапсулированных островков Лангерганса (ОЛ) способствует регуляции гликемии у реципиента (Рц). Альгинат-поли-L-лизин-альгинатная (АРА) мембрана предохраняет ОЛ от аутоиммунного отторжения. Применение защиты ОЛ с помощью инкапсуляции является особенно целесообразным при ксенотрансплантации. В то же время биосовместимость самой АРА-мембраны с тканями Рц остается главным препятствием для широкого применения трансплантации инкапсулированных ОЛ. Новый метод приготовления альгинатных капсул (Кп) с помощью системы электростатической импульсации дает возможность получения Кп диам. 350 мкм, что значительно меньше диаметра обычных капсул из АРА (800-1100 мкм). Кп диам. 800 мкм или 350 мкм инъецировали в жировую подушку придатка семенника крыс Льюис. Через 40 ч после имплантации животных забивали. На гистологических срезах определяли полуколичественным методом интенсивность фиброза вокруг Кп (оценку давали в баллах от 0 до 3). Вокруг Кп диам. 800 мкм толщина рубца составляла 2,9'+-'0,027 ед, а вокруг капсул диам. 350 мкм - 2,5 '+-'0,049 (р

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leblond, F.A.; Halle, J.-P.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.06-04В4.277

Burris, J. S.
Incorporation of microencapsulated beneficial organisms into environmentally acceptable seed coatings to enhance crop performance in soybeans [Text] / J. S. Burris, Y. Chen // Seed Treat.: Progr. and Prospects. - Farnham, 1994. - P327-332 . - ISBN 0-948404-74-4
Перевод заглавия: Внедрение микроинкапсулируемых полезных организмов в экологически безвредные семенные покрытия для стимуляции продуктивности культуры сои
Аннотация: Оценивали эффективность микроинкапсуляционной технологии при обработке семян полезными организмами с использованием в качестве модельной системы Rhizobia/Glycine. Приживаемость микроинкапсулированной Rhizobia на семенах сои оценивалась по стандартным бактериологическим методикам и в биотестах на образование корневых клубеньков. Определяли также влияние материалов, используемых для дражирования семян, на их качество и выживание бактерий. Протестировано 8 партий семян с различными комбинациями дражирующих материалов. Разработана мультидражирующая система для микроинкапсулирования, включающая псевдоожиженное покрытие и общедражирующие процессы. Теплое и холодное проращивание не выявило существенного влияния на всхожесть семян микроинкапсуляции, после к-рой на семенах обнаруживается существенное кол-во живых бактерий ризобиума на 7-й и 30-й дни. Тест на образование корневых клубеньков в теплице показал, что при использовании микроинкапсуляционной технологии типа "сэндвич" создаются благоприятные условия для выживания ризобиума на семенах. США, Seed Sci. Cent., Iowa St. Univ., Ames., IA. Библ. 4

ГРНТИ	68.35.31

ВИНИТИ 681.35.31.23.99
Рубрики: СОЯ
СЕМЕНА
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
RHIZOBIUM SP.

Доп.точки доступа:
Chen, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.12-04Т4.13

Arneson, Dora W.
Analysis of feed blends containing microencapsulated 2-ethyl-1-hexanol: Verification of homogeneity and stability [Text] / Dora W. Arneson, Gustav O. Kuhn, C. W. Jameson // J. Appl. Toxicol. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P1-4 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Анализ пищевых смесей, содержащих микроинкапсулированный 2-этил-1-гексанол: проверка гомогенности и стабильности
Аннотация: Описано приготовление стандартизированного корма для грызунов, содержащих микроинкапсулированный 2-этил-1-гексанол (I), с целью изучения его канцерогенности в опытах на грызунах. Показано, что микрокапсулирование I существенно повышало его стабильность в составе корма. Хранение при комнатной т-ре в течение 21 дней не сопровождалось снижением его содержания в пищевой смеси. Считают, что микрокапсулирование является удобным методом предотвращения распада и элиминации летучих ксенобиотиков после добавления к корму экспериментальных животных. США, Midwest Research Institute, Kansas City, NC 27709. Табл. 3. Библ. 7

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.21.15.99
Рубрики: ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОД
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
КОРМ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Kuhn, Gustav O.; Jameson, C.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.38

Jones, David H.
Poly (lactide-co-glycolide) microencapsulation of vaccine antigens [Text] : [Pap.] Symp. (NAVD' 95) "New Approaches Vaccine Dev.", Vienna, 11-14 Apr., 1995 / David H. Jones, Brian W. McBride, Graham H. Farrar // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 44, N 1-3. - P29-36 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Поли(лактид-ко-гликозид)-микроинкапсулирование вакцинных антигенов
Аннотация: Проведено инкапсулирование фимбрий Bordetella pertussis в поли(лактид-ко-гликозид) (PLG)-микросферы, размеры к-рых пригодны для орального применения. Связывание антител с конформационными или линейными эпитопами высвобождающейся из микросфер фимбрии дает основание предположить, что процесс микроинкапсулирования не повреждает белков. Проведена оральная иммунизация мышей единичной дозой микроинкапсулированной фимбрии, а также п/о иммунизация фимбрией, адсорбированной в алгидрогеле. Результаты иммунного ответа были сравнимы, но только в результате орального введения микроинкапсулированной фимбрии получен иммунный ответ в экзокринном секрете. Через 6 нед после иммунизации обе группы иммунизированных животных были защищены против заражения живой B. pertressis. Великобритания, Experimental Vaccines Section Microbial Antigens Dep., Ctr Applied Microbiol. and Research, Porton Down, Salisbury, Wiets SP4 0JG. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ФИМБРИИ
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
ПОЛИ(ЛАКТИД-КО-ГЛИКОЗИД)
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
McBride, Brian W.; Farrar, Graham H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.201

Jones, David H.
Poly (lactide-co-glycolide) microencapsulation of vaccine antigens [Text] : [Pap.] Symp. (NAVD' 95) "New Approaches Vaccine Dev.", Vienna, 11-14 Apr., 1995 / David H. Jones, Brian W. McBride, Graham H. Farrar // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 44, N 1-3. - P29-36 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Поли(лактид-ко-гликозид)-микроинкапсулирование вакцинных антигенов
Аннотация: Проведено инкапсулирование фимбрий Bordetella pertussis в поли(лактид-ко-гликозид) (PLG)-микросферы, размеры к-рых пригодны для орального применения. Связывание антител с конформационными или линейными эпитопами высвобождающейся из микросфер фимбрии дает основание предположить, что процесс микроинкапсулирования не повреждает белков. Проведена оральная иммунизация мышей единичной дозой микроинкапсулированной фимбрии, а также п/о иммунизация фимбрией, адсорбированной в алгидрогеле. Результаты иммунного ответа были сравнимы, но только в результате орального введения микроинкапсулированной фимбрии получен иммунный ответ в экзокринном секрете. Через 6 нед после иммунизации обе группы иммунизированных животных были защищены против заражения живой B. pertressis. Великобритания, Experimental Vaccines Section Microbial Antigens Dep., Ctr Applied Microbiol. and Research, Porton Down, Salisbury, Wiets SP4 0JG. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ВАКЦИНЫ
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ФИМБРИИ
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
ПОЛИ(ЛАКТИД-КО-ГЛИКОЗИД)
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
McBride, Brian W.; Farrar, Graham H.

10.

Патент 5620883 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 11/00.

Shao, Wen.
Living cells microencapsulated in a polymeric membrane having two layers [Текст] / Wen Shao, Kam W. Leong ; The Johns Hopkins University. - № 221627 ; Заявл. 01.04.1994 ; Опубл. 15.04.1997
Перевод заглавия: Живые клетки, заключенные в микрокапсулы из полимерной мембраны, состоящей из дух слоев
Аннотация: Описаны биосовместимые капсулы, состоящие из двухслойной мембраны, пригодные для заключения живых биоактивных клеток. Внутренний слой мембраны представляет собой катионный биополимер из коллагена, модифицированного так, что его pК приблизительно 9, или анионного биополимера (этерифицированная гиалуроновая к-та, аминопроизводные гиалуроновой к-ты), причем внутренний слой содержит клетки и вещества, поддерживающие их функции. Наружний слой состоит из биосовместимого синтетического полиэлектролита, заряженного противоположно внутреннему слою. Внутренний и внешний слои несут заряды достаточной силы для образования комплекса биополимер/полиэлектролит, когда р-р биополимера, содержащий суспензию биоактивных клеток, приливается к р-ру синтетического полиэлектролита. Мембрана проницаема для веществ, необходимых для нормального метаболизма клеток, и выделяемых ими продуктов и непроницаема для компонентов иммунной системы

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
МЕМБРАНЫ
ДВУХСЛОЙНЫЕ МЕМБРАНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Leong, Kam W.; The Johns Hopkins University
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.106

Stabilization of dichloromethane-induced protein denaturation during microencapsulation [Text] / Rajeev S. Raghuvanshi [et al.] // Pharm. Dev. and Technol. - 1998. - Vol. 3, N 2. - P269-276 . - ISSN 1083-7450
Перевод заглавия: Стабилизация белка при вызванной дихлорметаном денатурации при микроинкапсулировании
Аннотация: Изучена денатурация белковых лекарственных средств в процессе первичного эмульгирования дихлорметаном (I) при микроинкапсулировании с использованием биодеградируемой полимерной матрицы. При эмульгировании 100 мкг столбнячного токсина в 900 мкл I в условиях УЗ-воздействия методом ELISA показано, что его иммунореактивность снижалась до 7,7% по сравнению с нативным белком. Поливиниловый спирт, альбумин сыворотки быка или человека или поливинилпирролидон в конц-ии 2% при добавлении в процессе эмульгирования повышали иммунореактивность до 77,7; 80,4; 76,8 и 54,8%, соотв. Использованные добавки способствовали также стабилизации дифтерийного токсина, СТГ и хорионического гонадотропина человека. Индия, National Institute of Immumology, New Delhi 110067. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКОВЫЕ
ДЕНАТУРАЦИЯ
ДИХЛОРМЕТАН
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Raghuvanshi, Rajeev S.; Goyal, Sandhya; Singh, Om; Panda, Amulya K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.08-04Б4.261

Alpar, H. O.
Oral and nasal immunization with microencapsulated clinically relevant proteins [Text] / H. O. Alpar, J. E. Eyles, E. D. Williamson // STP pharma sci. - 1998. - Vol. 8, N 1. - P31-39 . - ISSN 1157-1497
Перевод заглавия: Оральная и назальная иммунизация микроинкапсулированными клинически пригодными протеинами
Аннотация: Обзор. Представлены современные данные о местном и общем иммунитете, их значении в защите организма и роли слизистых как входных ворот для АГ. Описаны перспективы использования микро- и наночастиц полимеров как носителей АГ - протеинов. Даны сведения об инкапсуляции протеинов и успешном использовании микросфер с АГ для оральной и назальной иммунизации против Bordetella pertussis, стафилококкового и столбнячного токсинов, Yersinia pestis в эксперименте. Великобритания, Asfon Univ., Birmingham. Библ. 73

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРОТЕИНЫ
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
ИММУНИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

Доп.точки доступа:
Eyles, J.E.; Williamson, E.D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.301

Moser, Charlotte A.
Effect of water-based microencapsulation on protection against EDIM rotavirus challenge in mice [Text] / Charlotte A. Moser, Tully J. Speaker, Paul A. Offit // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3859-3862 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние основанного на воде микроинкапсулирования на защиту от заражения вирусом EDIM у мышей
Аннотация: Взрослым мышам BALBYc вводили per'os свободный обезьяний ротавирус (РВ), штамм RRV, или РВ, микроинкапсулированный с использованием сочетания альгината Na (I) и спермина*HCl (II) - водорастворимых анионного полимера и катионного амина. Через 6 или 16 нед мышей заражали мышиным РВ, штамм EDIM, и определяли специфичные для РВ гуморальные иммунные ответы в момент заражения и через 4 дня. Найдено, что микрокапсулы I-II усиливают защиту от заражения через 16 недель после иммунизации, но не через 6 нед. Кол-во РВ-специфичного иммуноглобулина A, продуцируемого лимфоцитами lamina propria тонкого кишечника, коррелирует со степенью защиты после введения РС, инкапсулированного с I+II. США, Sect. Infections Diseases, Children's Hosp., Abramson Res. Ctr., Philadelphia, PA 19104. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУС ОБЕЗЬЯН
МЫШИ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
СТЕПЕНЬ ЗАЩИТЫ

Доп.точки доступа:
Speaker, Tully J.; Offit, Paul A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.01-04Б3.134

A novel approach to biotransformations in aqueous-organic two-phase systems: Enzymatic synthesis of alkyl 'бета'-[D]-glucosides using microencapsulated 'бета'-glucosidase [Text] / Quan Yi [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1998. - Vol. 60, N 3. - P385-390 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Новый подход к биотрансформации в двухфазных водно-органических системах: ферментативный синтез алкил-'бета'-[D]-глюкозидов при использовании микроинкапсулированной 'бета'-глюкозидазой
Аннотация: Новый подход к ферментативной биотрансформации в двухфазных водно-органических системах предусматривает, что водная фаза содержится внутри проницаемых полимерных капсул, суспендированных в органическом растворителе. Показано, что микроинкапсулированная 'бета'-глюкозидаза, используемая в качестве модельного фермента, сохраняла активность и могла быть повторно использована в периодических экспериментах. Оптимизированы условия синтеза гексил-'бета'-[D]-глюкопиранозида. Великобритания, Dep. Macromol. Sci., Inst. Food Res., Earley Gata, Whiteknights Road, Reading RG6 6BZ. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ДВУХФАЗНАЯ ВОДНО-ОРГАНИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
'БЕТА'-ГЛЮКОЗИДАЗА
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ
АЛКИЛ-'БЕТА'-[D]-ГЛЮКОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Yi, Quan; Sarney, Douglas B.; Khan, Jeffrey A.; Vulfson, Evgeny N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.514

Immunological studies of SK2 hybridoma cells microencapsulated with alginate-poly(L)lysine-alginate (APA) membrane following allogeneic transplantation [Text] / Naoki Okada [et al.] // Mem. Fac. Pharm. Sci. Osaka Univ. - 1998. - Vol. 42. - P8-9 . - ISSN 0387-480X
Перевод заглавия: Иммунологическое исследование клеток SK2 гибридомы, микроинкапсулированных в оболочку из альгинат-(поли-L-лизин)-альгината (APA) после их аллогенной трансплантации
Аннотация: Прижизненная микроинкапсуляция клеток и тканей предложена для их защиты от иммунного разрушения после трансплантации. APA-оболочка подавляет активацию иммунной системы хозяина микроинкапсулированными клетками гибридомы SK2, но не предотвращает образование цитотоксических антител к микроинкапсулированным клеткам SK2. Микроинкапсулированные клетки остаются жизнеспособными в организме мыши, иммунизированной клетками SK2, и в организме интактной мыши. APA-микроинкапсулированные клетки SK2 гибнут под действием кроличьих антител к клеткам SK2

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: МЕТОДЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ ТКАНЕЙ
ИММУННОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Okada, Naoki; Miyamoto, Hajime; Yoshioka, Tatsunobu; Sakamoto, Kayoko; Katsume, Asao; Saito, Hiroyuki; Nakagawa, Shinsaku; Ohsugi, Yoshiyuki; Mayumi, Tadanori

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т1.51

Xu, Zhenyu.
Обзор исследований суспензий с регулируемым освобождением с использованием ионобменных смол [Text] / Zhenyu Xu, Sanming Li // Shenyang yaoke daxue xuebao = J. Shenyang Pharm. Univ. - 2000. - Vol. 17, N 6. - С. 461-465 . - ISSN 1006-2858
Аннотация: Приведены данные об использовании ионобменных смол при изготовлении суспензионных рецептур с регулируемым освобождением лекарственных средств. Показана возможность микроинкапсулирования комплексов лекарственных средств с ионобменными смолами. Кол-во поперечных сшивок в структуре смолы играет существенную роль в скорости освобождения связанного лекарственного средства. КНР, Shenyang Pharmaceutical Univ., Shenyang 110 015. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ИОНОБМЕННЫЕ СМОЛЫ
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ОБЗОР ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Li, Sanming

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.139

Reduction of structural perturbations in bovine serum albumin by non-aqueous microencapsulation [Text] / Karen G. Carrasquillo [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 1. - P115-120 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Уменьшение структурных изменений бычьего сывороточного альбумина при неводном микроинкапсулировании
Аннотация: Описан метод инкапсулирования бычьего сывороточного альбумина (I) в микросферы поли(D,L-лактид-ко-гликолида). Предварительное замораживание-высушивание при распылении вызывало возникновение структурных изменений I, к-рые могли быть существенно уменьшены при совместном высушивании с трегалозой. США, Univ. of Puerto Rico, San Juan, PR 00931-3346. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ ПОЛИМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Carrasquillo, Karen G.; Aponte, Carro Juan Carlos; Alejandro, Adriana; Toro, Diana Diaz; Griebenow, Kai

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.04-04Б3.60

Исследования по иммобилизации Bacillus thuringiensis с помощью микроинкапсулирования NaCS и PDADMAC [Text] / Le-he Mei [et al.] // Zhejiang daxue xuebao. Gongxue ban = J. Zhejiang Univ. Eng. Sci. - 2000. - Vol. 34, N 6. - С. 694-695 . - ISSN 1008-973X
Аннотация: Изучена иммобилизация Bacillus thuringiensis с помощью микроинкапсулирования NaCS и PDADMAC. Отмечается биосовместимость данных комплексных микрокапсул, а также активирование роста иммобилизованных бактерий. Библ. 3

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
УСЛОВИЯ
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Mei, Le-he; Lin, Dong-qiang; Yao, Shan-jing; Han, Zhao-xiong

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.06-04Б3.150

Microencapsulation of Aerococcus viridans with catalase and its application for the synthesis of dihydroxyacetone phosphate [Text] / S. A. Streitenberger [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2002. - Vol. 58, N 1. - P73-76 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Микроинкапсулирование Aerococcus viridans с каталазой и его использование для синтеза дигидроксиацетонфосфата
Аннотация: Дигидроксиацетонфосфат необходим для синтеза полигидроксилированных соединений, используемых в качестве компонентов или предшественников активных фармацевтических веществ, таких как антибиотики или ингибиторы гликозидазы. Дигидроксиацетонфосфат продуцировался в ходе ферментативного окисления L-'альфа'-глицерофосфата в присутствии глицерофосфатоксидазы или Aerococcus viridans, соиммобилизованных с разрушающим пероксид водорода ферментом. Показано, что при микроинкапсулировании A. viridans с каталазой в альгинате натрия способствует осуществлению 98,5%-ной конверсии, причем эффективность конверсии не ослабевает в течение 5 циклов процесса. Показана высокая чистота полученного продукта, дигидроксиацетонфосфата. Испания, Dep. Biochem. and Mol. Biol.-A, Fac. Biol., Univ. Murcia, Campus Espinardo, 30071 Murcia

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СИНТЕЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ
ДИГИДРОКСИАЦЕТОНФОСФАТ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
AEROCOCCUS VIRIDANS
КАТАЛАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БИОКОНВЕРСИЯ

Доп.точки доступа:
Streitenberger, S.A.; Villaverde, M.J.; Sanchez-Ferrer, A.; Garcia-Carmona, F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.02-04А3.312

Coradin, T.
Silica-alginate composites for microencapsulation [Text] / T. Coradin, N. Nassif, J. Livage // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2003. - Vol. 61, N 5-6. - P429-434 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Кремний-альгинатные составы для микроинкапсулирования
Аннотация: Оптимизация мембранных альгинатных микрокапсул - ключевой фактор для использования техники микроинкапсулирования при разработке искусственных органов. Изучали эффективность использования кремния как мембран-образующего агента. Кремний-альгинатные составы демонстрируют повышенную механическую и термостабильность, а также подходящие диффузионные свойства. Более того, инкапсулированные ферменты и клетки сохраняют свою биологическую активность. Кремний может использоваться вместе с др. биополимерами, в результате чего получают новые биокомпозиты различного назначения

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
КРЕМНИЙ-АЛЬГИНАТНЫЕ СОСТАВЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ
БИОКОМПОЗИТЫ
РАЗРАБОТКА
НАЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nassif, N.; Livage, J.

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска